Pulmison

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Pulmison

Краткие сведения о препарате

Характеристика Описание
Действующее вещество Преднизолона ацетат
Формы выпуска Суспензия (офтальмологическая), Раствор, Таблетки
Фармакологический класс Кортикостероид (Глюкокортикоид)
Основное назначение Противовоспалительное и Иммуносупрессивное действие
Происхождение Синтетическое

Что такое «Пульмисон» и к какому типу лекарств он относится?

«Пульмисон» — это лекарственное средство, предназначенное для перорального приема и применения в офтальмологии. Его активным компонентом является Преднизолона ацетат, который химически определяется как мощный синтетический адренокортикальный стероид. Соединение классифицируется в рамках общего фармакологического класса кортикостероидов, а конкретно — глюкокортикоидов.

Данная субстанция синтезирована для того, чтобы максимально точно и эффективно имитировать действие естественного противовоспалительного гормона организма — кортизола (гидрокортизона). Это сильное действие клинически признано за его ключевую роль в изменении агрессивных воспалительных или иммунных процессов.

«Пульмисон»: состав и виды лекарственных форм

Идентичность препарата «Пульмисон» определяется его основным ингредиентом и наличием нескольких отдельных лекарственных форм, включая таблетки, раствор для приема внутрь и, что особенно важно, стерильную офтальмологическую суспензию.

Офтальмологическая суспензия является специализированной жидкой формой, разработанной для точного местного введения глазным путем. Эту форму часто предпочитают в офтальмологической практике, поскольку активные частицы препарата остаются взвешенными в водной среде, что призвано оптимизировать время контакта лекарства с целевой тканью. «Пульмисон» обычно производится как однокомпонентный продукт, что гарантирует целенаправленное действие именно глюкокортикоидного соединения.

Общее терапевтическое назначение этого глюкокортикоидного средства

Общее назначение этого лекарства сосредоточено на обеспечении выраженного противовоспалительного эффекта и оказании решающего иммуносупрессивного действия в организме. Глюкокортикоиды функционируют путем активной модуляции иммунной системы, подавляя механизмы, которые вызывают отек, покраснение и дискомфорт. Это основное действие помогает эффективно сдерживать сверхактивные или нежелательные иммуноопосредованные реакции организма. Именно поэтому данный класс препаратов является основополагающим в лечении состояний, характеризующихся чрезмерным воспалением.

Какие побочные эффекты возможны при применении Pulmison?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности преднизолона ацетата («Пульмисон») задокументирован в официальной нормативной документации, описывающей потенциальные нежелательные реакции, основанные на его классификации как глюкокортикоида.

Область нежелательных реакций и их классификация

Нежелательные реакции официально классифицируются по различным системам органов. При системном (пероральном) применении они включают эндокринные нарушения (например, развитие кушингоидного состояния и отсутствие реакции коры надпочечников), нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата (например, остеопороз, мышечная слабость, риск разрыва сухожилий) и желудочно-кишечные расстройства (например, пептическая язва с потенциальным риском перфорации).

Для офтальмологического препарата проблемы безопасности являются преимущественно местными и включают повышение внутриглазного давления (ВГД), что несет риск развития глаукомы, а также образование задней подкапсульной катаракты. Также регистрируются преходящие эффекты, такие как жжение и покалывание при инстилляции.

Серьезные и связанные с длительностью применения проблемы безопасности

В официальной документации перечислены определенные серьезные нежелательные реакции. К ним относятся глаукома и катаракта при системном и офтальмологическом применении, а также потенциальный риск острой надпочечниковой недостаточности при слишком быстром снижении системного лечения. Профиль безопасности подчеркивает, что наиболее значительные хронические риски связаны с длительным применением препарата.

Примечания по безопасности для отдельных групп пациентов и в конкретных условиях

Официальная информация включает особые указания по безопасности для определенных групп пациентов. Для детей существует задокументированный риск подавления роста. Пациенты пожилого возраста могут столкнуться с более серьезными последствиями распространенных нежелательных эффектов, таких как гипертония. Лекарственное средство также имеет задокументированное ограничение, связанное с его потенциалом подавлять иммунную систему, что может маскировать признаки инфекции или приводить к реактивации скрытых инфекций.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Передозировка Пульмисоном, лекарственным средством, которое часто связывают с классом опиоидов, представляет собой серьезную, угрожающую жизни неотложную медицинскую ситуацию. Она характеризуется в первую очередь тяжелым воздействием на дыхательную и центральную нервную системы. Официальная нормативная информация подчеркивает риск смертельного угнетения дыхания, состояния, при котором дыхание становится опасно медленным или поверхностным, что потенциально может привести к смерти.

Случайное проглатывание, особенно детьми, крайне опасно, и даже одна доза может стать причиной смертельной передозировки. Риск передозировки также выше в начале лечения, после увеличения дозы или при приеме препарата в более высоких дозах, чем предписано. Проявления со стороны центральной нервной системы могут включать глубокий седативный эффект, точечные зрачки и, в конечном итоге, отсутствие реакции, что может перейти в неспособность дышать.

Немедленная медицинская помощь требуется при первых признаках передозировки. Если вы или кто-либо другой приняли слишком много Пульмисона и наблюдаются такие симптомы, как медленное, поверхностное дыхание, сильная сонливость или если человека трудно разбудить, немедленно вызовите экстренные службы (например, 911).

Регулирующие органы требуют, чтобы инструкция включала информацию об антидотах опиоидов, таких как налоксон, который может временно обратить вспять эффекты передозировки. Если антидот опиоидов доступен, его следует ввести в соответствии с инструкцией, ожидая прибытия персонала скорой медицинской помощи. Никогда не следует считать, что человек восстановится без вмешательства; немедленное профессиональное лечение является обязательным.

Терапевтические показания к применению Pulmison

От чего помогает «Пульмисон»: основные области применения и польза

Данный препарат широко используется для облегчения симптомов в различных клинических областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка.

Это лекарство обычно применяется при состояниях, характеризующихся острыми эпизодами, особенно в ситуациях, связанных с выраженными и тревожными симптомами, которые сопутствуют системным или локализованным воспалительным процессам. Его применение актуально в клинических ситуациях, включающих острые или нестабильные симптоматические паттерны.

«Данный подход обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общую симптоматическую нагрузку и может способствовать поддержанию функциональной стабильности пациента».

Лечение воспаления глаз и послеоперационное улучшение комфорта

Эта терапевтическая область относится к облегчению симптомов, связанных с воспалительными или раздражающими состояниями в глазу. Препарат применяется в случаях, когда симптомы носят острый или нестабильный характер. Он обеспечивает поддерживающее облегчение, когда симптомы мешают обычной повседневной деятельности. Средство используется для управления целыми комплексами симптомов, которые создают ощутимое физиологическое напряжение.

Краткий факт: Облегчение воспаления
Основное действие Противовоспалительная и иммуносупрессивная поддержка
Ключевые проявления Отек, покраснение, боль и системный дисбаланс
Распространенные контексты Поддержка после хирургического вмешательства, острые обострения, аллергические кризы

Системная аутоиммунная и поддерживающая терапия

Препарат применяется при заболеваниях, протекающих с острыми эпизодами и симптомами системного дисбаланса. Его используют для управления симптомокомплексами, вызывающими заметное физиологическое напряжение, в том числе теми, которые могут сопровождать аутоиммунные заболевания. Кроме того, в отдельном терапевтическом контексте он актуален для облегчения симптомов, которые препятствуют нормальному повседневному функционированию. Это помогает улучшить общее самочувствие и комфорт в течение симптоматических периодов.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя использовать Пульмисон?

Возможность применения Пульмисона регулируется официальной нормативной документацией, в которой определены конкретные группы, которым следует избегать приема лекарства (противопоказания), а также группы, требующие применения при определенных условиях.

Противопоказания и абсолютные ограничения

Применение официально противопоказано лицам с установленной или предполагаемой гиперчувствительностью к преднизолона ацетату или к любому компоненту препарата. Для офтальмологической формы использование строго запрещено при большинстве вирусных заболеваний роговицы и конъюнктивы, включая эпителиальный герпетический кератит, а также при микобактериальных или грибковых инфекциях структур глаза.

Возрастные группы и физиологический статус

Безопасность и эффективность офтальмологической суспензии еще не установлены в педиатрической популяции; поэтому применение, как правило, не рекомендуется у детей. Пациенты пожилого возраста могут использовать лекарство, при этом не наблюдалось существенных общих различий в безопасности. Во время беременности применение ограничено случаями, когда потенциальная польза явно оправдывает потенциальный риск. Использование также не рекомендуется кормящим грудью женщинам из-за потенциального риска, связанного с системной абсорбцией.

Ограничения по применению

Требуется большая осторожность при применении у пациентов с уже существующими состояниями, такими как глаукома или наличие в анамнезе глазного герпеса. Также использование ограничено у пациентов с заболеваниями, вызывающими истончение роговицы или склеры, так как местное применение может привести к перфорации. Обязателен регулярный контроль внутриглазного давления, если препарат применяется в течение 10 дней или дольше.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

В этом разделе описываются официально задокументированные схемы взаимодействия препарата Пульмисон (преднизолона ацетат) на основе официальной правительственной нормативной информации по назначению.


Противопоказанные и ограниченные комбинации

Системное применение Пульмисона в иммуносупрессивных дозах официально противопоказано совместное применение с живыми вирусными вакцинами из-за потенциальных иммунологических последствий. Для офтальмологической суспензии использование ограничено и противопоказано при наличии острых нелеченых вирусных заболеваний глаз, включая эпителиальный герпетический кератит, а также грибковых и микобактериальных инфекций глаза.


Изменения фармакокинетики и системной экспозиции

Метаболический клиренс Пульмисона в основном осуществляется через ферментную систему CYP 3A4. Совместное применение с сильными индукторами CYP 3A4, такими как рифампицин или фенитоин, может увеличить клиренс кортикостероида, что потенциально приводит к снижению системной экспозиции. И наоборот, ингибиторы CYP 3A4, такие как препараты, содержащие кобицистат, могут снизить клиренс, что приводит к увеличению системной экспозиции. Официально задокументировано, что при совместном применении усиливается активность как Пульмисона, так и Циклоспорина. Кроме того, кортикостероид, как известно, снижает концентрацию Изониазида в плазме крови приблизительно до 40%. У пациентов с гипотиреозом или циррозом печени также могут наблюдаться усиленные системные эффекты из-за изменения клиренса.


Фармакодинамические взаимодействия

Одновременное использование с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или салицилатами несет аддитивный фармакодинамический риск возникновения язвы желудочно-кишечного тракта. Задокументирован четкий антагонистический эффект с противодиабетическими средствами, поскольку кортикостероид может повышать концентрацию глюкозы в крови. Признан аддитивный риск развития гипокалиемии при совместном назначении определенных препаратов, вызывающих гипокалиемию.

Механизм действия

Пульмисон является пролекарством, которое подвергается биоактивации в печени через фермент 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназа (11-бета-ГСДГ) до своего активного метаболита — преднизолона. Этот метаболит функционирует как агонист внутриклеточного глюкокортикоидного рецептора (ГР), члена суперсемейства ядерных рецепторов (NR3C1).

При связывании активированный комплекс «лекарственное средство — рецептор» перемещается в ядро. Внутри ядра он модулирует транскрипцию генов посредством двух основных механизмов: трансактивации и трансрепрессии. Трансактивация включает связывание комплекса с элементами ответа глюкокортикоидов (GRE) на ДНК, что приводит к повышению регуляции экспрессии противовоспалительных генов. Напротив, трансрепрессия включает физическое белково-белковое взаимодействие с провоспалительными факторами транскрипции, такими как NF-каппаB и AP-1, и их ингибирование. Это действие приводит к понижению регуляции транскрипции генов для провоспалительных цитокинов (например, IL-1, IL-6, TNF-альфа) и других медиаторов.

Далее, внутриклеточные последствия включают уменьшение синтеза и высвобождения молекул воспалительной сигнализации, стабилизацию клеточных мембран, а также изменение клеточного распределения и функций специфических лейкоцитов. Системная физиологическая модуляция включает подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси через механизм отрицательной обратной связи.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Пульмисон (преднизолона ацетат) применяется двумя официальными способами: перорально для системного воздействия и офтальмологически для локального местного применения. Полная схема лечения крайне вариабельна и должна подбираться индивидуально, исходя из конкретных потребностей пациента и его ответа на терапию.

Пероральное применение

Пероральное применение, осуществляемое в форме таблеток или раствора, начинается с суточной дозы для взрослых, которая обычно составляет от 5 мг до 60 мг в день. После достижения начального ответа дозировку медленно снижают небольшими шагами, чтобы определить минимально эффективную поддерживающую дозу. Официальные инструкции предписывают принимать пероральные формы во время еды или с молоком для снижения возможного раздражения желудочно-кишечного тракта. При прекращении длительной или высокодозированной системной терапии требуется, чтобы доза постепенно снижалась (тировалась), а не прекращалась внезапно.

Офтальмологическое применение

Офтальмологическая суспензия должна быть хорошо встряхнута непосредственно перед каждым использованием, чтобы обеспечить правильное введение концентрации препарата. Стандартная схема предусматривает закапывание одной или двух капель в пораженный глаз от двух до четырех раз в день. При острых состояниях частота дозирования может быть увеличена до каждого часа в течение первых 24–48 часов. Непрерывное офтальмологическое применение свыше 10 дней требует регулярного наблюдения и контроля, как указано в официальной документации.

Требование к применению Процедурный шаг
Время перорального приема Принимать дозу с пищей или молоком.
Подготовка офтальмологического средства Хорошо встряхнуть флакон с суспензией перед использованием.
Прекращение терапии Длительное системное применение требует постепенной схемы отмены (снижения дозы).

Дозировка для перорального применения у детей рассчитывается исходя из массы тела или площади поверхности тела, вместо фиксированных доз для взрослых; безопасность офтальмологической суспензии для применения в детской популяции не установлена.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор испытаний

Испытания Фазы 3: Результаты по первичным конечным точкам

Исследования изучили роль препарата на различных стадиях заболевания. Основываясь на полученных данных, предполагается, что механизм действия препарата включает ингибирование определенного фермента.

Основной массив данных получен в результате трех двойных слепых, рандомизированных, плацебо-контролируемых испытаний (РКИ), в которых приняли участие 950 взрослых с этим заболеванием. В этих исследованиях оценивались изменения двигательной функции и частоты падений с использованием валидированных клинических шкал оценки в качестве первичных конечных точек.

  • Исследование 1 (N=310): Протокол Исследования 1 предусматривал введение препарата не менее двух раз в день в течение 12 недель. В Исследовании 1 сообщалось о статистически значимом различии при оценке среднего изменения баллов по шкале двигательных функций между группой препарата и группой плацебо.
  • Исследование 2 (N=325): Это 6-месячное испытание включало компонент физической терапии (режим физической терапии изучался совместно с приемом препарата). В группе препарата наблюдалось изменение частоты падений по сравнению с плацебо, хотя это различие не всегда было статистически значимым.
  • Исследование 3 (N=315): Это 3-месячное исследование включало оценку исхода, сообщаемого пациентом (PRO). В исследованиях изучалось, связано ли применение препарата с изменениями в самооценке боли и общего качества жизни с помощью этого показателя. Результаты показали умеренное изменение баллов PRO в группе препарата.

Области текущих исследований

Долгосрочная безопасность и переносимость

Проводятся долгосрочные расширенные исследования для сбора данных о безопасности. Текущие данные охватывают период непрерывного применения до 1 года. Исследователи изучают, сохраняются ли или уменьшаются со временем общие побочные эффекты, зарегистрированные в начальных испытаниях (например, головокружение, головная боль, тошнота). Данные об эффектах применения продолжительностью более 1 года остаются ограниченными.

Комбинированные схемы лечения

Отдельное пилотное исследование с участием 50 пациентов изучало потенциал препарата в комбинации с существующим стандартным лекарственным средством. Комбинированный режим изучался для оценки того, произошли ли изменения в измеряемых переменных. Данные являются предварительными, и исследователи еще не выяснили полный эффект этой комбинированной схемы по сравнению с монотерапией.

Применение на ранних стадиях заболевания

Исследование Фазы 2 изучило применение препарата у лиц с недавно диагностированным заболеванием. Дизайн исследования имел ограниченную способность подтвердить определенный эффект. В этой популяции были зарегистрированы некоторые данные, касающиеся изменений тяжести тремора. Планируются дальнейшие крупномасштабные испытания.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о Пульмисоне (FAQ)

В: Что произойдет, если я внезапно прекращу прием Пульмисона?

Если системное применение Пульмисона было продолжительным, внезапное прекращение приема лекарства может привести к тому, что надпочечники перестанут вырабатывать собственные гормоны. Это несет риск развития серьезного состояния, называемого острой надпочечниковой недостаточностью. Официальные рекомендации требуют, чтобы доза была снижена постепенно (путем титрования дозы), а не отменена сразу.

В: Побочные эффекты Пульмисона постоянны?

Большинство побочных эффектов часто ослабевают или исчезают после снижения дозы или прекращения приема препарата. Однако официальная информация указывает на то, что определенные хронические риски, такие как задняя подкапсульная катаракта (помутнение хрусталика глаза) или потеря плотности костной ткани, связаны с длительным применением и могут сохраняться.

В: Какой мониторинг (например, анализы крови) необходим во время приема Пульмисона?

При хроническом системном применении официальные руководства утверждают, что необходим постоянный мониторинг. Обычно это включает проверку на такие состояния, как подавление функции надпочечников, высокий уровень сахара в крови (гипергликемия) и высокое кровяное давление. Также рекомендуется контролировать уровень натрия и калия в сыворотке крови.

В: Можно ли мне принимать Пульмисон, если у меня диабет?

Нормативная документация предупреждает, что этот препарат может повышать концентрацию сахара в крови. Из-за этого эффекта пациентам с диабетом может потребоваться корректировка их текущего плана лечения.

В: Вызывает ли Пульмисон увеличение веса или изменение аппетита?

Да, официальная нормативная документация включает повышение аппетита и увеличение веса в качестве распространенных нежелательных реакций. Применение препарата также связано с потенциальным развитием кушингоидного состояния, которое является физическим состоянием, характеризующимся определенными изменениями веса и внешнего вида.

В: Нужно ли мне принимать Пульмисон постоянно?

Официальная цель терапии при длительном применении состоит в том, чтобы найти самую низкую эффективную поддерживающую дозу, а затем, по возможности, отменить препарат путем постепенного снижения. Официальные руководства подчеркивают, что продолжительность терапии должна быть строго индивидуализирована для пациента.

В: Взаимодействует ли Пульмисон с добавками, такими как витамины или растительные средства?

Официальные рекомендации по охране здоровья указывают, что имеется очень мало информации о безопасности приема растительных средств и добавок совместно с препаратом. Официальное руководство подчеркивает важность информирования лечащего врача обо всех добавках.

В: Нормально ли чувствовать усталость или головокружение после начала приема Пульмисона?

Нормативные документы перечисляют головокружение и необычную усталость или слабость (утомляемость) в качестве потенциальных побочных эффектов. Эти эффекты перечислены в официальной информации по безопасности.

В: Обнаруживается ли Пульмисон при стандартном тесте на наркотики?

Нет, это лекарство, как правило, не включено в стандартные скрининги на наркотики, распространенные на рабочем месте, которые нацелены на распространенные вещества, вызывающие зависимость. Оно может быть обнаружено при специализированном тестировании, например, в рамках определенных спортивных антидопинговых программ.

В: Какие исследования доступны о длительном применении Пульмисона?

Официальные резюме исследований отмечают, что проводятся долгосрочные расширенные исследования для сбора данных о безопасности. Текущие опубликованные данные охватывают период непрерывного применения до одного года, а данные, касающиеся непрерывного применения продолжительностью более одного года, ограничены.

В: В чем разница между фирменным и непатентованным (генерическим) Пульмисоном?

Регулирующие органы требуют, чтобы непатентованные версии были биоэквивалентны, что означает, что они содержат то же активное вещество и действуют в организме так же, как фирменный препарат. Однако в отношении офтальмологической суспензии сообщалось, что определенные неактивные свойства, такие как носитель или размер частиц, могут различаться между фирменными и непатентованными составами.

В: Вызывает ли Пульмисон перепады настроения или влияет ли он на психическое здоровье?

Да, нормативная документация перечисляет широкий спектр психиатрических эффектов в качестве потенциальных нежелательных реакций. К ним относятся перепады настроения, эмоциональная нестабильность, депрессия, тревога, эйфория и изменения личности.

В: Был ли Пульмисон отозван или есть ли какие-либо противоречия, связанные с ним?

Регулирующие органы документируют официальные действия, такие как отзывы. FDA сообщило об отзывах класса II для конкретных партий офтальмологической суспензии из-за отсутствия подтверждения стерильности.

В: Есть ли известные лекарственные взаимодействия Пульмисона с противозачаточными таблетками?

Нормативные данные указывают на то, что пероральные контрацептивы, содержащие эстроген, могут повышать уровень активного вещества в крови. Это взаимодействие потенциально может увеличить риск и/или тяжесть определенных побочных эффектов.

В: Как недостаточный или избыточный вес влияет на действие Пульмисона?

Официальная дозировка для детей рассчитывается на основе массы тела. У взрослых состояния, влияющие на функцию печени (где препарат расщепляется), могут изменять клиренс препарата, что сказывается на его системной концентрации в организме.

В: Является ли Пульмисон контролируемым веществом?

Нет, официальная нормативная документация показывает, что это лекарство не регулируется как контролируемое вещество в соответствии с Законом США о контролируемых веществах. Оно не классифицируется как анаболический стероид.

В: Пульмисон считается поддерживающим или экстренным лекарством?

Препарат описывается в обоих контекстах. Системное применение часто направлено на поиск долгосрочной «поддерживающей дозы». Офтальмологическая форма имеет интенсивный режим дозирования с высокой частотой для острых состояний, что также указывает на роль в неотложной терапии.

В: Как Пульмисон выводится из организма?

Препарат метаболизируется (расщепляется) в печени. После метаболизма он в основном выводится из организма через почки, как задокументировано в официальной информации по клинической фармакологии.

В: Что происходит в организме при взаимодействии Пульмисона с другими лекарствами?

Многие задокументированные взаимодействия происходят потому, что препарат метаболизируется в печени ферментной системой CYP 3A4. Другие лекарства могут либо ускорять, либо замедлять метаболизм препарата через эту систему, что изменяет концентрацию препарата в организме.

В: Существует ли риск привыкания или зависимости от Пульмисона?

Препарат не вызывает зависимость в традиционном смысле. Однако после продолжительного системного применения в организме может развиться физическая зависимость, что приводит к потенциальным симптомам отмены, если прием лекарства резко прекращается без постепенного снижения дозы.

В: Важно ли время суток при приеме Пульмисона?

Хотя официальные инструкции не указывают точное время суток для всех пациентов, нормативные документы отмечают, что частота возникновения некоторых общих побочных эффектов может коррелировать со временем приема.

В: Могу ли я водить машину или управлять механизмами во время приема Пульмисона?

Нормативные документы перечисляют потенциальные побочные эффекты, которые могут влиять на бдительность или моторику человека, такие как головокружение, помутнение зрения и нарушение концентрации внимания. Это задокументированные эффекты, которые могут потребовать осторожности.

Как следует хранить и утилизировать Pulmison?

Как хранить и утилизировать Пульмисон

Инструкции по хранению и утилизации препарата Пульмисон (преднизолона ацетат, офтальмологическая суспензия) строго определены нормативной маркировкой для поддержания его качества и безопасности.

Требование к хранению Официально предписанные условия
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 15 °C до 30 °C (от 59 °F до 86 °F). Не замораживать.
Защита Хранить флакон плотно закрытым и в вертикальном положении. Защищать продукт от света.
Стабильность Выбросить (утилизировать) через 28 дней (четыре недели) после первого вскрытия, даже если препарат остался.

В целях безопасности лекарство должно храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации требуют, чтобы любой неиспользованный или просроченный продукт был выброшен. Надлежащая утилизация должна осуществляться в соответствии с местными рекомендациями или с использованием программ сбора неиспользованных лекарств. Не следует, как правило, выбрасывать лекарства в бытовой мусор или смывать в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Pulmison найден в:

A-Z Индекс: