Advertisements

Lofibra

Быстрые ссылки на важные разделы

Lofibra

Advertisements

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Lofibra

Ключевые факты

Свойство Описание
Активный компонент Фенофибрат
Форма выпуска Таблетки или капсулы для приёма внутрь
Фармакологический класс Производное фиброевой кислоты (Фибрат)
Основное действие Липидорегулирующее средство
Происхождение Синтетическое (Пролекарство)

Что такое Лофибра и для чего он применяется?

Лофибра — это специализированное лекарственное средство, отпускаемое исключительно по рецепту. По своей химической классификации оно является антилипидемическим или липидорегулирующим агентом и принадлежит к фармацевтическому классу производных фиброевой кислоты (или фибратов).

Такая классификация указывает на роль препарата в нормализации аномальных концентраций жиров (липидов) в кровотоке, что в медицине широко определяется как дислипидемия. Препараты, содержащие фенофибрат, используются для улучшения липидного профиля, и они признаны эффективными для коррекции высокого уровня триглицеридов и оптимизации состава холестерина. Данный препарат разработан специально для взрослых пациентов и представляет собой однокомпонентное средство, полностью сосредоточенное на коррекции липидного обмена.

Состав и природа: Активная субстанция Фенофибрат

Активным химическим веществом, входящим в состав Лофибра, является фенофибрат (МНН). Это синтетическая низкомолекулярная субстанция, предназначенная для перорального приёма. Фенофибрат химически определяется как изопропиловый эфир фенофибриковой кислоты, что подтверждает его искусственное происхождение. Препарат выпускается в виде отдельных таблеток и капсул.

Фенофибрат обладает свойством пролекарства: он остается химически неактивным до тех пор, пока организм не метаболизирует его в конечную, терапевтически эффективную форму, которая называется фенофибриковая кислота.

Фундаментальный механизм действия липидорегулирующего агента

Механизм действия Лофибра заключается в инициировании ключевого метаболического сдвига путем активации (действует как агонист) Пероксисомного пролифератор-активируемого рецептора альфа (PPARalpha). Это специфическое воздействие активирует центральный клеточный регулятор, который повышает естественную способность организма к расщеплению жиров, в основном за счёт усиления активности фермента липопротеинлипазы.

Это фундаментальное клеточное действие прямо влияет на основную причину дислипидемии, увеличивая липолиз и способствуя более быстрому выведению из кровотока специфических жировых субстанций, таких как триглицериды. Механизм активации PPARalpha является характерным признаком класса фибратов и лежит в основе их установленной функции эффективного липидорегулирующего средства.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Lofibra?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Лофибра (фенофибрата) определяется официально задокументированными нежелательными реакциями. Они классифицируются по частоте возникновения и группируются по физиологическим системам, на которые они оказывают влияние. Наиболее значимые вопросы безопасности связаны с потенциальным риском серьезных нежелательных реакций, затрагивающих печень и мышцы.

Аспект классификации Краткое изложение регуляторных данных
Риск гепатотоксичности Потенциальное лекарственное поражение печени (гепатотоксичность) и повышение активности ферментов печени (трансаминаз). Это может варьироваться от умеренного повышения до редких, серьезных форм гепатита.
Риск мышечной токсичности Риск развития миопатии (нарушения мышечной ткани) и, в редких случаях, тяжёлого рабдомиолиза (распада скелетных мышц) — состояние, отмеченное в официальных предупреждениях.

Часто отмечаемые нежелательные реакции

Побочные реакции, классифицируемые как частые в официальных инструкциях, возникают у 1–10% пациентов. Они, как правило, включают нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (в том числе боль в животе, тошнота, диарея, рвота и метеоризм), головную боль и ринит. Также часто отмечается временное повышение активности ферментов печени (АЛТ/АСТ). К нечастым эффектам относятся панкреатит, холелитиаз (образование камней в желчном пузыре) и венозная тромбоэмболия (например, тромбоз глубоких вен).

Ограничения по безопасности и противопоказания

Лофибра формально противопоказан пациентам с определенными сопутствующими заболеваниями в анамнезе из-за повышенного риска. К ним относятся тяжелое нарушение функции почек, активное заболевание печени и пресуществующая желчнокаменная болезнь. Препарат также противопоказан кормящим матерям. Безопасность и эффективность применения в педиатрической практике (у детей) не установлены. Требуется периодический контроль функции почек и уровня ферментов печени.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Официальная информация о случаях передозировки Лофибра (фенофибрата) ограничена. Преимущественно отмечаются отдельные сообщения о желудочно-кишечном дискомфорте, например, тошноте или диарее. Важно знать, что специфический антидот для передозировки фенофибратом неизвестен.

Менеджмент передозировки и действия в экстренной ситуации

Область Официальные рекомендации
Задокументированные проявления В основном анекдотичные случаи желудочно-кишечного (ЖКТ) дискомфорта (тошнота, диарея).
Особые группы риска Риск рабдомиолиза (тяжелой мышечной токсичности) повышен у пожилых пациентов и лиц с нарушением функции почек. Это является критическим фактором при сценариях высокого воздействия препарата.
Необходимые экстренные действия Пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью и/или связаться с токсикологическим центром. Немедленно вызывайте скорую помощь, если человек потерял сознание, у него случился судорожный припадок или имеются проблемы с дыханием.
Протокол лечения Лечение является строго симптоматическим и поддерживающим. Могут быть применены такие процедуры, как промывание желудка или вызов рвоты, для удаления невсосавшегося препарата. Гемодиализ неэффективен из-за обширного связывания лекарства с белками плазмы.

Нормативный подход сосредоточен на немедленной клинической оценке и поддерживающей помощи. Несмотря на ограниченность конкретных данных о передозировке, из-за потенциального риска тяжелых, задокументированных осложнений, таких как рабдомиолиз и острая почечная недостаточность, которые связаны с высокой экспозицией, требуется немедленное обращение за помощью. Отсутствие антидота и неэффективность диализа подтверждают необходимость оперативного поддерживающего менеджмента.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Lofibra

Что лечит Лофибра: Основное применение и польза

Лофибра — это рецептурный препарат, который используется для управления специфическими метаболическими состояниями, связанными с аномальными концентрациями жиров в крови (липидный дисбаланс). Его всегда назначают в качестве вспомогательной (дополнительной) терапии, которая дополняет изменения в диете и образе жизни, если эти меры сами по себе не дают достаточного результата.

Препарат обычно применяется у взрослых пациентов для коррекции трёх основных категорий нарушений липидного обмена. К ним относятся тяжелая гипертриглицеридемия (при уровне триглицеридов 500 мг/дл и выше), первичная гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия.

Терапевтические преимущества

Лофибра используется для лечения конкретных состояний, связанных с повышенными триглицеридами и дисбалансом компонентов холестерина. Он необходим для контроля концентрации этих жировых веществ и считается важным для облегчения повышенной системной нагрузки, которая ассоциируется с критическим повышением триглицеридов.

Применение препарата актуально для взрослых пациентов, у которых аномальный липидный профиль сохраняется, в том числе при сопутствующих заболеваниях, например, при Сахарном диабете 2 типа. Обеспечивая поддерживающий терапевтический эффект при хронически повышенных уровнях липидов, Лофибра способствует снижению общего метаболического бремени и помогает поддерживать функциональную стабильность в процессе долгосрочного управления хронически повышенными липидами.


Краткий факт: Помощь при нарушениях липидного обмена
Основная область Управление повышенными триглицеридами
Состояние Аномальные концентрации жиров в крови
Основная польза Поддержка пациента в управлении общим липидным профилем и облегчении системной нагрузки
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять Лофибра (Фенофибрат)?

Лофибра является одобренным лекарственным средством, предназначенным для применения у взрослых с целью коррекции определенных уровней липидов. Тем не менее, официальные нормативные документы указывают, что препарат противопоказан и не должен использоваться для нескольких специфических групп населения из-за высокого риска развития серьезных осложнений.

Противопоказанные группы (Применение строго запрещено)

Использование Лофибра категорически запрещено лицам, у которых диагностированы следующие состояния или заболевания:

  • Тяжелое нарушение функции почек: Включая пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности и тех, кто находится на диализе.
  • Активное заболевание печени: В том числе лица с первичным билиарным циррозом или необъяснимыми стойкими отклонениями в показателях функции печени.
  • Пресуществующая желчнокаменная болезнь.
  • Установленная гиперчувствительность к фенофибрату, фенофибриковой кислоте или любым вспомогательным веществам препарата.
  • Кормящие матери.

Ограниченное или требующее осторожности применение

  • Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность для пациентов младше 18 лет не установлены.
  • Нарушение функции почек: Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек (например, eGFR от 30 до 59 мл/мин/1,73 м^2) требуется снижение начальной дозы и тщательное медицинское наблюдение. В случаях тяжелого нарушения препарат противопоказан.
  • Беременность: Применение, как правило, не рекомендуется, если только потенциальная польза для матери не будет признана более значимой, чем потенциальный риск для плода.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Лофибра с другими препаратами определяется специфическими рисками и требованиями к приему, которые задокументированы в официальных инструкциях. Ограничения по совместному применению структурированы с учетом управления фармакодинамическими рисками и изменениями фармакокинетики.

Лекарственное взаимодействие

Совместный прием Лофибра с другими производными фиброевой кислоты или ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (статинами) увеличивает риск серьезной мышечной токсичности, включая миопатию и рабдомиолиз. Официально установлено, что этот суммарный риск повышается у пожилых пациентов и лиц с нарушением функции почек, сахарным диабетом или неконтролируемым гипотиреозом.

Фенофибрат также усиливает антикоагулянтный эффект кумариновых антикоагулянтов (например, Варфарина), что приводит к удлинению Протромбинового времени (ПВ) и повышению Международного нормализованного отношения (МНО). Этот результат связывают с активностью фенофибриковой кислоты как слабого ингибитора фермента CYP2C9. Сообщалось также о случаях миопатии при одновременном применении с Колхицином. Кроме того, совместный прием с некоторыми иммунодепрессантами (например, Циклоспорином) может создавать риск снижения клиренса фенофибриковой кислоты из-за потенциального изменения почечной функции.

Требования к времени приёма и всасыванию

Существует специальное правило временного разделения при совместном приеме со смолами, связывающими желчные кислоты. Лофибра должен быть принят как минимум за 1 час до или через 4–6 часов после приема смолы, чтобы предотвратить снижение всасывания фенофибрата. Официальные инструкции также отмечают, что приём должен происходить во время еды из-за задокументированного взаимодействия препарата с пищей.

Advertisements

Механизм действия

Агонизм PPARalpha: Регуляция генов липидного обмена

Активный метаболит Лофибра, фенофибриковая кислота, начинает свое действие, связываясь с Пероксисомным пролифератор-активируемым рецептором альфа (PPARalpha), который находится внутри ядер клеток печени, мышц и почек. Это взаимодействие активирует PPARalpha, в результате чего он начинает функционировать как фактор транскрипции. Данный фактор изменяет экспрессию (активность) генов, имеющих решающее значение для катаболизма жирных кислот и метаболизма липопротеинов.


Усиление распада триглицеридов и синтез ЛПВП

Активация PPARalpha инициирует каскад, который приводит к увеличению выработки фермента липопротеинлипазы (ЛПЛ) и снижению уровня Аполипопротеина C-III (АпоC-III). Увеличение активности ЛПЛ в сочетании с уменьшением ингибирующего действия АпоC-III усиливает распад и ускоряет клиренс (удаление) богатых триглицеридами липопротеинов (таких как ЛПОНП и хиломикроны). Конечным результатом этого процесса является снижение концентрации триглицеридов в плазме крови.

Одновременно этот механизм увеличивает синтез Аполипопротеина A-I (АпоA-I), что способствует повышению концентрации и влияет на структурное созревание частиц Липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Эта системная модуляция эффективно изменяет циркулирующий липидный профиль.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Лофибра: Официальные рекомендации по использованию

Лофибра является препаратом для перорального приёма, который назначается один раз в день как дополнение к соответствующей диете для снижения уровня липидов. Дозировка устанавливается врачом и зависит от конкретного липидного нарушения, которое лечится, а также от клинического статуса пациента.

Принципы дозирования для взрослых

Для пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией стандартная доза составляет 160 мг один раз в день. Начальная доза при тяжелой гипертриглицеридемии варьируется от 54 мг до 160 мг один раз в день. Коррекция дозы производится на основе ответа организма пациента; повторные анализы липидов обычно проводят с интервалом в 4–8 недель. Терапию следует прекратить, если не будет достигнут удовлетворительный ответ после двух месяцев лечения максимальной рекомендованной дозой.

Требования к приёму

Лофибра выпускается в форме таблеток и капсул, и официальные инструкции по приему могут отличаться в зависимости от конкретного продукта: таблетки Лофибра (54 мг, 160 мг) можно принимать независимо от времени приёма пищи, тогда как другие формы фенофибрата в капсулах могут требовать приёма во время еды для обеспечения оптимального всасывания. Препарат необходимо проглатывать целиком; его запрещено измельчать, ломать или разжевывать.

Применение в особых группах

Для пожилых пациентов подбор дозы определяется оценкой функции почек. Пациентам с лёгким или умеренным нарушением функции почек требуется более низкая начальная доза, например, 54 мг один раз в день. Увеличение дозы возможно только после тщательной оценки ее влияния на функцию почек и уровень липидов. В случае пропуска дозы пациентам рекомендуется не принимать двойную дозу, а продолжить лечение со следующей запланированной дозой.

Advertisements

Современные клинические данные

Доказательная база исследований / Обзор клинических исследований Лофибра (Фенофибрат)


Доказательная база по тяжелой гипертриглицеридемии

Исследования, изучающие фенофибрат для контроля очень высокого уровня жиров в крови, в частности тяжелой гипертриглицеридемии (уровень триглицеридов ge 500 мг/дл), основаны на краткосрочных Рандомизированных Контролируемых Исследованиях (РКИ). Эти исследования в первую очередь были сосредоточены на взрослых пациентах с высокой концентрацией триглицеридов.

Наблюдение за участниками обычно проводилось в течение четко определенных временных интервалов, как правило, около восьми-двенадцати недель, с целью измерения результирующих изменений в циркулирующих уровнях триглицеридов и других связанных липидов, таких как ХС ЛПОНП (холестерин липопротеинов очень низкой плотности). Были описаны измеренные паттерны этих специфических липидных биомаркеров в течение периода исследования. Эти результаты описывают измеренные исходы, использованные для оценки лекарственного средства в рамках исследовательского процесса.


Доказательная база по смешанной дислипидемии и высокому холестерину

Доказательная база по фенофибрату для лечения смешанной дислипидемии (сочетание высокого холестерина и триглицеридов) и первичной гиперхолестеринемии включает как среднесрочные РКИ, так и более широкие систематические обзоры. Эти исследования проводились в популяциях взрослых, имеющих различные паттерны аномальных концентраций липидов в крови. Содержание исследований описывает типы измеренных изменений в различных компонентах холестерина, таких как ХС ЛПНП и ХС ЛПВП.

В испытаниях были зафиксированы паттерны, наблюдаемые в ходе исследований, включая показатели, связанные с общим липидным профилем пациента. Исследования контролировали, как изменялись уровни триглицеридов и ХС ЛПВП (часто называемого «хорошим» холестерином) в течение периодов наблюдения. Эта доказательная база способствует пониманию наблюдаемых паттернов и отражает конкретные условия, в которых проводились данные исследования.


Доказательная база по пациентам с сахарным диабетом 2 типа

Для пациентов с сахарным диабетом 2 типа доказательная база включает множество крупномасштабных, долгосрочных Рандомизированных Контролируемых Исследований (РКИ). Эти длительные исследования часто продолжались несколько лет и изучали исходы, связанные с системным или функциональным дисбалансом. Исследователи контролировали не только липидные биомаркеры, но и измеряли клинические события, такие как Основные сердечно-сосудистые события (MACE) и микрососудистые осложнения, например, необходимость проведения определенных вмешательств при диабетической ретинопатии (заболевании глаз).

Анализ подгрупп в рамках крупных исследований

Дальнейшие исследования изучали результаты в рамках специфических групп пациентов в этих крупных испытаниях, особенно тех, кто начинал исследование с паттерном высоких триглицеридов и низкого ХС ЛПВП. Выводы из этих анализов подгрупп описывали паттерны, связанные с сердечно-сосудистыми событиями для этого конкретного подмножества пациентов. Тем не менее, исследования подчеркивают, что эти подгрупповые выводы являются неокончательными и требуют подтверждения в специализированных испытаниях, сосредоточенных исключительно на этом конкретном липидном паттерне.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о Лофибра (FAQ)


В: Влияет ли Лофибра на ферменты печени?

Официальные документы указывают, что при приеме этого препарата часто наблюдается временное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ). В связи с потенциальным риском проблем с печенью, прекращение приема препарата, как правило, рассматривается, если эти нарушения сохраняются или если уровень трансаминаз превышает трехкратный верхний предел нормы.

В: Часто ли в начале приема Лофибра возникает расстройство желудка?

Да, расстройства желудочно-кишечного тракта являются одними из наиболее часто регистрируемых побочных реакций в официальных инструкциях, затрагивая от 1% до 10% пациентов в исследованиях. Эти распространенные эффекты могут включать боль в животе, тошноту, диарею, рвоту или метеоризм.

В: Чем Лофибра отличается от других препаратов фенофибрата, таких как Трикор?

Фенофибрат доступен в различных лекарственных формах, и официальные инструкции по приему могут варьироваться. Например, для некоторых капсульных форм, таких как Лофибра, указано, что их следует принимать с пищей, поскольку это условие способствует оптимальному всасыванию, в то время как некоторые таблетированные формы можно принимать независимо от приема пищи. Разные формы также могут использовать различные дозировки.

В: Каков риск мышечной боли (миопатии) при приеме Лофибра?

Официальная информация о продукте отмечает риск развития мышечных нарушений, включая миопатию (мышечная боль или слабость) и, редко, тяжелое разрушение скелетных мышц, называемое рабдомиолизом. Известно, что этот риск возрастает при одновременном приеме препарата со статинами или другими фибратами, а также при наличии у пациента других факторов риска, таких как проблемы с почками.

В: Как часто мне нужно сдавать анализы крови во время приема Лофибра?

Требуется периодический мониторинг нескольких показателей. Мониторинг включает анализы крови для проверки уровня липидов, печеночных ферментов и функции почек. Уровни липидов обычно проверяются с интервалом 4–8 недель в начальной фазе лечения, а функция печени и почек также должна периодически контролироваться на протяжении всей терапии.

В: Помогает ли Лофибра при холестерине ЛПНП и ЛПВП?

Лофибра в первую очередь используется для устранения высокого уровня триглицеридов и оптимизации холестерина. Официальные документы описывают, что лечение фенофибратом обычно приводит к существенному снижению триглицеридов, умеренному снижению холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) и повышению холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), особенно когда уровень ХС ЛПВП был низким в начале лечения.

В: Какова описанная в клинических испытаниях долгосрочная эффективность Лофибра?

Хотя этот препарат часто используется для длительного лечения, официальные инструкции включают данные крупных, долгосрочных клинических испытаний. Например, исследования фенофибрата у пациентов с диабетом 2 типа показали, что препарат не снижал заболеваемость или смертность от ишемической болезни сердца.

В: Необходимо ли соблюдать строгую диету во время приема Лофибра?

Согласно официальной документации, Лофибра показан для использования только в качестве дополнения к соответствующей липидоснижающей диете. Это означает, что пациенты должны соблюдать подходящую диету до начала приема лекарства и продолжать ее на протяжении всего периода лечения.

В: Какой мониторинг проводится после начала приема Лофибра?

Мониторинг является ключевым условием безопасного применения. Он включает периодическую проверку липидов в сыворотке, функции печени (АЛТ, АСТ) и функции почек. При сообщении о мышечных симптомах лечащий врач может также проверить уровень креатинфосфокиназы (КФК) для оценки мышечного повреждения.

В: Существуют ли какие-либо ограничения в пище, о которых мне нужно знать при приеме Лофибра?

Официальная информация для пациентов рекомендует избегать употребления алкоголя до и во время лечения. Злоупотребление алкоголем известно своей связью с высоким уровнем триглицеридов и может повысить риск побочных эффектов, таких как повреждение печени и воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

В: Как быстро Лофибра начинает снижать холестерин?

Полный эффект от лекарства не является немедленным. Чтобы определить, работает ли препарат, медицинские работники проводят повторные проверки уровня липидов, обычно с интервалом 4–8 недель в начале терапии. Ваша дозировка корректируется на основании измеренного ответа.

В: Что произойдет, если я внезапно прекращу принимать Лофибра?

Фенофибрат контролирует жировые вещества в крови только во время его приема. Регуляторные рекомендации советуют пациентам не прекращать прием лекарства без предварительной консультации с лечащим врачом, поскольку резкая отмена может привести к ухудшению липидного профиля.

В: Что делать, если я случайно приму капсулу Лофибра со слишком высокой дозировкой?

В случае подозрения на передозировку официальное руководство советует немедленно связаться с токсикологическим центром или обратиться за неотложной медицинской помощью.

В: Как Лофибра контролирует холестерин и триглицериды?

Механизм действия включает активацию клеточного рецептора, называемого PPARalpha. Это действие увеличивает расщепление и клиренс липопротеинов, богатых триглицеридами, что эффективно снижает уровень триглицеридов. Оно также увеличивает выработку специфических белков, которые помогают повысить ХС ЛПВП и могут привести к снижению ХС ЛПНП.

В: Влияет ли употребление алкоголя на действие Лофибра?

Да, официальные документы рекомендуют избегать употребления алкоголя во время лечения. Злоупотребление алкоголем может независимо повышать уровень триглицеридов, что может противодействовать эффекту лекарства, а также увеличивать риск серьезных побочных эффектов, таких как повреждение печени и панкреатит.

В: Существует ли максимальная продолжительность приема Лофибра?

Официальные документы не устанавливают фиксированную максимальную продолжительность для всех пациентов. Однако, если препарат не обеспечивает адекватного ответа на уровень липидов после двух месяцев лечения максимальной рекомендованной дозой, терапию следует прекратить.

В: Могу ли я принимать Лофибра, если у меня непереносимость лактозы?

Некоторые лекарственные формы Лофибра, например таблетки, содержат лактозы моногидрат в качестве вспомогательного вещества. Лица с чувствительностью или непереносимостью лактозы должны всегда информировать об этом своего лечащего врача.

В: Почему официальные документы упоминают риск панкреатита при приеме фибратов, таких как Лофибра?

Риск панкреатита (воспаления поджелудочной железы) был зарегистрирован у пациентов, принимавших фенофибрат. Официальные документы указывают, что это может быть связано с неспособностью препарата контролировать тяжелую гипертриглицеридемию, прямым побочным эффектом или следствием образования желчных камней или слэджа в желчевыводящих путях.

В: Что говорится в официальном руководстве о Лофибра и камнях в почках?

Официальное руководство сосредоточено на риске желчных камней (холелитиаза), отмечая, что препарат может увеличить содержание холестерина в желчи. Несмотря на то, что препарат снижает уровень мочевой кислоты в сыворотке (за счет увеличения выведения), прямого, явного предупреждения об увеличенном риске камней в почках нет.

В: Почему моя доза Лофибра отличается от дозы другого человека?

Дозировка в высокой степени индивидуальна. Она зависит от конкретного лечимого состояния (например, тяжелая гипертриглицеридемия по сравнению со смешанной дислипидемией), вашего общего клинического статуса и того, как ваш организм реагирует на препарат. Корректировка дозы также часто проводится на основании оценки функции почек.

В: Почему Лофибра иногда назначают вместе со статином?

Несмотря на повышенный риск мышечной токсичности при сочетании со статином, эта комбинация использовалась для лечения очень тяжелой смешанной дислипидемии, когда требуется интенсивный контроль липидов. Хотя комбинация тестировалась в клинических испытаниях у пациентов с тяжелой смешанной дислипидемией, результаты некоторых крупных испытаний не показали снижения сердечно-сосудистой заболеваемости или смертности.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Lofibra?

Хранение и утилизация Лофибра (Фенофибрат)

Официальная инструкция требует соблюдения конкретных условий для поддержания качества и стабильности препарата Лофибра.


Требования к хранению

Лофибра необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая составляет от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Препарат должен находиться в плотно закрытом, светонепроницаемом контейнере и быть защищен от воздействия влаги и избыточного тепла. В целях безопасности лекарственное средство должно храниться строго в недоступном для детей месте.

Правила утилизации

Неиспользованный или просроченный Лофибра подлежит надлежащей утилизации. Утилизация неиспользованного препарата должна осуществляться в соответствии с действующими местными нормативными актами. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом относительно правильного способа избавления от лекарств, в которых больше нет необходимости или срок годности которых истёк.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Lofibra найден в:

A-Z Индекс: