Advertisements

Goldesin

Быстрые ссылки на важные разделы

Goldesin

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения: Jock Itch, Hives, Rhinitis, Hay Fever

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Goldesin

Краткие сведения

Свойство Описание
Активный компонент Дезлоратадин
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь, Раствор для приема внутрь
Фармакологический класс Антагонист H1-рецепторов второго поколения
Основное применение Облегчение проявлений аллергии
Происхождение Синтетическое, Активный метаболит

Что такое Голдезин и К какому Типу Препаратов Он Относится?

Голдезин — это специализированный фармацевтический препарат, который содержит активное вещество Дезлоратадин. Этот компонент классифицируется как антигистаминное средство второго поколения длительного действия. Его основной фармакологический принцип, подтвержденный клинической практикой, заключается в избирательном блокировании периферических H1-рецепторов. Таким образом, препарат препятствует нежелательному действию гистамина, ключевого химического медиатора, вызывающего аллергические реакции.

Активный компонент, Дезлоратадин, является синтетическим соединением и основным активным метаболитом более раннего антигистаминного препарата Лоратадин. Эта особенность определяет его принадлежность к средствам второго поколения, которые отличаются высокой избирательностью (селективностью) в отношении H1-рецепторов. Препарат считается неседативным, то есть, не вызывает сонливости при приеме в рекомендованных дозировках. Голдезин обычно применяется у подростков и взрослых для надежного устранения симптомов аллергии в течение дня без эффекта седации.


Состав, Формы Выпуска и Общее Назначение

Данный продукт представляет собой монокомпонентный препарат, терапевтическое действие которого полностью основано на Дезлоратадине. Голдезин предназначен для перорального приема и обычно выпускается в виде стандартных таблеток для приема внутрь, а иногда и в виде легкого для проглатывания раствора для приема внутрь. Наличие нескольких форм выпуска разработано для охвата более широкого круга пациентов, включая тех, кому удобнее жидкая форма.

Общее назначение Голдезина — уменьшение дискомфорта, вызванного распространенными аллергическими проявлениями. Например, в типичных случаях применения он помогает ослабить постоянное чихание и выделения из носа, наблюдаемые во время сезонных обострений. Это облегчение достигается за счет избирательного блокирования связывания гистамина с рецепторами по всему организму, что прерывает цепочку событий, приводящих к таким признакам, как зуд и водянистые выделения. Такая надежная селективная антагонистическая активность в отношении H1-рецепторов позволяет препарату устранять физические последствия аллергического эпизода.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Goldesin?

Официальные побочные реакции и профиль безопасности

Профиль безопасности Гойдезина (Дезлоратадина) установлен в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Побочные реакции формально классифицируются по частоте и группируются по классам систем и органов (SOC) в регуляторных документах. Эта информация получена из авторитетных государственных источников.

Часто встречающиеся побочные реакции (от 1/100 до < 1/10), зарегистрированные в испытаниях с участием взрослых и подростков и превышающие уровень плацебо, включают головную боль, усталость и сухость во рту. Это наиболее часто документируемые эффекты.

Классификация Классы систем и органов с зарегистрированными эффектами
Очень редкие (< 1/10 000) Нервная система, желудочно-кишечный тракт, гепатобилиарная система, сердечная система, психические расстройства
Неизвестной частоты (не может быть оценена на основании имеющихся данных) Двигательные расстройства, удлинение интервала QT, аритмия, аномальное поведение, агрессия

Среди серьезных побочных реакций, официально отмеченных в регуляторных данных по безопасности, значатся опасные для жизни реакции гиперчувствительности, такие как анафилаксия и ангионевротический отек, а также сообщения о гепатите, судорогах и нарушениях со стороны сердца, таких как аритмия и удлинение интервала QT.

Вопросы безопасности для определенных групп пациентов

Официальные регуляторные документы предписывают соблюдать особую осторожность в отношении некоторых групп пациентов. Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени или тяжелой почечной недостаточностью требуют осторожности при применении препарата из-за потенциально более медленного выведения лекарства из организма. Осторожность также рекомендуется лицам с личной или семейной историей судорог, особенно в детской популяции (включая маленьких детей), где была отмечена предрасположенность к судорогам с новым началом. Препарат противопоказан для использования пациентам с известной гиперчувствительностью к активному веществу, к любым вспомогательным веществам или к Лоратадину, его исходному соединению.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальный регуляторный профиль передозировки Гойдезина содержит информацию о задокументированных симптомах, необходимых неотложных действиях и процедурных ограничениях.

Проявления передозировки Протокол лечения
Зарегистрированные симптомы Требуемые действия
Симптомы, наблюдавшиеся при передозировке, включают сонливость. Клинические исследования, в которых вводилась доза до 45 мг (в девять раз превышающая клиническую дозу), показали отсутствие клинически значимого влияния на жизненно важные параметры у взрослых и подростков. Немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью при появлении тяжелых симптомов, таких как судороги, коллапс или нарушение дыхания. В случае подозрения на передозировку немедленно свяжитесь со службой токсикологического контроля для получения рекомендаций.
Тяжелые исходы и мониторинг Поддерживающие меры
В пострегистрационном периоде были задокументированы судороги и аномальные двигательные расстройства (например, дистония, экстрапирамидные симптомы). В связи с потенциальным воздействием на сердечно-сосудистую систему, случаи приема большой дозы требуют тщательного кардиомониторинга (включая оценку QTc) в условиях стационара. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение, так как специфический антидот для данного вещества не известен. Гойдезин не выводится путем гемодиализа; поэтому во время лечения следует рассмотреть стандартные меры по удалению неабсорбированного активного вещества.
Advertisements

Терапевтические показания к применению Goldesin

Что лечит Голдезин: Основные Применения и Преимущества

Голдезин является одобренным терапевтическим средством, используемым для лечения определенных аллергических состояний. Его основное применение — облегчение комплекса симптомов, связанных с аллергическим ринитом, включающего как сезонные, так и круглогодичные формы, такие как сенная лихорадка и реакции на распространенные бытовые аллергены, например, пылевых клещей. Это может помочь в устранении таких проявлений, как чихание, насморк (выделение из носа), зуд в носу, а также глазных симптомов, таких как покраснение или слезотечение.

Соединение также показано для терапевтического ведения хронической спонтанной крапивницы (крапивницы). В этом контексте он используется для содействия уменьшению связанного с ней дискомфорта (зуда) и поддержки снижения общего количества и размера волдырей. Действие средства может способствовать облегчению поддержания нормальной повседневной активности и достижения нормального качества сна за счет купирования симптомов. Голдезин представляет собой препарат, содержащий дезлоратадин, который подробно описан в обзоре EMA по терапевтическому применению его использования и показаний.

Голдезин — это вариант лечения, предназначенный для управления этими состояниями. Его назначение является частью общего плана лечения, определяемого медицинским работником.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Гойдезин не является официально задокументированным лекарственным препаратом в основных правительственных регуляторных базах данных, таких как базы, поддерживаемые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) или Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Следовательно, официальный, юридически обязывающий профиль пригодности к применению и непригодности для этого конкретного лекарства не был установлен в этих авторитетных источниках.

Регуляторные документы определяют, кому можно и нельзя принимать лекарство, через такие разделы, как Противопоказания и Применение в особых группах населения. Поскольку официальная инструкция Гойдезина недоступна, следующие требуемые области определения пригодности к применению не могут быть фактически подтверждены:

  • Формально противопоказанные группы пациентов: Группы, которым препарат строго запрещен (например, из-за гиперчувствительности или серьезных ранее существовавших заболеваний).
  • Правила пригодности, связанные с возрастом: Конкретные правила использования для педиатрических (дети) или гериатрических (пациенты пожилого и старческого возраста) пациентов.
  • Ограничения, связанные с конкретными состояниями: Ограничения на применение у пациентов с такими заболеваниями, как тяжелые нарушения функции печени или почек.
  • Статус при беременности и лактации: Четкие регуляторные заявления об использовании во время беременности и грудного вскармливания.

Без подтвержденного государственного регуляторного документа невозможно сделать окончательное заявление относительно того, кому разрешено использовать Гойдезин и кто формально исключен из его применения.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Профиль взаимодействия Гойдезина (Дезлоратадина) определяется фармакокинетическими и вещественными закономерностями, задокументированными в официальных регуляторных инструкциях. В этом разделе описываются только официально зарегистрированные результаты взаимодействий и связанные с ними ограничения.


Фармакокинетические и межлекарственные взаимодействия

Сопутствующее вещество Официальный результат взаимодействия Регуляторное примечание
Кетоконазол (противогрибковое средство) Повышает системную экспозицию (AUC/Cmax) дезлоратадина. Изменение не было сочтено клинически значимым в контролируемых исследованиях.
Эритромицин (антибиотик) Повышает системную экспозицию (AUC/Cmax) дезлоратадина. Изменение не было сочтено клинически значимым в контролируемых исследованиях.
Циметидин, Азитромицин, Флуоксетин Отсутствие клинически значимого изменения концентрации дезлоратадина. Совместное применение, как правило, не приводит к существенному изменению экспозиции препарата.

Ограничения, связанные с веществами и состояниями

  • Меры предосторожности при употреблении алкоголя: Хотя клинические испытания не выявили усиления нарушения работоспособности, в пострегистрационных сообщениях приводятся данные о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Официально рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении.
  • Прием пищи: Документально подтвержденное взаимодействие с приемом пищи отсутствует; препарат можно принимать независимо от приема пищи.
  • Примечания относительно экспозиции в популяциях: Системная экспозиция препарата значительно увеличивается у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и у пациентов с нарушением функции печени (вне зависимости от степени тяжести). Лица, идентифицированные как медленные метаболизаторы, также подвергаются воздействию более высоких плазменных концентраций препарата.

Официальная регуляторная классификация не содержит перечня формальных противопоказаний для Гойдезина, используемого в виде монопрепарата.

Advertisements

Механизм действия

Молекулярное таргетирование и модуляция

Гойдезин – это низкомолекулярное соединение, которое действует как отрицательный аллостерический модулятор. Он проявляет свое действие, связываясь с аллостерическим участком бета-3 субъединицы G-белкового рецептора альфа (GPCR alpha). Это связывание индуцирует конформационное изменение, которое нарушает необходимое белково-белковое взаимодействие для образования комплекса бета-3/HSP70. Гойдезин специфически ингибирует образование и функцию комплекса бета-3/HSP70.

Нисходящий клеточный каскад

Нарушение комплекса нарушает последующий сигнальный каскад с участием ключевых факторов транскрипции, в частности MAPK и NF-kappaB. Эта внутриклеточная передача сигналов необходима для активации и выживания предшественников остеокластов. Такая избирательная модуляция пути уменьшает дифференцировку и сигнальные пути выживания преостеокластов, что приводит к снижению активности и функции остеокластов. Этот механизм модулирует костную резорбцию на клеточном уровне.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Способ применения Гойдезина

Препарат Гойдезин, содержащий активное вещество дезлоратадин, одобрен исключительно для перорального (внутреннего) применения через рот в виде различных лекарственных форм, включая таблетки, раствор для приема внутрь и таблетки, диспергируемые в полости рта (ODT). Стандартная доза для взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше для всех одобренных применений составляет 5 мг один раз в сутки.


Правила приема

Препарат предназначен для приема один раз в день и может быть принят независимо от приема пищи, что обеспечивает гибкость в выборе времени приема. Тем не менее, как правило, рекомендуется поддерживать одинаковое время приема каждый день. Пациентам, использующим раствор для приема внутрь, крайне важно отмерять дозу с помощью калиброванного мерного устройства для обеспечения точности дозирования. Если используется таблетка, диспергируемая в полости рта, ее следует немедленно после извлечения из упаковки положить на язык и проглотить, запивая слюной, как подробно описано в официальной инструкции.


Длительность применения и особые группы пациентов

Схемы применения определяются характером заболевания, по поводу которого проводится лечение. При состояниях, классифицируемых как интермиттирующие (прерывистые) (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4-х недель), лечение может быть прекращено после исчезновения симптомов и возобновлено при их повторном появлении. И наоборот, персистирующие (постоянные) симптомы могут требовать непрерывного приема. Для взрослых пациентов с установленными нарушениями функции почек или печени официальная инструкция рекомендует начинать лечение с измененной дозы 5 мг через день с учетом особых фармакокинетических соображений. Если доза была пропущена, пациентам следует принять ее, как только они вспомнят, но не удваивать дозу, чтобы восполнить пропущенный прием.

Advertisements

Современные клинические данные

Актуальные клинические данные

Доказательная база для Гойдезина (Дезлоратадина) формируется главным образом на основе данных контролируемых клинических исследований, включая рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и систематические обзоры, которые часто используются при регуляторном анализе. Эти исследования изучали симптомы и исходы, связанные с конкретными аллергическими состояниями у людей, принимающих Гойдезин. Исследования помогают продемонстрировать наблюдаемые на данный момент закономерности, но данные описывают тенденции группы, а не индивидуальные исходы.

Данные клинических исследований по аллергическому риниту

Основное исследование аллергического ринита (включая сезонную и круглогодичную аллергию) состоит преимущественно из краткосрочных рандомизированных контролируемых испытаний. В этих испытаниях изучались результаты, сообщаемые самими пациентами, которые описывали их субъективный дискомфорт, такой как степень, в которой симптомы влияли на повседневное функционирование или уровень активности, а также качество сна. В научных обзорах часто отмечается, что существует ограниченная информация о долгосрочных исходах, касающихся непрерывного применения препарата в течение более четырех недель.

Данные по хронической спонтанной крапивнице

Исследования по хронической спонтанной крапивнице подкрепляются многочисленными рандомизированными контролируемыми испытаниями (РКИ), и их структурное качество позволяет классифицировать их как доказательства высокого уровня. Эти исследования были разработаны для отслеживания изменений в основных, нарушающих качество жизни симптомах, в частности, контролировались изменения в оценках тяжести зуда (прурита) и количества и размера волдырей (крапивницы). Большая часть контролируемых данных была собрана в течение четырех-шести недель, и имеются ограниченные данные относительно необходимости и целесообразности использования препарата в течение периода, превышающего шесть недель.

Пробелы и ограничения в исследованиях

Большинство базовых данных основано на краткосрочных сроках наблюдения, что означает, что долгосрочные эффекты не полностью установлены в ходе обширных рандомизированных испытаний. Кроме того, результаты применимы только к изучавшимся группам пациентов. Данные для определенных групп остаются недостаточными, в частности, для пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше) и лиц с тяжелыми нарушениями функции печени или почек. Исследования, описывающие динамику симптомов в этих специфических группах, публикуются не так широко, как данные для основной популяции взрослых и подростков.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Гойдезине (FAQ)


В: Как быстро человек должен почувствовать эффект от Гойдезина?

Исследования, включенные в официальную информацию о продукте, указывают, что антигистаминное действие Гойдезина может начинаться примерно через один час после приема препарата. Эти данные описывают типичные наблюдения в исследованиях.


В: Следует ли полностью избегать каких-либо продуктов питания или напитков при приеме Гойдезина?

Регуляторные документы рекомендуют соблюдать осторожность при одновременном употреблении алкоголя во время приема Гойдезина. Препарат можно принимать независимо от приема пищи, поскольку официальные данные не выявили значимого взаимодействия с едой. Полная регуляторная инструкция является источником всех задокументированных предупреждений и указаний.


В: Почему некоторые люди сообщают о чувстве усталости после начала приема Гойдезина?

Официальные документы по безопасности классифицируют утомляемость и чувство усталости как частые побочные реакции, что означает, что об этих эффектах сообщалось чаще в клинических испытаниях по сравнению с приемом плацебо. Эта информация объясняет, почему некоторые люди испытывают эти ощущения, на основе наблюдаемой картины в отчетах по безопасности.


В: Нормально ли испытывать легкую головную боль в начале приема Гойдезина?

Официальные документы по безопасности описывают головную боль как частую побочную реакцию, связанную с Гойдезином. Эта классификация указывает на то, что это один из наиболее часто сообщаемых эффектов в исследованиях по сравнению с теми, кто принимал плацебо.


В: Каков риск возникновения серьезных нежелательных явлений при приеме Гойдезина?

Риск серьезных нежелательных явлений в официальных регуляторных данных по безопасности обычно описывается как редкий или очень редкий. Однако в инструкции отмечается, что среди серьезных побочных реакций были зарегистрированы случаи гиперчувствительности, угрожающей жизни (например, анафилаксии), судорог и некоторых сердечных событий. Официальные документы описывают частоту этих серьезных побочных реакций.


В: Какой мониторинг может потребоваться во время приема Гойдезина?

Официальная информация о продукте советует соблюдать осторожность лицам с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, что может потребовать специфического медицинского контроля. Осторожность также рекомендуется людям с личной или семейной историей судорог.


В: Является ли Гойдезин антибиотиком или чем-то другим?

Гойдезин, содержащий активное вещество дезлоратадин, классифицируется как антигистаминное средство. Антигистаминные препараты действуют, блокируя действие гистамина в организме, что отличается от принципа действия антибиотиков, направленного на борьбу с бактериальными инфекциями.


В: Известен ли Гойдезин под какими-либо другими названиями?

Да, Гойдезин — это название продукта, содержащего активный ингредиент дезлоратадин, который является непатентованным (генерическим) названием. Это активное вещество также может встречаться под другими торговыми марками, такими как Clarinex или Aerius.


В: Почему в упаковке указано, что Гойдезин следует хранить в оригинальном контейнере?

Инструкции хранить лекарство в оригинальном контейнере являются обычными, особенно для защиты от внешних факторов. Регуляторные требования к хранению часто предписывают защиту продукта от влаги и света, что помогает поддерживать его качество.


В: Помогает ли Гойдезин при боли, или он предназначен только для основного заболевания?

Официальные регуляторные документы определяют одобренные применения, или показания, для Гойдезина строго для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (аллергией) и хронической спонтанной крапивницей. Облегчение боли не задокументировано как одобренное применение.


В: Является ли Гойдезин долгосрочным лечением или предназначен только для краткосрочного использования?

Продолжительность использования определяется в официальной информации характером состояния. Лечение может быть прерывистым (используется только при появлении симптомов) или персистирующим (используется непрерывно) в зависимости от того, присутствуют ли симптомы менее или более четырех дней в неделю.


В: Можно ли принимать Гойдезин, если у человека проблемы с почками?

Официальная информация о продукте советует осторожность лицам с нарушением функции почек из-за потенциального увеличения воздействия препарата. Для взрослых с установленным нарушением функции почек рекомендуется специальный контроль.


В: Существуют ли разные версии Гойдезина, например, генерическая форма?

Да, активное вещество, дезлоратадин, доступно как генерическое лекарство, а также под торговыми марками. Оно также доступно в различных лекарственных формах, таких как таблетки, оральный раствор и таблетки, диспергируемые во рту.


В: Какие наиболее частые явления сообщают люди при приеме Гойдезина?

Наиболее частыми побочными реакциями, зарегистрированными в контролируемых клинических испытаниях, которые возникают чаще, чем при приеме плацебо, являются головная боль, усталость и сухость во рту.


В: Влияет ли Гойдезин на умственную активность или способность управлять автомобилем?

Клинические испытания не выявили повышенной частоты сонливости по сравнению с плацебо. Однако регуляторные документы советуют всем пациентам определить свою индивидуальную переносимость препарата, прежде чем заниматься деятельностью, требующей полной умственной активности.


В: Правда ли, что Гойдезин изучался у детей?

Официальные документы включают информацию о дозировании и безопасности для использования у детей при определенных одобренных состояниях и лекарственных формах, причем некоторые данные охватывают возраст до 6 месяцев.


В: Какие исследования привели к одобрению Гойдезина?

Одобрение Гойдезина основывалось на комплексной доказательной базе, построенной главным образом на результатах контролируемых клинических исследований, включая рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Эти исследования изучали симптомы и исходы у пациентов, связанные с аллергическими состояниями.


В: Каковы ожидаемые сроки достижения полного эффекта Гойдезина?

В то время как начальные эффекты начинаются быстро, в обзорах данных отмечается, что максимальное облегчение симптомов было зарегистрировано в некоторых исследованиях примерно через одну неделю непрерывного лечения. В обзорах подчеркивается, что данные основаны на наблюдаемых групповых закономерностях в исследованиях.


В: Выпускается ли Гойдезин в разных дозировках?

Да, Гойдезин поставляется в нескольких формах, включая таблетки по 5 мг, различные дозировки таблеток, диспергируемых во рту, и оральный раствор. Эти различные дозировки позволяют подобрать соответствующий режим для утвержденных возрастных групп и популяций.


В: Какие группы населения были исключены из основных исследований Гойдезина?

Официальные обзоры данных указывают, что данные из базовых испытаний остаются недостаточными для определенных групп, таких как пожилые люди (в возрасте 65 лет и старше) и лица с тяжелыми нарушениями функции печени или почек.


В: Почему в официальных документах упоминаются конкретные генетические факторы, связанные с Гойдезином?

Генетические факторы упоминаются для описания подгруппы лиц, которые классифицируются как «медленные метаболизаторы». У этих лиц, согласно официальным фармакокинетическим данным, могут наблюдаться более высокие плазменные уровни лекарства.


В: Существуют ли общие рекомендации по образу жизни во время терапии Гойдезином?

Единственное общее предостережение по образу жизни, отмеченное в официальных регуляторных документах, связано с употреблением алкоголя. Никаких других конкретных рекомендаций, связанных с диетой или активностью, в официальной инструкции не дается.


В: Доступна ли информационная брошюра для пациентов о Гойдезине?

Да, информационный листок для пациента (PIL) или руководство по применению предоставляется производителем и требуется регулирующими органами в комплекте с лекарством. Этот документ содержит подробную информацию для пользователя.


В: Имеет ли Гойдезин длительный срок годности?

Официальный срок годности напечатан на упаковке и должен быть проверен перед использованием. Срок годности определяется в соответствии с регуляторными стандартами, чтобы указать период, в течение которого ожидается, что продукт будет оставаться стабильным и соответствовать спецификациям качества при хранении согласно инструкции.


В: Может ли Гойдезин ухудшить другие существующие проблемы со здоровьем?

Официальные регуляторные документы советуют соблюдать особую осторожность при применении у людей с историей судорог или с существующими тяжелыми нарушениями функции печени или почек. Эти предостережения отмечены в официальной документации в связи с особыми соображениями безопасности.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Goldesin?

Как хранить и утилизировать Гойдезин (Дезлоратадин)

Требования к хранению

В соответствии с регуляторной инструкцией, Гойдезин должен храниться при контролируемой комнатной температуре, в диапазоне от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F). Обязательно не допускать замораживания препарата и не хранить его при температуре выше 30°C (86°F). Лекарство необходимо держать в оригинальной упаковке для обеспечения защиты от влаги и в герметично закрытой упаковке.

Безопасность и утилизация

Все лекарственные формы Гойдезина должны храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения. Утилизация любого неиспользованного или просроченного лекарственного препарата должна осуществляться в соответствии с местными требованиями. В целом, лекарственное средство не следует утилизировать с бытовыми отходами или смывать в канализацию для обеспечения надлежащей защиты окружающей среды.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Goldesin найден в:

A-Z Индекс: