Interderm

Быстрые ссылки на важные разделы

Interderm

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Interderm

Краткие сведения

Характеристика Описание
Активные компоненты Гентамицина сульфат, Нистатин, Триамцинолона ацетонид
Форма выпуска Крем или мазь
Фармакологическая группа Комбинированное средство: топический антибиотик, противогрибковое и кортикостероидное средство
Путь введения Топический (Наружное применение)
Происхождение Синтетическое и полученное

Интердерм: Топический препарат тройной комбинации

Интердерм — это комбинированный дерматологический препарат, предназначенный для топического использования, то есть для нанесения непосредственно на поверхность кожи. Его уникальной особенностью является тройная комбинация: препарат объединяет три разных активных вещества в одном готовом продукте, который обычно выпускается в форме крема или мази. Это относит Интердерм к широкой фармакологической группе комбинированных средств, содержащих противоинфекционный, противогрибковый и кортикостероидный компоненты. Важность кортикостероидов, таких как Триамцинолона ацетонид, в топических формах обусловлена их противовоспалительными свойствами. Это подтверждает, что данное лекарственное средство разработано для помощи в снижении воспаления и отечности.

Состав и общее терапевтическое назначение

Состав Интердерма основан на трех непересекающихся по действию активных ингредиентах: Гентамицина сульфат — антибактериальное средство; Нистатин — противогрибковое средство; и Триамцинолона ацетонид — мощный синтетический глюкокортикостероид. Эти вещества содержатся в инертной основе-носителе, подходящей для топической доставки, например, в смягчающем креме. Общая терапевтическая цель Интердерма заключается в обеспечении одновременного облегчения симптомов и защитного действия против двух разных типов микробных возбудителей при сложных поражениях кожи. Комбинированное применение этих фармакологически активных веществ (известное как фиксированная дозовая комбинация) признано в клинической практике эффективным при лечении некоторых кожных заболеваний смешанной этиологии. Таким образом, общее назначение препарата — одновременно воздействовать как на инфекцию, так и на воспалительный процесс.

Какие побочные эффекты возможны при применении Interderm?

Информация о безопасности и возможные побочные эффекты

Профиль безопасности Интердерма (трансдермальной системы со скополамином) преимущественно обусловлен антихолинергическими эффектами. Документированные риски варьируются от очень частых, легко устранимых, до серьезных, клинически значимых нежелательных реакций. Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты в клинических исследованиях включают сухость во рту, сонливость, нечеткость зрения и расширение зрачков.

Серьезные и клинически значимые нежелательные реакции

Официальная нормативная документация указывает на следующие серьезные проблемы:

  • Острый приступ закрытоугольной глаукомы: Препарат противопоказан пациентам с этим состоянием из-за риска повышения внутриглазного давления. Пациентам с открытоугольной глаукомой может потребоваться наблюдение.
  • Нейропсихиатрические эффекты: Может вызывать когнитивные и психические нарушения, включая спутанность сознания, возбуждение, дезориентацию, паранойю, бред и галлюцинации. Также сообщалось о случаях судорог.
  • Гипертермия (повышение температуры тела): Этот риск связан с тяжелыми, потенциально смертельными исходами, особенно у детей и пожилых людей. Препарат может нарушать способность организма к охлаждению, уменьшая потоотделение.
  • Экламптические судороги: Следует избегать применения у беременных женщин с тяжелой преэклампсией.
  • Желудочно-кишечные и мочевые расстройства: Может препятствовать оттоку мочи или усугублять такие состояния, как кишечная или пилорическая непроходимость.
  • Симптомы отмены/после удаления пластыря: Могут возникнуть антихолинергические симптомы, такие как головокружение, тошнота, рвота или проблемы с равновесием. Они часто проявляются через 24 часа или более после удаления пластыря, особенно после его применения в течение нескольких дней.

Ограничения и предупреждения

Интердерм необходимо удалить перед прохождением обследования магнитно-резонансной томографии (МРТ), поскольку пластырь содержит алюминий и может вызвать ожоги кожи в месте нанесения. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами, вызывающими нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (ЦНС), или другими антихолинергическими препаратами, поскольку это может усугубить такие эффекты, как сонливость или спутанность сознания.

Передозировка и экстренные меры

Официальная документация относительно передозировки данного комбинированного продукта затрагивает риски, связанные с системным всасыванием его двух сильнодействующих компонентов: ацетонида триамцинолона и сульфата гентамицина. Риск системной передозировки в первую очередь связан с длительным использованием или нанесением на обширные участки кожи и определяется последствиями для гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси, функции почек и функцией восьмого черепного нерва.

Задокументированные проявления и последствия

Проявления передозировки могут включать признаки синдрома Кушинга, гипергликемии и глюкозурии, вызванные системным всасыванием кортикостероидов. Наиболее серьезные последствия включают необратимую ототоксичность и признаки нефротоксичности от аминогликозидного компонента. Пациенты педиатрического профиля демонстрируют повышенную восприимчивость к подавлению ГГН оси и синдрому Кушинга из-за соотношения площади поверхности тела.

Регуляторное вмешательство и необходимые действия

Требуется неотложная медицинская помощь при любых подтвержденных признаках системной токсичности. Официальные нормативные предписания требуют, чтобы доказательства ототоксичности или нефротоксичности влекли за собой прекращение применения препарата или коррекцию дозировки. Если выявлено подавление ГГН оси, пациенты должны быть обследованы с использованием теста на свободный кортизол в моче и теста со стимуляцией АКТГ. Лечение требует симптоматической и поддерживающей терапии; гемодиализ может способствовать выведению гентамицина во время токсических реакций.

Терапевтические показания к применению Interderm

От чего помогает Интердерм: Основные показания и польза


Данный препарат может быть частью симптоматического лечения состояний, сопровождающихся выраженным физиологическим стрессом, при которых симптомы, связанные с воспалением или раздражением, возникают внезапно или имеют волнообразный характер. Он применяется, когда необходимо поддерживающее управление симптомами для устранения сопутствующих проявлений дискомфорта. В целом, этот класс комбинированных топических препаратов часто используется для облегчения дискомфорта, связанного с кожными инфекциями.

Он широко применяется при состояниях с выраженными периодами обострения симптомов, которые включают рецидивирующие или эпизодические проявления. Показания обычно включают состояния, связанные с острыми или резко выраженными эпизодами, а также состояния, сопровождающиеся системным или локализованным дискомфортом. Препарат обеспечивает симптоматическое облегчение, которое помогает пациентам более устойчиво справляться с трудными периодами обострения.

“Формула используется для купирования кластеров симптомов, которые могут стать интенсивными или причинять значительный дискомфорт, таких как зуд, покраснение и отек, связанные с физическим недомоганием.”

Это облегчение способствует снижению общего бремени симптомов и поддерживает общее самочувствие во время симптоматических фаз.

Краткий факт: Облегчение комплексных симптомов
Основная цель Воздействие на кластеры симптомов, которые могут стать интенсивными или причинять дискомфорт
Облегчаемые симптомы Симптомы, связанные с физическим дискомфортом
Контекст применения Клинические проявления, включающие острые или нестабильные паттерны симптомов

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан «Интердерм»?

Пригодность к использованию препарата «Интердерм» строго регулируется официальной документацией и определяется конкретными критериями для различных групп населения и историей болезни пациента.

Абсолютные противопоказания: Применение данного лекарственного средства строго противопоказано любому пациенту с установленной в анамнезе гиперчувствительностью или аллергией к гентамицина сульфату, нистатину, ацетониду триамцинолона или любому другому компоненту в составе препарата.

Ограниченное и условное применение: Использование ограничено у пациентов детского возраста из-за их повышенной восприимчивости к системной токсичности. Применение у детей должно быть ограничено минимально необходимым количеством, при этом не следует использовать плотно прилегающие подгузники в области лечения, поскольку они действуют как окклюзионные повязки.

Для беременных пациенток (Категория С) применение является условным: оно разрешено только в том случае, если потенциальная польза оправдывает возможный риск. При этом препарат не должен использоваться обширно или в течение продолжительного периода времени. Кормящим матерям следует применять лекарство с осторожностью, поскольку неизвестно, проникают ли его компоненты в грудное молоко.

Данное лекарственное средство следует применять с осторожностью, или не применять вовсе, у пациентов с определенными сопутствующими заболеваниями, включая активный или неактивный туберкулез, невылеченные системные грибковые, бактериальные или вирусные инфекции, а также простой герпес глаза. Кроме того, компонент кортикостероида следует отменить, если основная инфекция не реагирует быстро на проводимую противоинфекционную терапию.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Интердерм является комбинированным препаратом для наружного применения, поэтому его официальный профиль взаимодействия строится вокруг потенциала системного всасывания его трех активных компонентов: сульфата гентамицина, нистатина и ацетонида триамцинолона.

Спектр взаимодействий

Классификация Взаимодействующие агенты или условия (согласно инструкции)
Фармакодинамический риск Одновременное или последовательное применение нефротоксичных и/или ототоксичных агентов (например, сильных диуретиков, таких как фуросемид, или других аминогликозидов).
Увеличение всасывания Применение под окклюзионными повязками, бинтами или покрытием места нанесения; использование на обширных участках кожи или в течение длительных периодов.
Ограничение, зависящее от популяции Дети, ввиду более высокого соотношения площади поверхности кожи к массе тела.

Официальные положения о взаимодействии

  • Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с другими нефротоксичными и/или ототоксичными агентами из-за возможности аддитивной фармакодинамической токсичности, вызванной системным всасыванием компонента Гентамицина.
  • Использование окклюзионных повязок или покрытия места нанесения представляет собой ограничение, связанное с взаимодействием, поскольку это увеличивает системное воздействие компонента ацетонида Триамцинолона.
  • В официальной инструкции отмечается, что педиатрические пациенты более восприимчивы к системным эффектам абсорбированного кортикостероида из-за популяционно-зависимого ограничения воздействия.

Нормативный профиль подчеркивает потенциальный аддитивный фармакодинамический риск со стороны аминогликозидного компонента и существенное изменение системного воздействия, вызванное условиями применения, в частности окклюзией или использованием у детей.

Механизм действия

Как действует Интердерм

Интердерм является антагонистом, который селективно нацеливается на семейство рецепторов R1 и связывается с ними.

Это связывание инициирует конформационное изменение, которое предотвращает активацию рецептора его эндогенным лигандом, эффективно блокируя каскад передачи сигнала на поверхности клетки. Последующая блокада передачи сигнала R1 приводит к снижению катаболической активности остеокластов. Это клеточное действие уменьшает фосфорилирование МАРК и смещает локальный клеточный гомеостатический баланс в сторону дифференцировки остеобластов.

Возникающий в результате каскад влияет на локальное окружение костного матрикса путем модуляции экспрессии RANKL и OPG на границе ремоделирования кости. Это изменение экспрессии ключевых регуляторных факторов модифицирует межклеточную коммуникацию, которая влияет на естественный цикл ремоделирования кости.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Интердерма: Официальное руководство по применению

Применение Интердерма регулируется особыми указаниями, изложенными в официальной инструкции по медицинскому применению для данного класса комбинированных топических препаратов.


Порядок применения

Параметр Детали применения
Способ введения Наружно (местно) (Наносится непосредственно на кожу). Данная лекарственная форма не предназначена для глазного, перорального или внутреннего использования.
Дозирование Нанесение тонкого слоя крема или мази на весь пораженный участок кожи.
Частота Обычно применяется два раза в день (утром и вечером), как указано в официальной инструкции, хотя некоторые схемы могут предусматривать применение два или три раза в сутки.
Продолжительность Терапия должна быть кратковременной. Максимальная продолжительность курса лечения, как правило, ограничена периодом от 14 до 25 дней.

Процедурные и контекстные ограничения

Интердерм не требует разведения или какой-либо специальной подготовки перед использованием. Основные процедурные указания касаются способа и продолжительности нанесения.

  • Метод нанесения: Тонкий слой препарата следует аккуратно втирать только в кожу пораженной области.
  • Ограничение окклюзии: Обрабатываемый участок кожи не следует накрывать окклюзионными материалами, такими как тугие повязки, пластиковая пленка или определенная обтягивающая одежда, если только лечащий врач не дал иных указаний.
  • Применение у детей: Официальное руководство советует родителям и опекунам избегать использования плотно прилегающих подгузников или пластиковых штанишек при обработке области под подгузником у детей, поскольку они действуют как окклюзионные повязки.

Эти официальные ограничения определяют использование лекарственного средства как локальное и ограниченное по времени лечение, обеспечивая соблюдение предписанных параметров количества и продолжительности.

Современные клинические данные

«Интердерм»: Недавние клинические данные

Клинические исследования были сосредоточены на изучении профиля данного соединения в лечении воспалительных и зудящих заболеваний кожи, которые поддаются терапии местными стероидами, особенно тех, что осложнены наличием микробов.

Эффективность и результаты исследований

Были проведены исследования по применению данного препарата у пациентов с различными дерматозами. В рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ) оценка пациентами интенсивности зуда (пруритус) и воспаления (покраснение и отек) сравнивалась с плацебо и активными препаратами сравнения. Результаты основного исследования Фазы III показали, что значительная часть участников сообщила о заметном улучшении этих симптомов, особенно в течение первой недели применения, с сохранением эффекта на протяжении всего типичного периода лечения. Также были проведены исследования соединения в сценариях смешанных инфекций, которые задокументировали снижение связанных с ними грибковых и бактериальных маркеров на коже.

Оцениваемый показатель Основные результаты, зафиксированные в испытаниях
Уменьшение пруритуса Наблюдалось существенное снижение сообщаемой пациентами тяжести зуда по сравнению с плацебо.
Оценка воспаления Было задокументировано выраженное уменьшение эритемы (покраснения) и отека (припухлости).

Профиль безопасности и переносимость

Клинические испытания оценивали профиль безопасности соединения при краткосрочном и промежуточном использовании. Наиболее часто регистрируемые нежелательные явления в этих испытаниях, как правило, ограничивались местом нанесения, включая временное жжение, раздражение и сухость кожи. Системное всасывание топического стероидного компонента было изучено; хотя оно и низкое, данные исследований указали на то, что длительное нанесение на большие участки может потребовать наблюдения, особенно у педиатрических пациентов или лиц с нарушенным кожным барьером. Переносимость в целом была оценена как приемлемая среди основных исследуемых групп. Исследования, специально посвященные профилю безопасности у пожилых людей, не выявили повышенной частоты возникновения общих нежелательных явлений по сравнению с общей взрослой популяцией.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Интердерм» (FAQ)

В: Как быстро «Интердерм» обычно начинает действовать при указанных заболеваниях?

Исследования и официальная информация показывают, что значительная часть участников клинических испытаний почувствовала заметное улучшение симптомов, таких как зуд и воспаление, особенно в течение первой недели применения. Это говорит о том, что улучшение при назначенных кожных заболеваниях может быть замечено вскоре после начала использования.


В: Придется ли мне пользоваться «Интердермом» в течение длительного времени?

Регуляторные документы требуют, чтобы курс лечения «Интердермом» был краткосрочным. Максимальная продолжительность использования часто ограничена периодом от 14 до 25 дней, согласно официальным рекомендациям по применению.


В: Что рекомендуют официальные документы, если я пропустил плановое нанесение «Интердерма»?

Если нанесение было пропущено, официальная информация для потребителей рекомендует применить препарат, как только о пропуске вспомнили. Однако, если почти подошло время для следующего планового нанесения, пропущенное нанесение следует пропустить и продолжить по обычному графику. Не рекомендуется использовать двойную дозу, чтобы восполнить пропуск.


В: Какие известные компоненты входят в состав «Интердерма» помимо активных веществ?

Помимо трех активных ингредиентов, продукт содержит неактивные компоненты, которые образуют основу. Например, кремовая основа обычно включает очищенную воду, минеральное масло, эмульгирующий воск и некоторые консерванты, такие как сорбиновая кислота и сорбат калия, которые входят в окончательный состав для местного применения.


В: Есть ли данные об использовании «Интердерма» во время беременности или грудного вскармливания?

Для беременных пациенток использование является условным, то есть оно разрешено только в том случае, если потенциальная польза оправдывает возможные риски. Официальная информация указывает, что неизвестно, проникают ли компоненты этого препарата в грудное молоко, поэтому кормящим матерям обычно рекомендуется соблюдать осторожность.


В: Как хранить и утилизировать «Интердерм»?

«Интердерм» необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 °C до 25 °C) и защищать от замораживания, тепла, влаги и света. Для утилизации неиспользованный или просроченный продукт следует возвращать через программу утилизации лекарств, если она доступна. Если эта опция недоступна, руководство предлагает смешать продукт с нежелательным веществом перед утилизацией в бытовой мусор, в соответствии с местными нормами.


В: Можно ли использовать «Интердерм» для лечения заболеваний, не указанных в официальных документах?

Официальная информация для пациентов предупреждает, что это лекарство не следует использовать для лечения каких-либо заболеваний, кроме того, для которого оно было назначено. Лекарство одобрено специально для тех состояний, которые описаны в маркировке продукта.


В: Можно ли использовать «Интердерм» детям, и если да, то какие возрастные ограничения описаны?

Безопасность и эффективность не были установлены у пациентов младше 2 месяцев. Официальное руководство советует, чтобы применение у детей использовало наименьшее количество, совместимое с эффективным планом лечения, из-за повышенной восприимчивости этой популяции к потенциальным системным эффектам.


В: Может ли «Интердерм» взаимодействовать с обычными витаминами или травяными добавками?

Хотя официальная маркировка в первую очередь предостерегает от одновременного использования с определенными рецептурными лекарствами, меры предосторожности советуют пациентам информировать своего лечащего врача обо всех рецептурных и безрецептурных лекарствах, витаминах, пищевых добавках и растительных продуктах, которые они принимают или планируют принимать.


В: Как «Интердерм» влияет на иммунную систему?

Компонент ацетонида триамцинолона классифицируется как синтетический глюкокортикоид. Абсорбированный кортикостероид обрабатывается аналогично системно вводимым кортикостероидам и может вызвать обратимое подавление ГГН оси (системы, регулирующей гормональный ответ).


В: Что произойдет, если я использую больше «Интердерма», чем указано в инструкции?

Повышенное системное воздействие увеличивает потенциал системных эффектов, таких как подавление ГГН оси. Это повышенное всасывание может произойти, если лекарство используется на больших участках кожи, в течение длительных периодов или когда место нанесения покрыто окклюзионными повязками.


В: Можно ли использовать «Интердерм» для очень чувствительных участков кожи?

Официальные инструкции гласят, что продукт предназначен только для наружного применения. Некоторые пациентские ресурсы советуют не наносить его на очень чувствительные участки, такие как лицо, подмышки или пах, если иное не предписано врачом.


В: Требует ли использование «Интердерма» каких-либо специальных лабораторных тестов или мониторинга?

Мониторинг, как правило, зависит от степени и продолжительности использования. Если имеются клинические признаки потенциального подавления ГГН оси (возможный эффект от кортикостероида), может потребоваться наблюдение. Оно может включать периодическую оценку конкретных тестов, таких как тест на свободный кортизол в моче и тест со стимуляцией АКТГ.


В: Какова вероятность возникновения серьезного побочного эффекта от «Интердерма»?

Официальная информация перечисляет как общие, так и серьезные нежелательные реакции. Клинические исследования показали, что наиболее часто сообщались общие нежелательные явления, которые, как правило, ограничивались местом нанесения. Хотя серьезные нежелательные реакции перечислены в официальных предупреждениях, их конкретные показатели частоты не всегда предоставляются.


В: Безопасно ли использовать «Интердерм» рядом с глазами или ртом?

Официальные инструкции для пациентов указывают, что «Интердерм» предназначен только для наружного дерматологического применения и не одобрен для офтальмологического (глазного) использования. Следует избегать контакта с глазами и ртом во время нанесения.


В: В чем разница между кремовой и мазевой формами «Интердерма»?

Кремовая и мазевая формы содержат одни и те же три активных ингредиента, но смешаны в различные неактивные компоненты, или основы. Мазевая основа часто использует минеральное масло и белый вазелин, в то время как кремовая основа включает воду и эмульгирующие вещества, что приводит к различным текстурам и характеристикам основы.


В: Могу ли я наносить макияж или другие продукты на область, где я использую «Интердерм»?

Обрабатываемая область кожи не должна быть покрыта или обернута таким образом, чтобы создавать окклюзионную повязку. Основное ограничение касается всего, что существенно покрывает или герметизирует область, так как это увеличивает всасывание лекарственного средства.


В: Может ли «Интердерм» вызвать синдром отмены при резком прекращении?

Длительное и ненадлежащее использование местных кортикостероидов иногда может привести к реакции при прекращении, которую иногда называют синдромом отмены топических кортикостероидов. Эта реакция может включать такие симптомы, как покраснение, жгучая боль и шелушение кожи в обработанной области.


В: Сколько времени требуется, чтобы активный ингредиент «Интердерма» покинул организм?

Скорость, с которой лекарство покидает организм, определяется такими факторами, как состояние кожного барьера и метод нанесения. После абсорбции кортикостероидный компонент метаболизируется в основном в печени и выводится почками и желчью, при этом общий период полувыведения одного активного компонента составляет примерно 36 часов.


В: Что делать, если «Интердерм» не помогает через несколько недель?

Если пациент не видит быстрого ответа на противоинфекционную терапию, официальное руководство советует отменить компонент кортикостероида. Переоценка часто необходима при отсутствии улучшения, учитывая обязательный краткосрочный характер терапии.


В: Почему «Интердерм» не рекомендуется всем, у кого есть заболевание, для лечения которого он предназначен?

Лекарство строго противопоказано (не разрешено) любому, у кого есть известная аллергия или гиперчувствительность к любому из его компонентов. Осторожность также требуется для пациентов с сопутствующими заболеваниями, такими как активные инфекции, поскольку эти состояния требуют внимания во время лечения.


В: Влияет ли «Интердерм» на другие рецептурные лекарства, которые я могу принимать?

Официальные предупреждения о взаимодействии лекарств предостерегают от одновременного приема с другими нефротоксичными (повреждающими почки) и ототоксичными (повреждающими ухо) средствами. Это связано с потенциалом аддитивной токсичности, возникающей в результате системного всасывания одного из активных компонентов.


В: Есть ли какие-либо распространенные продукты или напитки, которых следует избегать при использовании «Интердерма»?

Хотя основные регуляторные предупреждения сосредоточены на взаимодействии лекарств с лекарствами, информация, касающаяся кортикостероидного компонента, иногда отмечает, что потребление грейпфрута или грейпфрутового сока может быть ограничено или исключено, поскольку это может повлиять на метаболизм лекарства в организме.


В: Нормально ли чувствовать легкое покалывание при первом начале использования «Интердерма»?

Клинические испытания сообщили, что общие нежелательные явления, ограничивающиеся местом нанесения, включают временное жжение, раздражение и сухость кожи. Хотя покалывание может быть явно не указано, оно схоже с сообщаемыми ощущениями временного раздражения, возникающими при первом начале использования лекарства.


В: Почему некоторые люди испытывают начальное раздражение при первом начале использования «Интердерма»?

Официальная информация по назначению перечисляет местное раздражение как возможное нежелательное явление. Эта временная реакция может быть связана с местным действием активного кортикостероидного компонента.

Как следует хранить и утилизировать Interderm?

Как хранить и утилизировать «Интердерм»

Препарат «Интердерм» (комбинация нистатина и ацетонида триамцинолона) необходимо хранить в соответствии с официальными нормативными требованиями для сохранения его стабильности и эффективности.


Условия хранения

Данное лекарственное средство следует хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется как диапазон от 20 °C до 25 °C (от 68 °F до 77 °F). Обязательно предохранять продукт от замораживания и хранить вдали от избыточного тепла, влаги и прямого света. Упаковка должна быть плотно закрыта, и препарат должен оставаться в оригинальной таре. Как и все лекарства, «Интердерм» должен храниться в недоступном для детей месте, скрытом от их глаз.


Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный «Интердерм» должен быть утилизирован согласно установленным протоколам. Утилизация должна соответствовать всем местным и национальным нормам. Рекомендуемым способом является использование программы утилизации лекарств. Если такая программа недоступна, препарат следует смешать с нежелательным веществом (например, землей) и плотно закрыть в контейнере перед тем, как выбросить в мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Interderm найден в:

A-Z Индекс: