Parox

Быстрые ссылки на важные разделы

Parox

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Parox

Что представляет собой препарат «Парокс»?

Активный компонент и классификация

«Парокс» — это лекарственный препарат, отпускаемый строго по рецепту, единственным активным компонентом которого является химическое вещество Спарфлоксацин (INN).

Этот препарат классифицируется как синтетическое противомикробное средство широкого спектра действия, что означает, что он производится путем химического синтеза, а не является природным соединением. Согласно авторитетным фармакологическим данным, Спарфлоксацин относится к классу антибиотиков-фторхинолонов. Эта классификация обусловлена наличием у вещества уникальной молекулярной структуры. «Парокс» является монопрепаратом (содержит единственный активный компонент) и полагается исключительно на терапевтическую активность Спарфлоксацина для борьбы с инфекцией. Препарат клинически признан за его высокую биодоступность после перорального приема, что подтверждает его применение в качестве сильного средства системного действия.

«Парокс»: Синтетический антибактериальный препарат системного действия

Лекарственное средство, как правило, выпускается в виде покрытых пленочной оболочкой таблеток, предназначенных для перорального (внутреннего) приема. Эта форма способствует системному введению: Спарфлоксацин всасывается и распределяется по кровотоку, достигая очага бактериальной инфекции в организме.

Общее назначение «Парокса» заключается в том, чтобы действовать как мощное бактерицидное средство. Клинический профиль препарата подтверждает его высокую эффективность и широкий спектр действия в отношении распространенных чувствительных бактериальных патогенов. Это означает, что препарат хорошо подходит для уничтожения самых разнообразных вредоносных бактерий. Он достигает своего эффекта, нарушая ключевые процессы жизнедеятельности бактерий. В частности, он ингибирует (подавляет) ключевые бактериальные ферменты, такие как ДНК-гираза и топоизомераза IV. В качестве примера типичного применения можно привести лечение затяжных инфекций нижних дыхательных путей, вызванных чувствительными к препарату бактериями.

Какие побочные эффекты возможны при применении Parox?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности данного лекарства, задокументированный в официальных источниках, определяет потенциальные риски для различных систем организма и конкретных групп пациентов. Побочные эффекты классифицируются по частоте их возникновения: от очень частых до очень редких.

Нежелательные реакции по частоте возникновения

  • Очень частые (возникают не менее чем у 1 из 10 пациентов): тошнота и различные формы сексуальной дисфункции (например, снижение либидо, нарушения эякуляции).
  • Частые (возникают у 1–10 из 100 пациентов): часто затрагивают нервную систему (например, сонливость, головокружение, тремор, бессонница) и другие системы (повышенное потоотделение, сухость во рту, запор, слабость).
  • Нечастые/Редкие/Очень редкие: к этим категориям относятся менее частые реакции, такие как аномальные кровотечения, активация мании/гипомании, судороги (припадки) и нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.

Серьезные и клинически значимые риски

Официальная документация выделяет несколько серьезных проблем, связанных с безопасностью применения:

  • Риск суицидальности: Существует повышенный риск возникновения суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей (до 24 лет) в начале терапии или после изменения дозы. Требуется тщательное наблюдение за клиническим ухудшением или появлением необычного поведения.

  • Серотониновый синдром: Эта потенциально опасная для жизни реакция сообщалась, особенно при одновременном применении с другими серотонинергическими средствами, но также и при приеме препарата «Парокс» в качестве монотерапии.

  • Повышенный риск кровотечений: Препарат может увеличивать риск кровотечений, особенно при одновременном использовании с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или антикоагулянтами.

  • Синдром отмены: Резкое прекращение приема или снижение дозы может привести к реакциям отмены (например, головокружение, сенсорные нарушения). В связи с этим требуется постепенное снижение дозы.

  • Другие предупреждения: Следует проявлять осторожность в отношении потенциального риска развития закрытоугольной глаукомы (требуется офтальмологический осмотр перед началом лечения), гипонатриемии (низкий уровень натрия) и переломов костей.

Ограничения и противопоказания по безопасности

«Парокс» противопоказан для применения с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) или в течение 14 дней после их отмены, ввиду значительного риска развития Серотонинового синдрома. Также отмечена осторожность при использовании во время беременности: воздействие препарата, особенно в первом триместре, может быть связано с повышенным риском сердечно-сосудистых мальформаций у младенца. Применение на поздних сроках беременности может повысить риск персистирующей легочной гипертензии новорожденных (ПЛГН).

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

При любом подозрении на передозировку требуется немедленное обращение за медицинской помощью.

Симптомы, о которых сообщалось при передозировке только пароксетином, включали сонливость, тошноту, рвоту, головокружение, расширение зрачков (мидриаз), учащенное сердцебиение (тахикардию) и изменения на электрокардиограмме. Более серьезные проявления могут включать судорожные припадки и кому.

Обычно сообщается, что передозировки только пароксетином связаны с приемом доз до 2000 мг, при этом наиболее частым исходом является нелетальный исход. Однако были зафиксированы и летальные исходы, главным образом в тех случаях, когда пароксетин был принят в передозировке совместно с другими лекарственными средствами и/или алкоголем.


Потенциально угрожающие жизни риски

Развитие Серотонинового синдрома является потенциально жизнеугрожающим риском, связанным с приемом пароксетина, особенно при его сочетании с другими серотонинергическими средствами. Симптомы могут включать изменения психического статуса (например, возбуждение или спутанность сознания), вегетативную нестабильность (в том числе лихорадку, быстрый пульс и потливость), а также нервно-мышечные изменения (например, повышение рефлексов или мышечную ригидность). При подозрении на Серотониновый синдром необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью, а прием препарата следует прекратить.


Меры при передозировке

В случае передозировки лечение обычно включает поддерживающие мероприятия: контроль сердечной деятельности и основных жизненных показателей, а также обеспечение проходимости дыхательных путей. Медицинский работник может рассмотреть возможность применения активированного угля или промывания желудка вскоре после приема препарата. Поскольку пароксетин широко распределяется в тканях организма, такие процедуры, как диализ, скорее всего, не принесут пользы. Врачам рекомендуется связаться с Токсикологическим центром для получения актуальной информации относительно ведения пациента.

Терапевтические показания к применению Parox

Что лечит «Парокс»: Основные области применения и польза

«Парокс» (Спарфлоксацин) обычно применяется для лечения острых заболеваний, вызванных бактериальной инфекцией, в ситуациях, когда требуется дополнительная поддержка для устранения основной инфекции и связанных с ней тревожных симптомов. Его терапевтическое действие сосредоточено на специфических респираторных состояниях.

Лечение тяжелых инфекций нижних дыхательных путей

«Парокс» активно используется для терапии значительных бактериальных инфекций легких и нижних дыхательных путей. Сюда относятся такие состояния, как внебольничная пневмония (ВП) и обострение хронического бронхита (ОХБ). Препарат используется для купирования заболеваний, вызванных чувствительными к нему патогенами, и актуален для устранения симптомов, которые создают заметное физиологическое напряжение.


Смягчение острой респираторной симптоматики

Лекарство помогает справиться с комплексом симптомов, указывающих на серьезное поражение дыхательных путей, включая затрудненное дыхание и кашель, сопровождающийся густой гнойной мокротой. В таких терапевтических условиях прием препарата оказывает поддержку, которая способствует снижению общей симптоматической нагрузки и помогает в поддержании функциональной стабильности.


Краткий факт: Помощь при остром респираторном дистрессе

Это лекарство актуально для использования при инфекциях средней степени тяжести или затяжных инфекциях, особенно в тех случаях, когда целесообразен подход с использованием антибиотика широкого спектра действия. Такое стратегическое применение уместно в сценариях, требующих дополнительного уменьшения дискомфорта, и способствует снижению общей симптоматической нагрузки во время сложных острых фаз заболевания.

«Основная цель этой терапии состоит в том, чтобы способствовать быстрому устранению чувствительных бактериальных патогенов, вызвавших острое заболевание у пациента.»

Показания и ограничения к применению

Кому можно и нельзя принимать Parox?

Данное лекарственное средство подлежит специфическим регуляторным критериям, которые устанавливают, каким группам пациентов разрешено его применять, а какие группы формально исключены или требуют особого внимания.

Популяции и состояния с ограниченным применением

Классификация Популяция/Состояние
Противопоказано Пациенты, принимающие ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), включая линезолид и метиленовый синий для внутривенного введения, а также пациенты, прекратившие прием ИМАО менее 14 дней назад.
Противопоказано Пациенты, принимающие пимозид или тиоридазин.
Противопоказано Пациенты с установленной гиперчувствительностью (аллергической реакцией) к пароксетину или к любым вспомогательным компонентам препарата.
Не одобрено/Не рекомендовано Дети и подростки до 18 лет. Применение в этой возрастной группе не одобрено в связи с повышенным риском суицидальных мыслей и поведения.
Требуется Коррекция Дозы Пожилые пациенты, а также пациенты с тяжелой почечной недостаточностью или нарушением функции печени (заболеванием печени). Лечение следует начинать со сниженной начальной дозировки из-за возможного увеличения концентрации препарата в организме.
Беременность/Лактация Беременность: Применение пароксетина во время беременности может нанести вред плоду и новорожденному. Использование в первом триместре связано с повышенным риском сердечно-сосудистых пороков развития у плода. Применение препарата в период беременности рутинно не назначается. Препарат проникает в грудное молоко в небольших количествах; при рассмотрении вопроса об использовании во время кормления грудью требуется оценка соотношения пользы и риска.

Эти официальные ограничения строго определяют допустимые границы применения, ограничивая популяцию пациентов взрослыми, у которых нет противопоказанных медицинских состояний или которые не принимают специфические сопутствующие препараты.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия препарата Parox определяется двумя основными регуляторными факторами, задокументированными в официальной инструкции: фармакодинамическим риском (риск совместного действия) и фармакокинетическим хелатированием (риск влияния на всасывание).

Противопоказанные комбинации

Parox формально противопоказан для совместного применения с лекарственными средствами, которые способны удлинять интервал QTc. Это ограничение распространяется на такие классы препаратов, как антиаритмические средства Классов Ia и III (например, хинидин, соталол), а также на другие средства, пролонгирующие QTc. Официальное обоснование этого запрета — аддитивный эффект на интервал QTc, который увеличивает задокументированный риск развития серьезных желудочковых аритмий. В официальной инструкции особо отмечено, что удлинение QTc чаще регистрировалось у пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше), получавших лечение Parox.

Вещества, изменяющие концентрацию, и режим приема

Вещества, содержащие поливалентные катионы, такие как алюминиево-магниевые антациды, сукральфат, соли железа, соли цинка и буферизованные лекарственные формы Диданозина, образуют с Parox хелатные комплексы. Это может значительно снизить его биодоступность при пероральном приеме. Чтобы предотвратить потерю концентрации препарата, официальное регуляторное правило требует обязательного разделения приема: эти агенты, содержащие катионы, запрещено принимать в интервале: за два часа до и в течение двух часов после приема Parox. Биодоступность Parox не снижается, если катион-содержащий препарат принят спустя четыре часа после Parox.

Прочие замечания по взаимодействиям

Официально задокументировано, что прием Parox не зависит от употребления пищи или молока. Кроме того, Parox не увеличивает плазменные концентрации теофиллина или других метилксантинов, что указывает на незначительный риск метаболического взаимодействия с этими средствами.

Механизм действия

Как действует «Парокс»

«Парокс» действует преимущественно в центральной нервной системе, модулируя передачу сигналов в моноаминергических путях. Его начальный механизм заключается в избирательном ингибировании (подавлении) Серотонинового Транспортера (SERT) — белка, который отвечает за обратный захват нейромедиатора серотонина (5-НТ) из синаптической щели.

Блокирование SERT приводит к увеличению концентрации и продолжительности действия 5-НТ, доступного для связывания с постсинаптическими рецепторами. Таким образом, усиливается серотонинергическая нейротрансмиссия.

«Парокс» также модулирует Альфа-2 (α2) адренорецепторы. Это дополнительное взаимодействие приводит к изменению высвобождения связанных нейромедиаторов и оказывает влияние на общую моноаминовую и вегетативную нервную систему. Устойчивая модуляция сигналов запускает процесс нейрональной пластичности — клеточный процесс (каскад), который позволяет нервным цепям устанавливать измененный, устойчивый функциональный режим. Это в конечном итоге определяет полный фармакодинамический ответ препарата с течением времени.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать «Парокс»

«Парокс» применяется только перорально в форме таблеток. Его использование определяется точным 10-дневным режимом дозирования. Схема приема начинается с нагрузочной дозы в 400 мг в первый день лечения. За этой начальной дозой следует поддерживающая доза в 200 мг, которую принимают один раз в день на протяжении оставшегося курса. Этот двухэтапный график регулирует количество активного вещества, поступающего в организм в процессе терапии, и пациентам рекомендуется завершить полный курс лечения.

Официальные инструкции устанавливают условия правильного приема. Таблетки можно принимать независимо от еды (до или после), поскольку данные подтверждают, что пероральное всасывание не зависит от приема пищи. Однако дозу необходимо принимать с интервалом не менее 4 часов от любых продуктов, содержащих минералы (таких как антациды, добавки железа или цинка), чтобы избежать нарушения всасывания.

Для особых групп пациентов предусмотрены изменения в руководстве по приему. Для пациентов с нарушением функции почек (при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин) частота поддерживающей дозы снижается — 200 мг каждые 48 часов . Применение и эффективность препарата у пациентов младше 18 лет обычно не установлены.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований препарата Парокс (Спарфлоксацин)

В этом разделе представлен обзор ключевых клинических исследований, прежде всего Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и метаанализов, которые использовались регулирующими органами для оценки характеристик препарата Парокс при специфических бактериальных инфекциях.


Данные по применению при внебольничной пневмонии (ВП)

Доказательная база применения препарата Парокс при Внебольничной пневмонии (ВП) представлена в основном краткосрочными контролируемыми клиническими исследованиями. Эти исследования использовались для изучения того, как меняются симптомы с течением времени у взрослых пациентов с ВП легкой и средней степени тяжести. Исследователи изучали исходы, связанные с физическим дискомфортом и системными проявлениями, а также бактериологическую эрадикацию микробов-возбудителей инфекции.

В ходе исследований отслеживалось, как развивались симптомы у наблюдаемых популяций в течение короткого периода лечения. Полученные данные описывают закономерности, связанные с изменениями в остром течении заболевания и измеренным устранением чувствительных бактерий. Регулирующие органы отметили, что данные соответствуют определенным клиническим и микробиологическим конечным точкам для изученной популяции.

Длительность эффекта и пробелы в данных

Основные программы клинических исследований препарата Парокс были сосредоточены на краткосрочной цели лечения острой инфекции. Сроки последующего наблюдения были ограничены, что означает, что основные оценки проводились в конце лечения или при последующем контрольном обследовании (обычно через 10–21 день после начала терапии).

Таким образом, имеется ограниченная информация о долгосрочных исходах. Исследования, изучающие устойчивые результаты, такие как наблюдаемый статус здоровья, сообщаемый пациентами, или закономерности, связанные с рецидивами в течение многих месяцев, не в полной мере подтверждены основными данными, предоставленными регулирующим органам. Кроме того, данные по определенным подгруппам, например, с очень специфическими сопутствующими заболеваниями или высокой степенью тяжести заболевания, остаются недостаточными. Таким образом, эти исследования предоставляют общий контекст, но не являются основой для индивидуальных прогнозов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о препарате Парокс (Часто задаваемые вопросы)

В: Как быстро начинает действовать Парокс после начала приема?

Согласно официальной документации, средний период полувыведения препарата из организма после регулярного дозирования составляет примерно 21 час. Полный терапевтический ответ связан с устойчивыми изменениями в нервных цепях, и этот процесс требует времени для установления. Из-за такой постепенности общий эффект лекарства развивается со временем, а не проявляется сразу.

В: Взаимодействует ли Парокс с обычными обезболивающими, такими как ибупрофен или ацетаминофен?

В официальных документах указано, что сопутствующее применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), к которым относится и ибупрофен, может повысить задокументированный риск аномального кровотечения. Этот риск описан в предупреждениях по безопасности препарата. Ацетаминофен не отмечен в регуляторной документации как имеющий это конкретное взаимодействие.

В: Существуют ли какие-либо диетические ограничения, о которых следует знать при приеме Парокса?

Официальные рекомендации указывают, что лекарство можно принимать независимо от приема пищи, поскольку его всасывание в кишечнике не зависит от еды. Однако его прием требует разделения по времени с некоторыми продуктами, содержащими минералы, например, антацидами с алюминием/магнием, добавками железа или цинка. Во избежание нарушения всасывания эти продукты необходимо принимать с интервалом не менее четырех часов от приема Парокса.

В: Является ли Парокс типом антидепрессанта, даже если он используется для лечения других заболеваний?

В официальных документах одна версия препарата классифицируется как принадлежащая к классу Селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Эта классификация определяется ее действием, которое заключается в избирательном подавлении переносчика серотонина (SERT), модулирующего передачу сигналов в головном мозге. Другая версия препарата классифицируется по своим свойствам как фторхинолоновый антибиотик.

В: Могут ли пожилые люди безопасно использовать Парокс?

Официальные документы указывают, что использование этого лекарства у пожилых людей может потребовать специального снижения начальной дозы из-за потенциально повышенной концентрации препарата в организме. Кроме того, в регуляторных документах отмечается более частый риск удлинения интервала QTc (эффект, связанный с работой сердца) в этой популяции.

В: Что мне делать, если у меня возникнет аллергическая реакция на Парокс?

В регуляторной документации указано, что препарат противопоказан (его нельзя использовать) пациентам с известной гиперчувствительностью (тяжелой аллергической реакцией) к любому из его компонентов. Такие признаки, как отек, крапивница или затрудненное дыхание, описаны в регуляторных документах как требующие незамедлительного медицинского обследования.

В: Проводились ли исследования Парокса для лечения состояний, не указанных в инструкции?

Официальная документация, подтверждающая регистрацию препарата, сфокусирована на исследованиях, которые использовались для оценки его характеристик при утвержденных показаниях, таких как внебольничная пневмония или определенные психические расстройства. Эти регуляторные исследования в первую очередь направлены на краткосрочную цель лечения острых состояний.

В: Можно ли принимать Парокс с другими психотропными лекарствами?

Официальные предупреждения описывают формальные противопоказания (запреты на применение) в отношении приема этого лекарства со специфическими агентами, такими как Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), пимозид и тиоридазин. Также рекомендуется соблюдать осторожность в отношении риска развития Серотонинового синдрома при одновременном приеме других лекарств, влияющих на уровень серотонина.

В: Через какие органы Парокс в основном перерабатывается (например, печень, почки)?

Официальные регуляторные документы указывают, что почки и печень играют значительную роль в процессах метаболизма препарата в организме. Это подтверждается требованием о необходимости коррекции дозы для пациентов с уже существующими нарушениями функции почек или нарушениями функции печени.

В: Вызывает ли Парокс заметные изменения зрения?

Официальные предупреждения по безопасности отмечают, что препарат может вызвать серьезное заболевание глаз — закрытоугольную глаукому. Кроме того, среди зарегистрированных побочных реакций отмечаются временные изменения, такие как помутнение зрения, туннельное зрение, боль в глазах или отек.

В: Считается ли Парокс сильным лекарством?

В официальной документации для антибиотической версии активного вещества оно описывается как синтетический агент с высокой активностью. Его профиль отмечен как мощное бактерицидное средство, то есть оно действует, чтобы устранить бактерии.

В: Можно ли пить кофе или употреблять кофеин во время приема Парокса?

Регуляторные данные для активного ингредиента указывают, что препарат может приниматься с продуктами, содержащими кофеин, без известных помех.

В: Описывается ли Парокс как контролируемое вещество?

Официальные документы, касающиеся активного ингредиента, обычно указывают, что он не классифицируется Управлением по борьбе с наркотиками (DEA) как препарат, включенный в перечень контролируемых веществ.

В: Что делать, если я пропустил дозу Парокса?

Официальные инструкции советуют принять пропущенную дозу, как только о ней вспомнили. Однако, если почти наступило время для следующей запланированной дозы, регуляторное руководство предлагает пропустить не принятую дозу и возобновить обычный график. Рекомендуется никогда не удваивать дозу.

В: Являются ли головные боли частой жалобой при приеме Парокса?

В регуляторных документах головная боль указана как часто сообщаемая побочная реакция в ходе клинических испытаний, использовавшихся для установления профиля безопасности препарата.

В: Есть ли доказательства того, что Парокс вызывает привыкание?

Официальные регуляторные источники разъясняют, что, хотя многие пациенты испытывают симптомы отмены при прекращении приема лекарства, это наблюдение не означает, что препарат классифицируется как вызывающий привыкание или зависимость. Симптомы отмены являются физиологической реакцией на изменение дозировки.

В: Доступна ли дженериковая версия Парокса?

Официальная маркировка активного ингредиента подтверждает, что он доступен как в дженерических формах, так и в виде оригинального брендового продукта.

В: Обычно ли побочные эффекты Парокса проходят через несколько недель?

В официальных документах специально отмечается, что симптомы отмены, возникающие при прекращении приема лекарства, обычно проходят в течение двух недель, хотя у некоторых людей они могут длиться дольше. Время исчезновения других первоначальных побочных эффектов может варьироваться.

В: Существует ли определенное время суток, когда обычно рекомендуется принимать Парокс?

Официальная инструкция по применению для одной распространенной формы препарата предписывает принимать лекарство в виде одной суточной дозы утром. Это руководство предназначено для поддержания постоянного уровня препарата в течение дня.

В: Какие официальные предупреждения существуют относительно вождения или работы с механизмами во время приема Парокса?

Официальные предупреждения включают необходимость соблюдения осторожности при выполнении действий, требующих умственной бдительности, таких как вождение автомобиля или управление тяжелой техникой. Это связано с тем, что препарат был ассоциирован с влиянием на центральную нервную систему, таким как головокружение или сонливость.

В: Доступен ли Парокс в разных дозировках?

В регуляторных документах указано, что препарат доступен в нескольких дозировках, в зависимости от конкретной лекарственной формы. Эти дозировки предназначены для покрытия требуемых начальных и поддерживающих доз, определенных регуляторными протоколами.

В: Что следует сообщить стоматологу или хирургу перед процедурой, если я принимаю Парокс?

В официальном профиле безопасности отмечается, что препарат может увеличить риск аномального кровотечения, особенно при использовании вместе с другими агентами, влияющими на свертываемость крови. Эта информация описана как актуальная для медицинских работников, таких как стоматологи или хирурги, при планировании любой процедуры.

В: Существуют ли известные серьезные взаимодействия между Пароксом и растительными добавками?

В регуляторных документах содержится рекомендация информировать врача, поскольку некоторые растительные комбинации могут повысить риск серьезного состояния, называемого Серотониновым синдромом.

В: Влияет ли Парокс на уровень сахара в крови?

Регуляторные данные, касающиеся лекарственных взаимодействий, предполагают, что препарат может влиять на терапевтическую эффективность определенных противодиабетических лекарств при совместном приеме. Это указывает на взаимосвязь между препаратом и терапевтической эффективностью противодиабетических средств.

В: Часто ли во время приема Парокса снятся яркие сны или кошмары?

В официальных документах нарушение сна, которое может включать интенсивные сновидения, указано как сообщаемый симптом. Это часто отмечается, в частности, когда препарат отменяется в рамках процесса постепенного снижения дозы.

Как следует хранить и утилизировать Parox?

Как хранить и утилизировать Parox (таблетки Спарфлоксацина)

Официальные условия хранения

Таблетки Parox необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, диапазон которой определен от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Продукт должен быть защищен от замерзания и храниться в защищенном от влаги и прямого света месте.

Требование Статус
Диапазон температур От 20 C до 25 C
Правила среды хранения Защищать от света и влаги
Замораживание Не замораживать
Безопасность для детей Хранить в недоступном для детей месте

Инструкции по утилизации

Утилизация неиспользованного или просроченного препарата Parox должна осуществляться через авторизованную программу возврата лекарственных средств. Если такая программа недоступна, таблетки следует смешать с непривлекательным веществом (например, с землей или наполнителем для кошачьего туалета) и поместить в герметично закрытый контейнер, прежде чем выбросить в обычный бытовой мусор. Спарфлоксацин не включен в перечень лекарственных средств, рекомендованных для смывания в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Parox найден в:

A-Z Индекс: