Ferinject

Быстрые ссылки на важные разделы

Ferinject

Выбранная форма

Метод действия: Antianemic

Вариант лечения: Iron Deficiency

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Ferinject

Что такое Ферринджект?

Ферринджект — это противоанемический препарат, который является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту. Его активным компонентом является Железа карбоксимальтозат. Препарат используется для заместительной терапии железом у пациентов с подтвержденным дефицитом железа.

Он вводится внутривенно в форме раствора для инъекций или инфузий. Это позиционирует его как основной вариант лечения, когда пероральные (принимаемые внутрь) добавки железа оказываются неэффективными или плохо переносятся пациентом. Этот непероральный способ введения обеспечивает быстрое восстановление запасов железа в организме.

Свойство Описание
Активное вещество Железа карбоксимальтозат
Форма выпуска Раствор для инъекций или инфузий
Фармакологический класс Противоанемический препарат
Общее применение Заместительная терапия железом
Происхождение Синтетический, недекстрановый комплекс железа

Какой вид лекарства представляет собой Ферринджект? (Определение и классификация)

Ферринджект классифицируется как противоанемический препарат и специфический тип заместительной терапии железом. Как внутривенный (ВВ) препарат железа, он представляет собой синтетический комплекс с высокой дозой, предназначенный для введения медицинским работником. Он клинически признан за свой быстрый эффект в повышении уровня железа по сравнению с обычной пероральной терапией.

Идентичность продукта определяется его методом доставки — внутривенным путем введения, что принципиально отличает его от пероральных методов лечения. Как недекстрановый комплекс железа, отличительная особенность, подтвержденная фармакологическими исследованиями, он представляет собой достижение в лечении дефицита железа. Его состав позволяет безопасно вводить значительное количество железа за одну процедуру. Железа карбоксимальтозат одобрен для пополнения запасов железа у различных групп пациентов.


Состав: Что такое Железа карбоксимальтозат? (Вещество и форма)

Единственным активным компонентом Ферринджекта является Железа карбоксимальтозат, который существует в виде стерильного раствора для инъекций или инфузий. Этот комплекс представляет собой синтетический комплекс гидроксида железа(III) с углеводом, растворенный в водном растворителе и структурированный для обеспечения стабильности.

Уникальная структура Железа карбоксимальтозата имеет решающее значение, поскольку она контролирует высвобождение элементарного железа в организме. Эта защитная углеводная оболочка предотвращает внезапное высвобождение свободного железа, тем самым способствуя быстрой доставке высоких доз железа непосредственно в ретикулоэндотелиальную систему для дальнейшей переработки. Такая структура является ключевым фактором, позволяющим безопасно и эффективно вводить высокие дозы железа.


Общее назначение: Для чего применяется внутривенное железо? (Основная польза)

Общее назначение Ферринджекта — это быстрое и эффективное пополнение запасов железа в организме для помощи в обращении вспять последствий дефицита железа. Обеспечивая доставку железа непосредственно в кровообращение, лекарство обходит ограничения переменного всасывания в пищеварительном тракте. Этот готовый запас железа необходим организму для ускорения синтеза гемоглобина в костном мозге, тем самым повышая концентрацию гемоглобина и обращая вспять симптомы, связанные с низким уровнем железа, такие как хроническая усталость и общая слабость.

Какие побочные эффекты возможны при применении Ferinject?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Общий профиль безопасности Железа карбоксимальтозата характеризуется рядом документированных нежелательных лекарственных реакций, при этом наиболее критическим аспектом безопасности является риск реакций гиперчувствительности. Эти явления классифицируются в нормативных документах как нечастые и включают серьезные проявления, такие как анафилактические или анафилактоидные реакции, которые официально задокументированы как потенциально опасные для жизни или смертельные. Эти серьезные реакции могут также включать синдром Коуниса, хотя его частота отмечена как неизвестная.

Нежелательные эффекты классифицируются по частоте и поражаемой системе организма, на основе нормативных данных.

Классификация частоты Примеры документированных нежелательных реакций
Частые ( 1/100 до < 1/10 ) Головная боль, Тошнота, Гипертензия (повышение артериального давления), Гипофосфатемия (лабораторный показатель), Реакции в месте инъекции
Нечастые ( 1/1,000 до < 1/100 ) Гипотензия (снижение артериального давления), Приливы, Дисгевзия (нарушение вкуса), Рвота, Зуд (прурит), Крапивница (уртикария), Повышение печеночных ферментов

Среди серьезных реакций также отмечается симптоматическая гипофосфатемия, которая была зафиксирована в пострегистрационных отчетах, особенно после многократного введения высоких доз или длительного применения. Это лабораторное изменение классифицируется как частое, но в своей симптоматической форме оно может привести к таким осложнениям, как остеомаляция и переломы.

Официальные примечания по безопасности также касаются особых групп пациентов. У беременных женщин тяжелая материнская гиперчувствительность была связана с брадикардией плода, что задокументировано во втором и третьем триместрах. Препарат также противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к его компонентам, при документированной перегрузке железом (гемосидероз) или тяжелом нарушении функции печени. Кроме того, в регистрационных данных отмечено, что сразу после введения может наблюдаться временное повышение артериального давления, которое обычно проходит в течение 30 минут.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Железа карбоксимальтозатом (Ферринджект) официально признана острой перегрузкой железом в результате чрезмерного введения, что требует специфических регуляторных действий. Основные проявления, задокументированные в инструкции по применению, включают значительное повышение лабораторных показателей, в том числе высокие уровни сывороточного железа и ферритина, а также повышение насыщения трансферрина.


Задокументированные проявления и действия

Наиболее серьезные последствия, задокументированные в контексте тяжелой токсичности железа, включают потенциальный кардиоваскулярный коллапс и признаки шока. Хроническая, длительная передозировка может привести к гемосидерозу, который характеризуется избыточным отложением железа в тканях.

Ситуация передозировки Действия, предписанные регулятором
Есть подозрение на передозировку или она произошла Немедленно прекратить введение
Присутствуют признаки передозировки Немедленно обратиться за медицинской помощью

Лечение перегрузки железом требует симптоматической и поддерживающей терапии. Кроме того, официальная маркировка препарата указывает, что использование железохелатирующих средств, таких как дефероксамин, показано для лечения острой перегрузки железом. Требуется тщательный и регулярный мониторинг показателей железа для предотвращения и выявления перегрузки, при обнаружении которой терапию железом следует прекратить.

Терапевтические показания к применению Ferinject

Что лечит Ферринджект: Основные показания и польза

Ферринджект — это препарат для замещения железа, который в первую очередь используется для лечения Железодефицитной анемии (ЖДА) у пациентов, когда пероральные препараты железа могут быть неэффективны или плохо переносятся, а также при определенных хронических состояниях. Согласно информации Национальной медицинской библиотеки США, инъекции железа карбоксимальтозата используются для лечения типа анемии, вызванной нехваткой железа.

Терапевтическое применение сосредоточено на облегчении связанных с анемией изнуряющих общих симптомов, в частности чрезмерной усталости, хронической слабости и снижения физической выносливости. Его часто используют для коррекции ЖДА, связанной с хроническими системными заболеваниями, такими как хроническая болезнь почек (ХБП), не требующая диализа, и хроническая сердечная недостаточность (ХСН), при наличии симптомов, связанных с системным дисбалансом.

«Применение этой терапии применяется для пополнения запасов железа в организме, что способствует поддержанию функциональной стабильности и содействует повышению комфорта в периоды выраженной симптоматики».

Он часто используется в случаях, когда стандартные пероральные добавки железа привели к неудовлетворительному ответу или вызвали значительную желудочно-кишечную непереносимость, обеспечивая поддерживающее облегчение при симптомах, мешающих повседневной деятельности.


Краткие сведения: Поддержка при симптомах

Ферринджект применяется для ослабления симптомов, вызванных низким уровнем железа, что поддерживает пациента в трудные периоды, облегчая дискомфорт и помогая сохранять функциональную стабильность в повседневной жизни.

Показания и ограничения к применению

Пригодность к применению Ферринджекта: Официальная нормативная сводка

Пригодность к применению Ферринджекта (Железа карбоксимальтозат) строго определяется регуляторными органами на основании статуса железа, профиля здоровья пациента и возраста. Лекарственное средство предназначено для использования у взрослых пациентов, а также, в Северной Америке и Австралии, у педиатрических пациентов в возрасте одного года и старше, страдающих железодефицитной анемией (ЖДА).


Категории пациентов, которым применение противопоказано

Применение противопоказано, и лекарство не должно вводиться пациентам при наличии следующих состояний:

  • Гиперчувствительность: Известная аллергия на железа карбоксимальтозат или любой другой парентеральный препарат железа.
  • Статус железа: Признаки перегрузки железом (например, гемохроматоз) или анемия, не связанная с дефицитом железа.
  • Беременность: Применение в течение первого триместра беременности.

Применение с учетом возраста и условий

Категория Официальная регуляторная классификация
Педиатрическое применение Не рекомендуется детям младше 1 года. Не рекомендуется детям младше 14 лет в некоторых европейских регионах.
Функция печени Применение требует тщательной оценки пользы/риска для пациентов с нарушением функции печени. Следует избегать введения в случаях Поздней кожной порфирии (ПКП).
Инфекция/Аллергия Должен использоваться с осторожностью у пациентов с острой или хронической инфекцией, а также с тяжелой астмой, экземой или атопической аллергией в анамнезе.
Беременность/Лактация Лечение должно быть ограничено вторым и третьим триместрами беременности только после оценки пользы/риска. Осторожность рекомендуется во время кормления грудью.

Официальные заявления о пригодности требуют, чтобы диагноз ЖДА был подтвержден лабораторными анализами, а лечение следует прекратить при наличии у пациентов текущей бактериемии.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия Ферринджекта (Железа карбоксимальтозата) основан строго на нормативной информации по назначению и, в основном, связан с одновременным введением других препаратов железа и процедурными ограничениями.


Документированное взаимодействие, изменяющее воздействие

Наиболее значимое задокументированное взаимодействие касается других форм железа. Будучи парентеральным препаратом железа, Ферринджект официально снижает всасывание железа для приема внутрь при одновременном введении. Это является фармакокинетическим следствием: системы регуляции железа в организме активируются внутривенной дозой, что уменьшает поглощение железа из пищеварительного тракта и потенциально снижает эффективность перорального препарата железа.


Ограничения по времени и процедурные ограничения

Тип ограничения Взаимодействующее вещество/условие Официальное требование
Разделение по времени Пероральные препараты железа Терапию пероральным железом не следует начинать в течение как минимум 5 дней после последнего введения Ферринджекта.
Ограничение ВВ раствора Другие ВВ растворы или агенты Ферринджект должен смешиваться только со стерильным 0,9% раствором хлорида натрия (м/о) для предотвращения выпадения осадка или взаимодействия в ВВ системе.

Другие взаимодействия

Никакие лекарственные средства формально не указаны как противопоказанные для совместного применения именно из-за риска взаимодействия. Некоторые авторитетные источники информации о лекарственных средствах рекомендуют соблюдать осторожность при использовании Железа карбоксимальтозата с продуктами, содержащими фитиновую кислоту, из-за потенциально повышенного риска определенных побочных эффектов.

Механизм действия

Ферринджект (железа карбоксимальтозат) действует посредством трехэтапного фармакодинамического процесса, включающего контролируемое высвобождение, клеточную обработку и системный транспорт.

Стабильность комплекса железа и контролируемое высвобождение

Ферринджект представляет собой стабильный макромолекулярный комплекс железа, разработанный для медленного и предсказуемого высвобождения железа в плазму. Этот механизм поддерживает низкие концентрации лабильного свободного железа в сыворотке. Комплекс обеспечивает опосредованную носителем доставку трехвалентного железа, сводя к минимуму неспецифические взаимодействия с окружающими тканями.

Обработка железа с участием макрофагов

Стабильный комплекс железа предпочтительно захватывается клетками ретикулоэндотелиальной системы (РЭС), особенно макрофагами, путем эндоцитоза. Внутри макрофагов комплекс разрушается в лизосомах, высвобождая элементарное железо. Этот процесс задействует механизмы, которые регулируют доставку железа в кровоток, что приводит к регулируемому, эндогенному высвобождению, имитирующему естественный метаболизм железа.

Трансферрин и гомеостаз железа

Элементарное железо, высвобожденное из макрофагов, затем быстро связывается с плазменным транспортным белком — трансферрином. Это действие обеспечивает железо для последующего связывания и транспортировки по всей плазме. Этот процесс модифицирует молекулярные этапы доставки железа, обеспечивая его поступление в ключевые функциональные и запасные отсеки организма.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Ферринджект

Ферринджект (Железа карбоксимальтозат) — это противоанемический препарат, который вводится исключительно внутривенным (ВВ) путем под наблюдением медицинского работника. Он поставляется в виде стерильного раствора в различных дозировках, например, 500 мг или 1000 мг элементарного железа во флаконе, в концентрации 50 мг/мл.


Принципы введения и дозирования

Путь и метод введения

Введение осуществляется либо в виде медленной внутривенной инъекции (ВВ струйно), либо в виде внутривенной инфузии (капельно). В случае инфузии препарат должен быть разведен исключительно стерильным 0,9% раствором хлорида натрия. Критически важно, чтобы раствор не смешивался с какими-либо другими лекарственными средствами.

Доза и частота

Требуемая суммарная доза железа определяется индивидуально на основании массы тела пациента и уровня гемоглобина. Для взрослых пациентов с массой тела 50 кг и более общая начальная доза часто составляет 1500 мг железа, обычно разделенная на две дозы по 750 мг каждая. Однократная доза не должна превышать 1000 мг железа. При использовании режима разделенного дозирования вторая доза должна быть введена не менее чем через 7 дней после первой.


Процедурные правила и особенности для разных групп пациентов

Время введения

Особые временные требования обеспечивают контролируемую доставку: дозы до 1000 мг, вводимые инфузионно, должны вводиться не менее 15 минут. Неразведенные инъекции вводятся с контролируемой скоростью, обычно около 100 мг в минуту.

Корректировки для групп пациентов

Ферринджект одобрен для применения у педиатрических пациентов в возрасте от 1 года и старше, при этом для пациентов с массой тела менее 50 кг дозировка рассчитывается на основе массы тела (например, 15 мг железа на кг массы тела на одну дозу). В определенных контекстах, таких как пациенты с хронической болезнью почек, находящиеся на гемодиализе, максимальная разовая суточная доза может быть дополнительно ограничена, часто не превышая 200 мг железа.

Современные клинические данные

Ферринджект: Свежие клинические данные

Данные об эффективности при железодефицитной анемии (ЖДА)

Клиническая оценка железа карбоксимальтозата в отношении железодефицитной анемии (ЖДА) изучалась в рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ). Эти исследования, как правило, сравнивали препарат с пероральными добавками железа или другими растворами для внутривенного введения железа. В ходе исследований проводился мониторинг физиологических маркеров, таких как гемоглобин, сывороточный ферритин и насыщение трансферрина (НТ). Полученные данные описывают закономерности, связанные с уровнями железа, наблюдаемыми при краткосрочном наблюдении (от 4 до 12 недель). Данные для прямого сравнения со всеми другими внутривенными препаратами железа во всех подгруппах остаются недостаточными.

Данные при хронических состояниях

Специализированные, крупномасштабные плацебо-контролируемые исследования изучали применение препарата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и дефицитом железа (класс NYHA II или III). Эти исследования были сосредоточены на результатах, связанных с функциональной способностью и симптоматическим статусом. Отдельно проспективные РКИ оценивали препарат у пациентов с хронической болезнью почек без диализа (ХБП без диализа) и анемией. В этих исследованиях ХБП в основном отслеживалась долгосрочная стабильность железа, включая измерение изменений концентрации гемоглобина и целевых уровней ферритина, при этом период наблюдения часто достигал одного года (56 недель).

Долгосрочные исследования и неопределенность

Периоды наблюдения до 56 недель дают некоторое представление о стойкости статуса железа. Однако основным ограничением всей доказательной базы является то, что уверенность в отношении долгосрочных эффектов остается низкой, а данные об исходах, превышающих один год, ограничены. Исследования также проводились для конкретных групп, включая педиатрических пациентов (начиная с 1 года жизни) и пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК), но результаты применимы только к изученным конкретным популяциям. В некоторых исследованиях изучались результаты, связанные с основными медицинскими событиями (например, госпитализацией); однако они, как правило, не являлись первичными измеряемыми исходами, что означает низкую достоверность этих конкретных результатов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о Ферринджекте (FAQ)


В: Считается ли Ферринджект фактическим переливанием крови?

О: Ферринджект официально классифицируется как противоанемический препарат и форма заместительной терапии железом.

В соответствии с нормативным контекстом, это лекарственное средство отличается от переливания крови, которое включает перенос цельной крови или продуктов крови. Его цель — помочь восстановить уровень железа в организме.


В: Как долго обычно длятся побочные эффекты от инфузии?

О: Официальная информация о продукте отмечает, что могут возникать определенные временные побочные эффекты.

Например, транзиторное повышение артериального давления может произойти немедленно и обычно проходит в течение 30 минут. Другие зарегистрированные нежелательные реакции, такие как гриппоподобное заболевание, могут иметь разное время начала после инфузии.


В: Взаимодействует ли Ферринджект с какими-либо безрецептурными витаминами или добавками?

О: Регуляторные документы указывают на специфическое взаимодействие с пероральным железом.

Введение Ферринджекта снижает всасывание перорального железа. Официальные документы рассматривают это взаимодействие конкретно с пероральными препаратами железа, и терапия пероральным железом обычно не начинается в течение как минимум 5 дней после последнего введения Ферринджекта.


В: Как быстро пациенты обычно начинают замечать улучшения после введения Ферринджекта?

О: Исследования и официальная информация указывают, что лекарство предназначено для быстрой доставки железа.

Признаки терапевтического ответа, такие как увеличение количества ретикулоцитов, могут наблюдаться в течение нескольких дней после введения.


В: Как долго сохраняется эффект одной дозы Ферринджекта в организме?

О: Железный компонент быстро перерабатывается в кровотоке; общий уровень сывороточного железа обычно возвращается к исходному уровню в течение от 60 до 96 часов после введения дозы.

Однако клиническая цель лекарства — пополнить долгосрочные запасы железа, и этот терапевтический эффект может сохраняться в течение нескольких месяцев.


В: Почему врач выбирает Ферринджект, а не другие виды внутривенного железа?

О: Ферринджект одобрен для использования, когда существует клиническая необходимость в быстрой доставке железа или когда пероральное железо неэффективно или плохо переносится.

Клинические испытания показали, что он может быть связан с меньшим общим количеством введений по сравнению с некоторыми другими видами внутривенного лечения железом.


В: В чем разница между Ферринджектом и другими распространенными внутривенными препаратами железа, такими как Венофер?

О: Ферринджект официально классифицируется как препарат железа без декстрана.

Он позволяет относительно быстро вводить высокие разовые дозы, что отличается от требований к введению некоторых других внутривенных препаратов железа.


В: Могут ли пожилые люди или пожилые пациенты безопасно получать инфузию Ферринджекта?

О: Регуляторные обзоры, например, проведенные для Health Canada, показали, что клинические исследования Ферринджекта не выявили различий в профиле безопасности между пожилыми и более молодыми пациентами в исследованных популяциях.


В: Почему Ферринджект вводится как медленная инфузия, а не как быстрая инъекция или укол?

О: Лекарство вводится медленно, поскольку оно представляет собой стабильный макромолекулярный комплекс, предназначенный для медленного и предсказуемого высвобождения железа в плазму.

Это контролируемое высвобождение необходимо для поддержания низкой концентрации свободного железа в кровотоке и контроля потенциальных взаимодействий.


В: Что означает, если врач говорит, что мой дефицит железа «резистентен к пероральному железу»?

О: Регуляторные документы указывают, что Ферринджект показан пациентам, когда препараты перорального железа не переносятся или неэффективны.

Этот термин обычно используется, когда пероральное лечение признано неэффективным для достаточного повышения уровня железа.


В: Могут ли люди с болезнью Крона или язвенным колитом использовать Ферринджект?

О: Официальные показания гласят, что Ферринджект был изучен и одобрен для применения у взрослых и педиатрических пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК).

Это уместно, когда присутствует дефицит железа, а пероральная терапия железом неэффективна или не может быть использована.


В: Могу ли я сам сесть за руль сразу после инфузии Ферринджекта?

О: Регуляторные рекомендации гласят, что пациенты, как правило, находятся под наблюдением на предмет побочных эффектов в течение как минимум 30 минут после введения.

Решения, касающиеся вождения и выписки, определяются политикой медицинского учреждения, проводящего введение, и вашим конкретным клиническим состоянием.


В: Почему некоторые люди сообщают о головокружении или предобморочном состоянии сразу после лечения?

О: Головокружение указано в официальных документах как частое нежелательное явление (побочный эффект) лекарства.

Кроме того, информация о продукте отмечает, что транзиторное повышение артериального давления может произойти сразу после инфузии, что также может способствовать ощущению предобморочного состояния.


В: Может ли Ферринджект вызвать изменения пигментации или обесцвечивание кожи?

О: Официальные предупреждения гласят, что следует соблюдать осторожность, чтобы избежать паравенозной утечки (просачивания раствора за пределы вены).

Такая утечка может привести к потенциально длительному коричневому обесцвечиванию и раздражению кожи в месте введения.


В: Какой период наблюдения требуется после завершения инфузии Ферринджекта?

О: Регуляторные документы указывают, что пациенты обычно находятся под наблюдением на предмет побочных эффектов в течение как минимум 30 минут после каждого введения Ферринджекта.


В: Может ли Ферринджект влиять на результаты стандартных анализов крови?

О: Лекарство может вызывать транзиторное повышение сывороточного железа, ферритина и насыщения трансферрина, что является контролируемым терапевтическим эффектом.

Гипофосфатемия (низкий уровень фосфатов) также указана как частое нежелательное явление, обнаруживаемое в лабораторных анализах.


В: Что произойдет, если уровень железа останется низким после рекомендованного режима дозирования Ферринджекта?

О: Уровень гемоглобина обычно повторно оценивается минимум через 4 недели после последней инфузии, чтобы дать время для усвоения железа.

Если дефицит железа сохраняется, официальное руководство требует, чтобы врач, назначивший препарат, пересчитал индивидуальную потребность в железе перед назначением дальнейшего лечения.


В: Могу ли я принимать свои обычные лекарства в день инфузии Ферринджекта?

О: Ферринджект требуется смешивать только со стерильным 0,9% раствором хлорида натрия и никакими другими внутривенными средствами.

Хотя никакие пероральные лекарства, не содержащие железа, формально не указаны как строго запрещенные для совместного введения в этот день, решения относительно приема обычных лекарств лучше всего обсуждать с лечащим врачом.


В: Нужно ли мне по-прежнему принимать диетические добавки железа после завершения курса Ферринджекта?

О: Всасывание перорального железа снижается после внутривенного введения. Терапия пероральным железом обычно не начинается в течение как минимум 5 дней после последнего внутривенного введения.

Необходимость в каких-либо долгосрочных диетических добавках после курса является клиническим решением, основанным на лабораторных результатах, и его следует обсудить с медицинским работником.


В: Существуют ли разные профили безопасности для пациентов мужского и женского пола, получающих Ферринджект?

О: Регуляторные документы конкретно рассматривают профиль безопасности для беременных женщин, отмечая, что материнская гиперчувствительность была связана с брадикардией плода.

Общее различие в общем профиле нежелательных явлений между пациентами мужского и небеременного женского пола явно не отмечалось в регуляторных документах.


В: В чем общее различие между абсолютным дефицитом железа и функциональным дефицитом железа?

О: Клинические тексты обсуждают эти концепции, чтобы помочь в постановке диагноза.

Абсолютный дефицит железа обычно связан с низким уровнем ферритина, в то время как функциональный дефицит железа предполагается, когда запасы железа высоки, но железо секвестрировано и недоступно для использования, что часто наблюдается при хроническом воспалении.


В: Что отмечает информация о лекарствах NIH о Железа карбоксимальтозате?

О: NIH отмечает, что Ферринджект является новым комплексом железа, эффективным при лечении железодефицитной анемии, который обеспечивает контролируемую доставку железа.

Исследования показывают, что он может быстро улучшить уровень гемоглобина и помочь пополнить истощенные запасы железа у различных групп пациентов.

Как следует хранить и утилизировать Ferinject?

Хранение и утилизация Ферринджекта

Хранение Ферринджекта (Железа карбоксимальтозат) должно строго соответствовать условиям, подробно изложенным в официальной нормативной документации.


Требования к хранению

Условие Требование
Температура Не хранить при температуре выше 30C и не замораживать.
Защита Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Безопасность детей Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.

Стабильность и утилизация

Продукт предназначен только для однократного использования. Химическая стабильность неразведенного раствора и разведенного раствора продемонстрирована в течение 72 часов при температуре 30C. Тем не менее, разведенный раствор, если он не используется немедленно, не следует хранить дольше 24 часов в холодильнике (при температуре от 2C до 8C). Любой неиспользованный продукт и отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Лекарственное средство запрещено выбрасывать с бытовыми отходами или сливать в канализацию (раковину или унитаз).

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Ferinject найден в:

A-Z Индекс: