Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Гиперчувствительность, инсулинзависимый сахарный диабет (ювенильный диабет, диабет, сопровождающийся кетоацидозом или прекомой); тяжелая почечная или печеночная недостаточность; стеноз пищеварительного тракта; детский возраст.
Гиперчувствительность к глипизиду; инсулинзависимый сахарный диабет, особенно ювенильный, диабет, сопровождающийся кетоацидозом или прекомой; тяжелая почечная или печеночная недостаточность; беременность, кормление грудью.
Гипогликемия; тошнота, диарея, дискомфорт в эпигастральной области; холестатическая желтуха, токсический гепатит; лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая или апластическая анемия, панцитопения, зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая или апластическая анемия, панцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, дискомфорт в эпигастральной области. Как и при применении других сульфонилмочевинных препаратов, возможно развитие холестатической желтухи, токсического гепатита (следует прекратить лечение). Иногда наблюдается незначительное или умеренное повышение уровня ГОТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, остаточного азота мочевины и креатинина (связь этих изменений с приемом глипизида не установлена).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия. При использовании сульфонилмочевинных препаратов описаны случаи печеночной порфирии и антабусных реакций; случаи гипонатриемии.
Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь.
Симптомы гипогликемии: головная боль, раздражительность, нарушение сна, тремор, повышенное потоотделение — купируется приемом легко усвояемых углеводов, при гипогликемической коме в/в вводят глюкозу.
Снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя выброс инсулина поджелудочной железой; усиливает инсулинотропный эффект пищи у больных диабетом.
Всасывается достаточно полно. Через 2–3 ч после приема определяется в плазме в значимой концентрации, которая, постепенно возрастая, достигает максимума через 6–12 ч. Прием 1 раз в сутки поддерживает эффективный уровень на протяжении 24 ч. Биодоступность — 90%. В крови на 99% связывается с белками. Стабильные концентрации в плазме достигаются на 5 день применения (у больных старше 65 лет — на 1–2 дня позже). Фармакокинетика глипизида линейна в диапазоне доз 5–60 мг. Элиминируется путем биотрансформации в печени, лишь менее 10% введенной дозы экскретируется в неизмененном виде с мочой и калом; продукты биотрансформации также выводятся с мочой (80%) и калом (10%).
- Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения [Гипогликемические синтетические и другие средства]
Эффект усиливают — миконазол, фенилбутазон, алкоголь, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), ацетилсалициловая кислота (в больших дозах), сульфаниламиды, снижают — даназол, хлорпромазин (100 мг/сут), глюкокортикостероиды и тетракозактид (в т.ч. при местном применении), прогестагены, ритодрин, сальбутамол, тербуталин (парентерально).
Миконазол, фенилбутазон, этанол, бета-адреноблокаторы, флуконазол, ингибиторы АПФ (каптоприл и эналаприл), салицилаты — повышают гипогликемизирующий эффект. Даназол, хлорпромазин (100 мг/сут и более), глюкокортикоиды, тетракозактид, прогестагены (в высоких дозах) — ослабляют гипогликемизирующий эффект.
