Emetiral

Быстрые ссылки на важные разделы

Emetiral

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Emetiral

Что представляет собой лекарственное средство Эметирал (Прохлорперазин)?

Эметирал — это торговое наименование рецептурного лекарственного препарата, в основе которого лежит активное вещество Прохлорперазин. С точки зрения химического строения, Прохлорперазин относится к классу производных фенотиазина — синтетических соединений. В фармакологии он известен, прежде всего, как мощное противорвотное средство. Кроме того, по своей основной классификации он принадлежит к группе антипсихотиков первого поколения (типичных антипсихотиков).

Благодаря проведенным фармакологическим исследованиям, препарат применяется в различных странах мира и выпускается также под другими торговыми марками, например, Компазин и Стеметил. Несмотря на то, что его базовая классификация — антипсихотик, он в первую очередь позиционируется и используется для купирования острых физических состояний, что отражает его высокую надежность как противорвотного средства.


Состав и доступные лекарственные формы

Эметирал представляет собой однокомпонентный препарат: весь его лечебный эффект обусловлен исключительно молекулой Прохлорперазина, обычно стабилизированной в виде малеата или эдисилата. Важная особенность Прохлорперазина — разнообразие способов введения. Он доступен в виде стандартных таблеток и капсул для перорального приема, а также в форме ректальных суппозиториев (свечей). Для случаев, требующих быстрого эффекта или когда пероральный прием невозможен, предусмотрен стерильный раствор для инъекций (парентерального введения).

Наличие нескольких лекарственных форм гарантирует возможность эффективного введения активного вещества даже в острых ситуациях, когда пациент не может принять лекарство внутрь. Инъекционная и ректальная формы являются ключевыми факторами, которые отличают его применение от обычных безрецептурных средств против тошноты.


Общее назначение этого фенотиазинового противорвотного средства

Основная задача этого лекарства — эффективно купировать сильную тошноту и рвоту путем подавления неврологических сигналов, запускающих рвотный рефлекс. Прохлорперазин достигает этого, блокируя дофаминовые D2-рецепторы в хеморецепторной триггерной зоне (ХТЗ) головного мозга — области, ответственной за инициирование рвотного ответа. Этот центральный, целенаправленный механизм действия позволяет Эметриалу эффективно подавлять рефлекс, вызванный химическими нарушениями. Таким образом, его общее назначение состоит в стабилизации состояния пациента и обеспечении надежного облегчения в острых сценариях, например, при послеоперационной тошноте.

Какие побочные эффекты возможны при применении Emetiral?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Эметирала (прохлорперазина) официально характеризуется рядом нежелательных реакций, что в первую очередь отражает его активность как производного фенотиазина. Задокументированные эффекты классифицируются по нескольким системно-органным классам.

Официально классифицированные нежелательные реакции и системы

Системно-органный класс Основные нежелательные реакции Примечания о частоте
Нервная система Экстрапирамидные симптомы (ЭПС), Сонливость, Головокружение, Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), Поздняя дискинезия (ПД), Судороги. ЗНС, ПД и ЭПС являются документированными рисками. Сонливость отмечается особенно в течение первых нескольких дней терапии.
Сердечно-сосудистая Гипотензия (снижение давления), Удлинение интервала QT, Сердечные аритмии (например, фибрилляция желудочков, остановка сердца). Частота обычно классифицируется как Неизвестна.
Кровь/Эндокринная Дискразии крови (например, агранулоцитоз), Гиперпролактинемия. Дискразии крови встречаются редко; Гиперпролактинемия — очень редко.

Серьезные нежелательные реакции, перечисленные в нормативных документах, включают потенциально необратимую Позднюю дискинезию и редкий, но серьезный Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС). Существует также официальное предупреждение относительно повышенной смертности при использовании антипсихотических средств у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией, что является неодобренным показанием к применению.

Ограничения, связанные с популяцией и длительностью воздействия

Для определенных групп пациентов существуют особые соображения безопасности. Препарат, как правило, не рекомендуется детям младше 2 лет или весом менее 9 кг (20 фунтов). Новорожденные, подвергшиеся воздействию препарата в течение третьего триместра беременности, подвержены риску синдрома отмены или экстрапирамидных симптомов после родов. Кроме того, отмечается, что риск Поздней дискинезии возрастает с продолжительностью лечения и кумулятивным воздействием. Противорвотный эффект препарата может маскировать признаки других основных заболеваний, таких как кишечная непроходимость или опухоли головного мозга, что является ограничением, задокументированным в официальной инструкции.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Эметиралом и когда обращаться за помощью

Официально задокументировано, что передозировка Эметиралом (прохлорперазином) вызывает острые эффекты в отношении центральной нервной системы и сердечно-сосудистой функции. Проявления могут включать тяжелые симптомы, такие как кома, судороги, а также глубокую сонливость или дезориентацию. Также признанными проявлениями являются нервно-мышечные признаки, известные как экстрапирамидные симптомы (ЭПС), включая мышечные спазмы и непроизвольные движения лица.

Жизнеугрожающие последствия включают тяжелое понижение артериального давления (гипотензию) и потенциально фатальные нарушения сердечного ритма. В официальном профиле препарата указан потенциально смертельный симптомокомплекс — Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС).

Требуются немедленные экстренные меры

Регулирующие органы требуют, чтобы лица немедленно обратились за медицинской помощью и безотлагательно связались с токсикологическим центром или отделением неотложной помощи, если подозревается передозировка. Поскольку специфический антидот неизвестен, лечение является строго симптоматическим и поддерживающим. Поддерживающие меры, описанные в официальной инструкции, включают использование активированного угля, введение жидкостей, а также специальные протоколы купирования гипотензии и ЭПС.

Кроме того, обычно требуется непрерывный мониторинг с помощью ЭКГ и проведение диагностических тестов. Особое внимание уделяется пожилым пациентам с психозом, связанным с деменцией, из-за повышенного риска смертности.

Терапевтические показания к применению Emetiral

Эметирал (прохлорперазин) — это рецептурное противорвотное средство, широко используемое для оказания поддерживающего симптоматического облегчения при состояниях, характеризующихся тяжелыми и тревожными проявлениями, как отмечается в [обзоре NIH MedlinePlus]. Он помогает устранять группы симптомов, которые могут появиться внезапно или усиливаться со временем, применяясь в тех фазах, когда симптомы становятся более заметными и мешают повседневному комфорту.


Применяется при кластерах симптомов тяжелой и неукротимой тошноты и рвоты

Этот препарат широко используется в клинических условиях, отмеченных повышенным дискомфортом пациента, для купирования тяжелой тошноты и неукротимой рвоты — симптомов, которые являются интенсивными и нарушающими нормальную жизнедеятельность. Его применение актуально, когда требуется краткосрочная симптоматическая помощь для поддержания общего самочувствия во время симптоматических фаз, тем самым способствуя облегчению общей симптоматической нагрузки во время острого рвотного процесса.


Поддерживающее облегчение в острых клинических контекстах

Эметирал также применяется в областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка при состояниях, которые проявляются выраженными симптоматическими проявлениями в определенных медицинских контекстах. Это включает купирование кластера головокружения (вертиго), головокружения и связанного недомогания, связанных с лабиринтными нарушениями, такими как болезнь Меньера. Он также актуален во время фаз повышенного дискомфорта, таких как послеоперационная тошнота и рвота (ПОТР) или интенсивное недомогание, которое часто сопровождает тяжелые приступы мигрени.


Кратко: Облегчение тяжелого недомогания

Эметирал обычно используется для симптомов, которые создают заметное физиологическое напряжение, включая интенсивное недомогание, рвоту и головокружение, связанное с внутренним ухом, особенно когда поддерживающее симптоматическое лечение уместно в острых ситуациях.

Показания и ограничения к применению

Эметирал (прохлорперазин) имеет строго определенные в нормативной документации критерии, обеспечивающие надлежащее применение. Препарат обычно разрешен для взрослых и для детей в возрасте 2 лет и старше с весом не менее 9 кг (20 фунтов), при отсутствии противопоказаний.


Противопоказанные группы пациентов

Применение абсолютно запрещено у пациентов с установленной гиперчувствительностью к фенотиазинам, дискразиями крови, циркуляторным коллапсом или находящихся в коматозном состоянии. Он также противопоказан пожилым пациентам с психозом, связанным с деменцией, и детям, которым предстоит операция.


Ограниченное и условное применение

Для нескольких групп пациентов существуют ограничения по пригодности. Использование не рекомендуется у детей младше 2 лет или не достигших указанного минимального веса. Применение не рекомендуется в течение третьего триместра беременности из-за риска для новорожденного, и требуется осторожность в период грудного вскармливания. Кроме того, пациенты с тяжелым нарушением функции печени, почечной недостаточностью, болезнью Паркинсона или закрытоугольной глаукомой должны использовать препарат с осторожностью или полностью избегать его, как определено в официальной инструкции по применению.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальные нормативные документы определяют профиль взаимодействия Эметирала (прохлорперазина) посредством конкретных ограничений, а также задокументированных фармакокинетических и фармакодинамических особенностей. Эти положения строго отражают информацию, опубликованную в государственных инструкциях к лекарственным средствам.


Противопоказанные комбинации и усиление фармакодинамических эффектов

Ограничено совместное применение с лекарствами, которые, как известно, значительно удлиняют интервал QT, поскольку регулирующие органы выявили риск серьезных желудочковых аритмий. К ним относятся такие средства, как Пимозид, Соталол и Дофетилид. Кроме того, прохлорперазин демонстрирует фармакодинамическое потенцирование с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), включая алкоголь, общие анестетики и наркотические анальгетики, что может усиливать или продлевать действие этих веществ. Сопутствующее использование Лития задокументировано как повышающее риск развития тяжелых экстрапирамидных эффектов или нейротоксичности. Препарат также может усиливать гипотензивный эффект одновременно принимаемых антигипертензивных препаратов, а из-за потенциального снижения судорожного порога может ослаблять эффективность противосудорожных средств.


Фармакокинетические и временные ограничения

Нормативная информация указывает, что пища замедляет всасывание пероральной формы, что приводит к формальному снижению максимальной концентрации (Cmax) и общей экспозиции (AUC). Существует строгое временное правило в отношении рентгеноконтрастного средства Метризамид, требующее прекращения приема прохлорперазина за 24 часа до его введения. В официальной инструкции также отмечается, что риск взаимодействия, связанного с сердечными аритмиями, предрасположен наличием нескорректированных электролитных нарушений, таких как гипокалиемия или гипомагниемия.

Механизм действия

Центральное подавление рвотного рефлекса

Основное действие прохлорперазина заключается в антагонизме (блокировании) дофаминовых D2-рецепторов (D2-рецепторов), расположенных в хеморецепторной триггерной зоне (ХТЗ). Блокируя эти рецепторы, молекула предотвращает стимуляцию ХТЗ циркулирующими рвотными веществами. ХТЗ является ключевой областью, которая подает сигнал Рвотному центру для запуска рефлекса. Таким образом, это действие подавляет весь рефлекторный путь, приводя к ингибированию физиологической рвотной реакции.


Неселективная модуляция нейромедиаторов

Являясь производным фенотиазина, эта молекула также участвует в неселективном антагонизме в отношении ряда других центральных и автономных мишеней. К ним относятся гистаминовые H1-рецепторы, мускариновые холинергические рецепторы (М-рецепторы) и альфа-1 адренергические рецепторы (альфа-1). Эта широкая модуляция влияет на общую нервную возбудимость, способствуя общему угнетению ЦНС и воздействуя на автономные функции, что дополнительно определяет спектр фармакологической активности молекулы.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Эметирал (прохлорперазин) вводится несколькими официальными способами, что обеспечивает необходимую гибкость в клиническом применении в соответствии с нормативной информацией по назначению. Одобренные методы введения включают пероральный прием (таблетки/капсулы), введение ректальных суппозиториев и парентеральное введение посредством внутримышечной (ВМ) или медленной внутривенной (ВВ) инъекции.

Инструкция Детали (Официальные рекомендации по применению)
Путь введения Одобрен для Перорального, Ректального, Внутримышечного, Внутривенного и Буккального введения. Подкожный путь не рекомендуется [FDA Prescribing Information].
Режим и частота дозирования При тяжелой тошноте и рвоте у взрослых пероральные дозы обычно составляют от 5 до 10 мг и принимаются 3–4 раза в день, при этом нельзя превышать 40 мг в сутки. При тревожности максимальная продолжительность лечения составляет 12 недель, с суточным пероральным лимитом 20 мг [NIH DailyMed].
Правила для возрастных групп Использование строго не рекомендуется для детей младше 2 лет или весом менее 9 кг (20 фунтов). Для пожилых людей обычно рекомендуется осторожный подход с более низкой начальной дозировкой.
Особые процедурные условия Внутривенное введение должно выполняться в виде медленной инъекции со скоростью, не превышающей 5 мг в минуту; следует избегать болюсного введения. Внутримышечный путь требует глубокой инъекции в верхний наружный квадрант ягодицы [FDA Prescribing Information].

Эта процедурная структура определяет обязательный порядок применения препарата, подробно описывая разрешенные пути его попадания в организм и точные максимальные количества, разрешенные в течение 24-часового периода. Эти ограничения стандартизируют парентеральное введение, требуя медленной скорости ВВ-инъекции и конкретных ВМ-мест, обеспечивая соблюдение надлежащей техники и устанавливая рамки официального использования, соответствующего инструкции.

Современные клинические данные

Обзор исследовательских данных по Эметиралу

Исследовательские данные по острой сильной тошноте и рвоте

Исследовательская база включает Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) и Систематические обзоры, проведенные в условиях неотложной помощи. Эти данные были изучены для Эметирала, фирменного названия прохлорперазина, у взрослых, испытывающих внезапную и интенсивную тошноту. В исследованиях рассматривались пациенты с такими состояниями, как гастроэнтерит, где симптомы становятся более выраженными. Исследователи отслеживали сообщаемые пациентами результаты, описывающие воспринимаемый дискомфорт, такие как степень изменения в оценках тяжести тошноты и время, необходимое для прекращения рвоты.

Хотя данные о краткосрочном применении у в целом здоровых взрослых были всесторонне изучены, продолжительность последующего наблюдения была ограничена. Исследования обеспечивают контекст, но не индивидуальные прогнозы для пациентов со сложным медицинским анамнезом.

Исследования при тошноте, связанной с мигренью, и для облегчения головной боли

Эметирал был оценен в исследованиях, изучающих его роль в купировании острых приступов мигрени. Исследования включают РКИ и Метаанализы, которые изучали результаты, связанные как с головной болью, так и с сопутствующей сильной тошнотой и рвотой. Исследования рассматривали, связано ли введение Эметирала с изменениями боли при мигренозной головной боли. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, связанные с долей пациентов, сообщивших об уменьшении общего дискомфорта в течение первых нескольких часов.

Данные по профилактике и лечению послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР)

Исследования изучали роль Эметирала как в профилактике, так и в лечении тошноты и рвоты после хирургических процедур (ПОТР). Исследуемые группы состояли из взрослых, перенесших различные хирургические вмешательства, за которыми наблюдали для получения результатов, отражающих фазы усиления симптоматической активности сразу после анестезии.

Пробелы в исследованиях и области неопределенности

Совокупность исследований подчеркивает, что известно, а что остается неясным. Имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах для любого показания, что означает, что данные об использовании препарата за пределами острой фазы являются скудными. Сравнительные данные ограничены при изучении применения Эметирала по сравнению с другими классами противорвотных средств. Выводы для подгрупп неясны при попытке применить результаты исследований к пациентам с множественными, сложными заболеваниями.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Эметирале


В: Относится ли Эметирал к тому же типу лекарств, что и другие распространенные средства для лечения того же состояния?

Официальные документы классифицируют Эметирал как производное фенотиазина, то есть тип синтетического соединения. Его основное действие заключается в работе в качестве мощного антагониста дофаминовых D2-рецепторов. Именно этот специфический механизм действия на D2-рецепторы отличает его от многих других противорвотных средств, которые могут работать через иные химические пути, например, воздействуя на серотониновые или гистаминовые рецепторы.


В: Какова разница между Эметиралом и стандартным безрецептурным средством от тошноты?

Эметирал является лекарственным средством, отпускаемым только по рецепту, что означает, что требуется разрешение от специалиста здравоохранения. Согласно официальной информации о продукте, он одобрен для лечения сильной тошноты и рвоты. В отличие от стандартных безрецептурных средств, его химическая структура классифицируется как производное фенотиазина, и он действует централизованно, блокируя дофаминовые рецепторы.


В: Обычно Эметирал принимают ежедневно или только по мере необходимости?

Официальная информация о дозировании описывает режимы как для острого, краткосрочного применения при сильной тошноте и рвоте (для которого утвержден график частоты приема), так и для более длительного применения при других состояниях. Например, применение при тревоге имеет конкретную максимальную продолжительность 12 недель. Назначенный режим полностью зависит от заболевания, которое лечится.


В: Какие побочные эффекты наиболее часто сообщаются для Эметирала?

Регулирующие документы описывают сонливость как частую реакцию, о которой часто сообщают, особенно в течение первых нескольких дней терапии. Другие задокументированные эффекты включают головокружение и симптомы, связанные с нервной системой. Официальная информация по безопасности содержит подробный перечень всех возможных нежелательных реакций.


В: Следует ли избегать каких-либо конкретных продуктов питания или напитков при использовании Эметирала?

Официальные документы предупреждают, что алкоголь может усиливать действие лекарства, и в официальной информации о продукте документально зафиксировано, что требуется осторожность. В документах также отмечается, что прием пероральной формы с пищей замедляет способность организма усваивать лекарство, что приводит к снижению максимальной концентрации (Cmax) в крови.


В: Как быстро Эметирал обычно начинает действовать после приема?

Согласно нормативной маркировке, начало действия пероральной таблетки обычно описывается как происходящее примерно в течение 30–40 минут после приема. Время, необходимое для проявления эффекта, может варьироваться в зависимости от способа введения.


В: Описан ли Эметирал как безопасный для людей старше 65 лет?

Официальное руководство отмечает, что для пожилых людей обычно рекомендуется более низкая начальная дозировка. Кроме того, препарат противопоказан (запрещен) для использования у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией.


В: Является ли Эметирал средством первой линии или он зарезервирован для определенных ситуаций?

Основное одобренное применение препарата, как определено в его официальных показаниях, — это лечение сильной тошноты и рвоты. Этот контекст в разделе показаний описывает его использование в ситуациях, когда симптомы являются тяжелыми. Он также одобрен для краткосрочного купирования определенных тревожных состояний.


В: Содержит ли Эметирал какие-либо предупреждения о вождении или управлении механизмами?

Да, официальные предупреждения описывают риск нарушения умственных или физических способностей, необходимых для выполнения опасных задач, таких как управление механизмами или вождение автотранспортного средства. Это предупреждение включено в первую очередь из-за потенциальной способности лекарства вызывать сонливость или головокружение.


В: Почему в официальных документах упоминаются предупреждения о редких, серьезных состояниях, таких как ЗНС (Злокачественный нейролептический синдром), применительно к Эметиралу?

Эметирал химически классифицируется как антипсихотическое средство первого поколения (производное фенотиазина). Регулирующие органы требуют, чтобы предупреждения о редких, серьезных состояниях, таких как Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) и Поздняя дискинезия (ПД), включались в качестве стандартного нормативного требования для всех лекарств в пределах этого терапевтического класса.


В: Может ли Эметирал повлиять на режим сна?

Официальные документы по препарату сообщают о сонливости как о распространенном побочном эффекте, особенно в течение первых нескольких дней использования. Этот эффект связан с общим угнетающим действием лекарства на центральную нервную систему (ЦНС), что может влиять на состояние бодрствования пациента.


В: Какова общая классификация безопасности Эметирала со стороны регулирующих органов?

Регулирующие документы включают серьезные предупреждения, такие как риск повышенной смертности при его несанкционированном использовании у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией, и предупреждения относительно потенциально необратимой Поздней дискинезии.


В: Продается ли Эметирал без рецепта в некоторых странах?

Регулирующие базы данных в основных государственных юрисдикциях показывают, что Эметирал (Прохлорперазин) обычно классифицируется как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту. Это указывает на то, что для его использования, как правило, требуется рецепт от лицензированного специалиста.


В: В чем разница между Эметиралом и другими «противорвотными» препаратами?

Официальные источники описывают механизм действия Эметирала как работу в первую очередь через блокаду дофаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне головного мозга. Этот конкретный подход к неврологической сигнализации является основным фармакологическим различием между Эметиралом и противорвотными средствами, которые действуют на другие пути.


В: Есть ли определенные симптомы, которые требуют немедленного обращения за медицинской помощью при использовании Эметирала?

Регулирующие документы специально перечисляют определенные серьезные нежелательные реакции, которые требуют немедленной медицинской помощи. Они могут включать признаки Злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС), который включает лихорадку и ригидность мышц, или симптомы тяжелого циркуляторного коллапса (очень низкое кровяное давление) и жизнеугрожающие сердечные аритмии.


В: Почему Эметирал противопоказан людям с определенными типами глаукомы?

Препарат классифицируется как обладающий антихолинергическими свойствами, что означает, что он может влиять на нервную сигнализацию способами, которые воздействуют на определенные системы организма. Из-за этого свойства официальные регулирующие документы предписывают осторожность или противопоказание к применению у пациентов с закрытоугольной глаукомой.


В: Можно ли принимать Эметирал, если я уже принимаю антидепрессант?

Регулирующие документы предупреждают против приема Эметирала с другими лекарствами, которые, как известно, значительно удлиняют интервал QT или классифицируются как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС). Эти комбинации могут усиливать эффекты или создавать специфические сердечные риски. Полный перечень задокументированных взаимодействий доступен в официальной информации о продукте.


В: Нормально ли чувствовать головокружение после приема Эметирала?

Профиль нежелательных реакций официально включает Головокружение как задокументированный и часто сообщаемый эффект лекарства.


В: Каков рекомендуемый период времени ожидания между приемом Эметирала и других лекарств?

Официальная маркировка препарата включает конкретное временное ограничение, требующее прекращения приема лекарства за 24 часа до введения рентгеноконтрастного средства Метризамид. В нормативных документах не указан общий период ожидания для других лекарств.


В: Считается ли Эметирал контролируемым веществом?

В Соединенных Штатах системы классификации регулирующих органов, например, используемые Управлением по борьбе с наркотиками (DEA), не относят это лекарство к контролируемым веществам.


В: Как долго обычно длится эффект Эметирала?

Согласно нормативным источникам, противорвотный эффект после приема обычной дозы обычно длится примерно 3–4 часа. Официальная документация указывает типичную продолжительность, но индивидуальный опыт может варьироваться в зависимости от метаболизма и других факторов.


В: Вызывает ли прием Эметирала ощущение «заторможенности» или тревоги?

Официальные источники сообщают о таких симптомах, как сонливость и головокружение, которые могут способствовать общим изменениям восприятия или настроения. Однако регулирующие документы не используют конкретную разговорную фразу «заторможенность» при описании признанных побочных эффектов.

Как следует хранить и утилизировать Emetiral?

Эметирал (прохлорперазин) должен храниться строго в соответствии с условиями, указанными в нормативной документации, для поддержания его стабильности и эффективности.

Требование к хранению Официальные условия (Таблетки)
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре: от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F)
Защита Защищать от тепла, влаги и прямого света; не замораживать
Контейнер Хранить в оригинальной, плотно закрытой, светонепроницаемой упаковке
Безопасность детей Должен храниться в недоступном для детей месте

Для утилизации регулирующие органы рекомендуют возвращать неиспользованный или просроченный Эметирал в программу по сбору лекарств. Если такая программа недоступна, препарат следует смешать с нежелательным веществом (например, с грязью или использованной кофейной гущей), поместить в герметичный контейнер, а затем выбросить вместе с бытовым мусором. Перед тем как выбросить упаковку, необходимо удалить или зачеркнуть всю личную информацию на рецептурной этикетке.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Emetiral найден в:

A-Z Индекс: