Progeston

Быстрые ссылки на важные разделы

Progeston

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Progeston

Прогестон: Определение и Классификация как Прогестоген

Прогестон – это лекарственное средство, активным компонентом которого является Медроксипрогестерона Ацетат (МПА). Это вещество однозначно классифицируется как синтетический прогестин и относится к фармакологическому классу Прогестогенов. МПА является Агонистом Рецепторов Стероидных Гормонов. Фармакологически МПА представляет собой синтетическое производное природного Прогестерона. Благодаря своей устойчивой стероидной структуре, он обладает высокой стабильностью и выраженной способностью активировать рецепторы прогестерона в организме, что обеспечивает надежное гормональное воздействие.


Медроксипрогестерона Ацетат (МПА): Происхождение и Общее Назначение

Соединение Медроксипрогестерона Ацетат прошло химическую модификацию для создания стабильного синтетического производного, разработанного для контролируемого всасывания и действия, в отличие от естественного гормона Прогестерона. В качестве мощного прогестационного агента его общая цель – активное модулирование эндокринной системы в случаях, когда требуется прогестероновая активность. Клинически этот механизм используется для обеспечения гормональной поддержки и стабилизации при определенных гормональных дисбалансах, в частности, для контроля аномальных маточных кровотечений, связанных с гормональными проблемами.


Доступные Формы: Таблетки и Инъекционная Депо-суспензия

Ключевой отличительной чертой продуктов, содержащих МПА, является одновременная доступность двух основных лекарственных форм и путей введения. Прогестон может быть назначен в виде Таблеток для перорального приема (внутрь) или как стерильная Суспензия для Инъекций, которая вводится внутримышечно или подкожно. Инъекционная форма является важным отличительным признаком, поскольку классифицируется как депо-препарат. Эта специфическая лекарственная форма обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект, что гарантирует непрерывное прогестационное действие без необходимости строгого ежедневного приема.

Какие побочные эффекты возможны при применении Progeston?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный перечень сведений о безопасности препарата Прогестон, основанный на авторитетных государственных нормативных документах, описывает нежелательные реакции, распределяя их по частоте возникновения и системам организма, на которые они могут влиять.

Нежелательные реакции по частоте возникновения

Побочные эффекты сгруппированы в зависимости от того, как часто они ожидаются. К Очень частым эффектам (возникают у 1 из 10 человек или чаще), указанным в нормативных документах, относятся головная боль, нервозность, боль в животе, увеличение веса и реакции в месте инъекции (при использовании депо-формы). Частые эффекты (возникают от 1 из 100 до менее чем 1 из 10 человек) включают депрессию, бессонницу, тошноту, акне (угри) и нарушения менструального цикла, такие как нерегулярные кровотечения или аменорея (отсутствие менструаций). Профиль безопасности также документирует менее частые эффекты, затрагивающие такие системы, как Сосудистая система и Гепатобилиарная система (печень и желчевыводящие пути).

Серьезные нежелательные реакции и ограничения

В официальной инструкции выделяются конкретные, клинически значимые риски. К Серьезным нежелательным реакциям, задокументированным в официальной маркировке, относятся тромбоэмболические события (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт).

Значительное снижение минеральной плотности костей (МПК) является специфическим риском, связанным с длительным применением инъекционной депо-формы. Использование препарата ограничено противопоказаниями, которые запрещают его применение у лиц с такими состояниями, как установленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные новообразования, недиагностированное генитальное кровотечение и тяжелые нарушения функции печени.

Зависимость от продолжительности и особые группы пациентов

В информации по назначению отмечаются специфические временные закономерности, например, частое наблюдение нарушений менструального цикла в течение первых месяцев терапии. Для депо-формы официально задокументировано, что риск и степень тяжести потери МПК возрастают пропорционально продолжительности воздействия. Подростки, использующие депо-форму, отмечены как особая группа населения, требующая специального рассмотрения вопросов безопасности из-за потенциального влияния на набор костной массы.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Официальная регуляторная документация по передозировке препаратом Прогестон строго фокусируется на потенциальных клинических признаках и требуемых экстренных мерах.

Клинические проявления передозировки

Документированные клинические проявления обычно включают симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы, такие как тошнота, рвота, боль в животе, головокружение, усталость и сонливость. Специфическим проявлением, отмеченным в инструкции, является потенциальное возникновение кровотечения отмены у женщин после передозировки. В регуляторных документах сообщалось, что пероральные дозы до 3 граммов в день, как правило, хорошо переносились.

Обязательные экстренные действия

В случае тяжелых или угрожающих жизни состояний обязательно следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Немедленно вызывайте экстренные службы, если человек проявляет критические признаки, такие как судороги, затрудненное дыхание, коллапс (резкое падение давления), потеря сознания или невозможность его разбудить.

Официальный подход к ведению пациента с передозировкой определяется как симптоматическая и поддерживающая терапия в сочетании с отменой препарата. Специфический фармакологический антидот для лечения данной передозировки не известен и не задокументирован в официальной инструкции. Все подозреваемые случаи передозировки требуют строгого соблюдения указанных экстренных мер.

Терапевтические показания к применению Progeston

Для чего применяется Прогестон: основные показания и преимущества

Препарат Прогестон (Медроксипрогестерона Ацетат) используется для содействия в контроле состояний и облегчении симптомов, связанных с гормональными нарушениями. Применение этого лекарства актуально в случаях, связанных с повышенной системной нагрузкой, и способствует общему снижению симптоматического бремени.

Данное средство применяется при состояниях, проявляющихся выраженными тревожными симптомами, в том числе: вторичная аменорея, аномальные маточные кровотечения гормонального происхождения, симптомокомплексы эндометриоза, а также специфические запущенные онкологические заболевания, такие как рак эндометрия или почечно-клеточный рак. Кроме того, Прогестон часто используется для длительной профилактики беременности (контрацепции).


Облегчение Симптомов Дискомфорта и Нестабильности

Прогестон применяется в тех областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка. Он помогает справиться с симптомами, связанными с нарушением менструального цикла, и актуален для уменьшения чрезмерно обильных или продолжительных кровотечений. При состояниях, сопровождающихся воспалительными или раздражающими процессами, таких как эндометриоз, он может помочь облегчить симптомы, связанные с физическим дискомфортом. В онкологии он оказывает пациенту поддержку в сложные периоды, смягчая симптомы системного дисбаланса, например, снижение аппетита и потерю веса.


Краткий Факт: Облегчение Симптомов, Связанных с Системным Дисбалансом

Прогестон обеспечивает поддержку, которая способствует снижению общего бремени симптомов при состояниях, характеризующихся периодами обострения, включая нерегулярность менструального цикла и гормонально обусловленную боль.

Показания и ограничения к применению

Право на применение Прогестона

Официальная регуляторная информация определяет, кто может, а кто не должен использовать Прогестон, исходя из состояния здоровья и физиологического статуса. Препарат в первую очередь одобрен для применения Взрослыми женщинами по гормональным и контрацептивным показаниям. Использование разрешено у Подростков после наступления менархе (первой менструации), но эта группа требует особого внимания в отношении риска снижения минеральной плотности костей (МПК). Препарат Не показан к применению до наступления менархе.


Противопоказания (Необходимо отказаться от применения)

Прогестон Противопоказан при наличии следующих специфических заболеваний и состояний:

  • Подтвержденная или предполагаемая беременность.
  • Активный тромбофлебит или наличие в анамнезе тромбоэмболических нарушений (например, образование сгустков крови, цереброваскулярные заболевания).
  • Установленные или предполагаемые злокачественные новообразования молочной железы или другие эстроген- или прогестерон-зависимые новообразования.
  • Значительные или острые заболевания печени.
  • Недиагностированное аномальное кровотечение из половых органов/влагалища.

Условия и ограничения применения

  • Длительное применение: Препарат Не рекомендуется как метод долгосрочной контрацепции (более 2 лет), если только другие варианты не являются неподходящими, из-за риска снижения МПК.
  • Период лактации (кормление грудью): У женщин, находящихся на исключительно грудном вскармливании, начало применения ограничено до шестой недели после родов.
  • Специфические сопутствующие заболевания: Пациенты с сахарным диабетом или нарушением функции почек/сердца требуют тщательного мониторинга в ходе терапии, согласно инструкции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия препарата Прогестон в первую очередь определяется фармакокинетическими взаимодействиями, затрагивающими метаболические ферменты. Метаболизм лекарства в организме в основном опосредован ферментом CYP3A4.

Снижение концентрации Прогестона

Одновременный прием сильных индукторов фермента CYP3A4, таких как Рифампицин, Фенитоин, а также вещества Аминоглутетимид, может значительно снизить концентрацию Прогестона в крови, что потенциально уменьшит его общую эффективность.

Повышение концентрации Прогестона

И наоборот, совместное применение сильных ингибиторов CYP3A4, включая Кетоконазол, Ритонавир и Кларитромицин, может привести к повышению концентрации препарата.

Растительный препарат Зверобой продырявленный классифицируется как сильный индуктор CYP3A и ожидаемо снижает концентрацию Прогестона. При этом напиток Грейпфрутовый сок обладает ингибирующим действием, из-за чего может повысить его концентрацию.

В официальной документации нет комбинаций, которые были бы формально противопоказаны из-за риска взаимодействия, и нет задокументированных обязательных правил по соблюдению времени приема.

Регуляторная информация также предостерегает, что пациенты с уже имеющимися факторами риска остеопороза, такими как длительное применение определенных противосудорожных средств или кортикостероидов, требуют особого внимания. Это связано с потенциалом повышения риска снижения минеральной плотности костей (МПК). Официальная структура классифицирует данные взаимодействия как клинически значимые на основании их влияния на метаболический клиренс.

Механизм действия

Прогестон (Progeston) содержит действующее вещество прогестерон, которое является природным женским половым гормоном.

Прогестерон играет ключевую роль в менструальном цикле и во время беременности. Он подготавливает внутреннюю слизистую оболочку матки (эндометрий) к возможной имплантации оплодотворенной яйцеклетки. При наступлении беременности прогестерон способствует её сохранению, поддерживая необходимую структуру и функции эндометрия.

При лечении бесплодия или поддержке беременности

В рамках вспомогательных репродуктивных технологий или для поддержки ранних сроков беременности Прогестон восполняет или поддерживает уровень прогестерона в организме женщины. Это помогает создать благоприятные условия в матке для прикрепления и развития эмбриона.

При использовании в заместительной гормональной терапии (ЗГТ)

У женщин в постменопаузе, которые принимают эстроген, Прогестон назначается для защиты эндометрия. Эстроген может вызывать чрезмерное разрастание слизистой оболочки матки (гиперплазию эндометрия). Прогестерон противодействует этому эффекту, способствуя нормальному циклическому отторжению или поддержанию здорового состояния эндометрия, снижая риск развития нежелательных изменений.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Прогестон применяется в форме таблеток для приема внутрь или в виде суспензии для глубоких инъекций пролонгированного действия. Специфическая схема дозирования и график приема целиком зависят от формы, назначенной врачом.

Способы применения и схемы дозирования

Таблетки для приема внутрь

Принимаются ежедневно по краткосрочной циклической схеме — в течение 5–14 дней подряд за один курс. Типичная суточная доза составляет 5 мг или 10 мг. Таблетки разрешается принимать независимо от приема пищи.

Инъекционная суспензия

Вводится с фиксированным длительным интервалом — каждые 12–14 недель. Стандартные дозы: 150 мг (внутримышечно) или 104 мг (подкожно).

В особых терапевтических сценариях могут применяться более высокие начальные дозы инъекционной формы, которые составляют от 400 мг до 1000 мг еженедельно, с последующим переходом на поддерживающую ежемесячную дозу. Перед использованием флакон или шприц с суспензией необходимо энергично встряхнуть для обеспечения равномерного распределения препарата и точного дозирования.

Сроки введения и условия применения

Инъекционная форма требует строгого соблюдения сроков. При использовании препарата в целях длительной контрацепции первая инъекция должна быть введена только в течение первых 5 дней нормального менструального цикла или в определенные периоды после родов.

Если интервал между плановыми инъекциями превышает 13 недель, согласно инструкции, необходимо исключить наличие беременности перед введением следующей дозы. Хотя корректировка дозы в зависимости от массы тела пациента не требуется, официальная информация по препарату не рекомендует использовать инъекционную форму дольше двух лет, за исключением случаев, когда другие методы лечения считаются неподходящими.

Современные клинические данные

Клинические данные и обзор исследований препарата Прогестон


Данные о длительной профилактике беременности

Прогестон изучался для длительной профилактики беременности в крупномасштабных исследованиях, включая рандомизированные испытания и наблюдательные исследования. Исследования отслеживали результаты, связанные с функциональным дисбалансом, в частности, регистрируя частоту наступления беременности в течение определенных временных интервалов. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, и сообщают о конкретных измерениях частоты наступления беременности в различных популяциях. Данные демонстрируют закономерности, связанные с изменениями менструальных характеристик, включая частоту нерегулярных кровотечений или аменореи, наблюдаемых в некоторых исследованиях.

Данные при эндокринных и менструальных нарушениях

В этой области представлены клинические испытания и систематические обзоры, которые изучали применение препарата при состояниях, связанных с гормональным дисбалансом, в частности, при вторичной аменорее и аномальных маточных кровотечениях (АМК). В ходе исследований оценивалось действие препарата у женщин, испытывающих состояния, характеризующиеся колеблющимися или эпизодическими проявлениями. Основным результатом, изучавшимся при вторичной аменорее, было физиологическое явление кровотечения отмены. Для АМК, связанных с гормональными паттернами, исследования изучали изменения, связанные с гистологией эндометрия. Результаты указывают на краткосрочные изменения, измеренные в течение периода исследования, как в отношении наблюдаемых изменений острого АМК, так и в отношении закономерностей последующей регуляции цикла.

Данные в онкологии и при запущенных симптомах

Исследования изучали применение высоких доз Прогестона у пациентов с состояниями, отмеченными функциональными ограничениями, а именно при запущенной карциноме эндометрия и почечно-клеточном раке. В этих исследованиях отслеживались показатели, связанные с физиологическим состоянием, путем регистрации объективных мер, таких как изменения размера опухоли, и конечных точек исследования, отслеживающих время до прогрессирования. Полученные данные показывают закономерности, связанные с различиями в наблюдаемых периодах выживаемости при различных типах рака, что помогает понять, как это состояние проявлялось в изученных популяциях.

Пробелы в исследованиях и сохраняющаяся неопределенность

Несмотря на то, что препарат изучался в течение определенных временных интервалов, долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, особенно в отношении плотности костной ткани при длительном использовании. Уверенность в отношении некоторых долгосрочных последствий остается низкой, так как многие исследования фокусируются на краткосрочных или эпизодических моделях симптомов. Отсутствуют сравнительные данные со многими новыми вариантами лечения, поэтому исследования продолжаются для полной контекстуализации Прогестона в текущей терапевтической практике. Данные для определенных групп, таких как пожилые люди, остаются недостаточными, а результаты в подгруппах для людей с определенными сопутствующими заболеваниями являются неопределенными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Прогестоне (FAQ)

В: Как быстро Прогестон обычно начинает действовать?

Согласно официальной информации о продукте, таблетки для приема внутрь быстро всасываются, достигая максимальной концентрации в крови в течение нескольких часов. В отличие от них, инъекционная форма пролонгированного действия специально разработана как депо-препарат. Это означает, что она медленно и непрерывно высвобождает лекарство в течение нескольких месяцев для достижения его эффектов.


В: Применяется ли Прогестон как для мужчин, так и для женщин?

Для гормональных и контрацептивных целей препарат в первую очередь показан взрослым женщинам. Однако официальная регуляторная информация подтверждает, что высокодозные режимы исторически изучались и применялись для лечения некоторых запущенных онкологических заболеваний, которые могут поражать как мужчин, так и женщин.


В: Остается ли Прогестон в организме надолго после прекращения приема?

Период, в течение которого препарат остается в организме, зависит от используемой формы. Таблетки для приема внутрь имеют относительно короткий период полувыведения, то есть выводятся из организма за один-два дня. Однако инъекционная форма создает долгосрочный резервуар, и исследования показывают, что восстановление нормального фертильного цикла может быть отсрочено на длительный период после последней инъекции.


В: Что делать, если я забыла принять дозу Прогестона, согласно официальным документам?

Официальная регуляторная информация для пациентов относительно таблеток для приема внутрь описывает процедуру пропуска дозы. Если доза пропущена, инструкции предписывают принять ее сразу, как только вы вспомнили. Однако, если почти наступило время приема следующей запланированной дозы, руководство предписывает пропустить забытую дозу и возобновить регулярный график, не принимая две дозы одновременно.


В: Считается ли Прогестон безопасным для пожилых людей?

Официальный регуляторный текст не документирует специфических для гериатрической группы проблем, которые бы универсально отличались от других популяций. Тем не менее, в официальной инструкции отмечается, что уже существующие состояния, распространенные в этой возрастной группе, такие как инсульт, тромбоз глубоких вен или сердечная дисфункция, могут быть связаны с необходимостью тщательного мониторинга во время терапии. В разделе клинических данных часто отмечается, что данных по этой группе населения недостаточно.


В: Влияют ли продукты питания или молочные продукты на действие Прогестона?

Согласно официальной инструкции, таблетки для приема внутрь можно принимать независимо от приема пищи, что обеспечивает гибкость применения. Конкретных рекомендаций относительно молочных продуктов в официальной информации о продукте обычно не приводится, но действует общее правило о приеме пищи.


В: Взаимодействует ли Прогестон с травяным чаем или кофеином?

Официальные профили лекарственных взаимодействий выделяют специфические вещества, влияющие на метаболизм препарата. Например, растительный продукт Зверобой продырявленный указан как сильный индуктор фермента CYP3A, который может привести к снижению концентрации Прогестона. Общие травяные чаи или кофеин, как правило, не упоминаются в официальных предупреждениях о взаимодействии.


В: Каковы основные исследовательские темы, изучаемые в настоящее время для Прогестона?

Исследования и постмаркетинговый надзор продолжают фокусироваться на разрешении известных областей неопределенности. Ключевые темы включают дальнейшее изучение потенциала долгосрочных эффектов на плотность костной ткани (скелета), связанных с длительным использованием. Также продолжаются исследования, направленные на лучшую контекстуализацию эффективности препарата по сравнению с новыми вариантами лечения при различных состояниях.


В: Является ли Прогестон разновидностью заместительной гормональной терапии?

Прогестон классифицируется как прогестаген, который обеспечивает гормональную поддержку. Согласно официальной инструкции, при назначении вместе с эстрогеном он становится частью Заместительной Гормональной Терапии (ЗГТ). Эта комбинация обычно используется для купирования симптомов, связанных с менопаузой, например, для предотвращения чрезмерного разрастания слизистой оболочки матки.


В: Известны ли какие-либо взаимодействия между Прогестоном и алкоголем?

Официальная регуляторная информация, как правило, не приводит прямого фармакокинетического взаимодействия между препаратом и алкоголем. Однако регуляторные предупреждения отмечают, что хроническое, чрезмерное употребление алкоголя само по себе является фактором риска остеопороза. Это имеет отношение к препарату, поскольку длительное применение инъекционной формы связано со специфическим риском потери минеральной плотности костей (МПК).


В: Как Прогестон выводится из организма?

Препарат обрабатывается и расщепляется в организме в основном в печени. Этот метаболический процесс осуществляется главным образом ферментом, известным как CYP3A4. Этот фермент важен, поскольку взаимодействия препарата с другими лекарствами в значительной степени определяются тем, влияют ли они также на этот метаболический путь.


В: Могу ли я использовать Прогестон, если в настоящее время принимаю противозачаточные таблетки?

Прогестон сам по себе является прогестином, и регуляторные инструкции содержат предупреждения о комбинированном использовании прогестинов и эстрогенов. Официальная инструкция описывает потенциальные риски, связанные с использованием прогестинсодержащих продуктов в сочетании с эстрогеном, включая повышенный риск серьезных побочных эффектов, таких как тромбоэмболические события.


В: Возможна ли аллергия на Прогестон?

Да, регуляторная информация утверждает, что гиперчувствительность (аллергическая реакция) к препарату или любому компоненту его формулы является противопоказанием к его применению. Более того, в официальном профиле безопасности задокументирована возможность возникновения серьезных, внезапных аллергических реакций, известных как анафилаксия.


В: Влияют ли специфические генетические факторы на действие Прогестона?

Официальные аннотации к препарату показывают, что метаболизм лекарства в основном осуществляется ферментной системой CYP3A4, которая может проявлять различия в активности у разных людей из-за генетических вариаций. В контексте применения при раке наличие специфических маркеров, таких как статус рецепторов эстрогена, отмечается в регуляторной информации как фактор, влияющий на ожидаемый результат.


В: Является ли Прогестон контролируемым веществом?

Прогестон не регулируется как контролируемое вещество федеральным законодательством США Управлением по борьбе с наркотиками (DEA). Эта классификация обычно применяется к лекарствам с признанным риском зависимости или злоупотребления.


В: Содержит ли Прогестон «Рамочное предупреждение» в официальной инструкции?

Да, официальная регуляторная инструкция для инъекционной формы включает Рамочное предупреждение (Boxed Warning). Это заметное предупреждение, которое подчеркивает риск потери минеральной плотности костей (МПК), связанный с его использованием. Таблетки для приема внутрь, назначаемые вместе с эстрогеном, также содержат Рамочные предупреждения, касающиеся сердечно-сосудистых и онкологических рисков.


В: Требуются ли какие-либо конкретные лабораторные анализы перед началом приема Прогестона?

Официальное руководство подчеркивает, что должна быть исключена возможность беременности перед введением инъекционной формы, если истек определенный временной интервал. Регуляторная информация также отмечает, что уже существующие состояния, такие как диабет или проблемы с сердцем/почками, связаны с необходимостью мониторинга во время терапии.


В: Используется ли Прогестон для купирования симптомов, связанных с менопаузой?

Да, препарат официально показан для использования в комбинации с эстрогеном, чтобы помочь купировать определенные симптомы менопаузы. В частности, его назначают для предотвращения чрезмерного разрастания слизистой оболочки матки, известного как гиперплазия эндометрия, которое может быть результатом некомпенсированной терапии эстрогенами.


В: Может ли Прогестон влиять на показатели артериального давления?

Официальные регуляторные предупреждения отмечают, что препарат может вызывать задержку жидкости у некоторых пациентов. Из-за этого потенциала накопления жидкости регуляторный текст отмечает, что уже существующие состояния, такие как гипертензия (высокое артериальное давление) или сердечная дисфункция, связаны с необходимостью тщательного рассмотрения.

Как следует хранить и утилизировать Progeston?

Как хранить и утилизировать Прогестон

Официальные требования к хранению и утилизации препарата Прогестон обязательны для поддержания стабильности продукта и обеспечения экологической безопасности.

Требования к хранению

Таблетки для приема внутрь

Таблетки должны храниться при контролируемой комнатной температуре, как правило, в диапазоне от 20 C до 25 C. Их необходимо защищать от избыточной влажности и держать в оригинальном, плотно закрытом контейнере.

Инъекционная суспензия

Суспензию нельзя хранить при температуре выше 30 C и ее запрещено замораживать. Флаконы следует хранить в оригинальной картонной упаковке для защиты содержимого от света. Перед использованием суспензию необходимо энергично встряхивать.

Все формы Прогестона должны храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Любой неиспользованный или просроченный продукт должен быть утилизирован в соответствии с местными требованиями по уничтожению фармацевтических отходов. Лекарство нельзя выбрасывать в бытовой мусор или смывать в канализацию, поскольку активное вещество не должно попадать в окружающую среду. Использованные компоненты для инъекций (шприцы, иглы) должны быть утилизированы с использованием специального непрокалываемого контейнера для острых предметов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Progeston найден в:

A-Z Индекс: