Granon

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Granon

Что такое Granon? (Состав: Ацетилцистеин)

Свойство Описание
Активный компонент Ацетилцистеин (N-ацетил-L-цистеин)
Лекарственные формы Шипучие таблетки, раствор для приема внутрь, раствор для ингаляций (небулайзер), раствор для инфузий
Фармакологическая группа Муколитическое средство / Отхаркивающее средство
Основная цель применения Разжижение густого бронхиального секрета
Происхождение Синтетическое производное L-цистеина

Granon и его Активный Компонент

Granon — это лекарственный препарат, чьим активным компонентом является вещество Ацетилцистеин, которое служит его международным непатентованным наименованием (МНН, N-ацетил-L-цистеин). Ацетилцистеин представляет собой синтетическое производное аминокислоты L-цистеина и выпускается как монопрепарат, содержащий только один активный компонент. С точки зрения химии он классифицируется как тиольное соединение — структурная особенность, которая имеет ключевое значение для его терапевтического действия. Клинико-фармакологические исследования подтверждают способность Ацетилцистеина действовать как предшественник глутатиона — жизненно важного клеточного компонента, демонстрируя уникальный механизм действия, выходящий за рамки его немедленных физических эффектов.

Классификация Granon и Лекарственные Формы

Фармакологически Granon определяется как муколитическое и отхаркивающее средство. Эти категории устанавливают его основную роль в регуляции секрета дыхательных путей. Обзор, опубликованный в медицинском издании, подтверждает роль Ацетилцистеина в снижении вязкости мокроты у пациентов с хроническими респираторными заболеваниями. Это означает, что лекарство помогает уменьшить застой, делая слизь менее липкой и более легкой для выведения.

Препарат доступен в различных лекарственных формах, включая шипучие таблетки и растворы для приема внутрь, а также растворы, предназначенные для небулизации (ингаляционного введения) или внутривенного вливания. Ацетилцистеин признан Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в качестве основного лекарственного средства, в том числе для его использования в роли антидота. Это признание свидетельствует о том, что данное вещество считается эффективным и безопасным для удовлетворения фундаментальных потребностей здравоохранения.

Общее Действие: Снижение Вязкости и Антиоксидантная Функция

Основное назначение Granon состоит в том, чтобы помочь организму эффективно справляться с излишне густым секретом путем радикального снижения его вязкости. Действие Ацетилцистеина позволяет разрушать химические связи внутри сложной белковой структуры мокроты, способствуя очищению дыхательных путей. Этот общий эффект важен в ситуациях, связанных с густым бронхиальным секретом, где главная цель — облегчить отхаркивание. Помимо этого физического действия, вещество поддерживает физиологическую функцию, выступая в роли предшественника природного клеточного антиоксиданта — глутатиона, тем самым поддерживая общие защитные механизмы организма против клеточного стресса.

Какие побочные эффекты возможны при применении Granon?

Препарат Гранон (гранисетрон) имеет установленный профиль безопасности, в первую очередь основанный на его классификации как селективного антагониста 5-HT3-рецепторов. Информация о безопасности освещает конкретные предупреждения и часто регистрируемые нежелательные реакции.

Серьезные предупреждения и меры предосторожности

Сердечно-сосудистые явления

Сообщалось, что Гранон может вызывать удлинение интервала QT. Этот эффект требует осторожности у пациентов с существующими аритмиями, нарушениями сердечной проводимости или у тех, кто принимает другие лекарственные средства, о которых известно, что они удлиняют интервал QT. Пациенты с заболеваниями сердца, электролитными нарушениями или получающие кардиотоксическую химиотерапию подвержены особому риску.

Серотониновый синдром

Серотониновый синдром, редкая, но потенциально опасная для жизни реакция, был зарегистрирован при применении антагонистов 5-HT3-рецепторов, включая Гранон. Этот риск значительно возрастает, когда Гранон используется одновременно с другими серотонинергическими препаратами, такими как некоторые антидепрессанты (СИОЗС, СИОЗСН) и опиоиды. Симптомы могут включать изменения психического статуса, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные нарушения.

Маскирование желудочно-кишечных симптомов

Гранон не стимулирует желудочную или кишечную моторику. Следовательно, его применение может маскировать прогрессирующий илеус и/или растяжение желудка, особенно у пациентов, недавно перенесших операцию на брюшной полости.

Частые нежелательные реакции

Наиболее часто регистрируемыми нежелательными реакциями при различных формах выпуска (пероральной, инъекционной, трансдермальной) являются головная боль и запор. Другие частые реакции включают диарею, слабость, головокружение и бессонницу. Для трансдермальных систем также часто сообщается о реакциях в месте нанесения (например, боль, покраснение).

Другие соображения безопасности

  • Гиперчувствительность: Препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к гранисетрону или любому из его компонентов. Сообщалось о тяжелых аллергических реакциях.
  • Нарушение функции печени: Клиренс снижается у пациентов с нарушением функции печени, хотя коррекция дозы часто не считается необходимой из-за широкой вариабельности фармакокинетики.
  • Трансдермальная система: Трансдермальный пластырь содержит конкретное предупреждение о необходимости избегать воздействия на место нанесения прямых внешних источников тепла или солнечного/УФ-излучения во время ношения и в течение периода после удаления, из-за риска повышенного воздействия препарата и потенциальной фототоксичности.

Передозировка и экстренные меры

Подозреваемая передозировка Граноном (Ацетилцистеин) требует немедленной медицинской помощи. Официальное нормативное руководство сосредоточено на документировании специфических клинических проявлений и предписывает срочное реагирование.

Задокументированные проявления и тяжелые последствия

Проявление Описание (Официальная маркировка)
Общие признаки Тошнота, рвота и диарея являются задокументированными проявлениями после перорального приема. Острые признаки при внутривенном применении включают покраснение (приливы) и липкость кожи.
Тяжелые реакции Документирован риск опасных для жизни анафилактоидных реакций, характеризующихся гипотонией и бронхоспазмом. Тяжелая передозировка может привести к биохимическим признакам, таким как повышение уровня трансаминаз и повышение международного нормализованного отношения (МНО).

Предписанные экстренные меры

В случае серьезной реакции во время внутривенного введения инфузия должна быть немедленно прекращена. Для купирования (лечения) требуются симптоматические и поддерживающие меры. При тяжелых симптомах лечение включает введение антигистаминных препаратов и, при необходимости, эпинефрина.

Мониторинг и статус антидота

Обязательным является стационарное наблюдение, требующее лабораторной оценки функции печени и почек и уровня сывороточных электролитов. Ацетилцистеин официально обозначен как антидот при передозировке парацетамолом; однако специфического антидота не известно для передозировки самим Ацетилцистеином. Существуют нормативные протоколы для лечения передозировки у пациентов с низкой массой тела и детей.

Терапевтические показания к применению Granon

Для чего применяется Granon: Основные Показания и Польза

Granon (Ацетилцистеин) широко применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой мокроты, которая мешает нормальному дыханию. Он используется в клинической практике, когда симптомы задержки секрета вызывают ощутимое физиологическое напряжение.

Согласно обзору Национальных институтов здоровья (NIH) MedlinePlus, Ацетилцистеин считается актуальным при состояниях, характеризующихся острыми или периодическими проявлениями патологического, вязкого или загустевшего слизистого секрета, включая пневмонию, бронхит, муковисцидоз (кистозный фиброз) и послеоперационные легочные осложнения.

Препарат показан в ситуациях, когда требуется поддерживающее симптоматическое лечение во время острых эпизодов, и может входить в схему симптоматической терапии при хронических заболеваниях, таких как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и бронхоэктазы. Основная терапевтическая польза заключается в том, чтобы облегчить отхаркивание, что помогает сделать процесс очищения легких менее затруднительным. Это поддерживающее действие может способствовать улучшению комфорта и помогает сохранить функциональную стабильность, когда симптомы мешают выполнению повседневных действий.


Краткий Факт: Поддерживающее Лечение Густого, Задержанного Секрета

Granon обычно используется, чтобы помочь пациентам справляться с симптомами, связанными с нарушением очищения дыхательных путей и постоянным застоем в грудной клетке.

Показания и ограничения к применению

Прием препарата Гранон (Ацетилцистеин) регламентируется официальными нормативными документами, которые устанавливают абсолютные противопоказания и условия, требующие осторожности.

Категории пациентов и состояния для ограниченного или полного отказа от применения

Классификация Правила применения (Официальная маркировка)
Противопоказанные группы Известная гиперчувствительность к Ацетилцистеину или аналогичным тиолам. Применение муколитических форм во многих регионах противопоказано у детей до 2 лет. Формы, содержащие определенные вспомогательные вещества, противопоказаны при фенилкетонурии или наследственной непереносимости фруктозы.
Правила, связанные с возрастом Применение муколитических форм не рекомендуется для детей младше 12 лет на некоторых рынках. Пациентам пожилого возраста может потребоваться осторожность или коррекция дозировки из-за более высокой вероятности возрастных нарушений функций органов.
Условия, требующие особого применения Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под пристальным наблюдением, и необходимо немедленно прекратить применение при возникновении бронхоспазма. Осторожность рекомендуется пациентам с пептическими язвами в анамнезе или со сниженной способностью к кашлю.
Статус при беременности/кормлении грудью Применение во время беременности в целом предпочтительно избегать в качестве меры предосторожности или разрешается только при очевидной необходимости. Во время кормления грудью рекомендуется применять с осторожностью из-за отсутствия данных о выделении препарата в грудное молоко человека.

Эти официальные правила четко определяют группы, кому противопоказан прием лекарства, и тех, кто нуждается в медицинском наблюдении, основываясь на нормативных критериях безопасности.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный профиль взаимодействия препарата Гранон в первую очередь структурирован его фармакодинамическими и химическими взаимосвязями, а не активностью основных метаболических ферментов. В некоторых официальных документах указано, что формальные исследования взаимодействия лекарственных средств, связанные с ферментами CYP, не проводились.

Фармакодинамические ограничения и эффекты

Не рекомендуется совместное применение с противокашлевыми препаратами (средствами, подавляющими кашель), поскольку снижение кашлевого рефлекса может привести к накоплению бронхиального секрета. Согласно документации, Гранон усиливает действие сосудорасширяющих средств (вазодилататоров). Одновременное использование с Нитроглицерином может вызвать выраженную гипотензию и расширение височной артерии, что требует тщательного наблюдения.

Ограничения по времени приема и несовместимость

Установлено обязательное правило раздельного приема для предотвращения химической несовместимости. Во избежание инактивации in vitro, пероральные антибиотики (включая такие средства, как цефалоспорины и тетрациклины) должны приниматься как минимум за два часа до или через два часа после приема Гранона. Кроме того, официальные рекомендации советуют не смешивать раствор Гранона с другими лекарственными препаратами. Совместный прием Активированного угля может снизить терапевтический эффект Гранона.

Фармакокинетика в особых группах пациентов

Ограничения, связанные с экспозицией препарата, задокументированы для определенных групп пациентов. У лиц с тяжелым нарушением функции печени (например, циррозом) клиренс Гранона снижается, что приводит к официально задокументированному увеличению среднего периода полувыведения.

Механизм действия

Granon действует как избирательный антагонист (блокатор) 5-HT3 рецепторов, расположенных как на периферических нервных окончаниях, так и в центральной нервной системе. Это молекулярное взаимодействие препятствует связыванию нейромедиатора серотонина с рецептором и предотвращает запуск электрического импульса.

Периферическое действие препарата происходит на 5-HT3 рецепторах, находящихся на висцеральных афферентных нервных волокнах, в частности, на волокнах блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте. Ингибируя эти периферические сигналы, Granon нарушает восходящую передачу нервной информации о дискомфорте в ствол мозга.

Одновременно препарат действует в центральной нервной системе, подавляя активность хеморецепторной триггерной зоны и связанных с ней рефлекторных центров в стволе мозга, которые отвечают за координацию непроизвольных физиологических реакций. Сочетанный эффект ингибирования периферических сигналов и центральной блокады рецепторов приводит к ослаблению непроизвольного защитного рефлекса изгнания.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Granisetron вводится в виде таблеток для приема внутрь или в виде внутривенной (ВВ) инъекции или инфузии. Использование должно строго соответствовать официальной инструкции, основанной на показаниях (например, для применения, связанного с химио или лучевой терапией, или для послеоперационного применения). Ввод начальной дозы всегда приурочен к моменту до начала провоцирующего события.

Показание и Путь Введения Дозировка и Время Введения для Взрослых
Пероральная таблетка 1 мг дважды в сутки или 2 мг один раз в сутки. Принимать в течение одного часа до начала лечения. Может приниматься независимо от приема пищи.
ВВ Инъекция 1 мг (неразведенный) вводится в течение 30 секунд. Вводится перед индукцией анестезии (для профилактики) или немедленно (для купирования симптомов).
ВВ Инфузия 1–3 мг (10–40 мкг/кг) разводится в 20–50 мл раствора. Вводится в течение 5 минут, за 5 минут до начала лечения.

Правила Введения

Подготовка: Концентрат для внутривенного введения необходимо развести в инфузионном растворе (например, 0,9% раствор хлорида натрия) до необходимого объема перед инфузией. Готовый раствор следует осмотреть на предмет обесцвечивания или наличия посторонних частиц перед использованием.

Ограничения Дозы: Максимальная кумулятивная ВВ доза для применения, связанного с химиотерапией, не должна превышать 9 мг в течение 24 часов. Любые последующие дозы должны вводиться с интервалом не менее 10 минут.

Применение в Зависимости от Возраста: ВВ инъекция/инфузия одобрена для детей в возрасте 2 лет и старше для использования, связанного с химиотерапией, в дозе 10 мкг/кг. Коррекция дозы не требуется для пожилых пациентов или пациентов с нарушением функции почек.

Данный протокол содержит необходимые указания для правильного процедурного применения лекарства, определяя точную дозу, время, способ введения и подготовку, требуемые государственными органами здравоохранения.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований препарата Гранон

Данные по применению для профилактики тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией (CINV)

Гранон изучался в многочисленных крупных контролируемых клинических испытаниях, включая рандомизированные исследования, где его сравнивали как с плацебо (неактивный препарат), так и с другими препаратами против тошноты. Исследователи изучали его применение у пациентов, получающих химиотерапию различной интенсивности, которая вызывает тошноту и рвоту, классифицируемую как химиотерапия с умеренным (MEC) или высоким (HEC) эметогенным потенциалом. Некоторые исследования также изучали специализированные формы выпуска, разработанные для исследовательских целей. Основные измеряемые результаты в этих исследованиях связаны с достижением пациентами полного ответа (отсутствие рвоты и отсутствие необходимости в экстренной (спасательной) терапии) в острой (День 1) и отсроченной (Дни 2–5) фазах. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, относительно доли пациентов, у которых не было рвотных эпизодов в течение этого периода наблюдения.

Данные по применению для профилактики и лечения тошноты и рвоты после операции (PONV)

Проводились исследования применения препарата при состояниях, связанных с острыми или дезорганизующими эпизодами, таких как тошнота и рвота после общей анестезии при хирургических процедурах. Эти исследования включали рандомизированные испытания, изучающие опыт пациентов в отношении тяжести тошноты. Исследуемые популяции состояли в основном из взрослых, включая тех, кто был определен в протоколе исследования как имеющий более высокий потенциал для развития PONV. В этих испытаниях наблюдалось краткосрочное и промежуточное наблюдение, обычно сосредоточенное на результатах, связанных с физическим дискомфортом и необходимость в экстренной (спасательной) терапии. Некоторые исследования также описывают закономерности, наблюдаемые в исследуемых группах, включая тех, кто получал плацебо или другие препараты против тошноты.

Что остается неясным в исследованиях Гранона

Имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах для любого из показаний, поскольку большинство исследований контролировали результаты в течение ограниченных временных интервалов. Данные по некоторым группам остаются недостаточными, включая беременных или кормящих женщин. Аналогичным образом, результаты по подгруппам неопределенны для пациентов с определенными тяжелыми хроническими сопутствующими заболеваниями. Качество доказательств варьируется в разных исследованиях, при этом некоторые старые или небольшие испытания имели скромный размер выборки или проводились с использованием менее строгих методов, чем более крупные исследования Фазы 3. Это означает, что, хотя исследования служат контекстом, они не определяют, будет ли реакция отдельного человека аналогичной, поскольку полученные данные описывают закономерности группы, а не личные результаты.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о препарате Гранон (FAQ)


В: Как быстро можно ожидать проявления действия Гранона?

Нормативная информация указывает, что Гранон действует быстро. Для внутривенных форм начало действия наступает оперативно, часто его начало действия приурочено к моменту до начала события, например, сеанса химиотерапии. Для определенных инъекционных форм пролонгированного действия концентрация препарата в кровотоке, как правило, достигает максимального уровня примерно через 24 часа.


В: Какие наиболее частые побочные эффекты отмечаются при приеме Гранона?

Согласно официальной нормативной информации, наиболее частыми побочными эффектами, зарегистрированными для различных форм выпуска, являются головная боль и запор. К другим часто сообщаемым реакциям относятся диарея, слабость и нарушения сна (бессонница). Все лекарства могут вызывать различные побочные эффекты; вопросы о реакциях лучше всего обсудить с лечащим врачом.


В: Можно ли принимать Гранон вместе с безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Официальные нормативные документы указывают, что формальные исследования взаимодействия препарата с распространенными безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен, не проводились. В целом Гранон признан препаратом, не оказывающим значительного влияния на ключевую ферментную систему, которая метаболизирует большинство лекарств. Важно обсудить все лекарства, включая безрецептурные, с врачом.


В: Безопасен ли Гранон для пожилых людей?

Официальные рекомендации указывают, что не требуется специальная коррекция дозы для пожилых пациентов, и клинические испытания не выявили разницы в безопасности или эффективности по сравнению с молодыми взрослыми. Однако следует проявлять осторожность, поскольку у пожилых людей может быть более высокая вероятность возрастных нарушений функций органов, которые могут влиять на то, как организм обрабатывает лекарство.


В: Вызывает ли Гранон сонливость или влияет ли он на способность управлять автомобилем?

Официальная информация для потребителей о Граноне предупреждает, что у некоторых пациентов он может вызвать головокружение или сонливость. Из-за этих потенциальных эффектов следует проявлять осторожность при выполнении таких действий, как вождение автомобиля или работа с механизмами, пока человек не узнает, как он реагирует на лекарство.


В: Нормально ли испытывать легкую тошноту при начале приема Гранона?

Гранон — это препарат, который в первую очередь используется для предотвращения тошноты и рвоты. Хотя легкая тошнота, как правило, не входит в число наиболее распространенных нежелательных эффектов, о ней сообщалось в ходе пострегистрационного наблюдения. Если человек испытывает вызывающую беспокойство или значительную тошноту, следует обратиться к врачу.


В: Могут ли дети принимать Гранон, и если да, то каковы основные опасения?

Внутривенная инъекционная форма Гранона одобрена для применения у детей от 2 лет и старше для лечения тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией. Безопасность и эффективность пластыря не были установлены для детей. Общие побочные эффекты, зарегистрированные у детей, как правило, аналогичны тем, что наблюдаются у взрослых, такие как головная боль и запор.


В: Что делать, если я пропустил прием дозы Гранона?

Для форм выпуска, используемых непосредственно перед событием, например, сеансом химиотерапии, концепция «пропущенной дозы» может не применяться, поскольку время введения строго регламентировано. Официальное руководство по трансдермальному пластырю рекомендует применить его как можно скорее, если доза была пропущена, но не применять дополнительный пластырь в качестве компенсации.


В: Являются ли побочные эффекты Гранона постоянными, или они проходят?

Большинство распространенных побочных эффектов, таких как головная боль и запор, обычно легкие и могут уменьшаться по мере адаптации организма к лекарству. Однако серьезные риски, такие как серотониновый синдром и удлинение интервала QT, если они возникают, являются тяжелыми и необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.


В: Существуют ли какие-либо серьезные долгосрочные эффекты, связанные с приемом Гранона?

Гранон обычно используется в течение коротких периодов, связанных с конкретным лечебным событием, и большинство исследований наблюдали за результатами только в течение ограниченных временных интервалов. Серьезные риски, связанные с препаратом, такие как удлинение интервала QT и серотониновый синдром, в основном связаны с острыми состояниями и, хотя являются тяжелыми, следует обсудить с лечащим врачом.


В: Может ли Гранон повысить чувствительность кожи к солнцу?

Да, именно трансдермальный пластырь имеет предупреждение о чувствительности к солнцу. Нормативная информация советует, что место применения должно быть защищено от прямого естественного или искусственного солнечного света в течение всего периода ношения пластыря и до 10 дней после его удаления, из-за риска потенциальной кожной реакции.


В: Есть ли определенные продукты или напитки, которых следует избегать во время приема Гранона?

Для Гранона не установлены конкретные диетические ограничения. Официальная информация о продукте утверждает, что таблетки для перорального приема можно принимать независимо от еды, поскольку пища существенно не изменяет то, как препарат усваивается организмом.


В: Повлияет ли прием Гранона на результаты моих лабораторных анализов?

Исследования показывают, что Гранон, как правило, мало влияет или совсем не влияет на общие сердечно-сосудистые показатели, такие как частота сердечных сокращений или артериальное давление. Также не было показано, что он влияет на концентрацию в крови определенных гормонов, таких как пролактин или альдостерон.


В: Можно ли использовать Гранон во время беременности или кормления грудью?

Использование во время беременности рекомендуется только в случае явной необходимости и если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск, поскольку данных о беременных женщинах недостаточно. Относительно кормления грудью неизвестно, проникает ли Гранон в грудное молоко человека. Поэтому решение о продолжении кормления грудью или продолжении приема препарата должно быть принято после консультации с лечащим врачом.


В: Что делать, если побочный эффект Гранона вызывает беспокойство?

Если возникают серьезные симптомы, такие как признаки аллергической реакции (например, крапивница или затрудненное дыхание), изменения сердечного ритма или признаки серотонинового синдрома (например, возбуждение или спутанность сознания), необходимо немедленно обратиться за экстренной медицинской помощью или консультацией.


В: Взаимодействует ли Гранон с обычными добавками, такими как мультивитамины?

Гранон обычно не взаимодействует с ферментами, которые обрабатывают большинство лекарств. Однако главной проблемой является совместное применение с другими серотонинергическими препаратами, к которым относятся определенные диетические и травяные добавки. Важно сообщить врачу обо всех принимаемых добавках.


В: Может ли пациент внезапно прекратить прием Гранона, или необходимо постепенное снижение дозы?

Препарат обычно назначается на определенные короткие периоды, связанные с событием. Официальные документы не содержат явных указаний о постепенном снижении дозы, что указывает на то, что обычно ожидается резкое прекращение приема после необходимого курса. Любое изменение плана лечения следует обсуждать с лечащим врачом.


В: Какова максимальная продолжительность лечения Граноном, рекомендованная экспертами?

Продолжительность лечения связана с событием, которое Гранон призван предотвратить. Например, для применения, связанного с химиотерапией, трансдермальный пластырь обычно предназначен для ношения в течение до семи дней. Инъекция пролонгированного действия не должна вводиться чаще одного раза в семь дней, что подчеркивает ее использование в определенных, коротких циклах.

Как следует хранить и утилизировать Granon?

Хранение и утилизация препарата Гранон (Ацетилцистеин) должны строго соответствовать официальным нормативным требованиям для обеспечения стабильности и безопасности.

Требования к хранению

Порошок для приготовления перорального раствора следует хранить при температуре не выше 30C. Раствор для инъекций необходимо хранить при условиях, соответствующих контролируемой комнатной температуре (от 20C до 25C), защищать от воздействия тепла и не допускать замораживания. Хранить продукт следует в оригинальной упаковке, которая должна быть плотно закрыта.

Стабильность и правила обращения

Разведенные растворы, приготовленные для введения, следует использовать в течение одного часа. Если флакон неразведенного раствора для инъекций был вскрыт и использован не полностью, остаток следует хранить в холодильнике (от 2C до 8C) и должен быть утилизирован через 96 часов.

Утилизация и меры безопасности

Весь неиспользованный Гранон должен храниться в недоступном для детей месте. Окончательная утилизация содержимого и контейнера должна осуществляться в соответствии с местными, региональными и национальными правилами. Из-за экологических соображений не допускать попадания продукта в окружающую среду, например, путем слива в сточные воды.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Granon найден в:

A-Z Индекс: