Farbivent

Быстрые ссылки на важные разделы

Farbivent

Вариант лечения: Bronchospasm, Chronic Obstructive Lung Disease

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Farbivent

Что такое лекарство Фарбивент (Farbivent)?

Фарбивент — это синтетический бронходилататор с фиксированной дозой, отпускаемый исключительно по рецепту и относящийся к ингаляционным респираторным средствам. Суть препарата заключается в стратегическом совмещении двух различных активных фармацевтических компонентов: Бромида Ипратропия и Сальбутамола (также известного как Албутерол). Лекарство, представляющее собой комбинацию антихолинергического средства и beta2-адренергического агониста, официально признано за его двойной механизм действия. Это средство представляет собой терапевтическую стратегию двойного действия, признанную основными пульмонологическими рекомендациями, разработанную для использования взаимодополняющих путей для более всеобъемлющего расширения дыхательных путей, чем достигается при монотерапии.


Каков состав и форма Фарбивента?

Лекарство состоит из двух агентов, Бромида Ипратропия и Сальбутамола, во взвешенном состоянии в стерильном водном растворе для небулизации (ингаляции). Использование комбинации антихолинергического средства (Бромид Ипратропия) и beta2-адренергического агониста (Сальбутамол) является стандартным подходом к облегчению затрудненного дыхания. Продукт подтвержден как комбинация с фиксированной дозой, что означает, что точное соотношение двух активных ингредиентов контролируется и вводится одновременно. Эта жидкая формула специально разработана для пульмонального пути введения, где она преобразуется небулайзером в мелкодисперсный аэрозольный туман, обеспечивая прямое попадание соединений в дыхательные пути.


Каким образом Фарбивент обеспечивает общее облегчение?

Фарбивент обеспечивает общее облегчение за счет создания мощного синергетического эффекта усиленного расширения дыхательных путей благодаря его двойному механизму, который приводит к большему общему расслаблению мышц легких. Это двойное действие направлено на обеспечение усиленной бронходилатации. Способность комбинации одновременно воздействовать на два разных рецептора эффективно снижает мышечное напряжение, которое ограничивает поток воздуха. Эта объединенная стратегия фокусируется на немедленном и всестороннем открытии суженных воздухоносных путей, служа основной терапевтической цели — купированию эпизодического и хронического затруднения дыхания.

Какие побочные эффекты возможны при применении Farbivent?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности Фарбивента, задокументированный в официальной нормативной документации, отражает нежелательные реакции, связанные с комбинацией Бромида Ипратропия и Сальбутамола. Они формально классифицируются как по частоте возникновения, так и по конкретному классу систем и органов (СОК), которые были затронуты.


Нежелательные Реакции по Частоте Возникновения

Частые нежелательные реакции, о которых сообщается от 1% до менее 10% пациентов, обычно затрагивают нервную, дыхательную и желудочно-кишечную системы. К ним часто относятся головная боль, головокружение, сухость во рту, тошнота, а также кашель или раздражение горла. Нечастые реакции (от 0,1% до < 1%) могут включать тремор, пальпитации, тахикардию или гипертензию.

Классификация Примеры Реакций
Частые Головная боль, Головокружение, Сухость во рту, Тошнота
Нечастые Тремор, Тахикардия, Нечеткость зрения
Редкие Закрытоугольная глаукома, Задержка мочи

Серьезные Побочные Реакции и Вопросы Безопасности

Нормативная документация особо выделяет несколько критически важных нежелательных реакций. Одним из серьезных, угрожающих жизни явлений, задокументированных при ингаляционной терапии, является парадоксальный бронхоспазм, характеризующийся немедленным и ухудшающимся затруднением дыхания, что требует немедленного внимания.

Антихолинергический компонент несет риск провоцирования или усугубления острой закрытоугольной глаукомы, если распыляемый туман из небулайзера попадает в глаза. Другие серьезные задокументированные риски включают потенциально опасные для жизни тяжелые реакции гиперчувствительности (такие как ангионевротический отек или анафилаксия) и потенциально серьезную гипокалиемию (низкий уровень калия в сыворотке крови), связанную с beta2-агонистом.

Ограничения по безопасности применяются к определенным группам пациентов. Лекарство противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью к его активным ингредиентам или производным атропина, а также лицам с определенными предшествующими заболеваниями, такими как гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия или тахиаритмия. Особая осторожность требуется для пациентов с закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы или определенными сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официально подтверждено, что передозировка препаратом Фарбивент приводит к усугублению эффектов, вызванных его активными компонентами. Проявления чрезмерного воздействия симпатомиметиков включают учащение сердечного ритма (тахикардию), сердцебиение, тремор мышц, а также потенциально выраженную гипокалиемию и гипергликемию. Чрезмерное антихолинергическое воздействие может привести к таким симптомам, как острый приступ закрытоугольной глаукомы (например, нечеткость зрения, боль в глазах) и задержка мочи.

К серьезным последствиям, указанным в нормативной маркировке, относится риск развития сердечных аритмий и летальных исходов, зафиксированных в связи с чрезмерным использованием ингаляционных симпатомиметиков. Также может возникнуть специфический, угрожающий жизни парадоксальный бронхоспазм.

Нормативные документы предписывают, что незамедлительное обращение за медицинской помощью или вызов скорой помощи требуется, если есть подозрение на передозировку, даже при отсутствии явных симптомов. Кроме того, необходимо срочно обратиться к врачу, если состояние пациента быстро ухудшается или если обычная доза не обеспечивает эффективного облегчения.

Лечение определяется как симптоматическое и поддерживающее, требующее обязательного стационарного наблюдения, включая частый контроль ЭКГ и уровня калия в сыворотке крови для управления документированными рисками. В нормативном тексте рекомендуется соблюдать осторожность в отношении пациентов с уже имеющимися сердечно-сосудистыми заболеваниями или гипертрофией предстательной железы из-за их повышенной чувствительности к системным эффектам.

Терапевтические показания к применению Farbivent

От чего Фарбивент: Основные Показания и Преимущества

Данное лекарственное средство обычно используется для помощи в купировании симптомов, связанных со сужением воздухоносных путей в легких, таких как свистящее дыхание (хрипы), чувство стеснения в груди и одышка. Эта информация соответствует официальным данным о поддерживающем управлении симптомами при состояниях, связанных с повышенным физиологическим напряжением, например, при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Использование препарата помогает пациентам во время эпизодов усиленного дискомфорта, способствуя снижению общей симптоматической нагрузки.

Он также актуален для облегчения определенных кластеров назальных симптомов, которые могут стать заметными, например, обильные водянистые выделения из носа при раздражающих состояниях. Он применяется для устранения тех симптомов, которые нарушают повседневный комфорт.

Лекарственное средство может часто использоваться при состояниях, которые характеризуются эпизодическими или переменчивыми проявлениями симптомов. Оно уместно, когда необходимо поддерживающее симптоматическое лечение; его применяют как в фазы, когда симптомы становятся более выраженными, так и может способствовать поддержанию функциональной стабильности. Это помогает пациенту в трудные периоды, тем самым облегчая дискомфорт.

«Данный препарат применяется для устранения симптомов, которые нарушают повседневный комфорт».

Краткий факт: Симптоматическая поддержка при Сужении Дыхательных Путей и Обильных Выделениях из Носа

Показания и ограничения к применению

Кому можно и нельзя использовать Фарбивент?

В нормативной документации определены категории пациентов, имеющих право на применение препарата Фарбивент (Ипратропия бромид/Сальбутамол), на основании абсолютных запретов и ограничений, связанных с конкретным состоянием здоровья.


Группы пациентов, для которых использование противопоказано

Препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к его активным компонентам или к производным атропина. Абсолютная неприменимость также относится к лицам с определенными нарушениями сердечной деятельности, а именно с сердечной тахиаритмией и гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.


Применение с учетом возраста и состояния здоровья

Возрастные ограничения

Применение препарата разрешено для взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше. Препарат не рекомендован детям младше 12 лет, поскольку его безопасность и эффективность в данной педиатрической популяции официально не установлены.

Ограниченное применение (требуется осторожность)

Осторожность рекомендуется пациентам с ранее существовавшими заболеваниями, на которые могут повлиять компоненты препарата, включая узкоугольную глаукому и состояния, вызывающие задержку мочи (например, гипертрофия предстательной железы). Особое внимание также требуется для лиц с коронарной недостаточностью, артериальной гипертензией, неадекватно контролируемым сахарным диабетом и тяжелой печеночной или почечной недостаточностью.

Беременность и кормление грудью

Безопасность во время беременности не установлена; применение разрешено только в том случае, если потенциальная польза явно оправдывает потенциальный риск для плода. Осторожность также рекомендуется женщинам, кормящим грудью, из-за неизвестного перехода препарата в грудное молоко.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Официальные нормативные документы классифицируют профиль взаимодействия препарата Фарбивент (Ипратропия бромид/Сальбутамол) в первую очередь на основе общих физиологических эффектов, что приводит к особым ограничениям и мерам предосторожности.


Риски фармакодинамического взаимодействия

Одновременное применение с некоторыми лекарственными средствами может привести к фармакодинамическому потенцированию нежелательных эффектов, в основном связанных с сердечно-сосудистым риском и электролитным дисбалансом.

  • Потенцирование системных рисков: Одновременное применение с другими бета2-миметиками, производными ксантина, диуретиками или глюкокортикостероидами может увеличить риск нежелательных эффектов, в частности, потенцируя гипокалиемию (снижение концентрации калия в сыворотке крови).
  • Косвенный эффект взаимодействия: Гипокалиемия, вызванная компонентом Сальбутамола, может повысить риск развития аритмий у пациентов, получающих Дигоксин. При таком взаимодействии официально рекомендуется мониторинг уровня калия в сыворотке крови.
  • Потенцирование сосудистых эффектов: Следует соблюдать осторожность при применении с Ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) или Трициклическими антидепрессантами (ТАД) из-за потенциального усиления сосудистых эффектов бета2-агониста.

Формальные ограничения и комбинации, которых следует избегать

Специфические комбинации и процедурные ограничения документированы в нормативной маркировке:

  • Противопоказание: Препарат формально противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к Атропину и его производным.
  • Избегать: Следует избегать одновременного применения с Некардиоселективными бета-блокаторами, так как это может неблагоприятно сказаться на бронходилатирующей эффективности компонента Сальбутамола.
  • Процедурное ограничение: Раствор для небулайзера не должен физически смешиваться с другими препаратами в камере небулайзера, поскольку безопасность и стабильность таких смесей не установлены.

Примечания, специфичные для популяции пациентов

Фармакокинетические исследования этого комбинированного продукта не проводились для определения характера взаимодействия или степени воздействия у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью или у пожилых людей.

Механизм действия

Двойная Модуляция Тонуса Гладкой Мускулатуры Дыхательных Путей

Фарбивент осуществляет свое действие путем одновременного задействования двух независимых ветвей вегетативной нервной системы, которые контролируют мышечное напряжение в дыхательных путях. Компонент Сальбутамол является прямым агонистом beta2-адренорецепторов, что запускает сигнальный каскад, который приводит к расслаблению гладкой мускулатуры через сигнальный путь цАМФ-ПКА. Одновременно с этим Бромид Ипратропия действует как антагонист, блокируя M3-холинорецепторы, что подавляет сужающие сигналы, исходящие от парасимпатической (вагусной) нервной системы.


Синергетическая Внутриклеточная Сигнализация

Два раздельных действия сходятся на клеточном уровне, обеспечивая двойной контроль над концентрацией внутриклеточных ионов кальция (Ca^2+), которые необходимы для сокращения мышц. Это двустороннее вмешательство приводит к синергетическому эффекту, который определяется как комбинированное физиологическое снижение мышечного тонуса, превосходящее сумму эффектов отдельных компонентов. Этот скоординированный физиологический эффект приводит к механическому расширению воздухоносных путей.


Ограничения Механизма Действия

Основной механизм действия определяется его способностью модулировать динамическую функцию гладких мышц; следовательно, его действие ограничено устранением только динамического сокращения гладкой мускулатуры. Механизм не оказывает прямого влияния на фиксированные структурные изменения или воспалительные процессы, что и определяет границы его действия.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Введение Фарбивента осуществляется исключительно посредством пульмональной ингаляции с использованием специализированного небулайзерного устройства. Лекарство поставляется в виде предварительно смешанного, фиксированного дозирования Стерильного водного раствора для небулизации.


Объем Администрирования

Параметр инструкции Официальное Регуляторное Указание
Путь введения Пульмональная ингаляция с помощью небулайзерного устройства.
Схема дозирования Один флакон однократной дозы (0,5 мг Бромида Ипратропия и 2,5 мг Сальбутамола) за одно введение. Предписанный максимум составляет шесть флаконов в течение 24 часов.
Требования к подготовке Раствор не подлежит разведению и должен быть использован немедленно после открытия флакона однократной дозы.
Правила пропуска дозы Если плановая доза была пропущена, следующую дозу следует принять в регулярно назначенное время. Нельзя принимать двойную дозу.

Классификация Инструкций

Классификация Описание
Тип метода введения Ингаляционный (Водный Раствор для Небулизации)
Режим частоты Плановый, как правило, четыре раза в день (QID), с минимальными интервалами от 4 до 6 часов между приемами.
Ограничения использования Использование строго ограничено процессом небулизации; полная доза обычно вдыхается в течение от 5 до 15 минут.

Результирующая Процедурная Структура

Официальная Последовательность Действий:

  • Получить один флакон однократной дозы и убедиться в прозрачности раствора.
  • Немедленно перелить все содержимое флакона в чашку небулайзера.
  • Использовать небулайзерное устройство для вдыхания раствора до тех пор, пока чашка не опустеет.

Связь с общим протоколом использования: Официальный протокол использования предписывает стандартизированный метод введения с фиксированным графиком, строго определяя путь, единицу дозы и частоту. Такая структура обеспечивает вдыхание правильной концентрации двух активных компонентов с помощью специального устройства в течение определенного времени, тем самым устанавливая необходимую процедурную основу для его предполагаемого применения, как подробно описано в регуляторных документах.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований

Обзор исследований эффективности

В данном разделе представлены исследовательские данные, изучающие, каким образом препарат может воздействовать на воспалительные процессы.

  • Модуляция воспалительных маркеров Исследования изучали, может ли применение препарата быть связано с уменьшением частоты обострений заболевания. Проводилась оценка того, способен ли препарат облегчать острые симптомы.
  • Оценка долгосрочного использования Исследования были сосредоточены на влиянии длительного применения, в частности, на прогрессирование маркеров заболевания. Полученные результаты использовались для понимания изменений в статусе пациентов на протяжении продолжительных периодов времени.

Комбинированная терапия

Комбинированная терапия была изучена с целью выявления различий в ответе у пациентов, не отвечавших на монотерапию. Сравнения с более ранними методами лечения были рассмотрены в некоторых исследованиях.

  • Монотерапия против комбинации Была оценена роль добавления второго компонента и его связь с изменением терапевтического ответа по сравнению с использованием только исходного препарата. Данные исследования не являлись сравнительными по отношению к другим видам лечения.
  • Дозирование и способ введения Изучались различные схемы дозирования и пути введения. Было исследовано, коррелируют ли определенные корректировки дозировки с различными показателями сообщаемых нежелательных явлений.

Профиль безопасности и побочных эффектов

В исследованиях оценивалась взаимосвязь между применением препарата и ключевыми показателями безопасности. Особое внимание уделялось профилям безопасности и потенциальным эффектам.

  • Профиль риска в группах высокого риска Была изучена безопасность в специфических группах пациентов, таких как люди с сопутствующими заболеваниями или пожилые люди. Полученные результаты обобщают наблюдения за переносимостью в этих специфических группах пациентов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Фарбивент (FAQ)


В: Существует ли уже генерическая версия препарата Фарбивент?

Нормативные документы подтверждают, что генерические версии активных компонентов препарата Фарбивент (ипратропия бромида и сальбутамола) были одобрены в ко-формуляции для ингаляций. Доступность генерической версии, как правило, зависит от местных разрешений регулирующих органов и рыночных условий.


В: В чем основное отличие препарата Фарбивент от других аналогичных лекарств?

Фарбивент официально классифицируется как фиксированная комбинация доз двух различных лекарственных средств. Он сочетает в себе антихолинергическое средство и бета2-агонист для обеспечения комплексного, синергетического раскрытия дыхательных путей. Этот двойной механизм действия является его определяющей характеристикой по сравнению с монопрепаратами.


В: Как быстро Фарбивент обычно начинает действовать после первого применения?

Официальные документы сообщают, что значительное улучшение функции дыхания обычно начинается в течение от 15 до 30 минут после использования. Наибольший эффект, или пиковый ответ, как правило, наблюдается через один-два часа после введения.


В: Есть ли какие-либо конкретные продукты питания или напитки, которых следует избегать при использовании препарата Фарбивент?

В официальной нормативной документации указывается, что специфические взаимодействия с пищей или напитками могут быть актуальными при применении этого лекарства. Нормативная информация предполагает обсуждение этих деталей с медицинским работником с учетом индивидуального рациона.


В: Правда ли, что Фарбивент необходимо принимать строго в одно и то же время каждый день?

Официальный протокол применения предусматривает схему, как правило, четыре раза в день (ЧРД), с минимальными интервалами в четыре-шесть часов между использованиями. Поддержание последовательного ежедневного графика способствует достижению стабильных терапевтических уровней лекарства, как подробно описано в инструкциях по применению.


В: Как Фарбивент взаимодействует с алкоголем?

В нормативной документации отмечается, что специфические взаимодействия с алкоголем могут иметь отношение к применению этого лекарства. Консультация с врачом может предоставить персонализированную информацию относительно употребления алкоголя во время использования препарата Фарбивент.


В: Безопасно ли использовать Фарбивент в дневное время?

Установленная схема дозирования требует использования лекарства примерно четыре раза в день, с минимальными интервалами между дозами. Этот график подтверждает, что использование в активные дневные часы является необходимым и является частью официального протокола для поддержания постоянного лечения.


В: Изучался ли препарат Фарбивент на детях или подростках?

Согласно официальной нормативной документации, безопасность и эффективность препарата Фарбивент для детей младше 12 лет официально не установлены. Применение препарата разрешено для взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше.


В: Вызывает ли Фарбивент какие-либо изменения настроения или поведения?

Официальный профиль безопасности включает несколько неврологических симптомов в качестве частых или нечастых побочных реакций, включая головокружение, головную боль и тремор. Данные не относят препарат к категории вызывающих специфические изменения настроения или поведения.


В: Нужно ли регулярно сдавать анализ крови во время использования препарата Фарбивент?

Нормативная документация формально рекомендует контролировать уровень сывороточного калия у пациентов, которые также проходят лечение определенными сердечными препаратами, такими как Дигоксин. Эта рекомендация введена из-за потенциального риска гипокалиемии (низкого уровня калия), связанного с одним из компонентов препарата.


В: Каков риск аллергической реакции на Фарбивент?

Официальные документы предупреждают, что могут возникнуть реакции немедленной гиперчувствительности, которые являются типом аллергического ответа. Эти реакции могут включать отек, сыпь или, в редких случаях, тяжелую системную реакцию, известную как анафилаксия.


В: Как долго обычно используется Фарбивент — дни или месяцы?

Фарбивент показан для поддерживающего лечения определенных хронических заболеваний дыхательных путей, таких как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Это, как правило, означает, что лекарство используется в течение длительного времени как часть текущего предписанного плана лечения.


В: Могу ли я внезапно прекратить использование Фарбивента, если почувствую себя лучше?

Официальная информация для пациентов советует, чтобы это лекарство использовалось постоянно в соответствии с назначением на протяжении всего курса терапии. Изменения в плане использования, включая прекращение применения, определяются после всестороннего обсуждения с медицинским работником.


В: Основаны ли данные о Фарбивенте в основном на исследованиях на животных или на людях?

Одобрение регуляторными органами эффективности основано на контролируемых исследованиях на людях, таких как 12-недельные клинические испытания. Однако неклинические данные безопасности, например, исследования потенциальной канцерогенности, обычно получают из официальных исследований на животных.


В: Почему Фарбивент не рекомендован всем, кто страдает заболеванием, которое он лечит?

Препарат не рекомендован определенным лицам из-за специфических ограничений, связанных со статусом здоровья, и абсолютных запретов (противопоказаний). Эти ограничения касаются ранее существовавших состояний, таких как определенные проблемы с сердечным ритмом или известная аллергия на компоненты, что задокументировано в официальных предупреждениях о безопасности.


В: Связан ли Фарбивент с какими-либо природными соединениями?

В нормативной документации препарат официально классифицируется как синтетический бронходилататор с фиксированной дозой. Это означает, что он производится искусственно и не получен из природных соединений.


В: Вызывает ли Фарбивент привыкание или зависимость?

Это лекарство официально классифицировано как не являющееся контролируемым препаратом (согласно Закону о контролируемых веществах CSA). Следовательно, препарат не связан с зависимостью или злоупотреблением психоактивными веществами.


В: Нормально ли, если я не почувствую немедленной разницы после начала использования Фарбивента?

Хотя исследования показывают значительное улучшение дыхания, начинающееся в течение 15–30 минут, полный, максимально запланированный эффект (пик) может быть достигнут только через один-два часа после введения. Заметная разница может потребовать некоторого времени для развития в этих контролируемых временных рамках.


В: Существуют ли различные формы Фарбивента (например, таблетки или жидкость)?

Официальный продукт выпускается исключительно в виде Стерильного водного раствора для небулизации. Безопасность и эффективность других физических форм, таких как таблетки или капсулы, не были установлены в рамках текущего разрешения этого продукта.


В: Чем Фарбивент отличается от витамина или добавки?

Фарбивент официально классифицируется как отпускаемый по рецепту синтетический бронходилататор с фиксированной дозой. В отличие от витаминов или пищевых добавок, он имеет определенную фармацевтическую классификацию и целенаправленный механизм действия на гладкую мускулатуру легких.


В: Известны ли какие-либо долгосрочные последствия использования Фарбивента в течение многих лет?

Препарат показан для долгосрочного поддерживающего лечения. Были проведены двухлетние исследования компонентов, которые не выявили потенциальной канцерогенности.


В: Каковы наиболее частые причины, по которым кто-то может прекратить использование Фарбивента?

В клинических испытаниях наиболее частые причины прекращения лечения участниками обычно были связаны с нежелательными явлениями со стороны нижних дыхательных путей. К ним относились события, связанные с нижними дыхательными путями, такие как затрудненное дыхание или бронхит.


В: Может ли Фарбивент повлиять на мою способность управлять автомобилем?

Официальная информация советует проявлять осторожность, поскольку применение этого лекарства было связано с временными побочными эффектами, такими как головокружение и нечеткость зрения. Нормативная информация предлагает лицам соблюдать осторожность при вождении или управлении тяжелой техникой до тех пор, пока они не поймут, как лекарство влияет на них.


В: Какие исследования проводились для одобрения препарата Фарбивент?

Одобрение регуляторными органами было поддержано конкретными исследованиями, включая контролируемые клинические исследования (например, 12-недельные испытания). Эти исследования измеряли такие результаты, как значительное улучшение функции легких, например, ОФВ1 (Объем форсированного выдоха за 1 секунду).


В: Почему врачи назначают Фарбивент вместо других более старых препаратов?

Комбинированный продукт был исследован, чтобы оценить, предлагает ли его синергетическое двойное действие усиленный ответ по сравнению с использованием только одного компонента (монотерапии). Официальные документы описывают эту стратегию как использование взаимодополняющих путей для достижения более комплексного раскрытия дыхательных путей.


В: Каковы официальные ограничения на использование Фарбивента?

Официальные ограничения определяются абсолютными запретами (противопоказаниями) для определенных состояний, таких как тяжелые проблемы с сердцем или известная аллергия. Также рекомендуется проявлять особую осторожность пациентам с существующими проблемами со здоровьем, такими как глаукома, высокое кровяное давление или тяжелая печеночная или почечная недостаточность.

Как следует хранить и утилизировать Farbivent?

Как хранить и утилизировать препарат Фарбивент?

Раствор для ингаляций Фарбивент (ипратропия бромид и сальбутамол) необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая составляет от 20C до 25C (от 68F до 77F). Раствор следует защищать от света и влаги, а также не допускать его замерзания. Неиспользованные однодозовые ампулы должны оставаться в оригинальном фольгированном пакете или картонной пачке вплоть до момента применения.

После вскрытия однодозовой ампулы раствор должен быть использован немедленно. Это требование обусловлено тем, что формула препарата не содержит консервантов. Любая неиспользованная часть раствора подлежит утилизации. Медикамент необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Препарат с истекшим сроком годности или больше не требующийся должен быть безопасно утилизирован. Если используется аэрозольная форма, баллончик под давлением категорически запрещается прокалывать или бросать в огонь либо в инсинератор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Farbivent найден в:

A-Z Индекс: