Evoxac

Быстрые ссылки на важные разделы

Evoxac

Вариант лечения: Dry Mouth

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Evoxac

Что такое Эвоксак? Определение препарата и его класса

Торговое наименование Эвоксак (Evoxac) — это зарегистрированный рецептурный препарат, содержащий Цёвимелина гидрохлорид (Cevimeline Hydrochloride) в качестве активного компонента. Он классифицируется как Саливаторное средство (стимулятор слюноотделения) и относится к фармакологическому классу холинергических агонистов, в частности, действуя как мускариновый агонист. Этот агент представляет собой синтетическую малую молекулу, являющуюся производным хинуклидина, которая была разработана для имитации действия естественных сигнальных молекул организма. Подтверждено, что препарат обладает уникальным сродством к M1 и M3 мускариновым рецепторам, что обеспечивает его целенаправленное применение при состояниях, влияющих на секрецию желёз.


Состав и фармацевтическая форма

Препарат выпускается в виде мягких желатиновых капсул и предназначен для перорального приёма (приёма внутрь). Цёвимелина гидрохлорид является единственным активным лекарственным веществом в составе, что делает его монопрепаратом. Он сочетается с необходимыми неактивными вспомогательными веществами в оболочке капсулы. Капсульная форма обеспечивает системную доставку соединения, позволяя ему эффективно активировать целевые рецепторы в железистых тканях организма. Эффективность препарата в увеличении слюноотделения у пациентов с сухостью во рту подтверждена, что указывает на его пригодность для лечения хронической сухости.


Основное назначение: Для чего используется Цёвимелин?

Основное назначение Цёвимелина — способствовать естественной выработке жидкостей организмом, обеспечивая симптоматическое облегчение при состояниях, характеризующихся хронической сухостью. Его основной механизм действия заключается в избирательном связывании и активации специфических мускариновых рецепторов, расположенных на экзокринных железах, эффективно сигнализируя им об увеличении секреции жидкости. Это средство является парасимпатомиметиком с сильной способностью стимулировать слюнные железы. Следовательно, его обычное назначение — облегчение хронического дискомфорта, вызванного ксеростомией (сухостью во рту), при которой постоянная сухость затрудняет выполнение основных действий, таких как разговор или глотание.

Какие побочные эффекты возможны при применении Evoxac?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

В этом разделе кратко изложены официально задокументированные нежелательные явления и характеристики безопасности препарата Эвоксак (Цёвимелина гидрохлорид), основанные исключительно на официальных нормативных документах.


Официальные нежелательные реакции по частоте

Наиболее часто регистрируемые побочные реакции являются прямым следствием холинергической активности препарата. Классификация частоты, приведенная ниже, основана на показателях заболеваемости, наблюдаемых в контролируемых клинических исследованиях и зафиксированных в нормативной документации.

Категория частоты Нежелательная реакция Система организма (СО)
Очень часто (ge 10%) Повышенное потоотделение (Гипергидроз) Дерматологическая
Тошнота Желудочно-кишечная
Головная боль Общая
Часто (5% до <10%) Синусит, Ринит, Кашель Дыхательная
Диарея, Боль в животе, Рвота Желудочно-кишечная
Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) Мочеполовая

Противопоказания и серьезные ограничения безопасности

Эвоксак противопоказан и не должен применяться у пациентов с уже существующими медицинскими состояниями, при которых сужение зрачка (миоз) является нежелательным, что включает узкоугольную глаукому и острый ирит. Он также противопоказан пациентам с неконтролируемой астмой и лицам с известной гиперчувствительностью к препарату.

  • Серьезные меры предосторожности: Необходима осторожность при применении у пациентов с анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний (например, стенокардия, инфаркт миокарда) или контролируемых легочных заболеваний (например, ХОБЛ или хронический бронхит). В инструкции также отмечается риск затуманивания зрения и нарушения восприятия глубины, что требует соблюдения мер предосторожности при таких действиях, как вождение автомобиля в ночное время.
  • Примечания для отдельных групп пациентов: Особая осторожность рекомендуется при лечении пожилых пациентов (65 лет и старше), а также пациентов с анамнезом нефролитиаза (камни в почках) или холелитиаза (камни в желчном пузыре). Применение во время беременности или лактации рассматривается только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Эвоксаком (Цёвимелина гидрохлоридом) официально характеризуется усилением его ожидаемых эффектов на системы организма, как это задокументировано в нормативной документации. Клинические проявления могут включать тяжелые, угрожающие жизни состояния и требуют немедленной медицинской помощи.

Задокументированные проявления передозировки

Проявления передозировки могут включать головную боль, нарушение зрения, чрезмерное потоотделение, слезотечение, спазм желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и диарею. Более тяжелые проявления могут также включать затрудненное дыхание, тремор и спутанность сознания.

Тяжелые последствия и неотложные действия

К официально задокументированным опасным для жизни последствиям относятся серьезная сердечная аритмия, атриовентрикулярная блокада, шок и значительные колебания артериального давления (гипотония или гипертония).

Немедленное обращение за медицинской помощью строго обязательно, если человек потерял сознание, у него судороги, затруднено дыхание или его невозможно разбудить. Нормативные рекомендации предписывают звонить в экстренные службы и связаться с токсикологическим центром в таких серьезных ситуациях.

Поддерживающая терапия

Официальная инструкция по применению не перечисляет специфический антидот. Лечение передозировки сосредоточено на поддерживающей терапии для устранения задокументированных клинических проявлений. Пациенты с анамнезом камней в почках (нефролитиаз) или камней в желчном пузыре (холелитиаз) могут подвергаться риску таких осложнений, как почечная колика или обструкция желчных протоков во время токсического эпизода, что указано в инструкции.

Терапевтические показания к применению Evoxac

Что лечит Эвоксак: Основные применения и преимущества

Препарат Эвоксак применяется для устранения определенных неприятных симптомов, в первую очередь хронической сухости полости рта (ксеростомии), связанной с Синдромом Шегрена. Эвоксак используется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка. Его обычно применяют при состояниях, которые характеризуются периодами обострения симптомов сухости.

Препарат применяется для устранения симптомов физического дискомфорта, которые препятствуют повседневной деятельности. Он способствует повышению ежедневного комфорта в периоды усиления симптоматики. Эта поддерживающая помощь актуальна в тех областях, где дополнительная симптоматическая поддержка необходима для контроля стойких проявлений. Средство также применимо при состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов.

«Он обеспечивает симптоматическое облегчение, которое помогает пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов, поддерживая общее самочувствие в фазах обострения».


Краткий факт: Поддержка при ксеростомии, связанной с Синдромом Шегрена

Эвоксак может способствовать поддержанию функциональной стабильности за счет снижения общей симптоматической нагрузки, связанной с хронической сухостью полости рта.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя использовать Evoxac?

В этом разделе определены официальные правила допуска к применению препарата Evoxac (цевимелина гидрохлорид), установленные государственными регулирующими органами.


Категории населения с абсолютными и ограниченными противопоказаниями

Evoxac противопоказан и не должен использоваться пациентами с неконтролируемой астмой, закрытоугольной глаукомой или острым иритом. Применение также запрещено пациентам с подтвержденной гиперчувствительностью к лекарству.

Абсолютные противопоказания:

  • Неконтролируемая астма
  • Закрытоугольная глаукома
  • Острый ирит

Ограниченное или условное применение требуется для ряда групп, что обуславливает необходимость соблюдения осторожности и частого тщательного медицинского наблюдения:

  • Пациенты со значительными сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, с ангиной или инфарктом миокарда в анамнезе).
  • Пациенты с контролируемой астмой, хроническим бронхитом или ХОБЛ (хронической обструктивной болезнью легких).
  • Лица с камнями в почках (нефролитиаз) или камнями в желчном пузыре (холелитиаз) в анамнезе.

Применение в зависимости от возраста и физиологического состояния

Evoxac одобрен для использования у взрослых. Безопасность и эффективность препарата не были установлены у детей, что фактически исключает возможность его применения в педиатрии.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется соблюдать особую осторожность из-за большей вероятности возрастного снижения функции органов.

Беременность и лактация: Не проводились адекватные и хорошо контролируемые исследования на беременных женщинах, что означает, что использование допускается только в том случае, если потенциальная польза оправдывает риск. Для кормящих матерей требуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия Эвоксака (цёвимелина) структурирован на основе потенциальных фармакодинамических (ФД) эффектов и фармакокинетического (ФК) метаболизма. Эта информация отражает требования и ограничения, задокументированные в государственных нормативных источниках.


Задокументированные фармакодинамические взаимодействия

Категория взаимодействующих продуктов Официальное ограничение
Парасимпатомиметические средства Ожидается, что одновременное применение приведет к суммированию эффектов из-за схожих механизмов действия.
Антимускариновые (Антихолинергические) средства Цёвимелин может препятствовать желаемым терапевтическим эффектам этих лекарств.
Бета-адреноблокаторы (Бета-антагонисты) Требуется осторожность из-за потенциального риска нарушений сердечной проводимости.

Задокументированные фармакокинетические взаимодействия

Метаболизм Эвоксака происходит в основном с помощью печеночных ферментов CYP2D6 и CYP3A3/4. Одновременное применение с лекарствами, которые ингибируют эти специфические ферменты, снизит метаболизм Эвоксака, что может привести к увеличению его системного воздействия.

Осторожность особо рекомендуется для лиц, которые, как известно или предполагается, являются пациентами с низким метаболизмом CYP2D6, поскольку у них также может наблюдаться более высокое воздействие лекарства. В инструкции отмечается, что на степень всасывания препарата пища не влияет, хотя скорость всасывания может быть немного замедлена.

Механизм действия

Эвоксак (цёвимелин) представляет собой средство, которое действует путем специфического задействования ключевых механизмов в рамках парасимпатической нервной системы для воздействия на пути железистой секреции. Он действует как холинергический агонист, влияя на основные биологические пути, участвующие в процессе секреции.

Воздействие на мускариновые рецепторы

Главное механистическое действие Эвоксака направлено на стимуляцию мускариновых рецепторов, которые в норме реагируют на естественную сигнальную молекулу организма — ацетилхолин. Связываясь с этими рецепторами, в особенности с подтипом M3, Эвоксак инициирует молекулярный каскад. Этот механизм приводит к стимуляции мускариновых сигнальных каскадов путем имитации и усиления естественного нервного сигнала для секреции.

Влияние на передачу секреторного сигнала

После активации рецептора Эвоксак задействует специфическую последовательность передачи G-белка (путь Gq). Эта последовательность модифицирует ранние молекулярные этапы, что приводит к мобилизации внутриклеточных ионов кальция. Такая активность важна в системах, где требуется целенаправленная корректировка пути. Это задействование может повлиять на уровень активности секреторного пути внутри ткани, что приводит к изменениям выходного сигнала, определяющим общий эффект препарата.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Эвоксак

Эвоксак (цёвимелина гидрохлорид) — это пероральное лекарство, схема применения которого строго определяется нормативной информацией по назначению. Его приём основан на фиксированном режиме, предназначенном для поддержания постоянной концентрации препарата в течение дня, оставаясь при этом в пределах установленной максимальной дозы. Протокол описывает точную дозировку, частоту, путь введения и ограничения по применению для конкретных групп пациентов.

Препарат поставляется в виде 30-миллиграммовых (мг) мягких желатиновых капсул и принимается исключительно пероральным путём. Стандартный режим дозирования для взрослых включает приём капсулы 30 мг три раза в день, что устанавливает требуемую частоту использования. Регуляторные документы указывают, что максимально допустимая общая суточная доза составляет 90 мг, поскольку клинические данные не подтверждают безопасность или эффективность более высоких доз. Стандартный режим предназначен для симптоматитического лечения хронического заболевания и, следовательно, не предполагает фиксированной продолжительности.

Применение препарата подлежит определенным контекстуальным ограничениям, изложенным в официальной инструкции. Ключевым фактором является взаимосвязь между дозой и приемом пищи; наблюдалось, что пища при приеме влияет на фармакокинетику препарата, снижая пиковую концентрацию и замедляя скорость всасывания.

Что касается конкретных групп населения, применение Эвоксака не установлено у пациентов младше 18 лет. Кроме того, в официальной инструкции по применению не представлены данные или рекомендации по корректировке дозировки специально для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Протокол также отмечает, что применение требует учета метаболического статуса пациента, особенно тех, кто идентифицирован как пациенты с низким метаболизмом CYP2D6. Этот структурированный протокол определяет необходимые параметры для регулируемого использования лекарства.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических исследований препарата Evoxac (Цевимелин)


Данные об эффективности при сухости во рту, связанной с синдромом Шегрена

Были проведены исследования по применению Цевимелина (Evoxac) для симптоматического лечения сухости во рту (ксеростомии), ассоциированной с синдромом Шегрена. Эти исследования представляли собой краткосрочные, плацебо-контролируемые рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) с участием взрослых пациентов, страдающих синдромом Шегрена – состоянием, характеризующимся функциональными ограничениями вследствие хронической сухости.

Исследования оценивали как объективные показатели скорости слюноотделения, так и субъективные данные, сообщаемые пациентами, описывающие ощущаемый дискомфорт от сухости во рту. Что касается объективных результатов, данные показывают закономерности, связанные с увеличением показателей нестимулированного слюноотделения по сравнению с участниками, получавшими плацебо в течение короткого периода исследования. Полученные результаты помогают проанализировать, как пациенты описывали свой опыт в отношении субъективного ощущения сухости. Тем не менее, результаты были неоднозначными в отношении субъективной первичной конечной точки во всех ключевых контролируемых испытаниях, использованных для рассмотрения регулирующими органами. Хотя объективное увеличение скорости слюноотделения наблюдалось, данные ограничены в отношении объективного влияния препарата на симптомы сухости глаз (сухой кератоконъюнктивит), которые также контролировались в некоторых исследованиях.


Данные об эффективности при сухости во рту после лучевой терапии

Клинические исследования также оценивали Цевимелин (Evoxac) для лечения сухости во рту, возникающей после лучевой терапии по поводу рака головы и шеи. Эти исследования включали контролируемые клинические испытания, наблюдавшие за ответами на лечение в течение определенных временных интервалов, чтобы оценить, как препарат может повлиять на результаты, связанные с физическим дискомфортом. В исследовании изучались как оценки пациентами общей сухости ротовой полости, так и объективные измерения скорости слюноотделения.

В этой популяции в исследованиях отслеживалось развитие симптомов в наблюдаемых группах и регистрировались изменения объективных показателей слюноотделения. Полученные данные показывают закономерности, связанные с более высокими показателями нестимулированного слюноотделения в течение 12-недельного контролируемого периода по сравнению с плацебо. Однако, как и в исследованиях синдрома Шегрена, результаты в подгруппах остаются неопределенными, а результаты, касающиеся общей субъективной оценки сухости пациентами, были неоднозначными в основных исследованиях эффективности.


Долгосрочные исследования и устойчивость эффекта

Основные данные об эффективности Evoxac ограничены преимущественно краткосрочными и промежуточными периодами контролируемых испытаний, которые обычно длились 12 недель (три месяца). Для исследования устойчивости эффекта ученые изучали действие препарата в открытых продленных исследованиях, где за участниками наблюдали в течение более длительных периодов, иногда до одного года.

Эти расширенные исследования дают представление о краткосрочных изменениях, но не о долгосрочных эффектах на протяжении многих лет. Следовательно, имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах в отношении устойчивого наблюдения измеряемых эффектов. Долгосрочные эффекты не полностью установлены в ходе контролируемых исследований.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Эвоксаке (FAQ)


В: Правда ли, что Эвоксак может влиять на зрение, особенно при ночном вождении?

О: В официальной информации отмечается, что препарат может вызывать нарушение зрения, особенно в ночное время. Эти эффекты, которые могут включать затуманенное зрение или нарушение восприятия глубины, означают, что рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих безупречного зрения, таких как вождение в ночное время или работа с механизмами.


В: Можно ли принимать Эвоксак, если я также принимаю бета-блокатор от артериального давления?

О: Рекомендуется соблюдать осторожность пациентам, которые принимают бета-адренергические антагонисты (широко известные как бета-блокаторы). Это связано с тем, что сочетание препаратов несет потенциальный риск нарушений сердечной проводимости, то есть проблем с электрическими сигналами, регулирующими ритм сердца.


В: Помогает ли Эвоксак при слезоотделении или увлажнении других областей тела?

О: Исследования изучали влияние препарата на симптомы сухого глаза (известного как сухой кератоконъюнктивит). Тем не менее, официальные исследования указывают, что данные относительно объективного влияния препарата на слезоотделение ограничены.


В: Каковы официальные заявления относительно применения Эвоксака во время беременности?

О: Официальное руководство указывает, что применение во время беременности является условным и основано на оценке соотношения риска и пользы, проводимой медицинским работником. Это связано с тем, что адекватных и хорошо контролируемых исследований применения препарата у беременных женщин не проводилось.


В: Считается ли препарат безопасным при грудном вскармливании?

О: Из-за недостатка данных неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. Следовательно, официальное руководство гласит, что кормящим матерям необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо о прекращении приема препарата.


В: Изменится ли всасывание Эвоксака, если принимать его с пищей?

О: Официальные фармакокинетические данные показывают, что общее количество препарата, поглощаемого организмом, как правило, не меняется при приеме с пищей. Однако прием его с пищей замедляет скорость всасывания и снижает максимальную концентрацию в организме.


В: Каковы общие рекомендации при пропуске дозы Эвоксака?

О: В информации для пациентов описан протокол действий при пропуске дозы, который включает пропуск дозы и возобновление обычного графика, если приближается время следующего приема. Не рекомендуется принимать дополнительную дозу препарата для восполнения пропущенной.


В: Является ли головная боль частым побочным эффектом в начале приема Эвоксака?

О: Головная боль указана в официальных документах как Очень частая нежелательная реакция, что означает, что она встречалась у 10% или более пациентов в клинических испытаниях. Это общее наблюдение о частоте и не уточняется, является ли оно уникальным для начала терапии.


В: Почему Эвоксак иногда вызывает насморк или заложенность носа?

О: Препарат классифицируется как холинергический агонист, то есть он усиливает сигналы к экзокринным железам для увеличения секреции. Этот общий механизм может влиять на железы в носовых и дыхательных путях, что приводит к зарегистрированным побочным эффектам в виде синусита и ринита (насморк/заложенность носа).


В: Каковы риски использования Эвоксака во время беременности или во время грудного вскармливания?

О: Из-за отсутствия контролируемых исследований на людях применение во время беременности является условным и основано на оценке соотношения риска и пользы. При грудном вскармливании кормящая мать должна прекратить кормление или прекратить прием препарата, поскольку неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком.


В: Существует ли известный риск образования камней в почках или проблем с желчным пузырем во время приема Эвоксака?

О: Рекомендуется соблюдать осторожность пациентам, имеющим в анамнезе камни в почках (нефролитиаз) или камни в желчном пузыре (холелитиаз). Это связано с тем, что влияние препарата на тонус гладкой мускулатуры теоретически может спровоцировать осложнения у этих пациентов.


В: Как долго я могу ожидать облегчения сухости во рту после приема дозы?

О: Фармакокинетические данные свидетельствуют о том, что препарат достигает своей максимальной концентрации в организме приблизительно через 1,5–2 часа после приема дозы. Затем период полувыведения препарата оценивается приблизительно в 5 часов.


В: Что происходит с препаратом в организме (фармакокинетика) после его приема?

О: Препарат быстро всасывается после перорального приема. Он в основном метаболизируется ферментами печени CYP2D6 и CYP3A4 и имеет период полувыведения около 5 часов. Большая часть препарата и его метаболитов выводится с мочой.


В: Существуют ли известные лекарственные взаимодействия между Эвоксаком и распространенными антидепрессантами?

О: Препарат метаболизируется специфическими ферментами, CYP2D6 и CYP3A4. Прием его с другими препаратами, которые ингибируют эти ферменты, к которым могут относиться определенные антидепрессанты, может снизить метаболизм и потенциально увеличить концентрацию препарата в организме.


В: Существуют ли долгосрочные побочные эффекты, которые появляются после многолетнего использования Эвоксака?

О: Официальные контролируемые исследования в первую очередь были сосредоточены на краткосрочном наблюдении, продолжавшемся до 12 недель. Следовательно, долгосрочные эффекты препарата на протяжении многих лет не полностью установлены контролируемыми исследованиями.


В: Каковы тревожные признаки передозировки Эвоксаком?

О: Признаки токсичности описываются как усиление предполагаемых эффектов препарата на нервную систему. Они могут включать головную боль, нарушение зрения, повышенное потоотделение, респираторный дистресс, спазм желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту, диарею и потенциальные сердечно-сосудистые изменения.


В: Вызывает ли Эвоксак какие-либо психические побочные эффекты, такие как спутанность сознания или тревожность?

О: Тревожность была зарегистрирована как нежелательное явление в клинических испытаниях, встречающееся у небольшого процента пациентов. Отмечается, что спутанность сознания специально указана как потенциальный признак токсичности или передозировки препарата.


В: Может ли Эвоксак вызывать частое мочеиспускание или проблемы с мочевым пузырем?

О: Официальный перечень нежелательных реакций включает инфекцию мочевыводящих путей (ИМП) как частое явление. Другие зарегистрированные эффекты связаны с тем, что препарат повышает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей и вызывает частый позыв к мочеиспусканию.


В: Как долго препарат будет полностью выведен из организма после прекращения приема Эвоксака?

О: Препарат имеет период полувыведения приблизительно 5 часов. Общее правило для лекарств состоит в том, что для того, чтобы препарат считался в основном выведенным из организма, требуется около четырех-пяти периодов полувыведения.


В: Существуют ли официальные предупреждения относительно работы с механизмами или вождения во время приема Эвоксака?

О: Официальная информация советует соблюдать осторожность в отношении таких действий, как работа с механизмами или вождение в ночное время, из-за возможности затуманенного зрения и нарушения восприятия глубины.


В: Одобрен ли Эвоксак для применения у пациентов младше 18 лет?

О: Официальные регулирующие документы указывают, что безопасность и эффективность этого препарата не установлены у пациентов младше 18 лет.


В: Могут ли люди с камнями в почках или желчном пузыре в анамнезе принимать Эвоксак?

О: Препарат следует применять с осторожностью пациентам с камнями в почках (нефролитиазом) или камнями в желчном пузыре (холелитиазом) в анамнезе. Влияние препарата на тонус гладкой мускулатуры может теоретически спровоцировать осложнения в этих группах.


В: Подходит ли Эвоксак для применения у пожилых людей?

О: Особая осторожность рекомендуется при применении у пожилых людей (65 лет и старше). Такая осторожность обычно связана с большей вероятностью возрастного снижения функции органов, которое может влиять на то, как препарат обрабатывается организмом.

Как следует хранить и утилизировать Evoxac?

Как хранить и утилизировать Evoxac?

Капсулы Evoxac (цевимелина гидрохлорид) требуют хранения при контролируемой комнатной температуре, которая определяется диапазоном от 20 °C до 25 °C (68 °F до 77 °F).


Условия хранения

Препарат необходимо держать в оригинальной упаковке, в которой он был получен, и она должна быть плотно закрыта.

  • Храните лекарство вдали от избыточного тепла и влаги; не допускайте хранения в ванной комнате.
  • Упаковка должна находиться вне зоны видимости и недоступности для детей и домашних животных, при этом защитные колпачки должны быть надежно заблокированы.

Инструкции по утилизации

Evoxac не входит в перечень лекарственных средств, которые рекомендуется смывать в унитаз. Неиспользованные или просроченные капсулы следует утилизировать, используя программу возврата лекарственных средств.

Если такая программа недоступна, препарат необходимо смешать с нежелательным веществом (например, с грязью) в герметично закрытом контейнере и выбросить с бытовым мусором. Перед утилизацией сотрите (соскоблите) всю личную информацию на этикетке.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Evoxac найден в:

A-Z Индекс: