Lipofol

Быстрые ссылки на важные разделы

Lipofol

Метод действия: Anesthesia, Anesthetic, General Anesthetizing

Вариант лечения: Anesthesia, Depression, General Anesthesia, Stress, Sedation

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Lipofol

Что такое Липофол?

Идентификация и Классификация

Торговое название «Липофол» присвоено фармацевтическому веществу Пропофол, которое относится к классу мощных, короткодействующих средств для общей внутривенной анестезии. Этот препарат является частью широкой категории седативно-снотворных средств, применяемых для достижения и поддержания медикаментозно контролируемого бессознательного состояния. Активное вещество, Пропофол, представляет собой синтетическое фенольное производное и классифицируется как небарбитуровое соединение, что отличает его механизм действия и профиль быстрого восстановления от препаратов старых поколений.

Состав и Физическая Форма

Липофол представляет собой стерильную белую эмульсию «масло-в-воде», предназначенную исключительно для внутривенного введения. Это однокомпонентный препарат, содержащий Пропофол в качестве единственного действующего вещества. Поскольку молекула Пропофола обладает высокой растворимостью в жирах и почти не растворяется в воде, лекарство должно быть суспендировано в специализированном липидном носителе. Эта специальная рецептура необходима для поддержания стабильности препарата и обеспечения его эффективной доставки в кровоток пациента.

Общее Назначение и Ключевое Действие

Основная цель введения Липофола — это быстро и надежно вызывать (индуцировать) и поддерживать состояние общей анестезии или глубокой, контролируемой седации для пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство или требуется аппаратная поддержка дыхания в отделении интенсивной терапии. Пропофол оказывает свое действие как сильный депрессант центральной нервной системы. Его основной механизм действия заключается в усилении функции ингибирующих рецепторов ГАМК-А (GABAA-рецепторов). Этот механизм обеспечивает быстрый и надежный снотворный эффект, что приводит к контролируемой потере сознания, необходимой для безопасного проведения медицинских процедур.

Какие побочные эффекты возможны при применении Lipofol?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Липофола (Пропофола) официально задокументирован в нормативных источниках, где нежелательные реакции классифицируются по частоте и влиянию на физиологические системы. Этот профиль в первую очередь определяется его мощным угнетающим действием на центральную нервную систему, а также на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Нежелательные реакции по частоте

Наиболее часто регистрируемые реакции обычно возникают в период первоначального введения препарата. Очень частые побочные эффекты (наблюдаются у ge 1/10 пациентов) включают боль, жжение или покалывание в месте инъекции. Частые реакции (наблюдаются у ge 1/100 до <1/10 пациентов) включают артериальную гипотензию (снижение артериального давления), брадикардию (замедление сердечного ритма), транзиторное апноэ (временную остановку дыхания) и некоторые виды феноменов возбуждения (например, непроизвольные движения или подергивания). К менее частым нежелательным явлениям относятся тромбоз или флебит.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения безопасности

В официальных инструкциях по применению описаны редкие, но серьезные побочные реакции, в частности Синдром инфузии пропофола (СИП), который является потенциально смертельным состоянием, характеризующимся тяжелым метаболическим ацидозом и сердечной недостаточностью. Другие серьезные документированные риски включают остановку сердца и анафилаксию. В документации по безопасности подчеркивается, что из-за липидно-эмульсионной формулы препарата при его обращении и введении необходимо соблюдать строгую асептическую технику для предотвращения документированного риска микробного загрязнения и последующей тяжелой инфекции.

Особенности для групп пациентов и продолжительности воздействия

Официальная информация по безопасности отмечает особые соображения для определенных групп пациентов. Документально подтверждено, что пожилые люди более склонны к более высокой частоте и степени развития артериальной гипотензии и апноэ. Кроме того, использование Липофола для длительной седации в ОИТ противопоказано у некоторых детей из-за связи с риском развития СИП. Сам СИП является риском, связанным с продолжительностью воздействия, и ассоциируется именно с высокими дозами или длительными инфузиями.

Передозировка и экстренные меры

Официальная документация определяет передозировку Липофола (Пропофола) как экстренную медицинскую ситуацию, которая в первую очередь приводит к тяжелому усилению основных эффектов препарата: глубокому угнетению сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Клинические проявления, задокументированные в нормативных документах, включают апноэ (остановку дыхания), артериальную гипотензию (значительное падение артериального давления), обструкцию дыхательных путей и десатурацию оксигемоглобина (снижение насыщения крови кислородом). Признанными тяжелыми исходами являются брадикардия и, в конечном итоге, сердечно-сосудистый коллапс.

Регуляторы требуют, чтобы при подозрении на передозировку или при проявлении любых тяжелых кардиореспираторных признаков была немедленно оказана медицинская помощь. Критически важным требованием является наличие готовых к использованию средств для реанимации для немедленного вмешательства. Лечение является строго симптоматическим и поддерживающим, поскольку официальные источники указывают, что специфического антидота не существует. Процедуры лечения включают обеспечение искусственной вентиляции легких и введение внутривенных жидкостей и вазопрессоров для устранения циркуляторной депрессии.

Особым угрожающим жизни состоянием, задокументированным в связи с длительным введением высоких доз, является Синдром инфузии пропофола (СИП). СИП характеризуется метаболическим ацидозом, рабдомиолизом (разрушением мышечной ткани) и острой почечной недостаточностью. При подозрении на СИП требуется немедленное прекращение инфузии и постоянный мониторинг состояния пациента. Нормативная информация также отмечает, что пожилые пациенты и пациенты с физическим статусом ASA III или IV имеют повышенный риск тяжелого угнетения сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Терапевтические показания к применению Lipofol

Липофол представляет собой лекарственное средство для доставки активных веществ, которое вводится внутривенно и используется для ряда клинических применений.

Основное назначение Липофола — это его применение в качестве средства для парентерального питания, то есть внутривенного введения питательных веществ. Он используется для предоставления жиров, которые являются концентрированным источником энергии и необходимы для удовлетворения потребностей организма в незаменимых жирных кислотах, а также для переноса жирорастворимых витаминов в кровоток у пациентов, которые не могут получать достаточное питание через обычный приём пищи.

Кроме того, Липофол может использоваться в качестве носителя или растворителя для других лекарственных средств в виде внутривенных эмульсий. В этом качестве он помогает растворять и стабилизировать некоторые активные фармацевтические ингредиенты (АФИ), которые плохо растворяются в воде. Это позволяет безопасно вводить эти препараты в кровоток пациента, тем самым расширяя терапевтические возможности, особенно при использовании липофильных (жирорастворимых) лекарств, например, некоторых противогрибковых средств или химиотерапевтических препаратов.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять Липофол?

Использование Липофола (Пропофола) регулируется строгими правилами в отношении групп пациентов, определенными в официальных инструкциях. Препарат в основном одобрен для применения у взрослых для общей анестезии, седации в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) и процедурной седации. Дети (как правило, в возрасте от 3 лет и старше) могут получать его для общей анестезии.


Абсолютные противопоказания

Применение препарата противопоказано пациентам с установленной гиперчувствительностью (аллергией) к Пропофолу или любому компоненту эмульсии, например, продуктам, полученным из сои или яиц. Важное нормативное ограничение — противопоказание Липофола для седации в ОИТ детям в возрасте до 16 лет. Препарат также нельзя использовать у пациентов с определенными нарушениями жирового обмена.


Ограниченное и условное применение

Использование препарата формально не рекомендуется во время акушерской анестезии (роды/кесарево сечение) и в период кормления грудью. Некоторые группы пациентов требуют условного применения или усиленного мониторинга, включая пожилых людей (из-за повышенной чувствительности) и пациентов с тяжелыми, ранее существовавшими заболеваниями, такими как сердечно-сосудистые заболевания или тяжелая гиповолемия (значительное снижение объема крови).

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальная нормативная информация описывает клинически значимые взаимодействия между Липофолом и некоторыми лекарственными средствами и категориями веществ. Эта информация имеет решающее значение для медицинских работников, поскольку позволяет безопасно управлять комбинированной терапией.

Задокументированные категории взаимодействующих веществ

Комбинации с ингибиторами ГМГ- КоА-редуктазы (статинами), макролидными антибиотиками, азольными противогрибковыми средствами и иммунодепрессантом Циклоспорином официально отмечены как повышающие вероятность возникновения серьезных нежелательных эффектов, включая миозит (воспаление мышц) и гепатотоксичность (поражение печени). Дополнительные опасения относительно взаимодействия существуют при совместном применении с фибратами, смолами (например, Холестирамином) и некоторыми пероральными гипогликемическими средствами.

Специфические взаимодействующие препараты и механизмы

  • Смолы могут ухудшать всасывание многих одновременно назначаемых пероральных лекарств. Требуется временной интервал между приемом Липофола и смол, чтобы предотвратить снижение эффективности совместно вводимого препарата.
  • Фибраты имеют задокументированное взаимодействие с Варфарином, что требует усиленного мониторинга при их совместном использовании.
  • Пробукол может взаимодействовать со специфическими антиаритмическими средствами и фенотиазинами.

Ограничения, связанные с взаимодействиями

Официальные документы определяют некоторые комбинации лекарств как высоко клинически значимые, что требует их полного исключения из схемы лечения. Комбинации с умеренно клинически значимыми рисками должны использоваться только с осторожностью и при особых обстоятельствах. Эти ограничения основаны на задокументированном потенциале усиления риска мышечной и печеночной токсичности при одновременном введении с определенными классами лекарственных средств.

Механизм действия

Механизм действия Липофола в первую очередь связан с усилением тормозящей нейротрансмиссии (передачи нервных сигналов) в центральной нервной системе. Благодаря своей высокой липофильности (жирорастворимости), препарат быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и распределяется в нейронных тканях с интенсивным кровоснабжением.

Ключевая функция Липофола заключается в том, что он выступает в качестве положительного аллостерического модулятора gamma-аминомасляной кислоты ( ГАМК) рецептора типа А ( ГАМКА). Связываясь с определенным участком этого рецептора, препарат увеличивает продолжительность времени, в течение которого открыт ионный канал для хлорида, при присоединении к нему молекулы ГАМК. Усиленный поток ионов хлорида внутрь постсинаптической нервной клетки приводит к гиперполяризации нейрона. Такое изменение электрического состояния снижает вероятность возникновения потенциала действия, что в итоге способствует общему снижению возбудимости нервной системы.

В результате этого основного действия наблюдаются и другие физиологические эффекты, такие как уменьшение потребления кислорода для церебрального метаболизма и снижение мозгового кровотока. Помимо этого, препарат также включает в себя вторичные механизмы, в том числе ингибирование N-метил- D-аспартатного ( НМДА) рецептора и активацию глициновых рецепторов, которые дополнительно формируют каскад тормозных эффектов, определяющих его фармакодинамический профиль.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Липофол (Пропофол) — это средство для внутривенного наркоза, применение, введение и приготовление которого регулируется строгими официальными инструкциями.

Официальные правила введения препарата

Путь введения и дозирование: Препарат вводится строго внутривенно (в/в), либо в виде болюсной инъекции, либо в виде непрерывной инфузии. Доза обязательно должна быть титрована (подобрана) до достижения нужного уровня эффекта. Типичные дозы для вводного наркоза у взрослых (до 55 лет) составляют от 1.5 до 2.5 мг/ кг в/в. Для поддержания анестезии инфузионная доза составляет от 50 до 200 мкг/ кг/ мин (или от 3 до 12 мг/ кг/ час), а для седации в отделении интенсивной терапии (ОИТ) — от 5 до 50 мкг/ кг/ мин.

Правила для возрастных групп: Пожилым пациентам требуются сниженные дозы и более медленное введение (например, с шагом 20 мг каждые 10 секунд) во избежание нежелательных явлений. У детей препарат разрешен для вводного наркоза с 3 лет и для поддержания анестезии с 2 месяцев. Однако использование для седации в ОИТ не рекомендуется для пациентов 16 лет и младше.

Требования к приготовлению: При обращении с препаратом необходимо соблюдать строгую асептическую технику. Разведение допускается только 5% раствором декстрозы для инъекций, при этом конечная концентрация не должна быть меньше 2 мг/ мл.


Инструкции по процедуре

Липофол должен вводиться под непосредственным контролем медицинского персонала, имеющего подготовку в области анестезиологии или интенсивной терапии. Поскольку это липидная эмульсия, препарат является средством для парентерального введения однократного доступа и предназначен для использования только у одного пациента.

Ограничение по времени использования: Введение препарата должно быть начато незамедлительно и завершено в течение 12 часов после вскрытия флакона или подключения инфузионной системы. Любые остатки препарата, инфузионная система или разведенный раствор должны быть утилизированы по окончании процедуры или после истечения 12-часового срока.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Липофола

Клинические исследования Липофола (Пропофола) включают Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) и систематические обзоры, посвященные его применению в качестве внутривенного средства для общей анестезии и седативного средства. Эти исследования контролировали реакцию пациентов в течение определенных временных интервалов, чтобы понять краткосрочные изменения во время процедур и интенсивной терапии.


Данные по индукции и поддержанию общей анестезии

Исследования изучали применение Липофола у пациентов, перенесших процедуры, требующие контролируемого бессознательного состояния. Эти исследования были сосредоточены на взрослых и детях, часто сравнивая Липофол с другими анестезирующими средствами. В ходе этих испытаний контролировались такие результаты, как время, необходимое пациенту для потери сознания (индукция), и короткое измеренное время до восстановления после прекращения введения препарата.

Результаты исследований постоянно показывали короткое время до наступления бессознательного состояния. Выводы описывают закономерности, наблюдаемые в этих исследованиях, согласно которым пациенты обычно достигали критериев выписки из больницы в течение короткого интервала после непродолжительных процедур. Однако существует ограниченная информация о долгосрочных исходах, касающаяся любых потенциальных эффектов на неврологическую или когнитивную функцию после общей анестезии.


Данные по длительной глубокой седации в интенсивной терапии

Липофол также изучался для применения в условиях интенсивной терапии, например, для непрерывной внутривенной седации у пациентов, нуждающихся в искусственной вентиляции легких. В этих исследованиях контролировались показатели физиологической нагрузки или стресса, включая такие параметры, как продолжительность искусственной вентиляции легких и длительность пребывания в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ).

Исследования выделяют изменения, измеренные в период наблюдения, при этом в работах сообщается о том, как развивались результаты в наблюдаемых популяциях. Данные по некоторым подгруппам остаются недостаточными, а исследования долгосрочной выживаемости и общего функционального восстановления после выписки из ОИТ являются ограниченными и неоднородными.


Что в исследованиях остается неясным или ограниченным

Исследования обеспечивают контекст, но не дают индивидуальных прогнозов, а существующие данные подчеркивают, что известно, а что по-прежнему неясно. Ключевые ограничения включают короткую продолжительность последующего наблюдения в большинстве исследований, что ограничивает понимание долгосрочных результатов. Кроме того, хотя общие данные для острого применения являются исчерпывающими, данные о результатах, связанных с системным или функциональным дисбалансом в некоторых конкретных подгруппах критически больных пациентов, все еще могут считаться недостаточными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Липофоле (FAQ)


В: Липофол — это такой же препарат, как [название распространенного похожего лекарства]?

О: Официальные документы классифицируют активный ингредиент Липофола, Пропофол, как небарбитуровое соединение. Он относится к классу синтетических фенольных производных, используемых для общей анестезии и седации. Эта официальная классификация дает представление о его химической структуре и профиле действия среди анестезирующих средств.


В: Как быстро ожидается начало действия Липофола?

О: Нормативная информация и клинические исследования сообщают о коротком времени до наступления бессознательного состояния после внутривенного введения. Этот быстрый эффект является ключевой характеристикой препарата, определенной в клинических исследованиях.


В: Нужно ли мне менять диету во время применения Липофола?

О: Поскольку Липофол представляет собой липидную (жировую) эмульсию, официальные предупреждения советуют соблюдать осторожность пациентам с нарушениями жирового обмена. Для лиц с этими состояниями обычно требуется тщательный мониторинг уровня липидов в крови, что предписано нормативной информацией по безопасности. Эта мера предосторожности связана с ингредиентами, необходимыми для эффективного введения лекарства.


В: Побочные эффекты Липофола обычно временны?

О: Официальный профиль безопасности отмечает, что некоторые распространенные реакции, такие как транзиторное апноэ (временная остановка дыхания), являются кратковременными. При более длительном или продолжительном применении, например, при седации в условиях интенсивной терапии, время выведения лекарства из кровотока обычно больше, чем при коротких процедурах.


В: Можно ли использовать Липофол людям с проблемами печени?

О: Официальные предупреждения о взаимодействии с лекарствами указывают на то, что совместное введение с некоторыми другими препаратами может повысить вероятность гепатотоксичности (повреждения печени). Конкретные условия использования или ограничения, связанные с уже существующими заболеваниями печени, определяются назначающей медицинской бригадой на основе клинического профиля пациента.


В: Показывают ли исследования, что Липофол действует лучше для одних групп пациентов, чем для других?

О: Официальные документы отмечают, что, хотя общие данные для острого применения являются исчерпывающими, данные о результатах, связанных с системным или функциональным дисбалансом в конкретных подгруппах пациентов высокого риска, могут быть все еще ограниченными или неоднородными. Существующие данные указывают на то, что окончательные выводы о дифференцированном эффекте еще не доступны для всех групп населения.


В: Вызывает ли Липофол «затуманивание сознания» или влияет на концентрацию?

О: Нормативные документы включают возможность воздействия на неврологическую или когнитивную функцию, особо отмечая, что данные о долгосрочных исходах в этой области ограничены. В документах по безопасности пациентам рекомендуется подождать, пока неврологические эффекты полностью не пройдут, прежде чем возобновлять сложную деятельность.


В: Почему врач может выбрать Липофол, а не другой вариант лечения?

О: Исследования подчеркнули преимущества, влияющие на его выбор, такие как короткое измеренное время до восстановления и быстрое наступление бессознательного состояния по сравнению с другими агентами. Это быстрое действие является признанным фактором его использования в процедурах, требующих оперативности.


В: Влияет ли Липофол на режим сна?

О: Препарат классифицируется как седативно-снотворное средство и сильно угнетает центральную нервную систему. Однако конкретные долгосрочные изменения в режиме сна человека, как правило, не указаны в нормативных документах как зарегистрированная нежелательная реакция.


В: Есть ли известные проблемы с приемом Липофола и алкоголя?

О: Официальные предупреждения советуют, что употребление алкоголя может усилить побочные эффекты препарата со стороны нервной системы, такие как сонливость, головокружение и трудности с концентрацией внимания. Это связано с тем, что оба вещества оказывают угнетающее действие на центральную нервную систему.


В: Как Липофол обычно выводится из организма?

О: Согласно официальной информации о продукте, активный ингредиент преимущественно метаболизируется в печени в неактивные, водорастворимые вещества. Затем эти метаболиты выводятся из организма в основном через мочу.


В: Является ли Липофол вызывающим привыкание или наркотическим препаратом?

О: Липофол (Пропофол) в настоящее время не классифицируется Управлением по борьбе с наркотиками США ( DEA) как контролируемое вещество. Хотя злоупотребление и зависимость были задокументированы в условиях высокого риска среди медицинского персонала, официальная классификация не относит его к контролируемым веществам, требующим учета.


В: Безопасно ли водить машину или работать с механизмами во время приема Липофола?

О: Официальные предупреждения советуют пациентам воздерживаться от вождения или работы с механизмами, пока действие лекарства полностью не пройдет. Препарат может временно влиять на координацию и время реакции.


В: Взаимодействует ли Липофол с какими-либо распространенными витаминами или минеральными добавками?

О: Нормативные документы указывают, что потенциальная потеря цинка с мочой во время длительной инфузии может потребовать от лечащего врача оценки необходимости добавок цинка. Это связано с задокументированными сообщениями о потере цинка с мочой при продолжительном применении.


В: Есть ли какие-либо конкретные продукты питания, которых следует избегать во время приема Липофола?

О: Препарат представляет собой эмульсию, содержащую компоненты, полученные из сои и яиц. По этой причине его применение противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью или аллергией к этим компонентам.


В: Может ли Липофол влиять на результаты лабораторных анализов, таких как анализ крови?

О: Официальная информация по безопасности отмечает, что Липофол может приводить к изменениям в химическом составе крови, таким как высокий уровень кислот в крови (известный как метаболический ацидоз), и требует мониторинга уровня липидов в крови. Эти изменения обычно контролируются с помощью лабораторных анализов.


В: Нормально ли чувствовать изменение аппетита после начала приема Липофола?

О: Некоторые данные клинических исследований указывают на то, что препарат может стимулировать аппетит или вызывать чувство голода в послеоперационном периоде восстановления. Этот потенциальный эффект не указан последовательно в качестве официальной нежелательной реакции в нормативных документах.


В: Можно ли использовать Липофол людям с проблемами почек?

О: Официальная информация по безопасности отмечает, что Пропофол может быть связан с тяжелыми метаболическими побочными эффектами, включая почечную недостаточность (повреждение почек). По этой причине при введении препарата обычно показан мониторинг функции почек.


В: Доступна ли генерическая версия Липофола?

О: Да, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA) официально одобрило генерические версии Пропофола, активного ингредиента Липофола.


В: Какова разница между различными дозировками ( мг) Липофола?

О: Препарат обычно производится и поставляется в одной стандартной концентрации, такой как 10 мг/ мл инъекционная эмульсия. Вводимая пациенту доза тщательно определяется лечащим врачом на основе веса пациента и желаемого уровня эффекта.


В: Существует ли известный антидот для Липофола в случае передозировки?

О: Официальные документы по безопасности четко заявляют, что не существует известного агента для купирования (антидота) эффектов Пропофола. Лечение передозировки или чрезмерной седации обычно сосредоточено на поддерживающей терапии дыхания и кровообращения.


В: Нужно ли принимать Липофол с едой или натощак?

О: Поскольку препарат вводится внутривенно (в вену) в контролируемых условиях, его не принимают перорально с пищей. Вместо этого пациентам обычно требуется голодание (отказ от пищи и прозрачных жидкостей) в течение нескольких часов до медицинской процедуры.


В: Могут ли люди с диабетом принимать Липофол?

О: Официальные предупреждения советуют соблюдать осторожность пациентам с нарушениями липидного обмена, такими как диабетическая гиперлипемия. Это связано с тем, что препарат представляет собой липидную эмульсию, что требует мониторинга и иногда корректировки в этих ситуациях.


В: Есть ли какие-либо ограничения на активность во время приема Липофола?

О: Активность ограничена во время и после введения. Пациентам особо рекомендуется избегать деятельности, требующей умственной концентрации, такой как вождение или работа с механизмами, пока действие лекарства полностью не пройдет.


В: Что означает «противопоказание» в контексте Липофола?

О: В контексте безопасности лекарств противопоказание — это официальное заявление о том, что препарат не должен использоваться в конкретной ситуации, при определенном состоянии или у определенной группы пациентов, поскольку риск перевешивает любую потенциальную пользу. Официальная инструкция содержит список этих конкретных ситуаций.


В: Сколько времени требуется, чтобы Липофол полностью вывелся из моего организма?

О: Препарат быстро метаболизируется организмом. Однако время, необходимое для его полного выведения из системы, сильно зависит от дозы, продолжительности инфузии и индивидуального метаболизма пациента.

Как следует хранить и утилизировать Lipofol?

Требования к хранению и утилизации Липофола

Официальные нормативные документы определяют строгие правила хранения и обращения с инъекционной эмульсией Липофола (Пропофола) для обеспечения стабильности продукта и предотвращения его загрязнения.

  • Условия хранения: Нераспечатанный продукт следует хранить при температуре от 4 C до 25 C. Замораживать эмульсию нельзя. Перед применением флаконы необходимо хорошо встряхнуть.
  • Стабильность при использовании: Из-за риска микробного загрязнения требуется соблюдение строгой асептической техники. Введение препарата должно быть завершено, а все остатки утилизированы в течение 12 часов после вскрытия флакона, который предназначен для использования только у одного пациента.
  • Утилизация: Неиспользованные части препарата и отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными правилами для фармацевтических отходов. Следует избегать попадания препарата в окружающую среду, поскольку он классифицируется как вредный для водной флоры и фауны.
  • Безопасность для детей: Храните все лекарственные средства в недоступном для детей месте.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Lipofol найден в:

A-Z Индекс: