Neuran

Быстрые ссылки на важные разделы

Neuran

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Neuran

Краткие сведения

Свойство Описание
Активное вещество Габапентин (C9H17NO2)
Лекарственная форма Капсулы, таблетки, раствор для приема внутрь
Фармакологический класс Противосудорожное средство, Противоэпилептический препарат (ПЭП)
Основные показания Парциальные судорожные приступы, нейропатическая боль
Происхождение Синтетическое соединение (аналог ГАМК)

Что представляет собой Неуран (Габапентин)?

Неуран – это коммерческое (торговое) наименование Габапентина, который является синтетическим соединением. В медицине он классифицируется как противосудорожное средство и принадлежит к группе Противоэпилептических Препаратов (ПЭП). Это рецептурное лекарство является монопрепаратом, то есть содержит только одно действующее вещество. Габапентин представляет собой производное 1-(аминометил)циклогексануксусной кислоты (C9H17NO2) и относится к фармакологической подгруппе аналогов ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). Его классификация как противоэпилептического препарата клинически признана, поскольку он стабилизирует аномальную электрическую активность в центральной нервной системе (ЦНС).

Состав и доступные лекарственные формы Габапентина

Единственным активным компонентом в данном препарате выступает Габапентин, который смешивается со стандартными фармацевтическими вспомогательными веществами (эксципиентами) для производства конечных лекарственных форм. Препарат предназначен для перорального приема (внутрь). Габапентин выпускается в нескольких лекарственных формах, чаще всего это капсулы, таблетки и раствор для приема внутрь. Существуют концептуальные различия между продуктами с немедленным высвобождением и с пролонгированным (продленным) высвобождением. Последние специально разработаны для обеспечения стабильного и равномерного поступления Габапентина в организм в течение длительного времени, оптимизируя его постоянное всасывание.

Каково общее терапевтическое назначение Неурана?

Общее терапевтическое назначение Неурана основано на его способности регулировать избыточную возбудимость нервов, что позволяет ему действовать как средство, угнетающее ЦНС. Благодаря этому действию препарат используется для контроля над аномальными электрическими разрядами в головном мозге, которые являются причиной парциальных судорожных приступов при эпилепсии. Кроме того, за счет снижения способности гиперактивных нервных клеток генерировать сигналы, Габапентин обеспечивает целенаправленный подход к уменьшению интенсивных и хронических болевых сигналов, связанных с нейропатической болью, например, постоянного дискомфорта после опоясывающего герпеса, что подтверждает его применимость при различных неврологических состояниях.

Какие побочные эффекты возможны при применении Neuran?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности Неурана (Габапентина) классифицируется регулирующими органами на основании частоты и типа нежелательных реакций, зарегистрированных в ходе клинического применения.


Диапазон нежелательных реакций

Наиболее часто документированные эффекты, как правило, затрагивают Нервную систему и классифицируются по частоте:

  • Очень часто (возникают у ge 1/10 пациентов): Головокружение и Сонливость (дремота).
  • Часто (возникают у ge 1/100 до < 1/10 пациентов): Атаксия (нарушение координации), Утомляемость (усталость), Периферические отеки и Увеличение веса.

У детей (в возрасте 3–12 лет) к частым нежелательным реакциям также относятся Враждебность, Вирусная инфекция и Лихорадка.


Серьезные нежелательные реакции и предупреждения о безопасности

Официальная информация выделяет несколько серьезных и потенциально опасных для жизни реакций, требующих внимания. К ним относится Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которая представляет собой тяжелую реакцию гиперчувствительности с поражением многих органов. Также в официальной документации задокументирован риск Суицидального поведения и мыслей, связанный с использованием противоэпилептических препаратов.

Кроме того, сообщалось о случаях тяжелого Угнетения дыхания, особенно при одновременном применении Габапентина с другими депрессантами ЦНС, такими как опиоиды, или у пациентов с уже имеющимися нарушениями дыхания.

Примечания, связанные с группами пациентов и временем приема

Профиль безопасности включает специальные примечания для определенных групп. Пожилые люди и лица с нарушением функции почек имеют более высокий документированный риск возникновения некоторых нежелательных эффектов, включая трудности с координацией. Кроме того, препарат нельзя резко отменять, так как это может привести к увеличению частоты судорожных приступов — этот риск четко указан в нормативных документах. В связи с очень частым риском головокружения и сонливости, информация о препарате содержит предупреждение о потенциальном нарушении способности управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Передозировка и экстренные меры

Официальный профиль передозировки Неураном (Габапентином) сосредоточен на угнетении центральной нервной системы (ЦНС) и немедленной необходимости поддерживающей медицинской помощи. Передозировка может проявляться в первую очередь как дремота, сонливость, невнятная речь (дизартрия), заторможенность (летаргия) и атаксия (нарушение координации). Прием больших острых доз был связан с тяжелыми исходами, включая кому и летальный исход.

Общие сведения о передозировке

Область Официальное нормативное заявление
Задокументированные проявления Симптомы отражают угнетение ЦНС, включая сонливость, атаксию и невнятную речь.
Пораженные системы В основном Центральная нервная система. В тяжелых случаях возможно Угнетение дыхания.
Факторы риска Риск угрожающего жизни угнетения дыхания возрастает при одновременном приеме опиоидов или других депрессантов ЦНС. Пациенты с нарушением функции почек также подвержены более высокому риску.
Неотложная помощь Специфический антидот неизвестен; лечение официально определяется как симптоматическое и поддерживающее. Препарат может быть удален с помощью гемодиализа.

Когда требуется немедленная медицинская помощь

Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью при подозрении на передозировку. Лица, осуществляющие уход, должны немедленно вызвать скорую помощь, если у пациента наблюдаются признаки угрожающего жизни угнетения дыхания, такие как замедленное, поверхностное или затрудненное дыхание, чрезвычайная сонливость, отсутствие реакции (безответность) или спутанность сознания.

Терапевтические показания к применению Neuran

Неуран обычно используется для поддерживающего лечения парциальных судорог у пациентов, страдающих эпилепсией — заболеванием, которое характеризуется повторяющимися или эпизодическими проявлениями. Это лекарство применяется в терапевтических областях, связанных с симптомами повышенной неврологической активности. Такое лечение, применимое как для взрослых, так и для детей, в целом способствует снижению общей симптоматической нагрузки и поддержанию общего самочувствия во время фаз проявления симптомов.

Кроме того, этот препарат имеет клиническое значение для пациентов, испытывающих хроническую нейропатическую боль. Это состояние, при котором физический дискомфорт возникает вследствие повреждения нервов. Неуран может помогать в устранении комплекса симптомов, таких как интенсивные, постоянные простреливающие или жгучие ощущения. Он применяется для облегчения симптоматического дискомфорта при таких состояниях, как Постгерпетическая невралгия (боль, которая возникает после перенесенной инфекции опоясывающего герпеса). Эта вспомогательная помощь способствует поддержанию функциональной стабильности и повышению повседневного комфорта в периоды усиления симптомов.

«Эта поддерживающая терапия способствует облегчению общего бремени симптомов, помогая пациентам более стабильно справляться с колебаниями их проявлений».

Краткий факт: Облегчение нейропатической боли
Фокус симптомов Простреливающая, жгучая или колющая нервная боль
Контекст состояния Хронические состояния, такие как Постгерпетическая невралгия
Польза для пациента Способствует поддержанию функциональной стабильности

Показания и ограничения к применению

Противопоказанные и ограниченные группы населения

Применение Неурана противопоказано всем группам пациентов с известной гиперчувствительностью к габапентину или любому из компонентов, входящих в состав лекарства. Соответствие требованиям к приему тесно связано с функцией почек (почечным статусом), поскольку препарат выводится в основном почками. Пациенты с нарушением функции почек нуждаются в обязательной корректировке дозировки, чтобы избежать накопления препарата. Некоторые формы пролонгированного высвобождения также противопоказаны пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) или тем, кто проходит гемодиализ. Нарушение функции печени обычно не требует обязательной корректировки дозы, предписанной регулирующими органами.

Возраст и репродуктивный статус

Неуран одобрен как дополнительная терапия парциальных судорог у взрослых и детей в возрасте от 3 лет и старше. Безопасность и эффективность лекарства для лечения судорог у детей младше 3 лет не установлена. Аналогично, использование препарата для лечения Постгерпетической невралгии не установлено у пациентов младше 18 лет. Пожилым людям требуется тщательный подбор дозы, который основывается на оценке их почечной функции. Во время беременности и лактации использование, как правило, не рекомендуется; оно разрешено только в том случае, если потенциальная польза явно оправдывает потенциальные риски, поскольку препарат выделяется с грудным молоком.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

В официальном профиле Неурана (Габапентина) указаны несколько задокументированных взаимодействий, классифицированных по типу и требуемым ограничениям. Препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к габапентину или любому компоненту его состава.

Фармакодинамические и модифицирующие экспозицию взаимодействия

Совместное применение с депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), включая опиоиды (такие как Морфин и Гидрокодон), связано с аддитивными фармакодинамическими эффектами. Официально задокументировано, что эти эффекты увеличивают риск тяжелого седативного действия, снижения внимания и угнетения дыхания. Этот риск официально считается повышенным у пожилых пациентов и лиц с сопутствующими нарушениями дыхания. Кроме того, задокументировано, что как Морфин, так и Гидрокодон вызывают фармакокинетическое изменение путем увеличения системной экспозиции (AUC) Габапентина.

Ограничения приема и особенности метаболизма

Для форм Габапентина немедленного высвобождения и антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния, обязательно требуется специфическое разделение по времени приема. Совместный прием требует, чтобы Габапентин был принят как минимум через 2 часа после приема антацида, чтобы предотвратить снижение его всасывания. Габапентин практически не метаболизируется в организме человека, а его клиренс не зависит от печеночной системы цитохрома P450. Следовательно, в нормативных документах указано, что совместное применение с обычными противоэпилептическими препаратами, такими как Фенитоин, Карбамазепин и Вальпроевая кислота, не приводит к существенному изменению концентрации в плазме ни одного из этих лекарств.

Механизм действия

Неуран действует преимущественно как высокоселективный антагонист аденозиновых рецепторов A2A в пределах центральной нервной системы, при этом он специфически накапливается в стриатуме (полосатом теле). Рецепторы A2A относятся к G-белоксопряженным рецепторам (Gi-связанным), которые, будучи активированы эндогенным аденозином, подавляют активность фермента аденилатциклазы. Такое подавление приводит к снижению внутриклеточной концентрации вторичного посредника — циклического аденозинмонофосфата (цАМФ).

Неуран конкурентно связывается с рецептором A2A, предотвращая связывание аденозина с рецептором и, соответственно, блокируя этот ингибирующий каскад. Это антагонистическое действие приводит к "растормаживанию" пути, опосредованного рецептором A2A. Блокада, в свою очередь, вызывает чистое повышение активности аденилатциклазы и, как следствие, рост внутриклеточного уровня цАМФ. Повышенная концентрация цАМФ модулирует нижестоящие события фосфорилирования, опосредованные протеинкиназой А (ПКА).

На системном уровне это молекулярное "растормаживание" в стриатуме способствует модуляции передачи двигательных сигналов в базальных ганглиях, воздействуя на баланс между прямым и непрямым путями контроля движения.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Неуран принимается исключительно перорально (внутрь). Он доступен в виде капсул, таблеток и раствора немедленного высвобождения, а также в специфических формах пролонгированного высвобождения. Основной принцип использования включает постепенную корректировку дозы, или титрование, как при начале лечения, так и при его завершении.

При начале применения, например, для лечения парциальных судорог, дозирование обычно начинается с 300 мг три раза в день (TID). Затем доза постепенно увеличивается в течение нескольких дней для достижения установленного поддерживающего диапазона, который часто составляет от 900 мг до 1800 мг в сутки.

Чтобы обеспечить постоянную концентрацию препарата, общая суточная доза делится на несколько приемов, как правило, TID, и временной интервал между любыми двумя дозами не должен превышать 12 часов. Лекарство немедленного высвобождения можно принимать независимо от приема пищи. Важным ограничением является необходимость снижения дозы для пациентов с подтвержденным нарушением функции почек. В этих случаях график дозирования корректируется в соответствии с показателями клиренса креатинина пациента. Из-за существенных различий в характеристиках всасывания, формы немедленного и пролонгированного высвобождения не являются взаимозаменяемыми и должны использоваться строго по назначению врача. Кроме того, лечение никогда нельзя прекращать резко; вместо этого дозировку необходимо постепенно снижать в течение как минимум одной недели. Эти процедурные правила стандартизируют протокол применения, определенный регулирующими органами для долгосрочного или симптоматического использования.

Современные клинические данные

Доказательная база исследований / Обзор исследований Неурана (Габапентина)

Доказательная база для Неурана (Габапентина) получена преимущественно из одобренных регулирующими органами клинических испытаний и научных систематических обзоров, в которых исследуется, как симптомы меняются со временем в определенных группах пациентов. Результаты описывают групповые модели и наблюдаемые изменения в исследуемых группах, отражающие определенные условия, в которых они проводились.


Доказательная база исследований для купирования парциальных судорог

Контролируемые клинические исследования изучали Неуран как дополнительное лечение наряду с другими существующими противосудорожными препаратами. Исследование фокусировалось на состояниях, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями (парциальные судороги). Испытания в первую очередь фокусировались на измерении показателей, отражающих эпизодические или острые изменения, таких как частота судорог. Они также анализировали долю участников, сообщивших об изменении количества судорог, достигшем существенного уровня. Также в исследовании представлены данные из наблюдательных исследований для отслеживания продолжительного использования и моделей, связанных с функционированием в повседневной жизни.


Доказательная база исследований при постгерпетической невралгии (ПГН)

Неуран был изучен в контексте состояний, характеризующихся периодами усиления симптоматики, в частности, хронической нервной боли (постгерпетической невралгии, или ПГН), которая может развиться после опоясывающего лишая. Это исследование включало краткосрочные плацебо-контролируемые испытания, предназначенные для оценки его влияния на сообщаемые пациентами показатели, описывающие субъективное ощущение дискомфорта. В исследованиях сообщалось об измерениях показателей болевой шкалы и отслеживался процент пациентов, сообщивших об изменении интенсивности боли, достигшем определенных уровней. Данные исследования также отмечают, что значительное число участников этих испытаний не сообщили о достижении наиболее высокого отслеживаемого уровня изменений (например, 50% и более).


Пробелы в доказательной базе и исследовательская неопределенность

Исследования, изучающие Неуран в качестве единственного начального лечения (монотерапии) судорог, ограничены, поскольку большинство исследований было сосредоточено на его оценке в качестве дополнительной терапии. Наиболее веские доказательства при нейропатической боли применимы только к постгерпетической невралгии; обобщение этих результатов исследований на все другие типы нейропатической боли носит неопределенный характер. Сравнительные данные отсутствуют для определенных применений, что означает наличие ограниченного числа прямых сравнительных испытаний с другими специфическими противоэпилептическими препаратами в течение длительных периодов последующего наблюдения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Неуране (FAQ)


В: Что происходит, если я пропускаю прием Неурана?

Нормативные документы о дозировании указывают на необходимость соблюдения требуемого интервала: время между любыми двумя дозами не должно превышать 12 часов для поддержания постоянной концентрации препарата в организме. Кроме того, официальная информация прямо предупреждает, что резкое прекращение приема лекарства, а не постепенное снижение дозы, может повысить риск увеличения частоты судорог.


В: Каковы последствия совместного приема Неурана с алкоголем?

В официальных предупреждениях указано, что сочетание Неурана с алкоголем может усилить побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), такие как головокружение или сонливость. Также отмечается, что такая комбинация несет документально подтвержденный риск возникновения тяжелого угнетения дыхания (замедленного или поверхностного дыхания).


В: Отмечаются ли какие-либо взаимодействия Неурана с распространенными безрецептурными обезболивающими?

В нормативных документах описывается, что Неуран не подвергается существенному метаболизму основной ферментной системой печени. Это, как правило, предполагает низкий потенциал взаимодействия препарата с другими лекарствами, которые зависят от этой же системы, однако конкретные распространенные обезболивающие средства не выделяются индивидуально в обзорах взаимодействий.


В: Существует ли известный риск развития зависимости или привыкания при приеме Неурана?

В официальной инструкции отмечаются постмаркетинговые случаи злоупотребления и неправильного использования, особенно среди лиц, принимающих дозы выше прописанных, или имеющих в анамнезе злоупотребление психоактивными веществами. Официальная маркировка рекомендует медицинским работникам оценивать пациентов на наличие истории злоупотребления наркотиками.


В: Безопасно ли использовать Неуран во время беременности или грудного вскармливания?

Официальные источники указывают, что данных для рекомендации применения препарата во время беременности недостаточно, и любое решение о его использовании включает взвешивание потенциальной пользы и рисков. Ограниченная информация также свидетельствует о том, что лекарство в небольших количествах проникает в грудное молоко.


В: Как часто необходимо проходить осмотры во время приема Неурана?

Нормативные документы рекомендуют, чтобы динамика состояния пациента контролировалась лечащим врачом посредством регулярных осмотров. Контрольные визиты необходимы для проверки прогресса пациента и выявления любых нежелательных эффектов.


В: Является ли Неуран таким же типом лекарства, как [название похожего препарата]?

Официальные медицинские классификационные документы описывают Неуран (габапентин) как противосудорожное средство и препарат, применяемый при нейропатической боли (нервной боли). Эта классификация определяет его конкретную терапевтическую группу.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы почувствовать эффект от Неурана?

Фармакокинетические данные из нормативных источников, изучающие, как организм обрабатывает лекарство, показывают, что концентрация Неурана в кровотоке обычно достигает своего максимального уровня через 2–3 часа после приема.


В: Существуют ли какие-либо конкретные продукты питания или напитки, которых следует избегать при приеме Неурана?

Единственное конкретное ограничение, отмеченное в нормативных документах, касается антацидных препаратов, содержащих алюминий и гидроксид магния. Неуран с немедленным высвобождением необходимо принимать как минимум через два часа после приема этих антацидов для обеспечения надлежащего всасывания.


В: Влияет ли Неуран на результаты стандартных лабораторных анализов?

Официальная информация подтверждает, что могут потребоваться анализы крови для контроля определенных нежелательных эффектов во время приема лекарства. Однако отсутствуют широко распространенные, авторитетные данные о том, что Неуран напрямую влияет на результаты рутинных лабораторных исследований.


В: Как долго длится действие Неурана после однократного приема?

Фармакокинетические данные оценивают период полувыведения препарата как от 5 до 7 часов у людей с нормальной функцией почек. Период полувыведения — это время, необходимое для снижения концентрации лекарства в крови наполовину.


В: Доступна ли дженерическая версия Неурана?

Да, официальные списки лекарственных средств от регулирующих органов подтверждают, что дженерическая версия, содержащая активный ингредиент, габапентин, доступна наряду с различными фирменными лекарственными формами.


В: Каковы общие ощущения при прекращении приема Неурана?

Нормативные документы акцентируют внимание на необходимой процедуре прекращения приема. Доза должна постепенно снижаться (титроваться) в течение минимум одной недели, поскольку резкое прекращение несет документированный риск увеличения частоты судорог.


В: Можно ли использовать Неуран подросткам или детям?

Да, официальные показания для Неурана разрешают его использование в качестве дополнительного лечения парциальных приступов у педиатрических пациентов в возрасте 3 лет и старше. Информация о безопасности для возрастной группы от 3 до 12 лет доступна.


В: Может ли Неуран ухудшить уже существующие заболевания?

Официальные предупреждения описывают повышенный риск серьезных побочных реакций в определенных группах пациентов. Например, тяжелое угнетение дыхания было задокументировано у лиц с основными нарушениями дыхания.


В: Почему в упаковке перечислено так много возможных побочных эффектов Неурана?

Регулирующие органы требуют, чтобы в упаковке лекарства были перечислены все нежелательные явления, которые наблюдались в ходе клинических испытаний с определенной минимальной частотой или выше. Это требование гарантирует, что пациентам предоставляется исчерпывающая информация о потенциальных проблемах безопасности.


В: Описаны ли в исследованиях какие-либо долгосрочные эффекты от приема Неурана?

Обзор доказательной базы отмечает, что основные контролируемые клинические исследования в первую очередь фокусировались на краткосрочных данных. Сравнительные доказательства с продолжительными периодами последующего наблюдения по сравнению с другими аналогичными препаратами ограничены.


В: Одобрен ли Неуран в странах за пределами США?

Да, регулирующие органы во многих международных юрисдикциях, включая Европейский Союз (EMA), Великобританию (MHRA), Канаду и Австралию (TGA), одобрили продукт для использования.


В: В чем цель «предупреждения в черной рамке» в инструкции к Неурану?

Предупреждение в черной рамке — это специальный нормативный механизм, требуемый FDA для привлечения особого внимания к конкретному, серьезному риску. Для Неурана это включает документированный риск суицидального поведения и мышления, связанный со всеми противоэпилептическими препаратами.


В: Как Неуран влияет на режим сна?

Официальные профили безопасности перечисляют сомноленцию (сонливость) как очень частый побочный эффект. Препарат также изучался в связи с нарушениями сна, связанными с болью, когда он может быть оценен для улучшения качества сна.


В: Обязательно ли принимать Неуран в одно и то же время каждый день?

Официальные правила дозирования требуют, чтобы интервал времени между любыми двумя дозами не превышал 12 часов. Это правило действует для поддержания постоянной концентрации лекарства в организме, что подразумевает острую необходимость в последовательном ежедневном графике.


В: Взаимодействует ли Неуран с гормональными контрацептивами?

Официальные обзоры лекарственных взаимодействий и фармакокинетические исследования утверждают, что Неуран не изменяет существенно концентрацию в плазме распространенных гормональных контрацептивов.


В: В чем разница между Неураном и его активным ингредиентом?

Регулирующие правила присвоения названий лекарственным средствам определяют Неуран как торговое название, данное лекарству его производителем. Термин габапентин — это непатентованное название, или название активного ингредиента.


В: Как быстро организм выводит Неуран из системы?

Выведение препарата из организма происходит непосредственно почками. У людей с нормальной почечной функцией клиренс происходит с периодом полувыведения от 5 до 7 часов — этот период увеличивается у пациентов с нарушением функции почек.


В: Каковы критерии пригодности для использования Неурана?

Пригодность для использования в первую очередь определяется официальными показаниями (одобренными применениями) и заявленными противопоказаниями (состояниями или причинами, по которым человек не должен использовать препарат), такими как известная гиперчувствительность к любому из его составляющих.


В: Показывают ли исследования, что Неуран лучше действует для определенных групп людей?

Нормативный профиль безопасности включает специальные примечания относительно популяционно-специфических рисков побочных эффектов, выделяя определенные эффекты, наблюдаемые у педиатрических пациентов (в возрасте 3–12 лет) и повышенный риск у пожилых людей.


В: Влияет ли на Неуран солнечный свет или тепло?

Официальная нормативная маркировка включает конкретные инструкции по хранению. Препарат требуется хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно между 20 °C и 25 °C (68 °F и 77 °F), для поддержания его качества.

Как следует хранить и утилизировать Neuran?

Неуран (габапентин) должен храниться в соответствии со специфическими нормативными требованиями для обеспечения качества и безопасности продукта.

Хранение и обращение

Препарат требует хранения при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F), с допустимыми отклонениями до 30 C. Продукт необходимо держать в оригинальной упаковке и плотно закрытым для защиты от влаги. Все формы лекарства должны храниться в недоступном для детей месте, в контейнере с защитой от вскрытия детьми.

Ограничение стабильности: Если таблетка с насечкой разделена пополам, неиспользованную половину необходимо выбросить, если она не будет принята в течение 28 дней после деления.

Инструкции по утилизации

Неиспользованное или просроченное лекарство следует сдать через официальную программу обратного приема лекарств. Если такая программа недоступна, препарат можно смешать с непривлекательным веществом (например, кофейной гущей или наполнителем для кошачьего туалета), поместить в герметичный пакет и утилизировать с бытовым мусором. Лекарство нельзя смывать в унитаз или сливное отверстие.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Neuran найден в:

A-Z Индекс: