Номидес

Быстрые ссылки на важные разделы

Номидес

Выбранная форма

Вариант лечения: Influenza, Flu Prevention

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Номидес

Что представляет собой лекарственный препарат Номидес?

Номидес является лекарственным средством, отпускаемым исключительно по рецепту врача (Rx). В основе препарата лежит активное вещество Осельтамивир (Oseltamyvir, МНН), которое служит ключевым терапевтическим агентом для контроля и ограничения инфекций, вызываемых вирусами гриппа типа А и типа В. Осельтамивир действует специфически, ингибируя фермент нейраминидазу, что относит его к классу ингибиторов нейраминидазы, а в более широком смысле — к противовирусным препаратам. Эта классификация указывает на его целенаправленное воздействие на цикл вирусной репликации, отличая его от средств неспецифической симптоматической терапии.

Основная терапевтическая цель препарата Номидес — оказание прямого противовирусного действия против гриппозной инфекции. Осельтамивир подтвердил свою эффективность как средство как для лечения, так и для профилактики гриппа. Таким образом, препарат предназначен для снижения тяжести и продолжительности заболевания после появления первых симптомов, выполняя свою основную роль как противовирусное средство.

Состав, Происхождение и Формы выпуска

Химическую основу Номидеса составляет синтетическое соединение Осельтамивир. Препарат надежно вводится в виде неактивного пролекарстваОсельтамивира фосфата. Такая конструкция обеспечивает оптимальную доставку в системный кровоток, поскольку в организме пролекарство преобразуется в активный метаболит, Осельтамивира карбоксилат, который и оказывает мощный противовирусный эффект.

Номидес выпускается в двух основных формах для перорального приема (приема внутрь): в виде твердых капсул и в виде порошка для приготовления оральной суспензии. Наличие жидкой формы (суспензии) имеет большое значение, так как это обеспечивает гибкость в дозировании и делает препарат доступным для всей целевой аудитории, включая детей (педиатрических пациентов), гарантируя возможность лечения для всех необходимых групп.

Какие побочные эффекты возможны при применении Номидес?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности препарата Номидес (Осельтамивир) основывается на официальных документах регуляторных органов, которые классифицируют возможные нежелательные реакции в соответствии с частотой их возникновения в ходе клинических исследований. Реакции систематизированы по Классам систем органов для привязки эффектов к физиологическим системам и делятся по частоте на (Очень часто, Часто, Нечасто, Редко).

К очень частым и частым нежелательным реакциям относятся эффекты, затрагивающие Желудочно-кишечный тракт, такие как тошнота, рвота и диарея, а также головная боль и бессонница из класса Нарушения со стороны нервной системы. Официально зафиксировано, что тошнота и рвота чаще регистрируются в течение первых двух дней лечения.

Серьезные нежелательные реакции, хотя и являются редкими, отдельно задокументированы в официальной инструкции по применению. К ним относятся тяжелые иммунные и дерматологические события, такие как анафилактические реакции, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). В официальном профиле безопасности также упоминаются сообщения о психотических расстройствах и судорогах.

Официальная документация содержит указания по безопасности для особых групп пациентов. Для детей (педиатрических пациентов) часто отмечаются такие распространенные эффекты, как рвота и нарушения со стороны уха. В отношении пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (нарушением функции почек) официальный регламент предписывает необходимость коррекции дозы для минимизации риска, связанного с измененной экспозицией препарата.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Необходима Срочная Помощь

Официальные регуляторные документы определяют профиль передозировки Номидесом (Осельтамивиром), подробно описывая потенциальные проявления и обязательные действия в чрезвычайной ситуации.

Характеристика Официальная Регуляторная Информация
Задокументированные Проявления Клинические признаки передозировки обычно включают эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и боль в животе.
Тяжелые Исходы Задокументирован риск серьезных нейропсихиатрических событий (например, спутанность сознания, судороги, аномальное поведение) и тяжелых кожных реакций/реакций гиперчувствительности.
Срочное Обращение за Помощью Немедленно обратитесь за медицинской помощью или вызовите экстренные службы, если у пострадавшего наблюдается коллапс (потеря сознания), судороги, затрудненное дыхание или если его невозможно разбудить.
Антидот/Тактика Лечения Специфический антидот неизвестен; лечение ограничивается симптоматической и поддерживающей терапией.
Примечания для Групп Риска Дети (педиатрические пациенты) могут иметь повышенный риск аномального поведения. Риск передозировки выше у пациентов с нарушением функции почек.

При подозрении на развитие тяжелых реакций регуляторные указания требуют немедленной отмены Осельтамивира и назначения соответствующего лечения. Отсутствие специфического антидота обязывает сосредоточиться на поддерживающей помощи и тщательном мониторинге признаков аномального поведения. Это крайне важно, поскольку самые тяжелые риски, включая осложнения со стороны центральной нервной системы, требуют немедленного медицинского вмешательства.

Терапевтические показания к применению Номидес

Основные Показания к Применению и Терапевтическое Действие Номидеса

Препарат Номидес (Осельтамивир) широко используется для лечения заболеваний, вызванных вирусами гриппа типа А и типа В, которые являются возбудителями сезонного и эпидемического гриппа. Он используется в терапевтических областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка пациента.

Лечение Острой Гриппозной Инфекции

В клинической практике Номидес применяют при острых или выраженных эпизодах гриппа, когда уместно поддерживающее управление симптомами. Он способствует устранению комплекса интенсивных или нарушающих повседневную активность симптомов, таких как лихорадка (повышенная температура), озноб, головная боль и выраженная миалгия (мышечные боли). Прием препарата оказывает поддержку, которая помогает облегчить общую тяжесть симптомов в наиболее сложный период инфекции. Это может содействовать управлению проявлениями, которые мешают нормальной жизнедеятельности, и актуально для смягчения симптомов, связанных с усиленной физиологической активностью организма.

Профилактика и Симптоматическое Управление

Помимо лечения, лекарство обычно используется для вирусной профилактики (предотвращения заболевания) у лиц, контактировавших с инфицированными. В эту группу входят дети (педиатрические пациенты), пожилые люди и пациенты с высоким риском развития осложнений. Профилактическое применение возможно, когда это целесообразно, при состояниях, связанных с острыми или выраженными эпизодами гриппа. Профилактическое назначение может быть частью симптоматического управления в ситуациях, когда пациенты испытывают повышенный физиологический стресс, помогая им более стабильно справляться с колебаниями симптоматики.


Облегчение Системного Дискомфорта

Номидес актуален для облегчения симптомов, связанных с системным дисбалансом, включая сильные мышечные боли и высокую температуру. Он часто используется в случаях, когда симптомы временно становятся чрезмерно выраженными и требуется краткосрочная помощь в купировании симптомов.

Показания и ограничения к применению

Право на применение Номидес (Осельтамивир) строго определяется официальными государственными регулирующими органами на основе возраста, физиологического статуса и сопутствующих заболеваний.

Противопоказанные группы пациентов

Препарат противопоказан пациентам с установленной серьезной гиперчувствительностью к осельтамивиру или любому компоненту продукта.


Применимость по возрасту и состоянию

Группа пациентов Статус применимости (Регулирующие предписания)
Лечение гриппа Одобрен для применения у пациентов в возрасте 2 недель и старше.
Профилактика гриппа Одобрен для применения у пациентов в возрасте 1 года и старше.
Почечная недостаточность Условное применение; требуется корректировка дозы для взрослых и подростков с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью.
ТПН (без диализа) Не рекомендован пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности, не проходящим диализ.
Беременность/Лактация Условное применение; рекомендуется только в том случае, если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка на грудном вскармливании.
Пациенты с ослабленным иммунитетом Эффективность как для лечения, так и для профилактики твердо не установлена.

Безопасность и эффективность для профилактики не установлены для младенцев в возрасте до одного года. Корректировка дозы не требуется для пациентов пожилого возраста, если у них нет умеренной или тяжелой почечной недостаточности.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Активное вещество препарата Номидес (Осельтамивир) в основном преобразуется в активную форму и выводится из организма через почки. Клинически значимые лекарственные взаимодействия для этого препарата маловероятны, поскольку его клиренс, как правило, не зависит от ферментной системы цитохрома P450.

Потенциально Значимые Лекарственные Взаимодействия

Клинические исследования показали, что риск взаимодействия низок при одновременном назначении Осельтамивира с большинством широко используемых терапевтических средств. Однако один класс лекарств требует особого внимания:

  • Пробенецид: Совместное применение Пробенецида (препарата, используемого для лечения подагры) может увеличить концентрацию активной формы Осельтамивира в организме приблизительно в два раза. Это происходит из-за того, что Пробенецид ингибирует почечную канальцевую секрецию противовирусного средства. Пациенты, принимающие эту комбинацию, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возможного усиления побочных эффектов, хотя это взаимодействие считается безопасным благодаря широкому терапевтическому окну Осельтамивира.

Отсутствие Клинически Значимых Взаимодействий

Исследования показали, что обычно не требуется коррекция дозы или особые меры предосторожности, если Осельтамивир принимается одновременно со следующими распространенными лекарственными средствами:

Тип Лекарства Примеры
Обезболивающие/Жаропонижающие Парацетамол (Ацетаминофен), Аспирин
Антибиотики Амоксициллин
Н2-антагонисты Циметидин
Антациды Гидроксиды магния и алюминия, Карбонат кальция

Взаимодействие с Вакциной

Важно отметить, что Осельтамивир может снизить эффективность живой аттенуированной вакцины против гриппа (ЖАВГ), которая вводится интраназально. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом о правильном времени введения ЖАВГ относительно курса приема Осельтамивира.

Механизм действия

Номидес — это продукт, содержащий пролекарство осельтамивира фосфат, которое принимается внутрь и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После системного всасывания пролекарство преобразуется в свой активный метаболит, осельтамивира карбоксилат (ОК). Это превращение происходит преимущественно в печени с помощью печеночных эстераз.

ОК является конкурентным ингибитором, который нацелен на активный центр нейраминидазы вируса гриппа (NA) — гликопротеинового фермента, расположенного на поверхности вирусной частицы. Активность нейраминидазы необходима для расщепления остатков сиаловой кислоты на мембране клетки-хозяина. Этот процесс требуется для высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированной клетки. Связываясь с NA и ингибируя ее, ОК предотвращает высвобождение и последующее распространение вирионов из зараженной клетки в межклеточное пространство. В результате ингибирование этого процесса «отпочковывания» вируса модулирует общую системную вирусную нагрузку и ограничивает распространение инфекции на новые клетки-хозяева.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные Правила Приема Номидеса (Осельтамивир)

Номидес принимается перорально (внутрь) и выпускается в форме капсул (30 мг, 45 мг, 75 мг) и в виде порошка для приготовления оральной суспензии. Лекарство может приниматься независимо от приема пищи; тем не менее, прием во время еды может улучшить переносимость со стороны желудочно-кишечного тракта.

Дозирование и Частота Приема

Схема приема определяется конкретной клинической целью и требует разных режимов дозирования для лечения и для профилактики (предотвращения заболевания).

Цель Применения Стандартная Доза для Взрослых Частота Приема Продолжительность
Лечение 75 мг Дважды в день 5 дней
Профилактика 75 мг Один раз в день ge 10 дней

Для лечения прием препарата должен быть начат в течение 48 часов с момента появления первых симптомов гриппа. Продолжительность профилактики зависит от конкретных условий и может быть продлена до 6–12 недель в периоды вспышек в сообществе.

Правила для Отдельных Групп Пациентов и Процедуры

Дозирование для детей (в возрасте одного года и старше) обычно рассчитывается по массе тела. Младенцам в возрасте от 2 недель до одного года требуется доза 3 мг/кг. Взрослым пациентам с нарушением функции почек необходимо обязательное снижение дозы; например, 30 мг один раз в день при тяжелом нарушении в целях лечения.

Если прием дозы был пропущен, ее следует принять сразу, как только об этом вспомнили, за исключением случаев, когда до следующего запланированного приема (для режима дважды в день) остается менее 2 часов. В этой ситуации пропущенную дозу следует пропустить. Капсулу можно открыть и смешать с подслащенной жидкостью, если пациент не может проглотить ее целиком; это является альтернативой готовой оральной суспензии 6 мг/мл.

Современные клинические данные

Обзор исследований препарата «Номидес» (Осельтамивир)


Данные об эффективности лечения острого неосложненного сезонного гриппа

Исследования применения осельтамивира для лечения симптомов гриппа в основном опираются на рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и масштабные систематические обзоры. В этих испытаниях изучались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом у здоровых людей, которые начали принимать препарат в течение 48 часов после появления первых симптомов.

В исследованиях измерялось время, необходимое для устранения основных симптомов гриппа. Полученные данные показывают, что время до облегчения основных симптомов было короче у участников, получавших лекарство, по сравнению с теми, кто получал плацебо. В некоторых исследованиях эта разница составила примерно от 17 до 29 часов как для взрослых, так и для детей.

Что касается более серьезных исходов, то данные неоднозначны. Некоторые анализы выявили тенденции к снижению числа осложнений, таких как неподтвержденная пневмония. Однако другие крупные систематические обзоры, изучившие отчеты регуляторных органов, указали на отсутствие значительной разницы в числе госпитализаций между группой приема лекарства и группой плацебо в данной популяции здоровых амбулаторных пациентов. Изначальные испытания не ставили целью измерить влияние на такие серьезные и редкие явления, как подтвержденная пневмония или летальный исход.


Данные об эффективности профилактики гриппа

Исследования по применению осельтамивира для предотвращения гриппа у людей, контактировавших с заболевшими, проводились в основном в форме рандомизированных контролируемых испытаний. Основным оцениваемым результатом была частота возникновения симптоматического, лабораторно подтвержденного гриппа в наблюдаемых популяциях.

Результаты показывают, что у участников, принимавших препарат для профилактики, наблюдалась более низкая частота развития симптоматического гриппа по сравнению с теми, кто получал плацебо. Однако данные менее ясны относительно влияния лекарства на бессимптомное течение гриппозной инфекции. Кроме того, исследования не дают четких доказательств снижения общего уровня передачи вируса гриппа на уровне всего сообщества.


Пробелы в исследованиях и области научной неопределенности

Научные обзоры подчеркивают области, где исследовательская база остается неполной. Исходные РКИ для здоровых амбулаторных пациентов не имели достаточной мощности для оценки влияния на редкие исходы, такие как подтвержденная пневмония или дыхательная недостаточность, поэтому достоверные доказательства в этой области ограничены. Более того, качество доказательной базы варьируется в зависимости от исследования, при этом некоторые обзоры указывают на обеспокоенность по поводу полноты представления данных в ряде исходных испытаний.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Номидес»

В: Чем «Номидес» отличается от других распространенных средств от простуды и гриппа?

В официальных документах «Номидес» классифицируется как ингибитор нейраминидазы, то есть специфический тип противовирусного препарата, применяемый против гриппа А и В. Этот механизм действия направлен непосредственно на сам вирус гриппа, что отличает его от многих распространенных лекарств, которые лишь устраняют симптомы простуды и гриппа.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы ощутить действие «Номидес»?

Клинические испытания, изучавшие лечение, выявили закономерность, согласно которой время до первого облегчения симптомов было короче у тех, кто получал препарат, по сравнению с плацебо. Эта разница во времени до облегчения симптомов составляла приблизительно от 17 до 29 часов.

В: Почему в одних местах «Номидес» отпускается без рецепта, а в других — нет?

В официальных документах «Номидес» классифицируется как рецептурный препарат. Решение о его регуляторном статусе и общей доступности принимается независимо органами здравоохранения в каждой стране или регионе.

В: Есть ли данные исследований, показывающие, как «Номидес» влияет на симптомы обычной простуды?

Доказательная база, цитируемая в регуляторных документах, относится конкретно к лечению и профилактике заболеваний, вызванных вирусами гриппа А и В. Официальная инструкция по применению не содержит данных относительно использования препарата при обычной простуде (негриппозных инфекциях).

В: Какие компоненты, кроме основного активного вещества, входят в состав «Номидес»?

Лекарство содержит активный ингредиент, осельтамивира фосфат, а также ряд неактивных компонентов, известных как вспомогательные вещества. Полный перечень всех ингредиентов, включая такие вещества, как прежелатинизированный крахмал, тальк и красители, подробно указан в официальной инструкции.

В: Нормально ли чувствовать легкую усталость после приема «Номидес»?

Регуляторные данные по безопасности сообщают об утомляемости как о частом побочном эффекте, то есть она была зарегистрирована у 1–10% участников клинических испытаний. Кроме того, в официальных сводках постмаркетингового надзора и данных о нежелательных явлениях отмечалась сонливость.

В: Есть ли конкретные продукты питания или напитки, которых следует избегать при использовании «Номидес»?

Согласно официальной информации о продукте, препарат можно принимать независимо от приема пищи. Официальная информация о взаимодействии лекарственных средств не содержит перечня конкретных продуктов питания или напитков, которых следует избевать во время приема.

В: Подходит ли «Номидес» для пожилых людей?

В официальной инструкции указано, что для пожилых людей обычно не требуется коррекция дозы. Однако корректировка дозы необходима, если у пациента пожилого возраста диагностирована умеренная или тяжелая почечная недостаточность.

В: Что произойдет, если принять «Номидес» с алкоголем?

В официальных исследованиях лекарственного взаимодействия не указано специфическое взаимодействие с алкоголем. Тем не менее, в одном из официальных обзоров характеристик продукта (SmPC) отмечается присутствие небольшого количества этанола (спирта), происходящего из чернил, используемых на оболочке капсулы.

В: Известны ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты, связанные с использованием «Номидес»?

Данные по безопасности в регуляторных документах основаны в первую очередь на клинических испытаниях для острого лечения (до 5 дней) и профилактики (до 12 недель). Официальная инструкция не содержит отдельного профиля для применения, превышающего эти установленные сроки.

В: Можно ли использовать «Номидес», если у меня проблемы с почками или печенью?

Для пациентов с почечной недостаточностью в официальных документах указано, что необходимо снижение дозы. Однако безопасность и эффективность не были твердо установлены у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

В: Помогает ли «Номидес» одновременно при лихорадке и ломоте в теле?

В исследованиях, изучавших лечение, сообщается о результатах, касающихся облегчения основных симптомов гриппа. Эти симптомы включали оценку влияния на лихорадку (повышение температуры), ломоту в теле (боль в конечностях) и головные боли у участников исследования.

В: Могут ли люди с высоким артериальным давлением безопасно использовать «Номидес»?

Высокое артериальное давление (гипертония) не указано в регуляторных документах как противопоказание к применению. Оно также не перечислено в качестве состояния, требующего коррекции дозы или особой меры предосторожности при использовании.

В: Как, согласно исследованиям, эффективность «Номидес» соотносится с эффектом одного лишь отдыха?

Клинические исследования в основном сравнивали препарат с группой плацебо, которая получает неактивное вещество. Согласно данным, время до облегчения симптомов было короче в группе, принимавшей лекарство.

В: Какие официальные предостережения указаны относительно применения «Номидес»?

Официальные предостережения включают необходимость коррекции дозы при почечной недостаточности и условное применение во время беременности и лактации. Предупреждения также касаются возможности возникновения редких серьезных кожных реакций и нервно-психических нарушений.

В: Если я принимаю лекарства от хронического заболевания, совместим ли с ними «Номидес»?

Препарат выводится преимущественно через почки и, как правило, не задействует ферментную систему цитохрома P450 печени. Эта особенность часто ассоциируется с низким риском клинически значимых взаимодействий со многими лекарствами, применяемыми для лечения хронических заболеваний.

В: Почему у некоторых людей может возникать тошнота при приеме «Номидес»?

В официальной инструкции указано, что тошнота является очень частым побочным эффектом, особенно в первые два дня лечения. Также предполагается, что прием препарата во время еды может улучшить его переносимость желудочно-кишечным трактом.

В: Как долго «Номидес» остается в организме после последней дозы?

Активный метаболит препарата выводится в основном через почки. Регуляторные документы указывают, что концентрация этой активной формы в плазме снижается с периодом полувыведения примерно от 6 до 10 часов у большинства пациентов.

В: Нормально ли изменение цвета мочи при использовании «Номидес»?

В сводках нежелательных явлений после выхода на рынок сообщалось о потемнении мочи, хотя официальная частота этого эффекта отмечена как «неизвестная». Этот эффект не указан как распространенная или ожидаемая реакция на основании исходных данных клинических испытаний.

В: Можно ли принимать «Номидес» одновременно с другими лекарствами от простуды, содержащими схожие ингредиенты?

Регуляторные документы указывают, что коррекция дозы обычно не требуется при одновременном приеме с Парацетамолом или Аспирином. В официальной инструкции нет явных комментариев относительно комбинированных препаратов от простуды, поэтому подчеркивается важность понимания всех ингредиентов для избежания дублирования активных компонентов.

В: Есть ли в упаковке какие-либо предупреждающие знаки о вождении или работе с механизмами после приема «Номидес»?

Официальная инструкция указывает, что препарат оказывает незначительное или нулевое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако официальная инструкция содержит предупреждения о необходимости соблюдать осторожность, поскольку сообщалось о таких побочных эффектах, как головокружение и другие нервно-психические нарушения.

В: В чем разница в назначении между «Номидес» и обезболивающими, такими как ибупрофен?

«Номидес» классифицируется как противовирусный препарат, который воздействует на цикл репликации вируса гриппа путем ингибирования специфического вирусного фермента. Обезболивающие, такие как ибупрофен, предназначены в первую очередь для устранения таких симптомов, как лихорадка и боль.

В: Возможно ли возникновение аллергической реакции на одно из неактивных веществ в составе «Номидес»?

Препарат противопоказан лицам с установленной серьезной гиперчувствительностью к активному ингредиенту или к любому компоненту продукта. Официальная инструкция содержит перечень всех неактивных ингредиентов (вспомогательных веществ).

В: Как быстро «Номидес» начинает всасываться после проглатывания?

Регуляторные документы указывают, что неактивная форма препарата (пролекарство) легко всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Затем он быстро и легко преобразуется организмом в активный метаболит.

В: Может ли «Номидес» использоваться при невирусных инфекциях верхних дыхательных путей?

Терапевтическое применение этого лекарства ограничено лечением и профилактикой заболеваний, вызванных вирусами гриппа А и В. Официальная инструкция не определяет роль препарата при невирусных инфекциях верхних дыхательных путей.

Как следует хранить и утилизировать Номидес?

Требования к хранению и стабильности

Требования к хранению препарата «Номидес» (Осельтамивир) зависят от лекарственной формы:

  • Капсулы следует хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно в пределах 20 C–25 C.
  • Приготовленная пероральная суспензия имеет ограниченный срок стабильности. Ее можно хранить до 5 недель (35 дней) в холодильнике (от 2 C до 8 C) или не более 5 дней при комнатной температуре (до 25 C).
  • Жидкую суспензию нельзя замораживать. Ее необходимо хранить в плотно закрытом, светонепроницаемом контейнере.

Все формы этого лекарства должны храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Любые неиспользованные, просроченные или оставшиеся лекарства должны быть безопасно утилизированы. Оставшуюся пероральную суспензию следует утилизировать сразу же после завершения полного назначенного курса лечения. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником для получения инструкций по надлежащей утилизации.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Номидес найден в:

A-Z Индекс: