Lonsurf

Быстрые ссылки на важные разделы

Lonsurf

Вариант лечения: Colorectal Cancer, Cancer

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Lonsurf

Краткие характеристики

Характеристика Описание
Активные вещества Трифлуридин и Типирацил
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакологический класс Противоопухолевое средство, антиметаболит, ингибитор тимидинфосфорилазы
Путь введения Пероральный (системное действие)
Происхождение Синтетическое

Что представляет собой лекарственное средство Лонсурф?

Лонсурф, официально известный под международным непатентованным названием (МНН) Трифлуридин/Типирацил, является синтетическим химиотерапевтическим препаратом, предназначенным для системного лечения. По своей основной функции он относится к противоопухолевым средствам, его действие направлено на подавление пролиферации и роста злокачественных (раковых) клеток.

Это лекарственное средство представляет собой фиксированную комбинацию доз двух компонентов: ингибитора метаболизма нуклеозидов и ингибитора тимидинфосфорилазы. Такая комбинация применяется для обеспечения эффективного контроля распространенных стадий онкологических заболеваний. В целом, препарат используется для замедления или остановки роста раковых клеток путем вмешательства в процессы, связанные с их ДНК.

Состав: Фиксированная комбинация доз Трифлуридина и Типирацила

Уникальность препарата обусловлена его двухкомпонентной структурой, включающей два различных активных ингредиента: Трифлуридин и Типирацил гидрохлорид.

Трифлуридин является основным действующим веществом, которое обеспечивает цитотоксический эффект. Это химический аналог, который ошибочно встраивается в ДНК раковой клетки, нарушая тем самым ее способность к делению.

Типирацил — сопутствующий компонент, действующий как ингибитор ферментов. Его функция заключается в предотвращении быстрого разрушения активного Трифлуридина естественными ферментами организма. Этот защитный механизм позволяет значительно увеличить системное воздействие Трифлуридина, что обеспечивает устойчивый терапевтический уровень и усиливает общий противоопухолевый эффект против клеток-мишеней.

Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, предназначенных для перорального приема (приема внутрь), и содержит указанные активные компоненты наряду с необходимыми фармацевтическими вспомогательными веществами.

Какие побочные эффекты возможны при применении Lonsurf ?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности препарата Лонсурф (трифлуридин/типирацил) определяется потенциальными нежелательными явлениями, которые задокументированы в официальной нормативной документации. Эти побочные реакции классифицируются по частоте и группируются в соответствии с затронутой системой органов, что отражает механизм действия препарата.

Официально зарегистрированные нежелательные реакции

Наиболее часто наблюдаемые побочные реакции в первую очередь связаны с системой кроветворения и лимфатической системой, а также с желудочно-кишечным трактом. Ниже приведены примеры, задокументированные в регулирующих источниках:

Классификация частоты Нежелательные реакции (Примеры)
Очень часто (1 из 10 пациентов) Нейтропения, Анемия, Тромбоцитопения (снижение показателей крови), Утомляемость/Астения, Тошнота, Снижение аппетита, Диарея.
Часто (1 из 100 пациентов) Рвота, Боль в животе, Стоматит, Пирексия (лихорадка), Инфекции, Тромбоэмболия легочной артерии.
Нечасто (1 из 1000 пациентов) Интерстициальное заболевание легких, Нейтропенический сепсис.

Серьезные аспекты безопасности

В официальной инструкции отмечается, что применение препарата связано с риском развития Тяжелой миелосупрессии (3–4 степени), которая может привести к фатальным инфекциям, таким как нейтропенический сепсис и септический шок. На основании исследований на животных, также задокументирован риск эмбриофетальной токсичности, в связи с чем необходимы специальные требования к контрацепции как для женщин, так и для мужчин репродуктивного возраста.

Примечания по безопасности для определенных групп

В нормативных документах указано, что пожилые пациенты (в возрасте 65 лет и старше) демонстрировали более высокую частоту гематологических нарушений 3 или 4 степени по сравнению с более молодыми пациентами. Кроме того, назначение Лонсурфа ограничено для лиц с исходной умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью, и во время лечения рекомендуется воздержаться от грудного вскармливания.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Официальный профиль передозировки Лонсурфом определяется резким усугублением установленных тяжелых токсических эффектов препарата, прежде всего тяжелой или угрожающей жизни миелосупрессией (подавлением костного мозга). Эта токсичность включает критическое снижение показателей крови, что конкретно задокументировано как нейтропения 3 или 4 степени и тромбоцитопения, а также анемия. Такие гематологические эффекты увеличивают документированный риск серьезных вторичных осложнений, таких как фебрильная нейтропения, инфекция и последующие сепсис или септический шок.

Проявления передозировки Экстренное реагирование
Тяжелая миелосупрессия (Нейтропения, Тромбоцитопения, Анемия) Немедленно свяжитесь с токсикологическим центром или отделением неотложной помощи
Риск сепсиса и фебрильной нейтропении Немедленно вызовите скорую помощь, если человек потерял сознание или испытывает проблемы с дыханием

Специфический антидот для передозировки Лонсурфом неизвестен. Из-за этого ограничения необходимое медицинское вмешательство сводится к симптоматическому и поддерживающему лечению. Это включает частый мониторинг с помощью полного анализа крови и потенциальное введение поддерживающих средств, таких как Г-КСФ или противомикробных препаратов, для контроля тяжелой нейтропении и риска инфекции. Официально отмечается более высокий риск развития тяжелой токсичности для пациентов в возрасте 65 лет и старше и лиц с тяжелой почечной недостаточностью.

Терапевтические показания к применению Lonsurf

Основное назначение и польза препарата Лонсурф

Лонсурф (трифлуридин/типирацил) — это лекарственное средство, применяемое в терапии состояний, связанных с системным или локализованным физиологическим дискомфортом. Оно часто используется при состояниях, характеризующихся острыми эпизодами, когда требуется поддерживающее облегчение.

Согласно обзору Национального института рака, препарат одобрен для лечения взрослых с метастатическим колоректальным раком (мКРР) и метастатическим раком желудка, включая аденокарциному гастроэзофагеального перехода. Его применение часто приходится на те фазы, когда симптомы заболевания становятся более выраженными, в частности у пациентов, которые ранее уже получали лечение другими линиями системной терапии. Препарат может способствовать управлению состояниями, связанными с острыми или серьезными дезорганизующими эпизодами.

В клинических условиях его использование обеспечивает поддерживающее облегчение, когда симптомы мешают рутинной повседневной активности. В целом, он способствует снижению общего бремени симптомов, помогая пациентам более стабильно справляться с трудными периодами.

Краткий факт: Поддерживает управление Симптомами, связанными с заметным физиологическим напряжением

Показания и ограничения к применению

Лонсурф показан к применению у взрослых пациентов (в возрасте 18 лет и старше). Официальные нормативные документы определяют строгие критерии, регламентирующие, кому может быть назначен этот препарат, а кому — нет.

Противопоказанные группы

Применение Лонсурфа противопоказано и его нельзя назначать следующим группам пациентов:

  • Пациенты с установленной гиперчувствительностью к активным компонентам (трифлуридину, типирацилу) или к любым неактивным вспомогательным веществам.
  • Пациенты с исходным умеренным или тяжелым нарушением функции печени (определяемым как общий билирубин mathbf> 1.5 от верхней границы нормы и любое повышение АСТ).

Ограничения использования и особые указания

Фактор приемлемости Официальное нормативное правило
Возраст Безопасность и эффективность у детей (пациентов педиатрической группы) не установлены.
Функция органов (почки) Требуется снижение дозы для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (CrCl = mathbf15 до 29 мл/мин). Не рекомендуется применять при терминальной стадии почечной недостаточности (CrCl < mathbf15 мл/мин).
Гематологический статус Лечение или начало нового цикла возможно только при условии, что Абсолютное Число Нейтрофилов (АЧН) составляет mathbfgeq 1500/ мм^3, а Тромбоциты mathbfgeq 75000/ мм^3.
Беременность/Лактация Применение запрещено у беременных женщин (может вызвать вред плоду). Женщинам необходимо воздержаться от грудного вскармливания во время лечения и в течение определенного периода после последней дозы.
Контрацепция Как женщины репродуктивного потенциала (во время лечения и в течение 6 месяцев после последней дозы), так и мужчины с партнершами репродуктивного потенциала (во время лечения и в течение 3 месяцев после последней дозы) должны использовать адекватные методы контрацепции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и продуктами

Область взаимодействия

Категория Официальное нормативное положение
Категории лекарств с задокументированным взаимодействием Антивирусные препараты – субстраты Тимидинкиназы человека (ТК)
Специфические взаимодействующие препараты Бевацизумаб (Совместное применение официально одобрено)
Механизм взаимодействия Конкуренция за активацию Тимидинкиназой человека с антивирусными препаратами – субстратами ТК
Правила приема по времени Лонсурф необходимо принимать с пищей, а именно в течение одного часа после завершения утреннего и вечернего приема пищи
Примечания для особых групп пациентов Умеренное нарушение функции почек: Задокументировано увеличение AUC как трифлуридина (43%), так и типирацила (65%)
Ограничения, связанные со взаимодействием Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или тяжелым нарушением функции печени из-за отсутствия данных исследований

Классификация взаимодействия (Ключевые моменты)

Категория Официальное нормативное положение
Классификация тяжести взаимодействия Противопоказания: Отсутствуют
Ограничения, связанные с контекстом Документирован риск тяжелой миелосупрессии при одновременном назначении с Бевацизумабом

Итоговая структура взаимодействия

Профиль взаимодействия препарата Лонсурф определяется главным образом фармакокинетическими взаимодействиями, которые изменяют экспозицию препарата в организме. К таким взаимодействиям относится заметный эффект, связанный с приемом пищи, и изменения, зависящие от функции почек. Эти выводы приводят к обязательным правилам соблюдения времени приема относительно еды и четким ограничениям на использование у пациентов с неизученными тяжелыми нарушениями функций органов. Профиль также официально подтверждает возможность совместного применения с Бевацизумабом и отмечает потенциальную фармакодинамическую конкуренцию с некоторыми противовирусными средствами.

Механизм действия

Механизм действия препарата основан на фиксированной комбинации двух активных компонентов: трифлуридина (FTD) и типирацила (TPI). Совместно они нарушают процессы пролиферации (размножения) быстро делящихся клеток.

1. Прямое нарушение репликации ДНК

Этот раздел описывает основное цитотоксическое действие, где трифлуридин (FTD), после активации внутри клетки, функционирует как ложный аналог нуклеозида. Он ошибочно встраивается непосредственно в быстро синтезируемые нити ДНК клетки, что серьезно компрометирует целостность ее генетического кода. Дополнительно, метаболит FTD ингибирует Тимидилатсинтазу (TS), тем самым прерывая поступление основных строительных блоков, необходимых для восстановления или репликации ДНК. Следствием этого комбинированного воздействия на клеточном уровне является индукция остановки клеточного цикла и цитотоксичности (гибели клеток) в популяции пролиферирующих клеток.


2. Метаболическая защита для устойчивого действия

Этот важный механизм обеспечивается функцией типирацила (TPI), который действует как специфический ингибитор фермента Тимидинфосфорилазы (TP). Поскольку фермент TP способен быстро разрушать цитотоксический компонент FTD, TPI эффективно создает метаболический щит, предотвращая этот немедленный распад. Подавляя TP, этот механизм обеспечивает значительно более длительное и устойчивое системное присутствие FTD, что требуется для поддержания нарушения ДНК и цитотоксического каскада.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение препарата Лонсурф (Трифлуридин/Типирацил) регулируется специфическими, стандартизированными принципами использования. Лекарство выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, для перорального приема.

Расчет и определение дозировки

Дозировка определяется на основе Площади Поверхности Тела (ППТ) пациента (Body Surface Area, BSA). Рекомендуемая начальная доза составляет mathbf35 мг/м^2 за один прием, расчет которой ведется по компоненту Трифлуридин. Рассчитанная доза должна быть округлена до ближайшего mathbf5 мг приращения и не должна превышать mathbf80 мг за один прием, как указано в официальной маркировке.

Для особых групп, таких как пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина 15–29 мл/мин), официальная начальная доза снижается до mathbf20 мг/м^2 два раза в день.

Режим приема и правила использования

Лонсурф принимается дважды в день по прерывистому 28-дневному циклическому графику. Прием дозы происходит только в Дни 1–5 и Дни 8–12 каждого цикла, после чего следует запланированный период отдыха.

Критически важным требованием для надлежащего использования является то, что таблетки должны быть проглочены целиком и приняты с пищей, а именно в течение одного часа после утреннего и вечернего приемов пищи. Если прием дозы был пропущен или после приема возникла рвота, инструкции четко указывают, что дозу не следует принимать повторно; пациент должен продолжить лечение со следующей запланированной дозой.

Продолжение терапии и коррекция дозы

Начало любого нового 28-дневного цикла зависит от того, соответствуют ли лабораторные показатели пациента заранее установленным пороговым значениям, включая Абсолютное Число Нейтрофилов и уровень тромбоцитов. Лечение продолжается до тех пор, пока не будет зафиксировано прогрессирование заболевания или не разовьется неприемлемая токсичность. Официальная документация разрешает максимум три снижения дозы, в соответствии с прописанной логикой корректировки.

Современные клинические данные

Научные данные / Обзор исследований препарата Лонсурф (Трифлуридин/Типирацил)

В соответствии с научными и регуляторными документами, исследовательская основа для препарата Лонсурф (трифлуридин/типирацил) базируется на официальных клинических исследованиях, в первую очередь, на крупных Рандомизированных Контролируемых Испытаниях (РКИ), которые являются основным типом контролируемых клинических исследований. Эти исследования были разработаны для оценки результатов лечения пациентов в специфических условиях по сравнению с плацебо или только наилучшей поддерживающей терапией. Данные помогают понять результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом при прогрессирующем заболевании.


Данные для применения при метастатическом колоректальном раке (МКРР)

Исследования метастатического колоректального рака (МКРР) были проведены у взрослых пациентов, чье заболевание прогрессировало, несмотря на предшествующее стандартное лечение, в основном в рамках крупных исследований III фазы. Исследователи сравнивали Лонсурф, используемый как в виде монотерапии, так и в комбинации с бевацизумабом, с контрольной группой, получавшей плацебо или наилучшую поддерживающую терапию. Ключевыми результатами, которые отслеживались исследователями, были Общая выживаемость (ОВ/OS) и Выживаемость без прогрессирования (ВБП/PFS). Результаты этих РКИ описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, где измеряемые ОВ и ВБП различались между группой, получавшей Лонсурф, и контрольной группой. В исследованиях также были описаны закономерности, связанные с Частотой контроля заболевания (ЧКЗ/DCR), которая включает долю пациентов, у которых наблюдалась стабилизация заболевания в период исследования.


Данные для применения при метастатической аденокарциноме желудка и гастроэзофагеального перехода (ГЭП)

Данные для метастатического рака желудка или аденокарциномы ГЭП были изучены у взрослых пациентов, чье заболевание прогрессировало после получения как минимум двух других линий химиотерапии. Основная исследовательская работа была оценена в крупном, глобальном, плацебо-контролируемом исследовании III фазы, где Лонсурф в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией сравнивался с контрольной группой, получавшей плацебо и наилучшую поддерживающую терапию. Основными результатами, которые изучались в исследовании, были Общая выживаемость (ОВ/OS) и Выживаемость без прогрессирования (ВБП/PFS).


Пробелы в исследованиях и области неопределенности

Текущий массив данных подчеркивает несколько областей, где исследовательская работа продолжается и где дополнительные данные были бы полезны. Существующие исследования предоставили данные, полученные в условиях с различной выраженностью симптомов, но они ограничены исключением пациентов с очень плохим функциональным состоянием или прогрессирующей дисфункцией органов. Это означает, что результаты применимы только к тем популяциям, которые были изучены в строго контролируемых условиях. Кроме того, долгосрочные эффекты не установлены полностью, особенно в отношении продолжительности ответа через годы после завершения лечения. Исследования полного спектра потенциальных комбинированных стратегий для обоих показаний все еще не завершены, и данные в этой области продолжают появляться.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Лонсурф (FAQ)

В: Лонсурф уменьшает опухоли или останавливает их рост?

Механизм действия Лонсурфа описывается как нарушение ДНК-процессов раковых клеток, что подавляет их способность к росту и размножению. Это приводит к цитотоксичности, или гибели клеток. Клинические исследования, которые подтверждают использование препарата, оценивают результаты, связанные с Объективной частотой ответа (ООО) и Частотой контроля заболевания (ЧКЗ), отражающими, как именно рак поддается воздействию.

В: Лонсурф используется в качестве монотерапии или всегда в комбинации?

Согласно официальной инструкции по применению, Лонсурф может использоваться как отдельный препарат (монотерапия) для специфических пациентов с метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода, либо в комбинации с препаратом бевацизумабом для специфических пациентов с метастатическим колоректальным раком. Его применение определяется конкретным состоянием пациента и предшествующим лечением.

В: Вызывает ли Лонсурф обычно выпадение волос?

Выпадение волос, или алопеция, сообщалось как побочный эффект в клинических исследованиях Лонсурфа. В официальной инструкции это указано как частая нежелательная реакция, то есть она встречается не более чем у 1 из 10 пациентов.

В: Может ли Лонсурф взаимодействовать с безрецептурными лекарствами или добавками?

Нормативные документы прямо фокусируются на взаимодействии со специфическими антивирусными препаратами, а также на одобренной комбинации с бевацизумабом. Официальное руководство указывает, что пациенты должны информировать своего лечащего врача о всех принимаемых препаратах, включая безрецептурные средства, добавки или травяные чаи.

В: Какие меры по контролю рождаемости предписаны для женщин, принимающих Лонсурф?

Из-за потенциального вреда для развивающегося плода женщины репродуктивного потенциала должны использовать адекватную контрацепцию во время лечения и в течение шести месяцев после приема последней дозы. При этом основное регуляторное резюме не уточняет конкретный тип контрацепции, который считается адекватным.

В: Что делать, если мне потребуется операция во время лечения Лонсурфом?

Информационные материалы для пациентов в целом подчеркивают, что пациенты должны консультироваться со своим лечащим врачом перед проведением любой операции или других медицинских процедур. Это необходимо для обеспечения правильного планирования процедур относительно циклов лечения и управления потенциальными рисками.

В: Какие частые побочные эффекты могут привести к задержке цикла лечения?

Начало или продолжение цикла лечения Лонсурфом зависит от соответствия лабораторных показателей пациента специфическим пороговым значениям количества клеток крови. Поскольку препарат может вызывать миелосупрессию (низкие показатели крови), такие побочные эффекты, как низкое Абсолютное Число Нейтрофилов или низкое количество тромбоцитов, могут потребовать прерывания дозы или задержки начала следующего цикла.

В: Лонсурф предназначен для пациентов, которые уже пробовали другие методы лечения?

Да, официальные показания гласят, что Лонсурф предназначен для взрослых пациентов, чье заболевание прогрессировало, несмотря на предшествующее стандартное лечение, которое включает предыдущие курсы химиотерапии и таргетные препараты. Это означает, что он обычно используется позднее в курсе терапии при метастатическом заболевании, а не в качестве стандартного лечения первой линии.

В: Чем Лонсурф отличается от стандартного лечения на основе фторпиримидинов?

Активный компонент, трифлуридин, является фторированным аналогом тимидина, который непосредственно нарушает функцию ДНК. Официальные документы прямо указывают, что трифлуридин не является пролекарством 5-фторурацила (5-ФУ), который используется в стандартной химиотерапии фторпиримидинами. Это обеспечивает ему отличный от других функциональный механизм.

В: Есть ли какие-либо диетические ограничения или продукты, которых следует избегать при приеме Лонсурфа?

Официальная инструкция требует только принимать препарат с пищей в течение одного часа после завершения как утреннего, так и вечернего приема пищи. Некоторые информационные материалы для пациентов предлагают избегать чрезмерно острой, соленой или кислой пищи, так как это может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

В: Какова требуемая температура хранения таблеток Лонсурф?

Согласно официальным регуляторным источникам, Лонсурф должен храниться при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20 C до 25 C (68 F до 77 F). Поддержание препарата в этом температурном диапазоне необходимо для надлежащего хранения, как это определено официальной маркировкой.

В: Можно ли хранить Лонсурф в таблетнице или он должен оставаться в оригинальной упаковке?

Таблетки должны храниться в оригинальном флаконе с пакетиком осушителя и плотно закрытой крышкой для защиты от влаги. Информационные материалы для пациентов рекомендуют, что если используется отдельная таблетница, то это должен быть отдельный, специально предназначенный контейнер, и при его наполнении должны соблюдаться особые меры предосторожности.

В: Влияет ли Лонсурф на фертильность?

На основании исследований на животных известно, что препарат может вызвать эмбриофетальную токсичность, из-за чего установлены обязательные правила контрацепции как для мужчин, так и для женщин. Потенциальное влияние на фертильность взрослых людей полностью не установлено в регуляторных документах.

В: Существуют ли разные дозировки таблеток Лонсурф?

Да, Лонсурф выпускается в двух различных дозировках, основанных на дозе компонента трифлуридина: mathbf15 мг и mathbf20 мг. Обе дозировки содержат фиксированное соотношение двух активных ингредиентов.

В: Пациенты всегда используют Лонсурф в течение полного 28-дневного цикла?

Официальные документы указывают, что лечение продолжается до тех пор, пока наблюдается клиническая польза, или до возникновения неприемлемой токсичности. Могут потребоваться прерывания или уменьшение дозы, если не соблюдены специфические пороги токсичности, что означает, что полный 28-дневный цикл не всегда завершается без корректировки.

В: Может ли Лонсурф вызвать изменения в анализах крови на функцию печени?

Аномальные результаты анализов крови на функцию печени сообщались как частый побочный эффект, особенно когда Лонсурф используется в комбинации с бевацизумабом. Из-за этого риска назначение препарата ограничено для пациентов с уже существующим умеренным или тяжелым нарушением функции печени.

В: Почему важно, чтобы ухаживающий персонал надевал перчатки при обращении с Лонсурфом?

Лонсурф классифицируется как цитотоксический препарат, что означает, что он может быть токсичен для живых клеток и требует особых процедур обращения и утилизации. Инструкции по безопасности часто указывают, что ухаживающий персонал должен надевать перчатки при обращении с таблетками для минимизации прямого воздействия.

В: Лонсурф является распространенным или стандартным лечением первой линии при раке?

Препарат показан пациентам, у которых заболевание прогрессировало, несмотря на предшествующее стандартное лечение. Это означает, что он обычно используется позднее в курсе терапии для пациентов с метастатическим заболеванием, а не в качестве стандартного лечения первой линии.

В: Является ли нормальным чувствовать головокружение после приема Лонсурфа?

Головокружение упомянуто в информации по безопасности пациентов как симптом, который необходимо отслеживать. Официальная информация указывает, что пациенты не должны управлять транспортными средствами или механизмами до тех пор, пока не узнают, как препарат на них влияет, особенно если они чувствуют головокружение или сонливость.

В: Вызывает ли Лонсурф металлический привкус во рту?

Изменения в ощущении вкуса, известные как дисгевзия, сообщаются как частый побочный эффект в официальной информации для пациентов. Этот класс побочных эффектов включает такие симптомы, как металлический или измененный привкус во рту.

В: Может ли Лонсурф вызвать изменение цвета кожи или сыпь?

Проблемы с кожей, такие как появление сыпи, зуда или шелушения, сообщались как побочные эффекты в информационных материалах для пациентов. За ними следует следить и сообщать о них лечащему врачу.

В: Взаимодействует ли Лонсурф с распространенными болеутоляющими средствами?

Официальный профиль взаимодействия фокусируется на специфических антивирусных препаратах и совместном применении с бевацизумабом. В инструкции не перечислены распространенные безрецептурные болеутоляющие как специфически взаимодействующие лекарства, но указано, что пациенты должны обсуждать все принимаемые ими продукты со своим лечащим врачом.

В: Может ли Лонсурф повлиять на способность пациента управлять транспортным средством или механизмами?

Официальная информация для пациентов указывает, что пациенты не должны управлять транспортными средствами или механизмами до тех пор, пока не узнают, как препарат на них влияет. Эта предосторожность рекомендована, в частности, если пациент испытывает такие побочные эффекты, как сонливость или головокружение.

В: Одинаков ли размер таблеток для всех дозировок в миллиграммах?

Нет, две доступные дозировки таблеток Лонсурф, mathbf15 мг и mathbf20 мг, визуально отличаются. Официальная документация указывает, что они различаются как по размеру (диаметру), так и по цвету, чтобы помочь их различить.

В: Можно ли принимать Лонсурф одновременно со всеми остальными лекарствами?

Основное правило приема связано с приемом препарата с пищей в течение одного часа после еды. Нормативная инструкция не требует строгого отделения дозы от всех остальных лекарств; только те препараты, для которых известны взаимодействия, выделены для осторожности.

В: Как долго Лонсурф остается в жидкостях организма после последней дозы?

Регуляторные обзорные документы предоставляют фармакокинетическую информацию о двух активных компонентах. Период полувыведения трифлуридина составляет приблизительно mathbf2.1 часа, а период полувыведения типирацила — приблизительно mathbf2.4 часа.

В: Существуют ли известные проблемы с Лонсурфом для пациентов с непереносимостью лактозы?

Согласно Краткой характеристике препарата, таблетки Лонсурф содержат лактозы моногидрат в качестве неактивного ингредиента (вспомогательного вещества). Официальная информация подчеркивает, что пациенты с непереносимостью лактозы должны проконсультироваться со своим лечащим врачом относительно этого вспомогательного вещества.

Как следует хранить и утилизировать Lonsurf ?

Как хранить и утилизировать Лонсурф

Таблетки Лонсурф (трифлуридин/типирацил) должны храниться при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20 C до 25 C (68 F до 77 F). Лекарство необходимо держать в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.


Условия хранения

  • Оригинальный флакон: Храните таблетки только в оригинальном флаконе вместе с пакетиком осушителя и держите крышку плотно закрытой для обеспечения защиты от влаги.
  • Срок годности после вскрытия: Все неиспользованные таблетки Лонсурф должны быть утилизированы через 30 дней после первого вскрытия флакона.

Требования к утилизации

Лонсурф классифицируется как цитотоксический препарат и, следовательно, требует специального обращения. Не выбрасывайте таблетки в обычный бытовой мусор и не сливайте их в канализацию. Неиспользованный или просроченный препарат должен быть утилизирован в строгом соответствии с местными нормативными требованиями, применимыми к фармацевтическим отходам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Lonsurf найден в:

A-Z Индекс: