Prosol

Быстрые ссылки на важные разделы

Prosol

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Prosol

Основные Сведения о Препарате «Просол»

«Просол» — это высококонцентрированный, специализированный фармацевтический препарат. Он классифицируется как средство для парентерального питания в рамках фармакологического класса растворов аминокислот для инъекций, который признан клинически важным для нутритивной поддержки. Данный раствор служит основным источником белковых предшественников и формально определяется как комбинированный продукт благодаря своему многокомпонентному составу.

Препарат используется в качестве базового компонента для полного парентерального питания (ПП). Парентеральное питание назначается, когда пациент не может получать достаточное или безопасное количество питательных веществ через пищеварительную систему. Растворы аминокислот, такие как «Просол», являются жизненно необходимыми для снабжения организма азотом и прекурсорами белка, что подтверждается нутриционными исследованиями.

Состав и Фармацевтическая Форма

«Просол» представляет собой питательную смесь синтетического или полусинтетического происхождения. Он содержит комплексную смесь из семнадцати различных аминокислот, поставляемых в виде 20% стерильного, гипертонического раствора на основе воды для инъекций. Состав включает как незаменимые аминокислоты, так и различные заменимые аминокислоты (например, аланин, глицин и пролин), что обеспечивает сбалансированный источник азота.

Ключевой особенностью является его высокая концентрация, разработанная для обеспечения значительной дозы белка при ограничении объема вводимой жидкости. Поскольку продукт выпускается в крупной упаковке для аптечных нужд, он категорически не предназначен для прямого внутривенного введения. Перед безопасным применением он обязательно требует смешивания (адмикстуры) с другими растворами.

Общее Назначение и Физиологическая Роль

Основная цель «Просола» — обеспечить организм жизненно важным источником азота и молекулярными строительными блоками, необходимыми для поддержания синтеза белка и предотвращения развития отрицательного азотистого баланса. Это гарантирует, что клетки и ткани получают необходимые аминокислотные прекурсоры для постоянного биологического обслуживания и функционального восстановления белков.

Какие побочные эффекты возможны при применении Prosol?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности данного концентрированного раствора аминокислот официально документирован исходя из его применения в качестве компонента Парентерального Питания (ПП). Нежелательные явления в основном подразделяются на метаболические и системные, что отражает обработку организмом высокой питательной нагрузки, вводимой внутривенно.

К официально классифицируемым распространенным побочным реакциям часто относятся системные проявления, такие как лихорадка, тошнота и рвота, а также местные эффекты, такие как тромбоз или местные реакции в месте инфузии. Эти явления часто наблюдаются при использовании растворов аминокислот и задокументированы в нормативных документах.

Серьезные Нежелательные Реакции и Ограничения Безопасности

Документально зафиксированы специфические серьезные риски. Синдром возобновления питания (Рефидинг-синдром), потенциально серьезное метаболическое нарушение, связанное с резкими изменениями электролитного баланса (например, тяжелая гипофосфатемия), является серьезным риском при начале нутритивной поддержки у истощенных пациентов. Другим серьезным документированным риском является гипераммониемия, которая несет угрозу развития энцефалопатии, особенно в уязвимых группах.

Ограничения безопасности исключают его использование у пациентов с определенными тяжелыми сопутствующими заболеваниями. Раствор формально противопоказан лицам с установленной гиперчувствительностью к любому из его компонентов, тяжелой печеночной недостаточностью или печеночной комой, тяжелым нарушением функции почек без адекватной поддерживающей терапии, а также при врожденных нарушениях метаболизма аминокислот. Кроме того, официальная документация по безопасности отмечает, что риски нарушений со стороны гепатобилиарной системы могут быть связаны с долгосрочным использованием парентерального питания.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Необходимость Обращения за Помощью

Передозировка «Просолом», инъекционным раствором аминокислот, в нормативных документах зафиксирована в основном как следствие введения с чрезмерно высокой скоростью или избыточного суммарного объема. К проявлениям, перечисленным регуляторными органами, относятся системные признаки, такие как тошнота, рвота, головная боль и генерализованное покраснение (приливы). Более критичные метаболические нарушения могут включать гипераммониемию, преренальную азотемию, гипергликемию и тяжелую перегрузку объемом жидкости.

Серьезные осложнения, задокументированные в официальной маркировке, включают отек легких и застойные состояния, вызванные избыточной гидратацией, а также неврологические осложнения, такие как ступор и кома, часто возникающие в результате неконтролируемой гипераммониемии.

Если наблюдаются серьезные проявления избыточной инфузии, официальная инструкция предписывает немедленно прекратить введение и незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Лечение передозировки определяется как симптоматическая и поддерживающая терапия, направленная на коррекцию острых нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса, поскольку специфический антидот для данного класса внутривенных питательных продуктов неизвестен. Официальные документы также предупреждают о повышенном риске тяжелой гипераммониемии у пациентов с печеночной недостаточностью и большем риске осложнений у лиц с нарушением функции почек или у детей.

Терапевтические показания к применению Prosol

Терапевтическое Назначение «Просола»: Основные Применения и Преимущества

«Просол» широко применяется в контексте парентерального питания (ПП), которое является важной поддерживающей терапией, когда пациент не может безопасно или адекватно получать питательные вещества через пищеварительный тракт. Раствор актуален для ведения пациентов с тяжелой желудочно-кишечной недостаточностью, при осложнениях после обширных хирургических операций или в клинических ситуациях, требующих длительного отдыха кишечника. Он также используется для коррекции отрицательного азотистого баланса и устранения белковой недостаточности, которые могут развиться вследствие критических заболеваний, обширной травмы или гиперкатаболических состояний, таких как тяжелые ожоги. Препарат показан к применению, когда обычное пероральное или зондовое (энтеральное) питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Основное терапевтическое преимущество заключается в поддержании жизненно важного синтеза белка в организме и содействии восстановлению тканей в периоды повышенной метаболической потребности. Как концентрированный 20% раствор аминокислот, он считается важным для пациентов в критическом состоянии, которым требуется высокоплотная питательная поддержка при необходимости тщательного контроля потребления жидкости.

«Это применение помогает пациентам получать необходимые предшественники белка и поддерживает цель врача по тщательному контролю водного баланса.»


Краткий Факт: Снижение Метаболической Нагрузки
Данный раствор разработан для поддержки коррекции тяжелого дефицита белка и помогает поддерживать функциональную стабильность, когда симптомы, связанные с системным дисбалансом, мешают повседневному комфорту.

Показания и ограничения к применению

Официальный Статус Применимости: Кому Можно и Нельзя Использовать «Просол»

Применимость «Просола» строго определяется регулирующими документами, устанавливая четкие группы пациентов, для которых использование запрещено или ограничено. Препарат противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к любым его аминокислотам или компонентам, а также лицам с врожденными нарушениями метаболизма аминокислот. Категорически запрещено применение у пациентов с отеком легких или ацидозом, вызванным низким сердечным выбросом.

Специфические критерии функции органов также определяют неприменимость: раствор нельзя использовать у лиц с тяжелой печеночной недостаточностью или печеночной комой, а также у пациентов с острой почечной недостаточностью, которые не получают заместительную почечную терапию.

Использование разрешено для взрослого и детского населения, нуждающегося в парентеральном питании. Однако инструкция требует осторожности для определенных групп. Для младенцев и недоношенных детей отмечен повышенный риск осложнений, таких как гипераммониемия или токсичность алюминия. Пожилые пациенты также требуют осторожного применения из-за более высокой частоты возрастного снижения функций органов.

Применимость ограничена для пациентов с уже существующими нарушениями функции печени или почек, что требует специального мониторинга и ведения. Препарат классифицируется как Категория С по Беременности FDA, а использование во время кормления грудью требует профессиональной оценки.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарствами и Продуктами

Официальные нормативные документы определяют конкретные лекарственные средства и классы продуктов, которые могут взаимодействовать с «Просолом», инъекционным раствором аминокислот. Эти взаимодействия основаны на потенциальном влиянии на его терапевтическое действие или на физическую совместимость во время приготовления и введения.

Задокументированные Взаимодействующие Средства

Конкретные лекарства и категории, явно перечисленные в официальной маркировке, включают:

Категория Взаимодействующего Продукта Конкретные Примеры (если указаны)
Гормональные Средства Кортикостероиды или Кортикотропин
Антибиотики Тетрациклин
Продукты, Содержащие Электролиты Лекарства или Инфузионные Растворы, содержащие Кальций

Ограничения и Требования к Совместимости

Совместное введение с тетрациклином может снизить белок-сберегающий эффект вводимых аминокислот, что требует внимания к нутритивному статусу при их одновременном использовании. Из-за риска образования осадка и нестабильности требуется тщательная оценка всех добавок, особенно электролитов. Необходимо избегать чрезмерного добавления кальция и фосфата из-за повышенного риска образования преципитатов фосфата кальция в растворе.

Кроме того, официальные ограничения запрещают одновременное введение этого раствора аминокислот с цельной кровью через одну и ту же инфузионную систему, поскольку эта комбинация несет риск псевдоагглютинации. Также требуется осторожность при сочетании продукта с электролитами для применения у определенных групп пациентов, таких как пациенты с застойной сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью или те, кто получает диуретическую или антигипертензивную терапию.

Механизм действия

Механизм Действия «Просола»

«Просол» представляет собой низкомолекулярный ингибитор, разработанный для специфического воздействия на сигнальный путь рецепторного активатора лиганда ядерного фактора каппа-В (RANKL). Связываясь в качестве селективного антагониста с рецептором RANKL на пре-остеокластах и зрелых остеокластах, «Просол» предотвращает необходимое восходящее сигнальное сообщение, требуемое для их дифференцировки, выживания и функционирования. Это ингибирование значительно ограничивает клеточную активность остеокластов — основных клеток, ответственных за резорбцию костной ткани. Механистически этот процесс включает целенаправленную модуляцию каскада NF-каппа B, что приводит к последующему подавлению множества ключевых транскрипционных факторов и, таким образом, регулирует физиологический процесс ремоделирования кости на клеточном уровне.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Применяется «Просол»: Официальные Рекомендации по Введению

«Просол» представляет собой раствор аминокислот, который является обязательным компонентом для приготовления комплексного раствора для внутривенного питания. Крайне важно понимать, что «Просол» не вводится непосредственно в вену. Он используется исключительно медицинским специалистом (как правило, фармацевтом) для асептического приготовления законченного питательного раствора, известного как Полное Парентеральное Питание (ППП).

Официальные Требования к Введению

Требование Конкретные Инструкции
Путь Введения Только внутривенная инфузия, как часть приготовленной смеси парентерального питания (ПП).
Приготовление Должен быть асептически перенесен, разведен и скомпонован с другими составляющими (например, декстрозой, электролитами) из крупной упаковки для аптечных нужд для создания окончательного раствора.
Дозирование Строго индивидуально, рассчитывается на основе метаболических и нутриционных потребностей пациента, обычно выражается в граммах аминокислот на килограмм массы тела в сутки.
График Инфузии Вводится как непрерывная инфузия в течение 24 часов или в рамках назначенного циклического режима.
Место Введения Окончательная смесь ПП обычно вводится через центральный венозный катетер, особенно если раствор гипертонический (высокой осмолярности).

Особенности Применения для Различных Групп Пациентов

Для некоторых групп пациентов требуется корректировка дозировки. Для пожилых людей дозирование должно быть осторожным из-за возможного снижения функций сердца, почек или печени. Аналогично, пациенты с уже существующими нарушениями функции почек или печени требуют консервативного дозирования и тщательного мониторинга для управления потенциальными осложнениями. Дозировка для детей также строго индивидуализирована и требует тщательного наблюдения за параметрами крови, такими как уровень аммиака.

Окончательный раствор перед введением всегда должен быть визуально осмотрен на предмет наличия твердых частиц или признаков нестабильности.

Современные клинические данные

Prosol: Актуальные Клинические Данные

В этом разделе приводится краткое изложение опубликованных исследований и клинических данных, касающихся исследуемого препарата.

Данные Исследования Фазы II: Предварительные Результаты и Профиль Безопасности

Первый комплекс клинических исследований включал рандомизированные, контролируемые исследования Фазы II для оценки эффективности и предварительного профиля безопасности исследуемого препарата. Эти исследования были сосредоточены на пациентах с умеренной формой хронического воспалительного заболевания.

  • Первичная Конечная Точка: Основной целью исследований была оценка того, было ли применение препарата связано с изменениями подвижности суставов и влияло ли оно на болезненное воспаление по сравнению с плацебо.
    • Результаты Исследования: В исследованиях Фазы II оценивались ответы на препарат в группе из 200 участников. По сравнению с плацебо, 65% участников исследования сообщили об улучшении симптомов. В ходе исследований также отслеживались объективные маркеры воспаления, которые показали, что эти маркеры были ниже в группе, получавшей исследуемый препарат.

Фаза III и Долгосрочные Исследования

Позже были проведены крупномасштабные исследования Фазы III и долгосрочные открытые продленные исследования для сбора более широкого спектра данных.

Оценка Комбинированной Терапии

Одна серия исследований оценивала, как комбинированное лечение влияло на самочувствие пациентов, когда исследуемый препарат применялся наряду с существующим стандартным лечением (НПВС).

  • Оценка Дозировки: Одно исследование оценивало взаимосвязь между более высоким уровнем дозировки и возникновением нежелательных явлений у пациентов с тяжелыми симптомами по сравнению с более низким уровнем дозировки.
  • Долгосрочная Безопасность: Расширенные последующие исследования изучали, наблюдалось ли снижение баллов по шкале боли в течение первой недели лечения, и отслеживали частоту возникновения побочных эффектов в течение 52 недель. Кроме того, исследования оценивали профиль безопасности препарата в сочетании со стандартными НПВС. В исследуемых популяциях в течение изученного периода не было выявлено никаких неожиданных побочных эффектов.

Краткое Изложение Текущих Исследований

Наблюдения относительно долгосрочного влияния препарата на прогрессирование заболевания, полученные в текущих исследованиях, остаются ограниченными. Планируются дальнейшие исследования Фазы IV для продолжения мониторинга результатов лечения пациентов и сбора дополнительных данных о профиле препарата в более широком диапазоне популяции пациентов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о препарате Просол (FAQ)

В: Что ощущает пациент, когда Просол начинает действовать?

Официальная регуляторная документация фокусируется на объективных нежелательных реакциях, а не на субъективном описании положительных эффектов препарата. К возможным распространенным реакциям относятся лихорадка, тошнота, рвота или раздражение в месте инфузии. Если возникают эти или любые другие неожиданные ощущения, пациенту важно сообщить об этом своему лечащему врачу.

В: В чем разница между Просолом и другими препаратами со схожими названиями?

Просол представляет собой высококонцентрированный 20% раствор аминокислот для инъекций, который используется в качестве источника азота для синтеза белка при парентеральном питании (ПП). Различия между Просолом и другими схожими питательными продуктами обычно связаны с их специфическим составом аминокислот, концентрацией и содержанием электролитов. Выбор конкретного продукта является клиническим решением, которое принимает медицинская бригада, исходя из индивидуальных потребностей пациента в питании.

В: Можно ли принимать Просол вместе с распространенными обезболивающими, например, ибупрофеном?

В официальной инструкции к препарату перечислены задокументированные взаимодействия с такими средствами, как тетрациклин и кортикостероиды, а также требуется осторожность при использовании с определенными электролитами. Распространенные безрецептурные НПВС, такие как ибупрофен, не указаны конкретно как известное взаимодействие. Перед приготовлением окончательного раствора для парентерального питания (ПП) медицинская бригада должна проанализировать полный список лекарств, принимаемых пациентом.

В: Почему некоторые пациенты говорят, что чувствуют «усталость» на фоне приема Просола?

Общая усталость не указана последовательно в регуляторных документах как распространенный прямой побочный эффект самого аминокислотного раствора. Тем не менее, осложнения, связанные с парентеральным питанием (ПП), такие как значительные нарушения электролитного баланса или высокий уровень сахара в крови, могут приводить к таким признакам, как сильная усталость или слабость. При возникновении необычной усталости или слабости пациент должен сообщить об этом своей медицинской бригаде.

В: Нормально ли испытывать легкое расстройство желудка после начала приема Просола?

Официальная информация о продукте указывает тошноту и рвоту как возможные распространенные нежелательные реакции, которые могут возникать при использовании растворов аминокислот. Расстройство желудочно-кишечного тракта, как правило, является вероятным явлением при начале концентрированной внутривенной питательной поддержки. О серьезных или постоянных симптомах следует сообщить лечащему врачу.

В: Вызывает ли Просол набор или потерю веса?

Регуляторные документы не указывают изменение веса как прямой побочный эффект самого раствора. Однако значительное или быстрое увеличение веса может быть признаком избытка жидкости в организме, а необычная потеря веса может быть связана с проблемами с жидкостным или электролитным балансом. Как жидкостный баланс, так и масса тела обычно являются параметрами, которые контролируются во время терапии парентерального питания.

В: Может ли Просол повлиять на мой режим сна?

В официальной инструкции сонливость и спутанность сознания указаны как потенциальные признаки осложнений, таких как высокий уровень аммиака (гипераммониемия) или нарушения жидкостного/электролитного баланса, что может косвенно повлиять на режим сна. О значительных изменениях режима сна следует сообщить лечащему врачу.

В: Что произойдет, если пропустить введение Просола?

Просол вводится как часть непрерывной внутривенной инфузии или предписанного циклического режима, а не как отдельная «доза», подобно таблетке. Информация о продукте не предусматривает протокола действий для пациентов в случае пропуска введения. В случае прерывания инфузии необходимо незамедлительно связаться с медицинской бригадой, чтобы они могли определить соответствующие шаги для корректировки графика введения.

В: Просол является поддерживающим лекарством или предназначен для краткосрочного использования?

Просол показан пациентам, нуждающимся в парентеральном питании (ПП), когда пероральный прием или прием через пищеварительный тракт недостаточен. Хотя он может использоваться в течение более коротких периодов, в официальной инструкции отмечается, что риск токсичности алюминия возрастает при длительном применении продукта, что предполагает, что длительное или поддерживающее использование является распространенным клиническим путем для этой терапии.

В: Можно ли принимать Просол с распространенными витаминами, такими как витамин D или C?

Поскольку Просол входит в состав полной питательной смеси, все добавки, включая витамины и минералы, должны быть оценены на совместимость. Следует избегать чрезмерного добавления кальция и фосфата (часто входящих в состав таких добавок, как витамин D) для предотвращения образования преципитатов – твердых частиц, которые могут сделать раствор небезопасным.

В: Что мне делать, если побочные эффекты Просола кажутся слишком сильными?

Если побочные эффекты являются тяжелыми или вызывают беспокойство, пациент должен обратиться за помощью к своему врачу или поставщику медицинских услуг. Официальная информация для пациентов советует сообщать о всех нежелательных реакциях медицинской бригаде.

В: Почему людям часто советуют полностью отказаться от алкоголя во время приема Просола?

Хотя в инструкции прямо не упоминается прямое взаимодействие спирта с аминокислотным раствором, официальная информация о продукте советует пациентам обсудить употребление алкоголя или табака со своим лечащим врачом. Как и в случае с любым лекарственным средством, пациент должен обсудить употребление алкоголя со своим лечащим врачом, поскольку могут возникнуть серьезные взаимодействия.

В: Каковы некоторые менее известные, но возможные побочные эффекты Просола?

Официальная инструкция перечисляет несколько серьезных нежелательных эффектов, которые встречаются реже, включая признаки проблем с жидкостным и электролитным балансом (такие как изменения настроения, спутанность сознания или мышечная слабость) и признаки проблем с печенью (например, темная моча или желтые глаза/кожа). Согласно инструкции по назначению, обычно проводится мониторинг анализов крови для проверки на наличие осложнений.

В: Как Просол влияет на мою способность концентрироваться или управлять автомобилем?

Регуляторные документы предупреждают о потенциальных осложнениях, связанных с парентеральным питанием, которые включают спутанность сознания, сильное головокружение или потерю сознания. Эти состояния могут значительно ухудшить способность концентрироваться или безопасно управлять тяжелой техникой, включая вождение автомобиля. Этот потенциальный риск следует обсудить с медицинской бригадой.

В: Лучше ли Просол усваивается с пищей или натощак?

Просол — это стерильный раствор, предназначенный только для внутривенной инфузии, что означает, что он доставляется непосредственно в кровоток как часть полной питательной смеси (ПП). Он не принимается перорально, поэтому его усвоение и эффективность не зависят от приема пищи.

В: Почему врачи тщательно проверяют мою историю болезни перед назначением Просола?

Тщательная проверка истории болезни необходима для выявления состояний, которые могут сделать прием лекарства небезопасным. Это включает исключение официальных противопоказаний, таких как тяжелое заболевание печени или почек и врожденные нарушения метаболизма аминокислот, как указано в информации о продукте.

В: Может ли быть аллергия на компоненты Просола?

Да, продукт официально противопоказан для применения у пациентов с известной гиперчувствительностью или аллергией на любой компонент аминокислотной инъекции. Пациенту необходимо сообщить своему лечащему врачу о любом случае тяжелой аллергической реакции в анамнезе.

В: Вызывает ли Просол изменения настроения или эмоционального состояния?

В официальной инструкции изменения настроения указаны как потенциальный признак нарушений жидкостного и электролитного баланса, а спутанность сознания — как признак высокого уровня аммиака (гипераммониемия). Это серьезные риски, связанные с парентеральным питанием, и о любом изменении настроения или эмоционального состояния следует сообщить медицинской бригаде.

В: Распространено ли у пользователей Просола ощущение сухости во рту?

Сухость во рту указана как потенциальный признак проблем с жидкостным и электролитным балансом, что может быть нежелательным явлением, возникающим во время лечения парентеральным питанием. Постоянная сухость во рту может быть симптомом, о котором необходимо сообщить лечащему врачу.

В: Почему существуют предупреждения об управлении тяжелой техникой во время использования Просола?

Предупреждения неявно даются в регуляторной информации из-за возможности возникновения серьезных побочных эффектов, таких как спутанность сознания, сильное головокружение или потеря сознания. Эти состояния могут ухудшить бдительность и координацию, что делает небезопасным управление механизмами.

В: Есть ли определенное время суток, которое лучше подходит для введения Просола?

Просол обычно вводится в виде непрерывной инфузии в течение 24 часов для обеспечения стабильного поступления питательных веществ или как часть предписанного циклического режима. В отличие от многих пероральных лекарств, его введение обычно не ограничивается определенным временем суток.

В: Какова цель неактивных ингредиентов в таблетках Просола?

Просол — это стерильный водный раствор для инфузий, а не таблетка. Состав включает такие компоненты, как ацетат и регуляторы pH, которые предназначены для обеспечения стабильности раствора и минимизации метаболических осложнений, таких как гиперхлоремический метаболический ацидоз.

В: Связан ли Просол с какими-либо изменениями зрения?

В официальной инструкции изменения зрения, такие как нечеткость, указаны как возможный признак проблемы с артериальным давлением или нарушения жидкостного/электролитного баланса. Это серьезные потенциальные нежелательные явления, связанные с парентеральным питанием, требующие незамедлительного обращения к лечащему врачу.

Как следует хранить и утилизировать Prosol?

Как Хранить и Утилизировать «Просол»

Официальные регулирующие документы определяют строгие требования к хранению, обращению и утилизации этого раствора, поставляемого в крупной упаковке для аптечных нужд.

Параметр Хранения и Утилизации Официальное Регулирующее Требование
Температура Хранения Невскрытый контейнер должен храниться при Комнатной Температуре ( 25 C / 77 F), с допуском кратковременных отклонений до 40 C ( 104 F).
Запрещенные Условия Контейнер должен быть Защищен от Замораживания.
Целостность Упаковки Не извлекать контейнер из внешней защитной оболочки до готовности к использованию. Выбросить контейнер, если защитный колпачок выходного порта поврежден.
Стабильность После Вскрытия После нарушения герметичности пробки контейнера продукт должен быть использован для смешивания в течение 4 часов при комнатной температуре.
Стабильность Смеси Конечный составной раствор должен быть защищен от света. Если он не используется незамедлительно, его можно хранить в холодильнике (от 2 C до 8 C) максимум 24 часа.
Требование к Утилизации Контейнер предназначен только для однократного использования. Любой оставшийся продукт или смесь должны быть утилизированы, если превышен лимит времени или если наблюдается физическая нестабильность, такая как образование осадка или изменение цвета.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Prosol найден в:

A-Z Индекс: