Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine)

Быстрые ссылки на важные разделы

Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine)

Метод действия: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Вариант лечения: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine)

Краткие Сведения

Параметр Описание
Активные вещества Ацетаминофен, Кодеин
Форма выпуска Пероральная лекарственная форма (таблетка)
Фармакологическая группа Анальгетик (Комбинация опиоидного и неопиоидного средств)
Общее назначение Управление болью от умеренной до сильной
Происхождение Синтетическое/Производное

Что представляет собой препарат Партамол-Кодеин (Ацетаминофен, Кодеин)?

Партамол-Кодеин определяется как сильный комбинированный препарат и специализированный анальгетик (обезболивающее средство), предназначенный для перорального приема, обычно в форме таблетки. Его структура представляет собой фиксированную дозированную комбинацию (ФДК), которая объединяет два различных активных компонента. Его основная фармакологическая группа определяется одновременным присутствием опиоидного анальгетика (Кодеина) и неопиоидного анальгетика (Ацетаминофена).

Это двухкомпонентное лекарственное средство клинически показано для купирования боли, которая не снимается безрецептурными препаратами. Включение Кодеина относит эту комбинацию ко второй ступени Анальгетической лестницы Всемирной организации здравоохранения, классифицируя ее для терапии умеренной боли. Это подтверждает, что препарат предназначен для пациентов, чей болевой синдром недостаточно купируется одними только неопиоидными лекарственными средствами.

Состав и Происхождение: Фиксированная Дозированная Комбинация (ФДК)

Эффективность Партамол-Кодеина зависит от его особого состава, включающего два активных фармацевтических ингредиента: Ацетаминофен (также известный как Парацетамол) и Кодеин (Метилморфин). Оба эти вещества относятся к синтетическим/производным фармацевтическим соединениям, которые производятся для достижения их соответствующих терапевтических эффектов.

Стандартной лекарственной формой является таблетка для перорального приема, обеспечивающая одновременную доставку обоих агентов. Дизайн ФДК гарантирует, что неопиоидный и опиоидный компоненты всегда вводятся совместно, что является требованием для достижения усиленного обезболивающего эффекта. Подобные формулы широко распространены, что подтверждает статус данной комбинации как стандартного терапевтического подхода.

Общее Назначение и Синергетическая Анальгезия

Общая терапевтическая цель Партамол-Кодеина — эффективное облегчение болевых состояний, таких как боль после небольших хирургических вмешательств, которые не поддаются адекватному контролю при лечении неопиоидными препаратами. Механизм действия основан на синергетической анальгезии, при которой совместный эффект двух лекарств превосходит сумму их отдельных действий.

Это усиленное действие достигается за счет того, что оба агента воздействуют на разные пути передачи болевых сигналов в организме: Ацетаминофен преимущественно способствует снижению периферической боли и жара, в то время как Кодеин модулирует восприятие болевых импульсов и ответную реакцию в центральной нервной системе. Эта стратегическая, многоточечная направленность имеет ключевое значение для роли препарата в комплексном управлении болью.

Какие побочные эффекты возможны при применении Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine)?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Комбинация ацетаминофена и кодеина несет в себе риски, исходящие как от ее опиоидного, так и от неопиоидного компонентов.


Серьезные и Клинически Значимые Нежелательные Реакции

К наиболее серьезным рискам относятся угрожающее жизни угнетение дыхания и потенциальная острая печеночная недостаточность (гепатотоксичность) из-за ацетаминофенового компонента, особенно при суточных дозах, превышающих 4 грамма, или при использовании нескольких продуктов, содержащих ацетаминофен. Опиоидный компонент несет значительный риск зависимости, злоупотребления и ненадлежащего использования.

Кроме того, среди задокументированных серьезных событий отмечаются Неонатальный опиоидный абстинентный синдром (НОАС) при длительном применении во время беременности, Тяжелые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона) и Серотониновый синдром при одновременном приеме с некоторыми другими лекарствами.

Часто Встречающиеся Нежелательные Реакции

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты затрагивают центральную нервную и желудочно-кишечную системы. К ним обычно относятся сонливость, головокружение, чувство дурноты (предобморочное состояние), тошнота, рвота и запор.

Ограничения Безопасности и Противопоказания

Официальная инструкция требует строгих ограничений безопасности. Препарат противопоказан детям младше 12 лет и педиатрическим пациентам до 18 лет после тонзиллэктомии/аденоидэктомии. Он также противопоказан пациентам с известной ультрабыстрой метаболизацией кодеина по ферменту CYP2D6, и его использование, как правило, не рекомендуется кормящим матерям из-за риска серьезных нежелательных эффектов у младенца.

Сопутствующее применение с алкоголем, бензодиазепинами или другими депрессантами Центральной нервной системы (ЦНС) ограничено из-за высокого риска глубокой седации, угнетения дыхания, комы и смерти. Предупреждения по безопасности подчеркивают необходимость осторожности у пациентов с основными респираторными заболеваниями, такими как астма или ХОБЛ, а также у пациентов с нарушениями функции печени или почек.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Партамол-Кодеином представляет собой серьезное, потенциально смертельное состояние из-за его профиля двойной токсичности.

Компонент Кодеина представляет непосредственный риск угрожающего жизни угнетения дыхания, которое характеризуется глубокой седацией, поверхностным или прекратившимся дыханием, спутанностью сознания и комой. Компонент Ацетаминофена несет риск острой печеночной недостаточности, исход которой может привести к почечной недостаточности и потребовать трансплантации печени.

Немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью в случае известной или подозреваемой передозировки, а также при обнаружении любых затруднений с дыханием. Неотложная медицинская помощь также требуется, если общая принятая доза Ацетаминофена превышает установленный порог, даже если симптомы еще не проявились.

Неотложное лечение требует специфических антидотов. Налоксон показан для купирования эффектов опиоидного компонента. Специфическим антидотом для компонента Ацетаминофена является N-ацетилцистеин (НАЦ), используемый для противодействия гепатотоксичности. Меры мониторинга и поддерживающей терапии включают постоянный контроль жизненно важных функций и поддержку дыхания. Особые предупреждения касаются случайного проглатывания препарата детьми, которое может быть фатальным, а также ультрабыстрых метаболизаторов Кодеина, для которых риск повышается.

Терапевтические показания к применению Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine)

От чего помогает Партамол-Кодеин (Ацетаминофен, Кодеин): Основные Применения и Преимущества

Этот лекарственный препарат обычно применяется для облегчения боли, которая, как правило, классифицируется как умеренная или сильная, и назначается в тех случаях, когда симптомы физического дискомфорта не купируются адекватно одними только неопиоидными болеутоляющими средствами. Это актуально в ситуациях, отмеченных повышенным дискомфортом или напряжением.

Партамол-Кодеин применим в клинических условиях, связанных с острыми или дезорганизующими симптомами, например, для купирования острых болевых эпизодов после небольших хирургических вмешательств или стоматологических процедур. Он также используется при состояниях, характеризующихся повторяющимися или колеблющимися симптомами, включая определенные виды головной боли (такие как мигрень или сильная головная боль напряжения), боль в спине, мышечная боль и менструальная боль (дисменорея). Эта комбинация способствует снижению общей симптоматической нагрузки и обеспечивает поддержку пациенту в сложные эпизоды за счет облегчения дистресса.

«Данная формула считается уместной для облегчения симптомов, связанных с системными нарушениями, что может также включать сопутствующую лихорадку и общее физическое недомогание».

Препарат играет роль в управлении генерализованной болью и помогает в борьбе с кластерами симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими.


Краткий Факт: Поддержка при боли, не контролируемой другими анальгетиками
Типичная Интенсивность Умеренная или сильная боль, актуальная в ситуациях, когда неопиоидные препараты недостаточны для купирования симптомов.
Частый Контекст Применения Острые эпизоды, посттравматический или послеоперационный дискомфорт (стоматологические вмешательства, малые операции).
Основное Преимущество Обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общую симптоматическую нагрузку и может способствовать сохранению функциональной стабильности.

Показания и ограничения к применению

Применение: кому показан и кому противопоказан Парамол-Кодеин (Ацетаминофен, Кодеин)

Пригодность использования комбинации Ацетаминофена и Кодеина строго регламентирована регулирующими органами и сфокусирована на особых группах населения и с учетом существующих медицинских состояний.

Противопоказания (Необходимо Исключить Применение)

Применение противопоказано в следующих группах ввиду высокого риска:

  • Пациенты детского возраста младше 12 лет по любым показаниям.
  • Подростки младше 18 лет после тонзиллэктомии и/или аденотомии.
  • Женщины в период грудного вскармливания.
  • Пациенты с установленным ультрабыстрым метаболизмом кодеина по CYP2D6.
  • Пациенты с выраженным угнетением дыхания или острым/тяжелым приступом бронхиальной астмы.
  • Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью или известной гиперчувствительностью к ингредиентам.

Применение в зависимости от возраста и сопутствующих состояний

Возрастная группа/Состояние Статус Пригодности
Подростки (12–18 лет) Использование ограничено купированием острой боли умеренной интенсивности, не купируемой неопиоидными анальгетиками. Следует избегать использования при наличии факторов риска, таких как ожирение или СОАС (синдром обструктивного апноэ сна).
Взрослые (старше 18 лет) В целом разрешено для купирования боли, когда неопиоидные анальгетики неэффективны.
Тяжелое нарушение функции почек Требует крайней осторожности и снижения дозы.
Длительное применение во время беременности Требует информирования о риске неонатального синдрома отмены опиоидов (НСОО).

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Партамол-Кодеина определяется прежде всего фармакодинамическим потенцированием опиоидного компонента и фармакокинетическими изменениями его метаболизма.

Официальная Классификация Взаимодействий

  • Противопоказанные Комбинации: Совместное применение с Ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) формально запрещено. Требуется обязательный 14-дневный разделительный период после прекращения приема ИМАО перед началом приема данного лекарства.
  • Депрессанты ЦНС и Алкоголь: Сопутствующее употребление Алкоголя или других Депрессантов Центральной нервной системы (ЦНС) (например, бензодиазепинов, общих анестетиков) строго ограничено из-за аддитивного фармакодинамического эффекта. Документально подтверждено, что эта комбинация приводит к глубокой седации, угнетению дыхания, коме и смерти.
  • Метаболические Взаимодействия (CYP): Фармакокинетическое взаимодействие сосредоточено на метаболизме Кодеина с помощью ферментов CYP450. Применение Ингибиторов CYP2D6 (например, пароксетина, хинидина) приводит к снижению концентрации активного метаболита, морфина, в плазме, что ведет к снижению анальгетической эффективности. Ингибиторы или индукторы CYP3A4 также изменяют воздействие кодеина и морфина, тем самым увеличивая риск либо нежелательных реакций, либо снижения эффективности.
  • Накопление Неопиоидного Компонента: Применение с другими продуктами, содержащими Ацетаминофен или Кодеин, запрещено, чтобы предотвратить потенциальную передозировку и накопление активных ингредиентов. Ацетаминофен может усиливать действие Пероральных антикоагулянтов, таких как Варфарин, влияя на параметры свертываемости крови.

Механизм действия

Ацетаминофен: Центральное Ингибирование Синтеза Простагландинов

Партамол-Кодеин действует посредством двойного механизма. Действие Ацетаминофена в основном сосредоточено в ЦНС (центральной нервной системе), где он функционирует как ингибитор ферментного пути циклооксигеназы (ЦОГ). Это ингибирование приводит к снижению синтеза специфических простагландинов (ПГ), которые являются ключевыми медиаторами в процессе передачи ноцицептивных сигналов (сигналов боли).


Кодеин: Агонизм к мю-Опиоидным Рецепторам

Кодеин является пролекарством (проджентом), который должен пройти процесс О-деметилирования с помощью печеночного фермента CYP2D6, чтобы образовать свой активный метаболит — морфин. Морфин функционирует как агонист мю-опиоидного рецептора (мюОР), расположенного преимущественно в ЦНС. Связывание вызывает конформационное изменение в рецепторе, что приводит к модуляции передачи ноцицептивных сигналов. Объединенный эффект ингибирования ЦОГ и агонизма к мюОР уменьшает как периферические, так и центральные компоненты ноцицептивной сигнализации.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Этот раздел обобщает официальные рекомендации по применению комбинированного препарата Партамол-Кодеин (Ацетаминофен, Кодеин).

Официальные Рекомендации по Приему

Сфера применения Правило или Инструкция
Путь введения Пероральный (таблетка, капсула или жидкий раствор)
Режим и Частота Дозирования Принимать одну или две дозовые единицы (например, таблетки) каждые 4 часа по мере необходимости.
Прием относительно пищи Можно принимать независимо от приема пищи.
Максимальная суточная доза Не превышать 4 000 мг (4 грамма) ацетаминофена за 24 часа из всех источников.
Длительность применения Применять в течение максимально короткого периода; как правило, только для кратковременного облегчения.
Требования к подготовке Жидкие растворы необходимо измерять с помощью калиброванного мерного устройства, прилагаемого к продукту (не бытовой ложки).
Правила для возрастных групп Не использовать у детей младше 12 лет.
Правило пропущенной дозы Если препарат принимается по мере необходимости и доза была пропущена, пропустить пропущенную дозу и вернуться к нормальному графику. Не принимать двойную дозу.

Порядок Приема Препарата

Официальные рекомендации устанавливают обязательный порядок применения этой комбинированной формы. Основная инструкция — вводить препарат перорально с минимальным 4-часовым интервалом между приемами. Самым важным процедурным шагом является тщательное обеспечение того, чтобы максимальная общая суточная доза ацетаминофена не превышала установленный предел в 4 000 мг. Кроме того, жидкие лекарственные формы требуют использования точного, калиброванного измерительного инструмента для обеспечения правильного дозирования.

Современные клинические данные

Результаты клинических исследований / Обзор данных

Клинические испытания Фазы 3

В исследованиях изучался механизм действия данного соединения, который включает комбинированные эффекты Ацетаминофена (действует центрально, повышая болевой порог) и Кодеина (опиоидный анальгетик, связывающийся с мю-опиоидными рецепторами в центральной нервной системе). Этот подход стал предметом изучения в нескольких крупномасштабных клинических испытаниях.

  • В одном из исследований Фазы 3, в котором участвовало 450 взрослых пациентов с хроническим болевым синдромом, было зарегистрировано снижение субъективных оценок боли, начиная со второй недели наблюдения, при этом у некоторых участников изменения были отмечены раньше.
  • В ходе исследования оценивалась разница в изменениях, о которых сообщали участники, получавшие исследуемый препарат, по сравнению с теми, кто получал плацебо.
  • Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями были легкая головная боль и утомляемость, которые носили временный характер.

Вторичные показатели эффективности и качество жизни

Помимо основной конечной точки – изменения оценки боли – ряд исследований был сосредоточен на влиянии препарата на более широкое благополучие участников.

  • Изучалось, связано ли применение препарата с изменениями качества жизни пациентов, включая показатели подвижности. Результаты 12-недельного периода наблюдения задокументировали связь между уменьшением боли и изменениями в показателях повседневного функционирования, о которых сообщали сами участники.
  • Другое исследование касалось влияния препарата на качество сна. Результаты были неоднозначными: некоторые подгруппы сообщали об изменениях в режиме сна, в то время как другие не выявили существенной разницы по сравнению с исходным уровнем. Последовательное влияние на характер сна на данный момент исследованиями не установлено.

Важное примечание

Эта терапия требует оценки и контроля со стороны медицинского работника. Данная информация представляет собой краткое изложение результатов исследований и не является медицинской рекомендацией.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Парамол-Кодеине (Ацетаминофен, Кодеин) (FAQ)

В: Применяется ли Парамол-Кодеин для лечения лихорадки, а также боли?

Официальная классификация этого комбинированного препарата в первую очередь определяет его как средство для купирования боли. Однако компонент ацетаминофена известен как антипиретик, который связан со снижением температуры.

В: Что означает термин «толерантность» применительно к Парамол-Кодеину и облегчению боли?

Согласно официальной маркировке, толерантность означает, что со временем организму требуется более высокая или более частая доза для достижения того же обезболивающего эффекта. Регулирующие документы указывают, что это явление может развиться при многократном применении препарата.

В: Подходит ли Парамол-Кодеин для использования пожилыми пациентами?

Регулирующие документы рекомендуют использовать это лекарство с осторожностью у пожилых людей. Это связано с тем, что взрослые пациенты старшего возраста могут быть более чувствительны к воздействию препарата, и эту чувствительность следует обсудить с врачом.

В: Что такое ультрабыстрый метаболизатор и как это связано с действием Парамол-Кодеина?

Ультрабыстрый метаболизатор — это человек, организм которого очень быстро преобразует кодеин в его активную форму, морфин, из-за специфических генетических факторов. Официальные предупреждения гласят, что таким лицам противопоказано применение данного препарата, поскольку высокий уровень морфина, который может возникнуть в результате, потенциально может привести к признакам передозировки или тяжелому угнетению дыхания.

В: Почему эффективность Парамол-Кодеина может значительно различаться у разных людей?

Официальная информация указывает, что степень облегчения боли может варьироваться в зависимости от того, как организм человека перерабатывает лекарство. Эффективность компонента кодеина зависит от фермента печени CYP2D6, который преобразует его в активную форму. На этот процесс могут влиять такие факторы, как генетика или прием других лекарственных средств.

В: Влияет ли Парамол-Кодеин на артериальное давление?

Согласно регулирующей информации, компонент кодеина может вызывать периферическую вазодилатацию, то есть расширение кровеносных сосудов. У некоторых людей этот эффект может привести к падению артериального давления при вставании (ортостатической гипотензии) или потенциально вызвать обморок.

В: Считается ли Парамол-Кодеин наркотическим или опиоидным болеутоляющим средством?

Да, этот комбинированный препарат официально классифицируется как опиоидное обезболивающее средство из-за присутствия в нем кодеинового компонента. В регулирующих документах он также упоминается как пероральное лекарство, содержащее наркотические вещества.

В: Может ли Парамол-Кодеин вызывать изменения настроения или спутанность сознания?

В официальной информации о лекарстве спутанность сознания указана как возможная серьезная побочная реакция. Препарат также может вызывать изменения настроения, такие как чувство необычной радости (эйфория) или общее недовольство (дисфория), что отмечено в профиле побочных реакций.

В: Может ли Парамол-Кодеин взаимодействовать с обычными безрецептурными лекарствами от простуды и гриппа?

Официальные предупреждения рекомендуют избегать сочетания этого лекарства с другими безрецептурными болеутоляющими, которые содержат кодеин, поскольку это может увеличить риск побочных эффектов. Также рекомендуется соблюдать осторожность в отношении других безрецептурных продуктов, содержащих ацетаминофен, чтобы предотвратить потенциальную передозировку этого ингредиента.

В: Взаимодействует ли Парамол-Кодеин с травяными добавками, такими как Зверобой продырявленный?

Да, в официальной информации о препарате конкретно указана травяная добавка Зверобой продырявленный как безрецептурное средство, которое может взаимодействовать с этим лекарством. Этот потенциальный фактор взаимодействия необходимо обсудить с врачом.

В: Имеют ли некоторые антидепрессанты известные взаимодействия с Парамол-Кодеином?

Регулирующие рекомендации отмечают, что прием этого лекарства с некоторыми классами антидепрессантов, особенно с ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС/СИОЗСН), может создавать риск. Эти комбинации могут потенциально снизить обезболивающий эффект или увеличить риск развития серьезного состояния, называемого Серотониновый синдром.

В: Что происходит с лекарством в организме после полной переработки?

Препарат перерабатывается в основном в печени. Регулирующая информация указывает, что компонент кодеина преобразуется в его активный метаболит, морфин, и другие вещества, которые затем далее перерабатываются и выводятся из организма преимущественно почками.

В: Безопасно ли водить машину или работать с механизмами во время приема Парамол-Кодеина?

Официальные предупреждения гласят, что это лекарство может ухудшать умственные или физические способности, необходимые для выполнения потенциально опасных задач. Это включает такие действия, как управление автомобилем или эксплуатация механизмов.

В: Могут ли люди с историей закупорки желудка или кишечника использовать Парамол-Кодеин?

Официальные меры предосторожности отмечают, что пациенты с закупоркой или сужением желудка или кишечника или состоянием, известным как паралитический илеус, должны проявлять осторожность. Пациентам с этими состояниями следует обратиться за консультацией к врачу относительно применения.

В: Влияет ли Парамол-Кодеин на фертильность у мужчин или женщин?

Официальные предупреждения гласят, что длительное использование этого лекарства может снизить фертильность у мужчин и женщин. Этот потенциальный эффект является фактором, который следует обсудить с врачом.

В: Что происходит в организме при превращении кодеина в морфин?

Кодеин классифицируется как пролекарство, что означает, что он не проявляет полной активности, пока организм его не изменит. Лекарство преобразуется в морфин с помощью специфического фермента печени. Регулирующая информация указывает, что этот морфин является наиболее активным метаболитом и обеспечивает большую часть обезболивающего эффекта препарата.

В: Используется ли Парамол-Кодеин когда-либо в целях, не связанных с болью, например, для подавления кашля?

Хотя комбинированный продукт в первую очередь показан регулирующими органами для купирования умеренной и сильной боли, сам по себе компонент кодеина также упоминается в медицинской литературе за его способность действовать как противокашлевое средство.

В: Считается ли Парамол-Кодеин противовоспалительным средством?

Официальная классификация этого лекарства – анальгетик (болеутоляющее) и антипиретик (жаропонижающее). Он не классифицируется как нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), что означает, что он не уменьшает отек или воспаление, как это делают такие лекарства, как ибупрофен.

Как следует хранить и утилизировать Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine)?

Как хранить и утилизировать Парамол-Кодеин (Ацетаминофен, Кодеин)

Условия хранения

Таблетки Парамол-Кодеин необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется диапазоном от 20, C до 25, C (от 68, F до 77, F). Для сохранения стабильности препарата до истечения срока годности контейнер следует держать плотно закрытым в сухом месте.

Меры безопасности при хранении и правила утилизации

Хранение должно быть надежно вне зоны видимости и недоступно для детей, а также недоступно для других лиц, чтобы предотвратить случайную передозировку. При необходимости утилизации предпочтительным методом является возврат неиспользованного или просроченного лекарства в программу обратного приема препаратов или его передача уполномоченному сборщику. Если программа обратного приема недоступна, таблетки следует смешать с неприятным на вкус веществом (например, с землей или кофейной гущей) и герметично запечатать в пластиковом пакете перед тем, как выбросить с бытовым мусором, в соответствии с рекомендациями уполномоченных органов. Не смывать в туалет.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Partamol-Codein (Acetaminophen,Codeine) найден в:

A-Z Индекс: