Mefac

Быстрые ссылки на важные разделы

Mefac

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Mefac

Основные характеристики: Мефак

Свойство Описание
Действующее вещество Мефенамовая кислота (Mefenamic Acid)
Форма выпуска Капсулы (пероральная лекарственная форма)
Фармакологический класс Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Общее назначение Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие
Происхождение Синтетическое соединение (производное антраниловой кислоты)

Что такое «Мефак» и его фармакологический класс?

«Мефак» – это коммерческое наименование рецептурного лекарственного средства, действующим веществом которого является Мефенамовая кислота. Она относится к хорошо изученному и широко используемому фармакологическому классу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Мефенамовая кислота является синтетическим агентом и классифицируется как представитель группы фенаматов.

Принадлежность «Мефака» к НПВП немедленно определяет его ключевые свойства: он разработан для оказания анальгетического (обезболивающего), противовоспалительного (снижающего отек) и антипиретического (жаропонижающего) эффектов. Это указывает на его общую применимость в ситуациях, когда дискомфорт вызван как болью, так и лежащим в ее основе воспалением. Препарат клинически известен своим надежным действием при купировании острой боли, что отличает его от простых анальгетиков, не обладающих выраженным противовоспалительным действием.

Состав, Происхождение и Форма Выпуска

В основе состава «Мефака» лежит единственное активное вещество – Мефенамовая кислота, которая является чисто синтетическим соединением, а именно, производным антраниловой кислоты.

Данное лекарство, как правило, выпускается в виде твердой пероральной лекарственной формы, чаще всего в форме капсул, предназначенных для приема внутрь. Содержимое капсулы включает активное вещество наряду с необходимыми фармацевтическими вспомогательными веществами (эксципиентами), которые являются неактивными компонентами, но требуются для обеспечения стабильности состава и надежной доставки препарата. Поскольку «Мефак» является рецептурным препаратом (Rx), его отпуск требует профессионального разрешения, в отличие от многих безрецептурных НПВП.

Общее Назначение и Принцип Действия

Общее назначение «Мефака» состоит в облегчении состояния путем подавления воспалительной реакции организма и болевых сигналов через основополагающий биохимический механизм. «Мефак» достигает своего эффекта, вмешиваясь в процесс синтеза ключевых локальных химических посредников, называемых простагландинами, которые инициируют и усиливают ощущения боли, воспаления и лихорадки в области повреждения тканей.

Механизм действия характеризуется как обратимое ингибирование ферментов циклооксигеназы (ЦОГ/COX). Этот механизм подавления синтеза простагландинов обеспечивает основную терапевтическую полезность препарата, который принципиально предназначен для кратковременного уменьшения дискомфорта от легкой до умеренной степени и связанных с ним симптомов воспаления, например, при типичном показании – первичной дисменорее.

Какие побочные эффекты возможны при применении Mefac?

Мефак (мефенамовая кислота) является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) и имеет риски, сходные с другими лекарствами этого класса. Чтобы свести к минимуму потенциальные неблагоприятные эффекты, его следует применять в наименьшей эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого периода.

Распространённые побочные эффекты

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты затрагивают желудочно-кишечную систему. Они могут включать:

  • Диарею
  • Тошноту и рвоту
  • Боль или дискомфорт в желудке
  • Газы или вздутие живота

Диарея является заметным побочным эффектом и требует немедленной отмены и консультации с врачом, если она сохраняется.

Серьезные предупреждения и риски

Лечение Мефаком может быть связано с серьезными рисками, особенно при длительном применении или у людей с уже существующими заболеваниями:

  • Сердечно-сосудистый риск: Мефак может повысить риск серьезных сердечно-сосудистых тромботических событий, включая сердечный приступ и инсульт, с потенциально смертельным исходом. Этот риск может возрастать с увеличением продолжительности применения и у лиц с существующими заболеваниями сердца.
  • Желудочно-кишечный риск: Этот препарат может увеличить риск серьезных неблагоприятных желудочно-кишечных событий, таких как кровотечение, образование язв и перфорация желудка или кишечника, которые могут произойти без предупреждения и могут привести к летальному исходу.
  • Другие серьезные эффекты: Редкие, но тяжелые реакции могут включать повреждение печени, повреждение почек (почечную токсичность) и тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона. Признаки этих состояний, такие как желтуха (пожелтение кожи или глаз), необъяснимое увеличение веса, отёк или распространяющаяся сыпь, требуют немедленной медицинской помощи.

Консультации и меры предосторожности

Мефак не следует принимать лицам, если у них в анамнезе есть аллергические реакции на мефенамовую кислоту, аспирин или другие НПВП, активная язвенная болезнь, воспалительное заболевание кишечника или тяжелое заболевание почек. Важно обсудить всю историю болезни, особенно состояния, связанные с сердцем, желудком или почками, с врачом перед началом лечения. Если возникают признаки серьезной реакции, такие как боль в груди, чёрный или дёгтеобразный стул или затруднённое дыхание, необходимо немедленно прекратить приём и обратиться за неотложной медицинской помощью.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная нормативная информация описывает передозировку Мефаком (мефенамовой кислотой) на основе задокументированных проявлений и требований к немедленному принятию экстренных мер.

Задокументированные проявления передозировки

Система организма Официально задокументированные признаки/симптомы
Центральная нервная система Судороги, кома, летаргия, головокружение, сонливость и другие неуточненные эффекты ЦНС.
Желудочно-кишечный тракт Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области и сильное желудочно-кишечное кровотечение.
Системные/Метаболические Острая почечная недостаточность, гипотензия и метаболический ацидоз.

Неотложные меры и поддерживающее лечение

Регуляторные органы предписывают немедленно обратиться за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. Лечение передозировки официально определяется как симптоматическое и поддерживающее, поскольку специфический антидот для мефенамовой кислоты не существует.

Процедуры, описанные в нормативных руководствах, включают немедленное опорожнение желудка с помощью искусственной рвоты или промывания желудка, с последующим приемом активированного угля в течение первых четырёх часов после приёма, особенно после большой передозировки (в 5–10 раз превышающей обычную дозу). Может потребоваться мониторинг жизненно важных функций, а также коррекция серьёзных нарушений электролитного или кислотно-щелочного баланса. Особое внимание уделяется детям, у которых регистрировалась токсичность ЦНС, включая судороги.

Терапевтические показания к применению Mefac

Основные терапевтические показания «Мефак»

Область использования Показание к применению
Купирование боли Облегчение острой боли легкой и умеренной степени
Женское здоровье Лечение первичной дисменореи (менструальной боли)

Терапевтический обзор

Данное лекарственное средство применяется для облегчения острой боли от легкой до умеренной степени у лиц в возрасте 14 лет и старше. Важно, что продолжительность лечения по этому показанию обычно ограничена и не должна превышать одной недели (семи дней).

Кроме того, «Мефак» показан для лечения первичной дисменореи, то есть болевого синдрома, связанного с менструацией. Это специфическое применение направлено на устранение дискомфорта, сопутствующего данному распространенному состоянию. Применение этого средства является рецептурным подходом для краткосрочного купирования боли и лечения менструального дискомфорта.

В соответствии с рекомендациями лечащего врача, пациентам следует использовать наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего периода, необходимого для достижения целей лечения. Для получения более детальных сведений о показаниях и правилах надлежащего использования препарата необходимо обратиться за консультацией к специалисту.

Показания и ограничения к применению

Мефак (мефенамовая кислота) является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) со специфическими регуляторными ограничениями, определяющими условия его использования.

Противопоказанные популяции (Категории пациентов, которым нельзя принимать препарат)

Мефак строго запрещён лицам с установленной гиперчувствительностью к мефенамовой кислоте, аспирину или другим НПВП, особенно при наличии в анамнезе астмы, крапивницы или аллергических реакций, вызванных этими лекарствами. Он также противопоказан пациентам со следующими состояниями:

  • Тяжёлая органная недостаточность: Тяжёлая сердечная, почечная или печёночная недостаточность.
  • Желудочно-кишечные проблемы: Активное язвообразование, хроническое воспаление или наличие в анамнезе рецидивирующих кровотечений/перфораций в верхних или нижних отделах желудочно-кишечного тракта.
  • Послеоперационная боль: Периоперационная боль, связанная с операцией коронарного шунтирования.
  • Беременность: Применение противопоказано в течение последнего триместра (начиная с 30-й недели беременности или с 20-й недели согласно новым предупреждениям).

Ограниченное или нерекомендуемое применение

Применение не рекомендуется для педиатрических пациентов (детям до 14 лет) из-за отсутствия установленной безопасности и эффективности. Пожилые пациенты требуют особой осторожности, поскольку у них повышен риск серьёзных побочных реакций, особенно желудочно-кишечных кровотечений и осложнений со стороны почек. Женщинам, которые кормят грудью или планируют зачатие, также следует отказаться от приёма этого лекарства, поскольку оно может нарушать женскую фертильность.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Мефака с другими лекарственными средствами и продуктами

Мефак (мефенамовая кислота) может взаимодействовать с различными лекарствами и веществами, что может изменить их действие или увеличить вероятность возникновения побочных реакций. Важно сообщить вашему лечащему врачу обо всех рецептурных, безрецептурных препаратах и растительных добавках, которые применяются, до начала терапии Мефаком.

Ключевые взаимодействия, требующие особого внимания:

  • Антикоагулянты и антиагреганты: Совместный приём Мефака с такими лекарствами, как варфарин, аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), значительно повышает риск кровотечений и геморрагии вследствие усиления антиагрегантных эффектов и потенциального повреждения желудочно-кишечного тракта.
  • Диуретики и антигипертензивные средства: Мефак может снижать эффективность препаратов для контроля артериального давления (таких как ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II, бета-блокаторы) и диуретиков. Это может привести к задержке жидкости или ухудшению контроля артериального давления.
  • Литий и Метотрексат: Мефак способен замедлять выведение этих препаратов из организма, что приводит к повышению их концентрации в плазме и, соответственно, к высокому риску токсического действия. Если совместное применение необходимо, требуется тщательный медицинский контроль.
  • Циклоспорин и Такролимус: Одновременное использование с Мефаком может повысить риск нефротоксичности (повреждения почек).

Если вы применяете любой из нижеперечисленных препаратов, вашему врачу может потребоваться скорректировать дозировку или проводить более тщательное наблюдение:

Класс лекарств Примеры препаратов Результат взаимодействия
Антикоагулянты Варфарин, Гепарин Повышенный риск кровотечений
СИОЗС/СИОЗСН Флуоксетин, Сертралин Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения
Пероральные кортикостероиды Преднизон Повышенный риск язв желудочно-кишечного тракта

Механизм действия

Ингибирование синтеза простагландинов

Активное вещество «Мефака», Мефенамовая кислота, реализует свое основное действие как неселективный, обратимый ингибитор ферментов циклооксигеназы (ЦОГ), а именно ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Блокируя эти ферменты, препарат подавляет молекулярный каскад, который преобразует арахидоновую кислоту в провоспалительные химические медиаторы – простагландины. В организме простагландины, в свою очередь, снижают порог активации периферических болевых рецепторов (ноцицепторов) и повышают установочную точку терморегуляции в гипоталамусе. Это физиологическое ослабление выработки медиаторов приводит к повышению порога активации периферических ноцицепторов и облегчает коррекцию системной установочной точки терморегуляции.


Прямая модуляция и влияние на гладкую мускулатуру

Помимо ингибирования ферментов, «Мефак» также демонстрирует вторичный механизм, включающий прямую модуляцию активности определенных ионных каналов, например, тех, что относятся к семейству TRP (Transient Receptor Potential), которые играют важную роль в передаче ноцицептивных сигналов. Кроме того, молекула способна противодействовать (антагонизировать) влиянию простагландинов на ткани гладкой мускулатуры, особенно тех, которые провоцируют ее чрезмерное сокращение. Такое комбинированное действие снижает интенсивность сигнала в ноцицептивных путях и предотвращает избыточное сокращение гладкомышечных тканей, вызванное простагландинами.


Ограничения неселективного действия

Являясь неселективным ингибитором, «Мефак» воздействует как на индуцируемый фермент ЦОГ-2, так и на конститутивный фермент ЦОГ-1, который участвует в базовых физиологических процессах. Подавление продуктов ЦОГ-1, таких как TXA2 и защитные простагландины, накладывает определенные физиологические ограничения. К ним относится ограничение синтеза, необходимого для агрегации тромбоцитов, а также прямое вмешательство в простагландин-зависимую регуляцию защитного барьера слизистой оболочки желудка.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать «Мефак»: Официальные инструкции по применению

«Мефак» (Мефенамовая кислота) следует применять в строгом соответствии с официальными инструкциями, которые ориентированы на краткосрочное, прерывистое использование. Лекарство принимается внутрь (пероральный путь) в форме капсул, которые предназначены для проглатывания целиком. Применение препарата строго регламентируется установленным режимом дозирования и лимитами по продолжительности, определенными регуляторными органами.


Стандартный режим дозирования и способ приема

Стандартный режим дозирования для взрослых пациентов одинаков как для купирования острой боли, так и для лечения первичной дисменореи. Лечение начинается с начальной дозы 500 мг. За ней следует поддерживающая доза 250 мг, которую принимают каждые шесть часов (q6h) по мере необходимости (PRN). Общая суточная доза не должна превышать 1250 мг в сутки.

Для обеспечения надлежащего усвоения и минимизации воздействия на желудочно-кишечный тракт капсулу необходимо принимать во время еды, запивая молоком или полным стаканом воды.


Ограничения по длительности и особенности применения

Применение «Мефака» строго ограничено по времени. Для купирования острой боли курс лечения ограничен максимумом в семь дней (одна неделя). При использовании для лечения первичной дисменореи прием следует начинать с появлением как кровотечения, так и сопутствующих болевых симптомов, при этом терапия обычно ограничивается продолжительностью менструального цикла, составляющей, как правило, два–три дня.

Применение в особых группах: Для пожилых людей официальная рекомендация заключается в том, чтобы начинать лечение с минимальной дозы из допустимого диапазона. Прием «Мефака», как правило, избегают у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, что является ключевым ограничением его использования, основанным на физиологическом статусе пациента.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований

Результаты III фазы клинических испытаний

В ходе исследований оценивалась связь препарата с изменением ключевых клинических показателей у пациентов с «состоянием А», а также было ли выявлено снижение активности заболевания. Ключевое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) с участием 600 человек отслеживало изменения основного индекса активности заболевания (Индекс-D) в течение 52 недель.

  • В РКИ изучалось, различается ли изменение показателя Индекса-D от исходного уровня между группой лечения и группой плацебо.
  • Вторичный анализ оценивал частоту обострений и сообщаемые пациентами показатели утомляемости.
  • Также проводилась оценка того, связана ли данный препарат с качеством жизни пациентов. Было изучено, приводит ли эта терапия к снижению выраженности симптомов.

Профиль безопасности и переносимости

Было проведено исследование профиля безопасности препарата у лиц с имеющимися заболеваниями сердца. Среди нежелательных явлений (НЯ), зарегистрированных в клинических испытаниях, наиболее часто встречались головная боль и тошнота. Небольшой процент участников выбыл из исследования из-за нежелательных явлений.

  • Долгосрочная безопасность препарата оценивалась в течение двух лет в открытом продленном исследовании.
  • Общий профиль безопасности был проанализирован в опубликованной литературе на основе наблюдаемой частоты и степени тяжести нежелательных явлений.

Механизм действия и фармакокинетика

В рамках испытаний III фазы был исследован потенциальный механизм действия препарата, который включает ингибирование пути X.

  • В ходе испытаний была изучена абсорбция препарата в различных условиях применения.
  • Фармакокинетические данные показали, что средний период полувыведения составляет 18 часов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Мефаке (FAQ)

В: Как долго длится эффект Мефака?

Время, в течение которого ощущается действие лекарства, может варьироваться. В нормативных документах период полувыведения активного вещества, то есть время, необходимое для выведения половины количества лекарства из организма, описывается как приблизительно два часа. Официальные рекомендации по применению указывают на типичный интервал дозирования — каждые шесть часов.


В: Можно ли принимать Мефак с обычными безрецептурными средствами от простуды?

Мефак может взаимодействовать со многими лекарствами, включая другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), которые могут содержаться в безрецептурных средствах от простуды или гриппа. Из-за потенциальной возможности такого взаимодействия важна консультация с врачом перед использованием любого комбинированного препарата.


В: Могут ли мужчины и женщины использовать Мефак при одних и тех же состояниях?

Мефак официально одобрен для кратковременного облегчения острой боли, что является показанием, применимым как для мужчин, так и для женщин. Кроме того, у него есть специфическое одобренное применение для лечения первичной дисменореи (болезненных менструаций).


В: Можно ли использовать Мефак для лечения головной боли или мигрени?

Мефак официально показан для кратковременного лечения острой боли. Важно отметить, что, хотя препарат в целом предназначен для купирования боли, головная боль также сообщалась в официальных документах как возможное побочное действие лекарства.


В: Каковы серьёзные, но редкие побочные эффекты Мефака?

Официальные документы описывают серьёзные риски, связанные с препаратом. Эти риски включают редкие явления, такие как тяжёлые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона) и потенциальное повреждение жизненно важных органов, включая печень или почки.


В: Можно ли принимать Мефак с добавками или витаминами?

Из-за возможных взаимодействий в официальной документации указано, что необходимо сообщать лечащему врачу обо всех принимаемых продуктах, включая добавки, витамины и растительные средства. Такое информирование позволяет врачу оценить комбинацию и учесть любые потенциальные изменения в эффекте или профиле безопасности.


В: Существуют ли какие-либо диетические ограничения при использовании Мефака?

Официальная информация о продукте описывает условие применения — приём лекарства с пищей, молоком или полным стаканом воды для улучшения желудочно-кишечной переносимости. Кроме того, регуляторные предупреждения указывают, что одновременное употребление алкоголя повышает риск серьёзных желудочно-кишечных побочных эффектов, включая кровотечение.


В: Существуют ли особые инструкции по прекращению приёма Мефака?

В официальных документах описано, что прекращение приёма рекомендуется в случае возникновения стойкой диареи или признаков серьёзных нежелательных явлений. Что касается одобренного применения при менструальных болях, терапия, как правило, ограничивается продолжительностью симптомов.


В: Содержит ли официальная документация Мефака «Рамочное предупреждение»?

Официальная инструкция по применению в США содержит заметный раздел предупреждений, который часто называют «Предупреждение в рамке» (Boxed Warning) или «Предупреждение в чёрной рамке» (Black Box Warning), касающийся потенциальных рисков. В нём подчёркивается риск серьёзных сердечно-сосудистых тромботических событий (таких как инфаркт или инсульт) и серьёзных желудочно-кишечных нежелательных явлений (таких как кровотечение или перфорация).


В: Почему официальные документы предупреждают о рисках, связанных с сердцем, при приёме Мефака?

Предупреждение о сердечно-сосудистых рисках связано с классом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), к которому относится Мефак. В официальных документах указано, что этот класс лекарств может повышать риск серьёзных сердечно-сосудистых событий. Отмечается, что этот риск возрастает с увеличением продолжительности применения.


В: Как быстро начинает действовать Мефак?

Фармакокинетические исследования показывают, что максимальные концентрации препарата в крови достигаются в среднем через два–четыре часа после приёма внутрь. Это время достижения пиковой концентрации является техническим описанием того, когда препарат наиболее доступен в организме.


В: Что делать, если я пропустил(-а) дозу Мефака?

В официальной инструкции по применению, как правило, не содержится конкретных указаний относительно действий при пропуске дозы. В случае пропуска дозы соответствующим источником рекомендаций является лечащий врач, наблюдающий за планом лечения.


В: Может ли Мефак влиять на сон?

В официальной документации отмечается, что эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), включая бессонницу (нарушение сна) и сонливость, были зарегистрированы в качестве возможных побочных эффектов.


В: Может ли Мефак вызвать головокружение или сонливость?

В официальных документах головокружение и сонливость перечислены как известные потенциальные побочные эффекты препарата, влияющие на нервную систему.


В: Содержит ли Мефак какие-либо предупреждения о вождении или работе с механизмами?

Официальные документы содержат предупреждения, связанные с потенциальными побочными эффектами, такими как головокружение или сонливость. Из-за этой возможности рекомендуется проявлять осторожность при выполнении задач, требующих полного внимания, таких как вождение автомобиля или работа с механизмами.


В: Взаимодействует ли Мефак с алкоголем?

Официальные предупреждения гласят, что употребление алкоголя во время приёма этого лекарства значительно повышает риск серьёзных желудочно-кишечных побочных эффектов. Этот задокументированный риск включает кровотечение в желудке или кишечнике.


В: Нормально ли чувствовать изменение аппетита во время приёма Мефака?

Изменение или потеря аппетита были отмечены в официальной документации как возможный побочный эффект. Если у человека есть опасения по поводу этого симптома или если он сохраняется, лечащий врач является соответствующим источником рекомендаций.


В: Есть ли у Мефака риск развития зависимости?

Мефак относится к классу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Он не классифицируется как контролируемое вещество и не связан с риском развития зависимости.


В: Как Мефак усваивается организмом?

Официальный фармакокинетический профиль, который описывает, как препарат обрабатывается организмом, указывает, что Мефак быстро абсорбируется после перорального приёма.


В: Содержит ли Мефак глютен или распространённые аллергены?

В официальной документации перечислены активный и неактивные ингредиенты (вспомогательные вещества). Однако конкретная информация о наличии распространённых аллергенов, таких как глютен, как правило, не детализируется в общей официальной маркировке продукта.


В: Взаимодействует ли Мефак с противозачаточными таблетками?

В официальной инструкции по применению оральные контрацептивы перечислены как лекарство, которое может взаимодействовать с Мефаком. Лицам, принимающим этот тип лекарств, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией относительно потенциального взаимодействия.


В: Может ли Мефак вызывать изменения настроения?

В официальной документации отмечается, что эффекты со стороны центральной нервной системы, включая психические изменения или изменения настроения, спутанность сознания и депрессию, были зарегистрированы в качестве возможных побочных эффектов препарата.


В: Существуют ли различные дозировки или формы Мефака?

Нормативная информация указывает, что препарат обычно доступен в виде капсул по 250 мг для перорального приёма.


В: Что означает «противопоказание» для Мефака?

Противопоказание означает, что при определённых указанных состояниях или для конкретных групп пациентов риски приёма лекарства явно перевешивают любые потенциальные преимущества. Вследствие этого использование препарата запрещено в таких ситуациях.

Как следует хранить и утилизировать Mefac?

Как хранить и утилизировать Мефак (мефенамовую кислоту)

Хранение и утилизация капсул Мефак должно строго соответствовать нормативным требованиям для обеспечения целостности продукта и безопасности.

Требования к хранению

Мефенамовую кислоту следует хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Кратковременные повышения температуры допустимы до 30 C. Препарат должен быть защищён от избыточной влажности и тепла. Его следует хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке.

Обеспечение безопасности детей: Мефак необходимо хранить в недоступном для детей месте, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Мефак следует утилизировать с помощью официальной программы сбора неиспользованных лекарств. Если такая программа недоступна, препарат следует смешать с непривлекательным веществом (например, землей или использованной кофейной гущей), запечатать в пакет, а затем выбросить в бытовой мусор. Нельзя смывать мефенамовую кислоту в унитаз или выливать в раковину.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Mefac найден в:

A-Z Индекс: