Merofen

Быстрые ссылки на важные разделы

Merofen

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Merofen

Меропенем: краткий обзор его свойств и применения

Свойство Описание
Активное вещество Меропенем
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Фармакологический класс Антибиотик группы карбапенемов
Общее назначение Лечение тяжелых бактериальных инфекций
Происхождение Синтетический (искусственно синтезированный)

Меропенем — это установленное международное непатентованное наименование (МНН) мощного антибиотика широкого спектра действия, используемого для лечения серьезных бактериальных инфекций. Он часто продается под торговыми названиями, такими как Мерофен или Меронем. Меропенем является высоко ценимым лекарственным средством, признанным за свою эффективность против широкого спектра бактерий, включая те, которые развили устойчивость к распространенным препаратам.

Какой тип лекарства представляет собой Меропенем и каково его происхождение?

Меропенем — это синтетическое вещество, принадлежащее к специализированному фармакологическому классу карбапенемов. Это группа beta-лактамных антибиотиков, которые обладают высокой устойчивостью к защитным механизмам бактерий. Такая классификация обеспечивает Меропенему широкий спектр активности, характеристику, подтвержденную обширными фармакологическими исследованиями, подробно описывающими его пользу против трудноизлечимых организмов.

Из-за своего критического характера препарат выпускается в виде стерильного порошка и вводится исключительно путем внутривенных (ВВ) инъекций или инфузий непосредственно в кровоток. Эта форма, предназначенная только для внутривенного введения, указывает на его роль в лечении тяжелых, системных заболеваний, при которых требуются немедленные, высокие концентрации препарата.

Основное терапевтическое назначение Меропенема (Общая область применения)

Основное терапевтическое назначение Меропенема состоит в том, чтобы остановить размножение и уничтожить вредные бактерии у пациентов с тяжелыми системными инфекциями. Он выполняет решающую функцию в случаях предполагаемого сепсиса или осложненных инфекций, которые могут быть вызваны микроорганизмами с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ). Включение меропенема в Примерный перечень основных лекарственных средств подчеркивает консенсус среди медицинских авторитетов относительно его жизненно важного значения в неотложной и интенсивной терапии.

Какие побочные эффекты возможны при применении Merofen?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности Меропенема (Мерофен)

Официальный профиль безопасности Меропенема установлен посредством регуляторной классификации, в которой подробно описаны потенциальные нежелательные реакции со стороны различных физиологических систем. Эти задокументированные эффекты классифицированы по частоте, что позволяет структурированно понимать ожидаемые риски.

Нежелательные реакции, классифицированные по частоте

Задокументированные нежелательные эффекты сгруппированы по вероятности возникновения, как это определено в официальной регуляторной документации:

Классификация Примеры задокументированных эффектов
Очень часто Положительный прямой или непрямой тест Кумбса (лабораторный показатель).
Часто Головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, сыпь, зуд, преходящее повышение уровня печеночных ферментов (например, трансаминаз).
Нечасто Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, парестезия, гипотензия, повышение уровня креатинина/мочевины в крови.
Редко Судороги (конвульсии) и делирий.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Регуляторный профиль определяет конкретные Серьезные Нежелательные Реакции (СНР), требующие внимания, включая анафилаксию и тяжелую гиперчувствительность, псевдомембранозный колит (тяжелая диарея) и тяжелые кожные нежелательные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД).

Безопасность также обусловлена четкими ограничениями: Меропенем противопоказан лицам с известной гиперчувствительностью к самому препарату, к любому другому карбапенемовому антибактериальному средству или к любому другому типу beta-лактамных средств (например, пенициллинам) из-за риска развития тяжелых реакций.

Включены примечания, специфичные для определенных групп пациентов. Например, отмечается, что у лиц с ранее существовавшими нарушениями центральной нервной системы (ЦНС) повышен риск возникновения судорог. Кроме того, нарушение функции почек снижает клиренс препарата, что является ключевым аспектом безопасности, подробно описанным в официальных регуляторных документах.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Информация о передозировке «Мерофеном» касается потенциальных проявлений и необходимых экстренных мер.


Что происходит при передозировке?

Как правило, нежелательные реакции, возникающие после случайной передозировки, носят легкий характер и соответствуют тем побочным эффектам, которые уже известны. Эти явления обычно проходят после прекращения приема препарата или снижения его дозы.

Наиболее значимым и серьезным проявлением токсичности, связанным с дозой, является потенциальное воздействие на Центральную Нервную Систему (ЦНС), которое может выражаться в развитии судорог (конвульсий).

Относительная передозировка возможна у пациентов с нарушением функции почек в случае, если дозировка не была соответствующим образом скорректирована.


Что делать в случае передозировки?

В случае подозрения на случайную передозировку необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее медицинское учреждение (больницу) для срочной оценки клинического состояния.

Лечение острой передозировки является симптоматическим и поддерживающим. На сегодняшний день специфический антидот для «Меропенема» неизвестен.

«Меропенем» может быть удален из кровотока с помощью таких процедур, как гемодиализ и гемофильтрация. Однако клиническая польза использования этих процедур именно для лечения передозировки официально не установлена.

Также отмечается, что отсутствует опыт применения «Меропенема» у детей с сопутствующим нарушением функции почек.

Терапевтические показания к применению Merofen

Что лечит Меропенем: основные области применения и польза

Меропенем (Мерофен — это одно из торговых названий) относится к классу карбапенемовых антибиотиков и применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная поддерживающая терапия при серьезных бактериальных инфекциях. Препарат обычно используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами системной инфекции.

Меропенем назначается для борьбы с клиническими ситуациями, связанными с инфекцией. Сюда входят осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, острый бактериальный менингит, тяжелая пневмония (включая внутрибольничные типы), осложненные инфекции мочевыводящих путей, а также инфекции у пациентов с муковисцидозом. Он может быть частью симптоматитического лечения пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на бактериальную инфекцию.

Меропенем оказывает поддержку терапевтической стратегии, что является действием, применяемым для устранения симптомов, связанных с системным дисбалансом, и симптомов, вызывающих ощутимую физиологическую нагрузку. Эта поддерживающая помощь способствует облегчению общей симптоматической нагрузки в периоды обострения симптомов. «Он оказывает поддержку пациенту во время тяжелых эпизодов, облегчая дискомфорт в периоды усиления неприятных ощущений».

Облегчение симптомов, вызывающих ощутимую физиологическую нагрузку.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать «Мерофен»?

Применение препарата «Мерофен» (Меропенем) регулируется в зависимости от наличия абсолютных противопоказаний, возраста и состояния здоровья пациента.


Абсолютные противопоказания

Препарат категорически запрещено принимать лицам, у которых известна повышенная чувствительность (гиперчувствительность):

  • к активному веществу (Меропенему);
  • к любым другим антибиотикам, принадлежащим к классу карбапенемов;
  • а также при наличии в анамнезе тяжелой аллергической реакции (например, анафилаксии) на любой антибиотик бета-лактамного ряда, включая пенициллины.

Возрастные и клинические ограничения

Применение «Мерофена» разрешено у взрослых, подростков и детей в возрасте от 3 месяцев и старше.

  • Детям младше 3 месяцев препарат не рекомендован, поскольку его безопасность и эффективность в этой возрастной группе не были установлены.

Применение «Мерофена» является условным и требует особой осторожности или коррекции дозы при следующих состояниях:

  • Нарушение функции почек: У взрослых и подростков, имеющих почечную недостаточность, использование «Мерофена» ограничено и требует обязательной корректировки дозы, если показатель клиренса креатинина составляет 50 мл/мин или менее.
  • Нарушения Центральной Нервной Системы (ЦНС): Пациенты с определенными заболеваниями ЦНС, например, имевшие в прошлом судороги, должны использовать препарат с особой осторожностью.
  • Беременность и кормление грудью (лактация): Применение «Мерофена» не рекомендуется в период беременности и грудного вскармливания, если только ожидаемая клиническая польза для матери не будет строго превышать потенциальный риск для плода или ребенка, так как данные о безопасности у человека в этих состояниях не были установлены.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Прием «Мерофена» должен проходить с учетом возможных взаимодействий с некоторыми другими лекарственными препаратами. Данная информация призвана обеспечить безопасность лечения.


Значимые лекарственные взаимодействия

1. Противосудорожные препараты (Производные вальпроевой кислоты)

Совместный прием «Мерофена» и вальпроевой кислоты или ее производных (например, вальпроата натрия) строго противопоказан.

Отмечено, что «Меропенем», действующее вещество «Мерофена», вызывает быстрое и существенное снижение концентрации вальпроата в сыворотке крови. Этот эффект создает высокий риск потери контроля над судорогами.

2. Пробенецид (Урикозурическое средство)

Сопутствующее применение «Мерофена» и Пробенецида не рекомендовано.

Пробенецид ингибирует почечное выведение «Меропенема» (почечную канальцевую секрецию). Это приводит к повышению концентрации антибиотика в плазме крови, включая его максимальную концентрацию и общее системное воздействие.

3. Пероральные антикоагулянты

При совместном использовании с антикоагулянтами, принимаемыми внутрь (например, Варфарином), возможно усиление их антикоагулянтного эффекта. Данная комбинация требует соблюдения осторожности и мониторинга.

Официальная инструкция по применению предписывает контролировать показатели свертываемости крови пациента при одновременном лечении.


Общие замечания

Согласно имеющейся официальной документации, не зафиксировано специфических проблем, связанных с взаимодействием «Мерофена» с пищей, алкоголем или растительными препаратами. Также регуляторные инструкции не устанавливают обязательных требований по разделению доз препарата по времени приема.

Механизм действия

Как действует Меропенем

Ингибирование синтеза клеточной стенки бактерий

Основной механизм действия Меропенема заключается в ингибировании синтеза пептидогликана — процесса, необходимого для построения и поддержания структурной целостности клеточной стенки бактерий. Препарат достигает этого, необратимо связываясь с ключевыми бактериальными ферментами, называемыми пенициллинсвязывающими белками (ПСБ), в частности ПСБ-2 и ПСБ-3, тем самым блокируя необходимые реакции сшивания. Это действие в конечном итоге приводит к потере структурной жесткости, что вызывает лизис (разрушение) и гибель бактериальной клетки (бактерицидный эффект), как следствие возникающего осмотического дисбаланса.


Устойчивость к beta-лактамазным ферментам

Препарат разработан с особыми структурными особенностями, которые обеспечивают повышенную устойчивость к разрушению большинством распространенных защитных ферментов бактерий — beta-лактамазами. Эти ферменты обычно инактивируют beta-лактамные антибиотики путем гидролиза beta-лактамного кольца. Устойчивость Меропенема к этой ферментативной деградации гарантирует, что интактная молекула препарата сохраняет свою активную форму для взаимодействия с целевыми ПСБ. Это позволяет молекуле связываться с целевыми пенициллинсвязывающими белками в присутствии beta-лактамазных ферментов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Меропенем (Мерофен) — Официальные правила введения

Применение Меропенема строго регламентировано и сосредоточено на контролируемом внутривенном введении стерильного порошка для приготовления раствора. Все схемы использования, включая дозировку и график, четко определены регулирующими органами и зависят от типа инфекции, подлежащей лечению.


Схемы введения

Категория инструкции Официальные указания
Способ введения Строго Внутривенная (ВВ) инфузия или Внутривенная (ВВ) болюсная инъекция.
Режим дозирования (Взрослые) Стандартные разовые дозы варьируются от 500 мг до 2 граммов. Доза в 2 грамма обычно предназначена для тяжелых инфекций, таких как менингит.
Частота и продолжительность Стандартный интервал дозирования — каждые 8 часов (q8h). Курс лечения обычно длится от 7 до 14 дней.
Требования к приготовлению Стерильный порошок для однократного введения должен быть восстановлен и разбавлен совместимыми внутривенными растворами, например, 0,9% раствором хлорида натрия, перед введением.
Правила введения по возрасту Дозировка для педиатрических пациентов весом менее 50 кг определяется по весу тела (мг/кг). Для взрослых с нарушением функции почек (CrCl le 50 мл/мин) предписанные инструкции требуют снижения дозы и/или увеличения интервала до 12 или 24 часов.
Специальные условия процедуры Лекарство должно вводиться в виде ВВ инфузии в течение 15–30 минут. Дозы до 1 грамма могут быть введены в виде ВВ болюсной инъекции в течение 3–5 минут.

Соответствие Официальному протоколу использования

Официальные правила введения определяют точную процедурную структуру для использования Меропенема. Эта структура предписывает внутривенное введение под наблюдением, устанавливая единую частоту — каждые 8 часов при нормальной функции. Кроме того, инструкции подробно описывают обязательные корректировки дозы, необходимые для пациентов с нарушенной функцией почек, и предоставляют специальные правила дозирования, основанные на весе, для педиатрического использования, стандартизируя его применение, как это задокументировано регулирующими органами.

Современные клинические данные

Обзор клинических исследований «Меропенема»


Данные исследований при осложненных интраабдоминальных инфекциях (ОИАИ)

Доказательная база для «Меропенема» при лечении тяжелых инфекций брюшной полости, включая абсцессы или перфорацию органов, основана в основном на краткосрочных Рандомизированных Контролируемых Испытаниях (РКИ) и сравнительных исследованиях с другими антибиотиками. Эти исследования оценивали показатели клинического успеха и способность устранять специфические патогенные бактерии (микробиологическая эрадикация). Полученные результаты показали, что уровень клинического успеха в исследуемых группах был сопоставим с показателями, наблюдаемыми у пациентов, получавших антибиотики-компараторы.

Данные исследований при бактериальном менингите

Доказательная база по применению «Меропенема» при бактериальном менингите включает РКИ и анализ данных из регистров. Основные исследования проводились среди детей в возрасте от 3 месяцев и старше. Сравнительные испытания в этой педиатрической популяции показали сопоставимый уровень клинического успеха и микробиологической эрадикации с установленными альтернативными методами лечения. Объем данных для взрослых пациентов менее обширен, и клинические исследования редко предусматривают длительное наблюдение после короткого периода выздоровления для оценки отдаленных функциональных или неврологических последствий.

Данные исследований при осложненных инфекциях кожи и мягких тканей (ОИКМТ)

Доказательная база для «Меропенема» при глубоких и серьезных ОИКМТ основана на РКИ и сравнительных исследованиях. Эти испытания также отслеживали показатели клинического успеха и микробиологического клиренса. Исследования, на которые ссылаются регуляторные органы, показали, что результаты клинического ответа были сопоставимы с таковыми у выбранных препаратов-компараторов в краткосрочной перспективе.


Пробелы и области неопределенности в исследованиях

Данный обзор выявляет несколько областей, где клинических данных недостаточно или требуется их дальнейшее изучение:

  • Ограниченная продолжительность наблюдения: Основные клинические испытания, как правило, сосредоточены на краткосрочном течении инфекции и не предоставляют обширных данных о долгосрочных исходах.
  • Недостаточные данные для определенных групп: Несмотря на изучение препарата у детей от 3 месяцев, исследования крайне ограничены или отсутствуют для самых маленьких детей (младше 3 месяцев) и других специфических уязвимых групп населения.
  • Ограничение индивидуального прогноза: Результаты исследований описывают общие закономерности для групп и не могут определить, будет ли реакция у конкретного человека аналогичной или не возникнет ли рецидив инфекции.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Мерофен» (FAQ)


В: В чем основное отличие «Мерофена» от других похожих препаратов?

О: «Мерофен» относится к антибиотикам класса карбапенемов. Официальные документы подчеркивают его структурную стабильность, которая позволяет ему противостоять разрушению защитными ферментами бактерий, называемыми бета-лактамазами. Эта устойчивость является ключевой характеристикой класса, обеспечивающей его активность в отношении широкого спектра бактерий.

В: Как быстро «Мерофен» начинает действовать после введения?

О: Способ введения «Мерофена» — внутривенная (ВВ) инъекция или инфузия — позволяет ему быстро достигать эффективных концентраций в кровотоке. Кроме того, исследования показывают, что препарат имеет короткий период полувыведения (скорость выведения), что означает, что организм обрабатывает лекарство относительно быстро.

В: Можно ли управлять автомобилем или механизмами во время приема «Мерофена»?

О: В официальных предупреждениях упоминаются потенциальные побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), такие как головная боль, покалывание (парестезия) и, редко, судороги или делирий. Официальные рекомендации советуют соблюдать осторожность при занятиях, требующих повышенной умственной активности, таких как вождение или управление тяжелой техникой, пока не будет понятен индивидуальный эффект препарата.

В: Могут ли пожилые люди безопасно использовать «Мерофен»?

О: Использование разрешено для взрослых. Официальные руководства требуют особых условий, если у пациента снижена функция почек (клиренс креатинина le 50 мл/мин), что часто встречается у пожилых людей. При наличии почечной недостаточности стандартная схема дозирования должна быть официально скорректирована или интервал между дозами увеличен, что подробно описано в нормативной информации по назначению.

В: Как долго «Мерофен» остается в организме после прекращения приема?

О: «Мерофен» быстро выводится из организма, главным образом через почки. Согласно регуляторным данным по фармакокинетике, период полувыведения препарата обычно составляет около одного часа у взрослых с нормальной функцией почек. Примерно 70% препарата, как правило, выводится с мочой в течение 12 часов после введения.

В: Можно ли принимать «Мерофен» с пищей или без нее?

О: Этот вопрос не применим к «Мерофену». Лекарственное средство выпускается только в виде порошка для инъекций и вводится строго внутривенно. Это не пероральный препарат, который принимают внутрь с пищей.

В: Почему во время лечения «Мерофеном» обычно не рекомендуется употреблять алкоголь?

О: Хотя в официальных нормативных документах не указано прямое химическое взаимодействие между «Мерофеном» и алкоголем, употребление алкоголя потенциально может усиливать побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Это общее предупреждение, связанное со многими препаратами, которые влияют на функцию ЦНС или вызывают сонливость.

В: Можно ли использовать «Мерофен» во время беременности или грудного вскармливания?

О: Официальные нормативные документы указывают, что применение обычно не рекомендуется во время беременности или лактации. Решение о применении остается за врачом и принимается только в тех ситуациях, когда клиническая польза строго оправдывает потенциальный риск, поскольку данные о безопасности для человека в этих состояниях ограничены или не установлены.

В: Какова наиболее частая причина для досрочного прекращения лечения «Мерофеном»?

О: Лечение «Мерофеном» обычно проводится полным курсом и прекращается досрочно только в случае возникновения серьезной или угрожающей жизни нежелательной реакции. К таким задокументированным причинам относятся тяжелые аллергические реакции (например, анафилаксия), тяжелые кожные заболевания (например, синдром Стивенса-Джонсона) или тяжелое воспаление кишечника (псевдомембранозный колит).

В: Можно ли раздавить или разделить «Мерофен», если таблетки большие?

О: Этот вопрос не применим, поскольку «Мерофен» не выпускается в форме таблеток, которые можно раздавить или разделить. Он поставляется только в виде стерильного порошка для приготовления раствора, который должен быть приготовлен и введен внутривенно.

В: Что делать, если я пропустил плановое время приема «Мерофена»?

О: «Мерофен» обычно вводят в условиях стационара или под наблюдением, где пропуск доз маловероятен. Официальный протокол требует, чтобы о пропущенной дозе было немедленно сообщено лечащей медицинской бригаде. Пациентам, как правило, не разрешается пытаться принимать дополнительные дозы самостоятельно, чтобы компенсировать пропуск.

В: Может ли «Мерофен» вызвать проблемы со сном?

О: Официальные данные по безопасности указывают, что «нарушение сна» (бессонница) и «необычная сонливость» являются задокументированными побочными эффектами, связанными с применением «Мерофена». Они классифицируются как редкие нежелательные реакции.

В: Есть ли какие-либо конкретные продукты питания, которых следует избегать при использовании «Мерофена»?

О: В официальной нормативной информации по назначению не сообщается о каких-либо конкретных взаимодействиях между препаратом и пищей или обязательных диетических ограничениях, связанных с использованием «Мерофена».

В: Влияет ли «Мерофен» на артериальное давление?

О: Да, официальные документы по безопасности указывают на изменения артериального давления как на потенциальный побочный эффект. Гипотония (низкое кровяное давление) и гипертония (высокое кровяное давление) перечислены как нечастые нежелательные реакции, связанные с лекарством.

В: Разрешено ли использование «Мерофена» у детей?

О: Да, официальные нормативные документы указывают, что использование разрешено у взрослых, подростков и детей в возрасте от 3 месяцев и старше. Безопасность и эффективность не были официально установлены для детей младше 3 месяцев.

В: Каков типичный срок для получения полной «пользы» от «Мерофена»?

О: Клинические испытания оценивают результаты, такие как полное излечение инфекции, к типичному завершению курса лечения (часто от 7 до 14 дней). Полный клинический ответ ожидается после завершения назначенного режима.

В: Влияет ли «Мерофен» на функцию противозачаточных таблеток?

О: Официальные нормативные документы указывают, что «Мерофен» теоретически может снижать эффективность оральных контрацептивов, содержащих эстроген, путем изменения кишечной флоры. Официальное руководство отмечает, что из-за этой теоретической обеспокоенности в период одновременного применения могут быть рассмотрены альтернативные или дополнительные формы контрацепции.

В: Есть ли какие-либо диетические добавки, которые, как известно, взаимодействуют с «Мерофеном»?

О: Официальная нормативная информация по назначению сосредоточена на взаимодействиях с другими лекарственными средствами (например, Вальпроат, Пробенецид, Пероральные антикоагулянты). В ней, как правило, не задокументированы конкретные проблемы взаимодействия с травяными продуктами или диетическими добавками.

В: Что делать, если я случайно получил две дозы «Мерофена» подряд?

О: Поскольку «Мерофен» вводится внутривенно в контролируемых условиях, случайная передозировка маловероятна. Нормативное руководство предписывает, что при подозрении на случайную передозировку установленным протоколом является прекращение приема лекарства и немедленная консультация с медицинским работником или токсикологическим центром.

В: Что делать, если я заметил побочный эффект, который не указан в официальных материалах?

О: Официальное нормативное руководство устанавливает, что о любом подозреваемом нежелательном явлении, даже не указанном в официальной информации о продукте, необходимо сообщить лечащему врачу, медсестре или местному регуляторному органу по надзору за лекарственными средствами. Это является жизненно важной частью мониторинга безопасности препарата.

В: Может ли ранее существовавшее заболевание сердца повлиять на использование «Мерофена»?

О: В официальных документах отмечается, что нечастые нежелательные реакции включают гипотонию, сердечную недостаточность и другие сердечные события. Следовательно, препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с ранее существовавшими заболеваниями сердца или состояниями, требующими ограничения натрия, как указано в примечаниях по безопасности относительно сердечно-сосудистых событий.

В: Требует ли прием «Мерофена» какого-либо специального мониторинга?

О: Да, официальные руководства требуют специального мониторинга в определенных ситуациях, например, контроль показателей свертываемости крови, если пациент получает пероральные антикоагулянты. Также распространенным является усиленный мониторинг на предмет эффектов ЦНС у пациентов с судорогами в анамнезе и рутинный контроль показателей функции печени и почек.

Как следует хранить и утилизировать Merofen?

Как хранить и утилизировать «Мерофен» (Меропенем)

Хранение и утилизация «Меропенема» для инъекций должны осуществляться в строгом соответствии с официальными правилами для сохранения целостности и эффективности продукта.


Требования к хранению

Неразведенный сухой порошок следует хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20 C до 25 C. Препарат должен находиться в оригинальном контейнере. Лекарство обязательно должно храниться в недоступном для детей месте.

Стабильность приготовленного раствора

Растворитель Условия хранения Максимальный срок годности
В 0,9% растворе натрия хлорида В холодильнике (4 C) 18 часов
В 5% растворе декстрозы В холодильнике (4 C) 8 часов

Обратите внимание: Приготовленные растворы замораживать запрещено.


Утилизация

Любая неиспользованная часть препарата должна быть утилизирована. Утилизацию неиспользованного или просроченного лекарственного средства необходимо проводить в строгом соответствии с местными правилами по обращению с фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Merofen найден в:

A-Z Индекс: