I-Drop

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о I-Drop

Что такое I-Drop? Обзор и характеристики

I-Drop — это линейка офтальмологических растворов без консервантов, предназначенных для обеспечения увлажнения и смазки поверхности глаза. По сути, эти капли являются современной, усовершенствованной формой искусственной слезы и обычно доступны для приобретения без рецепта (ОТС).

Характеристика Описание
Активный ингредиент Гиалуронат натрия (Гиалуроновая кислота)
Форма выпуска Стерильный офтальмологический раствор (глазные капли)
Фармакологический класс Офтальмологический вискосупплемент / Заменитель слезы
Основное применение Облегчение симптомов сухости и раздражения глаз
Происхождение Биополимер (производное природного вещества)

Продукция I-Drop выделяется на рынке заменителей слезы за счет специализированных формул, содержащих вискоадаптивную разновидность Гиалуроната натрия (Гиалуроновой кислоты). Это вещество — природный биополимер, который естественным образом присутствует в организме человека. Его применение в офтальмологии клинически признано за способность эффективно стабилизировать слезную пленку. Отличительной особенностью системы I-Drop является использование высококачественного гиалуронана, известного своей высокой молекулярной массой, которая обеспечивает его характерное вискоадаптивное свойство.

Это означает, что раствор разработан для эффективного взаимодействия с естественной биомеханикой глаза, обеспечивая тем самым продолжительный комфорт и четкое зрение. Благодаря своему специализированному составу I-Drop относится к более высокому фармакологическому классу Офтальмологических вискосупплементов. Такой состав способствует лучшему удержанию жидкости на поверхности глаза и снижению ее стекания по сравнению с более простыми каплями на основе солевых растворов. В целом, сочетание компонентов направлено на уменьшение жжения, раздражения и ощущения сухости за счет укрепления естественного барьера влаги глаза.

Какие побочные эффекты возможны при применении I-Drop?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности офтальмологических растворов, содержащих Гиалуронат натрия, в основном характеризуется местными, самоограничивающимися реакциями, классифицированными в нормативных документах. Нежелательные реакции преимущественно относятся к классу Нарушения со стороны органа зрения, что отражает несистемное, местное действие лекарственного средства.

Задокументированные нежелательные реакции и частота

Наиболее часто сообщаемые эффекты классифицируются как Частые в соответствии с нормативными стандартами и наблюдаются в непосредственной близости от глаза. К ним относятся преходящее затуманивание зрения и общий дискомфорт или жжение сразу после инстилляции. Реже могут отмечаться такие реакции, как покраснение глаз (гиперемия) или усиление слезотечения (лакримация).

Тип нежелательной реакции Классификация (нормативная) Класс системы-органа
Затуманивание зрения, дискомфорт, жжение Часто Нарушения со стороны органа зрения
Тяжелые аллергические реакции (редко) Нечасто/Редко Нарушения со стороны иммунной системы

Соображения и ограничения безопасности

Официальные документы по назначению описывают серьезные нежелательные реакции, связанные с использованием офтальмологических растворов Гиалуроната натрия. Самым значимым ограничением безопасности является противопоказание к применению у лиц с задокументированной гиперчувствительностью к любому компоненту состава. Хотя и редко, но возможность развития тяжелых реакций гиперчувствительности официально задокументирована.

Для большинства пользователей наиболее частые эффекты, такие как начальное затуманивание зрения, являются временными; тем не менее, официальные инструкции требуют, чтобы люди не управляли механизмами или транспортными средствами до тех пор, пока их зрение полностью не восстановится. Кроме того, нормативные тексты уточняют, что если раздражение, дискомфорт или боль в глазу сохраняются или усиливаются после применения, использование продукта должно быть прекращено.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальный нормативный профиль этого офтальмологического раствора Гиалуроната натрия подтверждает, что проблемы передозировки не ожидаются при использовании продукта по прямому назначению (местное нанесение на глаз). Это обусловлено характером раствора: избыток жидкости, как отмечается в нормативной информации, естественным образом вытекает из глаза, эффективно ограничивая местное воздействие.

Основное связанное с передозировкой обстоятельство, задокументированное регулирующими органами, — это случайное проглатывание (пероральный прием). Хотя раствор предназначен исключительно для местного применения, проглатывание продукта может быть опасным и требует конкретных неотложных действий.

Необходимые неотложные действия

Если раствор был случайно проглочен, необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью. Официальная маркировка предписывает лицам немедленно связаться с токсикологическим центром. В случае, если проглатывание приводит к серьезным симптомам, таким как потеря сознания или затрудненное дыхание, требуемое действие — вызвать скорую помощь (экстренные службы).

Для купирования предполагаемой передозировки после перорального приема официально описанной процедурой является симптоматическое и поддерживающее лечение. Нормативная документация также указывает, что специфический антидот для такого типа передозировки не известен.

Терапевтические показания к применению I-Drop

I-Drop обычно используется исключительно для симптоматической поддержки, способствуя облегчению неприятных ощущений на поверхности глаза в различных клинических и повседневных условиях. Терапевтическая значимость Гиалуроната натрия в данных контекстах описана авторитетными источниками, например, [информация о продукте Health Canada] (где упоминается его использование для симптоматического облегчения сухости глаз, включая такие проявления, как жжение и ощущение песка).

Целенаправленное облегчение сухости и дискомфорта глаз

Раствор применяется в тех случаях, когда требуется дополнительная симптоматическая поддержка, главным образом для устранения ключевых признаков Синдрома сухого глаза (ССГ), включая постоянную сухость, жжение, ощущение песка и инородного тела. Он актуален в ситуациях, связанных с повторяющимися или эпизодическими проявлениями, такими как раздражение, вызванное факторами окружающей среды, длительным использованием видеодисплеев, а также симптомами, возникающими у носителей контактных линз.

«Он обеспечивает поддерживающее облегчение, когда симптомы мешают привычной деятельности, способствуя повышению комфорта в периоды обострения симптомов».

Данное применение помогает уменьшить общую симптоматическую нагрузку, поддерживая пациентов в более стабильном преодолении сложных эпизодов. Капли также актуальны в клинических условиях, когда требуется повышенная помощь пациенту, например, при предоставлении симптоматической поддержки во время восстановления после незначительного раздражения поверхности роговицы или офтальмологических операций.

Краткий факт: Облегчение дискомфорта на поверхности глаза

I-Drop широко используется при состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов, чтобы помочь уменьшить физические сигналы дискомфорта, такие как болезненность, раздражение и ощущение песка, способствуя поддержанию функциональной стабильности и комфорта в повседневной жизни.

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может использовать I-Drop?

Круг лиц, которым разрешено использовать I-Drop (офтальмологический раствор Гиалуроната натрия), строго определяется нормативными руководствами, учитывающими чувствительность пациентов и наличие данных по возрастным группам. Эта информация определяет, кому разрешено, ограничено или запрещено применять препарат в стандартных условиях, указанных в инструкции.


Абсолютное противопоказание

I-Drop противопоказан любому лицу с установленной гиперчувствительностью или аллергией на гиалуронат натрия или любой другой компонент, входящий в конкретный состав I-Drop. Использование препарата этой категорией пациентов строго запрещено.


Ограниченное и условное использование

Группа населения Статус применимости Нормативное основание
Взрослые Разрешено (Стандартное использование) Установлено регуляторным одобрением
Дети (до 18 лет) Не рекомендуется Недостаток достаточного клинического опыта, задокументированного в некоторых юрисдикциях
Беременные/кормящие женщины Безопасность не установлена Недостаточно данных о безопасности для человека; использование условное
Активные заболевания глаз Использовать с осторожностью Риск инфекции или специфических проблем с глазами (например, закрытоугольная глаукома)

Не задокументировано специфических ограничений, касающихся нарушения функции почек или печени, что соответствует местному офтальмологическому применению продукта и минимальной системной абсорбции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

I-Drop — это офтальмологический раствор без консервантов, содержащий Гиалуронат натрия. Официальные нормативные документы для этого класса продуктов подтверждают, что активное вещество имеет ничтожное системное всасывание при местном нанесении на глаз. Эта ограниченная системная доступность означает, что I-Drop не связан с распространенными системными фармакокинетическими взаимодействиями, например, опосредованными ферментами CYP, или фармакодинамическими взаимодействиями, обычно документируемыми для лекарств, которые попадают в кровоток.

Весь официальный профиль взаимодействия структурирован вокруг ограничений, необходимых при одновременном применении с другими местными офтальмологическими препаратами. Это единственное задокументированное взаимодействие классифицируется как требование к соблюдению времени местного применения для сохранения эффективности средств на поверхности глаза.

Область взаимодействия и ограничения

Категория Официальное ограничение
Взаимодействующие категории Другие офтальмологические растворы (любой лекарственный препарат, применяемый местно на глазу).
Механистическая основа Взаимодействие основано на местном риске физического разбавления или смывания. Применение последующих глазных капель сразу после I-Drop, или наоборот, может снизить предполагаемую концентрацию и время контакта предыдущего препарата на поверхности глаза.
Правило, основанное на времени Нормативная маркировка требует соблюдения временного интервала между применением I-Drop и других местных глазных препаратов. Это обязательное процедурное ограничение предназначено для поддержания местной эффективности обоих продуктов, при этом I-Drop обычно применяется после других лекарственных капель.

Механизм действия

I-Drop, содержащий гиалуроновую кислоту с высокой молекулярной массой (ВММ ГК), действует местно на ткани поверхности глаза, включая эпителий роговицы и конъюнктивы, выполняя функцию аналога гликозаминогликана. Механизм его действия включает как пассивные структурные эффекты, так и специфическое взаимодействие с рецепторами.

Структурно крупные, скрученные полимерные цепи ВММ ГК обладают выраженной гигроскопичностью, связывая и удерживая значительные объемы молекул воды посредством водородных связей. Это усиливает водно-муциновый слой слезной пленки. Возникающее увеличение вязкоэластичности и псевдопластичности жидкости изменяет реологические свойства слезной пленки: она остается утолщенной в состоянии покоя (при низкой скорости сдвига) и снижает свою вязкость во время моргания (при высокой скорости сдвига). Эта биофизическая модуляция помогает минимизировать механическое трение между веком и поверхностью глаза.

На клеточном уровне ВММ ГК взаимодействует как агонист или связующее вещество с мембранными гликопротеиновыми рецепторами, такими как CD44, расположенными на эпителиальных и стромальных клетках. Это взаимодействие между рецептором и лигандом модулирует внутриклеточные сигнальные пути, в частности те, которые регулируют адгезию, пролиферацию и миграцию клеток в эпителиальном слое. Последующие каскады включают изменение путей, участвующих в гомеостазе эпителия и организации внеклеточного матрикса. Физиологические последствия на системном уровне включают модулирование пограничного поверхностного слоя и поддержку структурной целостности эпителиальной ткани.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется I-Drop

Использование I-Drop определяется его функцией местного офтальмологического раствора, что означает его непосредственное нанесение на внешнюю поверхность глаза. Продукт выпускается в виде Стерильного офтальмологического раствора, часто в формате без консервантов, что соответствует его статусу безрецептурного средства (ОТС), одобренного для облегчения симптомов глазного дискомфорта.

Официальные рекомендации по применению

Применение основано на гибком, зависящем от симптомов режиме, а не на фиксированном графике. Стандартная схема предполагает инстилляцию одной (1) капли в каждый пораженный глаз. Частота определяется По мере необходимости (PRN), в ответ на возобновление дискомфорта. Такой режим поддерживает как эпизодическое, так и долгосрочное симптоматическое лечение.

Классификация Официальная схема применения
Метод введения Местный (не системный)
Частота применения По мере необходимости (PRN)
Стандартная разовая доза Одна (1) капля

Условия проведения процедуры

Официальные инструкции акцентируют внимание на ключевых условиях, которые необходимо соблюдать при введении. Перед применением необходимо обеспечить надлежащую гигиену рук . Для поддержания стерильности раствора пользователи должны соблюдать осторожность, чтобы кончик дозатора не соприкасался с глазом, веком или любой другой поверхностью. Более того, если применяется другое местное офтальмологическое средство, требуется выждать не менее пяти (5) минут между его введением и использованием I-Drop, чтобы избежать разбавления или смывания.

Продукт, как правило, показан для использования у взрослых и детей (где это применимо) и предназначен в первую очередь для применения в амбулаторных/домашних условиях.

Современные клинические данные

Обзор доказательной базы: Гиалуронат натрия

В этом разделе представлен обзор типов рецензируемых научных и клинических исследований, таких как рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и мета-анализы, которые изучали применение Гиалуроната натрия в офтальмологических растворах, подобных I-Drop. Цель состоит в том, чтобы описать, что было замечено в ходе исследований, какие результаты измерялись учеными, а также где существуют текущие ограничения или пробелы в исследованиях.


Исследования измеренных исходов при синдроме сухого глаза (ССГ)

Были проведены исследования, в которых изучалось, как Гиалуронат натрия оценивался в исследованиях краткосрочных исходов для людей, испытывающих симптомы ССГ от легкой до умеренной степени, такие как сухость, жжение или ощущение песка в глазах. Эти исследования в основном основываются на краткосрочных и среднесрочных Рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ), где активный ингредиент сравнивался либо с неактивным солевым раствором, либо с другими распространенными типами искусственных слез. Исследования проводились в контексте изучения взрослых с нестабильными или колеблющимися симптомами.

Среди исходов, контролируемых исследователями, были так называемые исходы, сообщаемые пациентами, которые описывают воспринимаемый дискомфорт с помощью стандартизированных опросников. В исследованиях также отслеживались объективные признаки, например, путем измерения Времени разрыва слезной пленки (ВРСП/TBUT) и баллов по тестам окрашивания поверхности глаза. Исследования изучали роль ингредиента в исходах, сообщаемых пациентами, в краткосрочной перспективе. Выводы различались в разных исследованиях при сравнении результатов по всем объективным показателям, и уверенность остается низкой относительно явных закономерностей превосходства над другими препаратами без Гиалуроната по каждому измеренному исходу.


Долгосрочное наблюдение и наблюдаемая продолжительность изменения симптомов

Большая часть доступных доказательств актуальна для испытаний, оценивающих краткосрочные или эпизодические симптомы, как правило, в течение периода до трех месяцев. В исследованиях изучались краткосрочные изменения симптомов, но продолжительность наблюдения была ограничена в большинстве основных испытаний, которые сформировали первоначальную доказательную базу.

Долгосрочные эффекты не установлены полностью. Существует ограниченная информация о долгосрочных исходах, таких как длительность наблюдаемых симптоматических изменений, отмеченных после первых нескольких месяцев, и наблюдается недостаток данных из исследований, специально разработанных для мониторинга исходов, сообщаемых пациентами, в течение длительных периодов (например, шести, двенадцати месяцев или дольше).

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об I-Drop (FAQ)


В: Почему I-Drop рекомендовано использовать несколько раз в день?

Официальная документация описывает требуемую частоту как «По мере необходимости» (PRN). Режим применения зависит от симптомов: вы закапываете капли, когда возвращается дискомфорт или сухость глаза. Этот порядок использования поддерживает интермитентное или долгосрочное ведение симптоматических периодов, что часто приводит к многократному применению в течение дня.

В: Какова консистенция I-Drop по сравнению с другими глазными каплями?

I-Drop разработан как раствор, содержащий вещество с высокой молекулярной массой. Механизм действия описывается как повышение вязкоэластичности жидкости — ее способности растягиваться и течь. Эта консистенция разработана для легкого распределения при моргании, но при этом она должна противостоять разжижению в состоянии покоя, что обеспечивает более длительное время контакта с поверхностью глаза по сравнению с чисто водным раствором.

В: Какие исследования проводились в отношении долгосрочного использования I-Drop?

Исследования ключевого ингредиента, Гиалуроната натрия, в основном были сосредоточены на краткосрочных и эпизодических симптомах, как правило, в течение периода до трех месяцев. Согласно обзорам исследований, информация о длительности наблюдаемых симптоматических изменений после первых нескольких месяцев в основных испытаниях, создавших доказательную базу, ограничена.

В: Что произойдет, если я пропущу запланированное время использования I-Drop?

Поскольку I-Drop предназначен для использования «По мере необходимости» (PRN), фиксированного графика применения, который можно пропустить, не существует. Официальные инструкции предписывают пациентам использовать одну каплю в пораженный глаз всякий раз, когда возвращаются симптомы дискомфорта, обеспечивая использование, полностью основанное на текущих потребностях.

В: I-Drop — это то же самое, что и искусственные слезы?

Официальная классификация I-Drop — местный офтальмологический демульгент. Ингредиенты этой категории обычно называют «искусственными слезами», поскольку они функционируют как смазка для облегчения сухости и раздражения глаз, дополняя естественную слезную пленку.

В: Для какого конкретного типа сухости глаза используется I-Drop?

Нормативные документы указывают, что I-Drop используется для временного облегчения жжения и раздражения, вызванных общими причинами сухости глаз. Применение является общим и направлено на стандартный симптоматический дискомфорт, связанный с синдромом сухого глаза.

В: Могу ли я использовать I-Drop, если ношу контактные линзы?

Официальные руководства часто указывают, что составы без консервантов, такие как I-Drop, как правило, подходят для использования с контактными линзами. Это распространенное указание в официальной информации для пациентов, направленное на поддержку безопасного использования и прозрачности линз.

В: Упоминают ли исследования использование I-Drop при зрительном напряжении от компьютера?

Хотя официальное показание — это облегчение общей сухости и раздражения глаз, исследовательские работы конкретно изучали использование этого ингредиента для облегчения симптомов, связанных с продолжительным использованием цифровых экранов, что часто относится к категории симптомов сухого глаза.

В: Безопасно ли использовать I-Drop во время беременности или кормления грудью, согласно официальным источникам?

Официальные документы отмечают, что из-за ничтожной системной абсорбции ингредиента (он остается локально в глазу) риск вреда часто считается низким. Тем не менее, использование во время беременности или кормления грудью, как правило, рекомендуется только в том случае, если потенциальная польза превышает любой потенциальный риск.

В: Можно ли использовать I-Drop людям с глаукомой?

Глаукома не указана в официальных документах как противопоказание для I-Drop. Ключевой ингредиент изучался в исследованиях с участием пациентов, которые также используют другие капли для лечения глаукомы.

В: Есть ли какие-либо конкретные заболевания, которые могут препятствовать использованию I-Drop?

Единственное ограничение безопасности, указанное в официальных нормативных документах, которое препятствует использованию, — это задокументированная гиперчувствительность или тяжелая аллергическая реакция на ингредиент Гиалуронат натрия или любой другой компонент в составе I-Drop.

В: В чем разница между I-Drop и лубрикантом на основе геля?

I-Drop классифицируется как раствор, который изменяет вязкость слезной пленки, позволяя ему легко распределяться при моргании. Истинный офтальмологический гель, напротив, обычно имеет гораздо более густую консистенцию и предназначен для более длительного пребывания на глазу, что иногда может привести к продолжительному затуманиванию зрения.

В: Известно ли, что I-Drop вызывает аллергическую реакцию?

Официальная документация отмечает, что наиболее существенным ограничением безопасности является потенциал для редкой, серьезной реакции гиперчувствительности (тип тяжелой аллергической реакции) на любой компонент. Хотя такая возможность задокументирована, более распространенные эффекты включают преходящее местное раздражение или покраснение.

В: Могу ли я использовать I-Drop, если мне недавно сделали операцию на глазах?

Официальные инструкции для пациентов часто указывают, что офтальмологические продукты следует использовать с осторожностью после любой операции на глазах. Использование после операции на глазах необходимо обсудить с оперирующим врачом. Ингредиент изучался в послеоперационном контексте для поддержки поверхности глаза.

В: Какие результаты были получены в исследованиях I-Drop?

Исследования были сосредоточены на краткосрочных изменениях, отслеживая исходы, сообщаемые пациентами, и объективные меры, такие как Время разрыва слезной пленки (ВРСП/TBUT). Выводы варьировались в разных исследованиях. Официальные обзоры указывают, что уверенность относительно превосходства над другими препаратами без Гиалуроната по каждому измеренному исходу остается низкой.

В: Помогает ли I-Drop при хроническом сухом глазе или он предназначен для временного облегчения?

I-Drop официально предназначен для обеспечения временного облегчения симптомов, связанных с сухим глазом. Однако гибкий режим применения «По мере необходимости» поддерживает интермитентное или долгосрочное ведение хронических симптоматических периодов.

В: Одобрен ли I-Drop (регулирующий орган)?

Продукт соответствует одобрению как безрецептурный (ОТС) офтальмологический продукт во многих юрисдикциях, включая Канаду и США, где он подпадает под общую монографию для офтальмологических демульгентов (смазочных средств).

В: Вызывает ли использование I-Drop зависимость или «рикошетную» сухость?

Официальные разделы безопасности, в которых перечислены задокументированные нежелательные реакции и соображения безопасности, не сообщают о случаях физической зависимости или «рикошетной» сухости, связанной с использованием продукта.

В: Содержит ли I-Drop гиалуроновую кислоту?

Да, I-Drop содержит Гиалуронат натрия. Это наиболее распространенная солевая форма Гиалуроновой кислоты, и она используется в составах благодаря ее стабильности и эффективности в связывании и удержании воды на поверхности глаза.

В: I-Drop — это заменитель слезы или он стимулирует естественную выработку слезы?

I-Drop классифицируется как заменитель слезы или лубрикант. Он функционирует для дополнения слезной пленки и уменьшения трения на поверхности глаза. Он не классифицируется как секретогон, то есть вещество, которое стимулирует естественную выработку слезы.

В: Устраняет ли I-Drop компонент испарения сухого глаза?

Ингредиент действует путем увеличения вязкости муководного слоя слезной пленки. Эта модуляция помогает стабилизировать слезную пленку, и этот стабилизирующий эффект может способствовать снижению испарения слезы.

В: Какова цель буферных агентов в составе I-Drop?

Буферные агенты являются неактивными ингредиентами, добавляемыми в состав. Их цель в офтальмологических растворах состоит в том, чтобы помочь регулировать pH и осмолярность. Эта регуляция необходима для обеспечения максимального комфорта при применении и стабильности продукта в течение срока годности.

В: Рассматривается ли в разделе «Кто может использовать I-Drop» пациенты с синдромом Шегрена?

Синдром Шегрена является известной причиной хронической сухости глаз. Хотя само заболевание не является официальным показанием, продукт предназначен для общего симптоматического облегчения сухости глаз, что включает общие симптомы, связанные с этим состоянием.

В: I-Drop продается только по рецепту в некоторых странах?

I-Drop одобрен как безрецептурный (ОТС) продукт во многих крупных юрисдикциях. Хотя он не является рецептурным, медицинский работник может выписать его по рецепту пациенту в зависимости от местных правил возмещения расходов или конкретной клинической необходимости.

Как следует хранить и утилизировать I-Drop?

Как хранить и утилизировать I-Drop? Официальная нормативная информация

Официальная маркировка определяет обязательные условия для хранения и утилизации этого стерильного, не содержащего консервантов офтальмологического раствора, что необходимо для обеспечения его целостности и безопасности пользователей.

Требование к хранению и стабильности Официальное нормативное положение
Температура и среда Продукт должен храниться при контролируемой комнатной температуре, обычно между 2°C и 25°C (36°F и 77°F). Не замораживайте раствор, храните его в прохладном, сухом месте.
Целостность контейнера Колпачок необходимо надевать и плотно закрывать сразу после использования. Кончик дозатора не должен касаться каких-либо поверхностей (включая глаз) для предотвращения загрязнения и поддержания стерильности.
Срок годности и дата утилизации Для растворов без консервантов контейнер и любые остатки раствора должны быть утилизированы после короткого периода использования, указанного на этикетке. Не используйте после истечения срока годности.
Инструкции по утилизации Неиспользованный или просроченный препарат следует утилизировать с помощью официальной программы возврата лекарственных средств. Если такая программа недоступна, смешайте содержимое с нежелательным веществом (например, использованной кофейной гущей), запечатайте в пакет или контейнер и выбросьте с бытовым мусором. Не смывайте в унитаз или раковину.
Безопасность для детей Храните продукт в недоступном для детей месте и вне поля их зрения в любое время.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент I-Drop найден в:

A-Z Индекс: