Glautan Plus

Быстрые ссылки на важные разделы

Glautan Plus

Метод действия: Antiglaucomatous, Ophthalmologicals

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Glautan Plus

«Глаутан Плюс» — это офтальмологический раствор с фиксированными дозами, который отпускается строго по рецепту врача и предназначен для снижения повышенного давления внутри глаза. Этот препарат, являющийся синтетическим производным, вводится в виде глазных капель путем местного закапывания в глаз. Его статус как комбинации с фиксированными дозами означает, что в одном флаконе объединены два разных активных фармацевтических ингредиента, что упрощает режим лечения для пациентов, которым требуется двойная терапия.


Ключевые Факты о Препарате

Характеристика Описание
Активные вещества Латанопрост, Тимолол (в форме тимолола малеата)
Фармацевтическая форма Офтальмологический раствор (Глазные капли)
Фармакологический класс Противоглаукомные препараты и миотики
Происхождение Синтетическое производное
Тип комбинации Комбинация с фиксированными дозами

1. Определение «Глаутан Плюс»: Классификация и Форма Выпуска

«Глаутан Плюс» формально классифицируется в терапевтической группе Противоглаукомных препаратов и миотиков (анатомо-терапевтическо-химический код ВОЗ S01ED51). Он разработан как раствор глазных капель — стерильная водная жидкость, предназначенная для прямого нанесения на глазную поверхность. Это лекарственное средство представляет собой комбинацию двух действующих веществ — Латанопроста и Тимолола — такая стратегия клинически признана эффективной для обеспечения выраженного гипотензивного действия. Необходимость получения рецепта подчеркивает, что это целевое терапевтическое средство, требующее профессиональной диагностики и постоянного врачебного контроля.

2. Основной Состав: Комбинация Латанопроста и Тимолола

Суть препарата определяется двумя его активными компонентами: Латанопростом (являющимся аналогом простагландина F2alpha) и Тимололом (неселективным бета-адреноблокатором). Сочетание агентов из этих двух различных фармакологических классов является основополагающим подходом в терапии для достижения максимального контроля давления. Согласно обширному обзору комбинированных методов лечения, стратегия двойного действия обеспечивает надежный способ значительного и устойчивого снижения давления по сравнению с использованием только одного препарата. Это означает, что препарат использует два разных механизма для контроля давления, обеспечивая более мощный общий эффект. Состав «Глаутан Плюс» отличается от других комбинаций латанопроста/тимолола, таких как Ксалаком, особенностями используемых вспомогательных веществ и производственным процессом.

3. Общее Назначение Комбинированной Терапии

Главная цель применения «Глаутан Плюс» — это достижение синергетического снижения внутриглазного давления (ВГД). Компонент Латанопрост действует в основном путем увеличения естественного оттока жидкости, а Тимолол снижает скорость продукции этой жидкости внутри глаза. Используя этот двойной механизм для контроля динамики водянистой влаги, комбинированная терапия направлена на достижение глубокого и последовательного снижения глазного давления, что является ключевой задачей для сохранения зрительной функции. Эта основная функция помогает защитить внутренние структуры глаза, поддерживая давление на безопасном уровне, что подтверждается десятилетиями фармакологических исследований.

Какие побочные эффекты возможны при применении Glautan Plus?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности: «Глаутан Плюс»

Профиль безопасности препарата «Глаутан Плюс» официально задокументирован органами регулирования здравоохранения и включает известные нежелательные реакции, классифицированные по частоте и затронутым системам организма.

Нежелательные Реакции по Частоте

Нежелательные реакции классифицируются на основе их частоты, выявленной в клинических исследованиях:

Классификация Частоты Примеры
Очень часто (1/10) Головная боль, Тошнота
Часто (от 1/100 до < 1/10) Головокружение, Усталость, Сухость во рту
Редко (от 1/10 000 до < 1/1 000) Агранулоцитоз
Очень редко (< 1/10 000) Синдром Стивенса-Джонсона (ССД)

Реакции сгруппированы по Классам Систем и Органов, включая нарушения со стороны нервной системы, желудочно-кишечного тракта и нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.

Серьезные Нежелательные Реакции и Ограничения

К серьезным нежелательным реакциям, официально задокументированным, относятся анафилактическая реакция, тяжелые кожные нежелательные реакции (ТКНР), такие как Синдром Стивенса-Джонсона (ССД), и гепатотоксичность. Препарат противопоказан пациентам с документально подтвержденной гиперчувствительностью к любому из его компонентов.

Применяются Ограничения по Безопасности для Определенных Групп Пациентов:

  • Тяжелые нарушения функции печени: Применение не рекомендуется.
  • Нарушение функции почек: Требуется обязательная коррекция дозировки для пациентов с клиренсом креатинина < 30 мл/мин.
  • Беременность и лактация (кормление грудью): Применение, как правило, не рекомендуется.

В официальной инструкции отмечается, что «Глаутан Плюс» может вызывать легкое, дозозависимое удлинение интервала QTc и требует обязательного периодического контроля показателей функции печени (ПФП, LFTs) в течение первых шести месяцев лечения. Сообщается, что нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта наиболее часто возникают в течение первых двух недель терапии.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка «Глаутан Плюс» и Когда Следует Обратиться за Помощью

Примечание: Конкретная, официально задокументированная информация о передозировке, включая типичные кластеры симптомов или необходимые экстренные процедуры для препарата «Глаутан Плюс», подробно не описана в основных государственных регулирующих источниках (таких как FDA или EMA) под этим точным названием.

Тем не менее, в случаях подозрения или случайного воздействия количества, превышающего назначенную дозу, или при проглатывании препарата, необходима немедленная медицинская оценка состояния.

Клинические Проявления Случайного Избыточного Воздействия

Основываясь на информации для аналогичных продуктов, случайное избыточное местное воздействие, например, закапывание слишком большого количества капель, может привести к местному раздражению глаз. Это может проявляться покраснением глаз и усиленным слезотечением. Эти местные эффекты обычно носят временный характер. Риск системных эффектов от офтальмологического избыточного воздействия считается низким, хотя и не исключается, и зависит от конкретного химического состава продукта.

Когда Следует Немедленно Обратиться за Медицинской Помощью

Срочная медицинская помощь необходима, если:

  • Препарат был случайно проглочен.
  • После применения возникли какие-либо серьезные или системные симптомы, которые могут включать боль в груди, сильное затруднение дыхания, учащенное сердцебиение (пальпитации) или симптомы тяжелой аллергической реакции (например, отек лица, горла или языка, сопровождающийся затруднением дыхания).

При обнаружении любых признаков серьезной реакции или общего недомогания немедленно прекратите использование препарата и свяжитесь с экстренными медицинскими службами или токсикологическим центром. Не следует ждать, пока симптомы ухудшатся.

Терапевтические показания к применению Glautan Plus

Краткие Факты: «Глаутан Плюс»

  • Заболевания, при которых применяется: Хроническая открытоугольная глаукома и глазная гипертензия.
  • Терапевтическая цель: Поддержание снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД).
  • Контекст применения: Вводится в виде офтальмологического раствора.

«Глаутан Плюс» — это рецептурный препарат, предназначенный для контроля повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов. Это состояние часто связано с такими диагнозами, как хроническая открытоугольная глаукома и глазная гипертензия. Контроль ВГД является критически важным компонентом лечения этих заболеваний.

Глаукома — это прогрессирующее заболевание зрительного нерва, которое часто требует длительной терапевтической поддержки для сохранения здоровья глаз. Применение «Глаутан Плюс» способствует поддержанию баланса жидкости внутри глаза, помогая достичь и удерживать приемлемый уровень давления. Это помогает предотвратить потенциальное повреждение зрительного нерва.

Данный препарат является терапевтической опцией, используемой для помощи пациентам в поддержании стабильного контроля глазного давления. Крайне важно, чтобы пациенты получали рекомендации от своего лечащего врача для обеспечения надлежащего использования и интеграции препарата в их комплексный план по уходу за глазами. Дополнительную информацию относительно утвержденных показаний для аналогичных средств можно найти в общих терапевтических обзорах.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать «Глаутан Плюс»?

В данном разделе излагаются официально задокументированные критерии пригодности и непригодности для применения препарата «Глаутан Плюс» (Латанопрост/Тимолол), определенные регулирующими органами.

Абсолютные Противопоказания

«Глаутан Плюс» категорически запрещено использовать пациентам с бронхиальной астмой в анамнезе или тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Применение также противопоказано пациентам с определенными тяжелыми сердечными заболеваниями, включая синусовую брадикардию или выраженную сердечную недостаточность, что в первую очередь связано с компонентом Тимолол (бета-блокатор). Пациентам с известной гиперчувствительностью к любому активному ингредиенту или вспомогательному веществу в составе также запрещено использовать препарат.

Ограничения для Определенных Групп Пациентов

  • Возраст: Препарат одобрен для взрослых и пожилых людей. Безопасность и эффективность не установлены для детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
  • Беременность и Лактация: Применение не рекомендуется во время беременности или при кормлении грудью, если только потенциальная польза не оправдывает риск, как указано в официальной инструкции.
  • Условное Применение (Меры Предосторожности): Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с воспалительными заболеваниями глаза в анамнезе (например, ирит или увеит), в анамнезе которых был герпетический кератит, или у пациентов, которые являются афакичными (без хрусталика) из-за потенциального риска развития макулярного отека. Клинический опыт также ограничен при специфических подтипах глаукомы, таких как неоваскулярная или врожденная глаукома.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие «Глаутан Плюс» с Другими Лекарствами и Продуктами

Взаимодействия препарата «Глаутан Плюс», являющегося комбинированным продуктом с фиксированными дозами, содержащим Латанопрост и Тимолол, официально задокументированы и в первую очередь связаны с системным всасыванием его компонента — бета-блокатора Тимолола.


Фармакодинамическая и Системная Потенциация

Совместное применение с другими лекарственными средствами может привести к аддитивным (суммирующим) эффектам, как отмечено в нормативной документации:

  • Пероральные бета-адреноблокаторы и местные офтальмологические бета-адреноблокаторы могут усилить известные эффекты системной бета-блокады, поэтому совместное местное применение не рекомендуется.
  • Пероральные блокаторы кальциевых каналов, антиаритмические средства (включая амиодарон), сердечные гликозиды (например, дигоксин, препараты наперстянки) и препараты, истощающие запасы катехоламинов, потенциально могут вызывать аддитивные эффекты, приводящие к выраженной брадикардии (замедлению пульса) или гипотензии (снижению артериального давления).

Метаболические и Офтальмологические Ограничения

  • Ингибиторы CYP2D6 (например, флуоксетин, пароксетин, хинидин) могут повышать концентрацию Тимолола в плазме, что приводит к усилению системных эффектов бета-блокады.
  • Применение двух или более местных аналогов, производных или непосредственно Простагландинов не рекомендуется из-за официальных сообщений о парадоксальном повышении внутриглазного давления.

Процедурные Требования

  • Другие Местные Офтальмологические Препараты: Эти лекарства должны вводиться с интервалом не менее пяти минут до или после применения «Глаутан Плюс».
  • Мягкие Контактные Линзы: Линзы необходимо снять перед введением препарата и разрешается вставить обратно через 15 минут после закапывания.

Механизм действия

Принцип Действия «Глаутан Плюс»: Механизм Фармакологического Действия

Эта комбинация с фиксированными дозами использует дополняющую двойную стратегию для достижения всестороннего физиологического контроля над объемом внутриглазной жидкости. Препарат воздействует на два независимых гомеостатических пути — продукцию водянистой влаги и ее последующий отток (дренаж) — что приводит к снижению внутриглазного давления. Такой одновременный контроль задействует оба аспекта динамики внутриглазной жидкости.

Компонент Латанопрост действует как высокоселективный агонист, воздействующий на рецепторы Простагландина F2alpha (FP), которые преимущественно расположены в цилиарной мышце. Активация этого рецептора инициирует клеточный каскад, который перестраивает внеклеточный матрикс (ВКМ) между мышечными волокнами. Возникающий физиологический эффект заключается в снижении анатомического сопротивления, что увеличивает пропускную способность увеосклерального пути оттока и облегчает дренаж жидкости.

Компонент Тимолол является неселективным антагонистом, который конкурентно блокирует бета-адренорецепторы на эпителии цилиарного тела. Эта блокада рецепторов подавляет сигналы симпатической нервной системы, которые регулируют формирование жидкости, в частности, препятствуя продукции внутриклеточного мессенджера — циклического АМФ (цАМФ). Основное физиологическое следствие этого — снижение скорости секреции водянистой влаги, что, в свою очередь, уменьшает объем жидкости, поступающей в глаз.

Влияние на способность управлять и использовать машины

«Глаутан Плюс» — это офтальмологический раствор, содержащий фиксированную комбинацию латанопроста (аналога простагландина) и тимолола (бета-блокатора), предназначенный для применения в глазу. Препарат обычно назначают для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, у которых реакция на монотерапию бета-блокатором или аналогом простагландина была недостаточной.

Применение и Дозировка

Рекомендуемая доза для взрослых, включая пожилых людей, составляет одну каплю, которую вводят в пораженный(-е) глаз(-а) один раз в сутки. Доза не должна превышать одной капли в день в пораженный(-е) глаз(-а), чтобы избежать потенциального снижения гипотензивного эффекта латанопроста.

Для правильного офтальмологического введения:

  • Предотвращение Загрязнения: Чтобы свести к минимуму риск загрязнения раствора, необходимо следить за тем, чтобы кончик капельницы не касался века, прилегающих поверхностей или любых других предметов.
  • Снижение Системной Абсорбции: После закапывания раствора рекомендуется закрыть веко(и) или использовать носослезную окклюзию (легкое надавливание пальцем на внутренний угол глаза) в течение как минимум двух минут. Этот метод способствует уменьшению системного всасывания и может усилить местный эффект препарата.
  • Контактные Линзы: Мягкие контактные линзы должны быть сняты перед введением препарата, так как консервант бензалкония хлорид может абсорбироваться и вызвать изменение цвета. Линзы разрешается снова вставить через 15 минут после использования глазных капель.

Если вы используете более одного офтальмологического препарата для местного применения, их следует вводить с интервалом не менее пяти минут. В случае пропуска дозы необходимо продолжить лечение со следующей запланированной дозой; удваивать пропущенную дозу не следует.

Современные клинические данные

«Глаутан Плюс»: Актуальные Клинические Данные

Данные об Эффективности в Снижении Повышенного Внутриглазного Давления

Исследования по препарату «Глаутан Плюс» были сосредоточены на изучении лиц с повышенным внутриглазным давлением (ВГД), связанным с хронической открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией. Основные данные получены в результате Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ) краткосрочного и среднесрочного действия. Эти исследования измеряли ВГД, что является показателем физиологической нагрузки на глаз. Полученные результаты описывают закономерности, наблюдаемые при сравнении фиксированной комбинации с ее компонентами — латанопростом или тимололом, — вводимыми по отдельности.

Исследования Комбинированной Терапии и Монопрепаратов

Исследования, сосредоточенные на прямой оценке, сравнивали «Глаутан Плюс» с монотерапией и режимами, при которых два препарата используются из отдельных флаконов. При сравнении фиксированной комбинации с монопрепаратами, исследования показали закономерности, связанные с измеренными изменениями ВГД между различными группами. Более того, исследования, сравнивающие фиксированную комбинацию с несмешанным вариантом (отдельными каплями), сообщали о различных схемах контроля ВГД между двумя стратегиями, с некоторыми исследованиями, описывающими сопоставимые измерения, в то время как другие описывали различия в измерениях.

Долгосрочные Исследования и Поддержание Контроля Давления

Первоначальные высококачественные исследования, изучающие краткосрочные изменения измерений ВГД, как правило, имели ограниченную продолжительность наблюдения. Для понимания измерений давления в течение более длительных периодов исследователи в основном опирались на проспективные неинтервенционные наблюдательные исследования. Эти наблюдательные исследования отслеживали результаты через определенные временные интервалы, иногда до двух лет. Данные, полученные в результате этого типа исследований, отличаются от данных, собранных в контролируемых рандомизированных испытаниях, и доступность долгосрочных данных, полученных в контролируемых исследованиях, остается ограниченной.

Что Остается Невыясненным в Исследовательском Пространстве

Полученные данные подчеркивают как известные факты, так и сохраняющуюся неопределенность в отношении препарата «Глаутан Плюс». Исследования обеспечивают контекст, но не дают индивидуальных прогнозов. Основные пробелы включают в себя то, что сроки наблюдения в контролируемых исследованиях были краткосрочными, а долгосрочные данные в основном опираются на менее контролируемые условия. Сравнительные данные минимальны для прямых сопоставлений с другими доступными комбинированными продуктами с фиксированной дозой. Данные для определенных групп, таких как пациенты детского возраста и лица с редкими формами глаукомы, также остаются недостаточными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о Препарате «Глаутан Плюс» (ЧАВО)

В: Почему лекарство называется «Плюс»?

Термин «Плюс» в названии указывает на то, что это комбинированный продукт с фиксированными дозами. Согласно официальной информации о продукте, он содержит два различных активных ингредиента, латанопрост и тимолол, в одном растворе глазных капель. Эта комбинация обычно назначается в тех случаях, когда лечение только одним ингредиентом (монотерапия) оказалось недостаточным для контроля глазного давления.


В: Как долго длится действие «Глаутан Плюс»?

Рекомендуемая дозировка для этого лекарства — одна капля один раз в сутки. Этот график дозирования поддерживает цель обеспечения устойчивого контроля внутриглазного давления в течение 24-часового периода.


В: Может ли «Глаутан Плюс» повлиять на артериальное давление?

Лекарство системно всасывается и содержит бета-блокатор тимолол. Регулирующие предупреждения указывают на то, что из-за системного всасывания препарат потенциально может вызывать те же типы сердечно-сосудистых нежелательных реакций, которые наблюдаются при применении системных бета-блокирующих средств. Эти эффекты могут включать потенциальное замедление частоты сердечных сокращений (брадикардию) и снижение артериального давления (гипотензию).


В: Может ли «Глаутан Плюс» вызвать головные боли?

Головные боли указаны в официальных документах продукта как частая нежелательная реакция. Это означает, что, согласно данным клинических испытаний, об этом эффекте сообщалось у 1 из 10 человек, принимающих лекарство.


В: Может ли «Глаутан Плюс» повлиять на мой сон?

Официальные сообщения о побочных эффектах активных ингредиентов включают нарушения со стороны нервной системы. Они могут проявляться в виде затруднения засыпания (бессонница), кошмаров и общей сонливости или вялости.


В: Может ли «Глаутан Плюс» повлиять на функцию печени?

Препарат был связан с гепатотоксичностью (повреждением печени) как серьезной нежелательной реакцией, согласно официальной нормативной документации. Из-за этого потенциального риска, в течение первых шести месяцев лечения обычно требуется обязательное периодическое тестирование показателей функции печени (ПФП).


В: Для чего, помимо основного заболевания, используется «Глаутан Плюс»?

«Глаутан Плюс» официально показан только для снижения повышенного давления внутри глаза. Это относится конкретно к пациентам с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, которые не отреагировали должным образом на монотерапию одним препаратом. Официальная инструкция определяет его назначение исключительно как снижение повышенного давления внутри глаза, и никаких других официальных применений не перечислено.


В: Безопасно ли применять «Глаутан Плюс» пожилым людям?

Лекарство одобрено для использования во взрослой популяции, которая включает пожилых людей. Официальная информация предполагает, что регулярный мониторинг подходит для всех пациентов, особенно для тех, у кого есть сопутствующие заболевания.


В: Подходит ли «Глаутан Плюс» для людей младше 18 лет?

Нет, «Глаутан Плюс» не рекомендуется для детей и подростков младше 18 лет. Это связано с тем, что в официальных документах указано, что безопасность и эффективность лекарства в этой возрастной группе не установлены.


В: Можно ли принимать «Глаутан Плюс» во время беременности (или ее планирования)?

Согласно официальной инструкции, применение «Глаутан Плюс» в целом не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания. Официальная инструкция гласит, что это стандартная мера предосторожности, которую следует обсудить с лечащим врачом.


В: Могу ли я употреблять алкоголь во время приема «Глаутан Плюс»?

Официальные нормативные документы содержат подробные предупреждения о взаимодействии лекарств, но не содержат прямого указания или официального предупреждения относительно употребления алкоголя совместно с препаратом «Глаутан Плюс».


В: Известны ли какие-либо взаимодействия «Глаутан Плюс» с растительными добавками?

Официальные исследования взаимодействия лекарств обычно ограничиваются рецептурными и безрецептурными препаратами. Регулирующие органы и основные службы здравоохранения, как правило, отмечают, что недостаточно информации, чтобы окончательно заявить, подходят ли конкретные травяные средства или добавки для одновременного приема с этим лекарством.


В: Может ли «Глаутан Плюс» вызвать у меня чувство усталости или сонливости?

Официальная информация о продукте включает усталость и общую слабость в качестве известных нежелательных реакций. Также сообщается о сонливости (со́мноленции). Это потенциальный системный эффект, описанный в официальных документах.


В: Рекомендуются ли какие-либо особые изменения образа жизни при использовании «Глаутан Плюс»?

Официальные инструкции включают процедурные изменения, такие как удаление мягких контактных линз перед использованием и ожидание 15 минут перед их повторной установкой. Официальная информация включает рекомендацию воздерживаться от вождения или работы с механизмами, если зрение временно затуманено после использования.


В: Почему мой врач прописал «Глаутан Плюс», а не «Глаутан»?

«Глаутан Плюс» является комбинированным продуктом с фиксированной дозой, и официальная инструкция по применению указывает, что он предназначен для пациентов, у которых был недостаточный ответ на монотерапию (лечение одним препаратом). Комбинация предназначена для достижения более комплексного снижения глазного давления за счет одновременного использования двух различных механизмов.


В: Много ли людей испытывают более распространенные побочные эффекты?

Регулирующие документы используют специальную терминологию для описания вероятности побочных эффектов на основе клинических исследований. Например, «Очень частый» побочный эффект — это тот, который затрагивает 1 из 10 человек, а «Частый» побочный эффект — это тот, который затрагивает 1 из 100 человек, но менее 1 из 10 человек.


В: Предназначен ли «Глаутан Плюс» только для краткосрочного использования?

«Глаутан Плюс» показан для лечения хронических состояний, в частности открытоугольной глаукомы и глазной гипертензии. Официальная информация поддерживает непрерывное использование для лечения хронических состояний, таких как открытоугольная глаукома и глазная гипертензия.


В: Требуются ли какие-либо анализы или мониторинг при использовании «Глаутан Плюс»?

Да, официальная инструкция включает особые требования к мониторингу. Это включает обязательное периодическое тестирование показателей функции печени (ПФП) в течение первых шести месяцев лечения, а также регулярные проверки внутриглазного давления, частоты сердечных сокращений и кровообращения.


В: Действует ли «Глаутан Плюс» немедленно или эффект накапливается со временем?

Клинические данные свидетельствуют о том, что лекарство обычно начинает оказывать свое предполагаемое действие в первый день использования. Чтобы поддерживать благотворное действие по снижению давления, официальные рекомендации указывают, что лекарство должно использоваться регулярно и непрерывно.


В: Может ли «Глаутан Плюс» вызвать расстройство желудка?

Желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, рвоту и боль в желудке, были зарегистрированы как нежелательные реакции, связанные с применением «Глаутан Плюс». В официальной инструкции сообщается, что желудочно-кишечные реакции наиболее часто возникают в течение первых двух недель терапии.


В: Каков риск взаимодействия «Глаутан Плюс» с лекарствами для лечения сердечных заболеваний?

Препарат противопоказан при тяжелых сердечных заболеваниях из-за содержащегося в нем бета-блокатора. При приеме с другими сердечными препаратами, включая пероральные бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов и антиаритмические средства, существует потенциал для аддитивных эффектов, приводящих к выраженному замедлению сердечного ритма (брадикардии) или низкому артериальному давлению (гипотензии).


В: Безопасно ли водить машину после приема «Глаутан Плюс»?

Официальные предупреждения советуют, что зрение может кратковременно затуманиться после закапывания капель. Официальные предупреждения советуют избегать вождения или работы с механизмами до тех пор, пока зрение не вернется к нормальной ясности.


В: Может ли «Глаутан Плюс» вызвать затуманивание зрения или раздражение глаз?

Да, раздражение глаз указано как частая нежелательная реакция, которая включает такие симптомы, как жжение, покалывание или ощущение инородного тела в глазу. В клинических исследованиях также сообщалось о затуманивании зрения.

Как следует хранить и утилизировать Glautan Plus?

Как Хранить и Утилизировать «Глаутан Плюс»?

Официальные инструкции по хранению и утилизации этого рецептурного офтальмологического раствора разработаны для поддержания его стабильности и стерильности, как это определено регулирующими документами.

Статус Хранения Требования к Температуре Стабильность / Обращение
Невскрытый Флакон Хранить в холодильнике (от 2 C до 8 C) Не замораживать. Хранить в оригинальной картонной упаковке для защиты от света.
Вскрытый Флакон Не хранить при температуре выше 25 C Утилизировать через 4 недели после первого вскрытия. Флакон должен быть плотно закрыт.

Весь препарат «Глаутан Плюс» необходимо хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Любой неиспользованный препарат или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными нормативными актами, и их не следует выбрасывать в сточные воды или бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Glautan Plus найден в:

A-Z Индекс: