Rhinorelief

Только для перорального приема и для краткосрочного использования.

Этот комбинированный продукт следует использовать, когда требуются как противоотечные эффекты гидрохлорида псевдоэфедрина, так и анальгетические и / или противовоспалительные эффекты ибупрофена. Если есть симптом (застой в носу или головная боль и / или лихорадка), предпочтительнее терапия одним агентом.

Взрослые, пожилые люди и подростки старше 12 лет

Неблагоприятные эффекты можно минимизировать, используя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшей продолжительности, необходимой для контроля симптомов. Пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или ухудшаются или если продукт необходим более 3 дней.

Дозировка

Взрослые, пожилые люди и подростки старше 12 лет:

Принимать по 1 или 2 таблетки каждые 4-6 часов максимум до 6 таблеток в течение 24 часов.

Детская популяция

Носорог противопоказан детям до 12 лет.

Почечная и печеночная недостаточность

У пациентов с легкой или умеренной почечной или печеночной дисфункциейснижение дозы не требуется. Следует использовать самую низкую эффективную дозу.

Способ применения

Только для перорального приема. Таблетки следует принимать со стаканом воды.

Rhinorelief не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и использовать машины в рекомендуемых дозах и продолжительности терапии.

Пациенты, которые испытывают головокружение, галлюцинации, необычные головные боли и нарушения зрения или слуха, должны водить машину или избегать ее использования. Однократное введение или кратковременное использование этого лекарственного средства обычно не оправдывает каких-либо особых мер предосторожности.

У детей вызывается более 400 мг / кг симптомов. Эффект реакции дозы менее очевиден у взрослых. Период полувыведения с передозировкой составляет 1,5-3 часа.

Симптомы

Передозировка может привести к нервозности, беспокойству, беспокойству, раздражительности, беспокойству, головокружению, тремору, головокружению, бессоннице, тошноте, боли в животе, рвоте, боли в животе, диарее, брадикардии, сердцебиению, тахикардии, шуму в ушах, головной боли и желудочно-кишечным кровотечениям. Гиперкалиемия, метаболический ацидоз, высокое кровяное давление или гипотония также являются возможными признаками передозировки. Токсичность может проявляться как сонливость, возбуждение, дезориентация или кома. У пациента могут развиться судороги. Функция печени может быть ненормальной. Может возникнуть метаболический ацидоз, и время протромбина / INR может быть увеличено. Острая почечная недостаточность и повреждение печени могут возникнуть. Астма может усугубить астму.

Администрация

Из-за быстрого всасывания двух активных веществ из желудочно-кишечного тракта, рвотные средства и промывание желудка должны быть начаты в течение четырех часов после передозировки, чтобы быть эффективными. Древесный уголь эффективен только в том случае, если он вводится в течение часа. Необходимо контролировать состояние сердца и измерять сывороточные электролиты.

Если есть признаки сердечной токсичности, пропанолол можно вводить внутривенно. Если уровень калия в сыворотке падает, следует начать медленную инфузию разбавленного раствора хлорида калия. Несмотря на гипокалиемию, у пациента вряд ли будет мало калия, поэтому следует избегать перегрузки. Дальнейший мониторинг уровня калия в сыворотке рекомендуется в течение нескольких часов после введения соли. Внутривенное введение диазепама показано при делирии или судорогах.

Ибупрофен

Фармакотерапевтическая группа: производные пропионовой кислоты.

Код УВД: M01AE51

Псевдоэфедрин гидрохлорид

Фармакотерапевтическая группа: противоотечные средства для системного применения, симпатомиметрия.

Код УВД: R01BA52

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, относящимся к классу пропионовой кислоты. Обладает обезболивающими, жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Гидрохлорид псевдоэфедрина является симпатомиметиком, который вызывает вазоконстрикцию слизистой оболочки носа, тем самым уменьшая ринорею и заложенность носа.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно ингибировать действие низких доз аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов при одновременном дозировании. Некоторые фармакодинамические исследования показывают, что однократные дозы 400 мг ибупрофена оказывали пониженное влияние ASS на образование агрегации тромбоксана или тромбоцитов в течение 8 часов до или в течение 30 минут после немедленного высвобождения аспирина (ацетилсалициловой кислоты) (81 мг). Хотя существуют неопределенности в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, нельзя исключать возможность того, что регулярное длительное использование ибупрофена снижает кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Клинически значимый эффект не считается вероятным при периодическом использовании ибупрофена.

У взрослых ибупрофен в твердых пероральных дозах всасывается из желудочно-кишечного тракта, и пиковые концентрации в плазме происходят примерно через 1-2 часа после приема внутрь. Ибупрофен в основном метаболизируется в печени до 2-гидроксиибупрофена и 2-карбоксиибупрофена. Ибупрофен на 90-99% связан с белками плазмы и имеет период полураспада плазмы около 2 часов. Он быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и их конъюгатов. Около 1% выводится с мочой в виде неизмененного ибупрофена и около 14% в виде конъюгированного ибупрофена.

В ограниченных исследованиях ибупрофен проявляется в очень низких концентрациях в грудном молоке.

Гидрохлорид псевдоэфедрина быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с заостренными уровнями в плазме через 1-3 часа. Как и большинство симпатомиметиков, он частично метаболизируется в печени, но в основном выводится с мочой без изменений.