Nicopatch

Быстрые ссылки на важные разделы

Nicopatch

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Nicopatch

Краткие Факты

Свойство Описание
Активное вещество Никотин
Форма Трансдермальный пластырь (Система пролонгированного высвобождения)
Фармакологический класс Агонист никотиновых рецепторов, Препарат для НЗТ
Основное применение Поддержка при отказе от курения
Происхождение Производное химическое соединение (алкалоид)

Никопач: Определение и Фармакологическая Классификация

Никопач — это конкретная торговая марка лекарственного средства, используемого в рамках Никотин-Заместительной Терапии (НЗТ), терапевтического подхода, который клинически признан для повышения шансов на успех у лиц, стремящихся к отказу от курения. Основным действующим веществом продукта является никотин, который фармакологически действует как никотиновый агонист. Общая терапевтическая цель Никопача заключается в поддержке людей, борющихся с никотиновой зависимостью, путем доставки препарата без воздействия опасных продуктов горения, содержащихся в сигаретах. Его эффективность в снижении общей зависимости подтверждается фармакологическими исследованиями, опубликованными в авторитетных источниках.

Состав и Лекарственная Форма: Трансдермальная Никотиновая Система

Система определяется своей лекарственной формой как трансдермальный пластырь, который является продуктом с одним активным ингредиентом, доставляющим никотиновую основу. Никотин, являющийся алкалоидом, вводится в специализированную матрицу фармацевтического качества, разработанную для контролируемой, непрерывной доставки. Пластырь вводит лекарство трансдермальным путем введения, то есть вещество всасывается через кожу пациента в кровоток. Этот механизм пролонгированной доставки является ключевой отличительной особенностью, обеспечивающей удобное применение, что, согласно клиническим рекомендациям, имеет решающее значение для подавления физической тяги, испытываемой пациентом.

Как Никопач Поддерживает Непрерывное Управление Никотином

Функциональная идентичность Никопача коренится в его механизме пролонгированного высвобождения, что приводит к непрерывному системному всасыванию никотина. Этот процесс имеет решающее значение, поскольку он поддерживает стабильную, терапевтическую концентрацию соединения, тем самым смягчая интенсивность симптомов отмены и постоянную тягу, связанную с табачной зависимостью. В отличие от оральных средств НЗТ, используемых для купирования острых позывов, пластырь обеспечивает не колеблющуюся базовую поддержку, помогая человеку сосредоточить усилия на преодолении поведенческих и психологических аспектов отказа от курения, в то время как физическая зависимость постоянно контролируется.

Какие побочные эффекты возможны при применении Nicopatch?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Официальная нормативная документация классифицирует возможные побочные эффекты трансдермального пластыря с никотином на основе частоты возникновения и пораженной системы организма. Эти классификации являются основополагающими для понимания официального профиля безопасности препарата.

Побочные Реакции, Классифицированные по Частоте

Побочные реакции официально категоризированы, при этом наиболее часто наблюдаемые эффекты указаны в официальной инструкции как Очень частые или Частые. Реакции в месте нанесения, такие как эритема (покраснение), пруритус (зуд) и отек, классифицируются как Очень частые, наряду с головной болью и головокружением. К эффектам, классифицированным как Частые, относятся бессонница, необычные сновидения, тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе и миалгия.

Менее часто документированные эффекты, или Нечастые реакции, включают изменения функции сердца, такие как тахикардия и пальпитации (ощущение учащенного сердцебиения), а также гипертензию и крапивницу. Серьезные аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и ангионевротический отек, четко документированы в официальных текстах как Редкие проблемы безопасности.

Особенности Безопасности и Ограничения

Побочные реакции сгруппированы в Классы Систем Органов, охватывая воздействие на кожу, нервную систему, сердечную систему и желудочно-кишечный тракт. В инструкции указано, что реакции в месте нанесения и некоторые системные эффекты, такие как головная боль, часто являются преходящими и наблюдаются в начале периода лечения. Существуют особые ограничения безопасности для определенных групп населения. Официальные документы отмечают, что пластырь не следует использовать некурящим или курящим время от времени лицам из-за риска острой никотиновой интоксикации. Кроме того, применение ограничено и требует осторожности у лиц с конкретными, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или тяжелыми нарушениями функции почек или печени.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Обращаться за Помощью

Официально задокументированный профиль передозировки Никотиновой Трансдермальной Системы отражает двухфазный характер токсичности. Первоначальные проявления, сигнализирующие о необходимости неотложного вмешательства, могут включать признаки стимуляции, такие как тошнота, рвота, боль в животе, головокружение, потливость и учащенное сердцебиение (тахикардия). Эти стимулирующие эффекты могут быстро перейти в тяжелые, угрожающие жизни депрессорные исходы.

Тяжелые проявления, как описано в нормативных документах, включают судороги, выраженное снижение артериального давления (глубокую гипотензию), замедленное сердцебиение (брадикардию), дыхательную недостаточность и кому. Из-за потенциала быстрого ухудшения состояния и отсутствия специфического антидота лечение фокусируется на немедленном симптоматическом и поддерживающем ведении.

Нормативные рекомендации требуют, чтобы пластырь был удален при первом появлении симптомов. Немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с токсикологическим центром. Немедленно вызывайте скорую помощь (или экстренные службы), если человек потерял сознание, пережил судороги или испытывает затруднение дыхания.


Ключевое нормативное предупреждение отмечает, что дозы никотина, переносимые взрослыми курильщиками, могут вызвать симптомы тяжелого отравления и быть смертельными для маленьких детей. Как новые, так и использованные пластыри содержат достаточно никотина, чтобы представлять серьезную опасность отравления для некурящих лиц и домашних животных.

Терапевтические показания к применению Nicopatch

Трансдермальная система обычно используется в качестве вспомогательного терапевтического средства для взрослых, стремящихся контролировать симптомы, связанные с прекращением курения. Данная терапия считается актуальной, поскольку она используется для контроля симптомов, связанных с процессом прекращения курения. Пластырь применяется в тех случаях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для контроля тяги, физического дискомфорта, а также симптомов, связанных с повышенным беспокойством или напряжением, которые могут возникнуть.

Он помогает справляться с группами симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими, включая симптомы, связанные с физическим недомоганием, и те, которые мешают повседневной деятельности. Он актуален в состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов, и широко используется для содействия в облегчении общей симптоматической нагрузки.

Цель состоит в том, чтобы обеспечить поддерживающее облегчение физических и эмоциональных трудностей отмены.

Эта система применяется в сценариях, где требуется дополнительный контроль дискомфорта для поддержания функциональной стабильности. Симптоматическое облегчение способствует улучшению самочувствия в симптоматические периоды и может помочь пациентам более стабильно справляться с колебаниями симптомов, связанными с никотиновой абстиненцией.


Краткий факт: Поддержка при Симптомах Отмены Никотина (Пластырь играет роль в купировании симптомов, которые нарушают повседневный комфорт.)

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может использовать Никопач?

Критерии пригодности для применения Никопача (никотиновой трансдермальной системы) строго определяются регулирующими органами для обеспечения надлежащего использования.


Область применения Официальный Регулирующий Статус
Лица, которым разрешено использование Взрослые (18 лет и старше), являющиеся зависимыми курильщиками, — это целевая группа.
Противопоказания Некурящие или эпизодически курящие лица не должны использовать этот препарат. Лица с известной гиперчувствительностью к никотину или любому компоненту пластыря исключены.
Пациенты с острыми или нестабильными сердечными заболеваниями, включая недавний инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию или тяжелые сердечные аритмии, не должны его использовать.

| | Правила, связанные с возрастом | Использование не рекомендуется для детей в возрасте до 12 лет. Подростки (младше 18 лет) должны проконсультироваться с врачом перед использованием. | | Ограничения, связанные с состоянием здоровья | Применение с осторожностью требуется для пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью, неконтролируемой гипертензией, активной пептической язвой или некоторыми эндокринными нарушениями, такими как неконтролируемый гипертиреоз. | | Статус беременности и лактации | Применение ограничено и возможно только по рекомендации врача. Нефармакологические методы прекращения курения поощряются в первую очередь. |

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Основная причина для беспокойства при лекарственном взаимодействии с Никопачем (никотиновым трансдермальным пластырем) заключается не в самом никотине, а в прекращении курения. Химические вещества, содержащиеся в табачном дыме, а не никотин, вызывают значительное повышение активности ферментов печени, в частности цитохрома P450 1A2 (CYP1A2). Когда человек бросает курить, активность этого фермента быстро снижается.

Это изменение может привести к клинически значимому повышению уровня в крови многих одновременно принимаемых лекарств, которые метаболизируются с помощью CYP1A2. Пациенты, принимающие эти препараты, могут наблюдаться усиление побочных эффектов или токсичность, если их дозировка не будет контролироваться и корректироваться медицинским работником сразу после отказа от курения.


Лекарства, требующие контроля при прекращении курения:

Категория Примеры (Может потребоваться снижение дозы)
Антипсихотики Клозапин, Оланзапин, Хлорпромазин
Антидепрессанты Флувоксамин, Трициклические антидепрессанты (например, Имипрамин)
Ксантины/Прочие Теофиллин, Кофеин, Варфарин, Пропранолол, Риоцигуат

Другие Важные Взаимодействия

  • Комбинированные гормональные контрацептивы: Женщины старше 35 лет, которые много курят и используют комбинированные гормональные контрацептивы, имеют заметно повышенный риск серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов (например, инсульта, тромбоэмболии). Настоятельно рекомендуется бросить курить.
  • Бета-блокаторы: Сам никотин может вызвать активацию симпатической нервной системы, что потенциально может противодействовать терапевтическим эффектам бета-блокаторов, используемых для контроля артериального давления и частоты сердечных сокращений.

Механизм действия

Трансдермальная Доставка Препарата

В основе этого процесса лежит контролируемое, пролонгированное высвобождение никотина через кожу в кровоток. Специализированные слои пластыря регулируют скорость диффузии, что влияет на системные уровни никотина. Такой путь действия обеспечивает устойчивую скорость всасывания никотина и последующую стабильную концентрацию в плазме крови.


Модуляция Никотиновых Рецепторов

Основной механизм заключается в действии никотина как агониста, который связывается с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами (нАХР), в частности с подтипами, такими как альфа4бета2, расположенными в центральной нервной системе. Эта опосредованная рецепторами сигнализация в мозговых путях влияет на высвобождение различных нейромедиаторов, наиболее заметным из которых является дофамин в системе вознаграждения. Активация этих рецепторов модулирует сигнализацию в нервных путях, связанных с зависимостью.


Модуляция Дофаминергического Пути

Связывание с рецепторами инициирует каскад, который приводит к модуляции мезолимбического дофаминергического пути. Устойчивые уровни никотина в плазме модулируют активность этого пути, тем самым влияя на характер высвобождения нейромедиаторов. Такое действие влияет на системные регуляторные процессы, на которые влияет активация нАХР.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Никопач применяется трансдермальным путем с помощью пластыря пролонгированного высвобождения, который наносится один раз в день. Для правильного применения требуется наклеивать один новый пластырь примерно в одно и то же время каждый день на чистый, не покрытый волосами участок кожи, например, на плечо или туловище.

Режим лечения определяется структурированной, ступенчатой схемой, которая постепенно снижает дозировку в течение всего курса терапии, обычно продолжающегося от 8 до 10 недель. Начальная дозировка назначается в зависимости от уровня потребления никотина пациентом (например, 21 мг/24 часа для заядлых курильщиков), за которой следуют промежуточные и более низкие дозировки (например, 14 мг/24 часа, затем 7 мг/24 часа). Строгое соблюдение этой предписанной последовательности лежит в основе полного курса лечения.

Практические инструкции указывают, что место нанесения необходимо ежедневно менять (ротировать), чтобы предотвратить раздражение, и что одновременно можно носить только один пластырь. Хотя система разработана для 24-часового ношения, официальная инструкция допускает разрешенную корректировку, позволяющую снять пластырь через 16 часов (перед сном), если возникают нарушения сна. Для правильного использования пластырь запрещается разрезать или иным образом изменять. Лица, не достигшие 18 лет, как правило, обязаны обратиться за профессиональной консультацией до начала режима лечения.

Современные клинические данные

Обзор клинических исследований препарата Nicopatch

Данные об эффективности в прекращении курения и лечении никотиновой зависимости

Основной массив доказательств эффективности трансдермального никотина был получен в результате его изучения как средства поддержки для лиц с никотиновой зависимостью, имеющих мотивацию бросить курить. Эти исследования преимущественно включали многочисленные масштабные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Результаты таких испытаний часто объединяются и анализируются в исчерпывающих мета-анализах для консолидации данных, полученных в различных клинических проектах.

В этих ключевых исследованиях основным оцениваемым показателем являлся уровень воздержания от курения (абстиненции). Его измерение проводилось по окончании курса лечения и в фиксированные интервалы последующего наблюдения, как правило, через 6 месяцев и 12 месяцев. Для обеспечения точности данных большинство испытаний использовали биохимическую верификацию для подтверждения воздержания. Полученные данные отражают закономерности в уровне воздержания, которые наблюдались в популяциях взрослых курильщиков. Однако долгосрочные эффекты не установлены в полной мере за пределами стандартного 12-месячного периода наблюдения, и исследования продолжаются для более полного описания этих отсроченных результатов.

Данные по купированию симптомов никотиновой абстиненции

Трансдермальный никотин также изучался в контексте его роли в управлении симптомами, которые возникают в острой фазе прекращения курения. В эти исследования входили испытания, проводившиеся в периоды, когда симптоматика была наиболее выраженной, с целью изучения краткосрочных изменений симптомов у взрослых курильщиков. В рамках этих РКИ оценивались субъективные ощущения, о которых сообщали пациенты, а также системные или функциональные изменения в течение первых недель после отказа от курения.

В исследованиях отслеживались изменения тяжести симптомов отмены никотина в сравнении с группами плацебо-контроля. Измерения проводились с использованием валидированных шкал, которые оценивают такие проявления, как тяга к курению, раздражительность и тревожность. Исследователи описывают изменения тяжести симптомов, которые наблюдались в изучаемых группах при использовании системы непрерывной доставки никотина в течение периода исследования.

Исследования комбинированной заместительной никотиновой терапии

Исследователи также изучали подход, предполагающий использование трансдермального пластыря в комбинации с короткодействующим продуктом никотин-заместительной терапии (НЗТ). Эти исследования оценивались с точки зрения уровня абстиненции и приверженности пациентов к комбинированному режиму. На сегодняшний день не хватает сравнительных данных между всеми возможными сочетаниями короткодействующих продуктов НЗТ, а также имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах применения продолжительной комбинированной терапии.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Nicopatch (FAQ)


В: Nicopatch идентичен другим никотиновым пластырям?

Регулирующие органы, например FDA, часто относят несколько марок никотиновых пластырей к категории терапевтически эквивалентных. Это означает, что они доставляют одно и то же активное вещество (никотин) в одинаковом количестве и лекарственной форме. Тем не менее, неактивные компоненты, в частности клей, используемый для фиксации пластыря на коже, могут различаться в зависимости от производителя.


В: Почему в некоторых странах Nicopatch продается только по рецепту?

Регуляторная классификация продуктов никотин-заместительной терапии (НЗТ) отличается в разных регионах. В некоторых странах определенные дозировки доступны для безрецептурной продажи (OTC), тогда как начальные дозы или специфические формулы могут требовать рецепта (Rx). Это решение принимается местными органами здравоохранения.


В: Что делать, если я забыл(а) вовремя поменять пластырь Nicopatch?

Согласно официальной информации для пациентов, рекомендуется приклеить пластырь как можно скорее. Важно помнить, что можно носить только один пластырь одновременно. Инструкции предписывают придерживаться первоначально запланированного времени снятия, чтобы соответствовать общему курсу лечения.


В: Существуют ли определенные продукты или напитки, которых следует избегать при использовании Nicopatch?

Официальные данные о продукте указывают, что такие вещества, как кофеин и алкоголь, могут иметь определенные взаимодействия с никотином. Производитель рекомендует обратиться к полному тексту листка-вкладыша для получения конкретных сведений об их употреблении в период терапии.


В: Влияет ли Nicopatch на способность управлять автомобилем или механизмами?

К общим побочным эффектам, связанным с трансдермальной никотиновой системой, относятся головная боль и головокружение. В случае возникновения таких эффектов со стороны нервной системы, официальные источники советуют проявлять осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания.


В: Можно ли использовать Nicopatch во время принятия душа или плавания?

Трансдермальный пластырь, как правило, разработан как водостойкий. Поэтому ношение пластыря во время купания или принятия душа обычно допустимо. Если пластырь ослабнет или отклеится, его можно заменить новым, но при этом необходимо придерживаться исходного графика снятия.


В: В чем разница между 24-часовой и 16-часовой схемами применения Nicopatch?

Nicopatch обычно представляет собой 24-часовую систему, предназначенную для непрерывной доставки никотина. Возможность удалить пластырь через 16 часов (на ночь) является не отдельной формулой, а разрешенной корректировкой режима. Производитель допускает такое изменение, если у пациента наблюдаются нарушения сна, например бессонница или необычные сновидения.


В: Нормально ли ощущение покалывания при наложении Nicopatch?

Согласно официальным документам по безопасности, местные кожные реакции, такие как покраснение (эритема) и зуд (прурит), классифицируются как очень частые побочные эффекты. Временное покалывание при нанесении может быть связано с местным раздражением, задокументированным в профиле безопасности продукта. Инструкции рекомендуют чередовать места нанесения для управления кожными реакциями.


В: Содержит ли Nicopatch компоненты, способные вызвать аллергию?

Продукт содержит неактивные компоненты, включая различные клеи и материалы пластыря. Официальные противопоказания указывают, что препарат не предназначен для использования людьми с известной гиперчувствительностью или аллергией на никотин или любой из компонентов пластыря.


В: Влияет ли физическая нагрузка или тепло на скорость всасывания Nicopatch?

Официальные предупреждения гласят, что внешнее тепло может ускорять всасывание никотина через кожу. Это способно привести к усилению побочных эффектов или риску токсичности. Регуляторные инструкции рекомендуют избегать воздействия внешних источников тепла (таких как загорание, сауны или грелки) на область, где наклеен пластырь.


В: Можно ли использовать Nicopatch людям с сахарным диабетом?

В официальной информации о продукте указано, что для лиц с сахарным диабетом требуется осторожность. Никотин может влиять на метаболизм углеводов, что может потребовать более тщательного контроля уровня сахара в крови. Усиленный мониторинг рекомендуется при начале никотин-заместительной терапии (НЗТ).


В: Как Nicopatch описан в официальных документах FDA или EMA?

Официальные регуляторные тексты описывают Nicopatch как Никотиновый Агонист, используемый в качестве трансдермальной системы для никотин-заместительной терапии (НЗТ). Его основная цель — помочь справиться с никотиновой зависимостью путем непрерывной доставки никотина в организм, тем самым снижая интенсивность симптомов отмены и тяги.


В: Можно ли использовать Nicopatch, если я уже принимаю лекарства от артериального давления?

Официальные предупреждения рекомендуют проявлять осторожность лицам с неконтролируемой гипертензией. Кроме того, никотин потенциально может противодействовать терапевтическому эффекту некоторых антигипертензивных препаратов, например бета-блокаторов. Применение в этом контексте подлежит обсуждению с лечащим врачом.


В: Сообщалось ли о серьезных нежелательных явлениях, связанных с Nicopatch?

Официальная маркировка продукта документирует возможность редких, но серьезных нежелательных явлений. К ним относятся тяжелые аллергические реакции, такие как анафилаксия и ангионевротический отек. Эти классификации установлены регулирующими органами для целей мониторинга и информирования пациентов о безопасности.


В: Что делать, если после наложения Nicopatch я почувствую головокружение или тошноту?

Головокружение и тошнота классифицируются как частые побочные эффекты пластыря. Однако официальные предупреждения о передозировке указывают, что немедленное удаление пластыря и экстренная медицинская помощь необходимы, если эти симптомы становятся тяжелыми или сопровождаются рвотой, учащенным сердцебиением или слабостью. Такие проявления могут свидетельствовать об избытке никотина.


В: Известно ли о влиянии Nicopatch на настроение или уровень тревожности?

Препарат показан для облегчения симптомов отмены, включая тревожность и раздражительность, которые связаны с прекращением курения. Что касается побочных эффектов, то такие воздействия на центральную нервную систему, как бессонница и необычные сновидения, классифицируются в официальной документации как Частые.


В: Что мне делать, если пластырь Nicopatch отклеился?

Согласно официальным инструкциям для пациентов, если пластырь ослаб или отклеился, его можно заменить новым. Инструкции предписывают пользователю придерживаться первоначально запланированного времени удаления пластыря за этот день. Это гарантирует, что предписанная суточная доза никотина не будет превышена.


В: Почему важно пройти полный курс лечения Nicopatch?

Курс лечения определяется структурированной, поэтапной схемой снижения дозы, которая обычно длится от 8 до 10 недель. Цель прохождения полного курса, как предписано, заключается в том, чтобы организм мог постепенно приспособиться к снижению уровня никотина. Это систематическое уменьшение дозы разработано для максимального увеличения шансов пациента на успешное прекращение курения.


В: Что означает дозировка пластыря (например, 21 мг/24ч)?

Дозировка пластыря, например 21 мг/24ч, представляет собой количество никотина, которое доставляется через кожу и всасывается в кровоток в течение 24-часового периода. Начальная доза подбирается исходя из индивидуального уровня потребления никотина до начала лечения.


В: Как в целом сравниваются разные марки никотиновых пластырей?

Официальные регулирующие источники, такие как FDA Orange Book, указывают, что трансдермальные никотиновые системы, имеющие одинаковое активное вещество и дозировку, являются терапевтически эквивалентными. Это означает, что ожидаемый терапевтический эффект будет одинаковым независимо от используемой марки.


В: Существует ли дженериковая версия Nicopatch?

Да, регулирующая документация подтверждает наличие дженериковых версий трансдермальной никотиновой системы. Эти продукты одобрены как терапевтически эквивалентные оригинальному брендовому продукту, поскольку содержат то же самое активное вещество.


В: Что нужно знать о компонентах клея пластыря?

Официальная маркировка продукта содержит перечень материалов, используемых в пластыре, включая специфические компоненты клея (например, силиконовые или акрилатные). Использование пластыря подлежит обсуждению с лечащим врачом, если у человека есть известная гиперчувствительность к адгезивным веществам.


В: Описывают ли официальные источники риск передозировки Nicopatch?

Да. Официальные предупреждения гласят, что пластырь не должен использоваться некурящими из-за риска острой никотиновой токсичности. Кроме того, в инструкции явно перечислены такие симптомы, как сильная тошнота, рвота и учащенное сердцебиение, которые являются признаками передозировки никотином и требуют немедленной медицинской помощи.


В: Каковы правила сочетания Nicopatch с алкоголем?

Регуляторные руководства содержат предупреждения относительно потенциальных фармакологических взаимодействий между никотином и алкоголем. Рекомендуется ознакомиться с листком-вкладышем для получения конкретных инструкций, и отмечается, что применение может потребовать консультации специалиста.

Как следует хранить и утилизировать Nicopatch?

Официальные требования к хранению и утилизации пластыря Nicopatch

Правила хранения и утилизации трансдермальной системы Nicopatch (никотинового пластыря) строго регламентированы в официальной инструкции. Их необходимо соблюдать для сохранения стабильности препарата и предотвращения случайного отравления.


Условия хранения

Требование Официальное предписание
Температура Храните при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Не храните при температуре выше 25 C и не замораживайте.
Среда Берегите продукт от влаги, избыточного тепла и прямого света. Хранить следует в оригинальной, плотно закрытой упаковке.
Безопасность Храните в недоступном для детей и домашних животных месте. Использованные пластыри содержат остатки никотина, способные нанести серьезный вред.

Порядок утилизации

Официальная процедура требует, чтобы использованные пластыри были немедленно сложены пополам. При этом необходимо плотно прижать липкие стороны друг к другу, чтобы герметизировать остаток. Сложенный пластырь следует поместить обратно в его оригинальный запечатанный пакет или саше, после чего его можно безопасно выбросить вместе с бытовым мусором. Не смывайте пластырь в унитаз и не выбрасывайте его в местах, доступных для детей или домашних животных.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Nicopatch найден в:

A-Z Индекс: