Dolocet

Быстрые ссылки на важные разделы

Dolocet

Метод действия: Analgesic, Analgesic Combination, Analgetic, Opioid

Вариант лечения: Pain

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Dolocet

Что такое Долоцет? Общая информация

В данном разделе предоставляются ясные, подтвержденные сведения об этом лекарственном средстве, объединяющем Ацетаминофен и Трамадол Гидрохлорид, с обязательным акцентом на его состав, природу и общее назначение.

Свойство Описание
Действующие вещества Ацетаминофен и Трамадол Гидрохлорид
Форма выпуска Таблетка с фиксированной комбинацией доз (ФКД, для приема внутрь)
Фармакологический класс Комбинированный анальгетик, Анальгетик центрального действия
Основное назначение Лечение боли от умеренной до сильной
Природа препарата Синтетический лекарственный продукт

Какой тип лекарства представляет собой комбинация Долоцет?

Препарат, известный своим комбинированным химическим составом, является синтетическим, рецептурным продуктом с фиксированной комбинацией доз (ФКД), классифицируемым как анальгетик. Это определение означает, что препарат представляет собой единую пероральную форму, обычно таблетку, в которой объединены два химически различных соединения для купирования боли. Структура ФКД разработана для максимального усиления обезболивающего эффекта за счет одновременного воздействия на боль через различные механизмы; такой подход клинически признан более эффективным.

Из чего состоит Долоцет и каков его класс?

Состав Долоцета включает Ацетаминофен и Трамадол Гидрохлорид, что относит его к фармакологическому классу Комбинированных Анальгетиков и определяет как Анальгетик Центрального Действия. Ацетаминофен выполняет функцию неопиоидного обезболивающего средства, в то время как Трамадол классифицируется как синтетический опиоидный агонист. Сама комбинация часто продается по всему миру под торговыми наименованиями, такими как Ультрацет (Ultracet) или Паратрам (Paratram), которые содержат идентичную двойную формулу. Отличительная черта центрального действия заключается в том, что основной эффект препарата оказывается на головной и спинной мозг, влияя на восприятие боли, а не нацелен на устранение воспаления на периферии.

Какова общая цель применения этого комбинированного препарата?

Общая цель применения этой комбинированной терапии заключается в эффективном купировании боли от умеренной до сильной. Его уникальное преимущество состоит в синергической анальгезии, гарантирующей, что обезболивающий эффект от совместного действия двух компонентов будет значительно сильнее, чем если бы их эффекты просто суммировались. Этот мультимодальный подход часто используется для пациентов, испытывающих боль, вызванную такими состояниями, как скелетно-мышечные травмы или хроническая нейропатия. Основное преимущество состоит в том, что препарат предоставляет надежную возможность для облегчения боли, когда более простые, монокомпонентные средства оказываются неэффективными.

Какие побочные эффекты возможны при применении Dolocet?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности комбинации ацетаминофена и трамадола характеризуется нежелательными реакциями, зарегистрированными по нескольким Системно-органным классам, как это определено в нормативных документах. Эти эффекты классифицированы по частоте встречаемости на основе данных клинических испытаний, что позволяет понять потенциальный опыт пациента.


Нежелательные реакции по частоте возникновения

Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции в официальной документации классифицируются как Очень часто и Часто:

Классификация Примеры зарегистрированных нежелательных реакций
Очень часто Тошнота, Головокружение, Сонливость (Сомноленция)
Часто Запор, Рвота, Сухость во рту, Головная боль, Повышенное потоотделение, Усталость, Тревожность, Бессонница
Редко Судороги/Конвульсии, Серотониновый синдром, Обморок (Синкопе)

Эти эффекты в основном затрагивают Нервную систему и Желудочно-кишечный тракт. Эффекты, такие как головокружение и тошнота, часто более выражены в начале терапии и могут ослабевать при продолжении применения, что также указано в регулирующих текстах.


Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Официальная инструкция явно подчеркивает несколько серьезных, клинически значимых рисков, связанных с компонентами препарата:

  • Гепатотоксичность: Риск тяжелой острой печеночной недостаточности связан с компонентом ацетаминофена, особенно при превышении суточной дозы.
  • Угнетение дыхания: Жизнеугрожающий риск, связанный с опиоидным компонентом (Трамадол), наиболее критичный в начале терапии или после увеличения дозы.
  • Зависимость, Злоупотребление и Неправильное использование: Препарат официально связан с риском такого поведения, которое ассоциируется с компонентом трамадола и может привести к передозировке и летальному исходу.

Ограничения безопасности запрещают использование препарата в определенных группах населения. Он противопоказан детям младше 12 лет, а также пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью из-за повышенного риска токсического воздействия на печень. Кроме того, использование ограничено у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и в случаях острой интоксикации алкоголем или другими депрессантами центральной нервной системы.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

В этом разделе подробно описываются официально задокументированные проявления передозировки и обязательные действия, основанные исключительно на государственных нормативных инструкциях для комбинации Ацетаминофена и Трамадола Гидрохлорида.


Зарегистрированные проявления передозировки

Передозировка несет риски, связанные с обоими компонентами, что может привести к тяжелым или фатальным последствиям. Официально задокументированные клинические проявления включают сонливость (сомноленцию), спутанность сознания, судороги и угнетение дыхания, связанные с компонентом трамадола. Ранние признаки передозировки ацетаминофеном включают тошноту, рвоту, бледность и боль в животе.

Компонент Тяжелые исходы, зарегистрированные в инструкции
Трамадол Жизнеугрожающее угнетение дыхания, кома и судороги.
Ацетаминофен Острая печеночная недостаточность (гепатотоксичность), которая может привести к трансплантации печени или смерти.

Требуемые неотложные действия

Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. Официальная инструкция требует срочной помощи во всех случаях, включая случайное проглатывание даже одной дозы, особенно ребенком, из-за зарегистрированного риска летального исхода.

Меры купирования, описанные в нормативных источниках, включают поддерживающую терапию и специфические антидоты:

  • Антидоты: Налоксон — для устранения угнетения дыхания, вызванного трамадолом, и N-ацетилцистеин (NAC) — для лечения токсичности ацетаминофена.
  • Поддерживающая терапия: Описаны такие процедуры, как поддержание проходимости дыхательных путей, обеспечение вспомогательной или контролируемой вентиляции и введение активированного угля.

Терапевтические показания к применению Dolocet

От чего помогает Долоцет: основные показания и преимущества

Терапевтическое применение и польза

Комбинация ацетаминофена и трамадола обычно применяется в ситуациях, связанных с тягостными симптомами, когда требуется дополнительная симптоматическая поддержка. Этот препарат считается актуальным для кратковременной симптоматической помощи, способствуя облегчению ощутимого физического напряжения.

Данное лекарственное средство применяется при состояниях, характеризующихся рецидивирующими или эпизодическими проявлениями, такими как боль после хирургических вмешательств, дискомфорт, вызванный травмами мягких тканей, а также хроническая боль при обострениях остеоартрита и нейропатической боли. Комбинация помогает справиться с совокупностью симптомов, которые ощутимо мешают повседневному комфорту.

Краткий факт: Облегчение значительного физического дискомфорта Препарат широко применяется в контекстах, связанных с временным функциональным напряжением.

Соответствующие терапевтические описания включают:

«Обеспечивает симптоматическое облегчение, которое может помочь пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов».

Этот подход предоставляет поддержку, которая способствует снижению общего бремени симптомов. Он улучшает общее самочувствие во время фаз проявления симптомов и обеспечивает вспомогательное облегчение, когда симптомы препятствуют выполнению рутинных действий.

Показания и ограничения к применению

Категории пациентов: кому разрешен и запрещен прием Долоцета — официальная информация

Официальный профиль применимости Долоцета строго определяет группы пациентов, которым разрешено использовать этот препарат, и те, которые исключены, на основании регуляторной документации.

Группы, для которых использование разрешено (согласно инструкции): Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше, нуждающиеся в купировании умеренной и сильной боли.

Группы, для которых использование противопоказано: К ним относятся дети младше 12 лет, а также все пациенты младше 18 лет после тонзиллэктомии или аденотомии. Абсолютные запреты также распространяются на лиц с установленной гиперчувствительностью, тяжелой печеночной недостаточностью, значительным угнетением дыхания, острой интоксикацией (например, алкоголем или опиоидами), а также на тех, кто одновременно принимает ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) или принимал их в течение 14 дней до начала терапии.

Специфические ограничения (Не рекомендуется): Препарат не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), во время беременности (из-за риска развития Неонатального синдрома отмены опиоидов) или в период грудного вскармливания. Использование требует осторожности у пожилых людей (старше 75 лет) и пациентов с судорогами в анамнезе, черепно-мозговой травмой или повышенным внутричерепным давлением (ВЧД).

Классификация применимости: Официальная документация использует такие классификации, как Противопоказано (абсолютный запрет), Не рекомендуется (строгое ограничение) и Применять с осторожностью (условное ограничение) для определения рамок допустимости.

Связь с общим профилем применимости: Нормативные документы определяют официальный профиль применимости, устанавливая четкие границы групп населения на основе данных безопасности, связанных с возрастом, физиологическим состоянием и специфическими сопутствующими заболеваниями. Препарат разрешен только тем, у кого отсутствуют абсолютные противопоказания, гарантируя его использование лишь теми группами, для которых его профиль риска был официально признан приемлемым.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия Долоцета структурирован вокруг комбинаций, которые могут изменять концентрацию препарата в организме (экспозицию) или вызывать аддитивные эффекты, согласно нормативной документации.

Противопоказанные комбинации

Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО), включая Линезолид и Метиленовый синий для внутривенного введения, абсолютно запрещено из-за потенциального риска серьезных нежелательных реакций. Также применение Долоцета противопоказано с Тиоридазином, лекарственным средством, которое метаболизируется ферментом CYP2D6.

Фармакокинетические и фармакодинамические взаимодействия

Тип взаимодействия Описание (Регуляторные основания)
Изменение экспозиции Мощные ингибиторы фермента CYP1A2, такие как флувоксамин, могут значительно повышать концентрации Долоцета (AUC/Cmax), поэтому их следует избегать. Долоцет является умеренным ингибитором CYP2D6, что потенциально может увеличить уровни совместно применяемых препаратов, например, трициклических антидепрессантов.
Аддитивные эффекты Сопутствующее применение с другими серотонинергическими агентами (например, триптанами) увеличивает риск развития Серотонинового синдрома. Совместное введение с депрессантами ЦНС может привести к суммированию седативного эффекта. Одновременное использование средств, нарушающих гемостаз (например, НПВП, варфарин), несет повышенный риск кровотечений.

Особые ограничения

Требуется обязательный временной интервал: 14 дней между прекращением приема ИМАО и началом приема Долоцета, а также 5 дней между прекращением приема Долоцета и началом приема ИМАО. Употребления алкоголя обычно следует избегать пациентам с хроническими заболеваниями печени из-за задокументированного риска гепатотоксичности. Использование, как правило, избегается у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или хронической печеночной недостаточностью, поскольку эти состояния могут влиять на обработку препарата и значимость взаимодействий.

Механизм действия

Механизм действия (МД)

Долоцет является ингибитором сигнального пути лиганд-активатор рецептора ядерного фактора каппа B (RANKL) — активатор рецептора ядерного фактора каппа B (RANK). Молекула препарата напрямую связывается с RANKL, действуя как антагонист этого рецептора. Это взаимодействие предотвращает связывание RANKL с рецептором RANK, который экспрессируется на поверхности предшественников остеокластов и зрелых остеокластов.

Эта молекулярная блокада нарушает критически важные сигналы, необходимые для остеокластогенеза и выживания остеокластов. Внутриклеточные последствия этой блокады включают подавление сигнального пути ядерного фактора активированных Т-клеток цитоплазматического 1 (NFATc1) и других нижестоящих транскрипционных факторов. В конечном итоге это приводит к снижению дифференцировки, функции и продолжительности жизни остеокластов. Путем прямого регулирования активности остеокластов, Долоцет смещает баланс активности единицы ремоделирования кости, отдавая предпочтение процессам осаждения над резорбцией на тканевом уровне.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Долоцет

Комбинированный препарат ацетаминофена и трамадола применяется исключительно перорально в форме таблеток. Его использование определяется кратковременным режимом для купирования острой боли. Установленная начальная доза составляет две таблетки (75 мг трамадола / 650 мг ацетаминофена). Данное лекарство используется по мере необходимости (PRN), с возможностью приема последующих доз каждые четыре-шесть часов.

Важнейшим правилом использования является соблюдение минимального интервала между приемами, который должен составлять не менее шести часов, при этом общее суточное потребление строго ограничено максимумом в восемь таблеток. Таблетки необходимо глотать целиком, запивая жидкостью, их нельзя измельчать или разжевывать, независимо от того, принимаются они во время еды или натощак. Кроме того, пациентам следует избегать одновременного приема любых других продуктов, содержащих либо ацетаминофен, либо трамадол, во избежание превышения допустимых пределов компонентов.

Официальные инструкции по применению описывают изменение дозировки для некоторых групп населения. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) интервал между дозами должен быть увеличен до двенадцати часов, а суточный максимум снижен. Применение не рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, а препарат противопоказан детям младше 12 лет. Продолжительность терапии должна быть краткосрочной, обычно ограничена пятью днями или менее, при этом официальное руководство предписывает постепенное снижение дозы при прекращении приема препарата после длительного использования.

Современные клинические данные

Клинические доказательства / Обзор исследований Долоцета

Доказательная база для комбинации ацетаминофена/трамадола при купировании острой боли основана на краткосрочных Рандомизированных Контролируемых Исследованиях (РКИ) и научных обзорах, которые обобщают их результаты. Эти данные актуальны для испытаний, оценивающих кратковременные или эпизодические проявления симптомов, связанных с болью, которая обычно возникает после травмы или процедуры.

Клинические данные для краткосрочного купирования боли (острая боль)

Исследователи проводили эти испытания в периоды усиленной симптоматической активности, отслеживая исходы, связанные с самостоятельной оценкой физического дискомфорта пациентами. Они изучали, как быстро изменилась измеряемая интенсивность боли, о чем сообщали участники, часто в течение нескольких часов или дней. Полученные данные описывают паттерны, наблюдаемые в исследованиях, касающиеся измеренных изменений показателей боли в течение первых нескольких дней использования. Соответственно, имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах или о том, как комбинированный препарат может влиять на повседневное функционирование после начального периода восстановления.


Клинические данные для хронической скелетно-мышечной боли

Исследования также изучали эту комбинацию при хронических болевых состояниях, которые характеризуются колеблющимися или эпизодическими проявлениями хронической боли. Доказательная база включает РКИ и систематические обзоры, которые, помимо показателей боли, были сосредоточены на исходах, отражающих повседневное функционирование или уровень активности.

Данные в исследованиях хронической боли в нижней части спины (ХБНС)

Данные в исследованиях остеоартрита (ОА)

Комбинация была исследована в испытаниях с участием взрослых с Хронической болью в нижней части спины (ХБНС) и Остеоартритом (ОА). Исследователи изучали, как развивались симптомы в наблюдаемых группах в течение периодов исследования, которые обычно длились от 4 до 12 недель. Исследования отслеживали сообщаемые пациентами исходы, описывающие воспринимаемый дискомфорт, и регистрировали изменения подвижности и физической функции. Выводы описывают паттерны, наблюдаемые в исследованиях на протяжении всего периода испытания. Однако доступные данные для некоторых групп остаются недостаточными для долгосрочного использования, поскольку продолжительность последующего наблюдения, как правило, ограничивалась промежуточными периодами в несколько месяцев.


Пробелы в доказательной базе и области неопределенности

Основная доказательная база получена из исследований, проведенных на общей взрослой популяции. Данные для некоторых групп остаются недостаточными в опубликованных регуляторных исследованиях, а выводы в подгруппах неопределенны для специфических популяций, например, для пожилых людей с комплексными профилями здоровья. Научные обзоры часто отмечают, что качество доказательств различается между исследованиями, а размеры выборок в некоторых случаях были скромными, что ограничивает применимость результатов. Долгосрочные эффекты и ведение хронических состояний плохо охарактеризованы существующими данными испытаний.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Долоцете (FAQ)

В: Как быстро я должен почувствовать действие Долоцета после приема?

Официальная информация о продукте, основанная на клинических исследованиях, указывает, что облегчение боли обычно начинается в течение одного часа после приема дозы. Время достижения максимальной концентрации в крови, что указывает на пик эффекта, обычно наступает приблизительно через два-три часа после приема.


В: Существует ли дженерик Долоцета?

Да, это лекарство выпускается как под торговым наименованием, так и в виде дженериковой химической комбинации, которая включает трамадола гидрохлорид и ацетаминофен. Наличие дженерика означает, что доступны химически идентичные варианты.


В: В чем разница между оригинальным Долоцетом и его дженерическим эквивалентом?

Нормативные требования предписывают, что дженерический эквивалент должен содержать идентичные активные ингредиенты — трамадол и ацетаминофен — что и оригинальный препарат. Дженериковые версии обязаны соответствовать тем же стандартам качества, силы действия и эффективности, что и препарат под торговым наименованием.


В: Каков период полувыведения активных ингредиентов Долоцета?

Фармакокинетические данные, описывающие, как организм обрабатывает лекарство, подробно описывают период полувыведения (время, необходимое для выведения половины вещества). Официальные данные показывают, что средний конечный период полувыведения из плазмы для трамадола и его активного метаболита (M1) составляет приблизительно 6.3 часа и 7.4 часа соответственно.


В: Доступны ли Долоцет в различных дозировках?

Этот продукт представляет собой комбинацию с фиксированной дозой (КФД), что означает, что два активных ингредиента объединены в одной таблетке. Регуляторные документы указывают, что этот КФД-препарат доступен в одной дозировке, содержащей 37.5 мг трамадола гидрохлорида и 325 мг ацетаминофена.


В: Насколько опасно, если я иногда пропускаю дозу Долоцета?

Официальная информация для пациентов обычно рекомендует пропустить пропущенную дозу и вернуться к регулярному графику приема. Инструкция содержит предупреждение о том, что не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропуск.


В: Почему официальные инструкции советуют не комбинировать Долоцет с некоторыми седативными препаратами?

Официальные предупреждения указывают, что одновременный прием с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), включая седативные препараты, несет высокий риск. Эта комбинация может привести к аддитивной седации, а также к тяжелым и угрожающим жизни проблемам, таким как выраженное угнетение дыхания.


В: Возможно ли развитие толерантности к Долоцета со временем?

Поскольку это опиоидсодержащий продукт, официальные предупреждения указывают, что при длительном применении препарат несет риск физической зависимости. Толерантность, означающая, что организму требуется больше вещества для достижения того же эффекта, связана с зависимостью и может возникнуть при продолжительном использовании препарата.


В: Взаимодействует ли Долоцет с какими-либо растительными добавками?

Регуляторные предупреждения в основном сосредоточены на взаимодействии лекарств, влияющих на определенные ферменты печени (например, CYP2D6) или повышающих уровень серотонина. Поскольку некоторые растительные добавки могут влиять на те же системы, официальные источники отмечают важность консультации с врачом по поводу всех сопутствующих лекарств и добавок из-за потенциальных взаимодействий.


В: Правда ли, что слишком длительный прием Долоцета может вызвать другие типы головной боли?

Головная боль указана в официальных документах как распространенный побочный эффект. Хотя это прямо не указано в инструкции, длительное или частое использование анальгетиков, особенно содержащих опиоиды, является признанным фактором риска для специфического типа боли, известного как головная боль, вызванная чрезмерным использованием лекарств.


В: Вызывает ли Долоцет проблемы с сердечным ритмом?

Официальные предупреждения описывают риск Серотонинового синдрома, который является потенциально серьезным состоянием. В тяжелых случаях Серотонинового синдрома симптомы могут включать учащенное или нерегулярное сердцебиение. Также рекомендуется проявлять осторожность пациентам с некоторыми ранее существовавшими заболеваниями сердца.


В: Можно ли использовать Долоцет людям с зависимостью в анамнезе?

Поскольку этот препарат несет высокий риск злоупотребления и зависимости из-за компонента трамадола, необходимо тщательно оценить анамнез злоупотребления психоактивными веществами или зависимости у пациента. Официальные предупреждения подчеркивают, что этот анамнез является критическим фактором, который должен учитывать врач при оценке пригодности пациента.


В: Что делать, если я принимаю Долоцет, но не чувствую облегчения боли?

Официальная инструкция содержит конкретный режим дозирования и максимальную суточную дозу препарата. Если облегчение боли недостаточно, важно следовать предписанному режиму дозирования и не превышать максимальную дозу или частоту приема. Любые опасения относительно действия лекарства следует обсуждать с врачом.


В: В чем разница между побочным эффектом и аллергической реакцией на Долоцет?

Официальные документы классифицируют нежелательные явления на два основных типа. Побочные эффекты — это, как правило, ожидаемые, задокументированные явления (например, тошнота или головокружение), которые отслеживаются в клинических испытаниях. Гиперчувствительность, или аллергическая реакция, классифицируется как противопоказание и означает тяжелое, запрещенное явление, которое может включать такие симптомы, как сыпь или затрудненное дыхание.


В: Используется ли Долоцет в стационарных условиях?

Препарат официально показан для купирования острой боли, которая часто является типом боли, лечащейся в больнице или сразу после медицинской процедуры. Хотя официальные документы не ограничивают его использование конкретным местом, его показание делает его подходящим для различных сценариев купирования боли, в том числе в стационаре.


В: Можно ли принимать Долоцет с обычными лекарствами от простуды и гриппа?

Официальные инструкции требуют, чтобы пациенты избегали одновременного приема любого другого продукта, содержащего ацетаминофен или трамадол. Поскольку многие обычные лекарства от простуды и гриппа содержат ацетаминофен, их сочетание с Долоцетом может привести к небезопасной дозе ацетаминофена.


В: Почему некоторым людям советуют не прекращать прием Долоцета внезапно?

Официальное руководство рекомендует постепенное снижение дозы при отмене препарата после длительного использования. Эта рекомендация основана на риске возникновения синдрома отмены, который может произойти, если опиоидный компонент резко прекратить принимать после того, как организм стал от него зависимым.


В: Существуют ли специальные предупреждения для людей, которые водят машину или работают с механизмами во время приема Долоцета?

Официальные документы перечисляют такие распространенные побочные эффекты, как головокружение и сонливость (сомноленция). Из-за потенциального возникновения этих эффектов официальная инструкция содержит предупреждения относительно выполнения задач, требующих умственной концентрации, таких как вождение или работа с механизмами.


В: Что должно быть сделано, если другой принимаемый мной препарат указан в качестве взаимодействующего с Долоцетом?

Когда взаимодействие указано в официальных документах, это указывает на риск, которым должен управлять медицинский работник. Управление риском лекарственных взаимодействий требует информирования всех соответствующих врачей обо всех текущих препаратах, чтобы они могли оценить риск и определить, требуется ли изменение режима лечения.

Как следует хранить и утилизировать Dolocet?

Как хранить и утилизировать Долоцет

Официальные инструкции для Долоцета (таблеток Ацетаминофена и Трамадола Гидрохлорида) предписывают строгие требования к хранению и утилизации.


Требования к хранению

Требование Условие
Температура Контролируемая комнатная температура: от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита Беречь от влаги, чрезмерного тепла и прямого света.
Контейнер Должен храниться в оригинальной упаковке, плотно закрытой.
Безопасность детей Хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный препарат не следует смывать в унитаз или выливать в раковину, за исключением случаев, когда это специально предписано. Предпочтительным методом утилизации является сдача препарата через утвержденную программу утилизации лекарственных средств . Поскольку это продукт, содержащий опиоид, необходимо следовать конкретным местным инструкциям или проконсультироваться с медицинским работником для выбора наиболее безопасного метода утилизации.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Dolocet найден в:

A-Z Индекс: