Общая информация о FluMist

FluMist — это биологический продукт, классифицируемый как вирусная вакцина и иммунизирующее средство. Он используется для активной иммунизации с целью профилактики сезонного гриппа. Этот препарат, отпускаемый по рецепту и производимый компанией AstraZeneca, вводится интраназально в форме суспензии для назального спрея, а не инъекции, что является его отличительной особенностью в профилактике гриппа. Его общее терапевтическое назначение заключается в подготовке защитных механизмов организма против ежегодно циркулирующих штаммов вируса гриппа (Influenzavirus).

Свойство	Описание
Действующее вещество	Живые аттенуированные реассортантные штаммы вируса гриппа
Форма выпуска	Назальный спрей, суспензия
Фармакологический класс	Вирусная вакцина, Иммунизирующее средство
Основное применение	Профилактика сезонного гриппа
Происхождение	Биологический продукт (производится на основе куриных яиц)

Состав и Форма: Четырехвалентная Назальная Вакцина

FluMist является квадривалентной (четырехвалентной) вакциной. Этот термин означает, что в ее состав включены четыре различных штамма вируса гриппа: два подтипа Типа А (H1N1 и H3N2) и два штамма Типа В из разных линий. Активные компоненты состоят из четырех живых аттенуированных реассортантных штаммов, которые отбираются каждый сезон на основе данных глобального эпиднадзора. Препарат показан специально для активной иммунизации и предотвращения заболевания гриппом. Это подтверждает его строго профилактическую функцию, признанную в широкой клинической практике среди педиатрических и взрослых популяций.

В форме суспензии для назального спрея препарат вводится в нос с помощью специализированного устройства, что обеспечивает непарентеральное введение (без инъекции). Эта лекарственная форма является отличительной и резко контрастирует с инъекционными вариантами Инактивированной вакцины против гриппа (IIV).

Как Механизм Живой Аттенуированной Вакцины Обеспечивает Защиту?

FluMist относится к типу живых аттенуированных вакцин (ЖАВ). Это означает, что в ней используются ослабленные, или аттенуированные, штаммы вируса, которые не способны вызвать тяжелое заболевание. Определяющей характеристикой этого механизма является то, что штаммы вакцины являются холодоадаптированными и температурочувствительными. Это позволяет им реплицироваться (размножаться) лишь в умеренной степени и только в более холодной среде верхних дыхательных путей (слизистая оболочка носа). Исследования показывают, что ЖАВ стимулируют как слизистый (местный), так и системный ответы антител, что клинически признано за их потенциал индуцировать сильную, локальную защиту. Контролируемая, локализованная репликация безопасно имитирует естественную инфекцию и имеет решающее значение для выработки надежного защитного иммунитета.

Какие побочные эффекты возможны при применении FluMist?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

FluMist (Живая интраназальная вакцина против гриппа) является живой ослабленной вакциной против гриппа, одобренной для применения у лиц в возрасте от 2 до 49 лет.

Распространенные Побочные Эффекты

Наиболее часто регистрируемые побочные эффекты, как правило, возникают вскоре после вакцинации, являются легкими и проходят быстро. Они могут незначительно различаться в зависимости от возраста:

Дети (2–17 лет): Насморк или заложенность носа, повышение температуры (лихорадка), часто выше 37.8 °C (100 °F), снижение аппетита, раздражительность и снижение активности.
Взрослые (18–49 лет): Насморк или заложенность носа, боль в горле, головная боль и утомляемость/слабость.

К другим общим побочным эффектам могут относиться мышечные боли, кашель и озноб.

Противопоказания и Предупреждения

Некоторым лицам вакцина FluMist противопоказана. Вакцину нельзя вводить лицам, у которых в анамнезе была тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) на любой компонент вакцины, включая яичный белок, или на предыдущую дозу любой вакцины против гриппа. Тяжелые аллергические реакции возникают редко, но требуют немедленной медицинской помощи.

Вакцина не должна вводиться детям или подросткам (от 2 до 17 лет), которые получают аспирин или аспирин-содержащие препараты, из-за потенциального риска развития синдрома Рейе.

Меры предосторожности должны соблюдаться в отношении других групп, включая:

Детей младше 5 лет с рецидивирующими приступами свистящего дыхания или лиц любого возраста с астмой (повышенный риск развития свистящего дыхания).
Лиц, у которых в анамнезе был синдром Гийена-Барре в течение 6 недель после предшествующей вакцинации против гриппа.
Лиц с ослабленным иммунитетом или тех, кто находится в тесном контакте с лицами с тяжелым иммунодефицитом, требующими защищенной среды.
Беременных женщин.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

В этом разделе изложена официальная информация государственных регулирующих органов относительно предполагаемой передозировки вакциной FluMist. Нормативный профиль этой вакцины (являющейся биологическим продуктом) отличается от многих рецептурных лекарственных средств.

Категория	Официальное Нормативное Заявление
Задокументированные проявления передозировки:	Официальная инструкция по применению утверждает, что отсутствуют данные, относящиеся к клиническим признакам или симптомам передозировки данной вакциной.
Инструкция по экстренному реагированию:	В случае предполагаемой передозировки необходимо связаться с региональным токсикологическим центром (или эквивалентной службой).
Информация об антидоте:	Специфический химический антидот для вакцины не указан в официальной инструкции.

Классификация Передозировок (Нормативная База)

Нормативный контекст передозировки FluMist определяется отсутствием специфических токсикологических данных. Соответственно, в официальных документах формально не установлена классификация тяжести клинического синдрома передозировки. Эта информация основана на официальной Инструкции по Назначению и Монографии Продукта, выпущенных национальными органами здравоохранения.

Итоговая Структура Действий при Передозировке

Официальные нормативные заявления проясняют, что не задокументировано конкретных симптомов, которые бы характеризовали событие передозировки. В связи с этим, обязательное предписание по обращению за помощью — немедленно связаться с токсикологическим центром для получения официального медицинского руководства по необходимому ведению при подозрении на введение дозы, превышающей рекомендованную. Немедленное обращение за медицинской помощью необходимо для обязательной экспертной консультации.

Терапевтические показания к применению FluMist

Назначение FluMist: Основное Применение и Польза

Терапевтическая польза препарата связана с профилактикой инфекционных заболеваний. Вакцина способствует активной иммунизации, обеспечивая защиту против инфекции, вызываемой наиболее распространенными сезонными штаммами вируса гриппа, включая подтипы Типа А и Типа В. Такое назначение в целом призвано помочь предотвратить развитие острого и часто сопровождающегося лихорадкой заболевания, известного как грипп.

Этот вид иммунизации широко используется для активной иммунизации и сезонной профилактики гриппа. Применение направлено на предотвращение симптомов, связанных с системными нарушениями, такими как системное лихорадочное состояние, которое проявляется внезапной высокой температурой, ознобом, сильной усталостью и общими болями в теле. Помогая предотвратить само заболевание, FluMist может способствовать снижению риска тяжелых последствий, в частности, госпитализации, связанной с гриппом. Применяемая в качестве ежегодной профилактики, эта иммунизация вносит вклад в защиту сообщества (коллективный иммунитет), а также способствует поддержанию функциональной стабильности, помогая в ситуациях, когда полное развитие симптоматики может стать причиной пропуска работы или школы и функциональной нагрузки.

Краткий факт: Профилактика лихорадочного дискомфорта

Показания и ограничения к применению

Пригодность для Вакцинации FluMist: Кто Может и Не Может Использовать Вакцину

FluMist Квадривалент, живая ослабленная вакцина против гриппа (ЖОГВ), официально показана здоровым, небеременным лицам в возрасте от 2 до 49 лет включительно.

Абсолютные Противопоказания (Строго Запрещено)

Вакцина строго противопоказана нескольким группам населения, как это определено регулирующими органами:

Возрастные ограничения: Дети младше 2 лет и лица 50 лет и старше (безопасность и эффективность применения не установлены).
Иммунный статус: Лица с ослабленным иммунитетом (иммунодефицитом) из-за основного заболевания или вследствие приема иммуносупрессивной терапии.
Аллергические реакции: Лица, имеющие в анамнезе тяжелую аллергическую реакцию (анафилаксию) на любой из компонентов вакцины, включая яичный белок, или на предыдущую дозу любой вакцины против гриппа.
Прием лекарств: Дети и подростки (до 17 лет включительно), которые проходят терапию аспирином или салицилатами.

Условное Применение и Ограничения

Особые ограничения применяются к определенным группам населения, где использование вакцины не рекомендуется или требует особой осторожности:

Беременность: Вакцина не рекомендуется для беременных женщин.
Состояния дыхательных путей: Лица с эпизодами активного свистящего дыхания или астмой.
Предшествующие состояния: Лица, у которых развивался синдром Гийена-Барре (СГБ) в течение шести недель после предыдущей вакцинации против гриппа. Использование у лиц с определенными хроническими основными заболеваниями, такими как легочные или сердечно-сосудистые нарушения, обычно ограничено, при этом предпочтение отдается использованию инактивированных вакцин.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия FluMist, живой ослабленной вирусной вакцины, основывается на специфических фармакодинамических ограничениях и временных ограничениях, задокументированных в официальных инструкциях.

Область Взаимодействия

Тип Взаимодействия	Взаимодействующие Продукты/Условия	Официальное Нормативное Ограничение
Противопоказанная Комбинация	Аспирин или Салицилаты	Совместное применение строго противопоказано у детей и подростков до 17 лет включительно. Это ограничение обусловлено связью синдрома Рейе с салицилатами во время инфекции диким штаммом вируса гриппа.
Фармакодинамический Антагонизм	Противовирусные препараты, активные в отношении гриппа A и/или B (например, озельтамивир)	Эти средства могут снизить эффективность вакцины, действие которой требует размножения (репликации).
Ограничения по Времени	Противовирусные препараты	Требуется разделение введения вакцины и противовирусной терапии определенными временными интервалами: нельзя вводить вакцину в течение 48 часов после прекращения противовирусной терапии, и нельзя назначать противовирусные средства до истечения двух недель после получения вакцины.
Влияние на Иммунный Ответ	Иммуносупрессивная Терапия (например, высокие дозы кортикостероидов)	Официальные инструкции указывают, что иммунный ответ может быть ниже у лиц, получающих такое лечение, что приводит к снижению эффективности.

Классификация Взаимодействий

Регламентирующие документы классифицируют взаимодействие с аспирином как Противопоказанную Комбинацию, специфичную для педиатрической и подростковой популяций. Взаимодействие с противовирусными средствами классифицируется как риск Снижения Эффективности, что обуславливает обязательные временные ограничения. Другие живые вакцины, такие как MMR (корь, паротит, краснуха) и Varicella (ветряная оспа), показали отсутствие интерференции при одновременном введении. Профиль взаимодействия определяется в основном этими ограничениями, поскольку отсутствуют официально задокументированные фармакокинетические взаимодействия (такие как изменения ферментов CYP) или взаимодействия с пищей/травяными продуктами.

Механизм действия

Механизм действия FluMist включает скоординированный иммунный процесс, инициируемый уникальными свойствами его живых аттенуированных реассортантных штаммов. Основной механизм основан на трех этапах, которые формируют состояние подготовительной иммунной памяти.

1. Контролируемая, Локализованная Репликация и Ослабление

Штаммы вакцины обладают температурочувствительными (ts) и холодоадаптированными (ca) фенотипами. Эти молекулярные характеристики ограничивают их размножение (репликацию) более прохладными эпителиальными клетками верхних дыхательных путей (носоглотки). Эта ограниченная репликация является ключевым биологическим событием, обеспечивая продолжительное и всестороннее воздействие вирусных антигенов. Этот строго регулируемый процесс репликации позволяет максимально представить антигены, исключая при этом неконтролируемое размножение в непермиссивных средах организма хозяина.

2. Индукция Двухслойных Иммунных Путей

Интраназальный путь введения и локализованное размножение активируют двухуровневую систему защиты. Во-первых, активно стимулируется мукозальный иммунный путь, что приводит к выработке Секреторного Иммуноглобулина А (sIgA) на слизистой оболочке носа — в первичной точке входа вируса. Во-вторых, одновременно задействуется системный иммунный путь, что ведет к активации и пролиферации Т и В лимфоцитов по всему организму. Эта двойная активация обеспечивает скоординированную защитную деятельность как на уровне слизистого барьера, так и в системном кровообращении.

3. Формирование Специфической Иммунной Памяти

Успешная репликация и презентация антигенов запускают молекулярный каскад, конечным результатом которого является образование специализированных, долгосрочных Т и В клеток памяти. Четырехвалентный состав гарантирует, что эта иммунная память формируется для всех четырех штаммов, входящих в препарат, без существенного иммунного вмешательства. Этот механизм создает состояние физиологической готовности, обеспечивая быстрый ответ Т и В клеток памяти и клиренса вируса при последующей встрече с вирусными антигенами.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Руководство по Применению FluMist: Официальные Инструкции по Введению

Протокол использования FluMist (Живая интраназальная вакцина против гриппа) строго регламентирован нормативными документами, определяющими способ введения, схему дозирования и конкретную технику применения.

Инструкция	Подробности из Нормативных Источников
Путь введения:	Интраназальный (только для введения через нос); препарат категорически запрещено вводить инъекционно.
Схема дозирования (согласно регламенту):	Однократная доза составляет 0.2 мл, вводимая по 0.1 мл в каждую ноздрю.
Время введения относительно приема пищи:	Не регулируется; введение приурочено к сезону гриппа.
Требования к подготовке:	Не требуется ни разведения, ни предварительной подготовки; вакцина поставляется в готовом к использованию, предварительно заполненном распылителе на одну дозу.
Правила введения по возрасту:	Лица от 9 до 49 лет: Одна доза ежегодно. Дети от 2 до 8 лет (ранее не вакцинированные): Требуется двухдозовый режим, при этом вторая доза вводится с интервалом не менее 1 месяца.
Правила пропуска дозы:	Если вторая доза двухдозового курса была пропущена, ее следует ввести при первой же возможности, соблюдая минимальный интервал в 1 месяц.
Особые условия процедуры:	Применение противогриппозных противовирусных средств в течение двух недель до вакцинации может ослабить иммунный ответ.

Классификация Инструкций (Обзор)

Классификация	Подробности
Тип метода введения:	Интраназальный / Местный (непарентеральный)
Схема периодичности:	Ежегодная профилактика (за исключением двухдозового начального курса)
Ограничения использования:	Возрастные ограничения (одобрено для лиц от 2 до 49 лет); дозирование зависит от истории вакцинации у детей 2–8 лет.

Итоговая Процедурная Структура

Официальная последовательность действий (на основе разделения дозы 0.2 мл):

Общая доза 0.2 мл делится для введения, при этом лицо, которому вводится вакцина, должно находиться в вертикальном положении.
Приблизительно 0.1 мл суспензии вводится в первую ноздрю.
Оставшаяся порция 0.1 мл немедленно или вскоре после этого вводится во вторую ноздрю.

Эта структура определяет стандартизированный протокол применения: интраназальное введение разделенной дозы, осуществляемое ежегодно, с особыми исключениями в зависимости от возраста и истории вакцинации относительно стандартной однократной дозы.

Современные клинические данные

Клинические Данные: Обзор Исследований Вакцины FluMist

Доказательства Активной Иммунизации для Профилактики Сезонного Гриппа

Исследования FluMist, квадривалентной живой ослабленной вакцины против гриппа (ЖОГВ), были проведены для оценки ее применения в контексте активной иммунизации, связанной с острыми заболеваниями, вызванных циркулирующими штаммами вируса гриппа. Эти исследования включают крупные, тщательно разработанные Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ), в которых субъекты получали назальный спрей-вакцину или препарат сравнения. Главной целью этих исследований была оценка частоты лабораторно подтвержденного гриппозного заболевания — то есть диагноз был подтвержден лабораторным тестом.

В исследованиях изучались исходы, связанные с системным или функциональным дисбалансом, такие как частота тяжелых фебрильных заболеваний (симптомы, включающие высокую температуру и озноб) в наблюдаемых популяциях. Исследования дают представление о закономерностях, наблюдаемых в измеряемых результатах в течение периода исследования.

Типы Доступных Исследований и Измеряемые Результаты

Исследовательская база включает как краткосрочные РКИ, так и наблюдательные исследования, оценивающие повседневную активность в течение нескольких сезонов гриппа. Исследователи отслеживали исходы, отражающие повседневную активность или уровень деятельности, например, количество обращений за медицинской помощью по поводу гриппа или пропущенных дней в школе или на работе, которые были зарегистрированы в исследуемых группах. Также в исследованиях изучалась выраженность иммунного ответа, в частности, уровни как локальных (слизистых), так и системных антител.

Данные в Специфических Возрастных Группах и Когортах

Вакцина FluMist была оценена в конкретных, здоровых популяциях. Основной массив данных наблюдался у здоровых детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет, и у здоровых взрослых в возрасте от 18 до 49 лет. Полученные результаты применимы только к тем популяциям, которые были изучены. В исследованиях изучались состояния, связанные с острыми эпизодами, например, стабильная, легкая или умеренная астма, однако данные по этим специфическим когортам остаются ограниченными.

Что Остается Неясным в Исследованиях FluMist

Степень уверенности в эффективности вакцины против конкретных ежегодных штаммов остается низкой до тех пор, пока не начнется каждый сезон гриппа, поскольку наблюдалась изменчивость результатов в зависимости от того, насколько хорошо вакцина соответствует циркулирующим вирусам. Долгосрочные эффекты не установлены полностью, и отсутствуют сравнительные данные для определенных подгрупп.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о FluMist (FAQ)

Q: Является ли FluMist живой вирусной вакциной?

Да, FluMist классифицируется как живая ослабленная вакцина против гриппа (ЖОГВ). Согласно официальной информации, это означает, что в ней используются ослабленные штаммы вируса, которые размножаются в верхних дыхательных путях, но ограничены в способности вызывать тяжелое заболевание.

Q: Как долго сохраняется защита после FluMist?

Официальные рекомендации указывают, что вакцина предназначена для ежегодного использования в целях профилактики сезонного гриппа. Поэтому для поддержания защиты от циркулирующих штаммов в течение каждого сезона гриппа установлен протокол ежегодной ревакцинации.

Q: Как быстро FluMist начинает действовать после введения?

Исследования и официальная информация показывают, что защитный иммунитет обычно формируется через 1–2 недели после введения вакцины. Этот период отражает время, необходимое иммунной системе для создания защиты против вирусных штаммов.

Q: Задокументированы ли взаимодействия между FluMist и противовирусными препаратами?

Да, в официальной инструкции отмечены взаимодействия с некоторыми противовирусными препаратами против гриппа, например, озельтамивиром. Эти препараты могут снизить эффективность вакцины, и часто определяются определенные периоды ожидания между их применением и введением вакцины.

Q: Проводились ли исследования эффективности FluMist у пожилых людей?

Официальное показание — лица в возрасте от 2 до 49 лет. Регулирующие документы уточняют, что применение и эффективность вакцины у взрослых 50 лет и старше не установлены в инструкции, и вакцина не показана этой группе.

Q: Каковы обычные сроки проявления побочных эффектов после использования FluMist?

Официальная информация о продукте описывает наиболее часто сообщаемые побочные эффекты как, как правило, легкие и быстро проходящие (кратковременные). Они обычно начинаются вскоре после введения и быстро проходят.

Q: Почему существует особое правило, запрещающее использование аспирина после FluMist у детей?

Официальные регулирующие документы устанавливают это ограничение из-за связи синдрома Рейе с приемом аспирина или салицилатов во время вирусной инфекции. Это предупреждение относится конкретно к детям и подросткам в возрасте до 17 лет включительно.

Q: Можно ли находиться рядом с людьми, недавно получившими FluMist, если у меня ослаблен иммунитет?

Из-за потенциального выделения живого ослабленного вируса официальные рекомендации предписывают вакцинированным лицам избегать тесной связи с лицами с тяжелым иммунодефицитом (такими, которые нуждаются в изоляции) в течение как минимум двух недель после введения вакцины.

Q: В какое время года обычно доступна вакцина FluMist?

Время введения определяется рекомендациями общественного здравоохранения, связанными с началом ежегодного сезона гриппа. В Северном полушарии это обычно означает, что вакцина вводится в осенние месяцы.

Q: Защищает ли FluMist от всех штаммов гриппа?

Нет, вакцина обеспечивает защиту только от четырех конкретных штаммов вируса гриппа, которые входят в состав текущей сезонной формулы. Выбор штаммов основан на глобальном эпидемиологическом надзоре и штаммах, выбранных для данного сезона.

Q: Имеет ли FluMist другое название в других странах?

Да, в некоторых регионах за пределами США, например, в ряде европейских стран, вакцина может быть известна под торговым названием Fluenz, согласно таким регулирующим органам, как EMA.

Q: Могут ли люди, которые боятся инъекций, использовать FluMist?

Да, согласно официальным рекомендациям по введению, FluMist вводится в виде назального спрея в нос. Продукт не предназначен для инъекций.

Q: Могу ли я использовать FluMist, если у меня аллергия на яйца?

Наличие в анамнезе тяжелой аллергической реакции (например, анафилаксии) на яичный белок является противопоказанием. Однако современные авторитетные руководства предполагают, что лица с нетяжелой аллергией на яйца могут получить вакцину без необходимости дополнительных мер безопасности.

Q: Содержит ли FluMist ртуть или консерванты?

Официальное описание продукта указывает, что вакцина не содержит тимеросала, ртутьсодержащего консерванта, который иногда используется в других вакцинах.

Q: Как контролируется безопасность FluMist после его выпуска?

Безопасность вакцины постоянно контролируется государственными учреждениями через системы пострегистрационного надзора. Это включает инструменты добровольной отчетности, такие как Система Сообщений о Нежелательных Явлениях Вакцин (VAERS).

Q: Нужно ли выдерживать определенный интервал между FluMist и другими вакцинами?

Официальные руководства указывают, что совместное введение с большинством инактивированных вакцин не вызывает интерференции. Однако введение некоторых биологических продуктов, таких как иммуноглобулины, может потребовать установленного периода ожидания до трех месяцев.

Q: Можно ли использовать FluMist, если у человека в данный момент насморк или заложенность носа?

Официальные рекомендации по введению гласят, что вакцина разрешена к использованию, если только заложенность носа не является настолько сильной, что может препятствовать адекватному контакту жидкого спрея со слизистой оболочкой носа. В инструкции указано, что в случаях сильной заложенности может быть целесообразно отложить введение.

Q: Следует ли избегать определенных продуктов питания или напитков при использовании FluMist?

Официально не задокументировано, что следует избегать каких-либо конкретных продуктов питания или напитков при использовании вакцины. В рекомендациях по введению отмечается, что время приема не зависит от приема пищи.

Q: Может ли FluMist быть введен в кабинете врача или только в аптеке?

Вакцина обычно вводится медицинским работником в традиционных медицинских учреждениях, таких как кабинет врача, клиника или аптека.

Q: Возможна ли аллергическая реакция на FluMist?

Да, официальная инструкция предупреждает, что наличие в анамнезе тяжелой аллергической реакции (например, анафилаксии) на любой компонент вакцины является противопоказанием к ее применению.

Q: Какие назальные симптомы обычно наблюдаются сразу после использования FluMist?

Получатели часто сообщают о небольшом щекотании, подтекании или чихании сразу после введения спрея. Это обычные и нормальные реакции на назальное применение.

Q: Могут ли использовать FluMist люди с хроническими заболеваниями?

Официальная инструкция ограничивает использование вакцины у лиц с определенными хроническими основными заболеваниями, такими как легочные или сердечно-сосудистые нарушения, при которых вместо нее часто предпочтительны инактивированные вакцины.

Q: FluMist предназначен только для детей или взрослые тоже могут его использовать?

Вакцина показана лицам в возрасте от 2 до 49 лет. Это означает, что она включает детей и большинство взрослых в этом конкретном возрастном диапазоне.

Q: Существуют ли ограничения на донорство крови после использования FluMist?

Официальные руководства по донорству крови, как правило, указывают, что обязательный период ожидания для донорства крови после получения этой вакцины отсутствует.

Как следует хранить и утилизировать FluMist?

Хранение и Утилизация Назального Спрея FluMist

FluMist требует строгого соблюдения условий хранения, указанных на этикетке, из-за его классификации как живой ослабленной вакцины.

Официальные Требования к Хранению

FluMist должен храниться в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C (35 °F до 46 °F) и не допускается замораживание. Продукт необходимо хранить в его оригинальной картонной упаковке для защиты от света, а также вне досягаемости детей.

Допускается однократное отклонение температуры до 25 °C (77 °F) максимум на 12 часов. Любой продукт, который был заморожен или подвергся воздействию более высоких температур, должен быть немедленно утилизирован. Не используйте назальный спрей после истечения срока годности, указанного на этикетке.

Инструкции по Утилизации

Использованные назальные распылители FluMist должны быть утилизированы с использованием специального заранее маркированного конверта для возврата, который предоставляется вместе с поставкой. Неиспользованный или просроченный препарат и общая упаковка должны быть утилизированы в соответствии с местными нормативными актами.

FluMist