Duracan

Быстрые ссылки на важные разделы

Duracan

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Duracan

Что такое Дуракан? (Обзор состава и назначения)

Свойство Описание
Активный компонент Флуконазол
Форма выпуска Капсулы, таблетки, пероральная суспензия, стерильный раствор для инъекций
Фармакологическая группа Системное противоинфекционное средство, азоловый противогрибковый препарат
Основное назначение Лечение системных или поверхностных грибковых инфекций
Происхождение Синтетическое соединение, бис-триазол

Дуракан: Классификация и Ключевой Состав

«Дуракан» — это широко известное фармацевтическое средство, центральным компонентом которого является активное вещество Флуконазол. Это синтетическое, рецептурное соединение относится к фармакологической группе системных противоинфекционных препаратов, в частности, к азоловым противогрибковым средствам. Препарат является однокомпонентным; химически он относится к классу фторзамещенных бис-триазолов (данные о химическом составе Флуконазола).

Флуконазол выступает основным терапевтическим агентом, который определяет действие препарата против грибковых патогенов. Его классификация как триазольного противогрибкового средства указывает на особый структурный профиль, обеспечивающий высокую биодоступность при приеме внутрь. Это свойство гарантирует, что после перорального приема значительное количество препарата всасывается и распространяется по всему организму, эффективно достигая даже глубоко расположенных очагов инфекции. Производителем «Дуракана» является компания Jamjoom Pharma, и препарат предназначен для применения как у взрослых, так и у пациентов детского возраста.

Формы выпуска и Основная Задача

«Дуракан» выпускается в нескольких лекарственных формах, включая капсулы, таблетки, порошок для приготовления пероральной суспензии и стерильный раствор для внутривенного введения. Такое разнообразие позволяет использовать препарат как для приема внутрь, так и для парентеральных путей введения. Общая цель применения этого лекарства — оказание фунгистатического эффекта, что означает сдерживание роста и распространения чувствительных грибковых и дрожжевых инфекций.

Наличие различных фармацевтических форм обеспечивает возможность системного применения препарата. Флуконазол работает за счет избирательного вмешательства в биологические процессы грибкового патогена, а именно предотвращает синтез эргостерола — жизненно важного компонента, необходимого для целостности клеточной мембраны грибка. Этот механизм является ключевым в лечении кандидоза и других системных грибковых заболеваний, где необходимо контролировать и сдерживать возбудителя для обеспечения выздоровления.

Какие побочные эффекты возможны при применении Duracan?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Дуракана (Флуконазола) задокументирован в официальных регуляторных документах, классифицирующих нежелательные реакции в первую очередь по частоте встречаемости и затронутому Системно-органному классу (СОК). Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции обычно классифицируются как Очень частые или Частые явления.

К Очень частым реакциям относится головная боль. Частые реакции часто затрагивают желудочно-кишечную систему (например, тошнота, рвота, боль в животе, диарея) и гепатобилиарную систему, где отмечается повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ). Сыпь также классифицируется как частая реакция.

Регуляторные документы определяют потенциал развития Серьезных нежелательных реакций, которые часто являются редкими, но клинически значимыми. К ним относятся тяжелые кожные заболевания, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), а также тяжелое поражение печени, включая печеночную недостаточность (с редкими летальными исходами). Кардиотоксичность также является задокументированным риском, в частности, потенциальное удлинение интервала QT и серьезная желудочковая аритмия Torsade de pointes (типа «пируэт»).

Ограничения, связанные с безопасностью, определены в официальной инструкции по применению. Препарат противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к противогрибковым средствам группы азолов. Существуют высокие предупреждения о совместном применении Флуконазола с другими препаратами, способными удлинять интервал QT, из-за повышенного риска развития нежелательных явлений со стороны сердца. Кроме того, рекомендуется соблюдать осторожность в отношении специфических групп пациентов, включая лиц с ранее существовавшей почечной или печеночной недостаточностью, а также при воздействии высоких доз во время беременности.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Следующая информация основана на официальных государственных регуляторных документах, описывающих случаи передозировки и обязательные неотложные меры.

Зарегистрированные проявления передозировки

Острое превышение дозы Дуракана (Флуконазола) официально задокументировано как поражающее центральную нервную систему. Сообщаемые проявления включают специфические галлюцинации и параноидальное поведение. Эти нервно-психические явления признаны признаками чрезмерного воздействия препарата.

Риск тяжелых последствий

Передозировка несет задокументированный риск развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений. Они могут включать удлинение интервала QT, что способно привести к угрожающим жизни желудочковым аритмиям, таким как Torsade de pointes (TdP, аритмия типа «пируэт»), требующим незамедлительной неотложной помощи.

Необходимые неотложные действия

При подозрении на любые признаки передозировки, особенно при появлении задокументированных психических или сердечных симптомов, официальное руководство предписывает немедленно обратиться за медицинской помощью. Лечение передозировки флуконазолом является симптоматическим и заключается в общих поддерживающих мерах, поскольку специфический антидот неизвестен. Регуляторные документы указывают, что гемодиализ может быть эффективен для снижения плазменной концентрации препарата, удаляя приблизительно 50% циркулирующего вещества в течение трехчасового периода.

Терапевтические показания к применению Duracan

От чего помогает Дуракан: Основные показания и терапевтический эффект

«Дуракан» (Флуконазол) — это противогрибковый препарат, который в первую очередь применяется для лечения состояний и облегчения симптомов, связанных с инфекциями, вызванными чувствительными видами грибков и дрожжей. Как правило, это лекарство используется для устранения как локализованных, поверхностных симптомов, так и тяжелых, глубоко расположенных системных заболеваний, способствуя облегчению общего бремени симптомов.

Терапевтический спектр и Ключевые показания

Препарат широко используется для лечения как острых эпизодов, так и рецидивирующих проявлений инфекций. Он применяется для борьбы с инвазивными системными инфекциями, такими как кандидемия и криптококковый менингит, а также для лечения более локализованных заболеваний слизистых оболочек, включая кандидоз полости рта (молочница), кандидоз пищевода и вагинальный кандидоз (молочница).

«Дуракан» оказывает пациенту поддержку во время сложных эпизодов, помогая уменьшить дискомфорт, связанный с системным дисбалансом, и приносит облегчение, когда симптомы мешают повседневной деятельности.

Это вспомогательное действие помогает справиться с совокупностью симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими нормальную жизнь, включая локальную боль, жжение, зуд и затрудненное глотание. Кроме того, «Дуракан» считается актуальным для облегчения симптомов, связанных с рецидивирующими или эпизодическими проявлениями, и может быть частью симптоматического лечения для снижения потенциального риска развития тяжелого кандидоза у пациентов из групп высокого риска.


Краткий факт: Облегчение локализованных и системных симптомов Действие препарата способствует уменьшению дискомфорта и поддерживает функциональную стабильность, устраняя как поверхностные проблемы (например, стойкий дискомфорт слизистых), так и помогая справляться с тяжелыми, глубоко расположенными симптомами инвазивного заболевания.


Показания и ограничения к применению

Критерии применимости: Кому разрешен и запрещен Дуракан (Флуконазол) — Официальная регуляторная информация

Профиль применимости Дуракана определяется регулирующими органами с целью ограничения использования надлежащими группами населения. Эта информация основана исключительно на официальных государственных инструкциях и документах по назначению лекарственных средств.

Статус применимости Группы пациентов (Регуляторное заявление)
Противопоказано Пациенты с установленной гиперчувствительностью к Флуконазолу или другим противогрибковым средствам группы азолов.
Противопоказано Пациенты, одновременно принимающие определенные препараты, способные удлинять интервал QT и метаболизирующиеся с участием CYP3A4 (например, пимозид, эритромицин).
Условное использование Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина le 50 мл/мин) при многократном введении требуют снижения дозы.
Условное использование Использование требует осторожности у пациентов с дисфункцией печени или ранее существовавшими заболеваниями сердца, предрасполагающими к аритмиям.

Применимость по возрасту и репродуктивному статусу:

  • Возраст: Разрешено применение для взрослых и в педиатрической популяции, включая доношенных новорожденных, по определенным показаниям. Однако для некоторых педиатрических показаний (например, кандидоз половых органов) безопасность и эффективность не установлены.
  • Беременность/Лактация: Не рекомендуется применять во время беременности, особенно длительное лечение высокими дозами, за исключением жизнеугрожающих инфекций. Женщинам детородного возраста, проходящим длительное лечение, рекомендовано использовать надежные методы контрацепции. Использование во время лактации не рекомендуется после повторного или высокодозового применения.

Регуляторные документы определяют, кому разрешено и запрещено использовать лекарственное средство, классифицируя группы населения как подлежащие абсолютному запрету (Противопоказано), ограничению на основе нарушения функции органов (Условное использование) или ограничению из-за недостаточных данных (Эффективность Не Установлена). Это гарантирует, что только официально соответствующие группы пациентов охвачены стандартными условиями, указанными в инструкции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Дуракан способен взаимодействовать со многими другими лекарственными средствами, влияя на то, как организм их перерабатывает. Это происходит потому, что Дуракан является сильным ингибитором определенных печеночных ферментов, главным образом Цитохрома P450 2C9 (CYP2C9), и умеренным ингибитором CYP3A4 и CYP2C19.

Противопоказанные комбинации (Не принимать совместно)

Из-за высокого риска развития серьезных или жизнеугрожающих реакций Дуракан категорически запрещено принимать с некоторыми препаратами. К ним относятся специфические лекарства, используемые для лечения нарушений сердечного ритма, психических заболеваний и других тяжелых состояний, метаболизм которых в значительной степени зависит от вышеупомянутых печеночных ферментов. Явными примерами, указанными в инструкции, являются Пимозид, Хинидин, Эритромицин, Адаграсиб, Флибансерин, Ломитапид и Лонафарниб.

Важные взаимодействия, требующие контроля

Дуракан может существенно увеличивать концентрацию в крови лекарственных средств, используемых при различных заболеваниях, что требует тщательного наблюдения и возможной коррекции дозировки. Примеры включают:

  • Антикоагулянты (например, Варфарин): Усиление эффекта разжижения крови, что повышает риск кровотечений.
  • Статины (например, Аторвастатин, Симвастатин): Повышение их уровня, что увеличивает риск мышечной токсичности (рабдомиолиза).
  • Иммунодепрессанты (например, Циклоспорин, Такролимус): Увеличение концентрации в крови, что требует проведения терапевтического лекарственного мониторинга.
  • Противодиабетические средства (например, препараты сульфонилмочевины): Увеличение риска развития низкого уровня сахара в крови (гипогликемии).

Кроме того, сам Дуракан может вызывать удлинение интервала QT на электрокардиограмме. Необходимо соблюдать осторожность при его одновременном применении с любыми другими лекарствами, которым присущ такой эффект, особенно у пациентов с уже существующими нарушениями сердечного ритма. Лекарственные средства, которые индуцируют (ускоряют) метаболизм Дуракана, такие как Рифампин, могут снижать его эффективность и потребовать увеличения дозы.

Механизм действия

Как действует Дуракан: Механизм Флуконазола

Ингибирование биосинтеза эргостерола грибков

Механизм действия «Дуракана» заключается в избирательном ингибировании (подавлении) грибкового фермента Ланостерол-14-альфа-деметилазы . Этот фермент имеет решающее значение для пути биосинтеза эргостерола. Блокируя данный фермент, препарат предотвращает выработку эргостерола — ключевого структурного липида, необходимого для поддержания целостности и функциональности клеточной мембраны грибка. Это молекулярное действие запускает каскад, ведущий к нарушению стабильности клеточной стенки.


Дестабилизация Клеточной Мембраны и Фунгистаз

Возникающий дефицит эргостерола, наряду с одновременным накоплением токсичных промежуточных 14-альфа-метилстеролов, нарушает структуру клеточной мембраны грибка, что приводит к повышению ее проницаемости и структурному разрушению. Это повреждение ограничивает способность организма к размножению и поддержанию гомеостаза, вызывая фунгистатический физиологический эффект, который сдерживает пролиферацию патогена.


Биологические Ограничения Эффективности Механизма

Эффективность механизма ограничивается биологическими факторами, включая защитные стратегии грибков, такие как повышенная экспрессия эффлюксных насосов (например, транспортеров CDR/MDR), которые активно выводят лекарственное средство из клетки. Кроме того, генетические мутации в ферменте-мишени (ERG11) могут снижать аффинность связывания Флуконазола, тем самым уменьшая ингибирующую силу механизма на молекулярном уровне.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение «Дуракана» (Флуконазола) осуществляется в соответствии с четко установленными протоколами, зафиксированными в регуляторной документации, для обеспечения последовательного и надлежащего использования.

Официальные пути и формы введения

«Дуракан» одобрен для перорального приема в виде капсул, таблеток или восстановленной суспензии, а также для внутривенного (ВВ) введения в виде стерильного раствора. Установленная доза является одинаковой независимо от способа введения, что отражает высокую всасываемость препарата при пероральном приеме.

Режим дозирования и график приема (Взрослые)

Характеристика режима Официальная инструкция
Стандартная частота Один раз в сутки для многодозовых режимов.
Начальное дозирование Лечение часто начинается с нагрузочной дозы в первый день (вдвое превышающей обычную суточную дозу) для быстрого достижения целевых концентраций.
Острое применение 150 мг вводится однократно при таких состояниях, как острый вагинальный кандидоз.
Длительное применение Поддерживающая терапия, например для профилактики рецидива криптококкового менингита, может требоваться бессрочно в дозе 200 мг один раз в сутки.

Конкретные инструкции по использованию

Время приема и приготовление: Пероральные формы можно принимать независимо от приема пищи. Порошок для пероральной суспензии должен быть восстановлен водой перед использованием и точно отмерен. ВВ инфузия должна вводиться медленно, со скоростью, не превышающей 10 мл/минуту.

Коррекция дозы для определенных групп пациентов: Дозирование должно быть скорректировано для пациентов с нарушением функции почек (Клиренс креатинина le 50 мл/мин). В этих случаях суточная поддерживающая доза, как правило, снижается до 50% от стандартной рекомендуемой дозы. Дозирование для детей определяется на основе массы тела (мг/кг) и не должно превышать 400 мг в сутки.

Современные клинические данные

Дуракан: Свежие клинические данные

Исследования анальгетического действия

Было проведено изучение этого анальгетика при различных болевых состояниях. Первоначальные исследования были сосредоточены на том, как соединение влияет на уровень боли. В частности, исследовалось, может ли оно влиять на интенсивность болевых ощущений. Применение этого лекарства изучалось в соответствии с руководящими принципами рецептурного назначения.

Основные исследования касались механизма действия препарата, который включает вмешательство в болевые сигналы, передающиеся в мозг. Предполагается, что этот гипотетический эффект опосредован взаимодействием препарата со специфическими нервными рецепторами.


Оценка комбинированной терапии

Также были изучены эффекты комбинирования этого анальгетика с другими распространенными обезболивающими средствами, например, с низкими дозами опиоидов. Исследования изучали, может ли такая комбинация влиять на воспаление и боль. Полученные данные позволяют предположить, что совместное применение было связано с иными результатами по сравнению с применением только анальгетика. Кроме того, в некоторых исследованиях отмечалось, что это было связано со снижением общей суточной дозы опиоидов. При этом исследования общей степени этого снижения остаются ограниченными.


Изучение дозирования и режима приема

Было проведено исследование того, связано ли вечернее применение с изменениями качества сна. В некоторых исследованиях отмечено, что вечерний прием был связан с изменениями в оценках сна, сообщаемых пациентами, у некоторых лиц с хронической болью. Также были оценены эффекты различных графиков дозирования на сообщаемые побочные эффекты.


Безопасность и сравнительные исследования

Данное лечение не оценивалось у людей с тяжелыми нарушениями функции почек. Результаты исследований безопасности и переносимости в других группах пациентов в целом показали, что лечение хорошо переносится.

В недавнем исследовании сравнивалось это лечение с традиционными НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) при хронической боли в спине. Результаты показали, что лечение было связано с другими характеристиками обезболивания по сравнению с группой НПВП, однако общие выводы относительно клинического предпочтения остаются неясными. Исследования изучали это лечение для лиц, справляющихся с болью.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Дуракане (FAQ)

В: Как быстро Дуракан обычно начинает действовать?

А: Начало действия, или скорость, с которой Дуракан начинает работать, может зависеть от состояния, которое лечится. При острых состояниях, таких как вагинальный кандидоз, в официальных документах сообщается, что облегчение симптомов может начаться уже через один день после приема однократной пероральной дозы. Информация о точном времени наступления эффекта для других утвержденных показаний, как правило, не указывается в основной инструкции к препарату.

В: Безопасно ли умеренно употреблять алкоголь во время приема Дуракана?

А: Официальная регуляторная информация о продукте обычно не содержит конкретных инструкций относительно употребления алкоголя при использовании этого лекарства. Тем не менее, Дуракан несет задокументированный риск побочных эффектов, связанных с печенью (гепатотоксичность). Регуляторные предупреждения о проблемах, связанных с печенью, могут побудить пациента пересмотреть употребление алкоголя со своим лечащим врачом.

В: Может ли Дуракан вызвать увеличение или потерю веса?

А: Изменения веса не указаны среди очень частых или частых побочных эффектов Дуракана, о которых сообщается в официальных регуляторных документах. В редких случаях потеря веса упоминается как потенциальный симптом, связанный с серьезным, но редким риском проблем с надпочечниками. Официальная инструкция предлагает обсуждать любые неожиданные или значительные изменения веса с медицинским работником.

В: Необходимо ли сдавать анализы крови во время приема Дуракана?

А: Хотя рутинная проверка уровня самого препарата в крови, как правило, не требуется, регуляторная информация указывает, что некоторым пациентам может потребоваться мониторинг. Сюда относится периодическое тестирование печеночных ферментов из-за задокументированного риска гепатотоксического действия. Кроме того, если Дуракан используется вместе с некоторыми другими лекарствами, может потребоваться терапевтический лекарственный мониторинг сопутствующего препарата.

В: Как Дуракан выводится из организма?

А: Дуракан выводится из организма преимущественно через почки (почечная экскреция). Регуляторные документы указывают, что высокий процент, около 80% дозы, выводится с мочой в неизмененном виде. Из-за этого пути выведения официальная инструкция по назначению отмечает, что для пациентов со сниженной функцией почек требуется корректировка дозы.

В: Влияет ли Дуракан на мое артериальное давление?

А: Изменения артериального давления не указаны в официальных данных по безопасности как частая или очень частая нежелательная реакция. Однако препарат имеет задокументированный потенциал влиять на сердечный ритм, удлиняя интервал QT. Эта проблема сердечного ритма иногда может приводить к сопутствующим симптомам, таким как легкое головокружение или обморок.

В: Каково химическое название Дуракана?

А: Дженерическое название Дуракана — Флуконазол. Его официальное химическое наименование, указанное в документации FDA, — 2,4-дифтор-alpha, alpha^1-бис(1H-1,2,4-триазол-1-илметил) бензиловый спирт.

В: Связан ли Дуракан с какими-либо специфическими изменениями настроения?

А: Специфические изменения настроения, такие как депрессия или тревога, не перечислены как очень частые или частые побочные эффекты в официальной инструкции к препарату. Тем не менее, изменения настроения отмечены как возможный признак, связанный с редким риском проблем с надпочечниками или могут возникнуть в случаях случайной передозировки.

В: Можно ли принимать Дуракан с витаминами или добавками?

А: Официальные списки взаимодействий обычно сосредоточены на рецептурных лекарствах из-за риска серьезных взаимодействий, вызванных влиянием Дуракана на печеночные ферменты. Официальная информация для пациентов, как правило, рекомендует сообщать своему лечащему врачу обо всех лекарствах и добавках, включая витамины и растительные средства, чтобы обеспечить полный анализ рисков.

В: Какой мониторинг обычно необходим при приеме Дуракана?

А: Официальные разделы предупреждений и мер предосторожности описывают конкретный мониторинг, который может потребоваться. Это включает периодическую проверку уровня печеночных ферментов для наблюдения за поражением печени и мониторинг признаков кардиотоксичности (проблемы с сердечным ритмом). Также необходимы специальные анализы крови, если Дуракан используется с определенными взаимодействующими препаратами, требующими корректировки дозы.

В: Существуют ли какие-либо диетические ограничения при приеме Дуракана?

А: Официальные регуляторные документы указывают, что Дуракан (капсулы и жидкость) можно принимать независимо от приема пищи. В инструкции к препарату не указано никаких специфических ограничений в отношении еды или напитков, которые влияют на усвоение или действие препарата.

В: Распространено ли чувство усталости или утомления при приеме Дуракана?

А: Официальная инструкция к препарату перечисляет усталость и общую слабость (астению) среди нечастых побочных эффектов. Они определяются как возникающие у 0,1% до 1% людей, что означает, что они не считаются распространенным явлением.

В: Может ли Дуракан повлиять на мой сон?

А: Нарушения, связанные со сном, не указаны среди очень частых или частых побочных эффектов Дуракана. Сонливость включена в список нечастых побочных эффектов, что означает, что она возникает у небольшого процента людей.

В: Что мне следует знать о Дуракане и вождении автомобиля или работе с механизмами?

А: Официальная информация для пациентов указывает, что рекомендуется соблюдать осторожность при вождении транспортных средств или работе с механизмами во время приема этого лекарства. Эта рекомендация обусловлена потенциальной возможностью возникновения эпизодического головокружения или, в редких случаях, судорог.

В: Является ли Дуракан контролируемым веществом?

А: Дуракан (Флуконазол) не классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с Законом США о контролируемых веществах (CSA) или эквивалентными международными агентствами по контролю за лекарствами. Однако он доступен только по рецепту.

В: Что произойдет, если я пропущу дозу Дуракана?

А: Официальное руководство для пациентов описывает, что пропущенную дозу, как правило, следует принять сразу, как только о ней вспомнили, если только это не близко ко времени следующего запланированного приема. В этом случае руководство предписывает полностью пропустить пропущенную дозу. В руководстве далее говорится, что нельзя принимать две дозы, чтобы компенсировать пропуск одной.

В: Как Дуракан влияет на иммунную систему?

А: Дуракан — это противогрибковое лекарство, и его основная функция заключается в предотвращении роста грибков путем повреждения их клеточной мембраны. Препарат часто используется для лечения и профилактики грибковых инфекций у лиц с ослабленной иммунной системой, но официальная инструкция не уточняет его прямое, широкое воздействие на общую иммунную систему человека.

В: Изучался ли Дуракан у детей?

А: Да, регуляторная инструкция содержит конкретную информацию о применении Дуракана у детей (педиатрическое применение). Дозировка основана на весе ребенка (мг/кг), а эффекты и безопасность препарата были оценены в педиатрических клинических исследованиях.

В: Могу ли я принимать Дуракан, если у меня проблемы с почками?

А: Официальная инструкция по назначению подтверждает, что Дуракан может использоваться пациентами со сниженной функцией почек, при условии, что доза изменена, как указано в инструкции. Для тех, у кого имеется специфическое снижение почечного клиренса (клиренс креатинина le 50 мл/мин), поддерживающая доза обычно снижается до 50% от стандартной.

В: Доступна ли дженериковая версия Дуракана?

А: Да, официальные регуляторные органы по лекарственным средствам, такие как FDA, одобрили дженериковые версии Дуракана (Флуконазола). Это означает, что дженериковые альтернативы доступны в различных формах и дозировках.

В: Каков период полувыведения Дуракана?

А: Регуляторные документы указывают, что Дуракан имеет относительно длительный период полувыведения из плазмы, обычно около 30 часов. Эта продолжительность объясняет, почему препарат часто назначают для приема один раз в сутки или в виде однократной дозы.

Как следует хранить и утилизировать Duracan?

Требования к хранению

Форма препарата Ограничения по температуре Ограничения по стабильности
Таблетки и сухой порошок Хранить при температуре ниже 30 C (86 F) Защищать от замораживания
Восстановленная суспензия Хранить при температуре от 5 C до 30 C (41 F до 86 F) Выбросить неиспользованную часть через 14 дней

Лекарственное средство необходимо хранить в его оригинальной упаковке, которая должна оставаться плотно закрытой для защиты от влаги. Все формы Дуракана должны храниться в месте, недоступном для детей.

Инструкции по утилизации

Просроченный или неиспользованный Дуракан должен быть утилизирован в соответствии с официальными государственными руководствами по утилизации лекарственных средств. Лекарства нельзя выливать в раковину или смывать в унитаз, если только в инструкции явно не указано иное. Безопасные методы утилизации большинства лекарств включают использование программ по возврату неиспользованных препаратов или смешивание продукта с нежелательным веществом перед выбрасыванием в бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Duracan найден в:

A-Z Индекс: