Mebrin

Быстрые ссылки на важные разделы

Mebrin

Вариант лечения: Pain, Biliary Colic, Colic

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Mebrin

Краткие Сведения о Препарате

Характеристика Описание
Действующее вещество Мебеверина гидрохлорид
Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, капсулы пролонгированного действия
Фармакологический класс Миотропный спазмолитик
Основное назначение Облегчение мышечных спазмов кишечника
Происхождение Синтетическое соединение

Что Представляет Собой «Мебрин»?

«Мебрин» – это лекарственное средство, отпускаемое по рецепту, активным компонентом которого является мебеверина гидрохлорид. Формально он классифицируется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как миотропный спазмолитический агент (код АТХ: A03AA04). Это тип препарата, который оказывает прямое влияние на мышечную активность желудочно-кишечного тракта. Данное синтетическое соединение является высокоселективным агентом, воздействующим непосредственно на волокна гладкой мускулатуры кишечника. Применение мебеверина для лечения функциональных расстройств ЖКТ признано клинически и подтверждено фармакологическими исследованиями. Специализированная роль «Мебрина» подчеркивается как неантихолинергического спазмолитика, что является ключевым отличием, позволяющим избежать распространенных системных побочных эффектов, связанных с более широким действием нервно-блокирующих средств.

Состав «Мебрина» и Доступные Формы Выпуска

Терапевтическое действие препарата полностью зависит от действующего веществамебеверина гидрохлорида. Препарат предназначен для перорального приема (путем проглатывания) и преимущественно поставляется в двух различных лекарственных формах: таблетки, покрытые оболочкой, и капсулы с пролонгированным высвобождением. Хотя базовый состав остается неизменным, капсула представляет собой специализированную фармацевтическую форму, разработанную для постепенного высвобождения мебеверина в течение продолжительного периода, в отличие от более быстрого действия таблетки. Как отмечают специалисты, препарат действует как прямой релаксант гладкой мышечной ткани желудочно-кишечного тракта.

Общее Назначение Селективного Спазмолитика

Общая цель применения этого лекарства заключается в облегчении болезненного мышечного напряжения и гиперактивности в кишечнике. Как селективный спазмолитик, его принцип действия заключается в том, чтобы выступать в качестве релаксанта гладкой мускулатуры, успокаивая непроизвольные, чрезмерные сокращения, или спазмы, в кишечной стенке. В результате снижения этой болезненной и дезорганизующей мышечной активности, препарат способствует восстановлению более регулярной и комфортной моторики желудочно-кишечного тракта. Эта функция позиционирует «Мебрин» как целенаправленный терапевтический инструмент для устранения внутреннего дискомфорта, вызванного хаотичной работой мышц кишечника.

Какие побочные эффекты возможны при применении Mebrin?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

В этом разделе приводится информация об официально задокументированных нежелательных реакциях и характеристиках безопасности мебеверина гидрохлорида, как это определено в государственных регуляторных документах (например, инструкции по медицинскому применению).


Официальные Нежелательные Реакции и Их Частота

Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового надзора, классифицируются как реакции гиперчувствительности. Поскольку эти реакции были зарегистрированы спонтанно уже после выхода препарата на рынок, регуляторные органы классифицируют их частоту как «Неизвестно» (Not Known), так как точную частоту невозможно точно оценить на основе доступных данных.

Эти реакции сгруппированы в двух основных классах систем и органов (КСО):

  • Нарушения со стороны иммунной системы (например, анафилактические реакции)
  • Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей (например, крапивница, ангионевротический отек, экзантема)

Серьезные Побочные Реакции и Ограничения Безопасности

Задокументированы серьезные аллергические реакции, включая анафилактические реакции, которые могут проявляться затруднением дыхания и отеком лица, губ, языка или горла. Гиперчувствительность к мебеверину или любому из его вспомогательных веществ указана как официальное противопоказание к применению.


Особенности Безопасности для Специфических Групп Пациентов

Применение мебеверина подлежит определенным ограничениям в некоторых группах пациентов, главным образом из-за недостатка данных о безопасности и эффективности в этих популяциях:

Группа Пациентов Официальное Заявление по Безопасности
Беременность Не рекомендуется из-за ограниченных или недостаточных данных.
Кормление грудью Не следует использовать, поскольку неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко.
Дети и Подростки (<18 лет) Не рекомендуется; безопасность и эффективность полностью не установлены.

Регуляторные документы утверждают, что неизвестно о клинически значимом взаимодействии мебеверина с другими лекарственными средствами (для таблетированных форм) и что он, как правило, не ухудшает способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Симптомы передозировки, если они возникают, обычно описываются как быстро обратимые.

Передозировка и экстренные меры

Официальный регуляторный профиль передозировки мебеверином указывает на то, что задокументированные случаи у людей, как правило, были легкими, а симптомы — быстро обратимыми. Наблюдавшиеся в этих ситуациях клинические проявления описывались как имеющие либо неврологический, либо сердечно-сосудистый характер.

Несмотря на легкие проявления в большинстве зарегистрированных случаев, регуляторные документы отмечают теоретический потенциал возбуждения Центральной Нервной Системы (ЦНС).

Воздействие высоких доз в доклинических исследованиях также указывало на возможность более серьезных исходов, включая поведенческое возбуждение, тремор и судороги.

Когда Требуется Срочная Помощь

При подозрении на передозировку «Мебрином» обязательно следует немедленно обратиться к врачу или срочно направиться в больницу. В ходе оказания помощи необходимо проводить тщательный контроль жизненно важных функций под медицинским наблюдением.

Ведение Пациентов и Лечение

Лечение передозировки мебеверином является симптоматическим и поддерживающим, поскольку специфический антидот неизвестен. Официальные рекомендации по поддерживающим мерам гласят, что, хотя меры по снижению всасывания обычно не требуются, промывание желудка следует рассматривать только в том случае, если передозировка была вызвана приемом нескольких веществ или если факт приема препарата был обнаружен в течение приблизительно одного часа.

Терапевтические показания к применению Mebrin

«Мебрин» является средством, показанным для вспомогательного лечения функциональных расстройств кишечника. Его основная цель — обеспечить симптоматическое облегчение физических проявлений, связанных с этими желудочно-кишечными состояниями. Данный препарат используется для содействия в купировании ключевых симптомов, характерных для Синдрома Раздраженного Кишечника (СРК).

Терапевтическое применение сосредоточено на устранении очагов дискомфорта, включая абдоминальную боль, спазмы и постоянное вздутие живота. Он также способствует поддерживающей терапии, помогая контролировать нарушения стула, такие как диарея или запор, в тех случаях, когда они являются ключевыми проявлениями основного функционального нарушения. Польза для пациента заключается в обеспечении лучшего общего комфорта желудочно-кишечного тракта и функционального благополучия, особенно в периоды острого обострения симптомов.

Краткий Факт: Облегчение Функционального Дискомфорта
Применение «Мебрина» связано с помощью в снижении частоты дискомфорта и спазмов в нижней части живота, которые обычно ассоциируются с функциональными проблемами кишечника.

Показания и ограничения к применению

Кто может и кому не следует принимать «Мебрин»

Официальная информация, содержащаяся в регуляторных документах, четко определяет круг пациентов, которым разрешено или противопоказано использование препарата «Мебрин» (мебеверина гидрохлорид).


Разрешенное использование (Целевая популяция)

Препарат показан для применения у взрослых, в том числе у пациентов пожилого возраста.

Абсолютные противопоказания

  • Гиперчувствительность: Наличие установленной повышенной чувствительности (аллергии) к мебеверину или любому из вспомогательных компонентов препарата.
  • Ограничения, связанные со вспомогательными веществами: Противопоказание действует для пациентов с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы или дефицит лактазы Лаппа, поскольку лекарственная форма может содержать лактозу.

Ограничения по возрасту

«Мебрин» не рекомендован детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных, подтверждающих его безопасность и эффективность в этой возрастной группе.

Применение в период беременности и лактации

  • Беременность: Применение не рекомендовано.
  • Кормление грудью: Препарат не следует использовать в период грудного вскармливания.

Особые указания (Применение с осторожностью)

Осторожность может потребоваться при назначении пациентам с выраженным нарушением функции почек или печени. Тем не менее, согласно пострегистрационным данным, обычно не требуется специальная корректировка дозировки.


Резюме профиля применимости

Регуляторные органы ограничивают применение «Мебрина» главным образом взрослым населением. Абсолютным основанием для отказа от использования являются установленная гиперчувствительность и специфические метаболические нарушения, связанные с составом препарата. Для педиатрической группы, беременных и кормящих женщин препарат не рекомендован по причине недостатка данных о его безопасности, что строго обозначает границы его одобренного применения.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль мебеверина гидрохлорида определяется прежде всего ограниченным объемом формальных исследований, посвященных совместному применению с другими средствами. В официальной инструкции по применению указано, что специальные исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Следовательно, в официальном документе не содержит формальных противопоказаний или ограничений, связанных с фармакокинетическими или фармакодинамическими взаимодействиями с другими назначенными лекарствами.

Отсутствие задокументированных исследований взаимодействия означает, что нет официальных данных о потенциальных эффектах изменения экспозиции, например, влиянии на концентрацию препарата в плазме, или взаимодействиях, опосредованных метаболическими путями, такими как ферменты CYP или транспортные белки. Аналогичным образом, отсутствуют официальные требования о необходимости разделения приема «Мебрина» и любого другого вещества определенным временным промежутком из-за риска взаимодействия.

Единственное вещество, для которого был установлен формальный паттерн взаимодействия, — это алкоголь. Официальные исследования in vitro и исследования на животных in vivo продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между мебеверина гидрохлоридом и этанолом. Кроме того, на основании постмаркетинговых данных, официальные документы указывают, что не требуется корректировка дозы, связанная с взаимодействием, для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, а также для пожилых людей. Эта стабильность подтверждает отсутствие выявленных рисков, связанных с профилем взаимодействия препарата в специфических популяциях.

Механизм действия

Прямое миотропное действие активного компонента «Мебрина», мебеверина гидрохлорида, основано на поливалентном механизме, который прежде всего нацелен на регуляцию мышечного сокращения на клеточном уровне.

Целенаправленная Модуляция Ионных Каналов Гладкой Мускулатуры

«Мебрин» действует как блокатор потенциал-зависимых каналов кальция (Ca^2+) и натрия (Na^+) в мембране мышечных клеток кишечника. Этот механизм ограничивает необходимый приток данных ионов внутрь клетки, непосредственно препятствуя электрической возбудимости волокна гладкой мускулатуры.

Прямое Нарушение Каскада Сокращения

Ограничивая поступление Ca^2+, препарат снижает его внутриклеточную концентрацию, которая является ключевым регулирующим сигналом для активации сократительного аппарата. Такое молекулярное вмешательство нарушает финальные этапы актин-миозинового каскада сокращения, что приводит к расслаблению волокон гладкой мускулатуры. Это действие уменьшает гиперсократимость и мышечное напряжение, что в итоге приводит к снижению хаотической мышечной активности.

Селективный Периферический Эффект

Молекула обладает периферическим механизмом действия, поскольку она слабо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), ограничивая свою активность почти исключительно желудочно-кишечным трактом. Этот профиль, в сочетании с основным механизмом блокирования Ca^2+ каналов, отличает его от неселективных антихолинергических средств: он достигает эффективного расслабления гладкой мускулатуры благодаря механизму, который преимущественно локализован в желудочно-кишечной системе.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение «Мебрина», который содержит мебеверина гидрохлорид, определяется конкретными указаниями, установленными в официальных инструкциях по применению. Препарат принимается перорально (внутрь) и поставляется в двух основных дозировках: 135 мг в виде таблетки, покрытой оболочкой, или 200 мг в виде капсулы с пролонгированным высвобождением.

Стандартные режимы дозирования для взрослых различаются в зависимости от формы выпуска. Таблетку 135 мг принимают три раза в день, в то время как капсула пролонгированного действия 200 мг принимается два раза в день, как правило, утром и вечером. Обе формы предписано принимать желательно за 20 минут до еды. Соблюдение этого времени приема является ключевым условием, определенным в нормативных документах.

Чтобы обеспечить надлежащее действие препарата, как таблетки, так и капсулы пролонгированного действия необходимо глотать целиком, запивая достаточным количеством воды. Их не следует измельчать, жевать или открывать. Это специфическое требование необходимо для сохранения целостности профиля высвобождения активного вещества, особенно для капсулы 200 мг. В случае пропуска дозы инструкция предписывает пропустить забытую дозу и продолжить прием по следующему запланированному графику, строго запрещая принимать двойную дозу для компенсации.

Продолжительность использования зависит от наличия симптомов и не ограничена установленным сроком. Это означает, что прием лекарства может быть прекращен или постепенно снижен, как только симптомы исчезнут. Что касается особых групп пациентов, «Мебрин» не рекомендован для использования у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Кроме того, корректировка дозировки не требуется для пожилых людей или лиц с почечной или печеночной недостаточностью. Общий протокол применения ориентирован на стандартизированные, установленные режимы дозирования.


Официальные Рекомендации по Применению

  • Режим Дозирования: Таблетка 135 мг принимается 3 раза в день, капсула 200 мг — 2 раза в день.
  • Время Приема: Дозы рекомендуется принимать желательно за 20 минут до еды.
  • Рекомендации для Специфических Групп: Корректировка дозы не требуется для пожилых пациентов или лиц с почечной или печеночной недостаточностью.

Современные клинические данные

Обзор клинических исследований «Мебрина»

Формальная клиническая оценка препарата «Мебрин» (мебеверина гидрохлорид) была сосредоточена главным образом на его применении при синдроме раздраженного кишечника (СРК) и связанных с ним функциональных проблемах, которые включают мышечное напряжение и боль. Для изучения этого состояния исследователи использовали различные типы научных работ. Ключевые доказательства эффективности включают рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), в которых мебеверин оценивался в сравнении с плацебо (неактивным веществом) в течение определенных интервалов времени. Кроме того, эти данные были обобщены в систематических обзорах и метаанализах – научных усилиях, направленных на объединение информации из нескольких небольших испытаний для выявления более широких закономерностей.

В этих исследованиях изучались исходы лечения пациентов, сфокусированные в первую очередь на частоте и тяжести боли и спазмов в животе. Другие исследуемые исходы включали сообщения пациентов о воспринимаемом дискомфорте, связанном с нарушениями стула (такими как диарея или запор), а также ощущения вздутия. При анализе объединенных результатов данные демонстрируют закономерности, связанные с изменением симптомов в наблюдаемых популяциях. Однако при анализе общей глобальной оценки изменения симптомов во всех объединенных исследованиях общие результаты остаются смешанными.

Долгосрочные наблюдения и последующие данные

Самые строгие контролируемые исследования (РКИ) обычно направлены на изучение краткосрочных изменений симптомов — то есть, периода, следующего сразу за началом оценки, который, как правило, длится от 4 до 16 недель.

Тем не менее, информация о долгосрочных результатах ограничена. Сведения, специально изучающие устойчивость картины симптомов или то, как пациенты переносили лечение в течение периодов, превышающих шесть месяцев, в основном получены из менее контролируемых обсервационных исследований, оценивающих повседневную функцию, или из более ранних научных работ. Следовательно, долгосрочные эффекты не могут считаться полностью установленными, и уверенность остается низкой в отношении устойчивых изменений симптомов на протяжении многих месяцев или лет.

Исследования в специфических группах пациентов

Большинство клинических данных было получено в общей взрослой популяции с СРК. Для молодых людей данные были оценены в небольшом количестве исследований, которые сосредоточились на популяции подростков (в возрасте от 12 до 18 лет) с диагнозом СРК или функциональная боль в животе. Это исследование помогает проанализировать опыт пациентов в этой младшей возрастной группе, но общий объем данных для детей и подростков остается недостаточным по сравнению с доказательной базой для взрослых. Данные для определенных групп остаются недостаточными: опубликовано очень мало контролируемых исследований, описывающих результаты у пожилых пациентов или лиц с другими значительными проблемами со здоровьем.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Мебрин»


В: Как быстро следует ожидать начала действия «Мебрина»?

Исследования лекарственной формы в таблетках показывают, что активное вещество достигает своей максимальной концентрации в крови примерно через один час после приема дозы. Исходя из этого, в клинических источниках указывается, что облегчение симптомов может быть замечено в течение одного-трех часов.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы понять, работает ли «Мебрин»?

«Мебрин» назначается для краткосрочного облегчения симптомов. Клинические исследования часто оценивают изменения симптомов в течение периодов, обычно продолжающихся от 4 до 16 недель. Поскольку препарат используется для купирования симптомов, продолжительность его применения полностью зависит от их разрешения.


В: Является ли «Мебрин» препаратом, требующим длительного использования?

В официальной инструкции по применению указано, что продолжительность использования не ограничена установленными временными рамками. Обычно его принимают симптоматически в периоды дискомфорта, а прекращают, как только симптомы исчезают.


В: Можно ли принимать «Мебрин» с безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Официальные документы указывают, что формальные исследования взаимодействия со многими лекарственными средствами не проводились. Однако авторитетные клинические руководства в целом поддерживают совместный прием «Мебрина» с распространенными безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен или парацетамол.


В: Есть ли у «Мебрина» какие-либо особые диетические требования, например, нужно ли избегать грейпфрута?

В официальной инструкции нет формальных предупреждений о взаимодействии с пищей. Не существует известного ограничения на потребление грейпфрута или грейпфрутового сока во время приема этого лекарства.


В: Безопасно ли употреблять алкоголь во время приема «Мебрина»?

Исследования активного компонента препарата продемонстрировали отсутствие взаимодействия с этанолом (алкоголем).


В: Может ли «Мебрин» повлиять на мой режим сна?

Бессонница (затрудненное засыпание) указана как зарегистрированная побочная реакция в клинических данных о мебеверине. Частота этой реакции классифицируется как неизвестная (не может быть установлена) на основании пострегистрационных сообщений.


В: Может ли «Мебрин» вызвать изменения настроения или тревожность?

Официальный профиль побочных реакций в первую очередь перечисляет аллергические реакции и реакции гиперчувствительности как наиболее распространенные эффекты. Влияние на настроение, например, тревожность, как правило, не указано в основной инструкции в качестве частых побочных реакций.


В: Почему у некоторых людей начинает болеть голова при начале приема «Мебрина»?

Головная боль является зарегистрированной побочной реакцией «Мебрина» в регуляторных документах. Как и в случае с другими спонтанно сообщаемыми эффектами, частота головной боли классифицируется как неизвестная (не может быть установлена), поскольку точная частота не может быть оценена на основе имеющихся данных.


В: Влияет ли «Мебрин» на уровень энергии или вызывает ли усталость?

Наиболее часто документированными побочными эффектами являются реакции гиперчувствительности. Усталость или прямое влияние на уровень энергии не указано в основном профиле побочных реакций в официальных документах.


В: Можно ли принимать «Мебрин» людям с диабетом?

Для лекарственных форм, содержащих только мебеверин (таблетки и капсулы), в основной инструкции по применению нет специфических предупреждений или противопоказаний для людей с диабетом.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные риски для здоровья, связанные с использованием «Мебрина»?

В официальных документах указано, что продолжительность использования не ограничена, а пострегистрационный опыт не указывает на какой-либо конкретный долгосрочный риск для здоровья для большинства популяций. Контролируемые исследования, как правило, фокусируются на краткосрочных результатах (от 4 до 16 недель).


В: Может ли «Мебрин» вызывать кожные реакции или сыпь?

Да, кожные реакции документированы как побочные эффекты. К ним относятся крапивница, ангионевротический отек (отек) и экзантема (общая сыпь), все они перечислены в категории реакций гиперчувствительности.


В: Известно ли, что «Мебрин» взаимодействует с противозачаточными таблетками?

В официальных регуляторных документах указано, что специальные исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами, включая оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), формально не проводились.


В: Правда ли, что «Мебрин» используется для лечения состояния X (распространенное заблуждение)?

«Мебрин» одобрен только для симптоматического лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК) и связанных с ним функциональных спазмов кишечника. Он не одобрен для лечения воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона или язвенный колит.


В: Является ли эффект «Мебрина» постоянным или только во время его приема?

Препарат классифицируется как миотропный спазмолитик, то есть его действие преходящее (временное) и длится только до тех пор, пока препарат находится в организме, расслабляя мышцы кишечника.


В: Существует ли риск зависимости или синдрома отмены от «Мебрина»?

Регуляторный профиль мебеверина гидрохлорида не содержит определенного риска зависимости или специфического синдрома отмены после прекращения приема. Официальная инструкция гласит, что прием лекарства можно прекратить, как только симптомы исчезнут.


В: Нормально ли испытывать изменение аппетита во время приема «Мебрина»?

Потеря аппетита (анорексия) указана как зарегистрированная побочная реакция в регуляторных документах. Ее частота классифицируется как неизвестная (не может быть установлена), поскольку основана на добровольных пострегистрационных сообщениях.


В: Влияет ли «Мебрин» на артериальное давление?

«Мебрин» является селективным спазмолитиком, предназначенным для местного воздействия на мышцы кишечника, и, как правило, не вызывает системных побочных эффектов, наблюдаемых при приеме других антихолинергических препаратов. Нет официального предупреждения о том, что стандартная доза влияет на артериальное давление.


В: Доступен ли «Мебрин» в жидкой форме для людей, которым трудно глотать таблетки?

Да, в некоторых юрисдикциях «Мебрин» доступен в форме пероральной суспензии (жидкой), помимо таблеток, покрытых оболочкой, и капсул пролонгированного высвобождения. Жидкая форма может быть назначена пациентам, которым трудно глотать таблетки.


В: Какова цель неактивных ингредиентов «Мебрина»?

Неактивные ингредиенты, называемые также вспомогательными веществами, выполняют важные функции, такие как связывание активного вещества в стабильную форму или обеспечение правильного профиля высвобождения. Определенные вспомогательные вещества, такие как лактоза, связаны с противопоказаниями для пациентов с определенными наследственными метаболическими нарушениями.


В: Есть ли какие-либо предупреждения о приеме «Мебрина» и вождении автомобиля или работе с механизмами?

Регуляторный профиль и пострегистрационный опыт использования «Мебрина» не указывают на какое-либо вредное влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.


В: Можно ли принимать «Мебрин» людям с проблемами печени?

Официальная инструкция описывает необходимость соблюдения осторожности у пациентов с печеночной недостаточностью, особенно с выраженными заболеваниями печени. Однако пострегистрационные данные указывают, что коррекция дозы не считается необходимой для лиц с нарушением функции печени.


В: Что произойдет, если внезапно прекратить прием «Мебрина»?

Официальная инструкция гласит, что прием лекарства можно прекратить, как только симптомы исчезнут, или постепенно снизить дозу. Регуляторный профиль мебеверина гидрохлорида не содержит определенного синдрома отмены.

Как следует хранить и утилизировать Mebrin?

Требования к хранению

Пленочные таблетки и капсулы «Мебрин» (мебеверина гидрохлорид) необходимо хранить при температуре не выше 30 C (86 F). Лекарство должно находиться в сухом, защищенном от света месте и обязательно должно оставаться в оригинальной упаковке.

Для специфических лекарственных форм, таких как капсулы с модифицированным высвобождением, действует дополнительное ограничение: их нельзя хранить в холодильнике или замораживать. В целях обязательного обеспечения детской безопасности лекарство должно храниться в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности после первого вскрытия (для некоторых видов упаковки) составляет 90 дней или 3 месяца, после чего препарат следует утилизировать.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный «Мебрин» запрещено выбрасывать с бытовым мусором или сливать в канализацию. Утилизация должна проводиться в соответствии с местными требованиями. Пациентам необходимо обратиться к фармацевту за консультацией о безопасном способе избавления от лекарственного средства.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Mebrin найден в:

A-Z Индекс: