Pristiq

Быстрые ссылки на важные разделы

Pristiq

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Pristiq

Что такое Pristiq? Обзор Десвенлафаксина

Свойство Описание
Активный компонент Десвенлафаксин
Форма выпуска Таблетки пролонгированного действия
Фармакологический класс Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
Область применения Поддерживает управление настроением и эмоциональной устойчивостью
Происхождение Синтетическое соединение

Pristiq — это лекарственное средство, которое отпускается только по рецепту и содержит активный компонент Десвенлафаксин — вещество, признанное в клинической практике для фармакологической терапии. Классифицированный как антидепрессант, Десвенлафаксин относится к фармакологическому классу Ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). Это синтетическое соединение структурно родственно венлафаксину, являясь его основным активным метаболитом (О-десметилвенлафаксином). Это отличие позволяет Десвенлафаксину непосредственно обеспечивать необходимое терапевтическое действие. Классификация СИОЗСН указывает на ключевой двойной механизм действия, который включает модуляцию активности двух нейротрансмиттеров — серотонина и норадреналина — в центральной нервной системе.

Препарат выпускается в виде соли десвенлафаксина сукцината моногидрата в форме Таблеток пролонгированного высвобождения для перорального приема. Дизайн пролонгированного высвобождения является отличительной особенностью: он использует специальные вспомогательные вещества, чтобы обеспечить устойчивое, контролируемое поступление активного компонента в кровоток в течение длительного времени, поддерживая таким образом стабильные терапевтические уровни. Общая цель этого СИОЗСН с двойным действием состоит в усилении нейротрансмиттерной активности, что способствует регуляции настроения и эмоциональной стабильности, помогая в устранении биологических нарушений, связанных с депрессивными состояниями.

Какие побочные эффекты возможны при применении Pristiq?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Pristiq (десвенлафаксин) имеет четко определенный профиль безопасности, который был выведен на основе клинических исследований и пострегистрационного надзора, и классифицируется в официальной документации. Возникновение нежелательных реакций сгруппировано по системам органов (System-Organ Class, SOC) и частоте.


Распространенные нежелательные реакции и системные эффекты

Нежелательные эффекты, официально классифицированные как распространенные (возникающие у 5% или более пациентов и по крайней мере в 2 раза чаще, чем при приеме плацебо в контролируемых исследованиях), часто затрагивают нервную систему (головокружение, сонливость, бессонница), желудочно-кишечный тракт (тошнота, сухость во рту, запор) и проявляются как психические расстройства (тревожность, снижение аппетита). Также в официальной инструкции задокументированы такие распространенные явления, как гипергидроз (повышенное потоотделение) и специфические нарушения половой функции у мужчин.


Серьезные нежелательные реакции и регуляторные предупреждения

Официальные регуляторные документы требуют четких предупреждений о конкретных серьезных состояниях. К ним относится Рамочное предупреждение (Boxed Warning) относительно повышенного риска суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых взрослых (до 24 лет), особенно в начале лечения или после изменения дозы. Другие задокументированные серьезные риски безопасности — потенциальный Серотониновый синдром, стойкое повышение артериального давления (гипертензия) и повышенный риск аномальных кровотечений.

Ограничения безопасности включают противопоказание к применению у лиц, принимающих Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), из-за риска развития Серотонинового синдрома. Особую осторожность следует соблюдать у пациентов с неконтролируемой гипертензией или судорожными расстройствами в анамнезе.


Ограничения, связанные с популяцией и длительностью приема

Профиль безопасности меняется в зависимости от группы пациентов и продолжительности приема. Особые указания отмечены для пожилых людей, у которых может наблюдаться более высокая частота ортостатической гипотензии и повышенная восприимчивость к гипонатриемии (низкий уровень натрия). Кроме того, официальная инструкция требует корректировки дозировки для лиц с тяжелым нарушением функции почек или печени из-за изменения клиренса препарата. Резкое прекращение приема может привести к симптомам Синдрома отмены, что требует постепенного снижения дозы.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Профиль передозировки Десвенлафаксином основан на задокументированных клинических событиях; опыт применения препарата в этом контексте ограничен, и данные часто экстраполируются с его исходного соединения — венлафаксина.


Задокументированные проявления и тяжелые исходы

Передозировка может проявляться рядом задокументированных клинических признаков. Они включают сердечно-сосудистые эффекты, такие как тахикардия (учащенное сердцебиение), и эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как судороги и изменения уровня сознания, от сонливости до комы. К другим официально отмеченным проявлениям относятся мидриаз (расширение зрачка) и рвота.

Передозировка связана с потенциально жизнеугрожающими клиническими исходами. Эти тяжелые проявления включают Серотониновый синдром, значительные изменения ЭКГ (такие как пролонгация интервалов QRS и QT), рабдомиолиз и некроз печени. В пострегистрационном опыте применения исходного препарата сообщалось о возможности летального исхода.


Немедленные действия и принципы ведения

Учитывая эти риски, необходимо немедленно обратиться за профессиональной помощью. Официальная документация требует, чтобы пациенты или лица, осуществляющие уход, связались с Центром по контролю отравлений для получения срочных рекомендаций по лечению.

Лечение передозировки Десвенлафаксином должно быть симптоматическим и поддерживающим, поскольку специфические антидоты неизвестны. Терапия также должна учитывать возможность приема нескольких лекарственных средств, при этом общие процедуры, такие как промывание желудка, часто неэффективны из-за формы препарата с пролонгированным высвобождением.

Терапевтические показания к применению Pristiq

Краткая информация

  • Официальное показание: Лечение большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых.
  • Терапевтическая цель: Поддержка эмоционального равновесия и настроения, связанного с БДР.
  • Продолжение терапии: Длительное применение может рассматриваться для помощи в поддержании достигнутого терапевтического ответа.

Назначение и Основная польза Pristiq

Pristiq (десвенлафаксин) — это рецептурный препарат, показанный для лечения Большого депрессивного расстройства (БДР) и управления им у взрослых. Основная терапевтическая роль этого лекарства заключается в поддержке процессов, которые влияют на настроение и эмоциональное состояние у людей, переживающих симптомы БДР.

Препарат служит компонентом комплексного плана лечения, направленного на то, чтобы способствовать облегчению признаков и симптомов, связанных с клинической депрессией. Это включает помощь в снижении стойкого подавленного настроения, возвращении интереса к привычным занятиям, а также смягчение других эмоциональных и физических проявлений этого состояния.

Лечение десвенлафаксином является признанным подходом в долгосрочном ведении БДР. Продолжение его использования после начальной фазы часто требуется, чтобы обеспечить устойчивое улучшение состояния пациента и помочь в предотвращении рецидива депрессивных эпизодов. Эффективность препарата при этом показании установлена у взрослых пациентов с этим диагнозом. Для индивидуальной оценки терапевтических потребностей и потенциального ответа рекомендуется проконсультироваться с квалифицированным врачом.

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может принимать Pristiq?

Информация, изложенная ниже, описывает официальные критерии назначения и ограничения применения Pristiq (десвенлафаксина), строго основанные на правительственных регуляторных документах.

Категории, которым препарат противопоказан:

  • Пациенты с установленной гиперчувствительностью или аллергией к десвенлафаксина сукцинату, венлафаксина гидрохлориду или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
  • Пациенты, принимающие Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), применяемые для лечения психиатрических расстройств, одновременно с Pristiq или в течение семи дней после прекращения приема Pristiq, а также начинающие прием Pristiq в течение 14 дней после прекращения приема ИМАО. Это ограничение также применяется к одновременному использованию с Линезолидом или метиленовым синим для внутривенного введения.

Ограничения, связанные с возрастом и состоянием здоровья:

  • Применение в педиатрии: Pristiq не одобрен для использования у пациентов младше 18 лет, поскольку безопасность и эффективность в этой возрастной группе не были установлены.
  • Нарушение функции органов: Пациенты с умеренным или тяжелым нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), а также лица с умеренным или тяжелым нарушением функции печени, требуют ограничения максимальной дозы в связи со сниженным клиренсом препарата. В таких случаях обязательна корректировка дозирования.
  • Беременность и лактация: Использование в течение третьего триместра беременности может быть связано с синдромом отмены у новорожденного. Для кормящих женщин требуется принятие решения о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль Десвенлафаксина определяет специфические схемы взаимодействия, которые в основном связаны с его фармакодинамическими эффектами и влиянием на метаболизм других препаратов.

Формальные ограничения взаимодействия

Классификация Взаимодействующие агенты Ограничение или исход
Противопоказано ИМАО (применяемые в психиатрии), Линезолид, Метиленовый синий для внутривенного введения Совместное применение запрещено из-за высокого риска развития Серотонинового синдрома.
Правило интервала ИМАО (применяемые в психиатрии) Должно пройти минимум 14 дней после прекращения приема ИМАО до начала приема десвенлафаксина. Должно пройти 7 дней после прекращения приема десвенлафаксина до начала приема ИМАО.
Риск серотонинергических эффектов Триптаны, СИОЗС, Трамадол, Литий, Зверобой продырявленный Одновременное применение увеличивает официально задокументированный риск Серотонинового синдрома.
Риск кровотечений НПВП, Аспирин, Варфарин, другие антикоагулянты Совместный прием с препаратами, которые влияют на гемостаз, усиливает потенциальный риск аномальных кровотечений.

Метаболические примечания и экспозиция

Десвенлафаксин задокументирован как слабый ингибитор фермента CYP2D6. Это взаимодействие вызывает увеличение максимальной концентрации (C max) и площади под фармакокинетической кривой (AUC) определенных лекарств, являющихся субстратами CYP2D6, что потенциально может повысить риск токсичности таких субстратных препаратов.

Клиренс десвенлафаксина снижается у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек или печени, что может привести к потенциальному увеличению системной экспозиции препарата в этих группах населения.

Регуляторный профиль определяет структуру взаимодействия препарата на основе фармакодинамического риска (серотонинергическая перегрузка и усиление кровотечений) и фармакокинетического риска (ингибирование CYP2D6 и сниженный клиренс у специфических групп), что приводит к формальным запретам и обязательным периодам разделения приема.

Механизм действия

Ингибирование обратного захвата нейротрансмиттеров

Действие препарата десвенлафаксин основано главным образом на избирательном связывании и блокировании белковых насосов, которые отвечают за повторное поглощение, или обратный захват, химических посредников — серотонина (5-HT) и норадреналина (NE) — обратно в пресинаптическую нервную клетку. Это предотвращает быстрое выведение данных двух моноаминов из синаптической щели, что в свою очередь увеличивает их доступность для связывания с постсинаптическими рецепторами. Такая активность характеризует молекулярный механизм препарата как Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). [Изображение механизма ингибирования обратного захвата серотонина и норадреналина]

Модуляция центрального сигнального тона

Это устойчивое ингибирование вызывает модуляцию с двойным действием, которая увеличивает занятость постсинаптических рецепторов как в серотонинергических, так и в норадренергических путях, преимущественно в Центральной нервной системе. Этот каскад усиленной моноаминовой сигнализации изменяет функциональную коммуникацию в специфических нейронных цепях, связанных с моноаминергическими системами. Получаемое в результате изменение представляет собой устойчивое увеличение постсинаптического сигнала, что является физиологическим результатом данного механизма.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как используется Pristiq: Официальные правила приема и принципы дозирования

Pristiq (десвенлафаксин) является лекарством, которое отпускается только по рецепту, и его применение строго регулируется руководящими принципами для обеспечения надлежащего приема. Препарат выпускается в виде таблеток пролонгированного высвобождения, предназначенных исключительно для перорального (внутреннего) приема.

Стандартные инструкции по приему

Элемент дозирования Официальная инструкция
Рекомендуемая доза 50 мг один раз в день
Максимальная доза Дозы свыше 50 мг/день не показали дополнительного преимущества; увеличение дозы более 100 мг в день обычно не рекомендуется в определенных группах пациентов.
Частота и время приема Один раз в день, приблизительно в одно и то же время, независимо от приема пищи.
Обращение с таблетками Таблетки необходимо проглатывать целиком с жидкостью; их запрещено делить, измельчать, разжевывать или растворять, чтобы сохранить механизм пролонгированного высвобождения.

Корректировка дозирования для определенных групп пациентов

Использование Pristiq требует специальных корректировок дозы для пациентов с нарушенной функцией почек или печени, как подробно описано в официальной инструкции. При приеме стандартной дозы не требуется начального титрования, однако лечение следует периодически пересматривать для определения целесообразности его продолжения.

Группа пациентов Максимальная рекомендуемая суточная доза
Умеренное нарушение функции почек (КК 30–50 мл/мин) 50 мг в день
Тяжелое нарушение функции почек или ТСПН (КК < 30 мл/мин) 25 мг каждый день или 50 мг через день
Умеренное или тяжелое нарушение функции печени 50 мг в день

Для прекращения лечения рекомендуется постепенное снижение дозы (поэтапная отмена); для облегчения этого процесса доступна дозировка 25 мг.

Современные клинические данные

Оценка Pristiq (Десвенлафаксина) при большом депрессивном расстройстве

Клинические данные по Pristiq, ингибитору обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН), в первую очередь сосредоточены на его применении для лечения Большого Депрессивного Расстройства (БДР) у взрослых. Эффективность была подтверждена в многочисленных краткосрочных (8-недельных), рандомизированных, плацебо-контролируемых исследованиях, преимущественно с использованием рекомендованной дозы 50 мг.

  • Острая эффективность: Объединенный анализ краткосрочных исследований показал улучшение степени тяжести депрессии (измеренное по стандартным шкалам, например, общий балл Шкалы Гамильтона для оценки депрессии (HAM-D17)) по сравнению с плацебо. Доза 50 мг продемонстрировала эффективность, при этом исследования показали отсутствие дополнительного преимущества в частоте ответа при дозах, превышающих 50 мг/день (вплоть до 400 мг/день).
  • Функциональные результаты: В ходе исследований также оценивалось функциональное нарушение с использованием таких инструментов, как Шкала нетрудоспособности Шихана (SDS). Результаты показали разницу в показателях функциональной нетрудоспособности, охватывающих работу, социальную и семейную жизнь, при сравнении группы лечения с группой плацебо.

Долгосрочное применение и предотвращение рецидивов

Были проведены исследования для оценки поддержания эффективности и предотвращения рецидивов в течение более длительного периода.

  • Предотвращение рецидивов: В одном долгосрочном исследовании (6 месяцев) взрослые пациенты, которые изначально ответили на лечение дозой 50 мг и стабилизировались на ней, были рандомизированы либо на продолжение приема Pristiq, либо на переход на плацебо. Исследование показало статистически более длительное время до рецидива у пациентов, продолжавших прием препарата, по сравнению с теми, кто перешел на плацебо.
  • Безопасность и переносимость в исследованиях: В краткосрочных исследованиях доза 50 мг в целом была связана с частотой прекращения приема из-за нежелательных явлений, сравнимой с плацебо. Общие нежелательные явления, возникшие во время лечения, соответствовали известному профилю класса СИОЗСН.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о Pristiq (Часто задаваемые вопросы)

В: Вызывает ли Pristiq привыкание или зависимость?

О: Pristiq (десвенлафаксин) не классифицируется как контролируемое вещество, что означает, что в официальных документах он не указан как имеющий высокий потенциал злоупотребления или физической зависимости. Тем не менее, регуляторные предупреждения отмечают, что резкое прекращение приема лекарства может привести к симптомам синдрома отмены, что требует всегда завершать лечение путем постепенного снижения дозы.

В: Известны ли взаимодействия между Pristiq и алкоголем?

О: Официальная информация о продукте советует проявлять осторожность в отношении употребления алкоголя. Регуляторные документы указывают, что алкоголь может усиливать некоторые побочные эффекты десвенлафаксина со стороны нервной системы, такие как головокружение, сонливость и трудности с концентрацией внимания. Потенциальный риск отмечен в официальной документации.

В: Есть ли известные проблемы с совместным приемом Pristiq и противозачаточных таблеток?

О: Официальная инструкция отмечает, что десвенлафаксин является слабым ингибитором фермента CYP2D6, который участвует в метаболизме других лекарств. Хотя инструкция советует общую осторожность при приеме его с препаратами, которые метаболизируются этим ферментом, любые опасения относительно оральных контрацептивов требуют рассмотрения лечащим врачом.

В: Как быстро обычно ощущается эффект от Pristiq?

О: Клинические исследования, предназначенные для установления эффективности препарата, часто измеряют полный эффект в течение нескольких недель. Хотя улучшение некоторых физических симптомов, связанных с депрессией, иногда может быть замечено раньше, достижение полного терапевтического эффекта часто требует постоянного приема в течение нескольких недель. Индивидуальный ответ и сроки могут варьироваться.

В: Есть ли разные ограничения для тех, кто может использовать Pristiq, по сравнению с Effexor?

О: Pristiq (десвенлафаксин) является основным активным метаболитом Effexor (венлафаксин), и оба относятся к одному и тому же классу препаратов (СИОЗСН). Официальная документация показывает, что они имеют много общих ключевых ограничений, включая противопоказание к применению с ИМАО и схожие соображения по дозированию при тяжелом нарушении функции органов. Они остаются отдельными лекарственными средствами.

В: Pristiq — это то же самое, что Effexor (венлафаксин)?

О: Нет, они не считаются одним и тем же препаратом, хотя тесно связаны. Pristiq содержит десвенлафаксин, который в официальных источниках описывается как основной активный метаболит венлафаксина (Effexor). Они имеют общий основной механизм действия, но являются отдельными лекарствами, часто выпускаемыми в разных формах, при этом Pristiq обычно представляет собой таблетку пролонгированного высвобождения.

В: Может ли Pristiq вначале усилить тревожность?

О: Официальные регуляторные документы включают тревожность в список распространенных нежелательных реакций, которые могут возникнуть при приеме этого препарата. Более того, регуляторные предупреждения отмечают, что тревожность и возбуждение являются одними из конкретных симптомов, которые следует внимательно отслеживать на начальном этапе лечения.

В: Какие распространенные заблуждения существуют относительно приема таблеток Pristiq?

О: Ключевая инструкция в официальных регуляторных документах состоит в том, что таблетки пролонгированного высвобождения должны проглатываться целиком. Их нельзя делить, дробить, жевать или растворять, так как это может нарушить контролируемое высвобождение лекарства. Эта инструкция касается распространенного заблуждения среди пользователей.

В: Что мне делать, если у меня есть опасения по поводу побочного эффекта от Pristiq?

О: Официальные инструкции для пациентов в регуляторных документах подчеркивают, что пациенты, их семьи и лица, осуществляющие уход, должны быть внимательны к любым значительным изменениям симптомов или необычному поведению. Официальное руководство подчеркивает, что изменения в симптомах или появление новых побочных эффектов должны быть немедленно доведены до сведения лечащего врача.

В: Как долго Pristiq остается в организме после прекращения приема?

О: Официальный фармакокинетический профиль указывает, что период полувыведения десвенлафаксина составляет примерно 11 часов. Период полувыведения — это время, необходимое для снижения концентрации препарата в организме вдвое, что объясняет необходимость постоянного ежедневного приема и постепенного прекращения лечения.

В: Доступны ли дженерики Pristiq?

О: Да, официальные регуляторные записи подтверждают, что дженерики таблеток десвенлафаксина пролонгированного высвобождения были одобрены Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA). Доступность дженериков может меняться в зависимости от регуляторного статуса и соглашений с производителями.

В: Может ли Pristiq взаимодействовать с лекарствами от простуды и гриппа?

О: Регуляторные предупреждения указывают, что совместное применение с другими серотонинергическими лекарствами может увеличить риск Серотонинового синдрома. Некоторые распространенные средства от простуды и кашля содержат декстрометорфан, который действует как серотонинергический агент, что делает это взаимодействие актуальным, и оно описано в официальной информации по безопасности.

В: Вызывает ли Pristiq набор веса у большинства людей?

О: Официальные регуляторные документы не указывают набор веса как распространенную нежелательную реакцию, о которой сообщалось в клинических испытаниях. Вместо этого в сводках этих испытаний часто отмечались снижение аппетита и снижение веса среди часто наблюдаемых эффектов.

В: Может ли Pristiq влиять на режим сна?

О: Да, официальные регуляторные документы включают два побочных эффекта, связанных со сном, в число распространенных находок в клинических испытаниях. Это бессонница (трудности со сном) и сонливость (необычная вялость или сонливость).

В: Часто ли возникает чувство усталости при приеме Pristiq?

О: Да, официальные регуляторные документы включают усталость и сонливость в список распространенных нежелательных реакций, о которых сообщалось в клинических испытаниях. Это соответствует известным классовым эффектам препаратов, влияющих на активность нейромедиаторов в центральной нервной системе.

В: Какой мониторинг рекомендуется при приеме Pristiq?

О: Официальные документы предписывают несколько видов мониторинга. Это включает регулярные проверки на предмет клинического ухудшения и признаков суицидального риска, а также регулярный контроль артериального давления и наблюдение на предмет развития Серотонинового синдрома или Синдрома отмены.

В: Используется ли Pristiq для лечения генерализованного тревожного расстройства?

О: Официальная регуляторная документация, такая как инструкция FDA, указывает, что Pristiq одобрен исключительно для лечения Большого Депрессивного Расстройства (БДР) у взрослых и не имеет одобрения для Генерализованного Тревожного Расстройства (ГТР).

В: Вызывает ли Pristiq изменения аппетита?

О: Да, снижение аппетита указано в официальных регуляторных документах как распространенная нежелательная реакция, выявленная в клинических испытаниях. Любое стойкое изменение аппетита или веса должно быть отмечено.

В: Являются ли головные боли распространенным побочным эффектом в начале приема Pristiq?

О: Хотя головные боли могут быть отмечены пользователями, официальные данные клинических испытаний обычно не относят головную боль к наиболее распространенным нежелательным реакциям, частота которых значительно превышает плацебо. Головные боли являются признанным потенциальным побочным эффектом, но официальная инструкция указывает на другие эффекты как более часто встречающиеся.

В: Каковы потенциальные эффекты Pristiq на уровень сахара в крови?

О: Официальные документы отмечают, что применение ближе к концу беременности может быть связано с нежелательными эффектами у новорожденного, включая гипогликемию (низкий уровень сахара в крови). Официальная инструкция не указывает прямого влияния на уровень сахара в крови взрослых как распространенный или серьезный риск.

В: Почему важна регулярность приема Pristiq?

О: Официальные инструкции предписывают принимать лекарство примерно в одно и то же время ежедневно. Эта регулярность необходима из-за короткого периода полувыведения препарата, чтобы помочь поддерживать стабильную концентрацию лекарства в организме, необходимую для постоянного терапевтического эффекта.

В: Может ли Pristiq использоваться для лечения других состояний, кроме депрессии?

О: Официальное регуляторное показание для Pristiq, указанное в таких документах, как инструкция FDA, — это исключительно лечение Большого Депрессивного Расстройства (БДР) у взрослых. Другие применения не одобрены регуляторными органами.

В: Принимают ли пожилые люди Pristiq иначе, чем молодые?

О: Официальные документы требуют особого внимания к пожилым пациентам из-за повышенного риска определенных побочных эффектов, таких как ортостатическая гипотензия (головокружение при вставании) и гипонатриемия (низкий уровень натрия). Корректировка дозы также требуется для пожилых людей при наличии нарушения функции почек.

Как следует хранить и утилизировать Pristiq?

Требования к хранению и обращению

Таблетки пролонгированного высвобождения Pristiq необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется как диапазон от 20 до 25 °C (68 до 77 °F), с допустимыми временными отклонениями от 15 до 30 °C (59 до 86 °F). Препарат должен храниться в оригинальной упаковке, плотно закрытой, и вдали от избыточного тепла и влаги. Пациентам не следует применять лекарство после истечения срока годности, указанного на контейнере.

Безопасность детей и утилизация

В целях безопасности Pristiq должен храниться вне зоны доступа детей и вне их поля зрения. Утилизация неиспользованных или просроченных таблеток должна осуществляться в соответствии со всеми местными и национальными нормативными актами. Для защиты окружающей среды необходимо избегать попадания препарата в канализацию или водоемы, а утилизация должна следовать установленным протоколам для лекарств, которые нельзя смывать.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Pristiq найден в:

A-Z Индекс: