Advertisements

Maviret

Быстрые ссылки на важные разделы

Maviret

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Maviret

Сведения о препарате Maviret

В следующей таблице представлена краткая информация об основных характеристиках этого рецептурного лекарственного средства.

Свойство Описание
Действующие вещества Глекапревир, Пибрентасвир
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой / Пероральные гранулы
Фармакологическая группа Противовирусное средство прямого действия (DAA)
Основное применение Хроническая инфекция вируса гепатита С (ВГС)
Происхождение Синтетические органические соединения

Какой тип лекарства представляет собой Maviret и каков его состав?

Maviret — это препарат, отпускаемый только по рецепту, который представляет собой комбинацию двух синтетических химических веществ с фиксированной дозой: действующих веществ Глекапревира и Пибрентасвира. Он классифицируется как противовирусное средство прямого действия (ПВПД), поскольку его компоненты нацелены на важные функции вируса, что является методом, отличным от действия более старых видов терапии широкого спектра. Глекапревир функционирует как ингибитор протеазы NS3/4A, а Пибрентасвир — как ингибитор NS5A. Препарат предназначен для перорального приема и чаще всего поставляется в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Однако для отдельных групп пациентов, таких как дети, также доступны пероральные гранулы в саше.


Физическая форма и универсальность действия

Лекарство выпускается в виде простой в применении таблетки, покрытой пленочной оболочкой, в формате фиксированной дозы, который гарантирует точное ежедневное введение обоих активных компонентов в одной единице. Самой отличительной особенностью комбинации Глекапревир/Пибрентасвир является ее пангенотипная активность. Это означает, что препарат разработан для эффективного воздействия на все шесть основных генетических типов (Генотипы с 1 по 6) вируса гепатита С. Эта широкоспектральная активность клинически признана за возможность оптимизировать лечение, поскольку она позволяет начать терапию без необходимости обязательного предварительного тестирования на конкретный генотип ВГС.


Какую общую пользу приносит эта комбинация пациенту?

Основное преимущество этого двухкомпонентного лекарства заключается в быстром и эффективном устранении хронической инфекции ВГС благодаря высокоспецифичному и скоординированному действию. Комбинация препятствует способности вируса как производить необходимые белки, так и реплицировать свой генетический материал. Это мощное двойное вмешательство создает надежный барьер, который быстро подавляет размножение вируса, предлагая пациентам высокую вероятность излечения от инфекции. Основной сценарий использования — предоставление упрощенного и действенного перорального средства для лечения хронического заболевания у широкого круга взрослых и педиатрических пациентов.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Maviret?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Maviret (Глекапревир/Пибрентасвир) документирован регулирующими органами. Классификация потенциальных нежелательных реакций основана на частоте их возникновения в ходе клинических исследований.

Побочные реакции, классифицированные по частоте

Наиболее частые эффекты сгруппированы в соответствии с их частотой, указанной в официальной документации:

Классификация Пример нежелательных реакций (Система-Орган)
Очень часто (ge 10%) Головная боль (нервная система), Усталость (общие расстройства)
Часто (от 1% до le 10%) Тошнота, Диарея (ЖКТ), Зуд (кожные расстройства)
Нечасто (от 0.1% до le 1%) Прямая гипербилирубинемия (нарушения гепатобилиарной системы)

Серьезные ограничения и предупреждения по безопасности

Официальные документы подчеркивают наличие специфических, значимых рисков. Критическим предупреждением является риск реактивации вируса гепатита B (ВГВ) у пациентов, коинфицированных ВГС и ВГВ. Такая реактивация может привести к тяжелым печеночным осложнениям, включая фульминантный гепатит или печеночную недостаточность.

Кроме того, были зарегистрированы случаи декомпенсации или недостаточности функции печени, в первую очередь у лиц с запущенными заболеваниями печени, а именно с тяжелым нарушением функции печени (Child-Pugh C). Следовательно, препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени и не рекомендован для лиц с умеренным нарушением (Child-Pugh B), как указано в инструкции по применению.

Замечания по безопасности для особых групп пациентов включают наблюдение о том, что коррекция дозы не требуется при любой степени почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на диализе. Также, некоторые совместно принимаемые лекарства, такие как атазанавир или рифампин, противопоказаны из-за потенциального риска для безопасности или потери терапевтического эффекта. Повышение уровня билирубина является нечастой нежелательной реакцией, которая обычно возникает в начале курса лечения и, как правило, носит временный характер.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Официальная нормативная документация содержит конкретные указания по ведению предполагаемой передозировки комбинированным препаратом Maviret (Глекапревир и Пибрентасвир) с фиксированной дозой.

Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

Любой случай подозрения на передозировку требует немедленных действий. Национальные органы здравоохранения однозначно предписывают немедленно обратиться за медицинской помощью, связавшись со службой скорой помощи или токсикологическим центром (центром контроля отравлений) без промедления. Несмотря на то что в клинических исследованиях, включавших высокие дозы (до четырех раз превышающие максимально рекомендованную суточную дозу), не было выявлено специфических непредвиденных нежелательных эффектов или определенного симптоматического профиля, срочная медицинская оценка необходима для наблюдения и анализа общего состояния человека.

Официальное ведение передозировки

Регулирующая документация подтверждает, что специфический антидот для Глекапревира или Пибрентасвира неизвестен. Следовательно, требуемый подход к ведению передозировки сосредоточен на немедленном назначении соответствующего симптоматического и поддерживающего лечения. Медицинским работникам рекомендуется вести постоянное наблюдение за пациентом на предмет любых признаков или симптомов токсического воздействия. Кроме того, критически важно, что из-за высокого связывания обоих активных компонентов с белками плазмы их значительное удаление с помощью гемодиализа или перитонеального диализа маловероятно. Это усиливает официальные рекомендации о необходимости тщательного стационарного наблюдения и применения поддерживающей терапии после предполагаемой передозировки.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Maviret

Лечение Maviret: Основные Показания и Преимущества

Воздействие на все основные генотипы гепатита С

Основная терапевтическая цель Maviret — достижение устойчивого вирусологического ответа (УВО) у людей с хронической инфекцией вируса гепатита С (ВГС). Maviret является противовирусным препаратом, который применяется для лечения длительной (хронической) формы гепатита С. Данный метод лечения актуален для борьбы с вирусом по всему спектру основных генотипов, что способствует успешному ведению состояний, характеризующихся постоянным присутствием вируса.

Снижение риска осложнений и поддержка комфорта

Лечение этим препаратом ассоциируется со снижением риска развития осложнений в будущем, в том числе таких, как рубцевание печени (цирроз). Благодаря устранению инфекционной причины болезни, оно поддерживает долгосрочное здоровье пациента. Разрешение вирусной инфекции может способствовать облегчению многих неспецифических общих симптомов, которые часто возникают у пациентов, таких как сильная усталость, общее недомогание и системное нездоровье. Это, в свою очередь, способствует уменьшению влияния симптомов на повседневную деятельность и поддерживает общее самочувствие.


Краткий Факт: Облегчение хронической усталости

Это лечение поддерживает управление симптомами, связанными с системным дисбалансом, который обычно проявляется сильной, необъяснимой утомляемостью и физическим дискомфортом. Препарат применим в клинических условиях, где хроническая вирусная инфекция вызывает острые или нарушающие привычный образ жизни симптомы.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Применение Maviret официально определяется специфическими критериями популяции, установленными в нормативной документации, в первую очередь касающимися функции печени и возраста.

Группы пациентов с официальными противопоказаниями

Применение Maviret противопоказано для следующих групп пациентов, согласно определениям государственных органов здравоохранения:

  • Пациенты с тяжелым нарушением функции печени (по классификации Child-Pugh C) или любым анамнезом печеночной декомпенсации в прошлом.
  • Пациенты с умеренным нарушением функции печени (Child-Pugh B), что классифицируется некоторыми регулирующими органами как противопоказание.
  • Пациенты, принимающие определенные лекарства, включая атазанавир или рифампин (совместный прием которых строго запрещен с Maviret).
  • Лица с известной гиперчувствительностью к активным ингредиентам (глекапревир/пибрентасвир) или вспомогательным веществам.

Применимость в зависимости от возраста и состояния

Препарат показан для лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте 3 лет и старше с хронической инфекцией вируса гепатита С (ВГС).

Статус применимости Популяция пациентов, определенная в нормативной документации
Разрешено Пациенты с компенсированным циррозом (Child-Pugh A).
Разрешено Пациенты с любой степенью почечной недостаточности, включая тех, кто находится на диализе.
Не установлено Педиатрические пациенты младше 3 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют).
Особая осторожность Пациенты с коинфекцией ВГС/ВГВ должны пройти обследование на вирус гепатита B (ВГВ) перед началом терапии.

Использование во время беременности или кормления грудью в целом не рекомендуется, поскольку неизвестно, может ли лекарство повлиять на плод или выделяться с грудным молоком.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия препарата Maviret в первую очередь определяется его влиянием на системы лекарственного транспорта, что обуславливает наличие обязательных ограничений для совместно принимаемых лекарств. Действующие вещества, Глекапревир и Пибрентасвир, являются ингибиторами нескольких ключевых транспортеров, включая P-гликопротеин (P-gp) и Полипептид, транспортирующий органические анионы (OATP) 1B1/3.

Противопоказанные комбинации

Совместное применение строго запрещено с препаратами, которые могут привести либо к снижению противовирусного эффекта Maviret, либо к повышению токсичности совместно принимаемого лекарства, согласно официальной документации. К противопоказанным комбинациям относятся:

  • Рифампин и Зверобой продырявленный (в связи со значительным уменьшением концентрации Maviret в плазме из-за индукции ферментов/транспортеров).
  • Атазанавир (в связи со снижением концентрации Maviret).
  • Симвастатин, Ловастатин и Аторвастатин (в связи с увеличением концентрации статинов из-за ингибирования OATP1B1/3).
  • Препараты, содержащие Этинилэстрадиол (из-за риска повышения активности печеночных ферментов).

Обязательные правила приема по времени

Взаимодействие с кислотоснижающими средствами регулируется специфическими временными правилами для обеспечения адекватного всасывания и достижения необходимой концентрации в плазме:

Категория веществ Правило взаимодействия (Официальная инструкция)
Антациды Совместный прием запрещен; должен быть интервал не менее 3 часов.
Ингибиторы протонной помпы Прием должен осуществляться одновременно с Maviret.

Изменение концентрации и предостережения

Maviret противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени (Child-Pugh C) по причине значительного увеличения плазменной концентрации его компонентов, что влияет на общий риск взаимодействия в этой популяции. Совместный прием с другими сильными индукторами ферментов и транспортеров, такими как Карбамазепин, не рекомендован, поскольку это может привести к снижению терапевтического эффекта препарата.

Advertisements

Механизм действия

Как действует Maviret

Maviret (глекапревир/пибрентасвир) оказывает свое физиологическое действие, точно вмешиваясь в два отдельных, ключевых этапа жизненного цикла вируса гепатита С (ВГС). Его действие с высоким сродством строго сфокусировано на внутриклеточных сигнальных путях в клетках печени (гепатоцитах).

Механизм действует на домены, участвующие в ферментативном и белково-опосредованном сигнальном обмене, путем одновременной блокировки Протеазы NS3/4A ВГС и белка NS5A ВГС. Это двойное ингибирование непосредственно подавляет способность вируса производить новые функциональные компоненты и препятствует перестройке клеточной структуры для репликации и сборки. Такое скоординированное молекулярное действие инициирует прекращение жизненно важных вирусных процессов.

Одновременное молекулярное воздействие запускает каскад, который останавливает как репликацию вирусной РНК, так и конечную сборку новых инфекционных вирионов. Предотвращая завершение полного жизненного цикла вируса, этот механизм быстро и глубоко подавляет системную вирусную нагрузку. В результате достигается устойчивое подавление репликации вируса, а двойное действие создает высокий генетический барьер для развития резистентности к препарату.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Maviret: Официальные рекомендации по применению

В этом разделе излагаются общие принципы применения препарата Maviret (Глекапревир и Пибрентасвир) в соответствии с официальными предписаниями. Лекарственное средство предназначено исключительно для перорального приема.


Стандартная дозировка и продолжительность курса

Стандартная дозировка Maviret для взрослых составляет фиксированную комбинацию 300 мг Глекапревира и 120 мг Пибрентасвира. Достигается она приемом трех таблеток, покрытых пленочной оболочкой, один раз в сутки в одно и то же время. Эта частота приема один раз в день сохраняется на протяжении всего курса лечения. Таблетки необходимо проглатывать целиком; их нельзя дробить, жевать или ломать.

Для большинства пациентов, которые ранее не проходили лечение, стандартная продолжительность терапии составляет 8 недель. Этот период может быть продлен до 12 или 16 недель для определенных групп, например, для пациентов с опытом предыдущего лечения или реципиентов трансплантации органов.


Требования к приему препарата

Категория Официальные правила приема
Время приема относительно пищи Необходимо принимать вместе с пищей для обеспечения надлежащего системного всасывания.
Нарушение функции почек Коррекция дозы не требуется при любой степени почечной недостаточности, в том числе для пациентов, находящихся на диализе.
Нарушение функции печени Коррекция дозы не требуется при легком нарушении (Child-Pugh A). Применение не рекомендуется при умеренном нарушении (Child-Pugh B).
Пропуск дозы Если прошло менее 18 часов с обычного времени: дозу следует принять с пищей. Если прошло более 18 часов: пропущенную дозу необходимо пропустить, а на следующий день возобновить прием по обычному графику.

Применение в педиатрии

Детям в возрасте 12 лет и старше или весом не менее 45 кг назначается та же дозировка в таблетках, что и взрослым. Для более младших или легких детей используется лекарственная форма в виде пероральных гранул, при этом дозировка определяется исходя из веса ребенка.

Advertisements

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Maviret

Клиническая база исследований препарата Maviret (глекапревир/пибрентасвир) получена из клинических оценок, представленных в официальных государственных и научных источниках. Эти исследования, включающие крупномасштабные клинические испытания и наблюдательные исследования, были сосредоточены в первую очередь на оценке устойчивого вирусологического ответа (УВО). УВО измеряет, остается ли вирус гепатита C (ВГС) неопределяемым в крови через 12 недель после завершения курса терапии.


Данные для пациентов, не получавших ранее лечения, по всем генотипам (ГТ 1–6)

Клиническая база Maviret включает несколько клинических испытаний Фазы 3, которые проводились среди взрослых и подростков, не получавших ранее терапии по поводу хронического ВГС и не имеющих цирроза. Основной результат исследования заключался в определении отсутствия вируса через 12 недель после завершения лечения для всех шести основных генетических типов вируса (Генотипы с 1 по 6).

Сводные данные описывают закономерности, наблюдаемые в этих исследованиях, где показатели УВО12 находились в стабильном, узком диапазоне. Исследователи оценивали, приводит ли более короткий курс лечения продолжительностью восемь недель к сопоставимым результатам УВО12 в данной популяции.


Данные для особых групп пациентов и пациентов с циррозом

Были проведены исследования по изучению применения препарата в группах пациентов с уникальными характеристиками. Профильные клинические испытания были направлены на оценку лечения взрослых со всеми стадиями хронической болезни почек (ХБП), включая лиц с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), нуждающихся в диализе. Результаты описывают закономерности показателей УВО12, наблюдаемые при различных уровнях нарушения функции почек.

Также препарат оценивался у пациентов с компенсированным циррозом (Child-Pugh A). Были получены данные о показателях УВО12, которые были схожи с показателями, зарегистрированными у пациентов без цирроза. Однако в клиническую оценку не включались пациенты с умеренным или тяжелым нарушением функции печени (Child-Pugh B или C).


Неопределенные моменты и пробелы в исследованиях

Отсутствуют сравнительные данные с другими современными схемами прямых противовирусных препаратов (ППП) в прямых рандомизированных исследованиях. Хотя конечная точка УВО12 считается надежной, имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах за пределами стандартного периода мониторинга, поскольку сроки наблюдения во многих первоначальных испытаниях были ограничены. Полученные данные описывают закономерности, характерные для групп пациентов, а не индивидуальные результаты.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Maviret (FAQ)

В: Почему время лечения Maviret для некоторых пациентов варьируется?

Стандартная продолжительность терапии Maviret составляет 8 недель для большинства пациентов. Однако в официальной инструкции по применению указано, что курс может быть продлен до 12 или 16 недель для определенных групп. Это продление обычно необходимо для пациентов, которые ранее получали лечение от вируса гепатита С, или для тех, кому была проведена трансплантация органов, например, трансплантация печени или почки.

В: Насколько распространены серьезные побочные эффекты, связанные с Maviret?

Нормативная документация включает предупреждения о серьезных рисках, в первую очередь о возможности реактивации вируса гепатита B (ВГВ) и о редких случаях тяжелых проблем с печенью (печеночной недостаточности). Эти более тяжелые исходы чаще всего регистрировались у лиц, уже имевших запущенное заболевание печени. Хотя эти риски отмечены в предупреждениях о безопасности, официальные таблицы общих побочных эффектов обычно не содержат количественной оценки частоты этих серьезных явлений.

В: Существует ли связь между Maviret и изменениями в тестах функции печени?

Официальная информация о продукте описывает временное повышение уровня билирубина, вещества, участвующего в функции печени. Такое повышение часто возникает на ранних этапах лечения и обычно возвращается к норме, даже при продолжении приема препарата. Также сообщалось об очень редких случаях тяжелых проблем с печенью, как правило, у пациентов, которые имели тяжелое предшествующее заболевание печени.

В: Есть ли долгосрочные побочные эффекты, о которых мне следует знать после приема Maviret?

Основное внимание в клинических исследованиях было уделено подтверждению элиминации вируса, известной как УВО (Устойчивый вирусологический ответ), который измеряется через 12 недель после завершения лечения. Согласно официальным документам, данные о безопасности и эффективности препарата при очень длительном периоде наблюдения ограничены. Наиболее распространенные побочные эффекты являются кратковременными и проходят после полного выведения препарата из организма.

В: Нужно ли мне соблюдать какие-либо диетические ограничения во время приема Maviret?

Официальные инструкции предписывают принимать Maviret с пищей, чтобы обеспечить правильное всасывание лекарства организмом и его надлежащую системную концентрацию. Кроме этого обязательного требования, нормативная документация не содержит общих ограничений на конкретные продукты или диеты.

В: Подходит ли лечение Maviret для людей, ранее получавших терапию от вируса гепатита С?

Да, Maviret показан для пациентов, ранее получавших лечение по поводу хронического гепатита С. Сюда входят лица, которые ранее лечились определенными типами старых схем. Официальная инструкция отмечает, что для этих пациентов необходимая продолжительность лечения может быть дольше стандартных 8 недель.

В: Могут ли люди, перенесшие трансплантацию печени, использовать Maviret?

Официальная инструкция по применению указывает, что Maviret подходит для использования у пациентов, перенесших трансплантацию органов, включая трансплантацию печени или почки. Этим лицам обычно требуется удлиненный курс лечения, обычно от 12 до 16 недель, для достижения устойчивого вирусологического ответа.

В: Существует ли вероятность возвращения вируса гепатита С после успешного лечения Maviret?

Успешное лечение определяется достижением Устойчивого вирусологического ответа (УВО), что означает, что вирус остается неопределяемым в крови через 12 недель после завершения приема лекарства. Хотя показатели УВО, наблюдаемые в исследованиях, очень высоки, официальные данные указывают на небольшую вероятность вирусологической неудачи или возвращения вируса (рецидива) в некоторых случаях.

В: Является ли Maviret предпочтительным выбором для людей с определенными специфическими генотипами вируса гепатита С?

Maviret официально описывается как пангенотипный препарат, что означает его эффективность против всех шести основных генетических типов вируса гепатита С (ГТ 1–6). Информация из регулирующих источников сосредоточена на широкой эффективности препарата. Решение о том, является ли он «предпочтительным» лечением, принимается лечащими врачами на основе актуальных профессиональных рекомендаций по лечению.

В: Когда обычно можно ожидать, что лечение Maviret начнет действовать?

Maviret действует как прямой противовирусный препарат (ППП) путем одновременной блокировки двух белков, жизненно важных для цикла вируса. Это мощное двойное действие предназначено для остановки производства вирусом новых компонентов и репликации его генетического материала. Благодаря такому быстрому механизму действия резкое снижение системной вирусной нагрузки начинается сразу после приема самой первой дозы.

В: Обычно ли побочные эффекты от Maviret прекращаются после завершения полного курса лечения?

Активные компоненты препарата имеют короткий период полувыведения, что означает, что лекарство быстро выводится из системы организма в течение нескольких дней после приема последней таблетки. Основываясь на этих фармакокинетических данных, любые побочные эффекты, непосредственно вызванные препаратом, обычно начинают ослабевать и проходят после его полного выведения из организма.

В: Повлияет ли прием Maviret на мое настроение или режим сна?

Официальные отчеты клинических испытаний указывают, что наиболее частыми побочными эффектами, связанными с Maviret, являются головная боль и усталость. Нарушения настроения, депрессия или изменения режима сна не числятся среди частых побочных реакций в основных клинических данных, представленных регулирующим органам.

В: Могу ли я прекратить принимать Maviret, если почувствую себя лучше до окончания курса?

Официальные сообщения о безопасности содержат предостережение против прекращения приема препарата до завершения полного предписанного срока. Досрочное прекращение лечения, даже при улучшении симптомов, может привести к неполной эрадикации вируса. Это может привести к неудаче лечения и повышенному риску возвращения вируса, как отмечается в информации о продукте.

В: Безопасно ли принимать распространенные безрецептурные обезболивающие средства с Maviret?

Официальная инструкция требует, чтобы пациент информировал своего лечащего врача обо всех других лекарствах, включая любые безрецептурные (OTC) обезболивающие или добавки, перед началом лечения. Хотя конкретные, распространенные безрецептурные обезболивающие не указаны как строго запрещенные, медицинский работник должен оценить все сопутствующие препараты, чтобы исключить потенциальные лекарственные взаимодействия.

В: Есть ли известные проблемы с сочетанием Maviret и употреблением алкоголя?

Официальная инструкция к препарату обычно не указывает алкоголь как прямое взаимодействие, влияющее на работу лекарства в организме. Однако, поскольку Maviret лечит хронический гепатит С – заболевание, которое может вызвать значительное повреждение печени – профессиональные рекомендации по ведению заболеваний печени часто включают советы по ограничению или отказу от алкоголя. Эта мера предосторожности связана с защитой общего здоровья печени.

В: Почему рекомендуется регулярное тестирование крови во время и после лечения Maviret?

Регулярное тестирование крови требуется по нескольким ключевым причинам безопасности. До начала лечения необходимы тесты для скрининга потенциальной коинфекции гепатитом В и определения стадии существующего повреждения печени. После лечения анализы крови обязательны для подтверждения успешного устранения вируса гепатита С, что с медицинской точки зрения известно как достижение Устойчивого вирусологического ответа (УВО).

В: Влияет ли мой вес или масса тела на работу Maviret?

Для взрослых пациентов доза Maviret представляет собой фиксированную комбинацию, стандартную для всех лиц весом не менее 45 килограммов. Официальная нормативная документация подтверждает, что коррекция дозы, основанная на весе или массе тела взрослого пациента, обычно не требуется. Дозирование, основанное на весе, обычно предусмотрено для младших или более миниатюрных педиатрических пациентов.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Maviret?

Официальные требования к хранению и утилизации

Стабильность и безопасность препарата Maviret (глекапревир/пибрентасвир) поддерживаются путем соблюдения инструкций по хранению и утилизации, предписанных в нормативной документации.

Требование Официальное нормативное предписание
Температура хранения Хранить при температуре не выше 30 °C (86 °F).
Контейнер и защита Хранить лекарство в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Безопасность детей Должно храниться в недоступном для детей месте, где они не смогут его увидеть.
Стабильность гранул (пеллет) Пероральные гранулы после вскрытия саше должны быть приняты немедленно и не подлежат хранению.
Утилизация Не выбрасывать через канализацию или с бытовым мусором; утилизировать неиспользованный или просроченный продукт следует в соответствии с местными нормативными требованиями или путем возврата фармацевту.

Эти установленные условия определяют, как необходимо защищать продукт для обеспечения заявленной эффективности. Надлежащая утилизация необходима для предотвращения загрязнения окружающей среды и неправомерного использования, согласно государственным руководствам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Maviret найден в:

A-Z Индекс: