Jodol

Быстрые ссылки на важные разделы

Jodol

Метод действия: Anti-Abstinence, Antiemetic

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Jodol

Основные сведения

Свойство Описание
Активное вещество Ондансетрон (Ondansetron)
Форма выпуска Таблетки (ОДТ, покрытые пленочной оболочкой), раствор для приема внутрь, раствор для инъекций
Фармакологический класс Селективный антагонист 5-HT3-рецепторов
Основное назначение Профилактика тошноты и рвоты
Происхождение Синтетическое соединение (производное карбазола)

Что представляет собой препарат Йодол? (Классификация и идентификация)

Йодол — это лекарственный препарат, отпускаемый исключительно по рецепту, ключевым компонентом которого является Ондансетрон. Он принадлежит к более обширной группе противорвотных средств, предназначенных для предотвращения тошноты и рвоты, и классифицируется как селективный антагонист 5-HT3-рецепторов. Это вещество является синтетическим соединением, не имеющим природного источника, и представляет собой производное карбазола. Такая классификация клинически признана благодаря его мощному и целенаправленному действию по сравнению с более ранними, менее избирательными агентами. Ондансетрон действует путем специфического воздействия и ингибирования 5-HT3-рецептора. Данный механизм помогает остановить ключевые химические сигналы в организме, которые провоцируют рвотный рефлекс.


Каков состав и общее назначение препарата Йодол? (Форма выпуска и польза)

Основой состава Йодола является единственное активное веществоОндансетрон, часто присутствующее в стабильной форме, например, в виде Ондансетрона гидрохлорида дигидрата, наряду с фармацевтическими вспомогательными компонентами. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включает Ондансетрон в свой перечень основных лекарственных средств, подчеркивая его терапевтическую важность, что подтверждается фармакологическими исследованиями во всем мире. Это включение закрепляет за ним статус жизненно важного средства для поддерживающей терапии. Данный препарат доступен в различных лекарственных формах для удовлетворения разнообразных клинических потребностей, включая таблетки, покрытые пленочной оболочкой, специальные таблетки, распадающиеся в полости рта (ОДТ), раствор для приема внутрь и водный раствор для инъекций. Это разнообразие форм определяет соответствующие пути введения: перорально, внутривенно (ВВ) или внутримышечно (ВМ). Физиологическое действие Ондансетрона заключается в прерывании химической сигнализации, вызывающей рвоту, посредством высокоселективного антагонизма 5-HT3-рецептора. Эта сфокусированная блокада обеспечивает основную терапевтическую пользу, направленную на ослабление и подавление рефлексов тошноты и рвоты.

Какие побочные эффекты возможны при применении Jodol?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности препарата Йодол

Применение Йодола связано с рядом зарегистрированных побочных эффектов, включая Особое указание (Boxed Warning), требуемое регулирующими органами, касающееся риска развития серьезных, инвалидизирующих и потенциально необратимых нежелательных реакций, затрагивающих костно-мышечную, нервную и центральную нервную системы.


Зарегистрированные нежелательные реакции

Классификация Частые реакции Серьезные/Клинически значимые реакции
Желудочно-кишечный тракт Тошнота, диарея Тяжелая диарея (ассоциированная с Clostridium difficile)
Нервная система Головная боль, головокружение, нарушение сна (бессонница) Периферическая нейропатия (онемение, покалывание, боль), спутанность сознания, галлюцинации, суицидальные мысли, тревога, депрессия
Костно-мышечная система Боль в мышцах, боль в суставах Тендинит, разрыв сухожилия, ухудшение течения миастении гравис (заболевание, вызывающее мышечную слабость)
Сердечно-сосудистая система Удлинение интервала QT (нарушение сердечного ритма), аномальное/нерегулярное сердцебиение
Иммунная система/Кожа Кожная сыпь Анафилаксия/Тяжелая гиперчувствительность, тяжелые кожные реакции, фотосенсибилизация/фототоксичность

Ключевые ограничения и меры предосторожности по безопасности

  • Необратимые побочные эффекты: Серьезные побочные эффекты, затрагивающие сухожилия, нервы и центральную нервную систему, могут развиться в период от нескольких часов до нескольких недель после начала лечения и, как сообщается, сохраняются длительное время после отмены препарата.
  • Ограниченное применение: В связи с риском развития этих инвалидизирующих эффектов применение Йодола резервируется для пациентов, у которых отсутствуют альтернативные варианты лечения определенных неосложненных инфекций (например, острый бактериальный синусит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, острое бактериальное обострение хронического бронхита).
  • Риски, специфичные для групп пациентов: Препарат, как правило, противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к Йодолу или другим препаратам этого класса в анамнезе. Также требуется осторожность у пациентов с уже существующими факторами риска со стороны сердца из-за потенциального развития нарушений сердечного ритма.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Эта информация описывает зарегистрированные эффекты и обязательные действия при передозировке, как это указано в государственных нормативных документах.

Элемент Официальное нормативное заявление
Зарегистрированные проявления Официально перечисленные признаки передозировки включают транзиторные нарушения зрения (в том числе временную слепоту/амавроз), тяжелый запор, гипотензию (низкое артериальное давление) и обморок (синкопе). Сообщалось о случаях, соответствующих Серотониновому синдрому, особенно у детей.
Тяжелые последствия Наиболее критический риск — кардиотоксичность, которая может проявляться как удлинение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ). Это может привести к потенциально смертельным аритмиям, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» (Torsades de Pointes, TdP) и остановку сердца.
Необходимые экстренные действия При подозрении на передозировку немедленно обратитесь за медицинской помощью. При наступлении передозировки требуется непрерывный мониторинг ЭКГ для оценки сердечной деятельности из-за риска жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма.
Лечение Лечение является полностью симптоматическим и поддерживающим. Специфический антидот для данного препарата неизвестен или не задокументирован в официальной нормативной документации.
Примечание для детской популяции У педиатрических пациентов, которые приняли предполагаемую передозировку (превышающую 5 мг/кг в некоторых сообщениях), наблюдались симптомы, соответствующие Серотониновому синдрому, и они требуют тщательного наблюдения.

Нормативный профиль определяет передозировку как потенциально критическое событие из-за серьезного риска нарушений электрической активности сердца. Следовательно, регулятор предписывает немедленное медицинское вмешательство и непрерывный кардиомониторинг для управления потенциальным развитием тяжелых последствий, таких как Torsades de Pointes. Поскольку официальная маркировка подтверждает отсутствие известного специфического антидота, вся клиническая стратегия сосредоточена на предоставлении интенсивной поддерживающей и симптоматической помощи.

Терапевтические показания к применению Jodol

Йодол широко применяется при состояниях, которые проявляются острыми эпизодами, когда необходимо дополнительно контролировать дискомфорт и степень выраженности симптомов. Его основная терапевтическая цель заключается в обеспечении кратковременной симптоматической помощи и поддерживающего облегчения в конкретных клинических сценариях, характеризующихся повышенной системной нагрузкой.

Поддерживающая помощь при системных симптомах

Йодол в форме для приема внутрь может использоваться в рамках симптоматической терапии для купирования проявлений, связанных с системным дисбалансом, особенно тех, которые сопровождаются повышенной физиологической активностью. Это применение реализуется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями симптомов.

Купирование сложных симптомокомплексов

Данное лекарственное средство обычно применяется для устранения кластеров симптомов, которые могут мешать нормальной повседневной деятельности. Оно назначается в периоды, когда пациент испытывает усиленное недомогание или дискомфорт, часто при состояниях, характеризующихся фазами обострения симптоматики. Способствуя контролю интенсивности симптомов, препарат улучшает повседневный комфорт и оказывает поддержку пациентам во время эпизодов повышенного дискомфорта.

«Йодол актуален в ситуациях повышенной системной нагрузки, когда необходима кратковременная симптоматическая помощь».

Краткий факт: Снижение выраженности острых симптомов Йодол оказывает поддержку пациентам во время трудных эпизодов, облегчая общую симптоматическую нагрузку и помогая контролировать интенсивность проявлений в острых фазах.

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может применять Йодол?

В этом разделе описываются официальные правила приемлемости и неприемлемости для применения Йодол (Ондансетрона) в различных группах пациентов, согласно документам государственных регулирующих органов.

Противопоказанные группы пациентов

Категория Регулирующий статус
Гиперчувствительность Противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к активному веществу или любому компоненту препарата.
Применение Апоморфина Противопоказан пациентам, одновременно получающим апоморфин.
Врожденный синдром удлиненного интервала QT Применения следует избегать из-за риска удлинения интервала QT.

Возрастные и связанные с состоянием здоровья ограничения

Категория Правило приемлемости
Педиатрическое применение (перорально) Безопасность и эффективность не установлены у детей младше 4 лет для профилактики тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией (ТВХ).
Педиатрическое применение (инъекции) Одобрен для пациентов в возрасте 1 месяц и старше (для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты) или 6 месяцев и старше (для профилактики ТВХ).
Тяжелое нарушение функции печени Применение ограничено; общая суточная доза не должна превышать 8 мг.
Беременность Не рекомендуется в течение первого триместра беременности.

Официальные предписания гласят, что взрослые пациенты могут принимать препарат в стандартных условиях, и коррекция дозы не требуется для пациентов с нарушением функции почек или для гериатрических пациентов. Однако Йодол может применяться с осторожностью у пациентов с нарушениями электролитного баланса или у тех, кто находится в группе риска подострой кишечной непроходимости, и эти состояния требуют особого внимания, как указано в официальной маркировке.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Йодол может вступать во взаимодействие с различными другими веществами, потенциально изменяя его действие или повышая риск развития нежелательных реакций. Крайне важно сообщить вашему лечащему врачу обо всех лекарствах, безрецептурных препаратах, растительных добавках и пищевых продуктах, которые вы в настоящее время используете.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместный прием Йодол с определенными лекарствами может привести к клинически значимым взаимодействиям. Ключевые вещества, которые следует учитывать, включают:

  • Средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС): Сочетание Йодол с препаратами, замедляющими активность мозга (например, алкоголь, седативные средства, бензодиазепины, другие опиоиды, миорелаксанты, некоторые антидепрессанты), может привести к сильной сонливости, затруднению дыхания, коме или даже смерти.
  • Ингибиторы/Индукторы ферментов цитохрома P450: Лекарства, влияющие на ферменты печени, ответственные за расщепление Йодол, могут либо повышать его концентрацию (и риск побочных эффектов), либо снижать его эффективность. Примеры ингибиторов включают определенные противогрибковые и противовирусные препараты.
  • Серотонинергические препараты: Одновременное использование с лекарствами, которые повышают уровень серотонина (например, СИОЗС, СИОЗСН, триптаны), может увеличить риск развития Серотонинового синдрома — потенциально опасного для жизни состояния, характеризующегося изменениями психики, учащенным сердцебиением и выраженной мышечной ригидностью.

Другие виды взаимодействия

  • Алкоголь: Следует полностью исключить употребление алкоголя во время приема Йодол, поскольку эта комбинация значительно усиливает угнетающее действие на ЦНС, что приводит к глубокому седативному эффекту и угнетению дыхания.
  • Грейпфрутовый сок: Грейпфрутовый сок может влиять на метаболизм Йодол, повышая уровень препарата в организме и увеличивая риск развития побочных эффектов. Следует избегать употребления этого продукта во время лечения.

Механизм действия

Механизм действия Йодол основан на точном, селективном антагонизме серотониновых рецепторов 3-го типа (5-HT3), что позволяет воздействовать на критически важный путь, координирующий физиологический рефлекс рвоты. Это действие реализуется посредством двойного подхода.


Двойное прерывание каскада сигналов рвоты

Эта область охватывает действие препарата на 5-HT3-рецепторы как в желудочно-кишечном тракте (периферическое действие), так и в Хеморецепторной триггерной зоне (ХТЗ), расположенной в центральной нервной системе. Блокируя способность серотонина (5-HT) активировать рецепторы на блуждающем нерве (n. Vagus) и в ХТЗ, препарат прерывает нервные сигналы, которые запускают и координируют рвотный ответ, способствуя общей физиологической регуляции рефлекса.


Молекулярная блокада ионного канала 5-НТ3-рецептора

В этой области рассматривается фундаментальное молекулярное взаимодействие, при котором препарат конкурентно связывается с 5-HT3-рецептором. Поскольку этот рецептор является лиганд-зависимым ионным каналом, его блокада препятствует необходимому току ионов. Это приводит к стабилизации мембраны нейрона и подавлению электрического импульса, который в противном случае сигнализировал бы о начале рвоты.


Ограничения механизма, специфичные для пути

Эта область уточняет границы действия механизма, отмечая его высокую специфичность в отношении пути 5-HT3. Поскольку препарат не воздействует на другие рецепторы, например, рецепторы гистамина или ацетилхолина, данный механизм демонстрирует сниженную физиологическую модуляцию в отношении рвотных триггеров, опосредованных этими альтернативными системами, таких как сигналы, связанные с укачиванием или некоторыми видами отсроченной рвоты.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Йодола (Ондансетрона) осуществляется в соответствии со строго определенными, чувствительными ко времени протоколами для профилактического применения, как указано в официальной регулирующей информации по назначению препарата. Препарат официально одобрен для введения пероральным путем (таблетки, раствор и таблетки, распадающиеся в полости рта), а также в виде внутривенных (ВВ) или внутримышечных (ВМ) инъекций.

Схемы применения напрямую зависят от времени наступления эметогенного события. Для высокоэметогенной химиотерапии официальный протокол включает либо однократную пероральную дозу 24 мг, либо режим многократного ВВ введения; обе схемы применяются до начала лечения. Для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) обычно назначают однократную дозу 16 мг перорально или 4 мг в виде ВВ/ВМ инъекции незадолго до анестезии или хирургического вмешательства. После острого стимулирующего воздействия препарат обычно продолжают принимать в виде кратковременного, циклического поддерживающего режима, часто в течение от одного до пяти дней.

Рекомендации по введению

Состояние/Параметр Официальная инструкция
Подготовка для ВВ дозирования Дозы для ВВ введения, превышающие 8 мг, должны быть разведены и введены путем инфузии в течение минимум 15 минут.
Условия приема Пероральные формы могут быть приняты независимо от приема пищи.
Особые группы пациентов Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью общая суточная доза не должна превышать 8 мг. Для пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Использование ОДТ Таблетки, распадающиеся в полости рта (ОДТ), должны рассосаться на языке и не требуют запивания водой.

Эти инструкции определяют надлежащий путь, количество и время введения Йодола, обеспечивая соответствие официальным предписаниям к применению препарата.

Современные клинические данные

Клинические данные и обзор исследований Йодол

Исследовательская база для Йодол состоит главным образом из Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и Мета-анализов, в которых изучались результаты, связанные с физическим дискомфортом, такие как частота рвоты и субъективные ощущения тошноты, о которых сообщали пациенты.

Данные по основным показаниям

В отношении Тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (ТВХ), в исследованиях изучалось, как симптомы развивались у взрослых, а также у детей. Обнаруженные закономерности показывают снижение частоты рвоты в острую фазу (в течение 24 часов) в исследуемой группе. Однако измеренная разница часто была менее выраженной в отсроченную фазу (2–5 дни).

Для Послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) краткосрочные испытания изучали симптомы у пациентов, перенесших хирургическое вмешательство. Наблюдаемые закономерности были связаны с сокращением случаев рвоты в раннем послеоперационном периоде.

Йодол часто оценивался как часть более широкого класса антагонистов 5-HT3-рецепторов в исследованиях Тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией (ТВЛТ), в которых изучались результаты, охватывающие фазы повышенной симптоматической активности у взрослых, получающих лучевую терапию.

Данные по особым группам населения и ограничения

Йодол был включен в клинические исследования, которые охватывали детей (в возрасте от одного месяца) и пожилых пациентов для профилактики ТВХ и ПОТР. Однако для многих других специализированных групп размер выборки был скромным в основных исследованиях эффективности, и сравнительные данные отсутствуют для многих групп, определяемых сопутствующими заболеваниями.

Исследования сосредоточены на краткосрочных изменениях симптомов, а продолжительность последующего наблюдения была ограничена, как правило, пациенты находились под контролем только в течение острого периода. Следовательно, долгосрочные эффекты не до конца установлены, и доступна ограниченная информация о долгосрочных результатах в отношении устойчивости действия. Исследование дает представление о краткосрочных изменениях, но не позволяет определить, будет ли реакция отдельного человека аналогичной при продолжительном применении.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Йодол (FAQ)

В: Как долго обычно нужно ждать проявления эффекта после начала приема Йодол?

Время введения критически важно для профилактики симптомов. Официальная инструкция по назначению описывает, что начальная доза дается за определенный промежуток времени, например, за 30 минут, до начала химиотерапии или непосредственно перед анестезией. Такое время введения соответствует необходимости обеспечения профилактического действия к моменту наступления провоцирующего события.


В: Вызывает ли Йодол долгосрочные проблемы или побочные эффекты?

Нормативные исследования сосредоточены в основном на краткосрочных изменениях симптомов и содержат ограниченную информацию об устойчивости эффектов и долгосрочных результатах непрерывного применения. Однако официальная информация по безопасности указывает, что некоторые серьезные нежелательные эффекты, затрагивающие нервную или костно-мышечную системы могут сохраняться в течение длительного времени после прекращения приема лекарства.


В: Известно ли, что Йодол взаимодействует с обычными обезболивающими?

Совместное применение с определенными рецептурными обезболивающими, в частности, относящимися к классу опиоидов, например трамадолом, было изучено в официальных документах. Использование Йодол с болеутоляющими средствами, которые также влияют на уровень серотонина или вызывают угнетение центральной нервной системы (ЦНС) может увеличить риск определенных побочных эффектов, как указано в предупреждениях о взаимодействии препарата.


В: Как долго Йодол остается в организме после последнего приема?

Время выведения лекарства из организма варьируется у разных людей в зависимости от нескольких факторов. Официальные фармакокинетические данные описывают период полувыведения — время, необходимое для удаления половины препарата из кровотока, — как приблизительно 5,7 часа у взрослых с типичной функцией печени.


В: Может ли Йодол влиять на режим сна?

Да, официальная информация по безопасности сообщает, что в клинических испытаниях были отмечены эффекты, влияющие на нервную систему. Эти эффекты могут включать сонливость, седацию и затруднение засыпания (бессонницу).


В: Существуют ли диетические ограничения или продукты, которых следует избегать при приеме Йодол?

Нормативные документы описывают необходимость полного отказа от употребления алкоголя во время приема Йодол из-за риска усиления седативного действия. Кроме того, следует избегать грейпфрутового сока, так как он может влиять на метаболизм лекарства в организме. Пероральные формы Йодол можно принимать независимо от приема пищи.


В: Является ли Йодол широко изученным препаратом?

Да, активный ингредиент был всесторонне исследован в рандомизированных контролируемых испытаниях и мета-анализах, особенно в отношении его официально одобренных показаний. Этот статус подтверждается его включением в Примерный перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.


В: Имеют ли разные формы Йодол (например, таблетки по сравнению с жидкостью) разные инструкции по применению?

Да, конкретная форма и инструкции по применению значительно различаются. Например, таблетки, распадающиеся в полости рта (ОДТ), должны растворяться на языке без воды, в то время как растворы для инъекций могут требовать специального разведения и времени инфузии, как указано в официальных руководствах по введению.


В: Какая информация доступна об использовании Йодол во время беременности или грудного вскармливания?

Официальные рекомендации гласят, что лекарство не рекомендуется в течение первого триместра беременности. Ограниченные доступные данные предполагают, что количество препарата, попадающего в грудное молоко, низкое, и клинически значимое воздействие на младенца не ожидается.


В: Теряет ли Йодол свою эффективность со временем?

Исследования, изучавшие предотвращение симптомов, связанных с химиотерапией, отметили, что измеренная разница в результатах часто была менее выраженной в отсроченную фазу лечения (обычно 2–5 дни) по сравнению с начальной острой фазой. Это позволяет предположить, что эффекты могут отличаться при продолжительном применении.


В: Что нужно знать о Йодол перед консультацией с врачом?

Официальные рекомендации требуют, чтобы пациенты информировали своего лечащего врача обо всех текущих и планируемых лекарствах, растительных добавках и ранее существовавших состояниях (особенно нарушениях сердечного ритма или тяжелом нарушении функции печени). Препарат противопоказан для применения с апоморфином и требует внимания из-за потенциального удлинения интервала QT и риска Серотонинового синдрома.


В: Можно ли использовать Йодол пожилым людям?

Да, в целом. Клинические испытания показали, что профили безопасности и эффективности были схожими для пациентов старше 65 лет по сравнению с пациентами младше 65 лет. Официальная инструкция по назначению указывает, что корректировка дозы, как правило, не рекомендуется для пожилых людей.


В: Может ли Йодол влиять на артериальное давление?

Да, в официальной информации по безопасности сообщалось об изменениях частоты и ритма сердца, включая учащенное или замедленное сердцебиение. Тяжелая гипотензия (очень низкое артериальное давление) также является известным взаимодействием при использовании Йодол с препаратом апоморфин.


В: Считается ли Йодол контролируемым веществом?

Нет, регулирующие органы классифицируют лекарство как препарат, отпускаемый только по рецепту (Rx-only), но оно не включено в перечень контролируемых веществ в соответствии с законодательством США.


В: Важно ли время суток при приеме Йодол?

Время введения имеет решающее значение, но оно привязано к эметогенному событию, а не обязательно к времени суток. Препарат должен быть принят за определенный промежуток времени до начала химиотерапии или непосредственно перед операцией для достижения профилактического эффекта, как указано в официальных руководствах.


В: Доступны ли непатентованные версии Йодол, и в чем разница?

Да, непатентованные версии активного ингредиента, Ондансетрона, широко доступны. Регулирующие органы гарантируют, что непатентованные лекарства должны соответствовать тем же строгим стандартам качества, безопасности и эффективности, что и оригинальный фирменный препарат.


В: Как регулирующие органы обычно классифицируют Йодол?

Регулирующие органы классифицируют Йодол как препарат, отпускаемый только по рецепту (Rx-only), и как селективный антагонист 5-HT3-рецепторов. Эта классификация определяет его специфическое действие на ключевой путь химической передачи сигналов в организме, вызывающий тошноту. Этот статус также подтверждается его включением в Примерный перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.


В: Влияет ли Йодол на функцию почек или печени?

Йодол перерабатывается печенью, и для пациентов с тяжелым нарушением функции печени в официальных документах предусмотрено ограничение максимальной суточной дозы. Хотя выведение препарата снижено у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, корректировка дозы для этого конкретного состояния, как правило, не требуется.


В: Чем Йодол отличается от безрецептурного средства для аналогичной проблемы?

Йодол — это препарат, отпускаемый только по рецепту, классифицируемый как селективный антагонист 5-HT3-рецепторов. Эта классификация означает, что он имеет сфокусированный, специфический механизм действия, направленный на ключевой химический путь, вызывающий тошноту, и используется для состояний, при которых безрецептурное противорвотное средство может не иметь официальных показаний или не изучалось.


В: Часто ли Йодол используется в комбинации с другими рецептурными препаратами?

Да, Йодол часто назначается в рамках комбинированных режимов. Это особенно актуально для профилактики тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией и лучевой терапией, вызывающих рвоту, где для устранения симптомов используется несколько лекарств одновременно.

Как следует хранить и утилизировать Jodol?

Требования к хранению и утилизации Йодол

Йодол (Ондансетрон) должен храниться и утилизироваться в соответствии с официальными нормативными указаниями для сохранения его эффективности и предотвращения случайного воздействия.

Требование к хранению Условия
Температура Контролируемая комнатная температура (от 20C до 25C). Не замораживать.
Защита Хранить в оригинальной, плотно закрытой упаковке, защищать от света и избыточной влаги. Таблетки, распадающиеся в полости рта (ОДТ), должны оставаться в блистерной упаковке.
Безопасность Хранить в безопасном месте, недоступном для детей и вне их поля зрения.
Утилизация Утилизация должна осуществляться в первую очередь через программу возврата лекарственных средств. Если такая программа недоступна, смешайте лекарство с нежелательным веществом перед выбрасыванием его в бытовой мусор. Йодол не рекомендуется смывать в унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Jodol найден в:

A-Z Индекс: