Revirax

Быстрые ссылки на важные разделы

Revirax

Метод действия: Antivirals For Systemic Use

Вариант лечения: Immunodeficiency, Infection, HIV Transmission, AIDS / HIV

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Revirax

Revirax – это торговое наименование рецептурного лекарственного средства, основным активным веществом которого является Зидовудин (ZDV). Этот ключевой компонент используется в терапевтических схемах для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Препарат относится к классу антиретровирусных средств и предназначен для контроля вируса у взрослых, детей и младенцев.


Основные Сведения

Свойство Описание
Активное вещество Зидовудин (AZT)
Форма выпуска Капсулы, Таблетки, Оральный раствор, Раствор для инъекций
Фармакологический класс Ингибитор обратной транскриптазы нуклеозидный (НИОТ)
Основное назначение Лечение и подавление ВИЧ-1 инфекции
Происхождение Синтетический аналог

Зидовудин: Классификация антиретровирусного средства

Revirax относится к фармакологическому классу, известному как нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ). Эта классификация указывает на то, что лекарственное средство воздействует на фермент, необходимый для размножения вируса. Зидовудин является синтетическим аналогом природного человеческого нуклеозида — тимидина. Фармакологические исследования последовательно подтверждают роль Зидовудина как мощного ингибитора фермента обратной транскриптазы. Механизм действия препарата по существу заключается в том, что он вводит «дефектный» компонент, который останавливает завершение формирования вирусного генетического материала.

Состав и Доступные Фармацевтические Формы

Основной состав Revirax — это единственное активное вещество, Зидовудин. Этот препарат широко признан в клинической практике как базовое антиретровирусное средство. Зидовудин включен в Перечень жизненно необходимых лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Данное лекарство производится в нескольких различных лекарственных формах для удовлетворения разнообразных клинических требований и потребностей разных возрастных групп пациентов, включая капсулы для приема внутрь, таблетки и жидкий оральный раствор. Наличие орального раствора специально предусмотрено для обеспечения точного и гибкого дозирования для пациентов детского возраста. Также доступен раствор для инъекций для внутривенного введения, который обычно используется в определенных клинических условиях, например, для профилактики передачи вируса от матери ребенку.

Основная Цель: Подавление ВИЧ

Главная функция Revirax состоит в том, чтобы служить мощным ингибитором вирусной репликации, тем самым контролируя общую нагрузку вируса иммунодефицита человека в организме. Эффективно блокируя критический процесс синтеза вирусной ДНК, препарат снижает способность вируса к размножению. Типичный сценарий использования этого препарата — поддержание вирусной супрессии как часть комплексной схемы лечения для взрослых с диагнозом ВИЧ-1. Это высокоуровневое терапевтическое действие направлено на замедление прогрессирования ВИЧ-инфекции, что является основным преимуществом данной категории лекарственных средств.

Какие побочные эффекты возможны при применении Revirax?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Ревиракса (Зидовудина) формально классифицируется регулирующими органами, при этом нежелательные реакции сгруппированы по частоте и затронутым физиологическим системам.

Классификация по частоте и системно-органному классу

Нежелательные реакции классифицируются на основе сообщенных клинических данных. Очень частые эффекты у взрослых пациентов включают головную боль, тошноту и недомогание (общее недомогание). Частые зарегистрированные эффекты, затрагивающие организм, включают лихорадку, потерю аппетита, диарею, головокружение, бессонницу, кашель и сыпь. Наиболее серьезные опасения связаны с системой крови и лимфатической системой, что ассоциируется с тяжелой анемией и нейтропенией (низким количеством белых кровяных телец). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы также являются часто сообщаемыми категориями.


Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Официальные регулирующие документы подчеркивают риск серьезных нежелательных реакций. К ним относятся лактоацидоз и увеличение печени тяжелой степени (гепатомегалия со стеатозом), которые документированы как потенциально фатальные состояния. Симптоматическая миопатия (заболевание мышц) также указана как серьезная реакция, связанная с продолжительным применением.

Примечание по контекстуальной безопасности Регулирующее заявление
Временной характер Миопатия и липоатрофия (потеря жировой ткани тела) связаны с продолжительным применением и кумулятивной экспозицией.
Особые группы пациентов Пациенты с существующими ранее нарушениями функции почек или печени, а также те, у кого продвинутое заболевание ВИЧ-1, могут потребовать усиленного наблюдения на предмет гематологической токсичности.
Ограничения Начало лечения противопоказано у пациентов с аномально низким до-лечебным уровнем нейтрофилов или гемоглобина, а также в случаях документированной гиперчувствительности.

Данные по безопасности структурированы регулирующими органами таким образом, чтобы выделить специфические риски, связанные с длительностью воздействия и сопутствующими состояниями пациента, устанавливая официально признанный профиль риска данного лекарственного средства.

Передозировка и экстренные меры

Официальное описание передозировки и необходимые действия

В официальной документации по Ревираксу (Зидовудину) описаны специфические клинические проявления, наблюдаемые после острой передозировки. Симптомы часто затрагивают центральную нервную систему и желудочно-кишечный тракт, включая головную боль, тошноту, усталость, вялость, а также временные неврологические признаки, такие как нистагм глазных яблок и атаксия (нарушение координации). В таких случаях также отмечалось легкое, временное снижение гемоглобина.

Тяжелые последствия и когда обращаться за помощью Профиль безопасности подчеркивает, что передозировка или токсическое воздействие могут привести к тяжелым, потенциально угрожающим жизни системным состояниям, включая лактоацидоз и тяжелую гепатомегалию со стеатозом (увеличение печени и жировая дистрофия). Из-за этих серьезных рисков пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью при подозрении на передозировку. Официальное руководство предписывает, что лечение зидовудином должно быть приостановлено, если клинические или лабораторные данные указывают на выраженную токсичность.

Лечение и мониторинг Специфический антидот для передозировки зидовудином неизвестен; поэтому лечение является симптоматическим и поддерживающим. Регулирующие документы требуют тщательного мониторинга анализа крови из-за задокументированного риска гематологической токсичности. Кроме того, ожирение и женский пол упоминаются как факторы риска развития тяжелых осложнений, таких как лактоацидоз, при лечении этим классом препаратов.

Терапевтические показания к применению Revirax

Что лечит Revirax: Основные области применения и польза

Revirax (Зидовудин) — это антиретровирусное лекарство, которое часто используется для облегчения контроля и лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Кроме того, этот препарат применяется для снижения риска передачи инфекции ребенку от ВИЧ-положительной беременной женщины.


Терапевтические задачи и Ключевые Сценарии

Revirax обычно применяется как при острых эпизодах, так и при хронической инфекции для контроля активного размножения вируса у взрослых и детей. Его основные показания включают терапию ВИЧ-1 инфекции и профилактику передачи вируса от матери к ребенку. Он помогает справляться с симптомами, связанными с системным дисбалансом, воздействуя на основную причину инфекции. Главная терапевтическая роль препарата — контролировать скорость развития заболевания, что способствует уменьшению общей симптоматической нагрузки и поддерживает восстановление иммунной системы организма.

Это лекарственное средство актуально в ситуациях повышенной системной нагрузки, связанной с риском вертикальной трансмиссии, и применяется как для беременных женщин с ВИЧ, так и для их новорожденных. Основная польза заключается в содействии контролю риска передачи ВИЧ новорожденному. Применение препарата способствует поддержанию функциональной стабильности и долгосрочному контролю состояния, что важно для здоровья младенца.


Краткий факт: Снижение вирусной нагрузки
Главная цель Контролировать скорость прогрессирования ВИЧ-инфекции и размножения вируса.
Фокус на симптомах Помогает справляться с симптомами, связанными с системным дисбалансом (например, хроническая усталость, потеря веса), за счет снижения вирусной нагрузки.
Ключевая польза Поддерживает восстановление иммунной системы организма и способствует долгосрочному благополучию.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Ревиракс?

Регулирующие органы определяют правомочность использования Ревиракса (Зидовудина) на основании абсолютных противопоказаний и специфических состояний пациентов, независимо от его прямого терапевтического применения. Применение широко одобрено для взрослых, подростков, детей и младенцев для лечения ВИЧ-1, а также имеет особое показание для беременных женщин с целью предотвращения передачи вируса от матери ребенку.

Категория Регулирующий статус (Официальное заявление)
Абсолютные противопоказания Запрещен пациентам с известной гиперчувствительностью к препарату или его компонентам. Применение также запрещено лицам с тяжелой анемией (гемоглобин <7.5 г/дл) или значительной нейтропенией (число нейтрофилов <0.75 imes 10^9/л).
Условные ограничения Тяжелое нарушение функции почек требует мониторинга и коррекции дозы. Нарушение функции печени также требует осторожности из-за потенциальной кумуляции препарата. Пациенты с уже существующим нарушением функции костного мозга нуждаются в строгом мониторинге и могут потребовать прерывания лечения.
Беременность/Кормление грудью Беременность является разрешенным состоянием специально для целей профилактики передачи вируса. Кормление грудью не рекомендуется регулирующими органами из-за риска постнатальной передачи ВИЧ младенцу.
Особые группы пациентов Пожилые люди требуют особого внимания и мониторинга из-за возможного возрастного снижения функции почек или печени. Новорожденные и младенцы одобрены для использования в целях профилактики в течение определенного периода.

Регулирующий профиль четко устанавливает, что лица должны быть исключены, если у них наблюдаются специфические низкие показатели клеток крови или гиперчувствительность. Все остальные группы пациентов, хотя и имеют право на применение, подлежат обязательным ограничениям, если у них имеется нарушение функции органов или другие факторы риска, определенные в официальной инструкции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Категория Документированная регулирующая информация
Категории лекарственных средств Противовирусные препараты (НИОТ, средства для лечения ВГС), ингибиторы глюкуронирования, цитотоксические агенты, препараты, угнетающие костный мозг, и некоторые НПВС.
Конкретные взаимодействующие препараты Ставудин, Доксорубицин, Рибавирин, Интерферон альфа, Пробенецид, Вальпроевая кислота и Рифампин.
Механистическая основа (согласно инструкции) Ингибирование глюкуронирования (основного пути метаболизма), приводящее к снижению клиренса; Антагонизм in vitro противовирусной активности; Аддитивная токсичность (гематологическая или печеночная); Ингибирование почечной элиминации.
Примечания для особых групп пациентов Пациенты с коинфекцией ВИЧ-1/ВГС подвержены риску гепатотоксичности при сочетании с интерфероном альфа/рибавирином. У пациентов с нарушением функции почек или печени может наблюдаться снижение клиренса препарата.

Классификация взаимодействий (основные группы)

Классификация Регулирующий статус
Избегать комбинаций Ставудин, Доксорубицин и другие продукты, содержащие зидовудин.
Риск аддитивной токсичности Ганцикловир, Интерферон альфа, Рибавирин и другие средства, угнетающие костный мозг или цитотоксические агенты.
Значительное изменение воздействия Пробенецид и Вальпроевая кислота повышают концентрацию зидовудина в плазме; Рифампин и некоторые ингибиторы протеазы снижают уровень зидовудина в плазме.

Официальные заявления о взаимодействии

  • Инструкция по применению требует, чтобы зидовудин не назначался с любыми другими комбинированными продуктами, содержащими зидовудин.
  • Совместное применение со Ставудином следует избегать из-за задокументированного in vitro противовирусного антагонизма.
  • Использование с Интерфероном альфа и Рибавирином у пациентов с коинфекцией ВИЧ-1/ВГС связано с риском печеночной декомпенсации и обострения анемии.
  • Совместное применение с такими средствами, как Пробенецид, официально повышает плазменную концентрацию зидовудина, поскольку оно препятствует его клиренсу и метаболизму.
  • Регулирующие документы утверждают, что пища только замедляет скорость абсорбции, но не влияет на общее количество абсорбированного вещества.

Связь с общим профилем взаимодействия

Официальные документы определяют структуру взаимодействия препарата прежде всего через предписания избегать конкретных антагонистических комбинаций и путем выявления других лекарств, влияющих на метаболический путь препарата (глюкуронирование), что приводит к задокументированным изменениям его концентрации в плазме. Профиль также четко ограничивает совместное применение со средствами, которые представляют риск аддитивной токсичности, в частности, теми, что затрагивают производство клеток крови.

Механизм действия

Как действует Revirax: Механизм действия

Механизм действия Revirax направлен на конкретную, необходимую стадию цикла размножения вируса, включая две ключевые области воздействия. Этот процесс приводит к прерыванию вирусного размножения, результатом чего является подавление функциональной вирусной нагрузки.


Избирательная Активация Вирусными Ферментами

Revirax является неактивным пролекарством (продраг), которое требует наличия специфического фермента — Вирусной Тимидинкиназы — для инициации его преобразования в активную форму. Этот фермент преимущественно обнаруживается в клетках, инфицированных вирусом. Такой механизм концентрирует действие препарата в основном там, где вирус активно размножается, что обеспечивает целенаправленное физиологическое воздействие на вирусную активность.


Прерывание Синтеза Вирусной ДНК

В активной форме (трифосфат) препарат действует как имитатор субстрата, конкурентно ингибируя фермент Вирусной ДНК-Полимеразы и встраиваясь в растущую цепь вирусной ДНК. Последующее отсутствие необходимой химической структуры приводит к необратимому обрыву цепи, что останавливает завершение формирования вирусной генетической программы и последующее размножение. Этот механистический каскад способствует подавлению вирусной пролиферации и снижению общей функциональной вирусной нагрузки.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Способы Применения Revirax

Revirax (Зидовудин) официально вводится двумя путями: перорально (через рот) и путем внутривенной инфузии (ВВ). К пероральным формам относятся капсулы по 100 мг, таблетки по 300 мг и жидкий раствор. Оральный раствор часто назначают педиатрическим пациентам или людям, которые не могут проглотить таблетки. Внутривенная инъекция используется преимущественно в тех случаях, когда пероральное введение невозможно, или для специальных протоколов, например, во время интранатальной фазы режима профилактики у матери.


Стандартные Режимы Дозирования

Для постоянного контроля ВИЧ-1 инфекции у взрослых стандартная пероральная доза составляет 300 мг, принимаемая дважды в день, что дает общую суточную дозу 600 мг. Этот режим всегда должен использоваться в комбинации с другими антиретровирусными средствами. Внутривенное введение в острых ситуациях, как правило, составляет 1 мг/кг путем инфузии в течение 1 часа каждые 4 часа. Пероральные дозы можно принимать независимо от приема пищи.


Особые Схемы Применения и Коррекция Дозировки

Официальный режим для профилактики передачи вируса от матери к ребенку представляет собой многофазную схему, которая включает пероральную дозу 5 раз в день в антенатальном периоде, с последующим расчетом дозы для ВВ инфузии во время родов. Профилактика у новорожденных начинается в течение 12 часов после рождения с пероральной дозы 2 мг/кг, принимаемой каждые 6 часов.

Для определенных групп пациентов требуются особые корректировки стандартного режима. Для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (проблемы с почками) частота приема пероральной дозы 100 мг снижается до каждых 6–8 часов. Дозирование для детей старше 4 недель не является фиксированным, а рассчитывается на основе массы тела ребенка или площади поверхности тела (м^2), и не должно превышать максимальную суточную дозу для взрослых. Жидкость для ВВ инъекций должна быть разведена перед инфузией.

Современные клинические данные

Обзор клинических данных и исследований Ревиракса (Зидовудина)

Научные данные по Ревираксу (Зидовудину) получены в результате обширных клинических исследований, в основном рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) и долгосрочных наблюдательных исследований. Эти данные использовались регулирующими органами для понимания роли зидовудина, изученной в исследованиях, касающихся инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и показателей передачи.


Данные исследований по лечению ВИЧ-1 инфекции

Ранние исследования изучали применение зидовудина в качестве монотерапии у взрослых с различными стадиями ВИЧ-инфекции. Эти РКИ отслеживали результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, такие как время до наступления новых СПИД-определяющих событий и общая выживаемость. Первоначальные результаты описывали замеченные признаки замедления прогрессирования заболевания в течение первого года наблюдения по сравнению с плацебо.

Однако последующие метаанализы, обобщающие долгосрочные данные, сообщили, что первоначально замеченное замедление прогрессирования заболевания не сохранялось после шести лет наблюдения при использовании зидовудина в одиночку. В дальнейшем исследования изучали препарат в рамках комбинированных антиретровирусных режимов. Сравнительные исследования сообщали о тенденциях, связанных с более выраженными и устойчивыми показателями вирусологических маркеров (вирусная нагрузка) и иммунологических маркеров (количество CD4^+ клеток) при комбинированном подходе по сравнению с монотерапией зидовудином.


Данные исследований по профилактике передачи вируса от матери ребенку

Данные для этого показания подтверждены конкретным двойным слепым, плацебо-контролируемым РКИ под названием ACTG 076. Это исследование изучало многоэтапный режим зидовудина, который вводился матери во время беременности и родов, с последующим введением новорожденному в течение определенного периода времени. Исследователи отслеживали основной результат — показатель передачи ВИЧ-1 от матери ребенку, который обычно оценивался до 18 месяцев после рождения. Исследование оценило показатели передачи, наблюдаемые между группой, получавшей зидовудин, и контрольной группой плацебо.


Ключевые пробелы в доказательствах и области неопределенности

  • Ограничения монотерапии: Имеющиеся данные по монотерапии зидовудином показывают, что долгосрочные результаты не полностью установлены, поскольку первоначальная наблюдаемая эффективность препарата при использовании в одиночку не сохранялась.
  • Эффективность в современном контексте: В то время как роль зидовудина в предотвращении передачи от матери ребенку хорошо изучена, имеется ограниченная информация для выделения специфической дополнительной пользы зидовудина, когда мать уже находится на высокоэффективном, современном комбинированном режиме лечения.
  • Долгосрочные результаты для детей: Исследовательские усилия в настоящее время изучают долгосрочный статус развития и иммунологических маркеров детей, которые подверглись воздействию ВИЧ, но не были инфицированы, и получали профилактику зидовудином.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Ревираксе (FAQ)


В: Ревиракс принимают в течение короткого или длительного времени?

Регулирующие документы указывают, что Ревиракс обычно используется для непрерывного лечения ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированного режима. Он предназначен для контроля вируса на протяжении длительного времени. Официальное руководство утверждает, что лечение часто продолжается, даже если пациент чувствует себя хорошо, поскольку его целью является поддержание подавления вируса.


В: Можно ли принимать Ревиракс с распространенными обезболивающими, такими как ибупрофен?

В официальной информации о продукте отмечается, что препарат имеет известные взаимодействия с определенными категориями лекарственных средств, включая нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Из-за этого задокументированного класса взаимодействий в регулирующих документах отмечается необходимость осторожности при совместном применении препаратов этой категории.


В: Можно ли умеренно употреблять алкоголь во время приема Ревиракса?

Регулирующие предупреждения гласят, что повышенная осторожность требуется при назначении Ревиракса пациентам с факторами риска заболеваний печени. Официальные документы указывают на потенциальный риск токсического воздействия на печень при использовании препарата у пациентов с известными факторами риска, такими как употребление алкоголя.


В: Какой мониторинг может потребоваться во время приема Ревиракса?

Официальные документы утверждают, что обычно требуются регулярные лабораторные анализы для контроля реакции организма на лекарство. Этот мониторинг обычно включает анализ крови (проверку таких показателей, как гемоглобин и нейтрофилы) и функциональные пробы печени. Такой мониторинг помогает выявить потенциальную гематологическую (связанную с кровью) или печеночную (связанную с печенью) токсичность.


В: Проводились ли исследования применения Ревиракса у пожилых людей?

Хотя в регулирующем обзоре не описываются специальные клинические исследования, посвященные конкретно пожилым людям, в официальной инструкции отмечается, что эта группа населения требует особого внимания и мониторинга. Это связано с потенциальным возрастным снижением функции почек или печени.


В: Требует ли Ревиракс специального рецепта или программы мониторинга?

Официальная инструкция указывает, что необходимо постоянное наблюдение с возможной коррекцией дозы на основании результатов анализа крови для управления такими рисками, как тяжелая анемия или нейтропения. Однако в инструкции обычно не указывается уникальная программа оценки и снижения рисков (REMS).


В: Что делать пациенту, если он случайно принял две дозы Ревиракса подряд?

Руководство для потребителей утверждает, что принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную или преждевременную дозу, не рекомендуется. Если это произошло, руководство предписывает возобновить обычный график приема. В официальных документах в качестве потенциальных симптомов, наблюдаемых при передозировке, перечислены усталость, головная боль и рвота.


В: Важно ли время суток при приеме Ревиракса?

Стандартная доза предписывается к приему два раза в день. Такая частота необходима для поддержания стабильного уровня лекарства в организме для надлежащего контроля вируса. Для сохранения необходимой концентрации, что является целью графика дозирования, важно соблюдать постоянное, равномерно распределенное время приема.


В: Известно ли, что Ревиракс влияет на настроение или умственную концентрацию?

Официальные перечни нежелательных реакций включают нарушения нервной системы, такие как бессонница (затруднение засыпания) и головокружение, в качестве частых эффектов. Эти побочные эффекты потенциально могут повлиять на общее психическое состояние пациента и способность к концентрации.


В: Что произойдет, если я внезапно прекращу принимать Ревиракс?

Регулирующее руководство утверждает, что лекарство контролирует ВИЧ-1 инфекцию, но не является лекарством. По этой причине в официальных инструкциях подчеркивается, что прекращение или изменение дозы должно производиться только после консультации с лечащим врачом. Резкое прекращение может повлиять на контроль вируса.


В: Вызывает ли Ревиракс головокружение или влияет на способность управлять автомобилем?

Официальные перечни нежелательных реакций определяют головокружение как частый побочный эффект лекарства. Регулирующее руководство отмечает, что пациентам рекомендуется учитывать известный профиль нежелательных реакций при оценке своей способности безопасно управлять механизмами или автомобилем.


В: Каковы симптомы аллергической реакции на Ревиракс?

Регулирующая информация предупреждает, что признаки серьезной аллергической реакции могут включать отек лица, губ, языка или горла, а также затруднение дыхания или глотания. У пациента также может развиться тяжелая сыпь или крапивница.


В: Одобрен ли Ревиракс в странах за пределами США?

Ревиракс (Зидовудин) включен в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Он одобрен и доступен во многих других юрисдикциях, таких как Канада и европейские страны, под различными торговыми названиями.


В: Что означает термин «противопоказания» в отношении Ревиракса?

Термин «противопоказания» используется регулирующими органами для описания специфических состояний или характеристик пациента, которые делают использование лекарства запрещенным. Для Ревиракса это включает такие состояния, как известная гиперчувствительность к препарату или тяжелые низкие показатели клеток крови до начала лечения (например, низкий уровень гемоглобина или нейтрофилов).


В: Необходимо ли принимать Ревиракс строго в одно и то же время каждый день?

Стандартный режим, предписанный для приема два раза в день, требует последовательного соблюдения времени для обеспечения поддержания стабильного уровня препарата в организме. Официальные рекомендации по коррекции дозы, например, для пациентов с нарушением функции почек, основаны на приеме доз через регулярные, последовательные временные интервалы (например, каждые шесть-восемь часов).

Как следует хранить и утилизировать Revirax?

Как хранить и утилизировать Ревиракс (Зидовудин)

Официальная инструкция требует соблюдения особых условий для хранения Ревиракса (Зидовудина), чтобы обеспечить сохранение его стабильности.


Требования к хранению

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20C до 25C (от 68F до 77F). Не замораживать.
Защита Беречь от света, тепла и влаги.
Упаковка Хранить лекарство в оригинальной упаковке и следить, чтобы она была плотно закрыта.
Безопасность детей Хранить в месте, недоступном для детей и скрытом от их глаз.

Срок годности и утилизация

Жидкий раствор для приема внутрь необходимо выбросить через 30 дней после первого открытия флакона, независимо от указанной даты истечения срока годности. Неиспользованный или просроченный Ревиракс должен быть утилизирован в соответствии с местными нормативными актами и правилами обращения с опасными отходами; его нельзя выбрасывать в бытовой мусор или сливать в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Revirax найден в:

A-Z Индекс: