Quiet

Быстрые ссылки на важные разделы

Quiet

Метод действия: Antipsychotic, Psychoanaleptics, Psycholeptics

Вариант лечения: Bipolar Disorder, Psychosis, Schizophrenia

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Quiet

Что такое «Квайет» и к какому типу лекарств он относится?

«Квайет» – это синтетическое психотропное средство, содержащее активный ингредиент кветиапина фумарат, официально классифицируемое как атипичный антипсихотик, или антипсихотик второго поколения (АВП). Это лекарство относится к химическому классу производных дибензотиазепина. Его отличие от более старых методов лечения клинически признано благодаря его специфическому профилю связывания с рецепторами.

Эта классификация значима, поскольку механизм действия кветиапина определяется двойным действием. Он функционирует как антагонист серотонина и дофамина (АСД), что означает, что он модулирует сигналы как дофамина, так и серотонина, что является ключом к его роли в качестве нейростабилизирующего средства. Двойное взаимодействие кветиапина с этими основными нейромедиаторными системами помогает восстановить баланс химических процессов в мозге, что является основой его предполагаемого клинического эффекта.


Состав и доступные формы кветиапина

«Квайет» – это препарат с одним активным ингредиентом, содержащий только кветиапина фумарат наряду с необходимыми твердыми фармацевтическими наполнителями для перорального введения. Он выпускается исключительно в форме таблеток для приема внутрь.

Препарат предлагается как в таблетках немедленного высвобождения, предназначенных для быстрого всасывания, так и в таблетках пролонгированного высвобождения. Разработка пролонгированного высвобождения специально основана на передовых фармацевтических технологиях для постепенного высвобождения активного соединения, обеспечивая его устойчивое присутствие в организме в течение более длительного времени. Эта вариативность доставки является ключевой особенностью, отличающей варианты лекарственной формы.


Как кветиапин в целом поддерживает функцию мозга

Общее назначение кветиапина – поддерживать стабилизацию эмоциональных состояний и нормализацию мыслительных процессов у лиц, испытывающих определенные дисбалансы. Это достигается благодаря его действию как АСД, которое регулирует поток информации по жизненно важным нервным путям. Смягчая специфические сигналы на дофаминовых и серотониновых рецепторах, кветиапин помогает установить более регулируемую химическую среду в мозге, способствуя более стабильному и функциональному психическому состоянию.

Какие побочные эффекты возможны при применении Quiet?

Профиль безопасности фумарата кветиапина, установленный регулирующими органами, структурирован по нежелательным реакциям, классифицированным в соответствии с частотой и затрагиваемыми системами органов. Наиболее часто регистрируемые эффекты, классифицируемые как Очень частые, — это нарушения Со стороны нервной системы, такие как сонливость и головокружение, наряду со значительными Метаболическими изменениями, включая сухость во рту и увеличение веса. Другие часто сообщаемые данные включают ортостатическую гипотензию, тахикардию и отклонения в результатах функциональных проб печени.

Класс систем органов и серьезные риски

Нежелательные явления документируются по нескольким Классам систем органов, включая Расстройства метаболизма и питания (например, дислипидемия, гипергликемия) и Расстройства со стороны крови и лимфатической системы (например, лейкопения). В официальной инструкции явно перечислены несколько Серьезных нежелательных реакций, которые включают риск Нейролептического Злокачественного Синдрома (НЗС), жизнеугрожающий Агранулоцитоз и тяжелую Гипергликемию, которая может привести к кетоацидозу. Риск Тарди́вной дискинези́и, синдрома непроизвольных движений, также является серьезным аспектом безопасности, связанным с долгосрочным использованием.

Особенности безопасности в зависимости от популяции и продолжительности

Специальные меры безопасности предписаны для отдельных групп пациентов. Существует повышенное регуляторное предупреждение о Суицидальных мыслях и поведении у детей, подростков и молодых людей (до 24 лет). Кроме того, официальная инструкция документирует специфические высокие риски для пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией, включая повышенную смертность и цереброваскулярные нежелательные реакции. Отмечается, что такие эффекты, как Ортостатическая гипотензия, наиболее вероятны во время периода начального титрования дозы, что напрямую связывает профиль риска с продолжительностью лечения. Препарат противопоказан при известной гиперчувствительности к любому из его компонентов.

Передозировка и экстренные меры

Признаки передозировки и системы, которые могут быть затронуты

В официально задокументированных случаях передозировки перечислены такие симптомы, как вялость и сонливость, тахикардия (учащенное сердцебиение), гипотензия (снижение артериального давления), головокружение и смазанная речь. Основными поражаемыми системами являются Центральная Нервная Система (ЦНС) и Сердечно-сосудистая система. Серьезные проявления включают угнетение дыхания и удлинение интервала QTc, что несет в себе кардиологический риск.

Факторы риска, тяжесть и тактика ведения

Регулирующий профиль подчеркивает, что пациенты, принявшие лекарство в форме с пролонгированным высвобождением (XR), могут нуждаться в длительном наблюдении из-за потенциально отсроченного наступления тяжелых эффектов. Кроме того, повышается риск тяжелых последствий у пожилых пациентов и лиц с уже существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Официальные документы подтверждают, что передозировка проявляется признаками угнетения ЦНС и сердечно-сосудистой нестабильности, с сообщениями о тяжелых исходах, включая кому и летальный исход.

Лечение передозировки определяется как симптоматическое и поддерживающее, фокусирующееся на непрерывном наблюдении и поддержании жизненно важных функций, включая обеспечение проходимости дыхательных путей и непрерывный мониторинг сердечно-сосудистой деятельности. Следует отметить, что специфический антидот неизвестен. При этом необходимо избегать применения эпинефрина и дофамина для лечения гипотензии, поскольку это может потенциально усугубить состояние.

Когда требуется неотложная медицинская помощь

Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, если есть подозрение на передозировку, особенно при появлении таких симптомов, как потеря сознания, судороги, затрудненное дыхание или невозможность разбудить человека.

Терапевтические показания к применению Quiet

Основная терапевтическая ценность препарата «Квайет» заключается в его способности оказывать симптоматическую поддержку при состояниях, характеризующихся значительной неустойчивостью настроения, эмоций и мыслительных процессов. Он способствует поддержанию чувства стабильности, когда симптомы наиболее выражены, помогая достичь функциональной устойчивости.

«Квайет» используется для лечения шизофрении, биполярного расстройства (включая как маниакальные, так и депрессивные эпизоды), а также назначается в качестве дополнительной (адъюнктивной) терапии вместе с антидепрессантами при большом депрессивном расстройстве.

Терапевтический охват и польза для пациента

Это лекарство применяется в тех областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка, помогая контролировать выраженные проявления, такие как галлюцинации, бред и паранойя, часто наблюдаемые при психотических расстройствах. При биполярном расстройстве его обычно используют для купирования как приподнятых, высокоэнергетических маниакальных эпизодов, так и депрессивных симптомов, связанных с этим состоянием. При использовании в качестве дополнительного лечения при БДР (большом депрессивном расстройстве) он способствует облегчению общей симптоматической нагрузки.

Препарат обеспечивает облегчение симптомов, которое помогает пациентам более устойчиво справляться с трудными эпизодами. Поддерживающий терапевтический эффект направлен на устранение симптомов, мешающих повседневной деятельности, с целью уменьшить их влияние на рутинные занятия и общее самочувствие.

Такой подход помогает поддерживать функциональную стабильность у взрослых, подростков и детей (в определенных возрастных группах) в течение симптоматических периодов.


Краткий факт: Симптоматическая поддержка при психотических проявлениях

Лекарство часто используется при усилении симптомов, помогая контролировать нарушения мышления и восприятия, которые мешают повседневному комфорту.

Показания и ограничения к применению

Допустимость применения: кому показан и кому противопоказан «Квает» — Официальная информация

Данный раздел представляет собой краткое изложение официальной информации о допустимости и недопустимости использования препарата, согласно правилам государственных регулирующих органов. Использование препарата основывается на строгом соответствии конкретным критериям, изложенным в официальной инструкции по медицинскому применению.

Группы, исключенные из применения (Абсолютные противопоказания)

Применение препарата строго запрещено при наличии следующих состояний или у следующих групп пациентов (абсолютные противопоказания):

  • Известная гиперчувствительность к действующему веществу или любому компоненту лекарственного средства.
  • Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО), а также в течение 14 дней после их отмены.
  • Дети младше 2 лет (в связи с риском тяжелого угнетения дыхания).
  • Пациенты в состоянии комы или с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, неконтролируемая гипертензия, структурные пороки сердца).

Группы, требующие ограниченного применения (Условная допустимость)

Использование препарата возможно, но требует особых мер предосторожности, корректировки дозы и/или усиленного контроля:

  • Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше): может потребоваться более низкая начальная доза и более тщательный мониторинг.
  • Пациенты с умеренным или тяжелым нарушением функции печени: необходима обязательная коррекция дозы.
  • Беременность и период лактации: применение допустимо только в том случае, если лечащий врач установит, что ожидаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка.

Официальная инструкция по применению препарата структурирует допустимость его использования, устанавливая строгие противопоказания, которые абсолютно запрещают прием, например, для очень маленьких детей или лиц с определенными кардиологическими состояниями высокого риска. Для всех остальных групп пациентов допустимость условна и требует прохождения специальной клинической оценки, корректировки дозы и усиленного контроля, как подробно описано в официальных регулирующих документах.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия кветиапина с другими препаратами и продуктами питания в значительной степени определяется его метаболизмом в печени, который происходит при участии фермента CYP3A4. Этот метаболический путь является основным фактором, определяющим официальные ограничения и правила совместного назначения.

Сильные ингибиторы CYP3A4, к которым относятся, например, кетоконазол или ритонавир, как правило, противопоказаны к совместному применению. Это связано с тем, что они замедляют выведение кветиапина, что потенциально может привести к существенному увеличению его концентрации в плазме крови (вплоть до 6,2 раза). И наоборот, совместное использование с сильными индукторами CYP3A4, такими как фенитоин или рифампицин, ускоряет выведение кветиапина из организма, тем самым снижая его общее системное воздействие.

Фармакодинамические взаимодействия возникают, когда кветиапин сочетается с другими средствами, влияющими на центральную нервную систему (ЦНС). Совместное применение с депрессантами ЦНС, включая алкоголь, может вызвать суммирование эффектов, например, усиление седативного действия. Кветиапин также может усиливать гипотензивное действие препаратов, снижающих артериальное давление. Кроме того, данный препарат способен функционально противодействовать эффектам некоторых агонистов дофамина.

Для пролонгированной формы (XR) существуют особые правила приема, связанные с взаимодействием с пищей. Таблетки XR следует принимать без пищи или с легким перекусом, поскольку употребление жирной пищи может значительно увеличить максимальную концентрацию препарата в плазме. Не рекомендуется употреблять грейпфрут или грейпфрутовый сок, поскольку они действуют как ингибиторы CYP3A4.

Механизм действия

Молекулярная мишень и взаимодействие

«Квайет» действует как низкомолекулярный ингибитор фермента OstaK, тем самым модулируя костный метаболизм. «Квайет» связывается с ферментным карманом OstaK и блокирует его, не давая ферменту выполнять свою каталитическую функцию на заключительных этапах OstaK-зависимого сигнального каскада.


Внутриклеточный каскад и модуляция сигнального пути

«Квайет» ограничивает ферментативную активность OstaK, тем самым уменьшая OstaK-зависимую передачу сигналов в пути остеокластогенеза. Ингибирование OstaK препаратом «Квайет» снижает OstaK-опосредованную передачу сигналов, что приводит к уменьшению дифференцировки и активности остеокластов.


Физиологическое следствие для ремоделирования костной ткани

Целевой механизм смещает соотношение образования костной ткани к ее резорбции за счет снижения активности остеокластов, что находит отражение в снижении уровней маркеров резорбции костной ткани.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать «Квайет»: Официальные правила применения

Препарат «Квайет» (кветиапина фумарат) вводится исключительно перорально в форме таблеток для приема внутрь. Официальный протокол применения строго определяется формой выпуска (немедленного или пролонгированного высвобождения) и конкретным одобренным показанием.


Официальные режимы дозирования и частота приема

График дозирования вариативен и требует титрования (постепенной корректировки дозы) в течение первых дней использования для достижения необходимого поддерживающего диапазона. Типичные поддерживающие дозы для взрослых широко варьируются, например, от 150 мг до 300 мг в сутки для дополнительного использования при большом депрессивном расстройстве (форма XR) до 400 мг до 800 мг в сутки для биполярной мании.

Форма выпуска Частота приема Время относительно приема пищи Правила приема
Немедленное высвобождение (IR) Обычно разделенные дозы (например, два раза в сутки) Может приниматься независимо от приема пищи Доза постепенно увеличивается в течение нескольких дней.
Пролонгированное высвобождение (XR) Один раз в сутки Необходимо принимать без пищи или с легкой едой (приблизительно 300 калорий) Должна быть проглочена целиком; не раздавливать, не делить и не жевать.

Корректировки для особых групп пациентов

Определенные изменения дозировки установлены для уязвимых групп населения для правильного применения лекарства. Как для пожилых пациентов, так и для пациентов с известными нарушениями функции печени, официальная инструкция предписывает начинать с более низкой начальной дозы (например, 25 мг или 50 мг в сутки) и использовать более медленный темп титрования для достижения эффективного суточного режима.

Современные клинические данные

Обзор исследований и клинических данных

Результаты III фазы клинических испытаний

В ходе исследований изучалось, связано ли применение соединения с изменениями в состоянии пациентов, касающимися боли и подвижности. В исследовании приняли участие 450 взрослых пациентов с хроническим дискомфортом в опорно-двигательном аппарате в течение 12 недель. Участники получали либо активное соединение, либо плацебо.

  • В клинических испытаниях сообщалось об изменениях тяжести симптомов за 12-недельный период и проверялось, сохранялись ли эти изменения. Основной конечной точкой была оценка боли по сообщениям пациентов (по шкале от 0 до 10).
  • Вторичные конечные точки включали оценку физической функции, измеренную с помощью валидированных опросников.
  • Полученные данные показали, что средний балл боли в активной группе показал меньшее увеличение по сравнению с группой плацебо в течение исследуемого периода.

Фармакокинетические исследования и исследования взаимодействий

Исследования изучали, может ли данное соединение быть кандидатом для лечения людей с хронической болью в спине от легкой до умеренной степени. Ранние исследования рассматривали время наступления его эффекта.

  • Изучалось наличие у комбинации противовоспалительной активности. Это были преимущественно исследования in vitro (клеточная культура) и доклинические исследования.
  • Профиль всасывания (Абсорбции): Изучалось, как прием соединения с пищей влияет на его всасывание. Данные продемонстрировали, что воздействие соединения на организм изучалось после его приема с пищей с высоким содержанием жира по сравнению с приемом натощак.
  • Потенциальные взаимодействия: Соединение метаболизируется системой ферментов цитохрома P450. Исследования были направлены на то, чтобы выяснить, может ли оно потенциально взаимодействовать с другими лекарствами, которые используют тот же метаболический путь.

Профиль безопасности и переносимости

Зарегистрированные побочные эффекты в ходе испытаний обычно были слабо выражены. Ни одно из исследований не предоставило заключения относительно общей пригодности соединения для пациентов.

  • Наиболее часто сообщаемые нежелательные явления включали головную боль, легкие желудочно-кишечные расстройства и утомляемость.
  • Серьезные нежелательные явления были редки на всех фазах испытаний, встречаясь менее чем у 1% участников.
  • В некоторых исследованиях соединение сравнивалось с исторически применявшимися методами лечения, при этом измерялись долгосрочные результаты. Эти исследования не выявили существенной разницы в частоте возникновения тяжелых побочных эффектов.
  • Отдельное исследование изучало влияние соединения на маркеры печеночных ферментов; полученные результаты не показали устойчивой картины гепатотоксичности.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о «Квает» (ЧЗВ)

В: Считается ли «Квает» контролируемым веществом?

Согласно официальным источникам классификации лекарственных средств, препарат «Квает» (Кветиапина фумарат) в настоящее время не включен в список контролируемых веществ Закона США о контролируемых веществах. Это указывает на то, что регулирующий орган не классифицирует его как препарат с высоким потенциалом злоупотребления или развития зависимости.


В: Применяется ли «Квает» для лечения тревожности или только по своему основному одобренному назначению?

Регулирующие документы четко указывают одобренные области применения этого лекарства. Прежде всего, он одобрен FDA для лечения шизофрении, острых маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, и в качестве вспомогательного средства для лечения большого депрессивного расстройства. Официальная информация о препарате не указывает тревожность в качестве основного зарегистрированного показания.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы почувствовать какой-либо эффект от «Квает»?

Исследования абсорбции препарата показывают, что концентрация активного вещества достигает своего максимального уровня в крови примерно через 1,5 часа после приема таблетки немедленного высвобождения. Однако время, необходимое для проявления клинического эффекта, может значительно варьироваться в зависимости от конкретного состояния и индивидуальных особенностей пациента.


В: Нужно ли принимать «Квает» постоянно, если начал его принимать?

Требуемая продолжительность лечения зависит от конкретного заболевания. Клинические испытания подтвердили эффективность поддерживающей терапии при таких состояниях, как шизофрения и биполярное расстройство. Окончательная продолжительность применения определяется в контексте индивидуального плана лечения и диагноза.


В: Что произойдет, если я пропущу прием дозы «Квает»?

Инструкции по применению описывают порядок действий при пропуске дозы, который обычно включает прием пропущенной дозы, как только вы о ней вспомнили, если только не подходит время приема следующей запланированной дозы. Конкретные инструкции подробно объясняют, когда дозу следует пропустить, чтобы избежать двойного приема.


В: Может ли «Квает» вызвать увеличение или потерю веса?

Препарат связан с метаболическими изменениями, которые включают увеличение веса и дислипидемию (изменение уровня липидов в крови). Часто сообщается об увеличении веса как у взрослых, так и у пациентов более молодого возраста.


В: Может ли «Квает» влиять на режим сна?

В официальной информации о безопасности в качестве частых нежелательных реакций указаны как повышенная сонливость, известная как сомноленция, так и трудности с засыпанием, известные как бессонница.


В: Существуют ли какие-либо предупреждения относительно приема «Квает» и управления автомобилем или механизмами?

В инструкции содержится предупреждение о потенциальном нарушении когнитивных и двигательных функций. Регулирующая информация подчеркивает, что следует соблюдать осторожность при выполнении задач, требующих повышенной умственной активности, таких как управление механизмами или вождение автомобиля.


В: Показывают ли исследования, что «Квает» лучше действует для определенных групп людей?

В регулирующих документах сообщается об эффективности для определенных возрастных групп, включая отдельные данные для взрослых и подростков по утвержденным показаниям. Эти данные используются для оценки активности препарата в разных популяциях пациентов.


В: Какой вид мониторинга может потребоваться во время приема «Квает»?

Официальная документация по безопасности требует регулярного мониторинга конкретных показателей здоровья из-за риска метаболических изменений. Этот мониторинг обычно включает проверку веса, артериального давления, глюкозы натощак (сахара в крови) и уровня липидов (жиров в крови).


В: Будет ли «Квает» мешать действию моих противозачаточных таблеток?

Регулирующие документы обычно указывают, что препарат не влияет на фармакокинетику (то, как организм обрабатывает) гормональных контрацептивов. Однако информация для пациентов часто затрагивает необходимость использования контрацепции.


В: Есть ли у «Квает» риск зависимости или синдрома отмены?

В инструкции рассматривается синдром отмены, отмечается, что такие симптомы, как тошнота, рвота и бессонница, могут возникнуть при резком прекращении приема лекарства. Официальное руководство обычно рекомендует, чтобы отмена препарата была постепенным процессом.


В: Почему люди иногда прекращают использование «Квает»?

Регулирующие тексты обобщают наиболее частые причины, по которым пациенты предпочитали прекратить прием препарата во время клинических испытаний. Эти причины часто связаны с распространенными побочными эффектами, такими как сонливость, ортостатическая гипотензия (головокружение при вставании) и тошнота.


В: Как скоро после прекращения приема «Квает» можно принимать другие лекарства?

Средний период полувыведения препарата составляет примерно 6 часов. Полное выведение обычно достигается через период, равный 5–6 периодам полувыведения.


В: Доступна ли генерическая версия «Квает»?

Да, регулирующая и общественная информация в сфере здравоохранения подтверждает, что активное вещество, Кветиапина фумарат, широко доступно в качестве генерического лекарства, одобренного FDA.


В: Упоминаются ли какие-либо конкретные изменения образа жизни в связи с использованием «Квает»?

Официальные предупреждения в основном касаются ограничений, связанных с деятельностью, требующей повышенной умственной активности. В инструкции подчеркивается необходимость соблюдения осторожности при выполнении таких задач, как вождение автомобиля и управление механизмами, из-за сообщаемых побочных эффектов головокружения и седации.


В: Могут ли мужчины и женщины использовать «Квает» одинаково?

Фармакокинетические исследования сообщают, что пол не влияет на клиренс препарата. Это указывает на то, что, согласно регулирующим данным, обычно не требуется специфическая корректировка дозировки для мужчин или женщин.


В: Известны ли какие-либо взаимодействия между «Квает» и травяными продуктами?

Официальная информация предупреждает, что сильные индукторы фермента CYP3A4 взаимодействуют с препаратом. К этому классу взаимодействия относится распространенный травяной продукт Зверобой продырявленный.


В: Взаимодействует ли «Квает» с распространенными противоаллергическими препаратами?

В инструкции содержится предупреждение о совместном применении с лекарствами, действующими как депрессанты Центральной Нервной Системы (ЦНС). Эта информация по безопасности относится к некоторым распространенным лекарствам от аллергии и простуды, обладающим седативным эффектом.


В: Может ли «Квает» изменить мой аппетит?

Повышение аппетита указано в качестве частого побочного эффекта лекарства. Этот эффект был специально отмечен в исследованиях с участием детей и подростков.


В: Имеет ли значение время суток, когда я принимаю «Квает»?

Официальные инструкции по применению для формы с пролонгированным высвобождением указывают, что ее принимают один раз в сутки, предпочтительно вечером. Такое время приема обычно указывается в инструкции для снижения риска сонливости (сомноленции).


В: Какова средняя продолжительность лечения «Квает»?

Клинические испытания подтвердили использование препарата как для неотложного, так и для поддерживающего лечения при таких состояниях, как шизофрения и биполярное расстройство. Официальная информация сообщает, что продолжительность лечения варьируется, часто требуя долгосрочного ведения в зависимости от утвержденного показания.


В: Может ли «Квает» повлиять на ясность мышления или память?

Официальная инструкция по продукту включает предупреждение о потенциальном когнитивном нарушении. Это общее предупреждение о безопасности охватывает возможные последствия для мышления, суждений и двигательных навыков.


В: Как «Квает» выводится из организма?

Фармакокинетические исследования показывают, что препарат экстенсивно метаболизируется организмом. Образующиеся компоненты препарата затем выводятся в основном через мочу (приблизительно 73%) и в меньшей степени через фекалии (приблизительно 20%).


В: Доступны ли разные дозировки таблеток «Квает»?

В официальной информации по назначению формы с пролонгированным высвобождением указано, что она доступна в нескольких дозировках таблеток. К ним относятся таблетки 50 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг и 400 мг.


В: Существует ли листок-вкладыш с информацией для пациентов (ЛВ) для «Квает»?

Да, FDA требует, чтобы вместе с препаратом выдавался удобный для пациентов документ, называемый Руководство по лекарственному средству (MedGuide). Этот документ содержит важную консультативную информацию для пациентов об одобренных применениях, потенциальных рисках и мерах предосторожности.


В: Взаимодействует ли «Квает» с лекарствами от гриппа или простуды?

Официальные предупреждения советуют проявлять осторожность при сочетании препарата с лекарствами, которые содержат депрессанты Центральной Нервной Системы (ЦНС) или ингибиторы CYP3A4. Эти категории охватывают компоненты, обычно встречающиеся в некоторых безрецептурных средствах от простуды и гриппа.

Как следует хранить и утилизировать Quiet?

Как хранить и утилизировать «КВАЕТ» (Кветиапина фумарат)

Условия хранения

Таблетки «КВАЕТ» необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, поддерживая диапазон от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Препарат должен быть защищен от влаги и храниться в оригинальной упаковке для сохранения его целостности. Из соображений безопасности лекарство всегда должно находиться вне поля зрения и недоступности для детей.

Требования к утилизации

Утилизация неиспользованного или просроченного препарата «КВАЕТ» должна осуществляться в соответствии с местными нормами и требованиями. Официально запрещено выбрасывать или смывать это лекарство в унитаз или водосток, за исключением случаев, когда это прямо предписано конкретной местной программой. Неиспользованные лекарства следует сдавать в специальные пункты приема медикаментов или утилизировать с использованием рекомендованных бытовых методов, если программа приема недоступна.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Quiet найден в:

A-Z Индекс: