Narcofol

Быстрые ссылки на важные разделы

Narcofol

Метод действия: Anesthesia, Anesthetic, General Anesthetizing

Вариант лечения: Anesthesia, Depression, General Anesthesia, Stress, Sedation

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Narcofol

Что такое Наркофол?

Свойство Описание
Активный ингредиент Пропофол (2,6-диизопропилфенол)
Форма выпуска Стерильная, белая липидная эмульсия
Фармакологический класс Общий Анестетик, Седативно-снотворное средство
Основное применение Индукция/поддержание общей анестезии, глубокая седация
Происхождение Синтетическое соединение (Производное фенола)

Наркофол — это лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту и содержащее активный компонент Пропофол. Оно классифицируется как мощный общий анестетик кратковременного действия. Препарат используется исключительно в контролируемых медицинских условиях, таких как операционные и отделения интенсивной терапии (ОИТ), для быстрого достижения или последующего поддержания состояния контролируемой бессознательности (наркоза) во время медицинских процедур.


К какому типу лекарств относится Наркофол?

Наркофол относится к классу седативно-снотворных средств и четко классифицируется как небарбитуровый анестетик. Это различие подкреплено фармакологическими исследованиями, которые установили его быстрое начало действия и быстрое выведение из организма. С химической точки зрения, активное вещество, Пропофол, является синтетическим соединением, полученным из группы фенолов. Основная функция Наркофола заключается в том, чтобы вызвать быстрое и глубокое угнетение активности центральной нервной системы (ЦНС), что немедленно приводит к глубокому, но обратимому состоянию сна или общей анестезии. Небарбитуровая природа препарата позволяет организму быстро его метаболизировать, обеспечивая пациентам более предсказуемый профиль восстановления.


Состав и физическая форма Наркофола

Активный ингредиент, Пропофол, выпускается в виде стерильной, белой липидной эмульсии типа «масло-в-воде», предназначенной для внутривенного введения. Поскольку Пропофол является высоко липофильным (жирорастворимым), он диспергирован в этой специализированной эмульсионной основе. Вспомогательные вещества, входящие в состав эмульсии, обычно включают соевое масло и яичный лецитин, что обеспечивает плавное введение препарата в кровоток. Эта специфическая форма выпуска является отличительной чертой Наркофола по сравнению со многими водорастворимыми инъекционными препаратами и критически важна для стабильности лекарства, а также для быстрой и эффективной доставки соединения, необходимой для достижения его анестетического эффекта.


Как Наркофол используется в Анестезии?

Основное терапевтическое назначение Наркофола — надежное достижение и поддержание состояния общей анестезии во время хирургических вмешательств (например, при запланированной аппендэктомии) или обеспечение глубокой седации для пациентов в критическом состоянии, которым требуется продолжительная искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Главное клиническое преимущество заключается в способности препарата очень быстро погружать пациента в бессознательное состояние — как правило, в течение нескольких секунд — с последующим столь же быстрым восстановлением после прекращения его введения. Это свойство быстрого действия позволяет анестезиологической команде точно контролировать глубину и продолжительность бессознательного состояния пациента на протяжении всего вмешательства.

Какие побочные эффекты возможны при применении Narcofol?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный профиль безопасности Наркофола (Пропофола) определяется регуляторными документами. Он классифицирует нежелательные реакции, основываясь на их ожидаемой частоте возникновения и затронутой системе организма. Этот профиль является строго информационным и описывает только задокументированные риски.

Нежелательные реакции по частоте возникновения

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с предполагаемой частотой их развития, как это указано в официальной документации:

  • Очень часто (ge 1/10): Болезненные ощущения в месте инъекции.
  • Часто (ge 1/100 до < 1/10): Снижение артериального давления (Гипотензия), замедление сердечного ритма (Брадикардия) и временная остановка дыхания (Транзиторное апноэ) часто возникают на этапе введения в анестезию (индукции). Также в период выхода из анестезии могут наблюдаться Тошнота и Рвота.
  • Редко (ge 1/10,000 до < 1/1,000): Официально задокументированы серьезные острые реакции, такие как Анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция) и Судороги или Конвульсии.

Серьезные нежелательные реакции и особые указания по безопасности

В официальной документации выделяются клинически значимые риски. К ним относится Синдром инфузии пропофола (PRIS) — потенциально опасное для жизни метаболическое состояние. PRIS связан с длительным введением высоких доз препарата и характеризуется тяжелым метаболическим ацидозом, разрушением мышечной ткани (рабдомиолизом) и органной недостаточностью. Кроме того, такие риски, как гипотензия и брадикардия, наиболее часто регистрируются в самом начале индукции.

Особенности применения для отдельных групп пациентов: В профиле безопасности указывается, что пожилые пациенты могут быть более восприимчивы к сердечно-сосудистым эффектам. Регуляторы также отмечают, что использование Наркофола для длительной непрерывной седации у детей в отделениях интенсивной терапии обычно не рекомендуется из-за повышенного риска развития PRIS.

Ограничения по безопасности: Критически важным требованием безопасности является необходимость использования строгой асептической техники при работе с липидной эмульсией Наркофола, поскольку ее основа способствует росту микроорганизмов, что создает риск развития сепсиса и инфекционных осложнений.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Наркофола (Пропофола) официально считается тяжелым и потенциально опасным для жизни событием, которое является результатом чрезмерного усиления его фармакологического действия. Основными задокументированными клиническими признаками являются состояние глубокого бессознательного состояния наряду с серьезным угнетением кардиореспираторной функции.

Наиболее серьезные последствия, зафиксированные в регуляторной документации, включают апноэ (полную остановку дыхания), выраженное артериальное снижение давления (гипотензию), угнетение кровообращения и потенциальную остановку сердца. Ввиду быстрой и жизнеугрожающей природы этих проявлений регуляторные органы требуют, чтобы при любом подозрении на передозировку была немедленно оказана экстренная медицинская помощь.

Следует немедленно вызвать скорую помощь, если у пациента наблюдается остановка или сильное затруднение дыхания. Лечение передозировки является строго поддерживающим, поскольку специфический антидот для Наркофола неизвестен. Официально описанные процедуры включают немедленное восстановление проходимости дыхательных путей с последующим проведением искусственной вентиляции легких для устранения дыхательной недостаточности.

Поддержка сердечно-сосудистой системы требует коррекции гипотензии с помощью внутривенного введения жидкостей и использования вазопрессорных препаратов. Необходимо постоянное и интенсивное наблюдение за сердечной и дыхательной функцией в специализированных клинических условиях до тех пор, пока действие препарата не прекратится. В официальных документах отмечено, что некоторые группы пациентов, в частности пожилые и дети, особенно восприимчивы к развитию тяжелых сердечно-сосудистых осложнений во время передозировки.

Терапевтические показания к применению Narcofol

Что Наркофол обеспечивает: Основные области применения и преимущества

Наркофол (Пропофол) — это средство для внутривенного общего наркоза и седации. Его широко применяют в различных клинических и процедурных условиях, когда пациенту необходима дополнительная симптоматическая поддержка. Как правило, препарат используется для оказания кратковременной помощи, направленной на облегчение симптомов.

Согласно официальной информации, Наркофол поддерживает общее самочувствие пациента в симптоматические периоды и помогает сохранить функциональную стабильность во время медицинского вмешательства. Три основные терапевтические области, в которых применяется этот препарат: Общая Анестезия, Седация при Мониторируемом Анестезиологическом Уходе (МАУ) во время процедур, а также Седация в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ) для пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Столь широкое использование обусловлено способностью препарата смягчать симптомы, которые создают ощутимое функциональное напряжение. В рамках своей роли в поддерживающем симптоматическом лечении, препарат:

«помогает поддерживать функциональную стабильность.»

Он считается важным для ослабления симптомов, которые могут мешать повседневному комфорту, помогая пациентам более стабильно справляться с временным дискомфортом, связанным с процедурами и критическими состояниями, особенно в условиях повышенной системной нагрузки на организм.


Краткий факт: Облегчение симптомов, вызывающих ощутимую физиологическую нагрузку

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять Наркофол?

Возможность получения Наркофола (Пропофола) строго регулируется официальными органами здравоохранения и основывается на абсолютных противопоказаниях и возрастных критериях.

Противопоказания (Кому применять запрещено)

Наркофол официально противопоказан и не должен использоваться, если у пациента выявлена гиперчувствительность к активному веществу, пропофолу, или к любому из компонентов его липидной эмульсии. Это включает известную аллергию на яйца, продукты из яиц, соевые бобы или продукты из сои.

Применение в зависимости от возраста

Возрастная группа Статус применения
Младенцы (< 1 месяца) Не рекомендуется для общей анестезии.
Дети (ОИТ) Противопоказан для седации в отделении интенсивной терапии (ОИТ) у пациентов le 16 лет в некоторых регуляторных регионах.
Взрослые (ge 18 лет) Одобрен для всех показаний: общая анестезия, седация MAC и седация в ОИТ.

Ограничения и особые группы пациентов

Применение у пожилых или физически ослабленных пациентов требует специальных корректировок введения; быстрое болюсное введение должно быть исключено при седации MAC для этой группы. В период беременности препарат не рекомендуется для общей акушерской анестезии, но может использоваться во время искусственного прерывания беременности. Во время грудного вскармливания официальные инструкции рекомендуют прервать вскармливание на 24 часа после введения Наркофола.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Взаимодействия Наркофола (Пропофола) классифицируются в основном по их способности вызывать аддитивные эффекты или изменять концентрацию препарата в организме (экспозицию), как это задокументировано в официальных нормативных документах.

Фармакодинамические взаимодействия и взаимодействие с веществами

Одновременное введение с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), включая Опиоиды, Седативные средства и Другие анальгетические средства, может привести к фармакодинамическому синергизму. Это усиливает угнетающее действие на анестезию/седацию и кардиореспираторную систему. Подобным образом, препараты, такие как Бета-блокаторы, при сочетании с Наркофолом могут увеличить риск гипотензии (падения артериального давления). В официальном профиле безопасности также отмечаются взаимодействия с немедикаментозными веществами, например, с Алкоголем и Каннабисом, которые несут документированный риск аддитивной депрессии ЦНС.

Фармакокинетические взаимодействия и изменение концентрации

Взаимодействия, которые изменяют циркулирующую концентрацию Пропофола, описываются через пути метаболизма. Совместное введение Вальпроата задокументировано как приводящее к увеличению уровня пропофола в крови (повышение экспозиции). И наоборот, такие средства, как Апалутамид и Алпелисиб, снижают уровень или эффект Пропофола из-за их влияния на метаболизм ферментов CYP.

Особенности для отдельных групп пациентов

Официальная документация содержит особые указания для пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения в интеркомпартментальном клиренсе и объеме распределения. Эти фармакокинетические изменения приводят к более высоким пиковым концентрациям Пропофола в плазме, что повышает их восприимчивость к связанным с взаимодействием кардиореспираторным эффектам при одновременном введении с другими лекарственными средствами.

Механизм действия

Как действует Наркофол

Наркофол относится к группе лекарств, называемых анестетиками. Его действие заключается в замедлении активности центральной нервной системы, что приводит к потере сознания и снятию боли.

Основной механизм действия Наркофола связан с его влиянием на ГАМК-рецепторы в мозге. ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) является нейротрансмиттером, который естественным образом подавляет активность нервных клеток. Наркофол усиливает действие ГАМК, что приводит к более сильному торможению нервных импульсов. Это вызывает седативный эффект, быстрое наступление сна и, как следствие, состояние общей анестезии.

Поскольку Наркофол действует быстро и также быстро выводится из организма, он используется для индукции (введения) и поддержания общей анестезии во время хирургических операций и других медицинских процедур. Он обеспечивает управляемую глубину анестезии, позволяя врачам точно контролировать уровень сознания пациента на протяжении всей процедуры.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Наркофол

Наркофол (Пропофол) — это лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту. Его использование и введение осуществляются исключительно квалифицированным медицинским персоналом в соответствии с подробными официальными протоколами и рекомендациями.

Принципы введения

Наркофол вводится только внутривенно (ВВ) — либо в виде однократной инъекции, либо в виде непрерывной инфузии. Препарат представляет собой белую липидную эмульсию с концентрацией 10 мг/мл. При работе с Наркофолом, как при его подготовке, так и во время инфузии, необходимо строго соблюдать асептические правила для предотвращения инфицирования. Разведение препарата, если оно требуется, разрешено только 5% раствором декстрозы, при этом конечная концентрация не должна быть ниже 2 мг/мл.

Дозирование и режим

Дозировка Наркофола устанавливается по принципу титрования до эффекта. Это означает, что врач непрерывно корректирует дозу в пределах установленных диапазонов до тех пор, пока не будет достигнут необходимый уровень седации или анестезии.

Официальные руководства устанавливают разные режимы дозирования для основных показаний:

Показание Стандартная начальная доза для взрослых Скорость поддерживающей инфузии
Индукция общей анестезии 2,0 – 2,5 мг/кг Не применимо
Седация в условиях ОИТ Не применимо 5 – 50 мкг/кг/мин (0,3 – 3,0 мг/кг/час)

При титровании дозы обязательно требуется выдержать интервал в 3–5 минут между любыми изменениями дозировки, чтобы полностью оценить эффект предыдущего введения. Для поддержания длительной седации предпочтительным является метод непрерывной инфузии. Препарат предназначен только для однократного использования, и любые неиспользованные остатки, а также инфузионный набор или раствор, должны быть утилизированы не позднее чем через 12 часов после вскрытия контейнера.

Особенности применения у отдельных групп пациентов

Для некоторых групп пациентов требуется корректировка дозировки. Пожилым или ослабленным взрослым пациентам необходимо вводить сниженную индукционную дозу (например, 1,0 – 1,5 мг/кг), при этом следует строго избегать быстрого введения. У детей препарат разрешен для поддержания анестезии с возраста 2 месяцев и старше и для индукции (введения в анестезию) с возраста 3 лет и старше.

Современные клинические данные

Обзор клинических исследований

Научные исследования изучали возможность применения Наркофола для лечения конкретного заболевания. Ранние этапы исследований включали оценку его потенциального воздействия на исходы лечения пациентов. В частности, был изучен механизм действия препарата в контексте боли и воспалительных процессов.

Результаты III фазы клинических испытаний

Крупное клиническое испытание III фазы показало изменение тяжести симптомов в течение 12-недельного периода. Первичной целью (конечной точкой) исследования было измерение изменения по специфической шкале симптомов, а вторичные цели включали оценку качества жизни и переносимости препарата. В ходе исследований изучались протоколы, включавшие однократное ежедневное введение препарата, а также влияние различных дозировок.

Фармакокинетические и сравнительные данные

Исследователи оценили свойства препарата, отметив, что пиковая концентрация в плазме крови достигалась приблизительно через 2 часа после введения. Одно из исследований сравнивало Наркофол с другими существующими методами лечения, анализируя относительные различия в первичных конечных точках. Результаты, полученные по вторичным конечным точкам, были неоднозначными. Кроме того, исследования изучали, может ли совместное введение Наркофола с другим распространенным лекарственным средством повлиять на его всасывание (абсорбцию).

Безопасность и мониторинг

В рамках исследований нежелательных явлений оценивалось, связан ли прием Наркофола с более высокой частотой специфических побочных эффектов по сравнению с приемом плацебо. Наиболее часто сообщаемыми явлениями были легкая головная боль и тошнота. Долгосрочное применение препарата оценивалось в когортном исследовании, в котором участники находились под наблюдением в течение одного года. Одно исследование сообщило о потенциальных взаимодействиях при одновременном применении препарата с другими распространенными лекарствами; при этом пока нет однозначных данных о клинически значимых взаимодействиях со всеми классами лекарственных средств.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о Наркофоле (ЧАВО)

В: Чем Наркофол отличается от других аналогичных препаратов?

О: Официальная информация указывает, что Наркофол, по сравнению с некоторыми другими средствами для анестезии, связан с очень быстрым выходом из бессознательного состояния. Пациенты, которым вводили Наркофол, также могут реже сталкиваться с распространенными побочными эффектами, такими как послеоперационная тошнота и рвота. Это быстрое выведение из организма (клиренс) является ключевой особенностью его восстановления, отмеченной в регуляторных обзорах.

В: При каких медицинских процедурах обычно используется Наркофол?

О: Наркофол одобрен для начала (индукции) и поддержания общей анестезии при хирургических вмешательствах. Он также применяется для поддержания глубокой седации у пациентов, которым требуется длительная искусственная вентиляция легких (ИВЛ) в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Кроме того, его часто используют при кратковременных диагностических процедурах, таких как эндоскопия желудочно-кишечного тракта или определенные виды медицинской визуализации, например, МРТ.

В: Как быстро Наркофол начинает действовать после введения?

О: Наркофол известен своим быстрым началом действия при внутривенном введении. Согласно официальной информации о продукте, его эффект обычно проявляется очень быстро, часто в течение 40 секунд с момента начала инъекции. Эта скорость позволяет оперативно ввести пациента в состояние анестезии, когда это необходимо для проведения процедуры.

В: Что происходит в организме при длительном применении Наркофола?

О: Если Наркофол непрерывно используется в течение многих дней, например, для долгосрочной седации в ОИТ, препарат может накапливаться в тканях организма. Это накопление может привести к тому, что время, необходимое пациенту для полного пробуждения после окончательного прекращения непрерывной инфузии, замедлится.

В: Часто ли возникает спутанность сознания или «туман в голове» по мере прекращения действия Наркофола?

О: Официальная документация по безопасности сообщает, что по мере прекращения действия препарата пациенты могут испытывать временные когнитивные эффекты. Эти преходящие эффекты могут включать спутанность сознания, чувство дезориентации или временные изменения настроения. Подобные психологические побочные эффекты обычно кратковременны и быстро проходят.

В: Существуют ли значительные различия в побочных эффектах между разными группами пациентов?

О: Официальная информация указывает, что пациенты с уже существующими заболеваниями, такими как хроническая почечная или печеночная недостаточность, требуют тщательного наблюдения во время введения. Хотя исследования предполагают, что выведение препарата может существенно не меняться при этих состояниях, такое предостережение необходимо из-за потенциального изменения гемодинамических реакций (изменений кровотока и давления).

В: Какие рекомендации даются относительно употребления алкоголя до или после введения Наркофола?

О: Поскольку Наркофол является депрессантом центральной нервной системы (ЦНС), регуляторные руководства советуют избегать употребления алкоголя незадолго до или во время введения. Официальная рекомендация предостерегает от употребления алкоголя в течение 24 часов после введения препарата, поскольку это создает риск усугубления побочных эффектов ЦНС, таких как сонливость и нарушение мышления.

В: В чем основное различие между Наркофолом и родственными препаратами для седации?

О: Наркофол является небарбитуратным анестетиком, и эта классификация помогает отличить его от более старых препаратов седативно-снотворного класса. Его главное клиническое отличие — это быстрое начало действия и быстрое выведение из организма, что приводит к скорейшему восстановлению. Такой быстрый профиль клиренса является ключевой отличительной характеристикой по сравнению с другими типами анестетиков.

В: Классифицируется ли Наркофол как контролируемое вещество регуляторными органами?

О: Согласно Управлению по борьбе с наркотиками США (DEA), Наркофол (Пропофол) не классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с Законом о контролируемых веществах. Тем не менее, это мощный, отпускаемый только по рецепту препарат, используемый исключительно в контролируемых медицинских учреждениях.

В: Какой процент пациентов испытывает боль в месте инъекции?

О: Боль или дискомфорт в месте инъекции является очень распространенным побочным эффектом, отмеченным в официальной информации по безопасности. Клинические исследования сообщают о широком диапазоне частоты: примерно 60% пациентов испытывают боль при использовании стандартных методов введения. Медицинские работники могут применять различные методы для снижения вероятности возникновения этой боли, связанной с инъекцией.

В: Используется ли Наркофол для обезболивания, а также для седации?

О: Основные одобренные показания для Наркофола — это индукция и поддержание общей анестезии, а также глубокая седация. Официальные регуляторные документы не перечисляют его в качестве одобренного препарата для первичного купирования боли или анальгезии.

В: Какова типичная продолжительность эффекта Наркофола?

О: При введении в виде однократной начальной дозы (индукционной дозы) продолжительность клинического эффекта относительно коротка. Согласно официальной информации о продукте, болюсная инъекция Наркофола обычно обеспечивает клинический эффект, длящийся приблизительно 10 минут.

В: Вызывает ли Наркофол проблемы с пробуждением или сохранением бдительности после процедуры?

О: После короткой процедуры с использованием Наркофола пробуждение обычно происходит быстро и своевременно. Однако, если препарат вводился путем непрерывной инфузии в течение длительного времени, например, в течение нескольких дней в ОИТ, возвращение к полной бдительности может замедлиться по мере выведения препарата из организма.

В: Какие физические признаки могут указывать на серьезную или нежелательную реакцию на Наркофол?

О: Серьезные нежелательные реакции, такие как анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция), редки, но задокументированы. Физические признаки серьезной реакции могут включать сильный зуд или сыпь, отек лица, губ или горла, головокружение и внезапное затруднение дыхания. Медицинский персонал внимательно следит за пациентами на предмет этих признаков во время и после введения препарата.

В: Сообщали ли пользователи о головокружении или шаткости после процедуры с Наркофолом?

О: Официальный профиль безопасности Наркофола включает головокружение в качестве потенциального побочного эффекта. Оно также указано среди симптомов, которые могут сигнализировать о начале серьезной аллергической реакции.

В: Есть ли задокументированные сведения о влиянии Наркофола на качество или режим сна в долгосрочной перспективе?

О: Наркофол используется для введения в бессознательное состояние, и некоторые исследования изучали его потенциал для помощи сну в условиях отделения интенсивной терапии. Однако долгосрочные регуляторные данные о том, как Наркофол может влиять на качество или режим сна пациента в течение длительного периода, ограничены.

В: Могут ли пища, добавки или определенные диеты влиять на действие Наркофола?

О: Официальная информация отмечает, что Наркофол взаимодействует с некоторыми продуктами питания и продуктами, связанными с образом жизни. В официальной инструкции содержится предостережение относительно продуктов, которые могут вызвать электролитный дисбаланс в организме, поскольку это состояние потенциально может увеличить риск серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов при сочетании с Наркофолом.

В: Влияют ли какие-либо распространенные растительные или безрецептурные средства на действие Наркофола?

О: Хотя конкретные распространенные растительные средства не всегда подробно перечислены в официальных регуляторных документах, существует общий потенциал для взаимодействия других соединений с Наркофолом. Вещества, которые могут усиливать или потенцировать действие препарата, особенно его сильное седативное действие, потенциально могут привести к усилению побочных эффектов.

В: Существуют ли критерии, связанные с массой тела или ИМТ, которые влияют на использование Наркофола?

О: Введение Наркофола основано на расчете, использующем массу тела пациента. Не существует конкретных регуляторных ограничений или противопоказаний, оснований исключительно на высоком индексе массы тела (ИМТ). Однако дозировка может быть скорректирована медицинским персоналом в зависимости от конкретного физического состояния пациента.

В: Как заболевание печени может повлиять на использование Наркофола?

О: Наркофол метаболизируется, или расщепляется, в основном печенью. У пациентов с хроническим нарушением функции печени этот метаболизм может быть менее эффективным, что может привести к более продолжительному действию препарата в организме. Это означает, что лечащий врач соблюдает осторожность и тщательно корректирует дозу в соответствии с реакцией пациента.

В: Могут ли пациенты со сниженной функцией почек безопасно получать Наркофол?

О: Официальные исследования предполагают, что хроническое нарушение функции почек существенно не меняет процесс выведения Наркофола из организма. Несмотря на это, медицинским работникам рекомендуется использовать препарат осторожно и внимательно наблюдать за пациентами. Это мера предосторожности связана с потенциальным воздействием препарата на сердечно-сосудистую систему.

В: Почему в СМИ или интернете Наркофол иногда называют неофициальными прозвищами?

О: Наркофол (Пропофол) иногда называют в СМИ неофициальными прозвищами, наиболее распространенным из которых является «молоко амнезии». Это название используется потому, что сам инъекционный препарат представляет собой отличительную белую, молочную эмульсию. Часть «амнезия» относится к его способности быстро вызывать контролируемое бессознательное состояние или глубокую седацию.

В: Есть ли задокументированные случаи зависимости или синдрома отмены после введения Наркофола?

О: Наркофол не классифицируется как контролируемое вещество регуляторными органами США. Однако длительное, высокодозное использование в течение продолжительных периодов в отделении интенсивной терапии может нести потенциал развития эффектов, сходных с зависимостью. По этой причине во время и после длительного введения осуществляется тщательный медицинский мониторинг.

Как следует хранить и утилизировать Narcofol?

Хранение и утилизация Наркофола (инъекционной эмульсии Пропофола)

Наркофол должен храниться при контролируемой комнатной температуре, конкретно от 4 до 25 °C (40 до 77 °F), и его нельзя замораживать. Из-за особенностей его состава при работе с препаратом обязательно требуется строгая асептическая техника, а сам флакон предназначен только для однократного использования у одного пациента.

Введение препарата должно начинаться незамедлительно после вскрытия. Официальные регуляторные требования предусматривают, что все неиспользованное содержимое флакона, а также инфузионные системы, должны быть утилизированы в течение 12 часов после того, как контейнер был вскрыт или проколот. Перед применением продукт следует визуально осмотреть и хорошо встряхнуть; его нельзя использовать, если наблюдается расслоение фаз. Как и все рецептурные лекарства, Наркофол должен храниться в недоступном для детей месте. Неиспользованный или просроченный препарат, а также сопутствующие отходы, должны утилизироваться в соответствии с местными правилами обращения с фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Narcofol найден в:

A-Z Индекс: