Forair

Быстрые ссылки на важные разделы

Forair

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Forair

Что такое Фораэйр?

Свойство Описание
Активное вещество Формотерола фумарат, часто в комбинации с Будесонидом
Форма выпуска Ингаляционный порошок (DPI) или дозированный аэрозольный ингалятор (MDI)
Фармакологический класс Агонист beta2-адренорецепторов длительного действия (ДДБА) и Ингаляционный кортикостероид
Основное применение Базисный (контролирующий) препарат для долгосрочной поддержки дыхательной функции
Происхождение Синтетическое

Какой тип лекарства представляет собой Фораэйр?

Фораэйр — это рецептурный препарат для лечения дыхательных путей, который является синтетическим комбинированным препаратом, предназначенным для долгосрочного контроля хронических заболеваний дыхательных путей. По своей структуре он классифицируется как комбинация Агониста beta2-адренорецепторов длительного действия (ДДБА) и Ингаляционного кортикостероида. Эта двойная классификация делает его ключевым базисным (контролирующим) препаратом, который сфокусирован на поддержании стабильной функции легких с течением времени, а не на устранении внезапных симптомов. Включение Формотерола обеспечивает свойство, клинически признанное за его уникально быстрое, но при этом длительное бронхорасширяющее действие, что отличает его от ДДБА с более медленным началом действия.


Состав и форма для ингаляции

Основными действующими веществами в составе Фораэйр являются Формотерола фумарат и Ингаляционный кортикостероид Будесонид. Формотерол, компонент ДДБА, представляет собой синтетическое соединение, отвечающее за расширение дыхательных путей, в то время как Будесонид обеспечивает ключевую противовоспалительную активность. Препарат предназначен для ингаляций через рот и поставляется либо через устройство ингалятора сухого порошка (DPI), либо через дозированный аэрозольный ингалятор (MDI). Его формуляция разработана для максимального осаждения лекарства в нижних дыхательных путях. В форме DPI в качестве основы или наполнителя часто используется лактоза, что связано со специфическими характеристиками доставки.


Общие преимущества двойного действия

Основная общая цель Фораэйр состоит в том, чтобы предложить механизм, одновременно устраняющий как физическое сужение дыхательных путей, так и хроническое воспаление. Компонент Формотерол обеспечивает эффективное расширение бронхов (бронходилатацию), приводя к устойчивому облегчению обструкции (затруднения) воздушного потока. Одновременно компонент Будесонид действует, чтобы уменьшить лежащие в основе воспалительные реакции, устраняя источник хронического раздражения дыхательных путей. Типичный сценарий использования включает ежедневное применение этого лекарства для поддержания базового здоровья дыхательных путей, что необходимо для обеспечения стабильной и долгосрочной функции дыхательной системы.

Какие побочные эффекты возможны при применении Forair?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности препарата Фораэйр (Формотерол/Будесонид) официально документирован регулирующими органами. Нежелательные реакции классифицируются в основном по частоте их возникновения и затронутой системе организма.

Нежелательные реакции по частоте

Наиболее часто регистрируемые эффекты связаны с местным действием ингаляционного кортикостероида и системными эффектами beta2-агониста:

  • Очень часто: Орофарингеальный кандидоз (молочница) — локализованная инфекция в ротоглотке.
  • Часто: Головная боль, Тремор (дрожание), Учащенное сердцебиение (Пальпитации), Тошнота, Кашель и Раздражение горла. Тремор и Пальпитации, как правило, соответствуют активности beta2-агониста.
  • Нечасто: Головокружение, Тахикардия, Гипергликемия (повышение уровня сахара в крови) и нарушения психического состояния, такие как Возбуждение, Беспокойство и Нарушения сна.

Задокументированные серьезные проблемы безопасности

Официальная маркировка подчеркивает несколько серьезных нежелательных реакций. Наиболее критичной является потенциальная возможность Парадоксального бронхоспазма — острого, сильного сужения дыхательных путей, которое может произойти сразу после ингаляции. Серьезные Сердечно-сосудистые эффекты, включая Фибрилляцию предсердий и Суправентрикулярную тахикардию, являются задокументированными проблемами безопасности, связанными с компонентом Формотерол. Кроме того, отмечается потенциал системных эффектов ингаляционного кортикостероида, таких как Подавление функции надпочечников или признаки синдрома Кушинга, особенно при длительном воздействии высоких доз.

Безопасность, связанная с популяцией и временем

Регулирующие документы содержат особые указания для определенных групп пациентов. Использование в педиатрической популяции требует мониторинга из-за риска клинически значимого снижения скорости роста. Для пациентов с тяжелым нарушением функции печени отмечен риск снижения клиренса, что потенциально может привести к повышению системного воздействия препарата. О кардиальных эффектах иногда сообщают чаще в периоды начала лечения или увеличения дозы.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Регулирующие документы определяют официальный профиль передозировки препарата Фораэйр (Формотерол/Будесонид) через потенциальную возможность острых, тяжелых нежелательных эффектов, которые требуют немедленного медицинского вмешательства.

Проявления передозировки в первую очередь отражают избыточные beta2-адренергические эффекты компонента Формотерол. Документально подтвержденные клинические признаки включают тахикардию, учащенное сердцебиение (пальпитации), тремор (дрожание) и головную боль. К серьезным исходам, о которых официально сообщалось, относятся угрожающие жизни сердечные аритмии, удлинение интервала QTc и острый Парадоксальный бронхоспазм.

Необходимые неотложные действия

Элемент Официальное регуляторное заявление
Задокументированные проявления Тахикардия, учащенное сердцебиение, тремор, гипергликемия, гипокалиемия.
Серьезные исходы Угрожающие жизни сердечные аритмии, Парадоксальный бронхоспазм.
Когда обращаться за помощью Немедленно обратитесь за медицинской помощью или вызовите скорую помощь при появлении серьезных симптомов или подозрении на передозировку.
Поддерживающая терапия Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим; часто требуется непрерывный мониторинг ЭКГ, сывороточного калия и уровня глюкозы в крови.

Хроническое чрезмерное использование компонента Будесонид может привести к системным эффектам, включая признаки гиперкортицизма или подавления функции надпочечников. Специфический антидот явно не известен. Пациенты с тяжелым нарушением функции печени могут иметь повышенное системное воздействие компонентов, что потенциально увеличивает риск токсичности.

Терапевтические показания к применению Forair

Что лечит Фораэйр: Основные области применения и преимущества

Фораэйр — это лекарственное средство, обычно применяемое для симптоматического лечения хронических заболеваний дыхательных путей, используемое в случаях, когда требуется дополнительная симптоматическая поддержка. Согласно данным, класс этого препарата часто используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами, таких как астма, а также при заболеваниях, при которых симптомы могут временно усиливаться, например, при Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Он помогает справляться с интенсивными или нарушающими привычный ритм жизни комплексами симптомов, предоставляя поддержку, которая способствует снижению общего бремени симптомов. Препарат применяется при состояниях, характеризующихся эпизодическими или изменяющимися проявлениями, помогая пациентам более устойчиво справляться с трудными периодами. Его часто используют, когда симптомы обостряются и требуется поддерживающее облегчение.

Лекарство актуально в ситуациях, связанных с повышенной общей симптоматической нагрузкой. Оно может применяться, когда симптомы создают заметное функциональное напряжение. Препарат может способствовать поддержанию функциональной стабильности и улучшению повседневного комфорта в периоды активного проявления симптомов.

Краткий факт: Способствует облегчению дискомфорта при дыхании

Показания и ограничения к применению

Этот раздел представляет официально задокументированные критерии пригодности и ограничения для препарата Фораэйр (комбинация будесонид/формотерол), определенные регулирующими органами.

Категории, для которых разрешено применение

Пациенты, для которых использование разрешено (согласно инструкции):

  • Взрослые и подростки в возрасте ge 12 лет для поддерживающей терапии астмы.
  • Дети в возрасте ge 6 лет для поддерживающей терапии астмы.
  • Взрослые в возрасте ge 18 лет для поддерживающей терапии Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Пациенты, для которых использование противопоказано:

  • Пациенты с установленной гиперчувствительностью к Будесониду, Формотеролу или любому другому компоненту препарата.
  • Пациенты, нуждающиеся в первичном лечении астматического статуса или других острых приступов астмы или ХОБЛ (препарат не используется для купирования приступов).
  • Пациенты, которые в настоящее время используют другой Агонист beta2-адренорецепторов длительного действия (ДДБА).

Ограничения, связанные с состоянием здоровья и возрастом

  • Педиатрическое использование: Безопасность и эффективность не были установлены для детей младше 6 лет.
  • Требуется осторожность: Применение требует осторожности у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, сердечные аритмии), сахарным диабетом, тиреотоксикозом или тяжелым нарушением функции печени.
  • Беременность/Лактация: Использование должно рассматриваться исключительно в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
  • Применение не установлено: Данные о применении комбинации с фиксированной дозой у пациентов с нарушением функции почек не установлены.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль Фораэйр (Формотерол/Будесонид) документирует несколько классов лекарственных средств и веществ, которые могут изменять действие препарата или увеличивать системное воздействие его компонентов.

Формальные ограничения

Совместное применение формально запрещено с дополнительными Агонистами beta2-адренорецепторов длительного действия (ДДБА), такими как салметерол или олодатерол. Это ограничение введено регулирующими органами во избежание риска передозировки, возникающего из-за аддитивного фармакодинамического эффекта на адренергическую систему.

Клинически значимые взаимодействия

Взаимодействия классифицируются в зависимости от их механизма и результата:

  • Фармакокинетические взаимодействия (Повышенное воздействие): Совместный прием сильных ингибиторов цитохрома P450 3A4 (CYP3A4) (например, ритонавир, кетоконазол) увеличивает системную концентрацию компонента Будесонида. Это фармакокинетическое ограничение повышает риск развития системных эффектов кортикостероидов. Употребление Грейпфрутового сока также может способствовать этому увеличению воздействия через ингибирование CYP3A4.

  • Фармакодинамические взаимодействия (Аддитивные/Антагонистические): Требуется крайняя осторожность при использовании Ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) и Трициклических антидепрессантов (ТЦА), которые могут потенцировать воздействие компонента Формотерола на сосудистую систему. Бета-блокаторы могут привести к антагонистическому эффекту, блокируя бронходилатацию и потенциально вызывая тяжелый бронхоспазм. Кроме того, Диуретики и Производные ксантина могут усугублять гипокалиемию и изменения ЭКГ, связанные с компонентом beta2-агониста.

Примечание, связанное с популяцией

Регуляторный профиль отмечает, что у пациентов с тяжелым нарушением функции печени может наблюдаться повышенное системное воздействие обоих активных ингредиентов из-за сниженного метаболического клиренса.

Механизм действия

Немедленное воздействие на тонус мышц дыхательных путей

Компонент Формотерол действует как селективный агонист на beta2-адренорецепторы (beta2-АР), которые сосредоточены на гладкой мускулатуре, выстилающей бронхиальные проходы. Это взаимодействие запускает быстрый каскад реакций с участием циклического АМФ (цАМФ), что приводит к расслаблению гладких мышц дыхательных путей и продолжительному физиологическому увеличению диаметра дыхательных путей.


Геномный контроль хронического воспалительного сигнала

Компонент Будесонид, являющийся ингаляционным кортикостероидом, функционирует посредством более медленного, геномного механизма, связываясь с глюкокортикоидным рецептором (ГР) внутри ядра клетки. Этот комплекс участвует в трансрепрессии, чтобы подавить активность провоспалительных генов (например, NF-kappaB), что снижает синтез и высвобождение медиаторов, связанных с развитием воспалительного каскада. В результате наблюдается подавление местных воспалительных процессов и снижение функциональной реактивности дыхательных путей.


Механистическая синергия для скоординированного действия

Двойной механизм действия усиливается благодаря перекрестному взаимодействию рецепторов: активация beta2-АР под действием Формотерола способствует проникновению ГР в ядро, повышая противовоспалительную эффективность Будесонида на генном уровне. Эта синергия обеспечивает скоординированность как физического расширения дыхательных путей, так и базовой модуляции воспалительных путей, что гарантирует продолжительный физиологический эффект.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как используется Фораэйр: Официальные рекомендации по введению

Фораэйр вводится исключительно посредством пероральной ингаляции и предназначен для долгосрочной поддерживающей терапии хронических респираторных заболеваний. Это лекарство предназначено для рутинного, фиксированного применения и не используется для облегчения внезапных, острых эпизодов затрудненного дыхания. Утвержденные формы включают ингаляционный порошок (DPI) и дозированный аэрозольный ингалятор (MDI), представленные в различных дозировках, сочетающих Будесонид и Формотерола фумарат.


Стандартный режим дозирования и график

Стандартный режим для взрослых и подростков составляет две ингаляции дважды в день — обычно утром и вечером, с интервалом приблизительно 12 часов. Конкретная назначенная дозировка зависит от индивидуальных потребностей пациента. Для поддерживающей терапии при Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) взрослым, как правило, назначают две ингаляции определенной дозировки дважды в день.


Требования к применению

Правильное введение требует соблюдения определенных процедурных шагов, подробно описанных в инструкциях. Пациентам необходимо прополоскать рот водой сразу после приема каждой дозы и обязательно выплюнуть воду, не проглатывая ее. Этот шаг является обязательным условием правильного использования. Перед первым использованием ингалятор должен быть подготовлен (или загружен) согласно инструкции производителя. Если доза пропущена, следует пропустить ее и принять следующую дозу в обычное запланированное время; удваивать дозу для компенсации нельзя.


Особенности для различных групп и процедурный контекст

Для детей и подростков с астмой (в возрасте от 6 до 12 лет) рекомендованный режим составляет две ингаляции низшей одобренной дозировки дважды в день. Специальная коррекция дозы для пожилых людей, основанная только на возрасте, обычно не требуется. Препарат категорически запрещено использовать одновременно с другими Агонистами beta2-адренорецепторов длительного действия (ДДБА). Общий протокол подчеркивает важность регулярного ежедневного соблюдения режима и периодической врачебной оценки для подбора минимально эффективной поддерживающей дозы.

Современные клинические данные

Обзор исследовательских данных / Клинические исследования Фораэйр

Данные об использовании при Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Исследования, изучающие динамику симптомов при ХОБЛ, в основном проводились в форме крупных, долгосрочных рандомизированных контролируемых исследований, а также в обсервационных условиях для оценки функционирования в повседневной жизни. Эти работы были сосредоточены на взрослых пациентах, чье состояние характеризуется функциональными ограничениями и периодами усиления симптомов. Исследователи отслеживали результаты, связанные с функциональным дисбалансом, такие как объем форсированного выдоха за 1 секунду (FEV1), а также исходы, описывающие эпизодические или острые изменения, например, частоту тяжелых обострений.

Полученные данные описывают закономерности, при которых функциональные измерения (FEV1) были в среднем выше в когортах, получавших комбинацию, по сравнению с когортами плацебо. Также исследования описывают меньшую частоту событий: меньшее количество эпизодов, в которых симптомы становятся более выраженными (тяжелых обострений), было задокументировано в когортах комбинации по сравнению с другими группами. Однако долгосрочные результаты не полностью установлены за пределами годичных периодов исследования, и имеется ограниченная информация относительно долгосрочных функциональных показателей.

Данные об использовании при Астме

Исследования астмы включали рандомизированные контролируемые исследования, изучавшие опыт, о котором сообщали сами пациенты, и краткосрочные паттерны симптомов у взрослых и подростков. Были изучены результаты, фиксирующие фазы повышенной активности симптомов, например, частоту тяжелых обострений астмы, а также результаты, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями. Клинические исследования задокументировали, что функциональные измерения (FEV1) были в среднем выше в когортах пациентов, получавших комбинацию, по сравнению с теми, кто получал только ингаляционный стероидный компонент. Исследования сообщают о том, как развивались симптомы: меньшее количество таких острых событий обострения было задокументировано в этих группах.

Какие пробелы и неопределенность остаются в исследованиях

Качество доказательств варьируется в зависимости от исследований, а результаты были неоднозначными для некоторых вторичных конечных точек. В некоторых областях отсутствует сравнительная доказательная база по долгосрочным результатам в сравнении с другими доступными методами лечения, и данные для детей младшего возраста (до 6 лет) остаются недостаточными. Исследования предоставляют контекст, но не индивидуальные прогнозы, подчеркивая, что результаты применимы только к конкретным изученным популяциям.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о Фораэйр (FAQ)

В: Как быстро начинает действовать Фораэйр после приема?

Компонент Фораэйр, который открывает дыхательные пути (бронходилататор), согласно регуляторным источникам, начинает действовать быстро. Начало эффекта бронходилататора обычно отмечается в течение минут после ингаляции. Этот препарат предназначен для длительного контроля и не используется для немедленного купирования внезапных, тяжелых проблем с дыханием.

В: Какова ожидаемая продолжительность действия Фораэйр?

Официальная информация о препарате указывает, что лекарство предназначено для обеспечения длительного действия бронходилатации. Эффекты обычно сохраняются до 12 часов. Это пролонгированное действие поддерживает его использование в качестве препарата для долгосрочного контроля.

В: Подходит ли Фораэйр для пожилых пациентов?

Исследования не выявили специфических ограничений, касающихся полезности препарата для пожилых людей. Однако в официальной информации отмечается, что пожилые пациенты могут быть более чувствительны к системным эффектам лекарства. Применение основывается на профессиональной оценке индивидуальных факторов, учитывая эту задокументированную чувствительность.

В: Взаимодействует ли алкоголь негативно с Фораэйр?

Официальная инструкция по применению не содержит сведений о формальном взаимодействии препарата с алкоголем. Тем не менее, пациентам с определенными сопутствующими заболеваниями, как правило, рекомендуется соблюдать осторожность при употреблении алкоголя. Алкоголь может повысить риск возникновения некоторых побочных эффектов, которые могут наблюдаться при приеме препарата.

В: Фораэйр — это лечение длительное или только для кратковременных эпизодов?

Согласно регуляторной документации, Фораэйр официально классифицируется как поддерживающее лечение. Он предназначен для длительного, ежедневного контроля хронических заболеваний дыхательных путей. Он не одобрен и не предназначен для использования при лечении внезапных, острых респираторных эпизодов.

В: Каковы основные темы исследований, представленные в доказательной базе Фораэйр?

Темы исследований, задокументированные в клинических испытаниях, сосредоточены на нескольких ключевых областях. К ним относятся оценка улучшений функции легких, мониторинг долгосрочного профиля безопасности препарата и документирование снижения частоты тяжелых респираторных событий (обострений). Исследования также рассматривают различные стратегии использования препарата.

В: Является ли Фораэйр часто назначаемым препаратом?

Препарат одобрен во многих странах мира и упоминается в основных глобальных руководствах как контрольный препарат для лечения хронических респираторных заболеваний. Это отражает его статус как основополагающего лечения, широко используемого в терапии, основанной на клинических рекомендациях.

В: Можно ли использовать Фораэйр детям, и если да, то каково возрастное ограничение?

Регуляторные документы указывают, что Фораэйр разрешен для поддерживающей терапии астмы у детей в возрасте 6 лет и старше. Безопасность и эффективность не были установлены в исследованиях для использования у детей, которые младше 6 лет.

В: Что делать, если я забыл использовать дозу Фораэйр?

Официальное руководство в случае пропуска дозы предписывает полностью пропустить пропущенную дозу. Следующая доза должна быть принята в обычное запланированное время. В руководстве указано, что дозы не следует удваивать для компенсации пропущенной.

В: Что произойдет, если Фораэйр использовать чаще, чем предписано?

Использование дозы, превышающей назначенную, может привести к повышенному системному воздействию активных компонентов, что, как задокументировано, приводит к дозозависимым эффектам. Эти задокументированные эффекты могут включать учащение сердечного ритма, повышение артериального давления и тремор (дрожание).

В: Почему важно знать, кому нельзя использовать Фораэйр?

Противопоказания явно перечислены в официальных документах для защиты безопасности пациентов. Они определяют ситуации, когда риск возникновения серьезного нежелательного явления, такого как тяжелая реакция гиперчувствительности или серьезные сердечные эффекты, перевешивает потенциальную терапевтическую пользу препарата.

В: Теряет ли Фораэйр эффективность со временем?

Долгосрочные исследования Фораэйр, проводившиеся в течение одного года или более, обычно сообщают, что улучшение функции легких сохраняется на протяжении всего периода исследования. В этих испытаниях не было обнаружено признаков прогрессирующей потери эффективности, и не было выявлено никаких неожиданных долгосрочных проблем с безопасностью.

В: Могут ли люди с заболеваниями сердца использовать Фораэйр?

Регуляторные документы указывают, что использование требует осторожности у пациентов с уже существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Эта осторожность связана с потенциальной способностью бронходилататора вызывать задокументированные сердечные эффекты, такие как изменения сердечного ритма или артериального давления.

В: Могу ли я прекратить использование Фораэйр, как только мои симптомы улучшатся?

Официальные инструкции советуют не прекращать прием этого лекарства внезапно, даже если респираторные симптомы начинают улучшаться. Поскольку Фораэйр содержит компонент кортикостероида, резкое прекращение приема может привести к ухудшению основного заболевания.

В: Известно ли, что Фораэйр вызывает изменения настроения или сна?

Официальный список побочных реакций включает нарушения психического состояния, такие как возбуждение, беспокойство и нарушения сна. Изменения настроения также могут отмечаться как признак системных эффектов, связанных с компонентом кортикостероида.

В: Имеет ли Фораэйр потенциальные взаимодействия с травяными добавками?

Официальные документы подчеркивают, что пациенты должны информировать своего лечащего врача обо всех используемых веществах. Сюда входят рецептурные лекарства, безрецептурные продукты, витамины и травяные добавки, поскольку они могут потенциально взаимодействовать с активными компонентами препарата.

В: Влияет ли прием Фораэйр на результаты лабораторных анализов?

В официальной документации отмечается, что препарат, как задокументировано, потенциально может вызывать изменения в результатах некоторых лабораторных тестов. Эти изменения могут включать временное снижение уровня калия в сыворотке крови или повышение уровня глюкозы (сахара) в крови.

В: Каково общее ожидание улучшения при начале приема Фораэйр?

Фораэйр является поддерживающей терапией, предназначенной для длительного контроля. Хотя компонент, открывающий дыхательные пути, действует быстро, полный терапевтический эффект на хроническое воспаление обычно достигается при регулярном, ежедневном использовании в течение определенного периода времени.

В: Какие ингредиенты входят в состав Фораэйр, помимо активного лекарства?

Активными ингредиентами являются Будесонид и Формотерола фумарат. Форма ингаляционного порошка обычно содержит эти активные ингредиенты, составленные с вспомогательным веществом (неактивное вещество), таким как лактоза. Вспомогательное вещество необходимо для обеспечения эффективной доставки порошка в дыхательные пути.

В: Могут ли люди с диабетом использовать Фораэйр?

Официальные документы советуют, что использование требует осторожности у пациентов с сахарным диабетом. Это связано с тем, что бронходилататорный компонент, как задокументировано, потенциально может вызывать повышение уровня сахара в крови (гипергликемию).

В: Нормально ли чувствовать нервозность или дрожь после использования Фораэйр?

Тремор (дрожание) и пальпитации (ощущение учащенного или нерегулярного сердцебиения) перечислены в официальных документах как частые побочные эффекты. Эти эффекты связаны с действием бронходилататорного компонента в лекарстве.

Как следует хранить и утилизировать Forair?

Официальная маркировка для препарата Фораэйр (в форме ингалятора с сухим порошком) строго определяет требования к его хранению и утилизации.

Условия хранения

  • Температура: Храните при контролируемой комнатной температуре, от 20 до 25 °C (от 68 до 77 °F), в сухом месте.
  • Защита: Ингалятор должен храниться вдали от прямого тепла и солнечного света; его также нельзя мыть или разбирать.
  • Безопасность детей: Лекарственное средство и само устройство необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности и утилизация

  • Срок использования: Ингалятор необходимо утилизировать через 1 месяц после того, как он был извлечен из герметичного фольгированного пакета, или когда счетчик доз покажет «0», в зависимости от того, что произойдет раньше.
  • Утилизация: Утилизация как использованного, так и неиспользованного устройства должна осуществляться в соответствии с местными правилами. Ингаляторы могут стать опасными, если их проколоть или бросить в огонь или мусоросжигатель, поэтому необходимо соблюдать все официальные предупреждения по утилизации.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Forair найден в:

A-Z Индекс: