Lacryvisc

Быстрые ссылки на важные разделы

Lacryvisc

Выбранная форма

Метод действия: Hydrating, Keratoprotective, Ophthalmologicals

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Lacryvisc

Ключевая Информация о Препарате

Свойство Описание
Действующее вещество Карбомер (Карбомер гомополимер типа С)
Форма выпуска Высоковязкий офтальмологический гель
Фармакологическая группа Заменитель слезной жидкости / Офтальмологическое смазывающее средство
Основное назначение Восполнение дефицита или стабилизация нестабильной слезной пленки
Происхождение Синтетический полимер

Какая Форма Препарата Представляет Собой «Лакривис?»

«Лакривис» — это рецептурный Офтальмологический Смазывающий Препарат, классифицируемый в широкой фармакологической группе Искусственных Слез или Заменителей Слезной Жидкости. Препарат производится всемирно известной фармацевтической компанией Alcon и поставляется в виде Стерильного Офтальмологического Геля для Местного Офтальмологического Применения. В отличие от менее вязких препаратов, «Лакривис» клинически признан за его способность создавать плотный защитный слой, эффективно замещающий естественную слезную пленку. Эта классификация соответствует коду S01XA20 Анатомо-терапевтической химической классификации (АТХ) Всемирной организации здравоохранения для данного типа средств.


Состав и Происхождение: Роль Карбомера

Единственным активным компонентом в составе «Лакривис» является Карбомер, а именно его вариант — гомополимер типа С, который выступает в качестве основного модификатора вязкости в составе водной основы. Карбомер представляет собой синтетический полимер акриловой кислоты, то есть его получают химическим путем, а не из природных источников. Это высокомолекулярное вещество является ключевым для функционирования продукта, поскольку фармакологические исследования подтверждают его длительное удержание на поверхности глаза. Именно эта устойчивая адгезия является причиной использования препарата с одним действующим веществом в случаях, когда тонкая слезная пленка быстро разрушается.


Каково Общее Назначение Офтальмологического Геля?

Общая функция «Лакривис» заключается в физическом покрытии глазной поверхности, обеспечивая стойкую, прозрачную и защитную пленку, которая служит механическим заменителем естественной слезы. Высоковязкий гель обеспечивает пролонгированное смазывание, которое эффективно снижает физическое трение между веком и глазом, которое является основным источником дискомфорта при нарушении слезной пленки. В целом, это действие помогает облегчить неприятные ощущения, связанные с недостаточным увлажнением поверхности, такие как жжение, раздражение или ощущение песка в глазах.

Какие побочные эффекты возможны при применении Lacryvisc?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

В этом разделе описываются нежелательные реакции и характеристики безопасности «Лакривис» (карбомер офтальмологический гель) согласно официальным данным регулирующих органов.


Официально Задокументированные Нежелательные Реакции

Нежелательные эффекты классифицируются в соответствии с частотой возникновения и в основном затрагивают системно-органный класс Нарушения со стороны органа зрения. В следующей таблице представлена официальная классификация частоты:

Классификация Частоты Примеры Нежелательных Реакций (СОК: Нарушения со стороны органа зрения)
Очень часто (Встречается >1 из 10 пациентов) Преходящее (временное) затуманивание зрения сразу после применения.
Часто (Встречается у 1–10 из 100 пациентов) Дискомфорт в глазу, образование корочек по краю века, раздражение глаз.
Нечасто (Встречается у 1–10 из 1000 пациентов) Периорбитальный отек (отек вокруг глаз), боль в глазу, гиперемия (покраснение) глаз, а также усиленное слезотечение.

Вопросы Безопасности и Ограничения

Серьезные Нежелательные Реакции (Частота Неизвестна):

По данным постмаркетингового наблюдения задокументированы тяжелые реакции гиперчувствительности (аллергические реакции), классифицированные в системно-органном классе Нарушения со стороны иммунной системы. Эти реакции могут проявляться отеком, покраснением или сыпью вокруг глаза и считаются клинически значимыми, хотя их частота не может быть оценена по имеющимся данным.

Эффекты, Связанные со Временем: Очень частый эффект преходящего затуманивания зрения является физическим явлением, которое возникает непосредственно после закапывания из-за высокой вязкости гелевой формулы.

Заметки для Определенных Групп Пациентов: Данные по безопасности для применения у детей и подростков основаны на клиническом опыте, при этом специфические данные клинических испытаний отсутствуют. Что касается беременности и лактации, нежелательные эффекты не ожидаются из-за незначительного системного всасывания активного ингредиента, однако к использованию следует подходить с осторожностью ввиду отсутствия специальных исследований безопасности.

Ограничение Безопасности (Противопоказание): «Лакривис» формально противопоказан только пациентам с установленной гиперчувствительностью к Карбомеру или любому из вспомогательных веществ продукта.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Следует Обратиться за Помощью

Официальная нормативная документация утверждает, что системная интоксикация не ожидается после местного применения «Лакривис» в глаз. Это объясняется природой активного компонента, Карбомера, который является высокомолекулярным полимером с незначительным системным всасыванием. Следовательно, в случае глазной передозировки не ожидается и не задокументировано тяжелых или угрожающих жизни системных токсических эффектов.


Задокументированные Проявления Передозировки и Действия

Классификация Официальное Заявление Регулирующих Органов
Системный Риск Незначительный риск системной токсичности, даже при случайном пероральном приеме содержимого целого тюбика.
Местные Проявления Чрезмерное применение в глаза может привести лишь к преходящему (временному) затуманиванию зрения из-за высокой вязкости геля.
Антидот Специфический антидот не известен и не требуется, а лечение остается симптоматическим и поддерживающим.

Когда Требуется Срочная Медицинская Помощь

Неотложная медицинская консультация требуется в двух конкретных ситуациях, определенных официальной маркировкой. Пациенты должны немедленно обратиться к врачу в случае случайного перорального приема внутрь. Кроме того, следует обратиться за помощью, если местные симптомы чрезмерного использования, такие как раздражение или покраснение глаз, усиливаются или сохраняются более трех дней .

Терапевтические показания к применению Lacryvisc

От Чего Помогает «Лакривис»: Основные Назначения и Преимущества

«Лакривис» показан прежде всего для симптоматического лечения состояний сухого глаза, возникающих из-за нестабильной или недостаточной слезной пленки. Этот вязкий препарат используется для восполнения дефицита слезной пленки, что помогает купировать симптомы, связанные с физическим дискомфортом. Он широко применяется как заменитель слезной жидкости при лечении состояний сухого глаза, включая сухой кератоконъюнктивит (лат. keratoconjunctivitis sicca).

Препарат применим в условиях, характеризующихся периодами усиления симптомов, и обычно используется для помощи при физическом дискомфорте, физиологическом напряжении и функциональном стрессе сухого глаза. Этот поддерживающий терапевтический подход помогает снизить общую тяжесть симптомов и поддерживает общее благополучие в симптоматические фазы.

«Этот поддерживающий подход способствует сохранению функциональной стабильности, когда симптомы мешают выполнению повседневных действий».

Показания включают устранение комплекса симптомов, которые могут стать интенсивными или мешающими, таких как частое ощущение жжения, раздражение глаз и неприятное ощущение песка (ощущение инородного тела). Он, как правило, применяется в ситуациях, требующих дополнительного облегчения дискомфорта, вызванного внешними стрессовыми факторами, такими как длительное время работы за экраном, воздействие кондиционирования воздуха или ветра.

Краткий Факт: Облегчение Дискомфорта при Сухости Глаз
Основная Цель Симптоматическое облегчение состояний, отмеченных дефицитом слезной пленки
Преимущество Симптоматическое облегчение раздражения и ощущения инородного тела
Типичный Контекст Окулярный стресс от окружающей среды или работы с экраном
Польза для Пациента Может способствовать поддержанию функциональной стабильности

Показания и ограничения к применению

Сводная Информация о Применимости: Кто Может и Не Может Использовать «Лакривис» — Официальная Нормативная Информация

Этот раздел обобщает официальную информацию о применимости и неприменимости карбомера офтальмологического геля в различных группах населения, строго задокументированную в государственных нормативных источниках.


Область Применимости

Категория Регуляторный Статус
Группы, для которых разрешено использование Общее взрослое и пожилое население; Пациенты с нарушением функции почек или печени.
Группы, для которых использование не рекомендуется Беременные женщины; Кормящие женщины; Пациенты с недиагностированным конъюнктивитом.
Группы, для которых использование противопоказано Пациенты с установленной гиперчувствительностью к карбомеру или любому из вспомогательных веществ.

Правила применимости, связанные с возрастом:

  • Пожилые люди (Гериатрическая группа): Применение установлено; коррекция дозы не требуется.
  • Применение в педиатрии (Младше 18 лет): Применение подтверждается клиническим опытом, но данные клинических испытаний отсутствуют.

Статус применимости при беременности и лактации (если задокументировано):

  • Использование во время беременности и лактации не рекомендуется, если только врач не определит особую медицинскую необходимость.

Ограничения, связанные с применимостью:

  • Лица, использующие мягкие контактные линзы, должны удалить линзы перед применением и выждать не менее 15 минут перед повторным введением (из-за абсорбции консерванта).

Классификация Применимости (Высокий Уровень)

Категория Классификация Ограничений
Классификация степени ограничения Абсолютное Противопоказание (Гиперчувствительность), Условное Применение (Статус матери, Педиатрия, Использование контактных линз).
Ограничения, связанные с контекстом применимости Ограничения, обусловленные чувствительностью к вспомогательным веществам и отсутствием данных клинических испытаний.

Итоговая Структура Применимости

Официальные заявления о применимости:

  • Противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к Карбомеру или вспомогательным веществам.
  • Использование ограничено у детей и подростков, поскольку данные клинических испытаний отсутствуют.
  • Использование беременными и кормящими женщинами не рекомендуется, если только врач не определит, что преимущества превышают риски.

Связь с общим профилем применимости (2–4 предложения): Нормативные документы устанавливают абсолютное противопоказание, основанное на гиперчувствительности пациента к любому из компонентов. Для большинства других групп использование разрешено, однако специфические условия вводят ограничения (например, удаление контактных линз) или требуют особого рассмотрения из-за ограниченности клинических данных (например, в педиатрии) или соблюдения рекомендаций врача (например, во время беременности).

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарственными Средствами и Продуктами

При одновременном использовании «Лакривис» с другими офтальмологическими препаратами (например, глазными каплями или мазями) необходимо соблюдать особые временные интервалы, чтобы сохранить эффективность всех средств. Вязкая природа геля «Лакривис» может создавать физический барьер, способный замедлять надлежащее проникновение и всасывание других препаратов в глаз.

Категория Взаимодействующего Продукта Рекомендуемая Процедура (Время) Основание Ограничения
Другие Офтальмологические Средства Применяйте другие препараты первыми. Выждите не менее 5 минут между инстилляцией предыдущего средства и нанесением «Лакривис». «Лакривис» всегда должен быть последним вводимым глазным продуктом. Физическое/Фармацевтическое Взаимодействие (Высокая вязкость может замедлять проникновение)

Примечание о Вспомогательных Веществах и Контактных Линзах:

«Лакривис» содержит консервант бензалкония хлорид. Известно, что это вещество может абсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать их обесцвечивание. Следовательно, мягкие контактные линзы необходимо снять перед применением геля. Пациенты должны выждать минимум 15 минут после нанесения, прежде чем повторно вставить мягкие контактные линзы.

Помимо этого специфического взаимодействия с другими глазными препаратами и ограничения, связанного с мягкими контактными линзами, в стандартной нормативной информации не задокументировано системных лекарственных взаимодействий с участием «Лакривис», поскольку компоненты геля, как ожидается, не будут в значительной степени всасываться в кровоток.

Механизм действия

Молекулярное Взаимодействие: Адсорбция на Слизистой Оболочке

«Лакривис» представляет собой водную офтальмологическую формулу, содержащую синтетический полимер полиакриловой кислоты — карбомер. Этот полимер обладает высоким молекулярным весом и имеет отрицательно заряженную молекулярную структуру. При местном нанесении молекулы карбомера распределяются по поверхности роговицы и конъюнктивы. Механизм действия включает адсорбцию (прилипание) к слизистой оболочке глаза за счет нековалентного физико-химического связывания с остаточными нитями муцина. Это взаимодействие составляет основную биологическую мишень препарата.

Физико-химический Эффект: Вязкость и Удержание

Адсорбция длинноцепочечного полимера карбомера формирует биоадгезивный слой на поверхности глаза. Эта механистическая цепь вызывает значительное локализованное повышение вязкости прекорнеальной слезной пленки. Образовавшийся гидрогелевый слой функционирует как высокоудерживающий носитель, тем самым пролонгируя время контакта формулы с поверхностью глаза. Это устойчивое присутствие является ключевым физиологическим следствием на системном уровне данного механизма.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Применять «Лакривис»

«Лакривис» (карбомер офтальмологический гель) применяется строго местным офтальмологическим путем, то есть наносится непосредственно в глаз. Назначенная доза для взрослых, включая пожилых людей, составляет одну каплю за одно применение. Этот режим, как правило, соблюдается от двух до четырех раз в сутки или по мере необходимости для облегчения симптомов, что устанавливает гибкий режим применения, основанный на потребностях.


Порядок Применения

Применение предполагает закапывание геля в нижний конъюнктивальный мешок . Из-за высокой вязкости препарата, официальные инструкции требуют соблюдения определенной последовательности, если используются другие офтальмологические средства. «Лакривис» необходимо применять последним с обязательным ожиданием не менее 5–15 минут после использования любых других глазных капель или мазей.


Особые Требования к Процедуре

Тип Ограничения Официальное Правило Применения
Контактные линзы Должны быть удалены перед применением. Повторное введение разрешено после ожидания 15–30 минут.
Обращение с тюбиком Во время использования тюбик необходимо держать в вертикальном положении, а кончик не должен контактировать с глазом или любой другой поверхностью для сохранения стерильности.
Срок Использования Продукт должен быть утилизирован через 28 дней после первого вскрытия, независимо от оставшегося содержимого.

Для детей и подростков может применяться стандартная дозировка для взрослых, однако официальное руководство рекомендует использовать препарат только под наблюдением врача. Не требуется коррекции дозы для пожилых людей.

Современные клинические данные

Данные Клинических Исследований / Обзор Исследований «Лакривис»

Данные об Эффективности при Симптоматическом Синдроме Сухого Глаза

В этом разделе приводится сводка имеющейся доказательной базы по офтальмологическому гелю на основе карбомера в контексте исследования симптоматического сухого глаза. Подробно описываются типы проведенных Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ) и сравнительных исследований, а также конкретные сообщаемые пациентами симптомы, которые в них измерялись.

Основные исследования этой гелевой формулы были проведены для применения во взрослой популяции пациентов с диагнозом синдрома сухого глаза. Эти исследования оценивались в Рандомизированных Контролируемых Испытаниях (РКИ) и других сравнительных работах, где гель сопоставлялся с плацебо или другими заменителями слезы. Испытания, в которых изучался опыт, сообщаемый пациентами, фокусировались на результатах, связанных с физическим дискомфортом. Исследователи изучали изменения в специфических симптомах, о которых сообщали пациенты, таких как ощущение инородного тела (песка), сухость и жжение.

Что Изучалось в Клинических Испытаниях

Эта часть описывает основные конечные точки, которые оценивались в ключевых испытаниях эффективности, включая то, как исследователи измеряли изменения в объективных признаках, таких как Время Разрыва Слезной Пленки (ВРСП) и показатели окрашивания поверхности глаза, а также какие валидированные инструменты функциональной оценки использовались.

Помимо исходов, сообщаемых пациентами, исследования изучали объективные показатели здоровья глаз. Были исследованы такие метрики, как Время Разрыва Слезной Пленки (ВРСП) (TBUT), которое является мерой того, насколько быстро слезный слой дестабилизируется на поверхности глаза. В исследованиях также отслеживались изменения показателя окрашивания Бенгальским Розовым. Исследования также включали валидированные функциональные шкалы, такие как Индекс Заболевания Поверхности Глаза (OSDI), которые были направлены на измерение результатов, отражающих повседневную активность или уровень функционирования.

Долгосрочные Исследования и Продолжительность Наблюдения

Некоторые исследования предоставили данные, изучающие краткосрочные изменения симптомов в течение интервалов до трех-шести месяцев. Однако долгосрочные эффекты не до конца установлены, и данные об устойчивом применении в течение более шести месяцев ограничены. Большая часть клинических исследований проводилась в течение четко определенных временных интервалов, обычно составляющих от 4 до 8 недель.

Надежность Доказательств и Основные Ограничения

Общая достоверность доказательств для этой гелевой формулы остается невысокой и обычно классифицируется экспертами как Умеренная. На эту позицию могут влиять несколько ограничений исследований. Например, размеры выборки были скромными в некоторых ключевых исследованиях эффективности, а продолжительность последующего наблюдения была ограниченной, фокусируясь в основном на краткосрочных результатах. Исследования сообщают о том, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, но в них описаны смешанные результаты по некоторым объективным показателям, таким как показатель теста Ширмера.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о «Лакривис» (FAQ)


В: Доступен ли «Лакривис» без рецепта?

Согласно официальной маркировке продукта, «Лакривис» определяется как рецептурный офтальмологический препарат. Это означает, что для его приобретения обычно требуется разрешение медицинского специалиста. Его правовой статус закреплен в нормативных документах по всему миру.


В: Как быстро обычно начинает действовать «Лакривис»?

Высоковязкая природа «Лакривис» предназначена для создания физического покрытия на поверхности глаза сразу же после нанесения. В то время как физическое действие происходит мгновенно, начало полного облегчения симптомов раздражения или сухости может варьироваться от человека к человеку.


В: В чем разница между «Лакривис» и другими искусственными слезами?

Официальные документы описывают «Лакривис» как высоковязкий офтальмологический гель — это тип препарата, который гуще, чем стандартные искусственные слезы. Эта повышенная вязкость предназначена для продления времени контакта продукта с поверхностью глаза, что обеспечивает пролонгированное смазывание.


В: Часто ли возникает жжение при закапывании «Лакривис»?

Согласно официальной маркировке продукта, ощущение дискомфорта в глазу и раздражения глаз классифицируется как частая нежелательная реакция. Это означает, что такой опыт может затрагивать задокументированный процент пользователей вскоре после применения.


В: Что делать, если я пропустил дозу «Лакривис»?

Официальная инструкция для пациента советует применить каплю как можно скорее, если доза была пропущена. Однако, если приближается время следующего запланированного применения, рекомендуется просто пропустить не принятую дозу и вернуться к обычному графику. Нормативные инструкции предостерегают от использования двойного количества для компенсации пропущенного применения.


В: Проводились ли исследования «Лакривис» на пожилых людях?

Официальные документы подтверждают, что стандартная дозировка для взрослых также используется для пожилых групп населения. Тем не менее, конкретные данные клинических испытаний, фокусирующихся исключительно на гериатрической популяции, как правило, не детализированы в нормативных документах.


В: Взаимодействует ли «Лакривис» с растительными добавками?

Официальная нормативная маркировка подтверждает, что системные лекарственные взаимодействия с участием «Лакривис» не задокументированы. Это связано с тем фактом, что компоненты продукта не предполагают значительного всасывания в кровоток.


В: Существуют ли различные дозировки или составы (формулы) «Лакривис»?

Официальные нормативные документы описывают только одну формулу «Лакривис» в виде монокомпонентного офтальмологического геля. В этом препарате в качестве активного компонента используется вариант Карбомер 980.


В: Требуется ли рецепт на «Лакривис» в большинстве стран?

В большинстве основных регулирующих юрисдикций официальные документы широко определяют «Лакривис» как офтальмологический препарат только по рецепту. Это обозначение закреплено в разделах правового статуса листков-вкладышей продукта.


В: Как долго сохраняется облегчение сухости глаз после использования «Лакривис»?

Исследования показывают, что высокая вязкость формулы предназначена для продления ее времени удержания на поверхности глаза в течение до нескольких часов после каждого применения. Это продленное удержание призвано обеспечить устойчивое смазывание, хотя фактическая продолжительность облегчения симптомов может варьироваться у разных людей.


В: Могу ли я использовать «Лакривис» на ночь перед сном?

Официальные рекомендации по дозированию указывают, что «Лакривис» можно использовать по мере необходимости для купирования симптомов. Благодаря его пролонгированному физическому действию, вязкая природа продукта делает его подходящим для нанесения непосредственно перед сном.


В: Существуют ли ограничения на вождение после использования «Лакривис»?

Да. Официальная маркировка включает предостережение, касающееся такой деятельности, как вождение. Это предупреждение основано на преходящем (временном) затуманивании зрения, которое задокументировано как очень частый побочный эффект. Официальное предостережение советует воздерживаться от такой деятельности до полного прояснения зрения.


В: Вызывает ли чрезмерное использование «Лакривис» какие-либо проблемы?

Согласно официальной информации о безопасности, системная передозировка «Лакривис» не ожидается. Это связано с тем, что компоненты геля не предполагают значительного всасывания в кровоток после местного нанесения в глаз.


В: Предназначен ли «Лакривис» для лечения хронической сухости глаз или временного раздражения?

Продукт показан для лечения симптомов синдрома сухого глаза. Это состояние, которое может потребовать длительного управления, а не только временного лечения. Клинические исследования изучали применение геля в течение периодов до шести месяцев.


В: Существуют ли какие-либо предупреждения для людей с глаукомой, использующих «Лакривис»?

Официальная маркировка не содержит конкретного предупреждения или предостережения относительно использования «Лакривис» у пациентов с глаукомой. Информация о безопасности в основном сосредоточена на противопоказании известной гиперчувствительности к любому из компонентов продукта.


В: Почему медицинский работник может рекомендовать «Лакривис» вместо других продуктов?

Обоснование его использования основано на способности высоковязкой формулы создавать защитный гидрогелевый слой. Это действие предназначено для обеспечения устойчивого смазывания и стабилизации слезной пленки на поверхности глаза, что полезно для управления симптомами сухости глаз.


В: Существует ли максимальный период непрерывного использования «Лакривис»?

Официальные нормативные документы не определяют конкретный максимальный период для непрерывного использования «Лакривис». Нормативная информация предполагает, что продолжительность использования обычно определяется индивидуальными потребностями пациента в управлении симптомами.


В: Какие критерии исключения перечислены в официальных документах для «Лакривис»?

Нормативные документы используют в основном термины Противопоказания и Ограничения/Предостережения, а не клинический термин «критерии исключения». Официальным абсолютным противопоказанием является установленная гиперчувствительность к активному ингредиенту (Карбомеру) или любому из неактивных компонентов.


В: Можно ли использовать «Лакривис», если у меня есть определенные другие заболевания глаз?

Официальная маркировка содержит конкретные предупреждения относительно использования при таких состояниях, как недиагностированный конъюнктивит. Официальное руководство указывает, что при всех других специфических заболеваниях глаз пригодность продукта должен оценивать медицинский работник.


В: Какие ингредиенты содержатся в «Лакривис», помимо активного вещества?

Официальный состав продукта включает активное вещество, Карбомер (Карбомер гомополимер типа С). Формула также содержит несколько неактивных ингредиентов, или вспомогательных веществ, таких как консервант бензалкония хлорид и очищенная вода, которые полностью перечислены в нормативных документах.


В: Считается ли «Лакривис» рецептурным препаратом в США?

Согласно нормативной маркировке, опубликованной FDA/DailyMed, «Лакривис» официально определяется как рецептурный офтальмологический препарат в Соединенных Штатах.

Как следует хранить и утилизировать Lacryvisc?

Требования к Хранению и Утилизации «Лакривис»

Офтальмологический гель «Лакривис» необходимо хранить в соответствии с официальной нормативной маркировкой для обеспечения его стабильности и стерильности.


Официальные Условия Хранения

  • Температура: Храните гель при комнатной температуре, как правило, не превышающей 25 C (77 F) или 30 C (86 F), в зависимости от региональных требований маркировки.
  • Обращение: Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется. Во избежание нарушения стерильности не допускайте контакта кончика тюбика с глазом или любой другой поверхностью.
  • Безопасность Детей: Лекарство всегда должно храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения .

Срок Годности и Утилизация

Гель нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке. Из-за риска контаминации тюбик необходимо утилизировать через 28 дней (4 недели) после первого вскрытия, даже если в нем остался продукт.

Не выбрасывайте это лекарство в бытовые отходы или сточные воды. Неиспользованное или просроченное лекарство следует сдать в аптеку или специально предназначенный пункт сбора для соблюдения местных экологических норм по обращению с медицинскими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Lacryvisc найден в:

A-Z Индекс: