Miofree

Быстрые ссылки на важные разделы

Miofree

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Miofree

Что такое Миофри? Обзор препарата

Миофри (Miofree) — это лекарственный препарат, который относится к классу миорелаксантов центрального действия (или спазмолитиков). Его активным веществом является Тиоколхикозид. Основное назначение Миофри — купирование болевого синдрома и связанной с ним скованности, вызванных мышечными спазмами.


Параметр Описание
Активное вещество Тиоколхикозид (Thiocolchicoside, INN)
Формы выпуска Таблетки, капсулы, раствор для инъекций (ампулы), гель/крем для наружного применения
Фармакологическая группа Миорелаксант центрального действия / Спазмолитик
Основная цель применения Устранение мышечных спазмов и контрактур
Происхождение Полусинтетическое производное глюкозида

Сущность и отличительные особенности Миофри

Миофри является торговым наименованием, определяемым его единственным действующим компонентом — Тиоколхикозидом. Это вещество принадлежит к категории миорелаксантов центрального действия, которые признаны в клинической практике за их способность регулировать повышенные рефлексы в центральной нервной системе (ЦНС), вызывающие мышечную ригидность. Препарат преимущественно используется в ситуациях, требующих расслабления непроизвольных мышечных сокращений, например, после ортопедических операций или при спазмах, связанных с травмами. В химическом отношении Тиоколхикозид — это полусинтетический дериват глюкозида под названием Колхикозид, что отличает его структуру от простых обезболивающих средств. Во многих странах Миофри и его аналоги отпускаются исключительно по рецепту врача (Rx), что подчеркивает необходимость профессионального контроля при их применении.


Состав и общее терапевтическое действие Миофри

Состав препарата включает активный компонент Тиоколхикозид, интегрированный в несколько основных лекарственных форм. К ним относятся формы для приема внутрь (таблетки, капсулы) и формы для системного или местного воздействия (инъекции и гели/кремы). Такое разнообразие форм является важной особенностью. Главная цель терапевтического действия Миофри — способствовать снижению мышечного спазма и облегчению сопутствующих болезненных контрактур. Исследования подтверждают его противоспастическое действие, которое достигается за счет влияния на рефлекторные пути в спинном мозге. Этот направленный миорелаксирующий эффект помогает мышце выйти из состояния гипертонуса, способствуя восстановлению комфорта и гибкости.

Какие побочные эффекты возможны при применении Miofree?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

В данном разделе представлены официально зарегистрированные побочные реакции и характеристики безопасности препарата Миофри (содержащего тиоколхикозид), основанные исключительно на данных регулирующих органов.


Побочные реакции и их частота

Побочные реакции формально классифицируются по частоте, при этом многие эффекты документированы как Редкие или с Неизвестной частотой на основе клинических и постмаркетинговых данных. Эффекты в основном сгруппированы по следующим классам систем и органов:

  • Нарушения со стороны иммунной системы: Официально зарегистрированы такие реакции, как анафилактические реакции и ангионевротический отек.
  • Нарушения со стороны нервной системы: Возможные эффекты включают сонливость и, в серьезных случаях, возникновение судорог или судорожных приступов.
  • Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Задокументированы такие эффекты, как тошнота, рвота и диарея.

Серьезные реакции и регуляторные ограничения

Регуляторные документы включают анафилактический шок в перечень серьезных побочных реакций. Критическое ограничение безопасности включает официальное предупреждение о потенциальной генотоксичности (повреждении генетического материала клетки), связанной с действующим веществом.

Это ограничение приводит к конкретным исключениям для определенных групп населения:

Группа населения Официальный статус безопасности
Беременность и период грудного вскармливания Противопоказано
Дети и подростки Не рекомендуется для лиц младше 16 лет

Профиль безопасности препарата сформирован с учетом риска гиперчувствительности и необходимости строгого исключения применения в определенных группах населения из-за официально отмеченного потенциала генотоксичности.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обратиться за помощью

Официальные проявления передозировки и требуемые действия

В случае передозировки препаратом «Миофри» (Тиоколхикозид) регуляторные документы указывают, что основными острыми проявлениями являются признаки поражения пищеварительной системы, а именно диарея и рвота. Именно эти клинические картины задокументированы в официальной инструкции по медицинскому применению.

Меры помощи носят строго процедурный и поддерживающий характер, поскольку специфический антидот в нормативной документации не указан. Необходимое немедленное действие — обращение за медицинским наблюдением; рекомендуется мониторинг со стороны врача, а также предоставление симптоматического лечения и общих мер поддерживающей терапии.

Риски токсичности, связанные с превышением дозы

Профиль передозировки также включает серьезные опасения токсичности, связанные с превышением рекомендованной дозировки или продолжительности лечения. Официальные предупреждения подчеркивают, что воздействие препарата связано с риском анеуплоидии (нарушение нормального числа хромосом), что является установленным фактором риска для тератогенности (причинение вреда плоду), эмбрио/фетотоксичности и нарушения мужской фертильности.

Этот специфический генетический фактор риска обуславливает, что препарат противопоказан беременным женщинам, женщинам в период грудного вскармливания, а также женщинам детородного потенциала, которые не используют эффективные методы контрацепции. Общая официальная структура действий при передозировке направлена на купирование острых желудочно-кишечных симптомов при строгом избегании любых обстоятельств воздействия, связанных с серьезными, долгосрочными генетическими рисками.

Терапевтические показания к применению Miofree

Миофри — это лекарственное средство, которое содержит действующее вещество циклобензаприн. Оно применяется в клинических ситуациях, характеризующихся острыми или нестабильными симптомами, и используется во всех тех областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка.

Препарат актуален для облегчения мышечного спазма, связанного с острыми, болезненными нарушениями опорно-двигательного аппарата. Его часто назначают при состояниях, представляющих собой острые эпизоды, когда требуется кратковременная симптоматическая помощь.

Эта вспомогательная терапия помогает купировать группы симптомов, которые могут стать интенсивными или существенно нарушать качество жизни. Он обычно используется, когда необходимо дополнительное поддерживающее лечение для устранения мышечного спазма и сопутствующих ему проявлений, а именно: боли, болезненности при пальпации (повышенной чувствительности) и ограничения движений — то есть симптомов, мешающих повседневной деятельности. Таким образом, препарат помогает сохранить ощущение стабильности, когда симптомы наиболее выражены, и способствует общему облегчению симптоматической нагрузки.

«Эта вспомогательная терапия помогает купировать группы симптомов, которые могут стать интенсивными или существенно нарушать качество жизни».

Краткий факт: Может оказывать помощь при мышечном спазме.

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может использовать «Миофри»?

Пригодность для системного применения препарата «Миофри» (Тиоколхикозид) определяется строго.

Противопоказанные группы пациентов и состояния

«Миофри» формально противопоказан для ряда групп пациентов. Он не должен использоваться во время беременности, в период грудного вскармливания, а также женщинами детородного потенциала, не использующими эффективные методы контрацепции.

Препарат также противопоказан пациентам с установленной повышенной чувствительностью к действующему веществу, а также в случаях вялого паралича или мышечной гипотонии.

Ограничения по возрасту и применению

Использование ограничено взрослыми и подростками в возрасте 16 лет и старше. Он не должен применяться у детей младше 16 лет.

Рекомендации ограничивают его использование исключительно как краткосрочное вспомогательное лечение острых состояний. «Миофри» не рекомендуется для длительного лечения хронических заболеваний. Следует отметить, что безопасность и эффективность «Миофри» не изучались у пациентов с нарушениями функции почек или печени.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Препарат Миофри, в состав которого обычно входит НПВП Ацеклофенак и миорелаксант Тиоколхикозид, содержит предупреждения о взаимодействии, основанные на его активных компонентах.

Взаимодействующие вещества и классы препаратов

Категория Конкретное предупреждение о взаимодействии Контекст клинического воздействия
Другие НПВП / Кортикостероиды Совместное применение исключается Повышается риск развития язв желудочно-кишечного тракта или кровотечений.
Антикоагулянты (например, Варфарин) Усиление активности антикоагулянтов Повышенный риск кровотечений и кровоизлияний.
Литий / Дигоксин / Метотрексат Возможность повышения уровня в плазме Может привести к усилению токсичности этих совместно применяемых препаратов.
Антигипертензивные препараты / Диуретики Вероятность снижения эффективности Эффект снижения артериального давления может быть подавлен.
Циклоспорин Усиление нефротоксичности Повышается риск повреждения почек.
Депрессанты ЦНС / Алкоголь Необходимо избегать употребления алкоголя Может усиливать сонливость, головокружение и риск нежелательных явлений со стороны ЦНС.
Мифепристон Противопоказанная комбинация Препарат не следует принимать в течение двух недель после приема компонента Ацеклофенака.

Особое примечание о Тиоколхикозиде:

Известно, что этот компонент взаимодействует с депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), что часто приводит к усилению седативного эффекта. Пациентам, имеющим в анамнезе судорожные расстройства, следует избегать его применения из-за задокументированной просудорожной активности. Также применение препарата ограничено у женщин детородного потенциала, если не используются эффективные методы контрацепции.

Механизм действия

Модуляция спинальных тормозных путей

Механизм действия Миофри (тиоколхикозид) является центральным, затрагивая ключевые тормозные пути в центральной нервной системе, в частности, в спинном мозге и центрах головного мозга. Соединение действует в системах, где доминируют тормозные нейротрансмиттеры, проявляя высокое сродство к рецепторам, включая ГАМК-А-рецептор и глициновые рецепторы. Приводя в действие эти механизмы, препарат инициирует последовательности сигналов, которые способствуют модуляции эфферентной двигательной сигнализации, исходящей из центральной нервной системы.


Центральная регуляция мышечного тонуса

Препарат напрямую влияет на биологический процесс мышечной контрактуры на системном уровне. Имитируя или усиливая эффект тормозных нейротрансмиттеров в спинном мозге, он модифицирует ранние молекулярные этапы, чтобы ослабить распространение эфферентных сигналов в пределах двигательных путей. Это действие способствует изменению тоничности в волокнах скелетных мышц.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Миофри: Официальные рекомендации по применению

Миофри, действующим веществом которого является тиоколхикозид, разрешен к применению в качестве вспомогательного (адъювантного) лечения. Его использование строго регламентируется руководящими принципами, установленными регулирующими органами, которые жестко ограничивают дозировку, частоту и продолжительность курса. Это необходимо для обеспечения применения препарата исключительно в острых, краткосрочных ситуациях.


Область применения и правила дозирования

Лекарственное средство выпускается в нескольких формах, включая препараты для перорального, внутримышечного (ВМ) и наружного (местного) применения. Дозы для системного введения четко определены с целью предотвращения чрезмерного воздействия на организм:

Способ введения Разовая доза / Частота Максимальная продолжительность курса
Перорально (Таблетки/Капсулы) 8 мг дважды в день (каждые 12 часов) 7 последовательных дней
Внутримышечно (Инъекции) 4 мг дважды в день (каждые 12 часов) 5 последовательных дней

Максимально рекомендованная суточная доза не должна превышать 16 мг для пероральных форм и 8 мг для форм ВМ введения.


Требования к возрасту и процедуре

Правила для возрастных групп: Системные формы препарата разрешены к применению исключительно для взрослых и подростков в возрасте 16 лет и старше. Препарат не предназначен для использования у пациентов младше указанного возраста.

Способ приема: Пероральные формы, такие как таблетки, следует проглатывать, запивая стаканом воды. Внутримышечное введение должно осуществляться под профессиональным медицинским наблюдением.

Общий порядок применения: Эти инструкции устанавливают обязательный протокол кратковременного использования. Любое системное применение ограничено максимум одной неделей или менее, в зависимости от способа введения. Следует категорически избегать длительного применения или превышения установленной дозы.

Современные клинические данные

«Миофри»: Последние клинические данные

В этом разделе приводится краткое изложение исследований, касающихся оценки соединения при мышечно-скелетных заболеваниях, с сохранением нейтрального и основанного на доказательствах тона.


Обзор клинических исследований

Исследование основывалось на предположении, что данное соединение может воздействовать на специфические рецепторы, сигнализирующие о боли. Изучение проводилось с участием лиц с хроническим мышечно-скелетным дискомфортом.

  • Рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) II фазы, включающее 200 участников, оценивало маркеры воспаления в контексте применения соединения в течение 12 недель. Основной конечной точкой была оценка изменения показателей боли между группой лечения и группой плацебо.
  • Другое исследование, открытое расширенное испытание, изучало подвижность суставов в группе, получавшей соединение в сочетании с физиотерапией. В этом исследовании приняли участие 150 участников, и оно сфокусировалось на сроках наступления любых наблюдаемых изменений симптомов в течение первых трех недель лечения.

Результаты и профиль переносимости

Доклинические исследования предоставили теоретическую основу для оценки соединения, что легло в основу дизайна клинических испытаний на людях.

  • Исследователи изучали взаимосвязь между применением препарата и возможностью отказа от определенных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для оценки изменения симптомов, сообщаемого пациентами.
  • Пост-хок анализ исследовал, существует ли корреляция между более высокими начальными дозами и большей степенью наблюдаемого изменения симптомов. Полученные данные были неоднородными, что позволяет предположить, что начальный ответ может не зависеть от дозы у всех изученных участников.

Данные о безопасности, предоставленные исследователями, были получены в основном из 12-недельного РКИ. Группа лечения сообщила о возникновении таких распространенных явлений, как легкий желудочно-кишечный дискомфорт и преходящее головокружение во время исследования. Исследователи отметили, что наблюдаемая переносимость согласуется с данными исследований соединений, нацеленных на аналогичные рецепторы.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Миофри (FAQ)


В: Как быстро можно ожидать проявления эффекта Миофри после приема?

О: Согласно официальной информации о продукте, максимальная концентрация активного вещества в кровотоке обычно достигается примерно через один час после приема пероральной формы, такой как таблетка или капсула. Если лекарство вводится в виде внутримышечной инъекции, пиковая концентрация обычно достигается быстрее, примерно через 30 минут. Это время отражает момент, когда в кровотоке измеряется самая высокая концентрация препарата.

В: Как долго обычно сохраняется эффект Миофри в организме?

О: Регуляторные данные указывают на то, что активный метаболит этого лекарства имеет относительно длительный период полувыведения, что означает, что вещество остается в организме в течение значительного периода. Однако официальные документы не предоставляют конкретной продолжительности эффекта для ожиданий пациента. Применение этого лекарства строго ограничено коротким курсом от 5 до 7 дней, как это определено протоколом введения.

В: Почему Миофри иногда назначают при таких состояниях, как кривошея или боль в пояснице?

О: В официальных документах указано, что это лекарство показано для вспомогательного лечения болезненных мышечных контрактур, связанных с острыми состояниями позвоночника. Это охватывает непроизвольные мышечные сокращения, которые могут возникать при таких проблемах, как острая боль в пояснице или кривошея. Оно предназначено для обеспечения противоспазматического действия в этих случаях.

В: Вызывает ли Миофри головокружение или сонливость, влияющие на мой ежедневный распорядок?

О: Да, официальная информация о продукте указывает на то, что это лекарство может вызвать сонливость (со́мноленцию). Из-за этого потенциального эффекта пациентам рекомендуется проявлять осторожность при выполнении задач, требующих умственной бдительности, таких как вождение или работа с тяжелыми механизмами. По этой причине пациентов предупреждают о необходимости соблюдать осторожность при вождении или работе с тяжелыми механизмами.

В: Рекомендуются ли какие-либо конкретные изменения образа жизни при приеме Миофри, например, избегание определенных действий?

О: Официальные предупреждения гласят, что во время лечения не рекомендуется употребление алкоголя из-за повышенного риска сонливости и головокружения. Кроме того, женщины детородного возраста обязаны использовать эффективные средства контрацепции во время приема этого лекарства. Это важные ограничения безопасности, связанные с лечением.

В: Взаимодействует ли Миофри с распространенными безрецептурными болеутоляющими средствами, такими как парацетамол или ибупрофен?

О: Если ваша лекарственная форма включает НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат), требуется осторожность при одновременном приеме других НПВП, например, ибупрофена, поскольку это повышает риск проблем с желудком или кровотечений. Однако Парацетамол (Ацетаминофен) обычно не указан как противопоказание в комбинации с этим лекарством. Важно, чтобы пациенты ознакомились с конкретной этикеткой продукта для получения полной информации о взаимодействиях.

В: Можно ли принимать Миофри с моими ежедневными витаминными добавками или травяными сборами?

О: Регуляторные указания последовательно советуют пациентам информировать своего лечащего врача обо всех продуктах, которые они в настоящее время используют. Это включает витамины, растительные средства и пищевые добавки, поскольку потенциал для взаимодействия с назначенными лекарствами существует. Эта процедура применяется для определения потенциальных рисков взаимодействия.

В: Какова классификация безопасности Миофри в отношении вождения или работы с механизмами?

О: Официальная информация о безопасности препарата советует соблюдать осторожность в отношении вождения и работы с механизмами. Поскольку лекарство может вызвать со́мноленцию (сонливость), не рекомендуется выполнение задач, требующих умственной бдительности. Из-за этого риска рекомендуется проявлять осторожность при выполнении задач, требующих высокой умственной бдительности, таких как вождение или работа с тяжелыми механизмами.

В: Безопасен ли Миофри для использования у пожилых пациентов (например, старше 70 лет)?

О: Лекарство одобрено только для взрослых и подростков в возрасте 16 лет и старше. Официальные регуляторные инструкции, как правило, не включают конкретных корректировок дозировки или уникальных предупреждений о безопасности, которые применяются только к пожилому населению. Его использование ограничивается тем же краткосрочным протоколом, который определен для всех взрослых.

В: Какова официальная информация о потенциальном влиянии Миофри на мужскую фертильность?

О: Официальные доклинические данные указывают на то, что метаболит препарата обладает свойством, известным как анеугенность. Это открытие предполагает, что метаболит может быть фактором риска нарушения фертильности у мужчин. Эта информация основана на исследованиях, проведенных до использования у человека.

В: Каковы признаки серьезной аллергической реакции на Миофри, на которые я должен обратить внимание?

О: Серьезные нежелательные реакции официально задокументированы и включают анафилактический шок и ангионевротический отек. Признаки серьезной аллергической реакции, на которые следует обратить внимание, включают отек лица, губ, горла или языка, или развитие тяжелой крапивницы (уртикарии). Немедленная медицинская помощь является обязательным курсом действий при возникновении этих симптомов.

В: Содержит ли Миофри какие-либо ингредиенты, которые можно спутать со стероидом?

О: Официальные документы на продукт подтверждают, что активное вещество, тиоколхикозид, классифицируется как миорелаксант центрального действия. Это вещество является полусинтетическим производным природного глюкозида. Регуляторными органами оно не классифицируется как стероид.

В: Что произойдет, если я пропущу запланированную дозу Миофри?

О: Регуляторные инструкции предполагают, что пропущенную дозу можно принять, как только о ней вспомнили. Однако, если почти наступило время для следующей запланированной дозы, пропущенную дозу следует полностью пропустить. Это стандартное руководство, позволяющее избежать приема двойной дозы для сохранения целостности предписанного графика.

В: Существуют ли различные дозировки или версии Миофри (например, 4 мг против 8 мг), и в чем разница?

О: Регуляторные документы показывают, что для разных путей введения требуются разные дозировки. Дозировка 8 мг обычно предназначена для пероральной формы (таблетка или капсула), а дозировка 4 мг обычно предназначена для внутримышечной (ВМ) инъекции. Максимальные суточные дозы строго определены для каждого конкретного пути введения.

В: Имеет ли значение время суток при приеме Миофри для контроля потенциальных побочных эффектов?

О: Пероральная доза обычно назначается для приема дважды в день, что обычно означает примерно каждые 12 часов. Эта частота помогает поддерживать стабильные терапевтические уровни. Постоянный график разработан для поддержания терапевтических уровней, одновременно помогая контролировать известный потенциал сонливости (со́мноленции).

В: Необходимо ли принимать Миофри с пищей, и почему?

О: Пероральное лекарство необходимо проглотить, запивая стаканом воды. Официальные документы, как правило, не устанавливают явных ограничений относительно времени приема пищи. Тем не менее, прием лекарства с пищей может быть рекомендован для минимизации риска желудочно-кишечных побочных эффектов, особенно если ваша лекарственная форма включает компонент НПВП.

В: Может ли Миофри вызвать изменения настроения или режима сна (например, бессонницу)?

О: Наиболее часто задокументированным влиянием на режим сна является со́мноленция (сонливость). Официальные регуляторные документы, как правило, не перечисляют бессонницу (трудности с засыпанием) или специфические изменения настроения в качестве распространенных нежелательных явлений.

В: Какие ингредиенты в Миофри могут вызвать кожную сыпь или зуд?

О: Официальная информация о безопасности перечисляет определенные нежелательные явления, связанные с иммунной системой. К ним относятся крапивница (уртикария) и генерализованный зуд (прурит), которые задокументированы как возможные побочные эффекты. Это симптомы потенциальной аллергической реакции.

В: Известны ли какие-либо взаимодействия Миофри с продуктами питания?

О: Официальные регуляторные документы требуют осторожности в отношении употребления алкоголя во время лечения. Помимо этого, специфические взаимодействия с общими продуктами питания не часто перечисляются в информации о продукте.

В: Какова официальная информация об использовании Миофри у людей с заболеваниями сердца?

О: Если продукт является комбинированным препаратом, включающим компонент НПВП, официальные предупреждения советуют, что требуется осторожность при использовании у пациентов с ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Это связано с потенциальным риском серьезных сердечно-сосудистых событий, обычно ассоциированных с НПВП.

В: Каков процесс безопасного прекращения лечения Миофри?

О: Лечение этим лекарством обязательно является краткосрочным (максимум 5–7 дней). Поскольку официальная регуляторная литература не указывает на потенциал зависимости или синдрома отмены, процесс безопасного прекращения лечения заключается в простом прекращении использования после завершения полного предписанного курса.

В: Может ли Миофри повлиять на результаты анализов крови, например, на уровень ферментов печени?

О: Серьезные нежелательные явления, задокументированные в регуляторных источниках, включают потенциальное повреждение печени (иногда обозначаемое желтухой). Следовательно, мониторинг функции печени с помощью анализов крови (например, уровня ферментов печени) может потребоваться в связи с использованием этого лекарства.

В: Есть ли какие-либо известные взаимодействия Миофри с оральными контрацептивами?

О: Лекарство строго противопоказано женщинам детородного возраста, если они не используют эффективную контрацепцию из-за риска генотоксичности. Однако не установлено взаимодействия, которое указывало бы на то, что само лекарство снижает эффективность оральных контрацептивов.

В: Есть ли известные проблемы с приемом Миофри, если у человека непереносимость лактозы?

О: Пероральные лекарственные формы этого препарата часто содержат лактозу в качестве неактивного ингредиента (вспомогательного вещества). В связи с этим пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как полная недостаточность лактазы или непереносимость галактозы, рекомендуется не принимать пероральную форму.

В: Может ли Миофри ухудшить существующий кислотный рефлюкс или изжогу?

О: Препарат, в частности его потенциальный компонент НПВП, несет задокументированный риск желудочно-кишечных язв и кровотечений. Поэтому официальные предупреждения советуют использовать его с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе желудочно-кишечные расстройства, такие как кислотный рефлюкс или изжога.

Как следует хранить и утилизировать Miofree?

Как хранить и утилизировать «Миофри»

Официальные требования к хранению и утилизации препарата «Миофри» строго определены для поддержания его стабильности и безопасности.

Условия хранения

Температура: Храните препарат при контролируемой комнатной температуре, как правило, от 20 C до 25 C, или, в некоторых регионах, ниже 30 C. Защищайте от замораживания и чрезмерного нагревания.

Защита: Держите лекарство в оригинальной упаковке, надежно закрытой. Храните его в прохладном, сухом месте, защищенном от света и влаги.

Безопасность и утилизация

Безопасность детей и домашних животных: Храните в недоступном для детей и домашних животных месте; размещайте в надежном месте, поскольку упаковка может не быть защищенной от детей.

Утилизация: Не выбрасывайте неиспользованный или просроченный продукт в бытовой мусор или в канализацию (унитаз или раковину). Воспользуйтесь программой возврата лекарств (если доступна) или смешайте препарат с нежелательным веществом (например, с грязью) перед тем, как запечатать и утилизировать его.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Miofree найден в:

A-Z Индекс: