Advertisements

Empacod (Acetaminophen,Codeine)

Быстрые ссылки на важные разделы

Empacod (Acetaminophen,Codeine)

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Вариант лечения: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Empacod (Acetaminophen,Codeine)

Empacod представляет собой комбинированный лекарственный препарат, который содержит два активных компонента: ацетаминофен (также известный как парацетамол) и кодеин.

Ацетаминофен действует как болеутоляющее средство (анальгетик) и жаропонижающее средство (антипиретик). Кодеин относится к классу опиоидных анальгетиков. Работая вместе, эти два вещества облегчают боль, воздействуя на центральную нервную систему (головной и спинной мозг).

Empacod применяется для краткосрочного облегчения боли от легкой до умеренной степени тяжести, а также может использоваться для снижения температуры (жара). Этот препарат следует применять только в тех случаях, когда боль не удается контролировать с помощью только ацетаминофена или других неопиоидных анальгетиков.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Empacod (Acetaminophen,Codeine)?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности комбинации ацетаминофена и кодеина содержит документацию о целом ряде нежелательных реакций, классифицированных по частоте, пораженным системам организма и степени серьезности. Наиболее часто наблюдаемые реакции включают сонливость, головокружение, ощущение легкости в голове, тошноту и рвоту. Эти эффекты отражают влияние компонента кодеина на центральную нервную систему (ЦНС) и желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

Серьезные нежелательные реакции

В регуляторных документах особо отмечаются некоторые тяжелые, потенциально угрожающие жизни риски. К ним относится угрожающее жизни угнетение дыхания, причем риск особенно высок в начале лечения или после увеличения дозировки. Также указывается на риск гепатотоксичности (повреждения печени), связанный с компонентом ацетаминофена и опасностью острой печеночной недостаточности. Профиль безопасности также включает официальные предупреждения относительно рисков опиоидной зависимости, злоупотребления и ненадлежащего использования, а также потенциального развития Неонатального опиоидного абстинентного синдрома (НОАС) при длительном применении препарата во время беременности. Редко, но документально подтверждены и тяжелые дерматологические реакции, такие как Синдром Стивенса-Джонсона (ССД).

Регуляторные ограничения безопасности

Официальная маркировка определяет специфические ограничения, связанные со статусом пациента и факторами риска. Препарат противопоказан для использования в нескольких группах пациентов, включая детей младше 12 лет, кормящих женщин и лиц, идентифицированных как ультра-быстрые метаболизаторы CYP2D6, из-за непредсказуемого и повышенного риска токсичности. Применение также ограничено у пациентов с такими состояниями, как острая или тяжелая бронхиальная астма или тяжелое нарушение функции печени, что подчеркивает необходимость соблюдения определенных ограничений безопасности при использовании данного лекарственного средства.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Если вы приняли больше таблеток, чем предписано, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью, даже если вы чувствуете себя хорошо.

Серьезные повреждения печени при передозировке парацетамолом могут стать очевидными лишь через несколько часов или даже дней. Если вы приняли слишком много таблеток, существует риск отсроченного, но серьезного повреждения печени. Избыток кодеина также может вызвать серьезные проблемы.

Симптомы передозировки

Ранние симптомы передозировки могут включать:

  • Тошнота и рвота
  • Потеря аппетита
  • Бледность
  • Боль в животе

Высокие дозы кодеина могут вызвать депрессию дыхания (замедленное или поверхностное дыхание), чрезмерную сонливость, головокружение, помутнение сознания, суженные зрачки и, в тяжелых случаях, потерю сознания или кому.

Что делать

  1. Немедленно обратитесь к врачу, в отделение неотложной помощи или в токсикологический центр.
  2. Сохраняйте упаковку препарата и этот листок-вкладыш, чтобы показать медицинскому персоналу, что именно вы приняли. НЕ ждите появления симптомов.

Помните, что быстрое медицинское вмешательство имеет решающее значение для предотвращения серьезных осложнений.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Empacod (Acetaminophen,Codeine)

Основные показания и преимущества Empacod (Ацетаминофен, Кодеин)

Облегчение эпизодов умеренно выраженной острой боли

Комбинация ацетаминофена и кодеина используется для купирования симптомов, нарушающих повседневную деятельность. В частности, она применяется для управления физическим дискомфортом, интенсивность которого варьируется от легкой до умеренно тяжелой. Данный препарат обычно используется, когда необходима краткосрочная симптоматическая помощь в ситуациях, требующих поддерживающего лечения.

Типичные контексты применения включают облегчение боли после незначительных оперативных вмешательств, например, после стоматологических процедур, а также при других состояниях, характеризующихся периодами усиления симптомов, таких как травматические повреждения или системные болевые ощущения.

Двойное симптоматическое купирование боли и лихорадки

Это лекарство применяется в областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка, поскольку оно воздействует на две ключевые области: боль и высокая температура тела. Компонент ацетаминофена обеспечивает жаропонижающий эффект (антипиретическое действие).

Эта комбинация актуальна для лечения острых симптоматических комплексов, проявляющихся системным дискомфортом и сопутствующей лихорадкой. Сочетание действующих веществ может способствовать более стабильному справлению пациента с колебаниями симптомов и поддерживает его во время эпизодов сильного дискомфорта.

Краткий факт: Облегчение острой боли
Целевые симптомы: Боль (от легкой до умеренно тяжелой) и Лихорадка/Жар.
Типичный контекст: Когда необходима краткосрочная симптоматическая помощь.
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и запрещено принимать Эмпакод (Парацетамол, Кодеин)?

Возможность применения препарата Эмпакод строго регламентирована и зависит от таких факторов, как возраст пациента, его репродуктивный статус, особенности обмена веществ и наличие определенных заболеваний.

Абсолютные противопоказания

Прием Эмпакода строго запрещен в следующих случаях, главным образом из-за рисков, связанных с кодеином:

  • Детям младше 12 лет (для любого показания).
  • Подросткам младше 18 лет для обезболивания после операций по удалению миндалей и/или аденоидов.
  • Женщинам в период грудного вскармливания.
  • Пациентам с известным или предполагаемым статусом «сверхускоренного метаболизатора» по ферменту CYP2D6.
  • При тяжелой печеночной недостаточности или тяжелых активных заболеваниях печени (в связи с содержанием парацетамола).
  • При выраженном угнетении дыхания или остром приступе бронхиальной астмы.

Ограничения по возрасту и состоянию здоровья

Применение не рекомендуется подросткам в возрасте от 12 до 18 лет, у которых имеются сопутствующие состояния, ухудшающие функцию дыхания, например, тяжелые заболевания легких или синдром обструктивного апноэ сна.

С особой осторожностью и под тщательным контролем следует применять препарат пожилым пациентам, а также лицам с умеренной или тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. Дополнительная осторожность необходима при таких состояниях, как травма головы или повышенное внутричерепное давление.

Следует учитывать, что длительное применение Эмпакода во время беременности может привести к развитию неонатального синдрома отмены опиоидов у новорожденного.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль Empacod (Ацетаминофен, Кодеин) подробно описывает ряд фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий.

Официальные ограничения взаимодействия

Совместный прием категорически противопоказан с Ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО). После прекращения приема ИМАО необходимо соблюдать 14-дневный период воздержания перед началом приема Empacod. Также следует избегать опиоидов, классифицируемых как смешанные агонисты/антагонисты, поскольку они могут снизить анальгетический эффект кодеина или спровоцировать синдром отмены.

Фармакодинамические и метаболические взаимодействия

Критическая категория взаимодействий включает фармакодинамическое усиление при одновременном приеме с депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), в том числе с алкоголем (этанолом), бензодиазепинами и седативно-снотворными средствами. Совместное использование с этими веществами сопряжено с высоким риском выраженного седативного эффекта и угнетения дыхания.

Фармакокинетические взаимодействия происходят в основном через ферментные системы печени CYP2D6 и CYP3A4 . Вещества, которые ингибируют CYP2D6, снижают превращение кодеина в его активный метаболит, морфин, что может привести к снижению терапевтической эффективности. И наоборот, ингибиторы CYP3A4 могут повышать плазменные концентрации кодеина, потенциально увеличивая риск нежелательных реакций. Компонент ацетаминофена, в свою очередь, может усиливать гипопротромбинемический эффект пероральных антикоагулянтов, таких как Варфарин, что требует тщательного врачебного контроля. Регуляторные документы также особо выделяют, что ультра-быстрые метаболизаторы CYP2D6 представляют собой группу с официально задокументированным повышенным риском токсичности из-за усиленного образования морфина.

Advertisements

Механизм действия

Двойное воздействие на центральную нервную систему

Механизм действия Empacod заключается в комбинированном физиологическом влиянии его двух компонентов на различные мишени в пределах центральной нервной системы (ЦНС). Ацетаминофен действует как ингибитор ферментов, в то время как кодеин, после того как он метаболизируется до морфина, выступает в роли агониста рецепторов. Такое совместное воздействие влияет на передачу ноцицептивных (болевых) сигналов с помощью двух отдельных химических и клеточных путей.

Агонизм опиоидных рецепторов

Активный метаболит кодеина действует как агонист на мю-опиоидные рецепторы (mu-OR), расположенные в основном в спинном и головном мозге. Активация этих рецепторов инициирует ингибирующий каскад, который приводит к снижению электрической передачи афферентных сигналов и изменению того, как ЦНС интерпретирует ноцицептивную информацию. Это действие модулирует передачу болевых сигналов и связанную с ними лимбическую активность.

Центральное ингибирование синтеза простагландинов

Ацетаминофен реализует свое действие путем центрального подавления специфических форм ферментов циклооксигеназы (ЦОГ). Ограничивая синтез простагландинов — химических медиаторов, которые повышают чувствительность болепроводящих нейронов и поднимают тепловой порог в организме, — этот механизм ослабляет ноцицептивную сигнализацию и помогает в нормализации теплового порога (снижении температуры).

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Empacod (Ацетаминофен, Кодеин)

Empacod, представляющий собой комбинацию ацетаминофена и кодеина, официально назначается для перорального приема в форме таблеток, капсул или жидкого раствора. Протокол надлежащего применения определяет специфические режимы дозирования и условия приема, которые установлены регулирующими органами.

Официальный режим дозирования и частота приема

Стандартная доза для взрослых обычно составляет одну-две таблетки предписанной силы или соответствующий объем орального раствора. Прием осуществляется каждые 4–6 часов по мере необходимости для облегчения боли. Данный режим устанавливает фиксированный минимальный интервал между дозами. Критически важное предписание заключается в том, что общее потребление ацетаминофена из всех источников не должно превышать 4 000 мг (4 грамма) в течение 24 часов во избежание передозировки.

Условия приема и продолжительность лечения

Лекарственное средство может приниматься независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, запивая жидкостью; их нельзя разламывать, измельчать или жевать. При использовании жидкой формы обязательно следует применять калибровочное мерное устройство, поставляемое с продуктом, для обеспечения точности дозирования.

Официальные руководства строго предписывают, что лечение должно быть ограничено наименьшей возможной продолжительностью, во многих случаях не более трех дней подряд для купирования острой боли. Если во время регулярного приема была пропущена доза, ее следует принять, как только о ней вспомнили, за исключением случаев, когда почти наступило время для следующего запланированного приема; в этой ситуации пропущенную дозу необходимо пропустить.

Использование в специфических группах пациентов

Информация о назначении включает требования для особых групп пациентов. Комбинация противопоказана для применения у всех детей младше 12 лет. Кроме того, пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек или печени требуется корректировка дозы, такая как снижение дозировки или увеличение интервала между приемами (например, до 8 часов), для контроля системного воздействия.

Advertisements

Современные клинические данные

Обзор исследований / Данные об эффективности и безопасности

Ключевые исследования эффективности и исходов

Этот раздел представляет собой обзор ключевых исследований, которые изучали комбинированный препарат Ацетаминофен и Кодеин (часто называемый ко-кодамол / co-codamol). Согласно рассмотренному объему исследований, все описанные здесь исследования были сфокусированы на взрослых с диагнозом специфических болевых состояний, прежде всего острой боли от умеренной до сильной степени.

  • Клинические испытания Фазы 2 и 3 Первоначальные клинические испытания исследовали протокол для измерения изменений в частоте и тяжести симптомов у участников с различными болевыми состояниями, такими как послеоперационная, зубная и посттравматическая боль. Эти исследования включали как рандомизированные, плацебо-контролируемые дизайны, так и открытые продленные фазы.
  • Данные длительных наблюдательных исследований Длительные исследования были в основном сосредоточены на данных безопасности и факторах риска. Имеются ограниченные данные наблюдательных исследований, описывающие результаты, связанные с уровнем симптомов в течение продолжительных периодов у пациентов, которые продолжали лечение.

Сравнительные исследования

  • Против Стандартной Терапии и НПВС Исследования изучали эффекты комбинированного препарата в сравнении с плацебо и текущим стандартом лечения, включая нестероидные противовоспалительные препараты (НПВС). Основной конечной точкой во многих испытаниях была доля участников, достигших по меньшей мере 50% облегчения боли в течение определенного периода времени (например, от четырех до шести часов). В отношении разовых доз некоторые исследования описали небольшое, но статистически значимое увеличение числа участников, сообщивших об облегчении боли при добавлении Кодеина к Ацетаминофену, по сравнению с приемом только Ацетаминофена.
  • Исследования комбинированного лечения Исследования оценивали использование комбинации наряду с другими стандартными методами лечения. В рамках этих комбинированных протоколов изучалась мера боли.

Анализ безопасности и подгрупп

  • Обзор профиля безопасности Сводные данные из клинических испытаний были подвергнуты тщательному анализу безопасности. Обзор был сосредоточен на типе и частоте сообщаемых нежелательных явлений, включая тошноту, рвоту, головокружение и сонливость. Данные описывают результаты, относящиеся к исследовательской популяции.
  • Результаты в подгруппах Исследования оценивали результаты лечения в различных подгруппах пациентов, включая тех, у кого были разные уровни боли. В связи с известными особенностями метаболизма Кодеина, существуют особые регуляторные предупреждения и противопоказания относительно применения в определенных популяциях, включая детей до 12 лет и пациентов, которые являются ультрабыстрыми метаболизаторами Кодеина.
Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы об Эмпакоде (Ацетаминофен, Кодеин) (FAQ)

В: Считается ли Эмпакод сильным или слабым обезболивающим средством по сравнению с другими комбинированными препаратами?

Официальные документы классифицируют компонент кодеина как слабый опиоидный анальгетик. Сам препарат в целом предназначен для облегчения боли от легкой до умеренно сильной, в случаях, когда применение опиоидного компонента признано целесообразным.

В: Помогает ли Эмпакод также снизить температуру, или это исключительно болеутоляющее средство?

Да, согласно нормативной информации, компонент ацетаминофена в составе Эмпакода классифицируется как жаропонижающее средство (антипиретик). Это означает, что помимо обезболивающего действия, препарат также способствует снижению повышенной температуры тела.

В: Какие побочные эффекты чаще всего возникают при приеме Эмпакода?

Клинические данные и официальные профили безопасности указывают, что наиболее часто наблюдаемыми реакциями являются сонливость, головокружение, легкое головокружение, тошнота и рвота. Эти эффекты часто связаны с действием кодеинового компонента на организм.

В: Является ли запор ожидаемым или частым побочным эффектом кодеинового компонента в Эмпакоде?

Да, официальная информация о продукте указывает, что запор является часто сообщаемым эффектом. Это происходит потому, что кодеин может снижать естественную подвижность кишечника (моторику желудочно-кишечного тракта).

В: Почему Эмпакод иногда вызывает сонливость или головокружение?

Сонливость и головокружение являются зарегистрированными побочными эффектами, связанными с механизмом действия кодеина в организме. Эти проявления отражают влияние препарата на Центральную нервную систему (ЦНС).

В: Может ли Эмпакод влиять на способность человека заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации?

Да, официальные предупреждения о безопасности предписывают соблюдать осторожность при занятиях, требующих полной концентрации внимания, таких как вождение автомобиля или управление тяжелой техникой. Это связано с возможностью возникновения головокружения или сонливости во время приема лекарства.

В: Каковы признаки серьезной, угрожающей жизни реакции на Эмпакод?

Нормативные документы выделяют конкретные признаки серьезных реакций. К ним относятся медленное или поверхностное дыхание, сильная сонливость, затруднение пробуждения, спутанность сознания, обморок, судороги или признаки серьезной аллергической реакции, такие как сыпь, отек или затруднение дыхания.

В: Можно ли принимать Эмпакод вместе с безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен или напроксен?

Официальные предупреждения строго запрещают принимать Эмпакод с любым другим продуктом, содержащим ацетаминофен, во избежание передозировки. Однако официальные источники предполагают, что некоторые безрецептурные обезболивающие, не содержащие ацетаминофена, могут быть использованы после обсуждения с лечащим врачом.

В: Влияет ли употребление кофеина на действие Эмпакода?

Некоторые официальные профили отмечают, что кофеин, являющийся стимулятором Центральной нервной системы (ЦНС), может усилить обезболивающий эффект. Официальная информация, как правило, указывает на необходимость избегать употребления большого количества напитков, содержащих кофеин, во время приема препарата.

В: Безопасно ли принимать Эмпакод со снотворными средствами или миорелаксантами?

Официальные предупреждения гласят, что прием этого лекарства с другими депрессантами ЦНС, такими как снотворные или некоторые седативные средства, может привести к глубокой седации и опасному для жизни угнетению дыхания (замедленному дыханию). Это взаимодействие считается серьезным риском в нормативных документах.

В: Как организм перерабатывает кодеиновый компонент Эмпакода?

Кодеиновый компонент перерабатывается в печени специфическим ферментом, называемым CYP2D6. Этот процесс преобразует кодеин в его активную форму – морфин, который обеспечивает основное обезболивающее действие.

В: Нормально ли чувствовать «затуманенность» или спутанность мыслей при приеме Эмпакода?

Да, официальная информация о безопасности перечисляет спутанность сознания и неясность мыслей как потенциальные, менее распространенные побочные эффекты. Эти симптомы являются частью известных эффектов кодеинового компонента, особенно пока организм адаптируется к лекарству.

В: Вызывает ли длительное применение Эмпакода повышение чувствительности к боли?

Нормативные документы признают, что использование опиоидов, в том числе форм немедленного высвобождения, потенциально может привести к состоянию, называемому опиоид-индуцированной гипералгезией (ОИГ). ОИГ описывается как усиление боли или повышение чувствительности к ней.

В: Часто ли возникают аллергические реакции на Эмпакод?

Официальные инструкции содержат предупреждения о редких, но тяжелых дерматологических реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона (ССД/SJS). Хотя легкие аллергические реакции не классифицируются по частоте, симптомы серьезной аллергической реакции (такие как сыпь, отек или затруднение дыхания) подробно описаны как требующие немедленного внимания.

В: Является ли чувство необычной усталости или слабости известным побочным эффектом Эмпакода?

В официальных документах отмечается, что могут возникать такие побочные эффекты, как низкое артериальное давление. Симптомы, связанные с низким артериальным давлением, могут включать чувство усталости или необычной слабости, в дополнение к более распространенному побочному эффекту – сонливости.

В: Каков риск развития надпочечниковой недостаточности при приеме Эмпакода?

Официальный профиль безопасности для лекарств, содержащих опиоиды, упоминает возможный, хотя и нечастый, риск развития состояния, называемого надпочечниковой недостаточностью. Это состояние характеризуется тем, что надпочечники вырабатывают недостаточное количество гормонов.

В: Что произойдет, если я случайно приму еще один продукт, содержащий ацетаминофен, во время использования Эмпакода?

Регуляторные предупреждения подчеркивают, что случайный прием нескольких продуктов, содержащих ацетаминофен, может привести к смертельной передозировке и острой печеночной недостаточности. Регуляторные руководства описывают максимально допустимый предел общего количества ацетаминофена в сутки для управления этим серьезным риском.

В: Существует ли генетический фактор (статус метаболизатора), который влияет на то, как некоторые люди реагируют на кодеин в Эмпакоде?

Да, официальная информация и генетические рекомендации подтверждают, что генетический состав человека влияет на то, как его организм перерабатывает кодеин. Например, лица, классифицируемые как слабые или промежуточные метаболизаторы, могут испытывать снижение эффективности или почти полное отсутствие обезболивающего эффекта, поскольку они преобразуют меньше кодеина в его активную форму — морфин.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы доза Эмпакода начала обеспечивать обезболивание?

Согласно официальным таблицам информации о лекарственном средстве, начало действия кодеинового компонента обычно наступает через 15–30 минут после приема дозы.

В: Какова приблизительная продолжительность обезболивания, ожидаемая после приема Эмпакода?

Официальная информация о препарате описывает приблизительную продолжительность обезболивающего действия комбинации как обычно составляющую от 4 до 6 часов.

В: Проводились ли исследования долгосрочных эффектов приема Эмпакода?

Клинические обзоры указывают, что, хотя имеются ограниченные данные наблюдательных исследований об уровне симптомов в течение длительных периодов, большинство долгосрочных исследований в первую очередь были сосредоточены на рассмотрении и отслеживании данных безопасности и факторов риска, связанных с длительным применением.

В: Каковы общие рекомендации по управлению распространенными побочными эффектами, такими как тошнота, при приеме Эмпакода?

Связанные с регулирующими органами источники описывают общие стратегии преодоления распространенных желудочно-кишечных побочных эффектов. Например, прием лекарства с пищей или небольшим перекусом является описанным подходом для управления чувством тошноты.

В: Почему у разных людей возникают разные побочные эффекты от Эмпакода?

Официальная информация о безопасности предполагает, что одной из причин различий в побочных эффектах является генетическая изменчивость. Индивидуальные генетические различия (статус метаболизатора) влияют на то, как быстро организм перерабатывает кодеин в его активную форму, что может влиять на наблюдаемый ответ и побочные эффекты.

В: Для лечения каких состояний Эмпакод одобрен на различных мировых регуляторных рынках?

Препарат, как правило, показан регулирующими органами во всем мире для облегчения боли от легкой до умеренно сильной. Его применение специально одобрено в тех случаях, когда назначающий врач считает целесообразным применение опиоидного анальгетика.

В: Как определяется физическая зависимость от Эмпакода в авторитетных медицинских источниках?

Физическая зависимость определяется в официальных источниках как физиологическое состояние, которое может развиться при регулярном использовании. Если прием препарата резко прекращается у физически зависимого пациента, это может привести к проявлению серьезных симптомов отмены.

В: Приводит ли прием Эмпакода в течение короткого периода времени к развитию зависимости?

Официальные документы утверждают, что применение опиоидов, даже в течение коротких периодов времени, подвергает пациентов риску развития зависимости, злоупотребления и ненадлежащего использования. Регуляторные руководства указывают, что продолжительность лечения должна быть ограничена максимально коротким временем.

В: Классифицируется ли Эмпакод как контролируемое вещество, и что это означает?

Да, из-за присутствия кодеина Эмпакод классифицируется регулирующими органами как опиоидный анальгетик. Эта классификация означает, что препарат подлежит специальному регуляторному контролю, предназначенному для предотвращения таких рисков, как зависимость, злоупотребление и ненадлежащее использование.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Empacod (Acetaminophen,Codeine)?

Как хранить и утилизировать Эмпакод (Парацетамол, Кодеин)

Препарат необходимо хранить надежно, постоянно вне поля зрения и недоступности для детей, а также в месте, куда не имеют доступа посторонние лица. Это является обязательным требованием для всех лекарств, содержащих опиоиды.

Условия хранения

Требование к хранению Условие
Температура Хранить при комнатной температуре (ниже 25C).
Защита от воздействия окружающей среды Защищать от света и влаги. Упаковки лекарственных форм, чувствительных к влаге, необходимо держать плотно закрытыми.

Правила утилизации

Неиспользованные или просроченные таблетки следует утилизировать незамедлительно. Предпочтительным способом является использование программ возврата лекарств или обращение в специальные пункты сбора.

Если возникает необходимость утилизации в домашних условиях, таблетки следует смешать с непригодным для употребления веществом (но не измельчать), поместить в герметичный контейнер и выбросить вместе с бытовым мусором.

Перед тем как выбросить упаковку, необходимо удалить или скрыть всю личную информацию, указанную на рецептурной этикетке.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Empacod (Acetaminophen,Codeine) найден в:

A-Z Индекс: