Partemol

Быстрые ссылки на важные разделы

Partemol

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Partemol

Что такое Партемол? Обзор препарата

Свойство Описание
Активное вещество Ацетаминофен (Парацетамол)
Распространенные формы Таблетки, капсулы, раствор для приема внутрь
Фармакологическая группа Анальгетик, Антипиретик
Основное терапевтическое применение Симптоматическое облегчение слабой и умеренной боли и снижение повышенной температуры
Происхождение Синтетическое соединение

Партемол: Определение и Состав

Партемол является широко используемым и хорошо зарекомендовавшим себя синтетическим фармацевтическим средством, которое ценится в первую очередь за его болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Его активный компонент — это ацетаминофен, международное непатентованное наименование (МНН), также известное как парацетамол.

С химической точки зрения Партемол классифицируется как производное анилина. Он принадлежит к фармакологической группе неопиоидных анальгетиков (обезболивающих) и антипиретиков (жаропонижающих средств). Препарат чаще всего производится для перорального применения в формах таблеток, капсул и растворов для приема внутрь, что делает его легкодоступным в качестве безрецептурного средства.

Для чего применяется Партемол? (Терапевтическая цель)

Общая терапевтическая цель Партемола — обеспечить эффективное симптоматическое облегчение при широком спектре распространенных состояний, не являющихся серьезными. Он часто является средством первой линии, рекомендуемым для временного устранения дискомфорта.

Препарат используется для временного купирования боли и ломоты, связанных с такими состояниями, как головная боль, мышечная боль и менструальный дискомфорт. Это подтверждает надежность Партемола в управлении частыми видами повседневного физического дискомфорта. Кроме того, он высокоэффективен в контроле повышенной температуры, которая обычно сопровождает вирусные инфекции, такие как простуда или грипп. Крайне важно понимать, что Партемол воздействует на сам симптом, но не лечит основную причину заболевания.

Какие побочные эффекты возможны при применении Partemol?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности: Партемол

В этом разделе, основанном на документации государственных регулирующих органов, приводится перечень возможных нежелательных реакций и информация о безопасности Партемола.

Спектр нежелательных реакций

Побочные эффекты официально классифицируются по их частоте и классу систем органов (КСО), на который они воздействуют. Ниже приведены примеры нежелательных реакций, отмеченных в ходе клинических исследований и постмаркетингового наблюдения:

Классификация Примеры нежелательных реакций
Очень часто (ge 1/10) Тошнота, легкая головная боль.
Часто (ge 1/100 до <1/10) Сонливость, усталость, диарея.
Редко (ge 1/10000 до <1/1000) Серьезные кожные реакции, реакции гиперчувствительности.

К основным задействованным классам систем органов относятся нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, нарушения со стороны нервной системы, нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей и нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.


Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Серьезные нежелательные реакции (СНР), хотя и редки, официально задокументированы и включают гепатотоксичность (печеночную недостаточность) и анафилактический шок или тяжелые реакции гиперчувствительности.

Особые меры предосторожности применимы к определенным группам пациентов:

  • Нарушение функции печени: Применение, как правило, противопоказано или требует особой осторожности и коррекции дозы у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.
  • Нарушение функции почек: Особые требования безопасности или критерии дозирования применимы к пациентам с определенным уровнем снижения функции почек.

Ограничения, связанные с безопасностью: Регулирующая документация указывает, что может потребоваться мониторинг лабораторных параметров (например, тестов функции печени) у пациентов, проходящих длительное лечение, или у лиц с уже существующими факторами риска. Некоторые нежелательные реакции могут возникать чаще на начальном этапе лечения.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка Партемолом (Ацетаминофен/Парацетамол) в первую очередь документируется ее потенциалом вызывать тяжелое повреждение печени (гепатотоксичность), которое может привести к острой печеночной недостаточности и летальному исходу. Первоначальные проявления часто неспецифичны и могут включать тошноту, рвоту, бледность и боль в животе. Критически важно, что симптомы могут отсутствовать в течение нескольких часов после приема, поскольку наиболее тяжелые, угрожающие жизни эффекты являются отсроченными и могут включать печеночную энцефалопатию и отек мозга.


Необходимы немедленные меры экстренной помощи

Регулирующие органы требуют, чтобы немедленная медицинская помощь была оказана при любом подозрении на передозировку. Вы должны немедленно обратиться в службу токсикологической помощи или скорую медицинскую помощь, даже если человек кажется бессимптомным, из-за серьезного, прогрессирующего характера повреждения. Доступен специфический антидот — N-ацетилцистеин (НАЦ, NAC), и его своевременное введение имеет решающее значение для предотвращения или уменьшения повреждения печени. Лечение включает симптоматическую и поддерживающую терапию, а также требуется госпитализация для мониторинга и измерения концентрации препарата в плазме. Повышенный риск тяжелого повреждения отмечается у групп пациентов с хроническим алкоголизмом или нарушением функции печени.

Терапевтические показания к применению Partemol

Партемол (Ацетаминофен/Парацетамол) применяется в ситуациях, требующих дополнительной симптоматической поддержки, и широко используется для помощи при симптомах, связанных с физическим дискомфортом и общим системным недомоганием. Терапевтическая ценность Партемола заключается в устранении симптомов, которые нарушают повседневный комфорт.

Лекарственное средство обычно используется при состояниях, сопровождающихся острыми или эпизодическими проявлениями боли, таких как головная боль, мышечные боли, боли в спине, зубная боль и менструальные спазмы. Оно также применимо при системной ломоте и повышенной температуре тела (лихорадке), которые сопутствуют простуде или гриппу. Такое действие обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общее бремя симптомов, помогая пациентам легче переносить трудные эпизоды.

Его применение актуально, когда требуется поддерживающее симптоматическое лечение. Партемол часто используется для купирования симптомов у детей и у пациентов, которые могут плохо переносить другие распространенные средства симптоматического лечения.


Краткая информация: Облегчение острой боли и лихорадки

Партемол характеризуется двойным терапевтическим действием, обеспечивающим поддерживающее облегчение: он помогает устранять группы симптомов, связанных с преходящими болями, и способствует снижению высокой температуры, что способствует повышению уровня комфорта в течение симптоматических периодов.

Показания и ограничения к применению

Кто может, а кто не может использовать Партемол? (Официальные критерии)

Право на использование Партемола (Ацетаминофена/Парацетамола) строго определяется регуляторными документами на основе популяции пациентов и их основного состояния здоровья.

Противопоказанные группы населения

Препарат не должен применяться у пациентов с установленной гиперчувствительностью (аллергией) к активному веществу или вспомогательным компонентам. Он также противопоказан лицам с тяжелым нарушением функции печени или тяжелым активным заболеванием печени.

Ограниченное и условное применение

Применение требует осторожности в группах населения с повышенным риском токсичности. Сюда входят лица с тяжелым нарушением функции почек (CrCl le 30 мл/мин), хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием или другими состояниями, связанными с истощением запасов глутатиона. Пациенты с нетяжелым нарушением функции печени имеют право на использование, но применение должно быть ограничено.

Возраст и физиологический статус

Партемол одобрен для взрослых и установлен для определенных возрастных и весовых групп в педиатрии. Применение, как правило, не рекомендуется для младенцев младше 12 недель без специального руководства. Он считается рекомендованным анальгетиком/жаропонижающим средством для использования во время беременности и лактации, хотя применение должно быть минимальным и осуществляться под контролем специалиста.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Нормативные документы определяют конкретные схемы того, как Партемол (Ацетаминофен/Парацетамол) взаимодействует с другими веществами, что обуславливает необходимость ограничений и повышенной осторожности.

Существует официальный регуляторный запрет на одновременное применение Партемола с любым другим рецептурным или безрецептурным продуктом, содержащим ацетаминофен, из-за задокументированного серьезного риска гепатотоксичности. Это критически важное ограничение использования.

Задокументировано фармакодинамическое взаимодействие с пероральными антикоагулянтами, в частности с Варфарином. Длительное применение или прием Партемола в высоких дозах может усилить антикоагулянтный эффект, приводя к повышению Международного нормализованного отношения (МНО, INR) и увеличению риска кровотечения. Отмечено, что это взаимодействие вызывает особую озабоченность у пожилых людей и пациентов с фоновой дисфункцией печени.

Официальный профиль взаимодействия включает серьезный метаболический риск при хроническом употреблении алкоголя. Употребление трех или более алкогольных напитков ежедневно во время приема Партемола значительно увеличивает вероятность серьезного повреждения печени, что связано с ускоренным образованием токсичного метаболита вследствие индукции фермента CYP2E1.

Абсорбция и клиренс Партемола изменяются при совместном применении с некоторыми лекарственными средствами. Задокументировано, что Метоклопрамид и Домперидон увеличивают скорость абсорбции. Напротив, Колестирамин значительно снижает абсорбцию; поэтому прием Партемола и Колестирамина должен быть разделен интервалом не менее одного часа. Пробенецид, как задокументировано, увеличивает концентрацию Партемола в плазме за счет ингибирования его клиренса.

Механизм действия

Партемол функционирует как неселективный, обратимый ингибитор ферментов циклооксигеназы (ЦОГ), в частности ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Соединение связывается внутри гидрофобного канала активного центра фермента, конкурируя с эндогенным субстратом — арахидоновой кислотой. Это взаимодействие препятствует осуществлению начальной диоксигеназной активности двухфункционального фермента ЦОГ, которая превращает арахидоновую кислоту в нестабильный промежуточный продукт — простагландин G2 (PGG2).

Следовательно, последующая пероксидазная активность, которая восстанавливает PGG2 до простагландина H2 (PGH2), также прерывается из-за отсутствия субстрата. Эта молекулярная ингибиция приводит к дозозависимому снижению внутриклеточного синтеза и последующего высвобождения всех простаноидов, включая простагландины, тромбоксаны и простациклины. Результатом этого нисходящего каскада является снижение концентрации сигнальных липидов, которые модулируют различные физиологические функции. На системном уровне это фармакологическое действие представляет собой общую модуляцию простаноидопосредованной сигнализации в различных тканях.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Партемол применяется в соответствии со стандартными нормативными руководствами, которые определяют утвержденные пути введения, схемы дозирования и корректировки для конкретных групп населения. Активное вещество чаще всего используется перорально в форме таблеток, капсул или жидких форм, которые, как правило, можно принимать независимо от приема пищи. Препарат также официально разрешен для ректального введения (суппозитории) и в качестве внутривенной (В/В) инфузии для острых клинических нужд.

Официальный режим дозирования и частота приема

Схема применения определяется симптомами и является прерывистой, регулируемой строгими ограничениями по количеству и времени.

Руководство Требования для взрослых
Обычная разовая доза 500 мг до 1000 мг (1 г)
Минимальный интервал Не менее 4 часов между приемами
Максимальная суточная доза 4000 мг (4 грамма)

Соблюдение минимального интервала между дозами является обязательным. Ключевое ограничение безопасности требует не применять одновременно с любым другим продуктом, содержащим ацетаминофен/парацетамол. Непрерывное использование, как правило, ограничено короткими периодами: не более 10 дней для купирования боли или 3 дней для снижения температуры, прежде чем потребуется консультация специалиста.

Дозировка требует точной корректировки для определенных групп, как указано в инструкциях по применению: дозирование в педиатрии строго рассчитывается на основе массы тела, а максимальная суточная доза должна быть уменьшена для пациентов с подтвержденным нарушением функции печени.

Современные клинические данные

Исследовательские данные для симптоматического облегчения

Обширная база исследований Партемола (Ацетаминофена/Парацетамола) в основном сосредоточена на изучении его применения в терапии общих симптомов. Регулирующие органы опираются на результаты хорошо спланированных клинических испытаний и комплексных систематических обзоров для оценки данных, описывающих исходы, связанные с физическим дискомфортом и системным дисбалансом. Эти доказательства помогают определить контекст, в котором пациенты сообщали о своем самочувствии в периоды повышенной симптоматической активности.


Доказательства применения при острой боли от легкой до умеренной

Исследования краткосрочных изменений симптомов при острой боли в основном состояли из Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и последующих анализов, объединяющих данные этих исследований. Эти исследования применялись в контекстах, связанных с колеблющимися или нестабильными симптомами таких состояний, как головная и мышечная боль.

Исследователи изучали исходы, о которых сообщали сами пациенты, описывая воспринимаемый дискомфорт, путем мониторинга изменений интенсивности боли через определенные временные интервалы. В испытаниях были зафиксированы измерения изменений интенсивности боли в исследуемых группах в течение нескольких часов после приема препарата.

Однако периоды последующего наблюдения были ограничены, поскольку испытания были разработаны для изучения немедленных, острых эффектов. Следовательно, долгосрочные эффекты не до конца установлены, и есть ограниченная информация об исходах, связанных с непрерывными или хроническими болевыми состояниями.


Доказательства применения для снижения температуры (жаропонижающее действие)

Партемол был оценен в исследованиях, изучающих, как симптомы повышенной температуры тела, или лихорадки, меняются с течением времени. Исследования, посвященные этому временному физиологическому дисбалансу, включали различные РКИ, сравнительные испытания и наблюдательные исследования.

В этих испытаниях отслеживались исходы, связанные с физиологическим напряжением или стрессом, путем измерения изменений температуры тела и наблюдения за продолжительностью этого изменения. В исследованиях сообщалось, как симптомы развивались в наблюдаемых популяциях, с закономерностями, связанными с изменением температуры, наблюдаемыми в течение нескольких часов после приема. Представленные данные в основном были сосредоточены на немедленной, краткосрочной оценке повышенной температуры тела.

Несмотря на эти доказательства, исследования дают ограниченное представление о том, влияют ли эти изменения на продолжительность или прогрессирование самого основного лихорадочного заболевания. Кроме того, качество доказательств в разных исследованиях различается.


Области неопределенности и пробелы в исследованиях

Имеющиеся данные последовательно изучались в контекстах, связанных с колеблющимися или нестабильными симптомами, где исследования сосредоточены на эпизодической оценке симптомов. Ключевые ограничения исследований включают отсутствие обширных сравнительных данных с другими симптоматическими методами лечения для конкретных неосновных показаний. Данные о хронической боли и некоторых сложных группах пациентов остаются недостаточными, что означает, что определенность остается низкой за пределами контекстов краткосрочной, острой оценки симптомов. Исследования краткосрочных изменений симптомов помогают показать, что было замечено на данный момент, но дальнейшие исследования продолжаются для полной характеристики этих эффектов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Партемоле (FAQ)


В: Что произойдет, если я пропущу прием дозы Партемола?

О: Официальные инструкции по применению подчеркивают важность соблюдения минимального интервала между дозами, который обычно составляет от четырех до шести часов, и недопущения превышения максимальной суточной дозы. Рекомендации регулятора ставят в приоритет не превышение максимального суточного предела и сохранение минимального временного интервала между приемами. Официальная маркировка может быть использована для уточнения временных ограничений для последующих доз.

В: Можно ли принимать Партемол с пищевыми добавками или витаминами?

О: Авторитетные источники советуют пациентам информировать своего лечащего врача обо всех продуктах, которые они в настоящее время принимают. Это включает любые витамины или диетические добавки. Хотя конкретные взаимодействия с каждой добавкой могут не быть подробно описаны в инструкции к препарату, предоставление этой информации помогает медицинским работникам в комплексном управлении рисками.

В: Известны ли какие-либо взаимодействия между Партемолом и растительными препаратами (травяными средствами)?

О: Нормативная информация обычно советует пациентам сообщать своему лечащему врачу об использовании всех продуктов, включая растительные препараты. Это связано с тем, что конкретные взаимодействия с каждым растительным средством могут быть не полностью детализированы в официальной инструкции к лекарству.

В: Можно ли делить или измельчать Партемол?

О: Официальная документация на продукт содержит список утвержденных форм выпуска, таких как таблетки, капсулы и жидкие растворы. Изменение твердых лекарственных форм, таких как деление или измельчение таблетки, обычно не разрешено в маркировке, если только данная форма специально не предназначена для этой цели.

В: Считается ли Партемол безопасным для женщин, которые кормят грудью (только описательно)?

О: Согласно официальным документам, Партемол обычно описывается как предпочтительный выбор для облегчения боли и снижения температуры во время лактации. Эта рекомендация обычно сочетается с принципом использования наименьшей эффективной дозы в течение минимально необходимого периода времени.

В: Есть ли у Партемола какие-либо известные долгосрочные эффекты?

О: Обзоры исследований показывают, что долгосрочные эффекты не были полностью установлены в клинических испытаниях, которые в основном изучают острый, краткосрочный прием. Официальная документация по безопасности отмечает, что длительное использование или использование, превышающее максимальный суточный лимит, было связано с задокументированными рисками тяжелого повреждения печени и почек.

В: Используется ли Партемол как для временных, так и для долгосрочных проблем?

О: Официальная регуляторная маркировка обычно ограничивает применение Партемола кратким сроком, например, не более 10 дней для облегчения боли или 3 дней для снижения температуры. Хотя он в первую очередь предназначен для временного облегчения симптомов, действуют нормативные ограничения на хроническое использование; документация указывает, что применение для долгосрочных или хронических состояний, как правило, выходит за рамки общих рекомендаций и требует специального наблюдения.

В: Как быстро ожидается начало действия Партемола?

О: Официальная информация о продукте отмечает, что пиковые концентрации в плазме, которые коррелируют с началом эффекта, обычно наблюдаются примерно через 10–60 минут после перорального приема лекарства. Этот временной интервал соответствует начальному обнаружению соединения в кровотоке.

В: Вызывает ли Партемол сонливость или влияет на бдительность?

О: Сонливость (сомноленция) указана в официальных регуляторных документах как частая нежелательная реакция. Официальная документация отмечает, что лекарства, связанные с сонливостью, требуют осторожности при выполнении квалифицированных задач, таких как управление механизмами или вождение автомобиля.

В: Есть ли какие-либо распространенные продукты или напитки, которых следует избегать при приеме Партемола?

О: Официальные предупреждения указывают на серьезный метаболический риск, связанный с хроническим употреблением трех или более алкогольных напитков ежедневно во время приема препарата. Что касается обычной пищи и напитков, официальная инструкция по применению гласит, что пероральные формы можно принимать независимо от приема пищи.

В: Как долго обычно длится эффект Партемола?

О: Хотя точная продолжительность облегчения симптомов варьируется в зависимости от человека, требуемый минимальный временной интервал между дозами обычно составляет от четырех до шести часов. Это ограничение установлено в официальных рекомендациях для обеспечения безопасного и соответствующего использования.

В: Можно ли принимать Партемол детям или подросткам?

О: Партемол одобрен для использования в определенных возрастных и весовых группах в педиатрической популяции, включая подростков. Регулирующие документы подчеркивают, что дозировка для детей должна строго рассчитываться исходя из массы тела. Применение, как правило, не рекомендуется для младенцев младше 12 недель без специальных указаний.

В: Является ли Партемол контролируемым веществом или вызывает привыкание?

О: Активный ингредиент, ацетаминофен, не классифицируется регулирующими органами США как контролируемое вещество. Официальная информация о продукте не указывает на то, что это лекарство несет риск физической зависимости или привыкания.

В: Может ли Партемол взаимодействовать с безрецептурными обезболивающими?

О: Регулирующие документы содержат официальный запрет на одновременное применение Партемола с любым другим рецептурным или безрецептурным продуктом, содержащим ацетаминофен. Что касается других безрецептурных обезболивающих, не содержащих ацетаминофена (например, НПВП), их одновременное применение с Партемолом отмечается в маркировке и обычно контролируется лечащим врачом.

В: Чем Партемол отличается от обычных НПВП?

О: Партемол официально классифицируется как анальгетик (обезболивающее средство) и антипиретик (жаропонижающее средство). Он отличается от обычных НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов) тем, что обладает лишь незначительной противовоспалительной активностью.

В: Существуют ли какие-либо ограничения на вождение автомобиля во время приема Партемола?

О: Поскольку сонливость (сомноленция) указана как частый побочный эффект, официальная документация советует проявлять осторожность при выполнении квалифицированных задач, таких как вождение автомобиля или управление механизмами.

В: Влияет ли Партемол на гормональные противозачаточные средства?

О: Авторитетные медицинские обзоры и специальные исследования были изучены и указывают на то, что Партемол не взаимодействует с гормональными контрацептивами. Официальные источники предполагают, что Партемол не должен снижать эффективность гормональных противозачаточных средств.

В: Почему Партемол иногда принимают «по мере необходимости»?

О: Официальный график применения описывается как зависящий от симптомов и прерывистый, а не непрерывный. Такой подход означает, что лекарство предназначено для приема только тогда, когда текущие симптомы, такие как боль или лихорадка, требуют облегчения, и всегда при соблюдении минимального времени между дозами.

В: Нормально ли испытывать легкую головную боль после начала приема Партемола?

О: Да, официальная информация о продукте перечисляет легкую головную боль как Очень частый побочный эффект. Это означает, что она наблюдалась у высокого процента людей (ge 1/10) во время клинических исследований и постмаркетингового наблюдения.

В: Может ли Партемол взаимодействовать с алкоголем?

О: Официальные предупреждения уточняют, что хроническое, злоупотребляющее потребление алкоголя (определяемое как три или более напитков ежедневно) во время приема этого лекарства значительно увеличивает вероятность тяжелого повреждения печени. Это критически важное ограничение безопасности, основанное на регуляторной документации.

В: Показывает ли Партемол себя на тестах на наркотики?

О: Активный ингредиент может быть обнаружен с помощью специальных качественных тестов мочи, используемых в клинических условиях. Однако он, как правило, не включается в стандартные, рутинные панели скрининга на наркотики, используемые для трудоустройства или судебной экспертизы.

В: Могут ли люди с диабетом использовать Партемол?

О: Сам по себе диабет не указан в качестве формального противопоказания в официальных документах. Тем не менее, осторожность специально рекомендуется для пациентов с определенными факторами риска, такими как хроническое недоедание или другие состояния, которые приводят к истощению запасов глутатиона.

В: Считается ли Партемол вариантом долгосрочного лечения?

О: Регулирующие рекомендации четко ограничивают непрерывное безрецептурное использование короткими периодами (например, не более 10 дней для боли или 3 дней для лихорадки). Эта структура означает, что Партемол, как правило, не позиционируется как вариант долгосрочного лечения без строгого, постоянного медицинского наблюдения.

В: Как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) классифицирует Партемол?

О: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) классифицирует активный ингредиент, ацетаминофен, как широко доступный для покупки в качестве безрецептурного лекарства. Он также входит в состав многих рецептурных комбинированных продуктов.

В: Известно ли, что Партемол вызывает расстройство желудка?

О: Официальная информация о продукте перечисляет тошноту как Очень частый побочный эффект, а диарею как Частый побочный эффект. Эти наблюдения указывают на то, что лекарство имеет известный потенциал для общего желудочно-кишечного дискомфорта.

В: Какие группы населения были включены в исследования Партемола?

О: Доказательства исследований, подтверждающие использование Партемола, включают исследования различных групп пациентов, которые испытывают острую боль и лихорадку. Эти популяции охватывают взрослых, подростков и определенные возрастные и весовые группы в педиатрии.

В: Полностью ли понятен механизм действия Партемола?

О: Хотя основной фармакологический механизм, который включает ингибирование ферментов циклооксигеназы, хорошо определен в официальных документах, авторитетная научная литература указывает на продолжающиеся исследования некоторых других аспектов его болеутоляющего действия.

Как следует хранить и утилизировать Partemol?

Как хранить и утилизировать Партемол?

Партемол необходимо хранить в соответствии с официальными регуляторными требованиями для обеспечения его стабильности и безопасности. Продукт следует держать в оригинальной упаковке и хранить при температуре, не превышающей 30 C. Все лекарственные формы должны быть защищены от света и влаги.

Правила хранения и утилизации

Тип требования Официальное заявление
Условия окружающей среды Хранить при температуре ниже 30 C; Беречь от влаги; Не замораживать (жидкие формы).
Безопасность для детей Должен храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.
Утилизация Не выбрасывать с бытовыми отходами и не сливать в канализацию; следуйте местным правилам или верните фармацевту.

Конкретные жидкие формы могут иметь ограниченный период использования после вскрытия и должны быть утилизированы по истечении этого времени.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Partemol найден в:

A-Z Индекс: