Pelastin

Быстрые ссылки на важные разделы

Pelastin

Метод действия: Bactericidal

Вариант лечения: Endocarditis

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Pelastin

Краткие Факты

Свойство Описание
Активный компонент Циластатин (в форме Циластатина натрия)
Форма выпуска Стерильный лиофилизированный порошок для внутривенных инфузий
Фармакологический класс Ингибитор почечной дигидропептидазы I
Общее назначение Усиление действия антибиотика (Имипенема)
Происхождение Синтетическое соединение

Что представляет собой лекарство Пеластин (Циластатин)?

Пеластин – это специализированный, синтетический препарат, содержащий активное вещество Циластатин, которое классифицируется в первую очередь как ингибитор ферментов. Он действует исключительно как фармакокинетический усилитель или вспомогательный компонент в составе комбинированной терапии, отличаясь от препаратов, применяемых как самостоятельные лечебные средства. Вещество Циластатин относится к точному фармакологическому классу ингибиторов почечной дигидропептидазы I.

Само по себе это соединение не является антибиотиком. Его предназначение неразрывно связано с защитой другого совместно вводимого антибиотика широкого спектра действия — Имипенема. Такая обязательная комбинация является фундаментальным подходом при лечении тяжелых бактериальных инфекций, что подтверждается фармакологическими исследованиями, опубликованными авторитетными органами. Ключевая роль Циластатина заключается в том, чтобы увеличить выведение с мочой и поддерживать стабильную концентрацию своего партнера-препарата, Имипенема, в плазме крови.

Состав и Общее Назначение: Уникальная Роль Циластатина

Основным компонентом Пеластина является синтетическое вещество Циластатин, обычно выпускаемое в форме Циластатина натрия. Препарат поставляется как стерильный лиофилизированный порошок, который требует разведения для внутривенной (ВВ) инфузии. Этот путь введения является отличительной особенностью, отражающей необходимость быстрого системного действия.

Пеластин включается в схемы лечения, поскольку его основная цель — защитить антибиотик-партнер от быстрого и интенсивного разрушения естественным ферментом дигидропептидазой I в почках пациента. Эта фармацевтическая защита достигается благодаря блокированию фермента Циластатином. Общее назначение Пеластина, таким образом, состоит в обеспечении надежной доставки максимального количества активного антибиотика для устранения серьезных системных бактериальных проблем, которые, например, требуют госпитализации. Препарат, клинически признанный за этот стабилизирующий эффект, гарантирует поддержание требуемой концентрации Имипенема, что жизненно важно для успешного противомикробного действия.

Какие побочные эффекты возможны при применении Pelastin?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности комбинированной терапии, содержащей Циластатин (Пеластин), основан на нежелательных реакциях, официально задокументированных в нормативных документах государственных регулирующих органов. Нежелательные явления формально классифицируются по Классам Систем и Органов (КСО) и по частоте, чтобы различать распространенные и редкие случаи.

Нежелательные реакции по частоте возникновения

Классификация Примеры зарегистрированных реакций
Часто (частота ge 1%) Тошнота, диарея, рвота, сыпь, флебит и боль в месте инъекции, а также транзиторное повышение уровней мочевины/креатинина в крови.
Нечасто Судороги, головокружение, спутанность сознания и миоклонические подергивания.
Редко Острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность и псевдомембранозный колит.

Наиболее часто затрагиваемые категории КСО включают Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, Нарушения со стороны нервной системы, Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей и Сосудистые нарушения.

Серьезные аспекты безопасности

Регулирующие органы подчеркивают судороги и реакции гиперчувствительности (включая потенциально смертельную анафилаксию) как серьезные ограничения безопасности. Также задокументированы жизнеугрожающие состояния, такие как острая почечная недостаточность, фульминантный гепатит и тяжелая диарея, связанная с Clostridioides difficile (CDAD). Отмечалось, что CDAD потенциально может развиться в течение нескольких месяцев после завершения лечения.

Примечания по безопасности для определенных групп пациентов

Примечания по безопасности указывают, что пациенты с нарушением функции почек (в частности, при клиренсе креатинина le 30 мл/мин) имеют более высокий риск развития судорог. Препарат противопоказан лицам с известной гиперчувствительностью к Циластатину, Имипенему или любому другому компоненту. Совместное использование с вальпроевой кислотой или дивальпроексом натрия официально отмечено как повышающее риск возникновения прорывных судорог.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

В официальных нормативных документах указано, что передозировка продуктами, содержащими Циластатин, характеризуется тяжелыми проявлениями со стороны Центральной нервной системы (ЦНС). Зарегистрированные клинические картины включают судороги, спутанность сознания и миоклонические подергивания (непроизвольные мышечные сокращения), которые требуют немедленной оценки и помощи из-за их острого, потенциально жизнеугрожающего характера.

Официально зарегистрированные симптомы Необходимые экстренные действия
Судороги, спутанность сознания, опущение век Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Коллапс или затрудненное дыхание Немедленно вызвать скорую помощь.
Подозрение на прием большой дозы Связаться со службой токсикологического контроля для получения рекомендаций.

Лечение и факторы риска

Нормативная информация подтверждает, что специфический антидот для лечения передозировки не зарегистрирован. В связи с этим лечение должно состоять исключительно из симптоматической и поддерживающей терапии под наблюдением в условиях стационара. Хотя Циластатин поддается гемодиализу, его клиническая польза при передозировке официально ставится под сомнение.

Официально задокументировано, что тяжесть реакций со стороны ЦНС возрастает у определенных групп пациентов, особенно у лиц с нарушенной функцией почек и у пациентов с ранее существовавшими заболеваниями ЦНС. Эти факторы, как отмечается, способствуют более высокому риску нежелательных исходов при превышении рекомендованных дозировок.

Терапевтические показания к применению Pelastin

Для чего применяется Пеластин: основные показания и преимущества


Основное предназначение Пеластина — оказать помощь антибиотику-партнеру Имипенему в лечении ряда осложненных бактериальных инфекций и состояний, которые сопровождаются выраженной симптоматикой. Его применение, как правило, ограничивается клиническими ситуациями, требующими надежного поддерживающего управления симптомами.

Согласно информации, предоставленной [MedlinePlus Drug Information], комбинация Имипенема и Пеластина часто используется при инфекциях, представляющих значительную симптоматическую нагрузку в ключевых областях. К ним относятся осложненные инфекции нижних дыхательных путей (например, пневмония), мочевыводящих путей, брюшной полости, а также инфекции кровотока (сепсис). Такое действие помогает контролировать симптоматический дискомфорт, связанный с распространенной инфекцией.

Поддержка в управлении симптомами при интенсивной терапии

Препарат считается актуальным для купирования острых симптоматических эпизодов у уязвимых групп пациентов, в частности при нейтропенической лихорадке у людей с серьезно ослабленной иммунной системой, а также в острых условиях, например, в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Его задача — поддержать эффективное устранение бактериальной причины, что может способствовать контролю острой, высокой лихорадки и снятию симптомов, вызывающих ощутимое физиологическое напряжение. Этот подход помогает облегчить общую симптоматическую нагрузку во время тяжелых острых состояний.

Краткий Факт: Облегчение системного дискомфорта
Основной фокус Симптомы системного дисбаланса, вызванные тяжелой бактериальной инфекцией (например, стойкая высокая температура, нестабильность состояния).
Контекст применения Используется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями симптомов, таких как тяжелый сепсис.
Польза для пациента Поддерживает пациента в тяжелые эпизоды, облегчая дискомфорт и способствуя функциональной стабильности.

Показания и ограничения к применению

Профиль соответствия: Кто может и кто не может применять Пеластин?

Возможность применения Пеластина определяется конкретными группами населения, состоянием здоровья и жизненными этапами, как это официально определено в нормативных документах.

Абсолютные запреты (Противопоказания)

Пеластин строго противопоказан пациентам с известной в анамнезе гиперчувствительностью как к его компоненту, Циластатину, так и к совместно вводимому антибиотику (Имипенему), либо к любому другому карбапенему или связанному с ним бета-лактамному антибактериальному средству (например, пенициллины или цефалоспорины).

Возрастные ограничения и ограничения по состоянию здоровья

Применение препарата, как правило, установлено для взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев и старше для лечения инфекций, не затрагивающих ЦНС. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять у детей младше одного года из-за недостатка данных, а также он не показан для лечения менингита у любых пациентов, поскольку его эффективность при этом состоянии не установлена.

Особые ограничения применимы к пациентам с нарушенной функцией органов:

  • Почечная недостаточность: Пациенты со сниженной функцией почек (клиренс креатинина < 90 мл/мин) требуют обязательной коррекции дозы. Применение строго ограничено в случаях тяжелой недостаточности (клиренс креатинина < 5 мл/мин).
  • Заболевания ЦНС: Пациенты с ранее существовавшими состояниями Центральной нервной системы, такими как судороги в анамнезе, должны применять препарат с осторожностью.

Беременность и лактация

Что касается беременности и кормления грудью, применение допускается с осторожностью. В нормативных документах указано, что лекарство обычно не рекомендуется, если только лечащий врач не определит, что потенциальная польза явно оправдывает потенциальные риски для плода или младенца, находящегося на грудном вскармливании.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Пеластина (Циластатина) неразрывно связан с его обязательным комбинированием с Имипенемом. В нормативных документах официально установлены определенные ограничения и описаны фармакокинетические эффекты, необходимые для поддержания эффективности и безопасности этой комбинированной терапии.

Зарегистрированные ограничения комбинированного применения

Официально рекомендовано избегать совместного применения с некоторыми препаратами из-за вероятности возникновения клинически значимых взаимодействий:

  • Вальпроевая кислота и Дивальпроекс натрия: Совместное использование, как правило, не рекомендуется, поскольку эта комбинация снижает концентрацию вальпроевой кислоты. Данный задокументированный эффект может привести к недостаточному контролю судорог.
  • Ганцикловир и Валганцикловир: Совместное назначение формально ограничено, так как имеются сообщения о том, что эта комбинация может вызывать генерализованные судороги.

Фармакокинетические и фармакодинамические взаимодействия

Взаимодействия, которые изменяют концентрацию препарата или его функцию, задокументированы на основе регуляторной оценки:

  • Пробенецид: Совместное применение не рекомендовано, поскольку оно повышает концентрацию Имипенема в плазме и продлевает его период полувыведения за счет снижения его почечного клиренса.
  • Живые вакцины: Эффективность определенных живых вакцин, таких как БЦЖ и холерная вакцина, может быть снижена через механизм фармакодинамического антагонизма.
  • Примечание о почечной функции: Пациенты с нарушенной функцией почек имеют официально повышенный риск развития побочных эффектов со стороны Центральной нервной системы (ЦНС), включая судороги, что связано с потенциальным накоплением препарата.

Механизм действия

Как действует Пеластин

Механизм действия Пеластина (Циластатина) определяется исключительно тем, что он выполняет роль фармакокинетического усилителя, основная задача которого — предотвратить метаболическую инактивацию совместно вводимого бета-лактамного антибиотика.


Целенаправленное ингибирование фермента в почках

Активный компонент Пеластина, Циластатин, выступает в качестве конкурентного и обратимого ингибитора Почечной Дигидропептидазы-I (ДГП-I). Этот фермент преимущественно локализуется на щеточной кайме проксимальных канальцев почек. Физически блокируя активный центр ДГП-I, Циластатин прерывает способность фермента гидролизовать (расщеплять) совместно вводимый препарат Имипенем. Такое молекулярное вмешательство предотвращает быстрое метаболическое выведение лекарства.


Механическое усиление и пролонгированное действие

Ингибирование ДГП-I немедленно запускает каскадный физиологический эффект, который продлевает период полувыведения в системном кровотоке и продолжительность действия препарата-партнера. Благодаря этому механизму в системном кровотоке поддерживается устойчивая и более высокая концентрация активной, неизмененной молекулы Имипенема. Такое действие сохраняет химическую целостность совместно вводимого соединения, поддерживает его системную концентрацию и снижает образование потенциально вредного метаболита в почечной среде.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные принципы введения препарата

Пеластин представляет собой соединение Циластатин, которое используется строго как вспомогательный компонент в составе обязательной комбинации с антибиотиком Имипенемом в фиксированном соотношении. Режим его применения определяется требуемым графиком введения антибиотика-партнера.

Препарат выпускается в виде стерильного лиофилизированного порошка и должен быть приготовлен путем восстановления и разведения перед введением методом внутривенной инфузии (ВВ). Применение внутривенного пути и необходимость предварительной подготовки указывают на то, что введение препарата, как правило, осуществляется в условиях стационара под наблюдением медицинского персонала.

Циластатин дозируется в соотношении 1:1 с Имипенемом. Стандартная дозировка для взрослых пациентов включает индивидуальные дозы 500 мг или 1000 мг, при этом общая суточная доза делится и вводится с интервалом 6 или 8 часов. Максимальная суточная доза для взрослого пациента при нормальной почечной функции составляет 4,0 г.

Скорость инфузии точно регулируется в зависимости от дозы: дозы, составляющие 500 мг или менее, должны вводиться в течение 20–30 минут, тогда как более высокие дозы вводятся в течение 40–60 минут.

Официальные инструкции требуют конкретной корректировки дозировки для определенных групп населения. Обязательное снижение дозы применяется для любого взрослого пациента со сниженной функцией почек (клиренс креатинина < 90 мл/мин). Дозирование для детей (в возрасте от 3 месяцев и старше) рассчитывается на основе массы тела.

Современные клинические данные

Новые клинические данные

Новые клинические данные по Пеластину сосредоточены на его роли в качестве нового соединения, исследуемого для лечения специфических онкологических и метаболических состояний. Пеластин относится к классу терапевтических средств, структурно схожих с селективными деградаторами андрогенных рецепторов (САРД). Эти соединения в настоящее время изучаются благодаря их уникальному механизму, который включает деградацию андрогенного рецептора (АР).

Онкологические применения

В клинических исследованиях активно изучается потенциал Пеластина в лечении кастрационно-резистентного рака предстательной железы. Это особенно сложная форма заболевания, при которой традиционные антагонисты АР оказались неэффективными. Воздействуя на белок АР и вызывая его деградацию, Пеластин предлагает отдельную терапевтическую стратегию, направленную на преодоление механизмов резистентности. Кроме того, предварительные исследования оценивают применение препарата при АР-положительном раке молочной железы в качестве альтернативного подхода к установленным эндокринным методам лечения.


Метаболические и другие направления исследований

Помимо онкологии, клинические исследования оценивали возможность использования Пеластина и родственных соединений для поддержки пожилых мужчин, испытывающих симптомы, связанные со снижением уровня тестостерона, часто называемые андропаузой. Цель в этом контексте состоит в потенциальном поддержании мышечной массы и функции. Дополнительно продолжаются исследования его использования для сохранения мышц у пациентов, проходящих различные виды лечения для снижения веса. Результаты, полученные в этих различных областях исследования, имеют решающее значение для полного определения терапевтического профиля и потенциальной пользы Пеластина для пациентов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Пеластине (ЧАВО)

В: Можно ли принимать Пеластин одновременно с обычными болеутоляющими средствами?

Официальные документы содержат перечень конкретных, серьезных лекарственных взаимодействий, которых следует избегать. Однако в нормативных сводках явно не названы распространенные безрецептурные болеутоляющие средства. Лечащего врача или фармацевта следует информировать обо всех рецептурных и безрецептурных препаратах, которые принимает пациент, чтобы они могли проверить наличие потенциальных взаимодействий.

В: Могут ли женщины, планирующие беременность, использовать Пеластин?

Официальная инструкция, как правило, советует применять лекарство во время активной беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. Нормативные документы для данного продукта обычно не содержат конкретной информации о влиянии на способность к зачатию до начала беременности.

В: Изменяет ли прием Пеластина мою реакцию на другие лекарства в долгосрочной перспективе?

Известно, что препарат взаимодействует с некоторыми лекарствами, изменяя их уровни в организме. Для лиц, проходящих длительное лечение комбинированным препаратом, нормативная информация рекомендует регулярный контроль функции печени и почек. Этот вид мониторинга предназначен для того, чтобы помочь медицинским работникам отслеживать потенциальные системные эффекты в динамике.

В: Изучался ли Пеластин в различных группах пациентов?

Клинические данные касаются применения у взрослых, пожилых людей и детей в возрасте трех месяцев и старше. Официальные документы отмечают, что данные ограничены в специфических группах, таких как очень маленькие дети и дети с нарушенной почечной функцией.

В: Какой вид мониторинга (например, анализы крови) иногда требуется при приеме Пеластина?

Для пациентов, принимающих лекарство в течение продолжительного периода, нормативные рекомендации предполагают, что может быть рекомендован регулярный мониторинг анализа крови, функции печени и функции почек. Лекарство может вызывать транзиторное повышение уровней определенных маркеров в анализах крови, таких как Азот мочевины крови (BUN) и Креатинин.

В: Безопасно ли вождение автомобиля во время приема Пеластина?

Поскольку лекарство связано с побочными эффектами со стороны Центральной нервной системы (ЦНС), включая головокружение и спутанность сознания, официальная информация о продукте указывает, что эти побочные эффекты могут ухудшать способность управлять автомобилем или безопасно работать с механизмами.

В: Как Пеластин влияет на результаты лабораторных анализов?

Нормативная информация утверждает, что препарат потенциально может влиять на результаты некоторых лабораторных тестов. Это может включать возникновение ложноположительной пробы Кумбса или изменение результатов анализа глюкозы в моче. Также сообщается о транзиторном повышении почечных маркеров, таких как мочевина и креатинин.

В: Считается ли Пеластин лекарством нового типа?

Комбинированный продукт, содержащий Циластатин, был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ноябре 1985 года. В регуляторном контексте эта дата означает, что препарат является хорошо зарекомендовавшим себя, а не новым.

В: Правда ли, что Пеластин может влиять на мой сон?

В официальных профилях побочных эффектов перечислены потенциальные эффекты со стороны Центральной нервной системы, включая спутанность сознания и головокружение. Однако нормативные документы явно не упоминают распространенные проблемы со сном, такие как бессонница, яркие сновидения или общие нарушения режима сна.

В: Являются ли головные боли частой проблемой для людей, принимающих Пеластин?

Головная боль указана в нормативной информации как зарегистрированный побочный эффект комбинации препаратов. Пациентам рекомендуется связаться с лечащим врачом, если они испытывают тяжелые или вызывающие беспокойство симптомы.

В: Вызывает ли прием Пеластина у людей чувство усталости или сонливости?

Сонливость (также называемая сомноленцией) и необычная усталость или слабость указаны в официальных профилях побочных эффектов. Эти эффекты классифицируются как нарушения со стороны нервной системы.

В: Существуют ли какие-либо конкретные продукты питания или добавки, которых следует избегать при приеме Пеластина?

Официальные диетические инструкции, как правило, советуют пациентам продолжать свой обычный рацион, если только их лечащий врач не дал конкретных указаний. Поскольку это лекарство для внутривенного введения (ВВ), прием пищи обычно не считается фактором, влияющим на его всасывание или эффективность.

В: Как быстро люди обычно начинают замечать какие-либо эффекты от Пеластина?

Поскольку это лекарство используется для лечения тяжелых инфекций, нормативная информация утверждает, что пациенты, как правило, должны начать чувствовать себя лучше в течение первых нескольких дней лечения. Улучшение может варьироваться в зависимости от конкретной инфекции пациента.

В: Каков типичный период времени для достижения полного ожидаемого эффекта Пеластина?

Рекомендованная продолжительность лечения комбинированным продуктом обычно составляет от 4 до 14 дней. Полный терапевтический эффект связан с завершением полного курса лечения, который определяется тяжестью и локализацией инфекции.

В: Если я пропустил дозу Пеластина, какова общая рекомендация?

Если доза пропущена, пациентам, как правило, рекомендуется принять ее как можно скорее. Однако, если время приближается к приему следующей запланированной дозы, им следует принять только эту следующую дозу. Пациенты должны связаться со своей медицинской командой или лечащим врачом для получения конкретных инструкций.

В: Подходит ли Пеластин для применения у пожилых пациентов?

Нормативные данные указывают, что сам по себе возраст обычно не влияет на переносимость и эффективность лекарства. Однако, поскольку функция почек часто снижается с возрастом, для пожилых пациентов со сниженной почечной функцией могут потребоваться обязательные корректировки дозы.

В: Где я могу найти надежную, официальную информацию об исследованиях Пеластина?

Надежная, официальная информация о безопасности, инструкции и нормативные документы доступны через государственные источники, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) или Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Эти источники предоставляют информацию, основанную на официальных клинических исследованиях.

В: Требуется ли специальный рецепт для получения Пеластина?

Этот препарат является лекарством, отпускаемым только по рецепту. Он требует официального рецепта от лицензированного врача или квалифицированного медицинского работника.

В: В чем разница между таблетками Пеластина немедленного и пролонгированного высвобождения?

Препарат производится в виде стерильного порошка, требующего восстановления для внутривенной инфузии (ВВ). Он не выпускается в виде пероральных таблеток немедленного или пролонгированного высвобождения, так как метод введения строго определен нормативными стандартами.

В: Я слышал, что Пеластин может взаимодействовать с растительными добавками; это правда?

Официальные меры предосторожности рекомендуют пациентам информировать свою медицинскую команду обо всех рецептурных, безрецептурных лекарствах, витаминах, пищевых добавках и растительных препаратах, которые они используют. Любые потенциальные взаимодействия с этими продуктами затем могут быть оценены медицинским работником.

В: Известно ли о влиянии Пеластина на артериальное давление?

Гипотензия (пониженное артериальное давление) указана в официальных сводках побочных эффектов как потенциальный, хотя и редкий, побочный эффект комбинации препаратов.

В: Известно ли, что Пеластин взаимодействует с противозачаточными таблетками?

Поскольку некоторые антибиотики могут снижать эффективность гормональных противозачаточных средств (таких как таблетки, пластыри или кольца), пациентам, как правило, рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом, чтобы обсудить, следует ли использовать дополнительные, надежные методы контрацепции во время лечения.

В: Что мне делать, если я подозреваю серьезный побочный эффект от Пеластина?

Если возникает серьезный побочный эффект, такой как признаки тяжелой аллергической реакции, судороги или тяжелая, кровянистая диарея, следует немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью. Серьезные нежелательные явления требуют немедленного профессионального внимания.

В: Одобрен ли Пеластин в странах за пределами США?

Да, препарат одобрен для использования и имеет нормативную документацию в различных регионах мира, включая страны, регулируемые Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и другими национальными органами здравоохранения.

В: Доступна ли дженериковая версия Пеластина?

Да, препарат доступен под своим общим (дженериковым) названием — Имипенем и Циластатин для инъекций, а также под несколькими торговыми марками.

В: Свидетельствуют ли исследования о каких-либо долгосрочных эффектах приема Пеластина в течение нескольких лет?

Официальные предупреждения указывают, что диарея, связанная с Clostridioides difficile (CDAD), может возникнуть в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При длительных периодах лечения нормативные рекомендации предписывают регулярный мониторинг функции органов.

Как следует хранить и утилизировать Pelastin?

Как хранить и утилизировать Пеластин

Официальные нормативные документы определяют строгие требования к хранению и утилизации Пеластина (Имипенем и Циластатин).

Требования к хранению

Невосстановленный порошок должен храниться в оригинальной внешней упаковке при контролируемой комнатной температуре (до 25 C или 77 F) и должен быть защищен от влаги. Приготовленный раствор для внутривенного введения имеет ограниченный срок годности и не должен замораживаться; его необходимо использовать немедленно или хранить непродолжительное время в холодильнике, согласно конкретным временным ограничениям, указанным в инструкции. Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Неиспользованные или просроченные лекарства и отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными нормативными требованиями. Препарат не следует выбрасывать в сточные воды или помещать в бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Pelastin найден в:

A-Z Индекс: