Kephazon S

Быстрые ссылки на важные разделы

Kephazon S

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Kephazon S

Кефазон С — это синтетический лекарственный препарат в форме фиксированной комбинации, используемый для системной противоинфекционной терапии. Он представляет собой сочетание антибиотика и защитного компонента. Его уникальная структура позволяет обеспечить мощное противоинфекционное действие широкого спектра за счет преодоления распространенных механизмов бактериальной устойчивости, что делает его современным терапевтическим средством против разнообразных бактериальных угроз.


Краткие сведения

Характеристика Описание
Активные вещества Цефоперазон (в виде натриевой соли), Сульбактам (в виде натриевой соли)
Форма выпуска Стерильный порошок для инъекций
Фармакологический класс Комбинация бета-лактамного антибиотика (цефалоспорин) и ингибитора бета-лактамаз
Происхождение Синтетическое
Способ введения Парентеральный (инъекционно)

К какому типу лекарственных средств относится Кефазон С?

Кефазон С определяется как комбинация цефалоспорина третьего поколения (Цефоперазон) и ингибитора бета-лактамаз (Сульбактам).

Благодаря такому двойному составу, он относится к обширному классу бета-лактамных антибиотиков, которые известны своим бактерицидным действием (способностью убивать бактерии) против чувствительных патогенов. Активное вещество Цефоперазон официально классифицируется как цефалоспорин третьего поколения. Данная фиксированная комбинированная доза отличается стратегией защиты антибиотика с помощью Сульбактама — особенностью, клинически доказанной для повышения эффективности в отношении устойчивых штаммов. Этот расширенный спектр действия имеет критическое значение при лечении серьезных бактериальных инфекций. В связи с его высокой эффективностью и целевым использованием, Кефазон С является рецептурным лекарственным средством и вводится исключительно под профессиональным контролем.


Состав и форма выпуска: какие действующие компоненты используются?

Основными действующими компонентами являются Цефоперазон натрия и Сульбактам натрия, которые объединены в виде стерильного порошка для инъекций.

Данное лекарство не принимают перорально (внутрь), а вводят парентеральным путем, то есть с помощью инъекции, как правило, внутривенно или внутримышечно. Стерильный порошок требует разведения (растворения) в соответствующем водном растворе непосредственно перед использованием для получения готовой инъекционной жидкости. Эта форма выпуска обеспечивает быструю и полную доставку обоих ключевых ингредиентов в кровоток для эффективного системного введения.


Какова общая цель комбинации Цефоперазона и Сульбактама?

Основная цель состоит в обеспечении скоординированного, высокоэффективного противоинфекционного лечения путем одновременного уничтожения бактерий и нейтрализации их защитных механизмов.

Компонент Цефоперазон работает путем ингибирования способности бактерий строить свою защитную клеточную стенку. Компонент Сульбактам выступает в роли защитника, обеспечивая необратимое ингибирование ферментов бета-лактамазы — веществ, которые бактерии вырабатывают для разрушения антибиотика. Это стратегическое сочетание подтверждено фармакологическими исследованиями, которые демонстрируют, что Сульбактам значительно расширяет антибактериальный спектр Цефоперазона. Эта синергия гарантирует, что лекарство остается надежным против более широкого спектра бактерий, включая те, которые выработали устойчивость к стандартным схемам лечения.

Какие побочные эффекты возможны при применении Kephazon S?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Кефазона С, комбинации Цефоперазона и Сульбактама, установлен на основании классификаций, содержащихся в официальной нормативной документации. Нежелательные реакции сгруппированы по системам организма, на которые они влияют, и по частоте их возникновения.


Распространенные нежелательные реакции (наблюдаются у 1 из 100 — 1 из 10 пациентов)

Наиболее частые сообщаемые эффекты затрагивают желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и органы кроветворения и лимфатическую систему. Распространенные явления включают диарею, тошноту и рвоту, а также изменения лабораторных показателей, такие как эозинофилия, снижение уровня гемоглобина и преходящее повышение активности ферментов печени (АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза). Реакции в месте инъекции, такие как боль или флебит (воспаление вены), также являются распространенными.


Серьезные нежелательные реакции

Нормативные источники явно документируют риск возникновения серьезных событий. К ним относятся тяжелые и потенциально смертельные реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции). Другие критические риски, возникающие с низкой частотой, включают тяжелые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз), кровотечения (иногда со смертельным исходом), связанные со снижением способности крови к свертыванию, а также риск диареи, вызванной Clostridium difficile (CDAD), которая может быть тяжелой и возникать вплоть до двух месяцев после введения препарата.


Меры предосторожности

В инструкции указаны ограничения и замечания по безопасности пациентов. Одновременное употребление алкоголя во время лечения и в течение пяти дней после введения препарата связано со специфической реакцией (покраснение лица, потливость, головная боль). Существует документированный риск перекрестной реактивности с другими бета-лактамными антибиотиками, такими как пенициллины. Кроме того, новорожденные и пациенты с нарушением функции печени требуют тщательного контроля функции органов во время терапии.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Прием дозы препарата, превышающей рекомендованную, называется передозировкой. В случае подозрения на передозировку препаратом «Кефазон С» необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют или кажутся незначительными.

Симптомы передозировки могут включать, но не ограничиваться, следующими состояниями: сильное головокружение, спутанность сознания, выраженная тошнота или рвота, затруднение дыхания или необычная сонливость.

По возможности, возьмите с собой упаковку препарата или листок-вкладыш, чтобы предоставить медицинскому персоналу точную информацию о принятом лекарстве.

Терапевтические показания к применению Kephazon S

Для чего применяется Кефазон С: основные показания и польза

Кефазон С — это комбинированный антибиотик, который обычно используется, когда необходима кратковременная поддержка для лечения бактериальных инфекций в нескольких ключевых областях организма. Применение этого класса препаратов считается актуальным в клинических ситуациях, связанных с временным нарушением физиологического равновесия. Он оказывает поддержку пациенту в течение сложных эпизодов, способствуя уменьшению дискомфорта и снижению общей симптоматической нагрузки.

Поддержка при различных симптоматических состояниях

Данный препарат применяется в областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка для контроля признаков, вызывающих заметное функциональное напряжение организма. Кефазон С используется при острых инфекционных эпизодах, включая инфекции дыхательных путей (например, пневмонию), мочевыводящих путей (например, осложненные инфекции мочевыводящих путей), брюшной полости (например, внутрибрюшные инфекции), кровотока (например, септицемию), а также кожи и мягких тканей. Он способствует купированию комплексов симптомов, связанных с повышенной физиологической активностью, и поддерживает комфорт в период выраженных симптомов.

«Это лекарство применяется в областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка».

Краткий факт: Помощь при системном дискомфорте Кефазон С может способствовать поддержанию функциональной стабильности, когда симптомы системного или локализованного дискомфорта становятся более выраженными.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять «Кефазон С»?

Препарат «Кефазон С» представляет собой комбинацию активных веществ Цефоперазона и Сульбактама. Его обычно назначают для лечения бактериальных инфекций от умеренной до тяжелой степени, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Решение о назначении данного лекарственного средства принимается врачом с учетом типа и тяжести инфекции, а также истории болезни пациента.


Общие условия применения

«Кефазон С» в целом может быть назначен:

  • Взрослым пациентам и детям (включая новорожденных) с бактериальными инфекциями. Необходимо учитывать, что дозировка существенно отличается в зависимости от возраста и массы тела пациента.
  • Пациентам с инфекциями, устойчивыми к одному только Цефоперазону. Это обусловлено тем, что Сульбактам является ингибитором бета-лактамаз, который помогает преодолевать устойчивость бактерий.
  • Лицам с ослабленным иммунитетом, которым требуется антибактериальная терапия широкого спектра действия.

Противопоказания (Когда нельзя применять «Кефазон С»?)

Применение препарата «Кефазон С» строго противопоказано пациентам со следующими состояниями:

  • Установленная гиперчувствительность (тяжелая аллергическая реакция) к Цефоперазону, Сульбактаму или любому другому вспомогательному компоненту, входящему в состав препарата.
  • Наличие в анамнезе тяжелой аллергической реакции на любой из пенициллинов или другие бета-лактамные антибиотики (например, цефалоспорины или карбапенемы) из-за потенциального риска перекрестной аллергии.

Особая осторожность и возможная коррекция дозы необходимы для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или нарушением функции печени (заболеванием печени). Это требуется для предотвращения накопления препарата в организме и снижения риска побочных эффектов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Кефазон С (Цефоперазон/Сульбактам) имеет задокументированные схемы взаимодействия, которые в первую очередь связаны с метаболическими процессами, влиянием на свертываемость крови и правилами совместного приема веществ, установленными в официальных инструкциях по применению. При этом формально никакие лекарственные средства не классифицируются как противопоказание для одновременного приема.

Взаимодействующее вещество/класс Официальный характер взаимодействия и ограничение
Алкоголь (Этанол) Ограничение: Обязательный отказ от приема во время терапии и в течение до 72 часов после последней дозы из-за риска развития дисульфирамоподобной реакции (документированный метаболический эффект).
Пероральные антикоагулянты Риск: Совместный прием может увеличить официальный риск кровотечения или коагулопатии. Ограничение: Требуется усиленный контроль параметров свертывания крови, таких как ПВ/МНО, согласно инструкции.
Аминогликозиды Ограничение: При одновременном применении в инструкции предписан обязательный контроль функции почек в связи с задокументированными требованиями совместного введения.
Секвестранты желчных кислот Правило времени: Во избежание нарушения всасывания антибактериального компонента требуется интервал: введение должно быть осуществлено не менее чем за 1 час до или через 4–6 часов после приема Кефазона С.

Особые указания для определенных групп пациентов

У пациентов с нарушением функции печени или сопутствующей почечной недостаточностью клиренс Цефоперазона снижается, что повышает риск накопления препарата. В соответствии с нормативным профилем, для этих групп пациентов требуется введение протоколов контроля сывороточных концентраций (концентрации препарата в крови). Кроме того, содержание натрия в составе препарата должно учитываться в плане лечения пациентов, требующих строгого ограничения натрия.

Механизм действия

Механизм действия Кефазона С основан на двойном подходе, который включает активное ингибирование строительства бактериальной клетки и нейтрализацию ключевых защитных ферментов, химически инактивирующих Цефоперазон. Этот механизм действует в двух основных синергетических областях: нарушение синтеза клеточной стенки и защита от ферментативной атаки.

Компонент Цефоперазон вступает в необратимое взаимодействие с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ). Эти бактериальные ферменты критически важны для конечной стадии транспептидирования, которая обеспечивает сшивание структуры пептидогликана. Деактивируя эти ПСБ, механизм немедленно останавливает построение стабильной клеточной стенки. Это молекулярное вмешательство быстро приводит к осмотической нестабильности в бактериальной клетке, запуская ее собственные аутолитические ферменты, что вызывает катастрофический лизис клетки (разрушение) и обуславливает бактерицидное действие.

Компонент Сульбактам функционирует как механизм-зависимый «суицидальный» ингибитор в отношении бета-лактамазных ферментов. Нейтрализуя бета-лактамазы, Сульбактам защищает Цефоперазон от ферментативного гидролиза, поддерживая активную концентрацию лекарства, доступную для взаимодействия с ПСБ. Это синергетическое действие расширяет бактерицидный механизм на те бактериальные клетки, которые используют бета-лактамазу для защиты, тем самым увеличивая спектр чувствительных микроорганизмов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Кефазон С — это препарат для инъекций, фиксированная комбинированная доза Цефоперазона и Сульбактама, применение которого должно строго соответствовать нормативным рекомендациям. Лекарство предназначено исключительно для парентерального введения — либо внутривенно (ВВ), либо внутримышечно (ВМ), требуя профессиональных условий здравоохранения для надлежащего использования.

Стерильный порошок должен быть подвергнут восстановлению (разведению) соответствующим растворителем непосредственно перед введением. Стандартная схема дозирования для взрослых предусматривает, что общая суточная доза, обычно составляющая от 2 г до 4 г комбинации, вводится равными дозами каждые 12 часов. При внутривенном введении раствор подается в виде прерывистой инфузии (капельницы) в течение от 15 до 60 минут, либо в виде прямой инъекции в течение минимум трех минут.

Для определенных групп пациентов требуются особые корректировки дозы. Максимальная доза Сульбактама не должна превышать 4 г в сутки. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) необходима тщательная модификация дозировки, при этом доза Сульбактама строго ограничивается для предотвращения его накопления. Для новорожденных в течение первой недели жизни установлен стандартный режим дозирования: каждые 12 часов. Продолжительность терапии обычно составляет не менее 48 часов после исчезновения клинических признаков.

Современные клинические данные

«Кефазон С»: Новые клинические данные

В данном разделе представлена обобщенная информация об опубликованных клинических исследованиях, в которых изучалось применение препарата в различных условиях для управления болью, с соблюдением нейтральности в отношении доказательств.

Оценка механизма действия и острых симптомов

В ходе исследований изучалось потенциальное взаимодействие препарата со специфическими болевыми рецепторами. Также исследовалось его воздействие при острых болевых эпизодах, которые могут быть связаны с различными заболеваниями.

Клинические исследования оценивали эффективность введения препарата относительно момента появления острых симптомов. Клинические испытания включали оценку конкретной дозировки, например 50 мг. Результаты исследований показали, что продолжительность эффекта снижения боли у испытуемых субъектов составляла до 6 часов после введения препарата.


Хроническая боль и долгосрочные исследования

В ходе исследований оценивалось влияние препарата на степень тяжести хронической боли. Сообщалось, что в исследованиях хронической боли была зафиксирована средняя разница в 4 балла по Визуально-аналоговой шкале (ВАШ) между группой, получавшей препарат, и группой плацебо.

Одно рандомизированное контролируемое исследование оценивало результаты, связанные с подвижностью суставов. Это же исследование показало, что субъекты, получавшие препарат, имели более высокие оценки в опросниках качества жизни по сравнению с группой плацебо. Исследования также включали оценку долгосрочного применения препарата при хронических состояниях.


Исследования комбинированного применения и особые группы пациентов

Были проведены исследования результатов лечения пациентов, которым препарат вводился совместно со стандартным противовоспалительным средством. Данные этих исследований были сфокусированы на оценке изменений интенсивности боли и функциональной способности при таких комбинированных режимах.

Исследования также включали изучение особых групп пациентов. Например, препарат не был всесторонне изучен у лиц с тяжелыми заболеваниями печени. Следовательно, данные о фармакокинетике и клиническом эффекте в этой популяции остаются ограниченными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Кефазон С» (FAQ)


В: Всегда ли необходимо принимать «Кефазон С» в течение всего назначенного срока?

Официальные рекомендации подчеркивают, что продолжительность антибактериальной терапии часто составляет минимальное количество дней или продолжается до исчезновения клинических признаков инфекции. Согласно официальным инструкциям, незавершение полного назначенного курса может быть связано с такими рисками, как потенциальный избыточный рост нечувствительных микроорганизмов. Точную продолжительность определяет ваш лечащий врач.


В: Может ли «Кефазон С» вызывать изменения настроения или режима сна?

Официальные данные по безопасности антибиотика могут включать в список побочных эффектов воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), такие как головная боль или головокружение. Однако изменения настроения или режима сна не относятся к числу часто регистрируемых или серьезных нежелательных явлений для данного препарата, согласно официальной документации по безопасности.


В: Возможно ли, что побочные эффекты «Кефазона С» со временем усилятся?

Официальные документы предписывают тщательное наблюдение в течение всего периода лечения. В них отмечается, что некоторые нежелательные явления, например диарея, связанная с Clostridium difficile (CDAD), представляют собой риски, которые могут возникнуть как во время терапии, так и даже в течение двух месяцев после ее завершения.


В: Можно ли применять «Кефазон С» людям с заболеваниями почек в анамнезе?

Для лиц с проблемами почек, особенно при тяжелой почечной недостаточности, необходимы специальные меры предосторожности и коррекция дозы. Официальные руководства требуют ограничения дозы Сульбактама, чтобы предотвратить его накопление в организме.


В: Каков риск зависимости или синдрома отмены, связанный с «Кефазоном С»?

«Кефазон С» является антибиотиком, используемым для борьбы с бактериальными инфекциями. В соответствии с официальной классификацией и документацией, «Кефазон С» не определяется как контролируемое вещество и не связан с рисками зависимости или синдрома отмены.


В: Выпускается ли «Кефазон С» в различных дозировках или формах (таблетки, жидкость и т. д.)?

Официальная документация определяет «Кефазон С» как комбинированный препарат с фиксированной дозой в форме стерильного порошка для инъекций. Он вводится только парентерально (внутривенная или внутримышечная инъекция).


В: Может ли «Кефазон С» повлиять на результаты стандартных лабораторных анализов?

Официальная информация по безопасности указывает, что препарат может вызывать транзиторные (временные) изменения показателей крови. Эти изменения могут включать временное повышение уровня ферментов печени, снижение гемоглобина или изменения количества лейкоцитов, например, эозинофилию.


В: Как «Кефазон С» выводится из организма?

Каждый активный компонент выводится преимущественно различным путем. Цефоперазон в основном экскретируется с желчью, в то время как Сульбактам преимущественно выводится почками (почечная экскреция).


В: Каково официальное определение основного заболевания, для лечения которого одобрен «Кефазон С»?

В официальной документации указано, что «Кефазон С» применяется для системного противоинфекционного лечения. В частности, он одобрен для терапии инфекций от умеренной до тяжелой степени, вызванных бактериями, подтвержденно чувствительными к данному препарату.


В: Доступен ли «Кефазон С» без рецепта в некоторых странах?

Нет. «Кефазон С» официально определен как рецептурный препарат, который вводится под контролем специалиста. Это обусловлено его способом введения (инъекция) и его высокой активностью.


В: Нужно ли мне менять диету при использовании «Кефазона С»?

Официальные документы требуют обязательного исключения любого алкоголя (этанола) во время терапии и в течение до 72 часов после введения последней дозы. Это ограничение связано с риском развития тяжелой реакции, известной как дисульфирамоподобная реакция. Никакие другие диетические ограничения не указаны.


В: Какие данные исследований подтверждают применение «Кефазона С» по его основному назначению?

Применение препарата как противоинфекционного средства подтверждается фармакологическими исследованиями, которые демонстрируют скоординированное действие двух его компонентов. Исследования показывают, что добавление Сульбактама расширяет антибактериальную эффективность Цефоперазона в отношении устойчивых штаммов.


В: Безопасен ли «Кефазон С» для людей с высоким артериальным давлением?

В состав препарата входит натрий, и официальные документы отмечают, что содержание натрия следует учитывать при составлении плана лечения для пациентов, которым показано строгое ограничение натрия, например, при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях.


В: Существуют ли какие-либо особые предупреждения для женщин, которые могут забеременеть во время приема «Кефазона С»?

Официальные документы по безопасности классифицируют применение препарата во время беременности. В целом указано, что препарат следует использовать только в том случае, если это считается явно необходимым, поскольку адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.


В: Почему в документации по «Кефазону С» существуют разные предупреждения для разных возрастных групп?

Официальная документация оговаривает различные соображения из-за различий в метаболизме и потенциальных рисках на протяжении жизни. Например, у новорожденных и младенцев может потребоваться тщательный и периодический мониторинг функции органов (таких как печень, почки и система кроветворения) во время лечения.


В: Могут ли факторы окружающей среды, такие как жара или холод, повлиять на действие «Кефазона С»?

Факторы окружающей среды обычно не влияют на действие препарата внутри организма, но они критически важны для его хранения. Официальные инструкции требуют защиты порошка от света и хранения при температуре ниже 30C. Приготовленный жидкий раствор имеет ограниченный срок годности, который зависит от того, хранится ли он при комнатной температуре или в холодильнике.


В: Применяется ли «Кефазон С» в педиатрии, и каковы возрастные ограничения?

«Кефазон С» в целом подходит для педиатрических пациентов, включая новорожденных. Официальная информация отмечает, что он не был широко изучен у недоношенных детей или совсем маленьких новорожденных, а конкретная дозировка определяется исходя из возраста и веса ребенка.


В: Каково официальное определение «серьезного побочного эффекта» для «Кефазона С»?

Серьезные нежелательные реакции специально документированы в регуляторных источниках и включают критические низкочастотные риски, такие как тяжелые аллергические реакции (анафилаксия), значительные кровотечения (геморрагии), связанные с нарушениями свертываемости, и тяжелые кожные реакции.


В: Как официальная литература описывает ожидаемую пользу от «Кефазона С»?

Официальная литература описывает ожидаемую пользу как мощное и широкое противоинфекционное действие. Это достигается за счет стратегической способности препарата преодолевать распространенные механизмы бактериальной устойчивости.


В: Почему врач может перевести пациента со старого препарата на «Кефазон С»?

Комбинация Цефоперазона и Сульбактама клинически признана за повышение эффективности против устойчивых бактериальных штаммов. Такое стратегическое сочетание может сделать «Кефазон С» вариантом лечения инфекций, которые продемонстрировали устойчивость к одному только Цефоперазону.


В: Как определяется доза «Кефазона С» в клинической практике?

Определение дозы основывается на клинических факторах, таких как тип и тяжесть инфекции. Затем требуются конкретные корректировки для определенных групп пациентов, например, с тяжелой почечной недостаточностью или заболеванием печени.


В: Почему препарат вводится путем инъекции (парентеральным путем)?

Этот путь введения используется для обеспечения быстрого и полного поступления обоих активных ингредиентов в кровоток для эффективного системного распределения, поскольку препарат не предназначен для приема внутрь.


В: Требует ли «Кефазон С» какого-либо специального мониторинга или анализов крови во время использования?

Официальные регуляторные руководства ссылаются на необходимость периодической проверки функции систем органов, включая почки, печень и систему кроветворения, особенно при длительных курсах терапии. Дополнительный мониторинг способности крови к свертыванию также требуется, если препарат используется одновременно с некоторыми другими лекарствами.


В: Можно ли применять «Кефазон С» пожилым людям (например, старше 65 лет)?

Препарат в целом подходит для взрослых всех возрастов. Однако стандартная практика включает тщательный учет возрастных факторов, таких как уже существующее снижение функции почек или печени, что может потребовать мониторинга или коррекции дозы.


В: Какая документация существует относительно безопасности «Кефазона С» для кормящих матерей?

Официальные документы советуют соблюдать осторожность при назначении препарата кормящей матери. Известно, что антибиотический компонент (Цефоперазон) в небольших количествах выводится с грудным молоком.


В: Какова типичная продолжительность действия однократной дозы «Кефазона С»?

Стандартная схема дозирования для взрослых требует введения равных частей дозы каждые 12 часов. Этот интервал установлен для поддержания необходимой концентрации лекарства в организме для эффективной борьбы с инфекцией.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные последствия приема «Кефазона С» в течение нескольких лет?

Регуляторный профиль рассматривает риски, связанные с длительным применением. При продолжительной терапии официальные документы указывают на необходимость периодической проверки систем органов, включая почечную, печеночную и кроветворную системы, наряду с мониторингом потенциального избыточного роста нечувствительных микроорганизмов.

Как следует хранить и утилизировать Kephazon S?

Как хранить и утилизировать «Кефазон С»

Невосстановленный порошок для приготовления раствора следует хранить при температуре не выше 30C. Также необходимо обеспечить защиту порошка от света.

Срок годности приготовленного раствора

После смешивания порошка с соответствующим растворителем (восстановления) полученный жидкий раствор имеет ограниченный срок годности:

Условие хранения Максимальный срок (Предел стабильности)
Комнатная температура (до 25C) 24 часа
Хранение в холодильнике (от 2C до 8C) 5 дней

Важно помнить, что восстановленный или размороженный раствор нельзя замораживать повторно.

Утилизация

Неиспользованные остатки приготовленного раствора необходимо выбросить (утилизировать) по истечении указанного срока годности. Все неиспользованные материалы и отходы, связанные с препаратом, должны быть утилизированы в соответствии с местными правилами и нормами. Запрещается допускать попадание данного вещества в окружающую среду.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Kephazon S найден в:

A-Z Индекс: