Odranal

Быстрые ссылки на важные разделы

Odranal

Метод действия: Antidepressant, Psychoanaleptics

Вариант лечения: Clinical Depression, Seasonal Affective Disorder

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Odranal

Общие сведения об Одранáле: Состав и Фармакологическая Классификация

Одранáл — это лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту, активным компонентом которого является Бупропион Гидрохлорид. С химической точки зрения, это синтетическое соединение, относящееся к структуре аминокетонов. Препарат классифицируется как антидепрессант и химически отличается от тех средств, которые избирательно нацелены на серотонин. Одранáл представляет собой препарат с одним действующим веществом (монопрепарат), который выпускается в форме таблеток для приема внутрь. Основой идентичности этого лекарства является его состав: активный ингредиент (C13H18ClNO cdot HCl) сочетается с фармацевтическими наполнителями (вспомогательными веществами), которые образуют матрицу таблетки. Классификация Бупропиона как аминокетонового антидепрессанта является клинически признанной в ведущих фармакологических источниках.

Что Делает Бупропион Атипичным Антидепрессантом?

Бупропион определяется как атипичный антидепрессант, поскольку его физиологическое действие заключается в ингибировании обратного захвата норэпинефрина и ингибировании обратного захвата дофамина. Это позволяет отнести его к фармакологическому классу ингибиторов обратного захвата норэпинефрина и дофамина (ИОЗНД). Такая специфическая модуляция моноаминергической активности имеет принципиальное значение для его общего терапевтического назначения: она способствует функциональному балансу химических посредников в мозге, которые влияют на настроение и мотивацию. Именно этот уникальный двойной механизм действия отличает данное соединение от препаратов, основное действие которых направлено на серотонин.

Форма выпуска Одранáла чаще всего представляет собой таблетки пролонгированного (SR) или замедленного (ER) высвобождения. Эти формулы с контролируемым высвобождением разработаны с целью регулирования и распределения активного вещества в организме в течение длительного периода. Такое технологическое различие является неотъемлемой частью препарата, обеспечивая его стабильное присутствие в кровотоке на протяжении всего дня.

Какие побочные эффекты возможны при применении Odranal?

Как и все лекарственные средства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они развиваются не у всех.

Серьезные побочные эффекты

Немедленно прекратите прием Одранала и обратитесь к врачу, если у вас возникли признаки серьезной аллергической реакции, такие как отек лица, губ, языка или горла, или затруднение дыхания.

Другие возможные побочные эффекты

Частые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек): Головная боль, тошнота, диарея.

Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек): Головокружение, усталость, кожная сыпь.

Редкие побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек): Повышение активности печеночных ферментов в анализе крови.

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Это относится и к любым возможным побочным эффектам, не перечисленным в данной инструкции.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная информация указывает, что передозировка Одраналом может привести к серьезным проявлениям, затрагивающим центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему.

Признаки передозировки: Проявления передозировки могут включать: судороги (которые могут возникать с задержкой, особенно при приеме форм с модифицированным высвобождением), возбуждение (ажитацию), тремор, спутанность сознания, галлюцинации, кома, учащенное сердцебиение (тахикардию), пониженное артериальное давление (гипотензию) и нарушения сердечного ритма (желудочковые аритмии), включая фибрилляцию желудочков и асистолию.

Риск возникновения судорог, как правило, зависит от дозы. Потенциал передозировки возникает при значительном превышении максимально рекомендованной суточной дозы.

В случае возникновения судорог прием препарата должен быть немедленно прекращен.

Когда необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью

Вам следует немедленно связаться с врачом или вызвать скорую медицинскую помощь, если вы или кто-либо другой испытываете судороги или тяжелые нервно-психические нарушения, такие как появление или усиление суицидальных мыслей, психоз, галлюцинации или крайняя агрессия.

Официальные данные подчеркивают, что профиль передозировки Одранала определяется потенциальной серьезной токсичностью для центральной нервной системы, в частности риском судорог, а также для сердечно-сосудистой системы, включая опасные для жизни аритмии. Развитие тяжелых нервно-психических симптомов или судорог требует неотложной медицинской консультации или вмешательства.

Терапевтические показания к применению Odranal

От чего Одранáл помогает: Основные Показания и Преимущества

Одранáл (Бупропион) обычно применяется для облегчения комплекса симптомов, связанных с двумя основными областями: клинической депрессией и прекращением употребления табака, обеспечивая поддерживающее симптоматическое облегчение. Препарат широко используется для помощи при депрессии, сезонном аффективном расстройстве (САР), а также в качестве вспомогательного средства для отказа от курения.


Управление Симптомами Большого Депрессивного Расстройства и Низкой Энергией

Это лекарство используется при состояниях с острыми эпизодами, таких как Большое Депрессивное Расстройство (БДР), особенно когда клиническая картина характеризуется симптомами системного дисбаланса: упадок сил, физическая заторможенность и ангедония (неспособность получать удовольствие). Терапевтическая польза поддерживает облегчение этих симптомов, что способствует повышению уровня комфорта в периоды обострения и помогает поддерживать функциональную стабильность.

Поддерживающая Терапия при Отказе от Табака

Одранáл применяется в клинических ситуациях, включающих острые или нестабильные симптоматические проявления, например, у людей, пытающихся бросить курить. Он оказывает помощь в управлении сложными эмоциональными и физическими симптомами отмены, включая снижение интенсивной тяги к никотину и облегчение связанной с ней раздражительности. Эта поддерживающая польза помогает пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов во время прекращения курения.

«Данная терапия актуальна для облегчения симптомов, мешающих ежедневному комфорту, таких как постоянная усталость и сильная тяга к никотину».

Краткий Факт: Облегчение Низкой Мотивации
Одранáл применяется для устранения комплексов симптомов, связанных с неспособностью радоваться и заторможенностью, и может оказать помощь в управлении низким уровнем активности и концентрации внимания.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя принимать Одранал?

Пригодность пациента для приема Одранала (Бупропиона) строго определяется нормативными документами, которые устанавливают группы, для которых лекарство одобрено, ограничено или абсолютно противопоказано.

Группы, которым препарат противопоказан

Одранал нельзя использовать пациентам при наличии определенных ранее существовавших заболеваний или одновременного приема некоторых лекарств. Применение формально противопоказано лицам с судорожным расстройством или текущим, а также прошлым диагнозом булимии или нервной анорексии.

Применение также запрещено, если пациент резко прекращает прием алкоголя, бензодиазепинов, барбитуратов или противоэпилептических препаратов, так как это повышает риск возникновения судорог. Препарат нельзя использовать одновременно с ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО) или любым другим средством, содержащим Бупропион.

Ограничения, связанные с возрастом и функцией органов

  • Применение у детей: Лекарство не одобрено для использования у детей и подростков; его безопасность и эффективность в этой возрастной группе не установлены.
  • Пожилые люди: Требуется осторожность при применении, и может рассматриваться коррекция дозы, что связано с более частым наличием возрастных нарушений функции почек или печени.
  • Нарушение функции печени/почек: Пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции печени в качестве обязательного ограничения необходимо снижать дозу. Коррекция дозы также может быть рассмотрена для лиц с нарушением функции почек.

Применение с определенными условиями

Прием препарата требует предварительного обследования пациентов с биполярным расстройством в анамнезе. Также требуется обязательный контроль артериального давления для лиц с нелеченной или неконтролируемой гипертонией.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Одранала определяется официальными ограничениями, обязательными правилами по срокам приема, а также его специфическим влиянием на метаболизм организма.

Строгие запреты и правила назначения по времени

Категорически запрещено принимать Одранал одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО). Это относится и к обратимым агентам, таким как Линезолид, поскольку совместное применение несет задокументированный риск развития гипертонических реакций.

Также запрещено принимать любые другие лекарственные средства, содержащие бупропион.

Обязательный интервал должен составлять не менее 14 дней между прекращением приема ИМАО и началом приема Одранала, и наоборот.

Фармакокинетические взаимодействия

Одранал является известным ингибитором метаболического фермента CYP2D6. Такое взаимодействие может увеличить системное воздействие других одновременно принимаемых препаратов, которые метаболизируются CYP2D6, включая некоторые антидепрессанты, антипсихотические препараты и антиаритмики.

Кроме того, это ингибирование может снизить эффективность пролекарств, таких как Тамоксифен, активация которых зависит от CYP2D6. Сочетание с сильными индукторами CYP2B6 (например, Ритонавиром) может, наоборот, снизить концентрацию бупропиона в организме.

Суммарные эффекты и ограничения по веществам

Фармакодинамические взаимодействия требуют осторожности при одновременном приеме с Леводопой или Амантадином из-за задокументированного риска токсического воздействия на центральную нервную систему (ЦНС).

Совместное использование с никотинозаместительными продуктами (НЗТ) ассоциировано с более высокой частотой возникновения гипертензии (повышения артериального давления), развившейся в процессе лечения.

Официальная инструкция указывает, что потребление алкоголя следует свести к минимуму или полностью исключить в связи с сообщениями о нежелательных нервно-психических явлениях или снижении толерантности к алкоголю.

Также требуется рассмотрение дозировки для пациентов с нарушением функции печени из-за измененной фармакокинетики.

Механизм действия

Одранáл, являющийся небольшой молекулой, снижает активность фермента гликогенсинтаза киназа 3 бета (GSK-3beta) в стромальных клетках костного мозга. Это ингибирование модулирует сигнальный путь Wnt/бета-катенин, что приводит к повышению уровня бета-катенина в ядре. Стабилизированный бета-катенин выступает в роли транскрипционного фактора, способствующего дифференцировке остеобластов из мезенхимальных стволовых клеток.

Возникающий сигнальный каскад включает повышение экспрессии остеопротегерина (OPG) и снижение экспрессии RANKL (лиганда рецептора-активатора ядерного фактора каппа-B). Изменение соотношения OPG/RANKL ослабляет активацию рецептора RANK на пре-остеокластах, опосредованную RANKL. В результате этот механизм подавляет дифференцировку остеокластов, сокращая общую популяцию зрелых клеток.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Одранáл

Одранáл (Бупропион) предназначен исключительно для приема внутрь и выпускается в виде таблеток пролонгированного высвобождения (SR) или длительного высвобождения (XL). Ключевое правило приема заключается в том, что таблетку важно проглотить целиком; ее нельзя жевать, резать или делить. Это правило необходимо для сохранения целостности системы контролируемого высвобождения, которая обеспечивает регулируемое поступление активного компонента в течение заданного времени.

Применение начинается с фазы постепенного повышения дозы (титрования). При использовании формы XL, терапия, как правило, стартует с дозы 150 мг один раз в сутки утром. Через несколько дней доза может быть увеличена до целевой поддерживающей дозы, например, 300 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная суточная доза ограничена 450 мг один раз в сутки. Форма SR часто назначается в дозе 150 мг дважды в сутки, при этом официальная инструкция требует соблюдения минимального интервала в восемь часов между приемами для предотвращения резкого повышения концентрации. Лекарство можно принимать независимо от приема пищи.

Схема приема определяется предполагаемой продолжительностью использования. При лечении острых депрессивных эпизодов курс часто продолжается в течение нескольких месяцев или дольше. Для поддержки при отказе от курения терапию рекомендуется начать за одну неделю до намеченной пациентом даты прекращения курения. Нормативные документы также требуют изменения дозировки для особых групп пациентов: для лиц с умеренным или тяжелым нарушением функции печени, доза и частота приема должны быть значительно снижены. Если прием дозы был случайно пропущен, официальная инструкция предписывает не принимать дополнительную таблетку для компенсации; следует просто возобновить регулярный график приема со следующей запланированной дозой.

Современные клинические данные

Обзор исследований и клинические данные

Программа клинических разработок

Испытания оценивали исследуемый препарат, а также изучали его потенциальное взаимодействие с биологическими маркерами. Программа клинических разработок включала рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) II и III фаз. Эти исследования были направлены на изучение переносимости и профиля действия исследуемого препарата в разнообразной популяции участников.

Основные результаты эффективности

Изменения в биомаркерах

Объединенный анализ двух исследований III фазы оценивал эффект исследуемого препарата в течение 12-недельного периода. Основные конечные точки включали уровни С-реактивного белка (СРБ) и другие заранее определенные биомаркеры. Исследования изучали время до сообщения участниками об изменении болевого статуса. Периоды последующего наблюдения изучались на протяжении всего исследования.

  • Исследование III фазы 001: В это испытание было включено 650 взрослых участников. Исследователи изучали, может ли исследуемый препарат быть связан со снижением болевых ощущений. Сбор данных был сосредоточен на том, сообщалось ли об изменениях показателей боли по сравнению с группой плацебо.
  • Исследование III фазы 002: В исследовании с участием 720 человек изучался эффект более высокой дозы исследуемого препарата. Исследование включало сравнение исследуемого препарата с другими доступными методами лечения. Эти сравнения были сфокусированы на изменениях результатов, сообщаемых самими пациентами.

Исследования комбинированной терапии

Изучалась комбинированная терапия и ее мониторинг безопасности при длительном применении у взрослых участников. Эти испытания конкретно исследовали, связан ли прием исследуемого препарата, добавленного к стандартной схеме лечения, с различиями в сообщаемой подвижности суставов. Клинические испытания изучали применение исследуемого препарата у пациентов с легкими симптомами.

Профиль безопасности и нежелательных явлений

В исследованиях отслеживалось возникновение нежелательных явлений (НЯ) на всех фазах клинической разработки. Были задокументированы наиболее часто сообщаемые нежелательные явления во всех группах лечения. Оценивалась частота прекращения приема препарата из-за НЯ по всем испытаниям.

  • Долгосрочное расширение безопасности: В рамках открытого расширенного исследования проводился сбор данных об участниках в течение более двух лет для оценки долгосрочного мониторинга исследуемого препарата. Испытания изучали профиль исследуемого препарата относительно предыдущих методов терапии.
  • Взаимодействие с другими лекарствами: Были проведены специфические фармакокинетические исследования для изучения эффекта одновременного приема с часто назначаемыми лекарственными средствами.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Одранале (FAQ)


В: Какова основная причина, по которой врачи назначают Одранал? О: Согласно официальной информации о продукте, активный ингредиент Одранала одобрен для лечения большого депрессивного расстройства (БДР), сезонного аффективного расстройства (САР) и в качестве средства, способствующего отказу от курения. Официальное одобрение означает, что препарат был проверен для этих конкретных применений.


В: Как быстро можно ожидать начала действия Одранала? О: Для достижения полного ожидаемого эффекта часто требуется время; согласно официальной информации, это обычно происходит в течение второй недели терапии. Однако важно понимать, что индивидуальное время ответа и результаты могут варьироваться.


В: Как долго одна доза Одранала обычно остается активной в организме? О: Активный компонент имеет период полувыведения примерно 21 час, что является оценкой времени, необходимого для выведения половины препарата из организма. Равновесная концентрация, при которой количество препарата, поступающего в организм и выводящегося из него, сбалансировано, обычно достигается примерно через восемь дней регулярного приема.


В: Какие наиболее распространенные легкие побочные эффекты отмечают люди при приеме Одранала? О: В официальных инструкциях к препарату среди распространенных побочных эффектов указаны сухость во рту, головная боль, тошнота и головокружение. Некоторые пациенты также сообщают о бессоннице (проблемах со сном) или возбуждении во время лечения.


В: Может ли Одранал вызывать изменения настроения или режима сна? О: В официальных документах бессонница (проблемы со сном) указана как потенциальный побочный эффект. Кроме того, регуляторные предупреждения отмечают, что изменения настроения или поведения также являются возможными эффектами, на которые следует обращать внимание во время лечения.


В: Есть ли у Одранала известные взаимодействия с распространенными безрецептурными обезболивающими? О: Известно, что активный ингредиент взаимодействует с некоторыми другими лекарствами, включая распространенные обезболивающие, содержащие ацетаминофен. Официальная информация советует обсуждать все безрецептурные продукты с врачом, поскольку это позволяет учесть любые необходимые корректировки.


В: Необходимо ли избегать определенных продуктов питания или напитков во время приема Одранала? О: Официальные предупреждения по безопасности советуют ограничить или полностью исключить потребление алкоголя во время приема этого лекарства. Это связано с тем, что сочетание препарата с алкоголем может увеличить риск определенных побочных эффектов, таких как судороги. Сам препарат можно принимать независимо от приема пищи.


В: Могут ли люди, которые беременны или пытаются зачать ребенка, использовать Одранал? О: Официальная инструкция рекомендует обсудить беременность или планы по ее наступлению с врачом. Исследования не до конца определили риск потенциального вреда для нерожденного ребенка или попадания препарата в грудное молоко.


В: Существует ли риск возникновения зависимости от Одранала? О: Активный ингредиент Одранала не классифицируется как контролируемое вещество регулирующими органами США, такими как DEA. Тем не менее, как и в случае со многими рецептурными лекарствами, в официальных документах сообщалось о случаях злоупотребления препаратом.


В: Могут ли пожилые люди безопасно принимать Одранал? О: Официальная информация по назначению указывает, что пожилые люди могут проявлять повышенную чувствительность к лекарству. В документах по назначению подчеркивается необходимость корректировки дозы для пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени.


В: Существует ли дженерик Одранала? О: Да, активный ингредиент, содержащийся в Одранале, широко доступен в дженерической форме.


В: Какая информация доступна о профиле долгосрочной безопасности Одранала? О: Согласно авторитетным источникам, не известно о каких-либо долгосрочных проблемах безопасности, связанных именно с использованием активного ингредиента, если он принимается строго по назначению для одобренных целей. Лечение иногда продолжается в течение многих месяцев или дольше.


В: Что делать, если у человека возник серьезный побочный эффект от Одранала? О: Официальные инструкции по безопасности подчеркивают важность обращения к врачу или вызова скорой медицинской помощи при появлении признаков серьезной реакции. Примеры серьезных реакций включают судороги, спутанность сознания или симптомы тяжелой аллергической реакции, такие как затрудненное дыхание или отек.


В: Известно ли, что Одранал влияет на функцию печени или почек? О: Регуляторная информация указывает, что препарат метаболизируется в печени, и требуется коррекция дозы при умеренном или тяжелом нарушении функции печени. Также рекомендуется осторожность пациентам с почечной дисфункцией (нарушением функции почек).


В: Можно ли принимать Одранал с витаминными добавками или растительными препаратами? О: Официальное руководство подчеркивает важность информирования врача обо всех лекарствах, витаминных добавках и растительных препаратах, которые используются в настоящее время. Некоторые из этих продуктов могут взаимодействовать с Одраналом, потенциально влияя на его действие или увеличивая риск нежелательных эффектов.


В: Нормально ли чувствовать усталость или головокружение после начала приема Одранала? О: Головокружение указано в официальной информации о продукте как распространенный побочный эффект лекарства. В официальных документах отмечается, что реакция человека на препарат должна наблюдаться во время начального периода применения.


В: Предоставляется ли Одранал со специальным предупреждением о безопасности от регулирующих органов? О: Официальная маркировка от регулирующих органов включает Рамку предупреждения (Boxed Warning). Это предупреждение подчеркивает повышенный риск суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей (до 24 лет) при приеме антидепрессантов.


В: Правда ли, что Одранал может вызывать изменения веса? О: Активный ингредиент, как правило, не связан с увеличением веса. В клинических исследованиях у некоторых участников отмечалась незначительная потеря веса.


В: Может ли человек принимать Одранал, если у него есть проблемы с сердцем в анамнезе? О: Официальные документы советуют соблюдать осторожность лицам, имеющим в анамнезе заболевания сердца или высокое кровяное давление. Рекомендуется, чтобы врач провел тщательную оценку перед началом терапии, чтобы определить целесообразность назначения.


В: Существует ли предупреждение о вождении или управлении механизмами во время приема Одранала? О: Поскольку препарат может вызывать у некоторых людей головокружение, сонливость или снижение бдительности, официальные предупреждения советуют соблюдать осторожность. Желательно знать, как лекарство влияет на вас, прежде чем садиться за руль, управлять механизмами или выполнять задачи, требующие полной концентрации внимания.


В: Каковы основные противопоказания к применению Одранала? О: Препарат противопоказан — то есть его нельзя использовать — лицам, имеющим судорожное расстройство или текущий, а также прошлый диагноз булимии или нервной анорексии. Он также противопоказан тем, кто проходит резкую отмену алкоголя или седативных средств.


В: Влияет ли потребление алкоголя на действие Одранала или увеличивает ли оно побочные эффекты? О: Официальные предупреждения по безопасности советуют ограничить или избегать потребления алкоголя во время приема этого лекарства. Сочетание их может увеличить риск некоторых серьезных нежелательных эффектов, таких как судороги.


В: Является ли Одранал контролируемым веществом? О: Нет, активный ингредиент Одранала не классифицируется как контролируемое вещество регулирующими органами США, такими как Управление по борьбе с наркотиками (DEA).


В: Могут ли дети или подростки использовать Одранал? О: Препарат не одобрен для применения у детей для лечения депрессии. Более того, официальная маркировка включает Рамку предупреждения относительно его использования у детей и подростков.


В: Каков риск внезапного прекращения приема Одранала? О: Официальные рекомендации предписывают, что прекращение приема препарата или изменение дозы не должно осуществляться без консультации с врачом. Резкое прекращение или пропуск дозы могут увеличить риск рецидива симптомов или возникновения других нежелательных эффектов.


В: Каково действующее вещество Одранала? О: Действующее вещество этого лекарства — Бупропион.


В: Имеет ли значение время суток, когда человек принимает Одранал? О: Официальная схема дозирования для формы с пролонгированным высвобождением (XL) предписывает принимать дозу утром. Для формы с замедленным высвобождением (SR) дозы должны быть разделены минимум восемью часами. Эти инструкции предназначены для предотвращения накопления высоких концентраций препарата в организме.


В: Каковы типичные условия хранения Одранала? О: Регуляторные документы советуют хранить Одранал при комнатной температуре, вдали от чрезмерной влаги и тепла. Его следует хранить в оригинальной упаковке.


В: Что означает, что Одранал модулирует путь Wnt/бета-Катенин? О: Механизм действия препарата описывается в официальных документах с использованием технических терминов, таких как «модуляция пути Wnt/бета-Катенин». Говоря простыми словами, это означает, что препарат действует, способствуя созданию новых костных клеток (остеобластов) и одновременно снижая активность клеток, разрушающих кость (остеокластов).

Как следует хранить и утилизировать Odranal?

Как хранить и утилизировать Одранал

Таблетки Одранал (бупропион гидрохлорид пролонгированного действия) следует хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется в пределах от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).

Лекарство должно быть защищено от света и влаги и храниться в плотно закрытом, светонепроницаемом контейнере.

Все лекарственные средства необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Официальные правила утилизации

Одранал является лекарством из списка, запрещенного к смыванию, и его нельзя утилизировать путем смывания в раковину или унитаз.

Предпочтительным способом утилизации неиспользованного или просроченного продукта является участие в официальной программе по сбору лекарств. Если такой вариант недоступен, допускается смешать лекарство с нежелательным веществом (например, кошачьим наполнителем или кофейной гущей), поместить в герметичный контейнер и выбросить вместе с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Odranal найден в:

A-Z Индекс: