Proneurin

Быстрые ссылки на важные разделы

Proneurin

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Proneurin

Ключевые Факты

Свойство Описание
Активный Компонент Прометазина гидрохлорид
Основной Класс Антигистаминное средство первого поколения
Дополнительный Класс Противорвотное средство
Происхождение Синтетическое химическое вещество (производное фенотиазина)
Доступные Формы Таблетки, сироп, суппозитории (свечи), раствор для инъекций

Пронейрин: Универсальный Антигистаминный Препарат Класса Фенотиазинов

Пронейрин — это торговое наименование рецептурного лекарственного средства, единственным активным компонентом которого является прометазина гидрохлорид. Это химическое соединение представляет собой синтетическое производное фенотиазина и в медицине классифицируется как антигистаминный препарат первого поколения, блокирующий H1-рецепторы, а также как мощное противорвотное средство.

Классификация препарата как производного фенотиазина фармакологически важна, поскольку придает ему не только противоаллергические свойства, но и выраженное влияние на центральную нервную систему (ЦНС). Прометазин используется благодаря своему антигистаминному, седативному (успокаивающему) и противорвотному действию. Это является ключевым фактором в назначении Пронейрина: его часто выбирают в тех случаях, когда необходим двойной эффект — сочетание противоаллергического и успокаивающего действия, что отличает его от препаратов, предназначенных исключительно для устранения симптомов аллергии без седативного эффекта.

Общее Назначение: Зачем Назначают Пронейрин

Пронейрин, как правило, назначается для облегчения симптомов аллергии, купирования тошноты и рвоты, а также для индукции седативного (успокаивающего) действия. Его общее применение основано на способности блокировать эффекты гистамина и влиять на активность центральной нервной системы.

Его эффективность в устранении симптомов, таких как укачивание (кинетоз), клинически подтверждена и обусловлена его принадлежностью к агентам первого поколения, которые легко воздействуют на головной мозг. Обзор фармакологического профиля подтверждает, что прометазин полезен для лечения укачивания и для обеспечения кратковременной седации. Наличие различных форм выпуска (для приема внутрь, ректально, инъекционно) обеспечивает универсальность Пронейрина для применения в разнообразных острых или специализированных ситуациях.

Какие побочные эффекты возможны при применении Proneurin?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности: Пронейрин

Профиль безопасности Пронейрина, согласно официальным нормативным документам, характеризуется влиянием на центральную нервную и иммунную системы, что отражает его классификацию как производного фенотиазина.

Частота и Распространенные Побочные Реакции

Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции, которые в нормативной документации обычно классифицируются как Частые, связаны с сильным воздействием препарата на центральную нервную систему (ЦНС) и его антихолинергическими свойствами. К ним относятся седация (успокоение), сонливость, головокружение, нечеткость зрения и сухость во рту. Седативное действие, как правило, наиболее вероятно в начале лечения или при увеличении дозы.


Вовлечение Систем и Органов

Нежелательные эффекты официально сгруппированы по физиологическим системам, включая Нарушения Со стороны Нервной Системы (например, седация, судороги), Нарушения Со стороны Крови и Лимфатической Системы (например, лейкопения, агранулоцитоз) и Нарушения Со стороны Кожи и Подкожных Тканей (например, фоточувствительность).


Серьезные Побочные Реакции и Ограничения Безопасности

Нормативная инструкция прямо документирует серьезные, хотя и редкие, проблемы безопасности. К ним относятся риск развития Злокачественного Нейролептического Синдрома (ЗНС) и тяжелые нарушения со стороны клеток крови, такие как агранулоцитоз. Применение препарата строго противопоказано детям в возрасте до 2 лет из-за риска развития фатального Угнетения Дыхания. Официальные ограничения безопасности также предписывают соблюдать осторожность или противопоказывают применение при таких состояниях, как предшествующее коматозное состояние, угнетение костного мозга или наличие судорожных расстройств в анамнезе, поскольку препарат может снижать порог судорожной готовности.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Пронейрином (прометазина гидрохлоридом) официально документирована регулирующими органами как состояние, включающее системные токсические эффекты, в первую очередь затрагивающие центральную нервную систему (ЦНС), сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Проявления могут варьироваться от выраженного угнетения ЦНС, приводящего к сонливости или коме, до возбуждения ЦНС, которое может включать возбуждение, галлюцинации и судороги. Дополнительные задокументированные признаки включают антихолинергические эффекты, такие как тахикардия (ускоренное сердцебиение) и гипотензия (низкое артериальное давление).

Сценарий тяжелой передозировки классифицируется как угрожающий жизни из-за потенциальной тяжелой сердечно-сосудистой и циркуляторной недостаточности, а также фатального угнетения дыхания. В официальных инструкциях отмечается, что превышение дозировок было связано с внезапной смертью у пациентов детского возраста. Немедленная медицинская помощь требуется при любом подозрении на передозировку. Регулирующие документы предписывают немедленно связаться с экстренными службами, если человек потерял сознание (коллапс), у него начался судорожный припадок, возникли проблемы с дыханием или его невозможно разбудить.

Лечение является строго симптоматическим и поддерживающим и направлено на поддержание адекватного дыхания и кровообращения, поскольку специфический фармакологический антидот неизвестен. Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет из-за повышенного риска фатального угнетения дыхания.

Терапевтические показания к применению Proneurin

Что лечит Пронейрин: Основные Применения и Преимущества

Пронейрин применяется в ситуациях, сопровождающихся определенными тягостными симптомами, и используется в тех областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка. Препарат актуален в контекстах, характеризующихся повышенным дискомфортом или напряжением. Это лекарственное средство часто применяется при острых эпизодах, когда показана кратковременная симптоматическая помощь.

Терапевтические области применения включают купирование аллергических состояний (таких как сильный зуд, крапивница и аллергический ринит), контроль тошноты и рвоты (например, послеоперационной рвоты или рвоты при укачивании), а также обеспечение кратковременной седации и облегчение острой тревожности или беспокойства.

Сферы Симптоматического Действия и Преимущества

Пронейрин помогает бороться с комплексами симптомов, которые могут быть интенсивными или дезорганизующими. В клинической практике его целью часто является стабилизация состояния пациентов и уменьшение дискомфорта. Он актуален в ситуациях, связанных с высокой системной нагрузкой, например, при подготовке к процедуре или управлении острым обострением аллергии.

Благодаря устранению этих групп симптомов, Пронейрин обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общую симптоматическую нагрузку и способствует поддержанию функциональной стабильности во время сложных симптоматических фаз.

Краткий Факт: Облегчение Основных Симптомов
Желудочно-кишечный Дискомфорт Помогает устранять интенсивную тошноту и рвоту, особенно в ситуациях, связанных с поездками, и в послеоперационном периоде.
Аллергические Проявления Используется для купирования выраженного пруритуса (зуда) и кожных проявлений, таких как уртикария (крапивница).
Острое Беспокойство Способствует снижению острого тревожного состояния, беспокойства и напряженности для обеспечения кратковременного отдыха.

Показания и ограничения к применению

Официальные Правила Допуска к Применению Пронейрина

Допуск к применению Пронейрина (прометазина гидрохлорида) строго определяется нормативными предупреждениями и противопоказаниями, связанными с возрастом, физиологическим статусом и сопутствующими заболеваниями.

Статус Допуска Определенные Популяции Контекст Регулирования
Абсолютное Противопоказание Дети в возрасте до 2 лет; Пациенты в коме; Лица с известной гиперчувствительностью к фенотиазинам; Пациенты с симптомами заболеваний нижних дыхательных путей или острой астмой. Абсолютное исключение для детей объясняется потенциальным риском фатального угнетения дыхания.
Применение с Осторожностью/Ограничениями Дети в возрасте 2 лет и старше; Пожилые люди; Беременные женщины (не рекомендуется за две недели до родов); Кормящие грудью женщины. Осторожность требуется из-за повышенного риска воздействия на ЦНС или риска контакта младенца с препаратом.
Осторожность, Основанная на Состоянии Пациенты с закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, судорожными расстройствами, сердечно-сосудистыми заболеваниями, тяжелым нарушением функции печени или угнетением костного мозга. Осторожность требуется из-за антихолинергических эффектов препарата и его воздействия на центральную нервную систему, которые могут усугубить эти состояния.

Применение Пронейрина в целом одобрено для взрослых и для детей в возрасте 6 лет и старше по его утвержденным показаниям. Для детей в возрасте от 2 до 6 лет применение разрешено с явной осторожностью в США, но ограничено или противопоказано для пероральных форм в некоторых других регулирующих регионах.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Пронейрин (прометазин) имеет официально задокументированные схемы взаимодействия, которые в первую очередь касаются его влияния на центральную нервную систему (ЦНС) и его метаболического профиля.

Классификация Правило Взаимодействия согласно Регулирующим Документам
Фармакодинамическое Усиление Одновременное введение с Депрессантами Центральной Нервной Системы (ЦНС), включая наркотические анальгетики, седативные, снотворные и транквилизаторы, может усилить, продлить или интенсифицировать седативное действие обоих агентов.
Противопоказанное Совместное Применение Использование алкоголя прямо ограничено и должно быть полностью исключено во время лечения, поскольку алкоголь является депрессантом ЦНС, усиливающим эффекты препарата. Прометазин также противопоказан после введения больших доз других депрессантов ЦНС.
Метаболическое/Фармакокинетическое Прометазин может выступать в качестве умеренного ингибитора фермента CYP2D6. Это фармакокинетическое взаимодействие может привести к увеличению концентрации в плазме совместно применяемых лекарств, метаболизируемых этим путем, например, некоторых бета-блокаторов (например, пропранолола).
Разделение по Времени Невсасывающиеся средства, такие как антациды, содержащие алюминий или магний, могут снижать биодоступность Пронейрина при пероральном приеме и могут потребовать разделения приема на несколько часов. Кожные пробы на аллергены требуют прекращения приема Пронейрина по крайней мере за 72 часа до тестирования, чтобы избежать процедурных искажений.
Примечание для Определенной Популяции Сопутствующее применение других лекарств с угнетающим дыхание действием следует избегать у детей в возрасте 2 лет и старше, из-за связи с угнетением дыхания.

Эта структура определяет официальный профиль взаимодействия препарата, основанный на риске суммирования депрессивного действия на ЦНС, потенциале метаболического ингибирования субстратов CYP2D6 и обязательных временных ограничениях при диагностических тестах и приеме антацидов. Эти факторы определяют официальные предупреждения и ограничения в регулирующих инструкциях к препарату.

Механизм действия

Пронейрин, как патентованный препарат, действует путем нацеливания на белок Програнулин (PGRN), который является аутокринным фактором роста. Пронейрин функционирует как ингибитор биологической активности PGRN, фокусируясь в основном на тканях, где PGRN экспрессируется в избытке. Внутриклеточно передача сигналов PGRN часто включает активацию сигнальных путей фосфоинозитид-3-киназы/Akt/мишени рапамицина млекопитающих (PI3K/Akt/mTOR) и митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK/ERK).

Взаимодействие Пронейрина с Програнулином приводит к ослаблению этого рецептор-опосредованного сигнального каскада. Далее, ингибирование пути PI3K/Akt/mTOR снижает ядерную транслокацию факторов транскрипции, которые регулируют клеточный цикл и выживание. Аналогично, подавление пути MAPK/ERK уменьшает события фосфорилирования, контролирующие миграцию и пролиферацию клеток. Физиологическим следствием на системном уровне является уменьшение локализованного роста клеток и ангиогенеза (образования новых кровеносных сосудов) в целевом тканевом компартменте, что опосредовано снижением экспрессии таких факторов, как фактор роста эндотелия сосудов (VEGF).

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Пронейрина регулируется официальными нормативными актами, которые определяют допустимые пути введения, стандартные диапазоны дозировок и необходимые процедуры введения. Препарат доступен в нескольких лекарственных формах, включая таблетки для приема внутрь, сироп, ректальные суппозитории (свечи) и растворы для инъекций. Разрешенные пути введения включают пероральный (прием внутрь), ректальный и парентеральный (инъекционный), причем глубокое внутримышечное (ВМ) введение является предпочтительным способом парентерального введения.

Дозирование строго определяется контекстом использования. При аллергических состояниях официальный режим может предусматривать прием от 6,25 мг до 12,5 мг до четырех раз в сутки или однократную дозу 25 мг перед сном. Для лечения острой тошноты и рвоты стандартная доза обычно составляет от 12,5 мг до 25 мг, которая может быть повторена каждые четыре-шесть часов по мере необходимости. Пероральные формы можно принимать с пищей, водой или молоком, чтобы свести к минимуму потенциальное раздражение желудка.

Парентеральное введение требует соблюдения специальных процедурных протоколов. Внутривенное (ВВ) введение допустимо, но официальная нормативная документация требует, чтобы раствор был разведен до максимальной концентрации 1 мг/мл и вводился медленно со скоростью не более 25 мг/минуту. Непреложным правилом является противопоказание к применению Пронейрина у детей в возрасте до 2 лет. У пациентов детского возраста от 2 лет и старше необходимо использовать минимальную эффективную дозу, которая часто рассчитывается исходя из массы тела. При совместном использовании Пронейрина с определенными наркотическими средствами дозировка наркотического средства должна быть уменьшена на четверть или наполовину, согласно официальным рекомендациям, для обеспечения надлежащего введения.

Современные клинические данные

Пронейрин: Последние Клинические Данные

Ниже приводится краткий обзор результатов, представленных в клинических исследованиях, касающихся Пронейрина. Эта информация описывает то, что было исследовано в ходе работы, а не конкретные клинические результаты для любого отдельного пациента.


Основные Результаты Исследований и Измеренные Изменения

Исследования изучали препарат у участников с Остеоартритом (ОА), сообщая об измеренных изменениях в болевом синдроме и воспалении. Испытания III фазы изучали препарат, сообщая об измеренном изменении по подшкале боли WOMAC после 12 недель участия.

В исследованиях препарат сравнивался с плацебо, и сообщалось об измеренной разнице в эффекте. Также в этих исследованиях изучалась динамика зафиксированных изменений во времени.

Сообщенные Данные по Безопасности и Дизайн Исследований

Сообщалось о частоте нежелательных явлений в исследованиях, изучавших долгосрочное использование. Исследование включало требования к введению (например, участники должны были принимать препарат с пищей в соответствии с протоколами исследования). Кроме того, сфера исследований исключала участников с тяжелым нарушением функции печени.

В отчетах легкое расстройство желудочно-кишечного тракта и головная боль были задокументированы среди распространенных нежелательных явлений, наряду с низкой частотой серьезных нежелательных явлений.


Комбинированные Исследования и Будущие Направления

Исследования изучали комбинации путем сравнения результатов с монотерапией (Пронейрин отдельно). В одном исследовании была задокументирована измеренная разница в результатах по сравнению с монотерапией. Данные по этой конкретной комбинации остаются ограниченными, и в настоящее время проводятся исследования, инициированные учеными, для сбора большего объема данных.

Продолжается работа по изучению потенциальной значимости препарата для лечения других заболеваний. Исследования на ранних стадиях изучают препарат у участников с Хронической Болью в Пояснице.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Пронейрине (FAQ)


В: Как быстро Пронейрин начинает действовать после приема?

Официальная информация о продукте указывает, что клинические эффекты могут быть заметны в течение 20 минут после перорального приема. Активный ингредиент хорошо абсорбируется после приема внутрь.

В: Что произойдет, если пропустить день приема Пронейрина?

Регуляторная информация для пациентов гласит: если доза пропущена, ее можно принять, как только вы вспомните. Однако, если приближается время приема следующей запланированной дозы, пропущенную дозу следует полностью пропустить. В регуляторной информации для пациентов часто содержится предостережение против приема двойной дозы с целью компенсации пропущенной.

В: Можно ли принимать Пронейрин с такими добавками, как магний или витамины группы В?

Регуляторные документы указывают, что неабсорбируемые агенты, такие как антациды, содержащие магний, могут снизить всасывание препарата, если их принимать одновременно или слишком близко по времени. Конкретные предупреждения о витаминах группы B последовательно не детализированы в регуляторных документах. Важно обсудить все добавки, включая витамины, с лечащим врачом.

В: Нормально ли испытывать легкое головокружение в начале приема Пронейрина?

Официальная информация о продукте перечисляет головокружение как часто сообщаемый побочный эффект. Отмечается, что это ощущение более вероятно при начале лечения или после увеличения дозировки, поскольку эти эффекты связаны с центральной нервной системой.

В: Может ли Пронейрин вызывать проблемы со сном?

Пронейрин классифицируется как седативное средство, и его воздействие на центральную нервную систему часто вызывает седацию и сонливость. Эти распространенные побочные эффекты отмечены в профиле безопасности, и они связаны с влиянием препарата на характер сна.

В: Взаимодействует ли Пронейрин с обычными безрецептурными болеутоляющими средствами?

Регуляторная документация сосредоточена на взаимодействиях с веществами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС). Информация о конкретных безрецептурных болеутоляющих средствах, не действующих на ЦНС, конкретно не детализирована в регуляторных предупреждениях, что подчеркивает необходимость консультации с врачом обо всех лекарствах.

В: Существует ли безопасный способ приема Пронейрина во время беременности?

В официальной инструкции отмечается, что препарат не рекомендуется для использования беременными женщинами в течение двух недель непосредственно перед родами. В официальной инструкции указано, что применение во время беременности следует рассматривать только в том случае, когда потенциальная польза превышает потенциальный риск.

В: Нужно ли принимать Пронейрин в течение длительного времени, чтобы увидеть эффект?

Клинические эффекты препарата, как правило, проявляются относительно быстро, часто в течение 20 минут после перорального приема. Эти эффекты обычно длятся от четырех до шести часов, хотя могут сохраняться до 12 часов в зависимости от индивидуальных особенностей.

В: Может ли Пронейрин влиять на настроение или концентрацию?

Да, официальная информация о безопасности указывает, что поскольку препарат воздействует на центральную нервную систему, могут возникать побочные реакции, такие как спутанность сознания, дезориентация и головокружение. Эти эффекты со стороны ЦНС, такие как спутанность сознания и головокружение, могут влиять на концентрацию и психическое состояние.

В: Может ли прием Пронейрина повлиять на результаты анализов крови?

В регуляторной инструкции отмечается, что лекарство может мешать результатам определенных лабораторных тестов, в частности некоторым иммуноферментным анализам, используемым для скрининга беременности. Это также может повлиять на уровень глюкозы в крови. Кроме того, известно, что он может мешать проведению кожных проб на аллергены, что требует прекращения приема по крайней мере за 72 часа до тестирования. Важно обсудить все сопутствующие проблемы со здоровьем и принимаемые лекарства с медицинским работником.

В: Считается ли Пронейрин препаратом, вызывающим привыкание или зависимость?

Прометазин не классифицируется как контролируемое вещество в США, и официальные документы конкретно не относят его к препаратам с высоким риском возникновения зависимости. Все лекарства следует принимать строго по назначению.

В: Нужно ли мне менять свой рацион во время приема Пронейрина?

Общие изменения в диете не требуются; лекарство можно принимать с пищей, водой или молоком, чтобы свести к минимуму потенциальное раздражение желудка. Однако одно строгое требование — это четкое ограничение употребления алкоголя во время лечения, поскольку он усиливает действие препарата.

В: Нормально ли видеть яркие сны при приеме Пронейрина?

В официальном профиле побочных реакций препарата в качестве потенциального побочного эффекта указаны «кошмары». Это означает, что необычная или яркая сновидная активность является задокументированной возможностью, связанной с воздействием препарата на центральную нервную систему.

В: Почему говорят, что нельзя принимать Пронейрин перед вождением?

Регуляторные документы по безопасности содержат предупреждение о том, что препарат может нарушать умственные и физические способности, необходимые для выполнения потенциально опасных задач. Из-за его известных седативных эффектов и эффектов, вызывающих головокружение, лицам, принимающим Пронейрин, следует проявлять осторожность в отношении действий, требующих полной ясности ума, таких как вождение автомобиля.

В: Нужны ли мне регулярные осмотры во время приема Пронейрина?

В регуляторных предупреждениях упоминается о риске заболеваний крови, таких как лейкопения, особенно при использовании препарата с другими потенциально токсичными агентами. Необходимость осмотров и мониторинга будет определяться медицинским работником на основе полной истории болезни и других одновременно принимаемых лекарств.

В: Существуют ли долгосрочные риски, связанные с приемом Пронейрина?

Как и в случае с другими лекарствами класса фенотиазинов, сообщалось о возможности редких, серьезных побочных эффектов, таких как угнетение костного мозга и двигательные расстройства (поздняя дискинезия), особенно при длительном применении. Регуляторная инструкция документирует различные серьезные, хотя и нечастые, проблемы безопасности, которые могут быть связаны с его использованием.

В: Что происходит в организме при всасывании Пронейрина?

Официальная фармакологическая информация гласит, что препарат эффективно абсорбируется после приема внутрь, а затем в основном расщепляется (метаболизируется) печенью на различные соединения. Основные продукты распада затем выводятся из организма, главным образом, с мочой.

В: Чем Пронейрин отличается от других похожих по названию препаратов?

Пронейрин отличается своей классификацией как антигистаминный препарат H1-рецепторов первого поколения, который также является производным фенотиазина. Эта уникальная химическая структура способствует его сильному седативному действию и эффекту против тошноты, что делает его универсальным соединением, используемым не только для облегчения аллергии.

В: Почему Пронейрин используется при стольких различных состояниях?

Универсальность Пронейрина обусловлена его множественными путями действия в организме. Официальные показания свидетельствуют о том, что он одобрен для лечения аллергических состояний, обеспечения седации и в качестве мощного средства против тошноты и рвоты. Этот широкий спектр эффектов позволяет использовать его при нескольких различных проблемах, в соответствии с его регуляторными разрешениями.

В: Могу ли я принимать Пронейрин, если у меня высокое кровяное давление?

Регуляторная инструкция требует осторожности для пациентов с уже существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поскольку препарат является фенотиазином, он был связан с гипотензивными (снижающими артериальное давление) реакциями, особенно при введении в больших дозах или путем инъекции. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или высоким кровяным давлением должны проконсультироваться со своим лечащим врачом для получения индивидуального руководства.

В: Могут ли люди с проблемами почек принимать Пронейрин?

Официальные предупреждения требуют осторожности для пациентов с почечной недостаточностью из-за того, что препарат в основном выводится из организма с мочой. При наличии проблем с почками может потребоваться тщательный мониторинг.

Как следует хранить и утилизировать Proneurin?

Хранение и утилизация Пронейрина (прометазина гидрохлорида) должны строго соответствовать нормативным указаниям, которые различаются в зависимости от лекарственной формы.

Требования к Хранению

Лекарственная Форма Требования к Температуре Условия Защиты
Таблетки и Раствор для Инъекций От 20 C до 25 C (контролируемая комнатная температура) Беречь от света; Избегать замораживания (только для раствора для инъекций)
Суппозитории (Свечи) От 2 C до 8 C (Хранить в холодильнике) Не применимо

Таблетки должны храниться в светонепроницаемом, плотно закрытом контейнере. Все формы препарата необходимо держать вне поля зрения и недоступности для детей.

Инструкции по Утилизации

Утилизация должна осуществляться в соответствии с официальными рекомендациями. Использованные иглы и шприцы от инъекционного раствора должны быть помещены в специальный контейнер для острых предметов, одобренный регулирующим органом (FDA-cleared). Если программа возврата неиспользованных лекарств недоступна, неиспользованный препарат (не являющийся острыми предметами) следует смешать с нежелательным веществом и герметично запечатать перед выбрасыванием в мусор. Идентифицирующая информация должна быть удалена с контейнеров.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Proneurin найден в:

A-Z Индекс: