Milrinone

Быстрые ссылки на важные разделы

Milrinone

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Milrinone

Милринон: Определение и Фармакологический Класс

Милринон — это мощный синтетический (неприродный) препарат, состоящий из единственного активного компонента, который используется для повышения эффективности работы сердечной мышцы в критических периодах. Препарат классифицируется как ингибитор фосфодиэстеразы-3 (ФДЭ3) и относится к фармакологической группе, известной как инодилататоры. Активным веществом является сам Милринон, который химически представляет собой B-пиридиловое производное. Благодаря этой структуре он действует независимо от более старых средств — он не является ни катехоламином, ни сердечным гликозидом. Фармакологические данные подтверждают, что такой неадренергический механизм действия может обеспечивать значимое преимущество для определенных профилей пациентов.

Назначение и Механизм Действия

Общая терапевтическая цель Милринона состоит в обеспечении быстрой и необходимой гемодинамической поддержки ослабленного сердца в краткосрочном периоде. Его функция основана на уникальном действии инодилататора, сочетающем два эффекта:

  • Положительный инотропный эффект, который усиливает сократительную способность сердца.
  • Вазодилатация, которая способствует расслаблению и расширению кровеносных сосудов.

Этот двойной механизм позволяет сердцу более мощно перекачивать кровь, одновременно снижая сопротивление, которое оно встречает в сосудах, что приводит к значительному увеличению сердечного выброса.

Фармацевтическая Форма и Способ Введения

Милринон — это рецептурное лекарственное средство, которое всегда поставляется в виде прозрачного, стерильного раствора на водной основе, предназначенного для немедленного использования только в условиях стационара. Препарат должен вводиться парентерально (в обход пищеварительной системы) с помощью контролируемой внутривенной инъекции или непрерывной инфузии (капельницы). Этот путь введения, в отличие от пероральных форм, обеспечивает быструю доставку и высокую биодоступность, что клинически признано критически важным для купирования остро декомпенсированного сердечного статуса.

Какие побочные эффекты возможны при применении Milrinone?

Профиль безопасности Милринона преимущественно определяется его влиянием на сердечно-сосудистую систему. Классификация побочных реакций основывается на частоте документированных случаев, выявленных в ходе клинических испытаний и пострегистрационного наблюдения. Эта информация получена из официальных документов регулирующих органов (таких как FDA и EMA).

Классификация Нежелательных Реакций

Наиболее значимые и часто регистрируемые нежелательные реакции связаны с нарушениями со стороны сердца и нарушениями со стороны сосудов.

  • Частые Реакции (Common): К официально перечисленным частым реакциям относятся гипотензия (снижение артериального давления) и головная боль. Определенные нарушения сердечного ритма, такие как желудочковая эктопическая активность, также классифицируются как частые.
  • Нечастые Реакции (Uncommon): К нечасто сообщаемым реакциям относятся более серьезные нарушения ритма, в том числе фибрилляция желудочков, а также тромбоцитопения (низкий уровень тромбоцитов), гипокалиемия (низкий уровень калия в крови) и стенокардия (боль в груди).

Важные Аспекты Безопасности

К наиболее серьезным задокументированным нежелательным реакциям относятся угрожающие жизни желудочковые аритмии, включая двунаправленную веретенообразную желудочковую тахикардию (Torsades de Pointes). Кроме того, официальные инструкции содержат четкие ограничения, касающиеся продолжительности введения. Не доказана безопасность или эффективность препарата при лечении, превышающем 48 часов. Длительное пероральное применение препарата было ассоциировано с риском внезапной смерти.

Примечания по Безопасности для Отдельных Групп Пациентов

Официальные руководства содержат специальные указания для некоторых групп пациентов. У пациентов с нарушением функции почек наблюдается замедление выведения препарата (удлиняется период полувыведения). У новорожденных отмечено значительное повышение риска развития тромбоцитопении (снижения тромбоцитов) с увеличением продолжительности инфузии. Милринон официально противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к данному лекарственному средству или тем, кто страдает тяжелыми обструктивными заболеваниями аортального или легочного клапанов.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Необходимость Экстренной Помощи

Профиль передозировки Милринона определяется чрезмерным усилением его известных фармакологических эффектов. Основным задокументированным проявлением передозировки является чрезмерное снижение артериального давления, что может привести к значительной гипотензии. Кроме того, существует документированный риск развития неблагоприятных сердечных событий, включая различные желудочковые и наджелудочковые аритмии, например, неустойчивую желудочковую тахикардию.

Ввиду потенциальной серьезности осложнений официальные инструкции подчеркивают два критически важных требования к обеспечению безопасности пациента. Во-первых, должна быть немедленно доступна возможность для экстренного лечения потенциальных сердечных событий, включая угрожающие жизни желудочковые аритмии. Во-вторых, если возникает чрезмерная гипотензия, неотложным действием является немедленное снижение скорости или временное прекращение инфузии Милринона до тех пор, пока состояние пациента не стабилизируется.

Специфический антидот для нейтрализации эффектов передозировки Милринона неизвестен; следовательно, в качестве симптоматического лечения должны быть предприняты общие меры поддержания кровообращения. Обязательным требованием является проведение постоянного электрокардиографического мониторинга (ЭКГ) для своевременного обнаружения нарушений ритма. Особое внимание уделяется пациентам с нарушением функции почек, поскольку их состояние увеличивает период полувыведения препарата, повышая вероятность его накопления и связанной с этим токсичности.

Терапевтические показания к применению Milrinone

Милринон — это лекарственное средство, специально разработанное для краткосрочного, неотложного облегчения и поддерживающего лечения тяжелых проявлений определенных заболеваний сердца. Он применяется в клинических условиях у пациентов, столкнувшихся с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью, и может способствовать поддержанию стабильности в период обострения симптомов.

Информация, касающаяся терапевтического использования Милринона, основана на официальных медицинских руководствах. В целом, этот препарат играет важную роль в снижении общего бремени симптомов в условиях, требующих интенсивного наблюдения и помощи.

Облегчение Тягостных Симптомов при Острой Сердечной Недостаточности

Данное лекарство часто используется при состояниях, характеризующихся периодами усиления симптомов, связанных с сердечной недостаточностью. Милринон обеспечивает поддерживающий терапевтический эффект, воздействуя на такие интенсивные или дезорганизующие проявления, как внезапное затруднение дыхания (одышка). Это вмешательство обычно применяется для оказания краткосрочной симптоматической помощи и содействует поддержанию комфорта пациента во время этих сложных эпизодов. Милринон также применяется в случаях, когда наблюдается повышенный дискомфорт или напряжение, связанное с симптомами функционального стресса сердечно-легочной системы.


Краткая справка: Краткосрочная симптоматическая помощь Милринон обычно используется для оказания краткосрочной симптоматической помощи в те фазы, когда проявления болезни временно становятся чрезмерными, обеспечивая поддерживающее облегчение при усилении дискомфорта.

Показания и ограничения к применению

Условия Применимости Милринона

Возможность использования Милринона строго определяется официальными документами, которые четко разделяют категории пациентов, которым разрешено его введение, и тех, кому оно запрещено.

Абсолютные Противопоказания

Милринон противопоказан и не должен применяться у пациентов с установленной гиперчувствительностью к данному лекарству или к другим химически схожим бипиридинам. Использование также запрещено для пациентов с тяжелыми, ранее существовавшими обструктивными заболеваниями клапанов сердца, включая аортальный или легочный клапанный стеноз и гипертрофический субаортальный стеноз.

Ограниченное и Условное Применение

Группа Пациентов Официальный Статус Основание для Ограничения
Нарушение функции почек Условное использование Требуется корректировка скорости введения для предотвращения накопления препарата в организме.
Педиатрические пациенты Эффективность не установлена Безопасность и эффективность для этой группы не были подтверждены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Беременность / Кормление грудью Условное использование Применение во время беременности требует тщательной оценки потенциального риска и пользы (Категория C); рекомендуется проявлять осторожность в период грудного вскармливания.

Кроме того, препарат не рекомендуется пациентам в острой фазе после инфаркта миокарда в связи с недостатком клинических данных. Безопасность и эффективность инфузий, продолжающихся дольше 48 часов, не были установлены регулирующими органами.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарствами и Продуктами

Химическая Несовместимость и Ограничения Введения

Совместное введение Милринона с некоторыми другими растворами строго ограничено ввиду химической несовместимости. Инъекционный раствор Милринона запрещено вводить в ту же внутривенную линию, что и инфузии Фуросемида или Бикарбоната натрия. Это ограничение классифицируется в официальных документах как абсолютное правило, касающееся времени введения, поскольку происходит немедленная, видимая химическая реакция, приводящая к образованию осадка. Данная несовместимость требует использования отдельных инфузионных линий или тщательного промывания линии между введениями.

Фармакодинамические и Физиологические Взаимодействия

Регуляторные данные подчеркивают взаимодействия, основанные на суммировании физиологических эффектов. Документально подтверждено, что Милринон обладает аддитивным инотропным эффектом (усиление сокращения) при одновременном введении с Дигиталисными гликозидами. Тем не менее, эта комбинация не приводит к увеличению риска токсического действия гликозидов. Милринон также вызывает небольшое сокращение времени проведения в атриовентрикулярном (АВ) узле, что отмечается как фактор риска ускорения частоты желудочковых сокращений у пациентов с неконтролируемым трепетанием или фибрилляцией предсердий.

Совместное применение с Диуретиками (мочегонными средствами) может привести к усилению диуреза вследствие улучшения работы сердца, что иногда требует уменьшения дозы диуретика. Особое требование по управлению взаимодействием состоит в том, что гипокалиемия (снижение уровня калия), которая может быть вызвана диуретиками, должна быть скорректирована до начала или во время применения Милринона, поскольку этот электролитный дисбаланс повышает риск развития аритмий у пациентов, принимающих дигиталис. Официальные документы не содержат информации о взаимодействии Милринона с пищей, алкоголем или общими метаболическими ферментативными системами (CYP).

Механизм действия

Принцип Действия Милринона


Блокирование Фосфодиэстеразы-3 (ФДЭ3)

Действие Милринона начинается с того, что он выступает в роли селективного ингибитора фермента ФДЭ3. Этот фермент обнаруживается как в клетках сердечной мышцы, так и в стенках кровеносных сосудов. Блокируя ФДЭ3, препарат предотвращает разрушение (гидролиз) ключевого внутриклеточного посредника, циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что приводит к увеличению его концентрации. Этот молекулярный процесс активирует последующий сигнальный каскад, который фундаментально определяет физиологическое влияние лекарства на организм.


Усиление Силы Сердечных Сокращений и Снижение Сопротивления Сосудов

Рост концентрации цАМФ в клетках сердечной мышцы активирует Протеинкиназу А (ПКА), которая, в свою очередь, способствует поступлению и высвобождению ионов кальция (Ca^2+), необходимых для мышечного сокращения. Благодаря этому механизму непосредственно достигается положительный инотропный эффект, то есть увеличение силы сокращения миокарда.

Параллельно, повышенный уровень цАМФ в стенках сосудов запускает иной каскад реакций, опосредованный ПКА, который приводит к инактивации фермента, необходимого для сокращения гладкой мускулатуры. Это действие вызывает расслабление и расширение как общих, так и легочных кровеносных сосудов, что известно как вазодилатация и приводит к снижению сопротивления кровообращению.


Двойной Инодилататорный Механизм

Одновременное увеличение сократительной силы сердца и снижение сопротивления в сосудистой системе определяет двойной инодилататорный механизм действия Милринона. Важно отметить, что это действие является неадренергическим, то есть оно осуществляется независимо от адреналиновых рецепторов организма или присутствующих катехоламинов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Милринона: Официальные Правила Введения

Милринон — это препарат строго для краткосрочного использования, и официальные клинические руководства подчеркивают, что продолжительность его введения не должна безопасно превышать 48 часов. Его использование строго ограничено специализированными стационарами неотложной помощи, поскольку требуется обязательное тщательное гемодинамическое и клиническое наблюдение за пациентом.


Официальный Путь и Режим Введения

Лекарство вводится только внутривенно (ВВ) и осуществляется по точному, зависящему от веса пациента, двухэтапному плану, описанному в официальных документах:

  • Нагрузочная доза: Рассчитанная однократная доза 50 мкг/кг (микрограммов на килограмм) вводится медленно в течение 10 минут.
  • Поддерживающая инфузия: Начинается немедленно после нагрузочной дозы в виде непрерывного внутривенного вливания (капельницы) со стандартной скоростью от 0,375 до 0,75 мкг/кг/мин. Общая доза, вводимая в течение суток, официально ограничена и не должна превышать 1,13 мг/кг за 24 часа.

Приготовление и Специальные Условия

Официальные инструкции предписывают, что поддерживающая инфузия должна быть приготовлена путем разведения с использованием совместимых внутривенных растворов, таких как 0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы. Для обеспечения точной и контролируемой скорости введения необходимо использовать калиброванный электронный контролирующий инфузионный насос.

Корректировка Дозировки

Ключевым элементом протокола введения является корректировка скорости поддерживающей инфузии для пациентов с нарушением функции почек. Клинические руководства требуют снижения скорости инфузии для лиц, чей клиренс креатинина (CrCl) составляет 50 мл/мин или ниже, что необходимо для надлежащего выведения препарата из организма.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований Милринона


Данные об использовании при острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Исследования были сосредоточены на изучении краткосрочного внутривенного введения Милринона у взрослых, госпитализированных в связи с острым обострением тяжёлой хронической сердечной недостаточности. Исследовательская база включает рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) и крупные мета-анализы, которые изучали применение препарата в этих группах госпитализированных пациентов. В ходе исследований отслеживались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, с особым акцентом на острые гемодинамические параметры — измерения, которые показывают, как сердце перекачивает кровь и как она движется по сосудам.

Непосредственно после введения препарата в исследованиях были зафиксированы быстрые изменения в работе сердца, измеряемые с помощью гемодинамического мониторинга. Однако при оценке долгосрочных исходов (таких как выживаемость или частота повторных госпитализаций) по сравнению со стандартным лечением, полученные данные оказались неоднозначными. Качество доказательств варьируется в разных исследованиях, и некоторые крупные работы не выявили измеримой разницы по этим ключевым конечным точкам.


Данные о предотвращении Синдрома низкого сердечного выброса у детей

Милринон также изучался в очень специфической группе: новорождённые, младенцы и маленькие дети, подверженные высокому риску развития осложнения — Синдрома низкого сердечного выброса (СНСВ) — сразу после сложных операций на сердце.

В этом исследовании использовались плацебо-контролируемые РКИ для мониторинга физиологического напряжения или стресса. Исследования описывают наблюдаемые закономерности, связанные с частотой возникновения СНСВ в данной популяции при введении препарата в непосредственном послеоперационном периоде. Исследовательская база является узконаправленной и касается исключительно этого периоперационного контекста.


Ключевые аспекты неопределённости в исследованиях

Исследования предоставляют общий контекст, но не дают индивидуальных прогнозов, а доказательства подчёркивают как известные факты, так и сохраняющуюся неопределённость. Данные ограничены относительно долгосрочного влияния препарата на выживаемость пациентов и частоту повторных госпитализаций. Исследование пероральной лекарственной формы длительного действия показало результаты, которые были связаны с неблагоприятными исходами, что привело к ограничению его применения и подтвердило, что его использование целесообразно только для краткосрочного внутривенного введения. Кроме того, отсутствуют сравнительные доказательства Милринона против всех возможных стандартных методов лечения во всех клинических сценариях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Милриноне (FAQ)

В: Для лечения какого основного заболевания одобрен Милринон?

Регуляторные документы указывают, что Милринон используется для краткосрочного внутривенного лечения пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью. Это состояние описывает период, когда произошло внезапное ухудшение течения тяжёлой, хронической сердечной недостаточности, и сердцу может потребоваться временная поддержка для улучшения его функции.

В: Влияет ли Милринон на почки?

Официальная информация подтверждает, что основной путь выведения Милринона из организма — через мочу. В связи с этим, скорость инфузии обычно корректируется для пациентов с уже существующей почечной недостаточностью (проблемами с почками), чтобы предотвратить чрезмерное накопление препарата в организме.

В: Нормально ли чувствовать головокружение во время введения Милринона?

Ощущение головокружения или помутнения в голове может быть признаком гипотензии (пониженного артериального давления), которая указана в официальных документах как распространённый побочный эффект Милринона. Официальный протокол требует тщательный мониторинг артериального давления во время инфузии для своевременного контроля любых изменений.

В: Применяется ли Милринон во время кардиохирургических операций?

Исследования и официальная информация указывают, что Милринон используется для краткосрочного лечения острой сердечной недостаточности или состояний низкого выброса, которые могут возникнуть после сложных операций на сердце как у взрослых, так и у детей. Его применение ограничено краткосрочным лечением этих состояний низкого выброса в непосредственный период восстановления.

В: Какую информацию я должен(на) сообщить врачу перед началом введения Милринона?

Официальная документация описывает состояния, о которых пациент должен сообщить медицинскому работнику. К ним относятся тяжёлые заболевания клапанов сердца, неконтролируемые учащённые или нерегулярные сердечные ритмы (аритмии), пониженное артериальное давление (гипотензия) и любые существующие проблемы с почками до начала введения препарата.

В: Почему Милринон считается препаратом для краткосрочного лечения?

Регуляторные документы подчёркивают, что безопасность и эффективность препарата не были доказаны для периодов лечения, превышающих 48 часов. Клинические испытания, включавшие длительное использование пероральной формы, были связаны с повышенным риском госпитализации и смерти. Ограничение краткосрочным применением основано на этих данных.

В: Какова связь между Милриноном и свёртыванием крови?

Официальные отчёты указывают тромбоцитопению как нечастую нежелательную реакцию на Милринон. Тромбоцитопения — это состояние, при котором у человека снижается количество тромбоцитов — клеток, необходимых для нормального свёртывания крови.

В: Как Милринон связан с лечением лёгочной гипертензии?

Милринон классифицируется как инодилататор, и его механизм действия включает вазодилатацию (расширение кровеносных сосудов). Этот эффект вызывает расслабление и расширение как системных, так и лёгочных сосудов.

В: Что говорит FDA об использовании Милринона при хронической сердечной недостаточности?

Инструкция FDA указывает, что Милринон одобрен для краткосрочного лечения острой декомпенсированной сердечной недостаточности. Его длительное использование, особенно пероральной формы, которая изучалась ранее, было связано с повышенным риском внезапной смерти и не одобрено для хронической поддерживающей терапии.

В: Почему мою частоту сердечных сокращений так часто проверяют, когда мне вводят Милринон?

Официальные предупреждения указывают, что пациенты находятся под тщательным наблюдением с непрерывным электрокардиографическим мониторингом во время инфузии. Необходимость такого мониторинга основана на потенциальном риске побочных эффектов, затрагивающих сердечный ритм, таких как желудочковые аритмии.

В: Влияет ли Милринон на водный баланс организма?

Официальная информация указывает, что изменения жидкости и электролитов тщательно контролируются медицинским персоналом во время использования Милринона. Действие препарата, направленное на улучшение сердечного выброса, может привести к усилению диуреза (мочеотделения), что влияет на водный баланс организма.

В: Что произойдёт, если мне введут Милринон слишком быстро?

Официальные руководства по введению подчёркивают важность точного дозирования и скорости инфузии. Если чрезмерное или слишком быстрое введение приводит к значительному снижению артериального давления (гипотензии), протокол требует, чтобы скорость инфузии была замедлена или прекращена медицинским работником.

В: Что, если у меня аллергия на другие лекарства? Могу ли я получить Милринон?

Милринон строго противопоказан, если у пациента имеется известная гиперчувствительность (тяжёлая аллергическая реакция) к самому милринону или к другим химически сходным бипиридинам. В официальной инструкции препарата нет специфических указаний относительно риска, связанного с общими аллергиями на неродственные лекарства.

В: Почему непрерывная внутривенная инфузия является стандартным способом применения Милринона?

Милринон вводится как непрерывная инфузия после короткой начальной дозы для поддержания стабильного уровня препарата в крови. Этот специфический метод введения помогает обеспечить, чтобы концентрация оставалась достаточно стабильной для поддержания необходимых гемодинамических эффектов.

В: Почему Милринон иногда называют Примакор?

Примакор (Primacor) — это оригинальное, зарегистрированное торговое название, под которым инъекционный лактат милринона исторически продавался. Хотя сейчас препарат часто выпускается как генерик, торговое название до сих пор иногда используется для обозначения этого лекарства.

В: Милринон — это то же самое, что добутамин?

Нет, Милринон и добутамин — не одно и то же. Согласно официальному механизму действия, Милринон относится к классу препаратов, которые действуют отличительно от катехоламинов, к которым относится добутамин.

В: Чем Милринон отличается от дигоксина?

Милринон классифицируется как ингибитор фосфодиэстеразы, что является механизмом действия, отличным от сердечных гликозидов (таких как дигоксин). В отличие от дигоксина, Милринон не ингибирует активность натрий-калиевой АТФазы в сердечной мышце.

В: Как быстро начинает действовать Милринон после начала введения?

Официальные документы по клинической фармакологии утверждают, что Милринон вызывает быстрое увеличение сердечного выброса и снижение сосудистого сопротивления. Поскольку он вводится внутривенно и действует непосредственно на сердце, его эффекты на гемодинамику обычно проявляются быстро.

В: Как долго сохраняются эффекты Милринона после прекращения введения?

Фармакокинетические данные показывают, что период полувыведения Милринона составляет примерно 2,3–2,7 часа у пациентов с сердечной недостаточностью. Период полувыведения — это время, за которое концентрация препарата в организме снижается вдвое после остановки инфузии.

В: Можно ли использовать Милринон у пожилых пациентов?

Официальная регуляторная информация указывает, что, исходя из текущего клинического опыта, специальных рекомендаций по дозированию для пожилых пациентов не требуется. Однако во время введения обычно необходимо контролировать общее состояние пациента и функцию почек.

В: Вызывает ли Милринон боль в венах?

Официальные практики введения отмечают, что раствор имеет низкий pH, что влечёт за собой потенциальный риск вызвать раздражение или повреждение тканей, если произойдёт просачивание препарата мимо вены (экстравазация). Протоколы введения предписывают использование центральной или крупной периферической вены, а место инфузии должно тщательно контролироваться.

В: Относится ли Милринон к тому же классу лекарств, что и допексамин?

Нет. Официальные документы разъясняют, что Милринон является ингибитором фосфодиэстеразы и действует через механизм, отличный от катехоламинов, к которым относится допексамин.

В: Можно ли использовать Милринон при заболеваниях, отличных от сердечной недостаточности?

Помимо краткосрочного лечения острой сердечной недостаточности, официальные регуляторные документы также указывают Милринон для лечения состояний низкого сердечного выброса или острой сердечной недостаточности, возникающих после кардиохирургических операций как у взрослых, так и у детей.

В: Существуют ли разные концентрации раствора Милринона?

Да, Милринон поставляется в различных формах для использования в стационаре. Это включает флаконы для однократного введения с концентрированным раствором (обычно 1 мг/мл), который требует разведения перед введением, а также готовые к использованию предварительно смешанные растворы в гибких контейнерах (обычно 200 мкг/мл), уже разведённые в 5% растворе декстрозы.

Как следует хранить и утилизировать Milrinone?

Требования к Хранению и Обращению

Инъекционный раствор Милринона лактата должен храниться при контролируемой комнатной температуре, которая официально установлена в диапазоне от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). В официальной маркировке прямо указано на необходимость избегать замораживания продукта и минимизировать его подверженность чрезмерному теплу.

Условие Требование
Хранение в невскрытой упаковке Контролируемая комнатная температура (от 20 C до 25 C)
Запрещенные условия Замораживание и чрезмерное нагревание
Срок годности после разведения Использовать немедленно (микробиологические требования); До 48 часов при 5 C (физико-химические требования)

Упаковка и Утилизация

Поскольку Милринон, как правило, поставляется во флаконах для однократного использования, любая часть раствора, которая остается после первого введения, должна быть утилизирована. Лекарственное средство необходимо хранить вне зоны видимости и досягаемости детей.

Утилизация любых неиспользованных или просроченных остатков продукта и его контейнера должна осуществляться в соответствии со всеми местными и национальными нормами для фармацевтических отходов. Препарат нельзя выбрасывать вместе с обычными бытовыми отходами или сливать в канализационные системы.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Milrinone найден в:

A-Z Индекс: