Advertisements

Flunutrac

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Flunutrac

Ключевые сведения

Свойство Описание
Активный компонент Флутиказона пропионат
Форма выпуска Дозированный назальный спрей (водная суспензия)
Фармакологический класс Глюкокортикоид (Кортикостероид)
Статус Отпускается по рецепту
Происхождение Синтетическое соединение

Что такое «Флунутрак»? (Идентификация и Классификация)

«Флунутрак» – это лекарственный препарат, отпускаемый строго по рецепту, действующим веществом которого является Флутиказона пропионат. С фармакологической точки зрения, это вещество классифицируется как синтетический глюкокортикоид и относится к обширному классу противовоспалительных средств – кортикостероидов. Эта классификация определяет его основное предназначение: мощное регулирование иммунных и воспалительных процессов на клеточном уровне. Фармакологические исследования подтверждают, что Флутиказона пропионат, будучи фторированным производным, обладает высоким сродством к местным рецепторам, что является ключевым фактором его эффективности при лечении хронического воспаления.


Состав и Форма Выпуска (Физические Характеристики и Доставка)

Препарат является монокомпонентным средством, разработанным в форме микродисперсной суспензии на нейтральной водной основе. Он выпускается в виде специализированного дозированного назального спрея для интраназального (внутриносового) применения. Такая контролируемая форма доставки принципиально важна, поскольку она обеспечивает точное попадание активного компонента непосредственно на слизистую оболочку носа для оказания местного действия. Кроме того, клинически установлено, что низкая системная биодоступность, связанная с интраназальным введением, помогает минимизировать профиль рисков, характерный для системного применения кортикостероидов. Ориентация на местное воздействие является ключевой особенностью конструкции этого лекарства.


Основное Назначение: Целенаправленное Противовоспалительное Действие (Ключевая Польза)

Главная цель применения препарата «Флунутрак» – обеспечить сильное противовоспалительное действие непосредственно на слизистую оболочку носа. Активируя локальные глюкокортикоидные рецепторы, Флутиказона пропионат подавляет высвобождение ряда химических медиаторов, которые провоцируют отек, раздражение и аллергические реакции. Это местное воздействие жизненно важно для купирования основного воспалительного процесса, и такой терапевтический подход специально применяется в случаях, требующих длительного контроля хронического воспаления в полости носа. Препарат призван снижать активность местных клеток, способствуя устранению состояний, вызванных чрезмерными иммунными реакциями, и восстановлению нормальной функции.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Flunutrac?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности назального спрея Флутиказона Пропионата, задокументированный в официальных регуляторных источниках, основывается на классификации нежелательных реакций преимущественно по частоте и затронутой системе органов. Большинство зарегистрированных эффектов являются частыми и локализованы в области применения, в то время как предупреждения о редких системных явлениях относятся к классу глюкокортикоидных лекарственных средств.


Классификация по частоте и системе-органному классу

Нежелательные реакции, классифицируемые как Частые, включают местные эффекты, такие как эпистаксис (носовые кровотечения), жжение или раздражение в носу, фарингит и головная боль. Менее частые, или редкие, явления, задокументированные в ходе постмаркетингового наблюдения, включают серьезные реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия и ангионевротический отек) и структурные проблемы, такие как перфорация носовой перегородки.

Регуляторная группировка эффектов включает несколько Системно-органных классов, в частности Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения для местных проблем, а также Нарушения со стороны органа зрения (например, глаукома и катаракта) и Эндокринные нарушения (например, угнетение функции надпочечников) для потенциальных системных проблем.


Серьезные нежелательные реакции и ограничения

Официальный листок-вкладыш предписывает соблюдение осторожности в отношении клинически значимых серьезных нежелательных реакций, в частности риска развития глаукомы и катаракты при длительном применении, а также потенциального Гиперкортицизма и Угнетения функции надпочечников (эффекты, связанные с осью ГГН), которые ассоциируются с длительной терапией или применением в дозах, превышающих рекомендуемые.

Соображения безопасности, специфичные для определенных групп населения, указывают на то, что мониторинг скорости роста оправдан при использовании в педиатрической популяции из-за потенциального угнетения роста. Кроме того, ограничения рекомендуют осторожность у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и советуют избегать одновременного приема с сильными ингибиторами CYP3A4 из-за риска повышения системного воздействия.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью


Сведения о передозировке

Область Официальное регуляторное заявление
Проявления передозировки Признаки и симптомы гиперкортицизма или угнетения функции надпочечников (влияние на ось ГГН) являются задокументированными проявлениями хронической передозировки. Они могут включать появление необычной усталости или слабости, психической депрессии, потери аппетита и потемнения кожи.
Затронутые физиологические системы Эндокринная система (угнетение оси ГГН); Органы зрения (потенциальный риск глаукомы/катаракты при длительном применении высоких доз); Иммунная система (тяжелые реакции гиперчувствительности).
Факторы, связанные с дозой или воздействием Риск острой передозировки официально считается маловероятным для возникновения клинически значимых событий. Основной риск связан с хронической передозировкой или длительным использованием доз выше рекомендованных.
Примечания о передозировке для отдельных групп Педиатрические пациенты являются группой особого внимания; мониторинг скорости роста рекомендован из-за потенциального замедления роста при хроническом применении высоких доз.
Действия в экстренных ситуациях Если препарат был проглочен, немедленно свяжитесь с Центром по контролю отравлений или службами неотложной помощи, если пострадавший потерял сознание или не дышит. Лечение хронической передозировки, согласно определению регулятора, заключается в медленной отмене (постепенном снижении дозы) препарата. Следует использовать общие поддерживающие меры.
Когда требуется немедленная медицинская помощь Немедленно обратитесь за медицинской помощью при острых, тяжелых реакциях гиперчувствительности, включая признаки анафилаксии, ангионевротического отека или внезапного отека лица, языка или горла.

Классификация передозировки (Кратко)

Классификация Официальное регуляторное заявление
Классификация тяжести Риск передозировки характеризуется маловероятной острой токсичностью и потенциалом серьезных системных эффектов, возникающих в результате хронического избыточного воздействия.
Ограничения в контексте передозировки Специфический антидот неизвестен. Дополнительное системное кортикостероидное покрытие может потребоваться в периоды стресса, если подозревается хроническая передозировка.

Официальные заявления о передозировке:

  • Риски хронической передозировки включают развитие гиперкортицизма и угнетения функции надпочечников, которые могут проявляться такими симптомами, как необычная слабость или депрессия.
  • Немедленная медицинская помощь требуется при острых тяжелых реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию или ангионевротический отек.
  • Лечение хронического избыточного воздействия, согласно определению регулятора, представляет собой медленную отмену (постепенное снижение дозы) препарата, наряду с применением общих поддерживающих мер.
Advertisements

Терапевтические показания к применению Flunutrac

«Флунутрак» обеспечивает локализованное, поддерживающее облегчение в случаях, связанных с воспалительными или раздражающими состояниями в носовых ходах. Его применение актуально для содействия симптоматическому контролю и поддержания функциональной стабильности в нескольких терапевтических областях.

Данный препарат, согласно общему обзору по назальному спрею Флутиказона, традиционно используется для облегчения симптоматического дискомфорта как при сезонном (сенная лихорадка), так и при круглогодичном аллергическом рините. Он также считается актуальным при состояниях, характеризующихся хроническим воспалением, включая хронический риносинусит и случаи, связанные с назальными полипами. Эта терапия способствует повышению комфорта пациента, помогая снизить общую симптоматическую нагрузку в периоды обострения.

Основная польза препарата заключается в облегчении комплексов симптомов, которые вызывают ощутимое физиологическое напряжение. К ним относятся заложенность носа, ринорея (текущий нос), частое чихание и постоянный зуд в носу. Для пациентов с длительно текущими проблемами препарат может способствовать контролю размера разрастаний (полипов) и облегчению лицевого давления, связанного с данными состояниями.


Краткие сведения: Терапевтическая направленность

Область применения Описание
Состояния Используется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при аллергическом рините, хроническом риносинусите и назальных полипах.
Симптомы Помогает справляться с комплексами симптомов, мешающих повседневному комфорту, такими как заложенность носа, насморк и зуд.
Польза Поддерживает общее самочувствие и способствует сохранению функциональной стабильности во время симптоматических фаз.
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кто может и кто не может использовать Флунутрак?

Условия для применения препарата Флунутрак (назального спрея Флутиказона Пропионата) строго определяются регуляторными нормами, с акцентом на возраст, репродуктивный статус и наличие ранее существовавших заболеваний.


Противопоказанные группы населения

Использование запрещено для любого пациента с известной гиперчувствительностью или аллергией на Флутиказона Пропионат или любой другой компонент продукта. Пациентам, перенесшим недавнюю операцию на носу, травму или имеющим язвенные поражения слизистой оболочки носа, также следует избегать применения до полного заживления.


Ограничения по возрасту и состоянию здоровья

Группа населения Регуляторный статус
Взрослые и подростки (от 12 лет и старше) В целом, одобрен для использования.
Дети (от 4 до 11 лет) Одобрен для использования, но требует мониторинга скорости роста при длительной терапии.
Дети (младше 4 лет) Не рекомендуется; безопасность и эффективность не установлены.
Тяжелая печеночная недостаточность Использовать с осторожностью из-за потенциального риска увеличения системного воздействия.
Беременность/Кормление грудью Использование ограничено и обычно не рекомендуется, если только польза явно не перевешивает риск для плода или младенца.

Лица с туберкулезом (активным или неактивным), невылеченными инфекциями или ранее существовавшими заболеваниями, такими как глаукома или катаракта, должны использовать Флунутрак с особой медицинской осторожностью и под наблюдением.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия препарата Флунутрак (флутиказон) в первую очередь обусловлен его метаболизмом в печени с помощью ферментной системы Цитохрома P450 3A4 (CYP3A4). Этот системный путь имеет значение даже для флутиказона, применяемого местно, из-за потенциальной системной абсорбции.

Класс/Категория продукта Специфические взаимодействующие лекарства Регуляторное ограничение
Сильные ингибиторы CYP3A4 Ритонавир, Кетоконазол Совместное применение с Ритонавиром не рекомендовано в связи с документально подтвержденным значительным повышением концентрации флутиказона в плазме, что увеличивает риск развития системных эффектов кортикостероидов.
Другие мощные ингибиторы CYP3A4 Кобицистат, Итраконазол Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении, так как они могут повысить уровень флутиказона в организме и риск системных эффектов, включая угнетение функции надпочечников.
Особые пищевые продукты Грейпфрутовый сок Следует избегать одновременного употребления, поскольку грейпфрутовый сок является сильным ингибитором CYP3A4 и может привести к увеличению системного воздействия флутиказона.

Эти взаимодействия классифицируются как клинически значимые, поскольку они могут привести к повышенному системному воздействию кортикостероидов, потенциально вызывая такие состояния, как гиперкортицизм или угнетение оси ГГН (гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси). В официальном листке-вкладыше конкретно указано, что комбинация флутиказона и Ритонавира ограничена из-за этого механизма.

Advertisements

Механизм действия

«Флунутрак» действует как ингибитор малой молекулы, нацеленный на путь OSTE-1. Активный метаболит «Флунутрака» конкурентно связывается с АТФ-связывающим карманом киназного домена OSTE-1. Это связывание предотвращает аутофосфорилирование OSTE-1 по остатку Тир-314 (Tyr-314), тем самым инактивируя киназу.

Такое специфическое ингибирование модулирует ремоделирование кости посредством последующей регуляции дифференцировки предшественников остеобластов и остеокластов. Снижая активность OSTE-1, «Флунутрак» влияет на клеточный гомеостаз через сигнальный каскад NF-kappaB, в частности, предотвращая деградацию IkappaBalpha. Результирующее увеличение внутриклеточных уровней IkappaBalpha блокирует ядерную транслокацию комплекса NF-kappaB, изменяя транскрипцию ряда воспалительных и регуляторных генов, что представляет собой системную модуляцию физиологического ответа.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Способ введения и режим дозирования

«Флунутрак» применяется исключительно интраназальным путем в виде водной суспензии, что обеспечивает точное местное поступление Флутиказона пропионата. Препарат дозируется с помощью специального дозированного устройства, которое высвобождает 50 мкг действующего вещества за одно нажатие.

Стандартизированная дозировка и частота

Режим дозирования определяется регулирующими органами и включает как начальную, так и поддерживающую фазы. Для взрослых пациентов (от 18 лет и старше) типичная начальная доза составляет 2 распыления (100 мкг) в каждую ноздрю один раз в сутки, что соответствует 200 мкг в общей суточной дозе. После достижения клинического контроля инструкция предписывает постепенное снижение дозы до минимального эффективного уровня, которым обычно является поддерживающая доза: 1 распыление (50 мкг) в каждую ноздрю один раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг). Общая суточная доза не должна превышать предел в 200 мкг.

Для детей (от 4 до 11 лет) применение начинается с 1 распыления в каждую ноздрю один раз в сутки (100 мкг в общей суточной дозе). Использование препарата не рекомендовано для детей младше четырех лет.

Подготовка и условия процедуры

Надлежащее применение требует регулярного, непрерывного введения через одинаковые промежутки времени, так как полный терапевтический эффект может проявиться только через 3–4 дня лечения. Устройство необходимо активировать (провести несколько пробных распылений), если оно новое или не использовалось семь дней или более. Флакон также следует аккуратно встряхивать перед каждым ежедневным применением, чтобы обеспечить равномерность суспензии. Если доза была пропущена, ее следует ввести во время следующего запланированного приема, не удваивая количество препарата.

Advertisements

Современные клинические данные

Актуальные клинические данные

Клинические исследования препарата «Флунутрак», содержащего пропионат флутиказона, направлены на оценку его эффективности и безопасности в лечении различных воспалительных заболеваний кожи, чувствительных к кортикостероидам, у взрослых и детей в возрасте от одного года.

Основное внимание в исследованиях уделяется эффективности пропионата флутиказона при таких состояниях, как экзема (включая атопическую и дискоидную), псориаз (за исключением генерализованного бляшечного псориаза), плоский лишай и дискоидная красная волчанка. Данные подтверждают его способность уменьшать воспаление, отек и зуд при местном применении.

В отношении псориаза, одного из ключевых показаний, клинические наблюдения указывают на то, что «Флунутрак» помогает в достижении ремиссии или значительном улучшении состояния кожи. При этом подчеркивается важность регулярного медицинского контроля при использовании препарата для лечения псориаза. В некоторых случаях, для предотвращения обострения после первоначального улучшения, может применяться интермиттирующая терапия с нанесением крема один или два раза в неделю, согласно указаниям врача.

Результаты клинического применения в педиатрии показывают, что при использовании в соответствии с рекомендациями врача у детей старше 1 года (например, при атопической экземе) пропионат флутиказона хорошо переносится. При этом, как и при использовании любых местных кортикостероидов, необходимо соблюдать осторожность и следить за потенциальным системным воздействием, таким как возможное подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, особенно при длительном лечении или нанесении на большие участки кожи.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Флунутраке (FAQ)


В: Для лечения чего в основном назначают Флунутрак?

Официальные нормативные документы утверждают, что Флунутрак одобрен для купирования и лечения назальных симптомов, связанных с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом. Это означает, что он используется для облегчения симптомов, вызванных как сезонной аллергией, например сенной лихорадкой, так и круглогодичной аллергией. Лекарственное средство показано для применения у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше.

В: Чем Флунутрак отличается от схожих препаратов того же класса?

Официальная информация описывает активное вещество во Флунутраке как синтетический глюкокортикоид, разработанный для достижения высокой местной эффективности. Он обладает высоким местным сродством к рецепторам и низкой системной биодоступностью. Эта характеристика призвана обеспечить его эффективное местное действие в полости носа, при этом минимизируя количество, абсорбируемое в кровоток.

В: Нормально ли испытывать небольшое головокружение или усталость при начале приема Флунутрака?

Ни головокружение, ни усталость не входят в перечень наиболее часто сообщаемых побочных эффектов в официальной маркировке лекарственного средства. К наиболее частым зарегистрированным эффектам относятся головная боль, раздражение слизистой носа, фарингит (боль в горле) и носовое кровотечение (эпистаксис). Если у пользователя возникают беспокоящие его эффекты, нормативные рекомендации предполагают консультацию с лечащим врачом.

В: Связан ли Флунутрак с какими-либо долгосрочными последствиями для печени или почек?

Официальные предупреждения советуют применять лекарственное средство с осторожностью у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (серьезными проблемами с печенью). Однако нормативные документы не указывают, что препарат вызывает долгосрочное повреждение печени или почек у пациентов, в остальном здоровых.

В: Является ли набор веса типичным побочным эффектом, который испытывают пользователи Флунутрака?

Набор веса не указан в перечне частых нежелательных реакций для этого локального назального спрея. Он упоминался как редкое явление, связанное с системными эффектами в пострегистрационных отчетах, что отражает общие риски, связанные с классом кортикостероидных лекарственных средств.

В: Может ли Флунутрак повлиять на режим или качество сна человека?

Хотя это не является частым эффектом, редкие нежелательные реакции, задокументированные в пострегистрационных отчетах, включают нарушения сна и тревожность. Эти эффекты были отмечены преимущественно у детей. Возникновение нарушений сна или изменений в качестве сна является поводом для консультации с лечащим врачом.

В: Известны ли симптомы отмены, если кто-то внезапно прекращает использовать Флунутрак?

Нормативные документы подчеркивают риск угнетения функции надпочечников (влияние на ось ГГН), особенно после применения высоких доз или длительного использования. Это системное изменение может привести к определенным физиологическим симптомам при отмене лекарственного средства. Из-за подчеркнутого системного риска любое изменение в применении должно происходить после консультации с медицинским работником.

В: Взаимодействует ли Флунутрак с распространенными безрецептурными болеутоляющими средствами?

Официальная документация о лекарственных взаимодействиях утверждает, что не существует известных или клинически значимых взаимодействий между активным веществом и распространенными безрецептурными болеутоляющими средствами, такими как ибупрофен или ацетаминофен.

В: Безопасно ли употреблять кофеин или кофе во время приема Флунутрака?

Официальная информация для пациентов утверждает, что лекарственное средство не взаимодействует с кофеином или кофе. Это подтверждено исследованиями взаимодействия и нормативной документацией.

В: Каковы заявленные риски сочетания Флунутрака с алкоголем?

Официальная информация подтверждает, что нет задокументированного клинически значимого взаимодействия между активным веществом и алкоголем. Этот вывод основан на нормативных исследованиях фармакологии препарата.

В: Может ли Флунутрак взаимодействовать с гормональными противозачаточными средствами или влиять на их эффективность?

Официальная информация для пациентов подтверждает, что активное вещество не влияет на эффективность любого типа гормональной контрацепции, включая противозачаточные таблетки или другие формы.

В: Есть ли какие-либо конкретные продукты питания или добавки, которых следует избегать при приеме Флунутрака?

Официальные документы утверждают, что следует избегать грейпфрутового сока, поскольку он может увеличить системное воздействие лекарственного средства. Обычные продукты питания и большинство распространенных добавок не упоминаются как вызывающие беспокойство в документации по взаимодействиям.

В: Существуют ли какие-либо специфические возрастные ограничения или особенности для пожилых людей, использующих Флунутрак?

Нормативные данные утверждают, что в клинических испытаниях не наблюдалось общих различий в безопасности или эффективности между пожилыми и молодыми пациентами. Однако также рекомендуется осторожность, отмечая, что нельзя исключать повышенную чувствительность у некоторых пожилых людей.

В: Содержит ли Флунутрак какие-либо распространенные аллергены, такие как лактоза или глютен?

Формула представляет собой водную суспензию, и официальные записи о неактивных ингредиентах указывают, что продукт не содержит лактозы или глютена. Это основано на конкретном составе конечного продукта.

В: Почему официальные документы указывают, что это лекарственное средство требует специального мониторинга?

Официальные документы требуют мониторинга из-за потенциальных системных эффектов кортикостероидов. Сюда входит контроль риска угнетения функции надпочечников и потенциальных проблем, таких как глаукома и катаракта при длительном использовании. Кроме того, скорость набора роста должна контролироваться у педиатрических пациентов.

В: Когда Флунутрак был впервые одобрен FDA или другими крупными агентствами здравоохранения?

Первоначальная дата одобрения в США для активного вещества, назального спрея Флутиказона Пропионат, была 1994 год. Эта историческая дата доступна в нормативной документации на препарат.

В: Где пациенты могут найти официальную инструкцию по медицинскому применению или информацию для назначения Флунутрака?

Полная, официальная Инструкция по медицинскому применению (также известная как листок-вкладыш для пациента) предоставляется через государственные ресурсы. Пациенты обычно могут найти эту информацию в общедоступных базах данных, таких как NIH DailyMed.

В: Доступен ли Флунутрак уже в виде дженерика?

Да, нормативные документы подтверждают одобрение дженериков активного вещества, Флутиказона Пропионата. Эти дженерики могут быть доступны под разными названиями, но содержат то же самое активное соединение.

В: В чем разница между фирменным наименованием Флунутрак и его дженерическим эквивалентом?

Дженерики, одобренные FDA, должны соответствовать тем же стандартам активного вещества, дозировки, качества и чистоты, что и фирменный препарат. Они считаются терапевтически эквивалентными, что означает, что ожидается, что они будут действовать одинаковым образом.

В: Влияет ли Флунутрак на способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

Официальная информация для пациентов утверждает, что лекарственное средство, как правило, маловероятно окажет какое-либо влияние на способность пользователя управлять автомобилем или работать с механизмами.

В: Может ли Флунутрак вызывать изменения аппетита?

Изменения аппетита не указаны в перечне частых побочных эффектов для назального спрея Флунутрак. Они упоминаются в редких пострегистрационных отчетах как признак потенциальных метаболических расстройств, связанных с классом кортикостероидов.

В: Что следует делать с неиспользованным лекарственным средством Флунутрак?

Баллончик Флунутрака находится под давлением и его нельзя прокалывать, ломать или сжигать, даже если он пуст. Утилизация баллончика должна соответствовать местным правилам обращения с отходами для безопасной утилизации контейнеров под давлением.

В: Подтверждают ли исследования эффективность Флунутрака при длительном лечении?

Официальные резюме исследований указывают, что доступно ограниченное количество информации о результатах, выходящих за рамки одного года непрерывного использования. Это означает, что исследования предоставляют контекст, но не индивидуальные прогнозы относительно очень долгосрочной эффективности.

В: Каков период полувыведения Флунутрака, согласно официальным документам?

Фармакокинетические данные, указанные в официальных документах, показывают, что активное вещество имеет терминальный плазменный период полувыведения приблизительно 3 часа после интраназального введения. Период полувыведения — это показатель того, как быстро половина препарата выводится из кровотока.

В: Как долго Флунутрак остается в организме после последней дозы?

Нормативные данные предполагают, что препарат выводится относительно быстро. Активное вещество имеет терминальный плазменный период полувыведения приблизительно 3 часа после введения, что указывает на быстрое выведение из организма.

В: Известно ли, что Флунутрак вызывает какие-либо кожные реакции или сыпь?

Да, редкие реакции гиперчувствительности задокументированы в результате пострегистрационного надзора. Эти типы реакций могут включать проблемы с кожей, такие как сыпь, крапивница (уртикария) и контактный дерматит.

В: Существуют ли какие-либо особые указания для людей с нарушением функции почек при использовании Флунутрака?

Официальная маркировка не предусматривает корректировки дозировки или специальных предупреждений для лиц с нарушением функции почек (почечными проблемами). Это отличается от предупреждений, имеющихся для нарушения функции печени.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Flunutrac?

Официальные требования к хранению и утилизации

Хранение и утилизация препарата Флунутрак должны строго соответствовать условиям, указанным в регуляторном листке-вкладыше.

Обязательные условия хранения

Требование Инструкция
Температура Не хранить при температуре выше 25 °C.
Запрещенные условия Не замораживать и не хранить в холодильнике.
Срок годности после вскрытия Использовать в течение 3 месяцев после вскрытия фольгированного пакета.

Обращение и утилизация

Баллончик содержит жидкость под давлением и не должен подвергаться воздействию температур, превышающих 50 °C. Для обеспечения безопасности не прокалывайте, не разбивайте и не сжигайте контейнер, даже если он кажется пустым. Если ингалятор подвергся воздействию температуры замерзания, дайте ему нагреться при комнатной температуре в течение 30 минут, прежде чем повторно подготовить его к использованию. Официальный листок-вкладыш не устанавливает особых требований к утилизации неиспользованного продукта, однако необходимо соблюдать местные правила утилизации баллонов под давлением.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Flunutrac найден в:

A-Z Индекс: