Norfol

Быстрые ссылки на важные разделы

Norfol

Метод действия: Anesthesia, Anesthetic, General Anesthetizing

Вариант лечения: Anesthesia, Depression, General Anesthesia, Stress, Sedation

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Norfol

I. Основные сведения о препарате Норфол

Характеристика Описание
Действующее вещество Пропофол (2,6-диизопропилфенол)
Форма выпуска Эмульсия для инъекций (типа «масло в воде»)
Фармакологический класс Общий анестетик, седативно-снотворное средство
Типовое применение Индукция и поддержание анестезии
Происхождение Синтетическое соединение (производное алкилфенола)

Что представляет собой препарат Норфол? (Классификация и действие)

Норфол является рецептурным лекарственным средством, которое в клинической практике классифицируется как мощный препарат для общей анестезии и седативно-снотворное средство. Его единственным действующим веществом (МНН) является Пропофол, который химически идентифицируется как 2,6-диизопропилфенол — синтетическое соединение, принадлежащее к классу алкилфенолов.

Эффективность Пропофола для анестезии подтверждена обширными фармакологическими исследованиями. Этот препарат отличается тем, что не относится к барбитуратам. Его профиль позволяет медицинским специалистам исключительно быстро и предсказуемо контролировать уровень сознания пациента, что является преимуществом по сравнению с более старыми препаратами. Пропофол включен Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в Список основных лекарственных средств, что подчеркивает его глобальную значимость в хирургической практике.

Состав и форма выпуска: Внутривенная эмульсия

Норфол вводится строго внутривенно (ВВ) и поставляется как стерильная эмульсия для инъекций. Такая специфическая лекарственная форма необходима из-за того, что молекула Пропофола обладает высокой липофильностью (хорошо растворяется в жирах) и лишь незначительно растворима в воде. По этой причине требуется его специальная формуляция в виде эмульсии типа «масло в воде».

Липидная основа эмульсии, содержащая такие компоненты, как соевое масло, глицерол (глицерин) и очищенный яичный фосфолипид, способствует быстрому прохождению активного соединения через гематоэнцефалический барьер. Именно эта формуляция поддерживает критически важную особенность препарата — быстрое начало действия, необходимое для немедленной индукции (введения) в анестезию.

Общее назначение: Средство для анестезии и седации

Общее назначение Норфола состоит в том, чтобы вызвать и поддерживать контролируемое состояние общей анестезии у пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство. Это типовой сценарий высокоуровневого применения, при котором необходимо, чтобы пациент оставался полностью без сознания на протяжении всей операции. Препарат также используется для обеспечения глубокой седации в специализированных условиях, например, при ведении пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Его польза обусловлена кратковременным действием, которое позволяет врачам точно контролировать глубину и продолжительность угнетения центральной нервной системы (ЦНС).

Какие побочные эффекты возможны при применении Norfol?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Официальный профиль безопасности Норфола (Пропофола) установлен на основе нормативной классификации нежелательных реакций, которые в первую очередь затрагивают сердечно-сосудистую и дыхательную системы. В данной классификации подробно описана частота, с которой эти реакции наблюдаются в клинической практике.

Классификация Примеры Реакций
Очень часто (Возникают у 1 из 10 пациентов) Транзиторное снижение артериального давления (гипотензия) и локальная боль в месте инъекции.
Часто (Возникают у 1 из 100 до < 1 из 10 пациентов) Транзиторное апноэ (временная остановка дыхания) во время индукции, брадикардия (замедленное сердцебиение) и непроизвольные движения пациента.
Нечасто или Редко Тромбоз или флебит (образование тромбов или воспаление) в месте инъекции, судороги и отек легких.

Серьезные нежелательные реакции четко задокументированы в официальной нормативной документации. К наиболее серьезным из них относится Синдром Инфузии Пропофола (СИП), который является редким, но сложным состоянием, связанным с полиорганной недостаточностью (метаболический ацидоз, рабдомиолиз, сердечная недостаточность и почечная недостаточность). Этот серьезный исход часто ассоциируется с длительными инфузиями с высокой скоростью в условиях отделения интенсивной терапии (ОИТ).

В официальных документах отмечены соображения безопасности для определенных групп пациентов. Пациенты пожилого возраста могут проявлять повышенную чувствительность к препарату, потенциально испытывая более выраженную гипотензию и апноэ. Что касается ограничений безопасности, инъекционная эмульсия содержит очищенные компоненты на основе яиц и сои, что требует официального ограничения на использование у пациентов с известной тяжелой аллергией на эти продукты. Профиль риска подчеркивает, что сердечно-сосудистые и дыхательные эффекты часто наблюдаются во время фазы индукции, что соответствует немедленному угнетающему действию препарата.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Норфолом и Неотложная Помощь

Норфол является комбинированным лекарственным средством, в состав которого входит опиоидный компонент, поэтому его передозировка представляет собой угрожающее жизни неотложное состояние, требующее немедленной профессиональной медицинской помощи. Последствия передозировки в первую очередь связаны с угнетением дыхания, которое может привести к коме и смерти, если не будет оказана быстрая помощь. Прием дозы, превышающей назначенную, или совместное использование с другими депрессантами, такими как алкоголь или определенные седативно-снотворные средства, значительно повышает риск.

Когда Следует Вызвать Экстренную Помощь (Позвоните в 911 или местную службу спасения):

Немедленная экстренная медицинская помощь необходима, если вы наблюдаете любой из следующих признаков, которые могут указывать на передозировку Норфолом:

Основные Признаки Передозировки Неврологические и Физические Признаки
Медленное, поверхностное или остановившееся дыхание Отсутствие реакции (невозможно разбудить)
Булькающие или храпящие звуки (при отсутствии реакции) Холодная, липкая кожа
Синюшность (цианоз) или пурпурный оттенок губ или ногтей Точечные зрачки (миоз)

Если вы подозреваете передозировку, введение Налоксона (если он доступен и вы обучены его применению) может временно устранить действие опиоидного компонента. Однако вы обязаны немедленно вызвать экстренную помощь, даже если пострадавший, кажется, приходит в себя. Препараты-антидоты (для купирования передозировки) обладают ограниченным временем действия, и эффект Норфола может возобновиться.

Терапевтические показания к применению Norfol

Норфол является внутривенным средством, которое применяется в тех клинических ситуациях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для достижения контролируемого угнетения центральной нервной системы (ЦНС). Препарат широко используется для проведения общей анестезии во время хирургических вмешательств (крупных и небольших), для глубокой седации пациентов в критическом состоянии, находящихся на искусственной вентиляции легких, а также для процедурной седации во время коротких, инвазивных диагностических вмешательств.

Препарат широко применяется для помощи в купировании симптомов, связанных с повышенной физиологической активностью, и сильным беспокойством (дистрессом) пациента. Он помогает обеспечить необходимое отсутствие сознания или сенсорного восприятия для проведения операции, а также способствует повышению комфорта за счет облегчения острого возбуждения (ажитации) в Отделении интенсивной терапии. Кроме того, лекарство оказывает поддержку пациентам в сложных эпизодах, облегчая дистресс при состояниях со значительным симптоматическим бременем, таких как продолжительная судорожная активность.

«Препарат применяется в клинических условиях с острыми или нестабильными паттернами симптомов, где критически необходим точный, временный контроль уровня сознания».

Краткий факт: Облегчение острого дистресса

Норфол предоставляет поддержку, которая помогает облегчить общее бремя симптомов и способствует повышению комфорта в острых ситуациях, когда наблюдается обострение симптомов в условиях неотложной медицинской помощи.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и нельзя применять Норфол?

Нормативная документация определяет строгие правила допустимости применения, основанные на характеристиках пациента и наличии у него сопутствующих заболеваний.

Абсолютные Противопоказания

Норфол (Пропофол) не должен использоваться у пациентов с установленной гиперчувствительностью к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, включая соевое масло или арахисовые продукты. Кроме того, применение абсолютно противопоказано для седации в отделении интенсивной терапии (ОИТ) у пациентов в возрасте 16 лет и младше. Препарат также противопоказан при проведении акушерской анестезии.


Ограничения по Возрасту и Физиологическому Состоянию

  • Ограничения по Возрасту: Применение не рекомендуется для любых показаний у младенцев младше 1 месяца. Показания к применению у детей в других случаях определяются возрастными порогами, специфичными для конкретной процедуры.
  • Условное Применение: Пациенты пожилого возраста и ослабленные пациенты (согласно классификации ASA-PS III/IV ) требуют условного применения со значительно сниженными дозами и более медленной скоростью введения.
  • Осторожность при Сопутствующих Заболеваниях: Осторожность необходима при применении у пациентов с гиповолемией, нарушениями жирового обмена или определенными митохондриальными заболеваниями.
  • Репродуктивный Статус: Использование, как правило, не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания. Кормящим матерям рекомендуется сцеживать и выбрасывать грудное молоко в течение 24 часов после введения препарата.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия Норфола, определенный официальными нормативными документами, базируется на усилении фармакодинамического действия, изменении фармакокинетической экспозиции и критических ограничениях при введении.

Задокументированные Лекарственные Взаимодействия

Усиление Фармакодинамического Действия

Официально задокументировано, что одновременное применение с другими средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), такими как опиоиды, седативные препараты (например, бензодиазепины) и ингаляционные анестетики, усиливает анестезирующее, седативное действие и вызывает кардиореспираторную депрессию Норфола. Этот аддитивный эффект классифицируется как клинически значимое взаимодействие.

Изменение Экспозиции

Сопутствующее применение противосудорожного препарата Вальпроат официально отмечено как потенциально увеличивающее концентрацию пропофола в крови.

Формальные Ограничения и Правила Применения

Противопоказанные Комбинации

Норфол противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам его инъекционной эмульсии, включая соевое масло или яичные фосфолипиды. Одновременное употребление с алкоголем также может продлевать и усиливать степень угнетения.

Процедурная Несовместимость

Перед последовательным введением некоторых недеполяризующих миорелаксантов (таких как Атракурий и Мивакурий) внутривенную линию доступа необходимо промыть. Это правило является обязательным процедурным ограничением для предотвращения химической несовместимости.

Ограничения по Группам Пациентов

Норфол официально противопоказан для седации в условиях отделения интенсивной терапии (ОИТ) пациентам в возрасте 16 лет и младше.

Механизм действия

Усиление Центрального Тормозящего Сигнала

Ключевая функция Норфола – является положительным аллостерическим модулятором ГАМК-А рецепторов по всей центральной нервной системе. Такое взаимодействие усиливает активность основного тормозящего нейромедиатора организма, что приводит к повышенному поступлению ионов хлорида, значительно гиперполяризующих нейрон. Вызываемое этим общее угнетение ЦНС быстро подавляет передачу сигнала в структурах, управляющих сознанием, что является физиологической основой быстрого центрального действия препарата.


Влияние на Центральные Вегетативные и Дыхательные Пути

Обширное угнетение ЦНС распространяется на ключевые регуляторные структуры ствола мозга. Этот механизм ослабляет центральный симпатический отток из ЦНС, что приводит к снижению периферического сосудистого сопротивления и, как следствие, к системному снижению артериального давления (гипотензии). Одновременно препарат снижает чувствительность дыхательных центров продолговатого мозга к изменениям газового состава крови, что приводит к притуплению дыхательного стимула.


Нарушение Клеточного Энергетического Метаболизма

Механизм действия Норфола включает нарушение клеточного энергетического метаболизма, особенно при длительном воздействии высоких концентраций. Он ингибирует ключевые компоненты митохондриальной цепи переноса электронов и фермент, жизненно важный для окисления жирных кислот (CPT-1). Это действие нарушает окислительное фосфорилирование и приводит к внутриклеточному дефициту энергии. При длительном сохранении это системное метаболическое вмешательство ограничивает безопасный диапазон применения препарата, вызывая метаболическую дисфункцию.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение препарата Норфол

Норфол, содержащий активное вещество Пропофол, представляет собой инъекционную эмульсию, которая вводится строго внутривенно (ВВ). Применение этого лекарственного средства ограничено специализированными клиническими условиями, такими как операционные или отделения интенсивной терапии. Его введение должно осуществляться исключительно медицинскими работниками, прошедшими специальную подготовку в области общей анестезии или ведения тяжелобольных пациентов.

Дозирование Норфола происходит по титруемому режиму, то есть количество вводимого препарата постоянно корректируется в зависимости от клинического ответа пациента в данный момент. Для индукции общей анестезии у здоровых взрослых обычно используется начальная доза в диапазоне от 1,5 до 2,5 мг/кг массы тела. Поддержание анестезии как правило осуществляется путем непрерывной внутривенной инфузии со скоростью от 100 до 200 мкг/кг/мин. Для седации в условиях отделения интенсивной терапии (ОИТ) скорость инфузии обычно поддерживается в пределах от 5 до 50 мкг/кг/мин, при этом официальные рекомендации указывают, что при длительном использовании скорость не должна превышать 4,0 мг/кг/час. Необходимо соблюдать интервал в 3–5 минут между любыми изменениями дозы.

Из-за особенностей состава препарата при работе с ним и его введении обязательно требуется строгое соблюдение асептики. Препарат может быть разведен только инфузионным раствором 5% декстрозы, при этом должна быть сохранена минимальная концентрация 2 мг/мл. Важным процедурным ограничением является ограничение по времени: неиспользованную часть эмульсии Норфола, а также инфузионные системы, необходимо утилизировать в течение 12 часов после вскрытия флакона. Для пожилых или ослабленных пациентов предписывается использование более низких доз и более медленной скорости введения для всех показаний. В педиатрической практике препарат одобрен для поддержания анестезии у пациентов в возрасте 2 месяцев и старше, но не рекомендован для седации в ОИТ у пациентов в возрасте 16 лет и младше.

Современные клинические данные

Обзор Клинических Данных по Норфолу

В данном обзоре представлен тип исследований, проведенных по Норфолу (Пропофолу) в отношении его одобренных областей применения. Цель состоит в том, чтобы описать объем имеющихся данных — что было обнаружено и что остается неясным — без предоставления каких-либо клинических рекомендаций, интерпретации или заявлений об уверенности в отношении индивидуальных результатов.


Данные по Применению при Общей Анестезии

Исследования общей анестезии включают Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) и комплексные Систематические Обзоры, включающие разнородные группы хирургических пациентов всех возрастов. В исследованиях измерялись такие показатели, как время до потери сознания и время до пробуждения после прекращения инфузии. Данные показывают закономерности, связанные с временными изменениями частоты сердечных сокращений и артериального давления. Полученные результаты помогают понять, как пациенты оценивали свой опыт в течение короткого периода наблюдения.

Что остается неясным: Продолжительность последующего наблюдения ограничивалась непосредственным послеоперационным периодом. Имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах в отношении когнитивной функции или других эффектов длительного действия после однократного введения препарата. Результаты применимы только к изученным группам пациентов.


Данные по Применению для Седации в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ)

Исследования длительной седации включают РКИ и крупные Наблюдательные Исследования пациентов в критическом состоянии, находящихся на искусственной вентиляции легких. В исследованиях изучались такие показатели, как продолжительность времени, в течение которого пациентам требовалась искусственная вентиляция легких, и общая длительность пребывания в ОИТ. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в этих исследованиях, согласно которым пациенты часто быстро переходят от глубокой седации к бодрствующему состоянию после прекращения инфузии.

Что остается неясным: Объем данных ограничен в отношении описания долгосрочных неврологических или психологических последствий у пациентов, которые получают Норфол для седации в течение многих дней. Данные по определенным группам остаются недостаточными, особенно для пациентов с редкими или крайне тяжелыми критическими состояниями, где длительное применение связано с неопределенностью.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Норфоле (FAQ)


В: Можно ли принимать Норфол ежедневно в течение длительного времени?

Официальная информация о продукте указывает, что Норфол используется исключительно в контролируемых клинических условиях для общей анестезии или седации в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Инструкция не предусматривает и не рекомендует хроническое, длительное использование вне медицинского учреждения под наблюдением. Существуют регуляторные предупреждения о серьезном осложнении — Синдроме Инфузии Пропофола (СИП), который был связан с длительными инфузиями с высокой скоростью.


В: Нормально ли чувствовать усталость в начале применения Норфола?

Как седативно-снотворное средство, сонливость (сомноленция) является потенциальным побочным эффектом, указанным в нормативных документах. Возникновение сонливости соответствует классификации препарата как средства, угнетающего центральную нервную систему.


В: Безопасно ли использовать Норфол при наличии проблем с почками?

Нормативная информация указывает, что активный ингредиент, пропофол, в основном перерабатывается и выводится печенью. Образовавшиеся неактивные побочные продукты затем выводятся почками. Клинические данные свидетельствуют о том, что нарушение функции почек, как правило, не вызывает значительного изменения общего клиренса препарата из организма.


В: Повлияет ли Норфол на мою способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

Официальная инструкция по применению предписывает соблюдать осторожность в отношении деятельности, требующей умственной концентрации. Официальная информация о безопасности гласит, что пациенты должны избегать управления опасными механизмами или вождения автомобиля до тех пор, пока седативные эффекты полностью не прекратятся.


В: Как долго Норфол остается в организме после прекращения его приема?

Немедленный седативный эффект Норфола быстро проходит, поскольку препарат быстро перераспределяется из головного мозга. Однако у пациентов, получавших длительную инфузию, конечный период полувыведения — время окончательного выведения из организма — может составлять гораздо более длительный период. Официальные отчеты предполагают, что это может занять от 1 до 3 дней.


В: Является ли Норфол контролируемым веществом?

Согласно официальным регулирующим органам, активный ингредиент Норфола является мощным седативно-снотворным средством, но в настоящее время не классифицируется как контролируемое вещество согласно Закону США о контролируемых веществах.


В: Нужно ли избегать определенных продуктов питания или напитков во время применения Норфола?

Нормативные документы отмечают, что одновременное употребление алкоголя может продлевать и усиливать угнетение, вызванное Норфолом. Кроме того, использование препарата формально ограничено у лиц с известной тяжелой аллергией на его компоненты, такие как соевое масло и яичные фосфолипиды.


В: Могу ли я принимать Норфол, если я также принимаю пищевую добавку?

Официальная информация о препарате подчеркивает важность информирования медицинской бригады обо всех принимаемых веществах до введения. Официальная информация предписывает уведомить медицинскую бригаду обо всех сопутствующих веществах, включая лекарства, витамины, пищевые или травяные добавки, для управления потенциальными взаимодействиями.


В: Вызывает ли Норфол кожную сыпь или зуд?

Да, кожные реакции, такие как сыпь, зуд (прурит) и крапивница (уртикария), задокументированы как известные побочные реакции в профиле безопасности. Если у пациента возникает реакция, необходимо уведомить клиническую команду, управляющую его лечением.


В: Может ли Норфол вызывать бессонницу или изменения в режиме сна?

Изменения в режиме сна и психическом состоянии возможны, хотя обычно они нечасты или редки. В официальные перечни безопасности включены сообщения о «нарушении сна» (бессоннице), а также о воздействии на центральную нервную систему, таком как ненормальные сны, спутанность сознания и делирий.


В: Может ли Норфол влиять на результаты лабораторных тестов, например, анализов крови?

Да, Норфол может влиять на результаты определенных лабораторных тестов. Нормативные документы перечисляют нежелательные метаболические и пищевые реакции, которые включают изменения в анализах крови, такие как повышение азота мочевины в крови (АМК/BUN), креатинина, сахара в крови (гипергликемия), и аномальные результаты тестов функции печени.


В: Существуют ли непатентованные версии Норфола?

Да, активный ингредиент, пропофол, широко доступен в виде инъекционной эмульсии-генерика. Этот непатентованный продукт используется в дополнение к различным фирменным версиям.


В: Может ли Норфол взаимодействовать с растительными средствами, например, с зверобоем?

Официальная информация указывает, что медицинская бригада должна быть информирована обо всех веществах, включая растительные средства, такие как зверобой. Это раскрытие информации необходимо, потому что травяные продукты иногда могут взаимодействовать с лекарствами и приводить к непреднамеренным эффектам.


В: Является ли головная боль частым побочным эффектом Норфола?

Согласно официальным нормативным документам по безопасности, головная боль указана среди частых побочных реакций, сообщаемых при применении Норфола.


В: Каковы типичные предупреждения о внезапном прекращении приема Норфола?

Препарат характеризуется быстрым началом и прекращением действия. Основное соображение при прекращении инфузии, особенно после длительного применения, — это скорость выведения, которая может обусловить более медленное пробуждение (выход из наркоза) по сравнению с одной короткой дозой.


В: Можно ли принимать Норфол вместе с лекарствами от артериального давления?

Официальные предупреждения отмечают, что Норфол часто вызывает системное снижение артериального давления (гипотензию). Из-за этого эффекта вводящий врач, возможно, должен будет проявлять осторожность и корректировать скорость инфузии, когда препарат используется одновременно с другими антигипертензивными препаратами.


В: Каков основной механизм действия Норфола, говоря простым языком?

Норфол официально описывается как мощное средство, угнетающее центральную нервную систему (ЦНС). Проще говоря, он работает путем усиления воздействия основного тормозного нейромедиатора, ГАМК, который быстро подавляет передачу сигналов и вызывает контролируемое состояние бессознательности.


В: Почему Норфол не подходит людям с проблемами [конкретного органа] в анамнезе?

В инструкции указано, что необходима осторожность при использовании у лиц с ранее существовавшими заболеваниями, включая сердечно-сосудистые расстройства и нарушения жирового обмена. Это требование связано с влиянием препарата на артериальное давление и его потенциальным вмешательством в метаболические процессы при длительном воздействии.


В: Требуется ли регулярный анализ крови при применении Норфола?

Да, регулярный мониторинг анализов крови является частью клинического применения Норфола, особенно когда он вводится в течение длительного времени в условиях ОИТ. Этот мониторинг требуется для выявления возможных метаболических изменений, например, связанных с функцией почек и печени.


В: Существует ли связь между Норфолом и изменениями настроения?

Да, профиль безопасности включает сообщения об изменениях настроения или психического состояния. Нормативные перечни содержат потенциальные побочные реакции, такие как эмоциональная лабильность, депрессия и эйфория, которые связаны с воздействием препарата на центральную нервную систему.


В: Каковы официальные рекомендации по вождению во время приема Норфола?

Официальные регуляторные рекомендации гласят, что пациенты должны избегать деятельности, требующей умственной концентрации, такой как вождение автомобиля или работа с опасными механизмами. Это ограничение действует до тех пор, пока седативные эффекты препарата полностью не прекратятся.


В: Может ли Норфол влиять на зрение или вызывать его затуманивание?

Да, в нормативных документах перечислены «ненормальное зрение», затуманенное зрение и изменения зрения среди зарегистрированных побочных эффектов. Если у пациента возникают изменения зрения, необходимо уведомить медицинскую команду, управляющую его лечением.

Как следует хранить и утилизировать Norfol?

Хранение и Утилизация препарата Норфол

Для сохранения безопасности и эффективности препарата Норфол (Инъекционная эмульсия Пропофола) необходимо соблюдать определенные нормативные требования к хранению, обращению и утилизации.

Условия Хранения

Детали Официальные Нормативные Требования
Температура Должен храниться при контролируемой комнатной температуре, не превышающей 25 C (77 F).
Запрещенная Среда Не замораживать эмульсию.
Защита Должен быть защищен от света и храниться в оригинальном флаконе.

Обращение и Утилизация

Детали Официальные Нормативные Требования
Стабильность после вскрытия Продукт должен быть использован незамедлительно; вся система для введения препарата должна быть заменена, а неиспользованный продукт утилизирован не реже чем каждые 12 часов после вскрытия флакона или разведения.
Утилизация Предназначен для однократного использования у одного пациента. Любая неиспользованная часть должна быть немедленно утилизирована в соответствии с местными правилами утилизации фармацевтических отходов.
Безопасность Детей Должен храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Norfol найден в:

A-Z Индекс: