Migtan

Быстрые ссылки на важные разделы

Migtan

Метод действия: Analgesic, Antimigraine

Вариант лечения: Migraine, Migraine With Aura

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Migtan

Что такое Мигтан? (Обзор)

Характеристика Описание
Активное вещество Наратриптан (в форме гидрохлорида)
Форма выпуска Таблетка, покрытая пленочной оболочкой (для приёма внутрь)
Фармакологический класс Триптан (Селективный агонист 5- HT1 B/1 D рецепторов серотонина)
Основное назначение Острое купирование боли при приступе мигрени
Статус Синтетический, Рецептурный препарат

К какому классу относится Мигтан?

Мигтан — это синтетическое рецептурное лекарственное средство, содержащее активный компонент Наратриптан, который относится к фармакологическому классу Триптанов. Классификация препарата как селективного агониста 5- HT1 B/1 D рецепторов серотонина подтверждает, что его терапевтическое действие является высокоспецифичным и направлено на нейробиологические изменения, являющиеся центральными в патогенезе мигрени. Фармакологические исследования доказали уникальное положение Наратриптана среди триптанов: в то время как другие препараты могут иметь более быстрое начало действия, Наратриптан клинически признан за то, что обеспечивает более длительное облегчение и имеет относительно более низкую частоту рецидивов головной боли. Это делает его подходящим для управления затяжными эпизодами мигрени.

Наратриптан: Состав и Форма выпуска

Основой состава Мигтана является единственное активное вещество – Наратриптан, которое поставляется в виде таблетки, покрытой пленочной оболочкой, предназначенной для перорального пути введения (приёма внутрь). Такая пероральная форма классифицируется как монокомпонентный продукт, что упрощает его использование и фармакологический профиль. Мигтан обычно разрешен к распространению в нескольких странах как альтернатива оригинальному бренду и выделяется как эффективный, длительно действующий пероральный Триптан для взрослых.

Общее терапевтическое назначение Мигтана

Общее терапевтическое назначение Мигтана заключается в остром лечении, направленном на прерывание и облегчение боли при уже развившемся приступе мигрени. Воздействуя на специфические серотониновые рецепторы, препарат инициирует действия, которые приводят к целевому сужению кровеносных сосудов и ингибированию высвобождения провоспалительных сигналов в пределах тригеминальной системы. Наратриптан специально показан для острого купирования приступов мигрени с аурой или без ауры. Это подтверждает, что его терапевтический путь действия полностью сосредоточен на устранении основного механизма фазы головной боли.

Какие побочные эффекты возможны при применении Migtan?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Нежелательные реакции, связанные с наратриптаном, активным компонентом Мигтана, классифицируются по частоте в соответствии с официальными стандартами и затрагивают несколько системно-органных классов.

Частота нежелательных реакций

Частые нежелательные реакции (которые могут возникать не более чем у 1 из 10 человек), как правило, включают нарушения со стороны нервной системы (например, парестезия, головокружение, сонливость, утомляемость) и общие расстройства (например, недомогание или усталость). Ощущения боли, давления или стеснения в области грудной клетки, горла, шеи или челюсти также часто сообщаются. Эти ощущения обычно преходящи.

Нечастые эффекты (которые могут возникать не более чем у 1 из 100 человек) включают преходящее повышение артериального давления и тахикардию (увеличение частоты сердечных сокращений).

Редкие, но клинически значимые нежелательные реакции (которые могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек) связаны в основном с сосудистой и сердечной системами. Зарегистрированные редкие серьезные нежелательные реакции включают спазм коронарных артерий, инфаркт миокарда (сердечный приступ) и ишемический колит (состояние, вызванное нарушением кровоснабжения толстого кишечника).

Ограничения безопасности и особые группы населения

В официальной инструкции строго определены ограничения к применению. Наратриптан противопоказан пациентам с ишемической болезнью сердца (ИБС) в анамнезе, включая стенокардию или перенесенный инфаркт миокарда, а также лицам с цереброваскулярными нарушениями, такими как инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА). Он также противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек или тяжелым нарушением функции печени.

Безопасность и эффективность наратриптана не установлены у пациентов в возрасте до 18 лет.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальные данные о передозировке Мигтана (Наратриптана) фокусируются на специфических клинических проявлениях и предписанных протоколах неотложной помощи. Симптомы, зарегистрированные после превышения рекомендованных доз, включают повышение артериального давления, головокружение или легкое головокружение, усталость, нарушение координации и ригидность (скованность) шеи.

Риск передозировки и действия Официальное предписание
Тяжелые последствия Риск ишемических изменений на ЭКГ вследствие спазма коронарных артерий; потенциал развития серотонинового синдрома (изменение психического статуса, вегетативная нестабильность).
Немедленное действие Немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью при любой подозреваемой передозировке. Вызовите скорую помощь, если произошла потеря сознания, судороги или затруднение дыхания.
Тактика ведения Требуется стандартное поддерживающее лечение. Специфический антидот неизвестен. Мониторинг должен продолжаться не менее 24 часов или до полного разрешения клинических признаков.

Самым важным указанием в официальной инструкции является обязательное требование немедленного медицинского обследования, особенно учитывая потенциальные тяжелые, угрожающие жизни сердечно-сосудистые эффекты. В профиле также отмечено, что лица с тяжелым нарушением функции почек или печени подвергаются повышенному риску токсичности из-за снижения клиренса препарата.

Терапевтические показания к применению Migtan

Что лечит Мигтан: основные применения и преимущества

Мигтан считается актуальным в клинической практике для острого купирования мигрени у взрослых пациентов, которые испытывают приступы как с аурой, так и без нее. Согласно официальной инструкции по медицинскому применению, препарат обычно используется при состояниях, характеризующихся острыми эпизодами, чтобы помочь купировать специфический комплекс симптомов. Этот комплекс включает установившуюся пульсирующую головную боль умеренной или сильной степени тяжести, а также сопутствующие мигрени тошноту, рвоту, фотофобию (светочувствительность) и фонофобию (звукочувствительность).


Основная терапевтическая польза препарата заключается в том, что он способствует ослаблению интенсивной головной боли и в целом обеспечивает симптоматическое облегчение, помогая пациенту пережить трудные эпизоды за счет снижения дискомфорта. Его применяют в ситуациях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка, например, когда боль временно становится невыносимой и может нарушать способность выполнять повседневные функции.

Краткий факт: Акцент на симптоматическом купировании острых проявлений мигрени

Показания и ограничения к применению

Применение Мигтана в целом ограничено взрослыми пациентами с четко установленным диагнозом мигрени. Официальная инструкция строго определяет категории пациентов, которым запрещено принимать это лекарственное средство (противопоказания) из-за риска развития серьезных сердечно-сосудистых или цереброваскулярных нежелательных явлений.

Противопоказанные группы (Кому нельзя применять)

  • Пациенты с Ишемической болезнью сердца (ИБС) (например, инфаркт миокарда, стенокардия или документированная безболевая ишемия в анамнезе) или спазмом коронарных артерий (стенокардия Принцметала).
  • Пациенты с инсультом или Транзиторной ишемической атакой (ТИА) в анамнезе, а также с гемиплегической или базилярной мигренью.
  • Пациенты с Неконтролируемой артериальной гипертензией или некоторыми нарушениями сердечного ритма (например, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта).
  • Пациенты с Тяжелым нарушением функции печени.
  • Лица с установленной гиперчувствительностью к Мигтану или его компонентам.
  • Пациенты, принимающие ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)-А одновременно или в течение последних двух недель.
  • Пациенты, которые использовали другой агонист 5- HT1 рецепторов (триптан) или эрготаминсодержащий препарат в течение последних 24 часов.

Ограничения применения

Категория населения Статус применения (Регуляторная основа)
Дети (Младше 18 лет) Не рекомендуется/Не установлено (Безопасность и эффективность не установлены у детей и подростков.)
Пожилые (Старше 65 лет) Применение не рекомендуется (Из-за ограниченного клинического опыта.)
Легкое или умеренное нарушение функции печени Ограничено/Требуется осторожность (Может потребоваться коррекция дозы или ее ограничение.)

Мигтан не показан для профилактики мигрени (профилактическое лечение) или для лечения пучковой (кластерной) головной боли.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Мигтана официально определяется специфическими запретами и мерами предосторожности, задокументированными регулирующими органами. Эта информация классифицируется по фармакодинамическим и фармакокинетическим паттернам.

Противопоказанные комбинации и правила соблюдения интервалов

Одновременное применение Мигтана с эрготаминсодержащими препаратами или другими агонистами 5- HT1 рецепторов (Триптанами) формально противопоказано. Это ограничение основано на совокупном риске вазоконстрикции (сужения кровеносных сосудов). Между приемом Мигтана и приемом любого из этих противопоказанных средств для купирования мигрени необходимо соблюдать обязательный 24-часовой разделительный период.

Фармакодинамический и серотонинергический риск

Существует риск фармакодинамического взаимодействия при совместном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). В официальной документации отмечен риск развития серотонинового синдрома при одновременном использовании Мигтана с этими классами антидепрессантов. Растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный, также могут увеличить вероятность нежелательных эффектов.

Клиренс и ограничения, связанные с функционированием органов

Фармакокинетический анализ показывает, что совместный прием пероральных контрацептивов снижает общий клиренс Мигтана примерно на 30 %, что приводит к более высокой концентрации препарата в организме. И наоборот, курение, как задокументировано, увеличивает клиренс на сопоставимую величину. Кроме того, из-за критической роли путей клиренса Мигтан противопоказан лицам с тяжелым нарушением функции печени или тяжелым нарушением функции почек для предотвращения накопления лекарственного средства. В официальной инструкции не задокументировано клинически значимого взаимодействия с пищей или алкоголем.

Механизм действия

Как действует Мигтан

Действие препарата Мигтан (Наратриптан) определяется его высокоспецифичным взаимодействием с двумя биологическими мишенями в рамках тригеминоваскулярной системы, одновременно оказывая влияние как на сосудистый, так и на нейрональный компоненты этого пути.


Воздействие на 5- HT1 B/1 D рецепторы серотонина

Мигтан действует как селективный агонист, активируя оба подтипа рецепторов: 5- HT1 B и 5- HT1 D. Это двойное молекулярное взаимодействие инициирует тормозящий сигнальный каскад, который влияет на диаметр кровеносных сосудов и активность болевых нервных окончаний в области головы.


Модуляция высвобождения нейропептидов

Активация 5- HT1 D рецепторов на пресинаптических окончаниях тройничного нерва снижает высвобождение ключевых провоспалительных нейропептидов, таких как CGRP. Эта модуляция высвобождения медиаторов приводит к уменьшению активности, связанной с нейрогенной сигнализацией вокруг кровеносных сосудов головы, что необходимо для прерывания афферентного сигнального цикла.


Влияние на тонус сосудов головы

Одновременно действие препарата на 5- HT1 B рецепторы влияет на сократимость гладкой мускулатуры в стенках аномально расширенных внутричерепных кровеносных сосудов. Это целенаправленное регулирование сосудистого тонуса в твердой мозговой оболочке снижает передачу механического стимула на периваскулярные нервы, тем самым влияя на афферентный сигнальный путь.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Мигтан: Официальные правила приема

Мигтан, содержащий активное вещество Наратриптан, является пероральным лекарством, используемым исключительно для острого купирования приступа мигрени; он не предназначен для профилактики или длительного ежедневного приема. Протокол его применения строго специфичен, сфокусирован на обеспечении надлежащих интервалов дозирования и соблюдении максимальных лимитов, установленных в официальных документах.


Применение и стандартный режим дозирования

Лекарство выпускается в виде таблетки, покрытой пленочной оболочкой, для перорального приема и может быть принято независимо от еды. Стандартная начальная доза для купирования острой мигрени составляет 1 мг или 2,5 мг.

Параметр Инструкция Ограничение
Начальная доза 1 мг или 2,5 мг Принять как можно раньше после начала приступа
Интервал для повторного приема Минимум 4 часа между дозами Только если мигрень возобновляется после достижения облегчения
Максимальная суточная доза 5 мг за 24-часовой период Не превышать эту общую дозу
Частота лечения Используется только для острых эпизодов Безопасность не установлена при купировании более четырех приступов за 30-дневный период

Процедурные правила и ограничения для определенных групп

Если первая доза не смогла обеспечить никакого облегчения, вторую дозу не следует принимать для купирования того же самого приступа мигрени. Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Критическое процедурное ограничение требует соблюдения периода не менее 24 часов после приема Мигтана, прежде чем принимать эрготаминсодержащий препарат или другой триптан.

Для специфических групп пациентов официально предписаны изменения дозировки. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек или печени предусмотрена сниженная максимальная доза в 2,5 мг за 24-часовой период. Кроме того, применение не рекомендуется лицам моложе 18 лет или старше 65 лет из-за ограниченных данных по безопасности и эффективности в этих возрастных категориях.

Современные клинические данные

Клинические данные: Обзор исследований Мигтана

Доказательства для купирования острых приступов мигрени

Основная исследовательская база для Мигтана (Наратриптана) включает многочисленные краткосрочные, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые клинические испытания (РКИ). В этих исследованиях участники случайным образом получали либо лекарство, либо неактивное плацебо. Такой дизайн использовался для оценки того, как пациенты переживают эпизодические изменения во время острого приступа мигрени, с акцентом на исходы, связанные с физическим дискомфортом и острыми симптомами.


Эти исследования проводились в периоды активной фазы симптомов, чтобы увидеть, как симптомы развивались в наблюдаемых группах в течение определенных, коротких временных интервалов. Исследователи в первую очередь отслеживали, сколько пациентов достигло состояния "без боли" или пережило значительное снижение тяжести головной боли (например, с тяжелой до слабой или ее отсутствия) в течение двух-четырех часов после приема препарата. Также оценивались сообщаемые пациентами результаты, описывающие дискомфорт, связанный с сопутствующими симптомами, такими как тошнота, чувствительность к свету (фотофобия) и чувствительность к звуку (фонофобия).


Как измерялась эффективность (Изученные результаты)

Исследования были сосредоточены главным образом на двух основных показателях: достижении состояния "без боли" и достижении устойчивого состояния "без боли". Исследователи отслеживали, сохранялось ли первоначальное снижение болевого статуса в течение 24 или 48 часов без необходимости использования дополнительного препарата для купирования приступа. Также отслеживался уровень рецидивов головной боли, то есть возврат головной боли к умеренному или тяжелому уровню после первоначального улучшения. Данные демонстрируют закономерности, связанные с рецидивом головной боли в период наблюдения.


Проблемы и неопределенности

Продолжительность наблюдения, использованная в основных регистрационных испытаниях, была преимущественно краткосрочной, фокусируясь на непосредственных эффектах лекарства во время одного острого эпизода (до 48 часов). Следовательно, имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах многолетнего, хронического применения Мигтана. В первоначальных РКИ обычно исключались пациенты с определенными сопутствующими заболеваниями (например, заболеваниями сердца), поэтому результаты применимы только к изученным группам, и доказательства предоставляют ограниченное представление об остром применении Мигтана в этих специфических группах высокого риска. Исследования проводили мониторинг препарата у взрослых пациентов, которые имели умеренное нарушение функции печени или почек, но контролируемые данные, оценивающие эффекты у пациентов с тяжелыми нарушениями функций органов, отсутствуют. Существующие исследования предоставляют наиболее подробную информацию для измерения эпизодических или острых изменений боли у в остальном здоровых взрослых.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о Мигтане (FAQ)

В: Может ли Мигтан вызвать проблемы с желудком или тошноту?

В официальной инструкции тошнота описана как распространенный побочный эффект Мигтана, указывая на частоту до 1 из 10 человек в клинических испытаниях. Другие желудочно-кишечные нарушения также могут быть зарегистрированы. Эти эффекты основаны на данных, собранных в ходе клинической оценки.


В: Как долго обычно длятся побочные эффекты от Мигтана?

Согласно регулирующим документам, ощущения, такие как боль, давление или стеснение, о которых часто сообщают, обычно описываются как преходящие. Официальная информация по безопасности не содержит подробных сведений о конкретных сроках продолжительности общих побочных эффектов.


В: На какие конкретные органы может влиять Мигтан со временем?

Регулирующая информация указывает, что, хотя это редко, серьезные нежелательные реакции могут быть связаны с сосудистой, сердечной и желудочно-кишечной системами. Например, в редких случаях были задокументированы инфаркт миокарда, вазоспазм и ишемический колит. Эти данные отмечены как важные ограничения безопасности в официальной инструкции по применению.


В: Можно ли принимать Мигтан с обычными пищевыми добавками или витаминами?

Официальная инструкция к препарату подчеркивает необходимость предоставить лечащему врачу полный список всех принимаемых продуктов. Это включает рецептурные и безрецептурные лекарства, а также витамины, минералы и растительные препараты, из-за потенциала взаимодействия.


В: Можно ли принимать Мигтан в любое время суток?

Мигтан предназначен для купирования приступа мигрени, когда он возникает, то есть это не ежедневный профилактический препарат. Регулирующие указания предписывают принимать его как можно раньше после начала мигрени. Эта классификация означает, что лекарство предназначено для использования «по мере необходимости» (PRN) в зависимости от наличия эпизода мигрени.


В: Каков механизм действия Мигтана в простом изложении?

Мигтан описывается как препарат, который действует, нацеливаясь на специфические нервные рецепторы в головном мозге. Предполагается, что это действие приводит к целенаправленному сужению расширенных кровеносных сосудов и способствует уменьшению высвобождения естественных химических веществ, вызывающих боль и воспаление во время приступа мигрени. Это ингибирующее действие описывается как центральное для его терапевтического эффекта.


В: Какова общая заявленная эффективность Мигтана в официальных исследованиях?

Исследования эффективности, рассмотренные для утверждения Мигтана, были сосредоточены на конкретных метриках, а не на сообщении о единой «степени успеха». Исследователи измеряли процент пациентов, сообщивших о снижении боли от умеренной или тяжелой до слабой или отсутствующей в течение двух-четырех часов после приема дозы. Устойчивое облегчение боли в течение определенного периода также было ключевым изученным результатом.


В: Какая информация доступна о распределении Мигтана в организме?

Распределение, или то, как организм обрабатывает лекарство, указывает на то, что Мигтан хорошо всасывается после перорального приема. Официальные фармакокинетические данные утверждают, что около 50 % дозы выводится в неизмененном виде с мочой, а остальная часть перерабатывается в неактивные компоненты, которые организм выводит.


В: Что произойдет, если пользователь пропустит прием Мигтана?

Мигтан — это лечение по мере необходимости (PRN), а не препарат, принимаемый по регулярному графику. Из-за этого понятие «пропущенная доза» не применимо так, как это происходит с лекарствами, принимаемыми ежедневно. Регулирующие руководства касаются того, что делать, если начальная доза не смогла обеспечить облегчение при конкретном приступе.


В: Влияет ли Мигтан на настроение или ясность мышления человека?

Официальная инструкция для Мигтана сообщает о побочных эффектах со стороны центральной нервной системы, таких как головокружение и сонливость, в качестве распространенных. Несмотря на отсутствие явного перечня эффектов на настроение, некоторые официальные источники сообщают об «изменениях психического состояния/настроения» как о возможных нежелательных эффектах, которые следует отметить.


В: Известно ли, что Мигтан взаимодействует с обычными безрецептурными обезболивающими?

Регулирующая информация отмечает потенциальные взаимодействия между Мигтаном и некоторыми другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Например, совместный прием с ацетилсалициловой кислотой (аспирином) отмечен как имеющий потенциал для повышения риска артериальной гипертензии.


В: Как быстро Мигтан начинает действовать после первого приема?

Время, необходимое Мигтану, чтобы начать действовать, варьируется, особенно при приеме во время мигрени. Официальные фармакокинетические данные указывают, что пиковая концентрация, или наибольшее количество препарата в кровотоке, обычно достигается между тремя и четырьмя часами после перорального приема во время мигрени.


В: Сколько времени требуется для достижения максимального терапевтического эффекта Мигтана?

Максимальный терапевтический эффект Мигтана часто коррелирует со временем достижения пиковой концентрации, или T max. Согласно официальным данным, T max обычно достигается через три-четыре часа после приема лекарства во время приступа мигрени.


В: Какова ожидаемая продолжительность действия Мигтана после каждой дозы?

Официальные исследования оценивали продолжительность облегчения боли, наблюдая за пациентами до 24 часов после приема дозы. Фармакокинетические данные указывают, что средний период полувыведения — время, необходимое для выведения половины препарата из организма — составляет шесть часов.


В: Каков период полувыведения Мигтана, согласно регулирующей информации?

Согласно официальной фармакокинетической информации, активный ингредиент Мигтана имеет средний период полувыведения, равный шести часам. Это измерение описывает, сколько времени требуется для выведения половины дозы из организма.


В: Можно ли использовать Мигтан во время беременности, согласно официальной классификации безопасности?

Безопасность применения Мигтана во время беременности не установлена. Регулирующие документы указывают, что нет контролируемых исследований на беременных женщинах, а исследования на животных предполагают риск фетальной токсичности (токсичность для развития плода).


В: Каково официальное заявление относительно Мигтана и грудного вскармливания?

Официальные заявления указывают, что применение Мигтана обычно избегается во время грудного вскармливания в течение 24 часов после введения. Это дает время лекарству для выведения из системы.


В: Классифицируется ли Мигтан как контролируемое вещество?

Согласно классификациям DEA и FDA, Мигтан не включен в список контролируемых веществ в соответствии с Законом о контролируемых веществах. Он классифицируется как лекарство, отпускаемое только по рецепту.


В: Доступна ли в настоящее время генерическая версия Мигтана в большинстве регионов?

Активный ингредиент Мигтана, Наратриптан, доступен в качестве генерической версии. Доступность более дешевого генерического препарата зависит от конкретного региона и аптеки.


В: Есть ли известные симптомы отмены, если прекратить прием Мигтана внезапно?

Сам препарат не несет известного риска зависимости, но регулирующая информация отмечает, что частое применение триптанов может привести к состоянию, называемому головная боль, вызванная чрезмерным употреблением лекарств (ГБОУЛ). Прекращение приема лекарства после частого использования было связано с временным усилением головной боли или сопутствующих симптомов, таких как тошнота.


В: Известно ли, что Мигтан вызывает физическую или психологическую зависимость?

Официальная регулирующая инструкция явно утверждает, что Мигтан не вызывает физической или психологической зависимости. Потенциал злоупотребления препаратом описывается как низкий.

Как следует хранить и утилизировать Migtan?

Как хранить и утилизировать Мигтан?

Официальная инструкция для Мигтана (таблетки Наратриптана) устанавливает конкретные требования для обеспечения стабильности продукта и безопасного обращения с ним.

Требования к хранению

Лекарство должно храниться при контролируемой комнатной температуре, обычно в диапазоне от 20 °C до 25 °C (68 °F–77 °F), с допустимыми колебаниями температуры до 30 °C. Для сохранения его качества Мигтан необходимо защищать от тепла и влаги и хранить в оригинальном контейнере с плотно закрытой крышкой.

Безопасность и утилизация

Официально требуется хранить лекарство в месте, недоступном для детей. Неиспользованный или просроченный Мигтан должен быть утилизирован в соответствии с местными руководствами, как правило, через уполномоченную программу возврата лекарственных средств. Регулирующие документы запрещают смывать таблетки в унитаз или выливать их в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Migtan найден в:

A-Z Индекс: