Kovilen

Для профилактики, облегчения и лечения аллергического конъюнктивита, включая сезонный аллергический конъюнктивит, аллергический конъюнктивит и конъюнктивит вернального керато.

Взрослые (в том числе пожилые люди) и дети в возрасте от 6 лет и старше:

При сезонном аллергическом конъюнктивите: по одной капле в каждый глаз два раза в день, при необходимости увеличиваясь до четырех раз в день. При сезонном аллергическом конъюнктивите терапия должна быть ограничена 12 неделями.

При вернальном кератоконъюнктивите: по одной капле в каждый глаз четыре раза в день.

Взрослые (в том числе пожилые люди):

При многолетнем аллергическом конъюнктивите: по одной капле в каждый глаз два раза в день, при необходимости увеличиваясь до четырех раз в день.

Ковилен следует регулярно использовать для обеспечения оптимального контроля симптомов.

Имеются лишь ограниченные данные клинических испытаний с Ковиленом у детей в возрасте до 6 лет, поэтому использование в этом возрастном диапазоне не может быть рекомендовано.

Глазные капли ковилена противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к недромелю натрия, хлориду бензалкония или другим компонентам препарата.

Пациентам следует рекомендовать не носить мягкие контактные линзы во время лечения глазными каплями Ковилен. Хлорид бензалкония, составляющий состав, может накапливаться в мягких контактных линзах. Этот консервант при медленном высвобождении может раздражать роговицу.

У пациентов, которые продолжают носить жесткие или газопроницаемые контактные линзы во время лечения Kovilen Eye Drops, линзы следует вынимать из глаза до закапывания капель. Они должны быть вставлены снова не ранее, чем через 10 минут после введения, чтобы обеспечить равномерное конъюнктивальное распределение раствора.

Если используется более одного местного офтальмологического лекарственного средства, лекарства следует вводить с интервалом не менее 5 минут.

Глазные капли Ковилен не оказывают никакого влияния на способность управлять автомобилем или работать с техникой.

Кроме того, после введения Kovilen Eye Drops не было зарегистрировано никаких седативных эффектов.

При необходимости используется следующий рейтинг частоты:

Очень часто (> = 1/10); общий (> = от 1/100 до <1/10); необычно (> = от 1/1000 до <1/100); редко (> = от 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/1000); не доступно (частота не может быть.

В клинических исследованиях, проведенных на пациентах, получавших 2% глазные капли недэкромила натрия, были отмечены следующие побочные эффекты на соответствующих частотах:

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после разрешения лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы / риска лекарственного средства. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях с помощью схемы желтой карточки по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Исследования на животных не показали доказательств значительных токсических эффектов с недокромилом натрия даже в высоких дозах, а также расширенные исследования на людях с недокромилом натрия не выявили какой-либо опасности для безопасности препарата. Поэтому передозировка вряд ли вызовет проблемы. Однако, если подозревается передозировка, лечение должно быть поддерживающим и направлено на контроль соответствующих симптомов.

Фармакотерапевтическая группа: противоотечные и другие противоаллергические средства

Код УВД: S01G X04

Ковилен, офтальмологический препарат недромного натрия, обладает специфическими антиаллергическими и противовоспалительными свойствами. Было показано, что недокромил натрия предотвращает высвобождение медиаторов воспаления из ряда типов воспалительных клеток.

После местного офтальмологического введения менее 4% дозы поглощается после многократного введения. Поглощение происходит главным образом через слизистую оболочку носа, так как приблизительно 80% офтальмологической дозы стекает в нос через назо-лахримальный проток, хотя 1-2% дозы может всасываться перорально.

Недокромил натрия обратимо связан с белками плазмы и не метаболизируется, но выводится без изменений с желчью и мочой. Препарат быстро выводится из плазмы (плазменный клиренс 10.2 + 1,3 мл / мин / кг - период полувыведения 5,3 + 0,9 мин) и накопления не происходит.

Исследования на животных не смогли выявить токсические эффекты с недженедромилом натрия даже в высоких дозах.

Непригодный

Нет особых требований к утилизации.