Advertisements

Ibitazina

Быстрые ссылки на важные разделы

Ibitazina

Advertisements

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Ibitazina

Ибитазина представляет собой сложный инъекционный антибактериальный комбинированный препарат, применяемый в клинической практике для лечения тяжелых инфекций. Его действие основано на двух активных компонентах — Пиперациллине и Тазобактаме, которые работают вместе, чтобы максимизировать эффективность против бактериальной устойчивости. Эта комбинация широко известна во всем мире под различными торговыми наименованиями, включая Зосин и Тазоцин, часто упоминаемые в медицинской литературе.

Свойство Описание
Активные вещества Пиперациллин, Тазобактам
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для инфузий
Фармакологический класс Антибактериальный препарат: beta-лактам/ингибитор beta-лактамаз
Основной путь введения Внутривенный (ВВ)
Происхождение Полусинтетическое (для компонента Пиперациллин)

Какой тип лекарственных средств представляет собой Ибитазина?

Ибитазина относится к классу антибактериальных препаратов типа beta-лактам/ингибитор beta-лактамаз. Такая классификация означает, что это мощное средство, специально разработанное для преодоления защитных механизмов, используемых многими штаммами бактерий. Препарат функционирует как комбинированное лекарственное средство для достижения повышенной эффективности против широкого спектра устойчивых бактериальных возбудителей, что отличает его от более старых, однокомпонентных антибиотиков, часто подверженных воздействию защитных ферментов бактерий. Эта комбинированная формула клинически признана за ее критически важную роль в лечении сложных, полирезистентных инфекций.


Состав и происхождение инъекционной комбинации

Химически Ибитазина определяется своими активными компонентами: Пиперациллином и Тазобактамом, которые оба поставляются в виде натриевых солей. Пиперациллин является полусинтетическим уреидопенициллином; это означает, что его химическая структура происходит от природной молекулы пенициллина, но была модифицирована для расширенного диапазона активности. Компонент Тазобактам, классифицируемый как сульфон пенициллановой кислоты, выполняет функцию важнейшего защитного агента. Как инъекционный продукт, это лекарство поставляется в виде стерильного порошка для приготовления раствора для инфузий, что устанавливает его внутривенный (ВВ) путь введения после восстановления для использования.


Какова общая цель сочетания Пиперациллина и Тазобактама?

Общая цель Ибитазины состоит в быстром и эффективном устранении вредоносных бактериальных инфекций с помощью мощного синергетического взаимодействия активных компонентов. Пиперациллин обеспечивает основное бактерицидное действие (уничтожающее действие), в то время как Тазобактам выступает в качестве молекулярного «защитного экрана», нейтрализуя ферменты beta-лактамазы, которые бактерии используют для обезвреживания антибиотика. Исследования постоянно подтверждают, что это комбинированное действие является высокоэффективным вариантом лечения серьезных инфекций, таких как внутрибольничная пневмония или осложненные интраабдоминальные инфекции. Этот комбинированный механизм действия обеспечивает устойчивую активность широкого спектра, делая лекарство жизненно важным инструментом для разрешения серьезных инфекций, где необходимо эффективное уничтожение бактерий.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Ibitazina?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Ибитазины (Пиперациллин/Тазобактам) официально документирован путем классификации потенциальных нежелательных реакций в соответствии с их частотой и пораженными системами, как это установлено государственными регулирующими органами.


Классификация нежелательных реакций по частоте

Наиболее часто регистрируемой реакцией является диарея, которая классифицируется как Очень частая (встречается у ge 1 из 10 пациентов). К Частым реакциям (встречаются у ge 1 из 100 пациентов) относятся тошнота, рвота, запор, головная боль, бессонница, сыпь, лихорадка и повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ). Менее частые реакции включают судороги (припадки), гипокалиемию (низкий уровень калия) и псевдомембранозный колит.

Пораженные системы органов и серьезные реакции

Нежелательные эффекты организованы по физиологическим системам, включая нарушения со стороны желудочно-кикишечного тракта, нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, нарушения со стороны крови и лимфатической системы (например, анемия и тромбоцитопения) и нарушения со стороны нервной системы. Серьезные нежелательные реакции, перечисленные в нормативных документах, включают угрожающие жизни тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) и тяжелые кожные нежелательные реакции (ТКНР), такие как синдром Стивенса-Джонсона.


Официальные примечания по безопасности и ограничения

Официальная маркировка предписывает обязательные меры предосторожности для конкретных групп пациентов. Риск неврологических осложнений, таких как судороги, выше у пациентов с нарушением функции почек, у которых снижено выведение препарата. Кроме того, использование у пациентов в критическом состоянии было связано с острым повреждением почек (ОПП), особенно при одновременном введении с ванкомицином. Препарат противопоказан лицам с тяжелой аллергией в анамнезе на пенициллины или любые другие бета-лактамные средства. Также отмечается, что лейкопения и нейтропения более вероятны при длительной терапии.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Ибитазиной (Пиперациллин/Тазобактам) является результатом введения доз, превышающих рекомендованные, что приводит к чрезмерно высоким системным концентрациям препарата. Официально задокументированные проявления передозировки в основном затрагивают центральную нервную систему (ЦНС). Симптомы могут начинаться с нервно-мышечной возбудимости и могут перерасти в судороги (припадки). Другие зарегистрированные проявления включают усиление желудочно-кишечных симптомов, таких как тошнота, рвота и диарея.

Крайне важное ограничение, специфичное для данной группы пациентов, цитируемое в нормативных документах, заключается в том, что пациенты с нарушенной функцией почек подвергаются повышенному риску развития тяжелых проявлений со стороны ЦНС, в частности судорог, из-за нарушенного выведения компонентов препарата из организма.

Неотложные меры и официальное лечение

Официальное руководство предписывает, что лечение Ибитазиной следует немедленно прекратить при подозрении на передозировку. Необходимо срочное медицинское вмешательство при проявлении тяжелых неврологических эффектов, таких как нервно-мышечная возбудимость или судороги, поскольку они представляют собой критические, задокументированные осложнения.

Общий подход к лечению определяется как симптоматический и поддерживающий, поскольку в нормативной документации подтверждается, что специфический антидот при передозировке Ибитазиной неизвестен. Гемодиализ является официально задокументированной процедурной мерой, которая может быть использована для снижения чрезмерно высоких сывороточных концентраций компонентов препарата и управления факторами, связанными с воздействием.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Ibitazina

Что лечит Ибитазина: основные показания и преимущества

Ибитазина (Пиперациллин/Тазобактам) — это инъекционный комбинированный антибактериальный препарат, обычно используемый в клинических условиях для лечения состояний, сопровождающихся системным или локализованным дискомфортом, вызванным бактериальной инфекцией. Он играет роль в устранении бактериального источника в острых ситуациях, обеспечивает широкий спектр действия и считается актуальным в условиях повышенной системной нагрузки.

Согласно клиническим рекомендациям, его применение актуально в терапевтических областях, характеризующихся выраженным дискомфортом и высокой системной нагрузкой. Лекарство используется для борьбы с такими состояниями, как осложненные интраабдоминальные инфекции, госпитальная пневмония, тяжелые инфекции кожи и мягких тканей, а также лихорадка у пациентов с фебрильной нейтропенией.

Этот препарат применяется в клинических условиях, связанных с острыми проявлениями симптомов, и используется для купирования инфекций, вызывающих выраженные симптомы, связанные с системным дисбалансом, такие как высокая температура и воспаление. Он помогает контролировать симптомы, связанные с функциональным стрессом органов, и воздействует на бактериальный источник, тем самым способствуя облегчению общего бремени симптомов.


Краткий факт: Облегчение системного стресса Ибитазина оказывает поддержку пациентам во время эпизодов выраженного дискомфорта, воздействуя на бактериальный источник таких симптомов, как стойкая высокая температура и сильная локализованная боль.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Карта применимости: кому можно, а кому нельзя принимать Ибитазину

Ибитазина (Пиперациллин/Тазобактам) официально противопоказана любому пациенту с подтвержденным в анамнезе случаем тяжелой аллергической реакции (например, анафилаксии) на ее активные ингредиенты или на любой другой бета-лактамный антибактериальный препарат (например, пенициллины, цефалоспорины).


Применимость в зависимости от возраста и функции органов

Группа населения Статус применимости (официальный)
Младенцы (младше 2 месяцев) Безопасность и эффективность не установлены.
Дети (ge 2 месяцев) Одобрено для использования при определенных инфекциях у пациентов в возрасте ge 2 месяцев.
Взрослые и пожилые люди Одобрено для использования, хотя требуется осторожность в отношении пожилых людей с нарушенной функцией почек.

Ограничения для условного использования:

  • Тяжелое нарушение функции почек: Препарат в основном выводится почками. Пациенты с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина le 40 мл/мин) или находящиеся на гемодиализе могут быть допущены к лечению, но при этом требуется обязательное снижение/корректировка дозировки, как указано в официальной инструкции.
  • Нарушение функции печени: Корректировка дозы не требуется, если нарушена только функция печени.
  • Беременность и лактация: Использование ограничено обстоятельствами, когда оно явно необходимо или обосновано, поскольку известно, что компоненты проникают через плаценту и выделяются с грудным молоком.

Нормативные документы устанавливают абсолютное исключение по причине аллергии, допуская при этом условное использование при контроле функции почек или в определенных возрастных диапазонах.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия Ибитазины содержит подробные сведения о потенциальных ограничениях при одновременном применении с другими лекарственными средствами, в основном касающихся воздействия на процессы переработки препарата в организме и системы свертывания крови. Эти взаимодействия классифицируются в зависимости от их механизма и связанных с ними клинических требований.


Задокументированные фармакокинетические взаимодействия

Известно, что совместное введение с пробенецидом ингибирует канальцевую секрецию активных компонентов Ибитазины почками, что приводит к значительному повышению их концентрации в плазме крови и удлинению периода полувыведения. Аналогичным образом, клиренс метотрексата может быть существенно снижен, что приводит к повышенному и пролонгированному воздействию, требующему осторожного применения.

Задокументированные фармакодинамические взаимодействия

Использование пероральных антикоагулянтов (например, варфарина) может увеличить риск кровотечений из-за потенциальных изменений параметров свертывания крови. Препарат также может пролонгировать действие недеполяризующих миорелаксантов (таких как векуроний), что требует тщательного наблюдения за пациентом.

Ограничения при введении

Ибитазину никогда нельзя смешивать с аминогликозидами в одном шприце или инфузионном флаконе из-за физической и химической несовместимости, приводящей к инактивации аминогликозида. Чтобы сохранить их полную активность, эти два класса лекарственных средств при внутривенном введении должны вводиться раздельно.

Advertisements

Механизм действия

Подавление строительства клеточной стенки бактерий

Это основной механизм действия Пиперациллина, направленный на разрушение структуры клеточной стенки бактерий. Действие Пиперациллина классифицируется как бактерицидное (уничтожающее). Оно достигается за счет образования прочной ковалентной связи с бактериальными пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) — ферментами, ответственными за соединение структурных компонентов клеточной стенки. Эта необратимая блокировка останавливает заключительный этап сборки клеточной стенки. В результате клетка ослабевает и, в конечном итоге, разрывается из-за внутреннего осмотического давления (лизис).


xD83DxDEE1️ Преодоление защитных механизмов бактерий

Этот раздел объясняет синергетическую роль Тазобактама в сохранении активности основного лекарственного средства. Многие бактерии приобретают устойчивость к антибиотикам, вырабатывая ферменты бета-лактамазы, которые разрушают антибиотик до того, как он сможет подействовать. Тазобактам действует как «суицидальный ингибитор», необратимо связываясь и нейтрализуя эти защитные ферменты, тем самым химически защищая Пиперациллин. Такое ингибирующее действие позволяет основному препарату сохранять функциональность по отношению к его мишеням ПСБ, тем самым расширяя спектр бактерий, чувствительных к общему механизму.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по введению

Применение Ибитазины (Пиперациллин/Тазобактам) как инъекционного антибактериального препарата строго регламентируется официальными протоколами, с акцентом на точное введение и контролируемый подбор дозировки.


Способ введения и приготовление

Лекарство официально вводится только посредством внутривенной инфузии (ВВ). Препарат поставляется в виде стерильного порошка, который перед использованием необходимо обязательно восстановить, а затем дополнительно развести с использованием одобренных растворителей, например, 0,9% раствора хлорида натрия. Каждая доза затем должна вводиться в вену в течение как минимум 30 минут для обеспечения правильного процесса инфузии. Официальный протокол также указывает, что Ибитазину, как правило, не следует вводить одновременно с некоторыми другими лекарствами, например, Аминогликозидами, и ее следует вводить отдельно.

Официальные режимы дозирования и частота

Стандартный режим для большинства инфекций у взрослых пациентов составляет 3,375 г (Пиперациллин/3 г/Тазобактам/0,375 г), вводимые каждые шесть часов (каждые 6 часов). При тяжелых или внутрибольничных инфекциях доза часто увеличивается до 4,5 г, при этом сохраняется тот же график введения каждые 6 часов. Типичная продолжительность лечения составляет от семи до четырнадцати дней, в зависимости от конкретного типа инфекции.

Корректировка дозы для особых групп пациентов

Протоколы использования включают обязательную корректировку дозы для взрослых пациентов со сниженной функцией почек (клиренс креатинина le 40 мл/мин) для правильного выведения препарата из организма. Для пациентов детского возраста (от 2 до 12 лет) официальное дозирование рассчитывается на основе веса тела (мг/кг) и применяется по тому же многократному дневному графику, что и для взрослых.

Advertisements

Современные клинические данные

Актуальные клинические данные

Ревматоидный артрит (РА)

Были проведены исследования по применению Ибитазины для лечения симптомов умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) и по оценке ее роли в потенциальном уменьшении связанной с ним боли и воспаления. В исследованиях оценивался основной критерий достижения ответа ACR20 — это стандартизированный показатель клинического улучшения. Во многих исследованиях наблюдалось уменьшение скованности и отечности суставов в течение первых четырех недель лечения. Оценка продолжительности основного эффекта, как правило, проводилась в течение 12 недель во многих ключевых исследованиях.


Псориатический артрит (ПсА) и аксиальный спондилоартрит (АксСпА)

Исследования с участием пациентов с псориатическим артритом (ПсА) были направлены на изучение связи исследуемого препарата с изменениями в прогрессировании повреждения суставов. Также проводилась оценка комбинированной терапии Ибитазиной при аксиальном спондилоартрите (АксСпА). Основные показатели в этих группах основывались на критериях клинического ответа (например, ASAS20/40) и рентгенологической оценке изменений в позвоночнике. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что в испытаниях изучалась связь лечения с уменьшением утомляемости — частого симптома, о котором сообщают пациенты с этими заболеваниями.


Комбинированное использование и профиль безопасности

Исследования изучали клинические результаты, наблюдаемые при использовании исследуемого препарата совместно с режимом физиотерапии. В этих исследованиях комбинированный подход сравнивался с приемом только лекарства, при этом основное внимание уделялось показателям подвижности и оценке качества жизни, сообщаемым пациентами. Результаты показали, что данные, сообщаемые пациентами, могут быть численно выше при использовании исследуемого препарата в рамках структурированной программы.

В исследованиях был задокументирован профиль безопасности препарата с указанием конкретных результатов у лиц с уже существующими заболеваниями, такими как тяжелые проблемы с почками. Чаще всего сообщалось о таких нежелательных явлениях, как легкая головная боль и тошнота. Серьезные инфекции были зарегистрированы у небольшого процента участников испытаний.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Ибитазине (FAQ)


В: Можно ли мне принимать Ибитазину, если я также принимаю витамины или растительные добавки?

Официальная информация о назначении подробно описывает известные взаимодействия с другими рецептурными лекарствами. Общее руководство, предоставляемое регулирующими источниками, советует пациентам обсудить все принимаемые ими продукты, включая витамины или растительные добавки, с лечащим врачом. Такая практика помогает обеспечить рассмотрение полной истории приема лекарств перед началом лечения.


В: Есть ли особые предупреждения об Ибитазине для беременных или кормящих грудью?

Согласно официальным документам, известно, что компоненты препарата Ибитазина проникают через плаценту. Использование во время беременности, как правило, считается целесообразным только в том случае, если лечащий врач определяет, что потенциальная польза превышает потенциальный риск. Низкие уровни одного компонента (пиперациллина) обнаруживаются в грудном молоке, хотя воздействие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, полностью не установлено.


В: Безопасна ли Ибитазина для людей с заболеваниями почек?

Нормативная информация указывает на необходимость обязательной корректировки дозы для пациентов со сниженной функцией почек. Также отмечается необходимость тщательного рассмотрения из-за задокументированного потенциала нефротоксичности (повреждения почек), особенно у пациентов в критическом состоянии. Может потребоваться тщательный мониторинг функции почек на протяжении всего курса лечения.


В: Что мне делать, если мои побочные эффекты не проходят через несколько дней?

Официальная информация о продукте предписывает пациентам обращаться к своему лечащему врачу, если побочные эффекты вызывают беспокойство, являются постоянными или со временем ухудшаются. Признаки тяжелой или серьезной аллергической реакции (такие как сильная сыпь, отек или затрудненное дыхание) требуют обращения за неотложной медицинской помощью в качестве необходимой меры безопасности.


В: Является ли Ибитазина типом антибиотика?

Да, Ибитазина официально классифицируется как антибактериальный препарат. Ее основной активный компонент, Пиперациллин, относится к классу пенициллиновых антибиотиков. Он сочетается с Тазобактамом, который является ингибитором, защищающим антибиотик от бактериальных защитных механизмов.


В: Что произойдет, если я пропущу прием дозы Ибитазины?

В случае пропуска дозы официальная инструкция советует проконсультироваться с лечащим врачом для получения рекомендаций по новому графику дозирования. Врач может дать совет по корректировке графика дозирования для поддержания дальнейшей эффективности лечения.


В: Может ли Ибитазина вызвать у меня чувство усталости или сонливости?

Официальные данные о нежелательных явлениях включают нарушение сна (бессонница) в качестве частой реакции, связанной с приемом препарата. Менее частые реакции, о которых сообщалось в клинических исследованиях, включают усталость, сонливость и головокружение.


В: Какие побочные эффекты люди чаще всего сообщают при приеме Ибитазины?

Согласно данным клинических испытаний, обобщенным в официальных документах, наиболее часто сообщаемые реакции (с частотой возникновения более 5%) включают диарею, запор, тошноту, головную боль и бессонницу.


В: Могут ли Ибитазину назначать детям или подросткам?

Официальная маркировка включает режим дозирования, основанный на весе, для педиатрических пациентов при определенных состояниях. Использование препарата установлено для детей в возрасте 2 месяцев и старше, при этом безопасность и эффективность у детей 0–2 лет отмечены как не до конца установленные контролируемыми исследованиями.


В: Показывает ли Ибитазина ложные результаты тестов на наркотики?

Официальные документы указывают, что Ибитазина может вызывать ложноположительные результаты с некоторыми неферментативными тестами на глюкозу в моче. Отмечается, что пациентам с диабетом, использующим такие методы тестирования, возможно, потребуется обсудить альтернативные методы тестирования со своим врачом.


В: Считается ли Ибитазина контролируемым веществом?

Ибитазина классифицируется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и другими государственными органами как препарат, отпускаемый только по рецепту. Она не внесена в список контролируемых веществ, как это определено нормативными классификационными графиками.


В: Влияет ли Ибитазина на режим сна?

Нарушение сна, или бессонница, указано в официальных документах как одна из часто сообщаемых нежелательных реакций, связанных с применением Ибитазины.


В: Есть ли какие-либо предупреждения об Ибитазине и вождении автомобиля?

Среди побочных эффектов, указанных в официальных документах, отмечаются головокружение, спутанность сознания и судороги, которые могут влиять на умственную активность. Официальная документация предполагает осведомленность о влиянии препарата перед выполнением действий, требующих полной концентрации, таких как управление тяжелой техникой или вождение автомобиля.


В: Каковы официальные противопоказания для Ибитазины?

Официальная информация о продукте гласит, что Ибитазина противопоказана лицам с гиперчувствительностью в анамнезе или тяжелой аллергической реакцией. Сюда входят лица с известной аллергией на любой из классов антибиотиков: пенициллины, цефалоспорины или ингибиторы бета-лактамаз.


В: Могу ли я прекратить прием Ибитазины, как только почувствую себя лучше?

Официальные руководства предупреждают, что преждевременное прекращение лечения может увеличить риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.

Рекомендуемая продолжительность лечения основана на клинических испытаниях. Соблюдение полного курса, назначенного врачом, является стандартной практикой, предназначенной для поддержания общей эффективности препарата.


В: Существуют ли долгосрочные риски, связанные с применением Ибитазины?

Официальные документы отмечают, что при применении препарата в течение длительных периодов (например, 21 день или дольше) существует задокументированный риск гематологических эффектов, таких как снижение количества лейкоцитов. Также отмечается риск грибковой или бактериальной суперинфекции, и при длительных курсах может потребоваться периодический мониторинг.


В: Каковы правила хранения Ибитазины?

Стерильный порошок Ибитазины должен храниться при контролируемой комнатной температуре до его приготовления. После восстановления раствор имеет определенные временные ограничения для использования (например, 24 часа при комнатной температуре). Соблюдение этих временных ограничений необходимо для поддержания эффективности препарата.


В: Может ли Ибитазина повлиять на мое настроение или психическое здоровье?

Официальная информация о продукте отмечает, что у некоторых людей сообщалось о воздействии на центральную нервную систему (ЦНС), таких как спутанность сознания, тревога или судороги. Эти эффекты особенно отмечаются при высоких дозах и у пациентов со сниженной функцией почек.


В: Доступна ли дженериковая версия Ибитазины?

Да, активные компоненты Ибитазины, Пиперациллин и Тазобактам, доступны в дженериковых формах.


В: Какие исследования проводились в отношении Ибитазины?

Клинические исследования, подтверждающие применение препарата, включают контролируемые испытания для оценки эффективности и безопасности. Кроме того, были проведены фармакокинетические исследования, которые измеряют, как организм перерабатывает препарат, для установления соответствующих режимов дозирования.


В: Что говорит FDA об Ибитазине?

Ибитазина является одобренным FDA антибактериальным препаратом. Он официально показан для лечения конкретных умеренных и тяжелых бактериальных инфекций как у взрослых, так и у педиатрических пациентов.


В: Требуется ли Ибитазине какой-либо специальный мониторинг (например, анализы крови)?

Официальное руководство рекомендует периодический мониторинг количества клеток крови (функции кроветворения), функции почек и уровня электролитов. Такой мониторинг рекомендуется, особенно при длительном использовании препарата.


В: Как долго Ибитазина остается в организме после прекращения приема?

Фармакокинетические исследования, о которых сообщается в официальных документах, показывают, что период полувыведения обоих активных ингредиентов из крови обычно составляет от 0,7 до 1,2 часа у людей с нормальной функцией почек. Период полувыведения — это время, необходимое для уменьшения концентрации препарата в организме вдвое.


В: Вызывает ли Ибитазина головокружение или проблемы с концентрацией внимания?

Официальные данные о нежелательных явлениях отмечают, что были зарегистрированы такие побочные эффекты, как головокружение и спутанность сознания, которые могут мешать концентрации. Они классифицируются как эффекты центральной нервной системы.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Ibitazina?

Условия хранения

Порошок Ибитазины для инъекций следует хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно в диапазоне от 20 C до 25 C. Продукт должен быть защищен от света и находиться в своей оригинальной упаковке до момента использования. В целях безопасности лекарство всегда должно храниться в недоступном для детей месте.

Форма продукта Диапазон температур Срок хранения
Невосстановленный порошок От 20 C до 25 C До истечения срока годности
Разведенный раствор От 2 C до 8 C (в холодильнике) До одной недели
Разведенный раствор От 20 C до 25 C (комнатная температура) До 24 часов

Обращение и утилизация

Восстановленный раствор не следует замораживать. Любая неиспользованная часть приготовленного раствора должна быть утилизирована после истечения срока стабильности. Утилизация лекарственного средства должна соответствовать местным нормативным требованиям для фармацевтических отходов и не должна осуществляться путем выбрасывания в канализацию или бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Ibitazina найден в:

A-Z Индекс: