Doloblok

Быстрые ссылки на важные разделы

Doloblok

Метод действия: Analgesic

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Doloblok

Что такое «Долоблок»? Общая информация

«Долоблок» — это коммерческое наименование лекарственного средства, активным компонентом которого является петидина гидрохлорид, известный также под непатентованным международным названием меперидин.

Свойство Описание
Действующее вещество Петидина гидрохлорид (Меперидин)
Формы выпуска Раствор для инъекций, Таблетки, Сироп
Фармакологический класс Опиоидный анальгетик
Общее назначение Облегчение умеренной и сильной боли
Происхождение Синтетическое (Класс фенилпиперидина)

Тип лекарственного средства

Препарат официально классифицируется как сильнодействующий синтетический опиоидный анальгетик. Это относит его к широкой категории контролируемых веществ, которые воздействуют на механизмы восприятия боли. Петидин синтезируется химическим путем и относится к особой химической группе фенилпиперидина. Фармакологические исследования подтверждают, что классификация петидина как болеутоляющего средства, угнетающего центральную нервную систему, отражает его ключевую задачу — изменять восприятие боли организмом.

Активное вещество, петидин, клинически отличается быстрым наступлением действия по сравнению с некоторыми другими инъекционными опиоидными аналогами. Будучи монокомпонентным продуктом, его основная функция целиком сосредоточена на обеспечении мощного обезболивающего эффекта.

Формы выпуска, Состав и Терапевтическая Цель

Лекарство поставляется в нескольких дозированных формах. Наиболее важной из них является водный раствор для инъекций, предназначенный для парентерального пути введения с целью достижения немедленного эффекта. «Долоблок» также производится в формах таблеток и сиропа. Состав препарата включает активный компонент петидина гидрохлорид и фармацевтические вспомогательные вещества (эксципиенты), необходимые для стабильности.

Общая терапевтическая цель «Долоблока» — это обеспечение эффективной анальгезии для временного устранения боли от умеренной до сильной. Его применение, как правило, зарезервировано для контролируемых условий, таких как восстановление после операции или другие ситуации, где острая, интенсивная боль требует немедленного фармакологического вмешательства. Действуя как опиоидный агонист, препарат прерывает передачу сильных болевых сигналов, что необходимо для купирования интенсивного болевого синдрома.

Какие побочные эффекты возможны при применении Doloblok?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

«Долоблок» (петидина гидрохлорид) имеет профиль безопасности, который определяется его классификацией как мощного опиоидного анальгетика. Нежелательные реакции классифицируются по частоте возникновения и затронутой физиологической системе (Класс систем/органов, SOC).


Классификация по частоте и системам

Побочные эффекты, наиболее часто документируемые в официальных инструкциях, включают тошноту, рвоту, седацию (сонливость), головокружение и повышенное потоотделение. Эти эффекты в основном затрагивают домены желудочно-кишечного тракта и нервной системы. Менее распространенные, но официально перечисленные эффекты включают гипотензию (снижение артериального давления), брадикардию (замедление сердцебиения), а также изменения настроения, такие как эйфория или дисфория.


Серьезные нежелательные реакции

Официальная информация по назначению указывает на потенциальный риск возникновения нескольких серьезных реакций. К ним относится тяжелое угнетение дыхания, являющееся критическим риском, связанным с применением опиоидов. В инструкции также указан риск судорог (конвульсий), который часто связан с накоплением токсичного метаболита нормеперидина после многократного введения. Кроме того, комбинация петидина с некоторыми другими лекарствами, в частности с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), несет в себе документированный риск потенциально смертельного серотонинового синдрома.


Примечания по безопасности для особых групп пациентов

Регуляторные документы содержат конкретные указания по безопасности для определенных групп. Пожилые люди могут иметь повышенную чувствительность к нежелательным эффектам, включая более высокий риск угнетения дыхания и центральной нервной системы (ЦНС). Пациенты с нарушением функции почек имеют повышенный риск нейротоксичности из-за замедленного клиренса (выведения) метаболита нормеперидина. Использование препарата для обезболивания в акушерстве официально отмечено как потенциально способствующее угнетению дыхания у новорожденных.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и необходимость обращения за помощью

Основная опасность после передозировки «Долоблока» (ацетаминофена/парацетамола) является развитие тяжелого, потенциально смертельного повреждения печени, известного как острая печеночная недостаточность. Эта токсичность представляет собой критическую проблему, задокументированную крупными государственными регулирующими органами.

Первоначальные проявления и риск

Наиболее важная характеристика этого вида передозировки — это отсроченное появление симптомов. Ранние признаки часто являются слабыми и неспецифическими, например, тошнота, рвота и боль в животе. Критически важно, что отсутствие этих начальных симптомов не является надежным показателем низкого риска серьезного, угрожающего жизни повреждения печени, которое может развиваться бессимптомно в течение нескольких дней.

Характеристика риска при передозировке Резюме регуляторных указаний
Основная опасность Потенциально смертельное повреждение печени (острая печеночная недостаточность).
Проявление симптомов Первоначальные симптомы слабые и неспецифические; тяжелое повреждение может быть отсроченным и протекать бессимптомно.

Необходимость неотложной помощи

Необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью при любой подозреваемой передозировке, независимо от того, присутствуют ли симптомы.

Регуляторные указания подчеркивают, что вмешательство должно быть начато как можно скорее. Лечение включает введение специфического антидота — N-ацетилцистеина, который наиболее эффективен при введении в течение ограниченного временного окна. Из-за высокого риска отсроченной, тяжелой токсичности, немедленное обращение за экстренной помощью является обязательным.

Терапевтические показания к применению Doloblok

Показания к применению и основные преимущества «Долоблока»

«Долоблок», как правило, применяется в клинической практике, когда необходимо поддерживающее симптоматическое лечение состояний, связанных с физическим дискомфортом, который является достаточно сильным и требует применения опиоидного анальгетика. Его назначают при состояниях, характеризующихся выраженными симптомами, и он помогает купировать сильный дискомфорт. Такое воздействие может способствовать поддержанию и повышению уровня комфорта пациента во время острых эпизодов интенсивной боли, которые трудно переносить другими способами.


Препарат часто используется для кратковременной симптоматической помощи в рамках периоперационного ведения пациентов. Это включает его применение в качестве средства для премедикации (подготовки к операции), а также использование для послеоперационного обезболивания. Лекарство считается эффективным для ослабления симптомов, мешающих комфорту, и может также помогать в купировании посленаркозной дрожи (мышечного озноба). Кроме того, «Долоблок» применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при определенных болевых проявлениях, таких как острые приступы интенсивной боли при почечной колике или желчной колике (спазме желчных путей). Он также широко используется для обезболивания в акушерстве (обезболивание родов).


Краткая информация: Облегчение острой боли
Основное назначение: Острая боль от умеренной до сильной степени.
Ключевые сценарии: Послеоперационное восстановление, обезболивание родов и родоразрешения, а также боль при остром спазме внутренних органов.
Преимущество: Оказывает поддержку пациенту, снижая общую симптоматическую нагрузку в периоды выраженного дистресса.

Показания и ограничения к применению

Кому можно, а кому нельзя принимать «Долоблок»

В этом разделе изложены официальные критерии приемлемости и исключения для применения данного лекарственного средства (диклофенак натрия), основанные строго на правительственных нормативных документах.

Классификация приемлемости Ограничение для группы пациентов
Абсолютные противопоказания Известная гиперчувствительность к диклофенаку, аспирину или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), включая аспирин-индуцированную астму.
Лечение периоперационной боли при выполнении операции аортокоронарного шунтирования (АКШ).

| | | Последний триместр беременности (начиная примерно с 30-й недели гестации). | | | Установленная тяжелая сердечная недостаточность (класс II–IV по NYHA), ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий или цереброваскулярные заболевания (особенно при длительном применении высоких доз). | | | Активная язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта, кровотечение или перфорация. | | | Печеночная недостаточность или почечная недостаточность (СКФ < 15 мл/мин/1.73 м^2). | | Ограниченное/Условное применение | Пациенты с установленными факторами сердечно-сосудистого риска (например, гипертония, гиперлипидемия, курение) должны получать лечение только после тщательной оценки и с использованием наименьшей эффективной дозы в течение максимально короткого периода (обычно le 100 мг/сутки). | | | Пациенты на сроке от 20 до 30 недель беременности; применение должно быть ограничено наименьшей эффективной дозой в течение кратчайшего срока из-за риска нарушения функции почек плода. | | Правила для возрастных групп | Дети: Безопасность и эффективность в целом не установлены для многих системных лекарственных форм. Пациенты пожилого возраста: Требуется осторожность из-за повышенного риска серьезных желудочно-кишечных и почечных нежелательных явлений. |

Официальные нормативные документы определяют, кто может и кто не может использовать это лекарственное средство, запрещая его применение в группах пациентов с состояниями немедленно высокого риска или с аллергическими реакциями на НПВП в анамнезе. Возможность применения обусловлена отсутствием тяжелой органной недостаточности и статусом сердечно-сосудистой системы пациента.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия «Долоблока» (петидина) официально определен в регулирующих документах, которые устанавливают конкретные запреты и требования к осторожности при комбинировании с другими препаратами.

Запрещенные комбинации и сроки

Совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) является строгим противопоказанием. Требуется соблюдение 14-дневного периода после прекращения приема ИМАО, прежде чем может быть назначен «Долоблок». Кроме того, следует избегать применения «Долоблока» со смешанными опиоидными агонистами/антагонистами, такими как пентазоцин, поскольку это может ослабить его основной обезболивающий эффект.


Риски аддитивного действия (Фармакодинамика и ЦНС)

Значительное количество взаимодействий основано на фармакодинамическом усилении, при котором совместный прием приводит к аддитивному эффекту. Документально подтверждено, что сочетание «Долоблока» с другими средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), включая алкоголь, общие анестетики или бензодиазепины, повышает риск глубокого седативного эффекта и угнетения дыхания. Кроме того, совместное применение с серотонинергическими препаратами связано с риском развития серотонинового синдрома.


Изменение метаболизма и уровня воздействия

Метаболизм «Долоблока» подвержен изменению под действием других лекарств. Ингибиторы CYP3A4 могут увеличить концентрацию петидина в плазме (повышая потенциальную токсичность), тогда как индукторы CYP3A4 могут снизить его эффективность. Особое внимание уделяется накоплению токсичного метаболита нормеперидина, которое усиливается такими агентами, как Ритонавир и Фенитоин. Официально отмечено, что этот риск накопления выше у лиц с нарушением функции печени или почек.

Механизм действия

Как действует «Долоблок»

«Долоблок» (Дифлунисал) представляет собой нестероидное соединение, основная функция которого заключается в ингибировании (подавлении) синтеза простагландинов. Этот агент является периферически активным, и его механизм действия нацелен на ферменты циклооксигеназы (ЦОГ), в частности на те изоформы, которые катализируют первые две стадии в каскаде арахидоновой кислоты.

Внутри клетки «Долоблок» связывается с активным центром ЦОГ, блокируя превращение арахидоновой кислоты в промежуточные эндопероксиды, такие как простагландин G2 (PGG2) и простагландин H2 (PGH2). Эта молекулярная блокировка предотвращает образование последующих провоспалительных и проноцицептивных медиаторов, включая простагландины. Клеточным следствием этого является существенное снижение местной концентрации указанных липидных сигнальных молекул в периферических тканях. Модуляция на системном уровне достигается за счет последующего снижения сенсибилизации афферентных нервов и уменьшения местного тканевого ответа на различные медиаторы, что регулирует общую передачу болевого сигнала.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение препарата «Долоблок» (Петидин/Меперидин)

Введение препарата «Долоблок» (петидина гидрохлорида) осуществляется в соответствии со стандартными протоколами, установленными в официальных инструкциях по применению. Препарат разрешен к использованию несколькими путями введения, что обусловлено его различными лекарственными формами. Он может вводиться перорально (в виде таблеток или раствора) или парентерально, включая внутримышечные (ВМ), подкожные (ПК) и контролируемые медленные внутривенные (ВВ) инъекции. Внутримышечный путь, как правило, считается предпочтительным, когда требуется многократное введение препарата.


Рекомендованные дозировки и частота

Стандартная дозировка для взрослых для общего обезболивания обычно составляет от 50 мг до 150 мг на один прием. Введение разрешено повторять каждые три-четыре часа по мере необходимости (PRN). При использовании в качестве предоперационного средства назначается однократная доза от 50 мг до 100 мг за 30–90 минут до процедуры. Дозировка всегда подлежит титрованию (индивидуальному подбору) в зависимости от ответа конкретного пациента.

Инструкции по введению и обращению

Существуют особые процедурные требования, регулирующие прием различных форм препарата. Таблетки для перорального приема необходимо глотать целиком; их запрещено измельчать или разжевывать. Раствор для перорального приема следует размешать в половине стакана воды и полностью выпить. При использовании инъекционной формы, внутривенное введение требует, чтобы доза была уменьшена относительно других парентеральных путей и выполнялась очень медленно, предпочтительно с использованием разведенного раствора, для обеспечения безопасного попадания в кровоток.

Особенности применения для разных групп пациентов

Регуляторные инструкции требуют, чтобы лечение пожилых пациентов следовало начинать с самой низкой дозировки из допустимого диапазона. Дозировка для детей определяется на основе расчетов, исходя из массы тела (например, от 1.1 мг/кг до 1.8 мг/кг для перорального приема). В соответствии со своим назначением, препарат предназначен для использования в течение кратчайшего периода времени для купирования острой боли, а постепенное снижение дозы является обязательным процедурным шагом при прекращении лечения у пациентов с развившейся физической зависимостью.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор изучения препарата

Направленность исследований препарата

Исследования были сосредоточены на изучении потенциального воздействия препарата на целостность кишечного барьера и на оценке результатов, связанных со снижением болевого синдрома. Исследовательский фокус был направлен преимущественно на воспалительные заболевания кишечника.

  • Испытания Фазы II: Начальные этапы испытаний были посвящены определению дозировки и переносимости препарата участниками. Наблюдение за участниками проводилось в течение 12 недель, при этом основной конечной точкой являлось измерение изменения исходного уровня специфического индекса активности заболевания.
  • Фармакодинамические выводы: Анализ лабораторных данных предоставил подробную информацию о метаболизме действующего вещества и его взаимодействии со специфическими рецепторами иммунных клеток, что дало контекст для предполагаемого механизма действия.

Основной результат: Симптоматика и воспаление

В рамках исследований изучались результаты, связанные с ключевыми маркерами воспаления. Наблюдения относительно изменения симптомов в исследуемой популяции были минимальными или не носили устойчивого характера.

  • Участники испытаний: В исследование были включены лица с заболеванием легкой и средней степени тяжести, согласно установленным клиническим критериям. Распределение участников по возрасту и полу в испытаниях было в целом сбалансированным.
  • Маркеры воспаления: Анализировались специфические маркеры, включая С-реактивный белок (СРБ) и фекальный кальпротектин. Анализ данных сравнивал уровни этих маркеров между группой лечения и группой плацебо.
  • Оценка симптомов: Сведения, предоставляемые пациентами, собирались с использованием проверенного дневника симптомов. Исследование стремилось определить, существовала ли обнаружимая разница в оценках симптомов между двумя группами.

Вторичный результат: Качество жизни

Были проведены исследования для установления изменений в частоте обострений, а также для изучения показателей качества жизни пациентов.

  • Оценка КЖ: Качество жизни (КЖ) оценивалось с помощью опросника SF-36, который заполнялся в начале исследования и во время заключительного визита. Изучалась связь между приемом препарата и изменениями в баллах КЖ.
  • Оценка в когортном исследовании: Небольшое когортное исследование оценивало профиль соединения. Не было выявлено прямых сравнительных исследований, сопоставляющих данный препарат с другими методами лечения.

Применение и профиль безопасности

В исследуемой популяции было отмечено наличие признаков положительных изменений, однако результаты различались среди участников. В рамках заключительных фаз испытаний собирались данные о способе применения и переносимости.

  • Методика применения в испытаниях: Методика применения, использованная во время испытаний, предполагала совместный прием с пищей, как правило, два раза в день. Этот метод последовательно применялся во всех исследовательских центрах.
  • Нежелательные явления: В данных о безопасности были зарегистрированы все нежелательные явления, о которых сообщали участники, включая легкое расстройство желудочно-кишечного тракта, головную боль и утомляемость. Нежелательные явления, зарегистрированные в ходе испытаний, как правило, исчезали в течение исследовательского периода.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Долоблок (FAQ)

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы человек почувствовал действие препарата Долоблок?

Официальная информация о продукте указывает, что наступление обезболивающего эффекта, как правило, быстрое. Время, необходимое для ощущения действия, зависит от пути введения: например, эффект может наступить в течение минут после внутривенного введения или примерно через 15 минут после внутримышечной инъекции.

В: Что произойдет, если я внезапно прекращу прием Долоблока?

Регулирующие органы рекомендуют избегать внезапного прекращения приема этого лекарства. Официальная документация описывает процесс постепенного снижения дозы для пациентов, у которых развилась физическая зависимость, чтобы уменьшить вероятность возникновения синдрома отмены. Эти симптомы могут включать физические проявления, такие как возбуждение, тревога, потливость, тремор или проблемы со сном.

В: Можно ли принимать Долоблок вместе с распространенными безрецептурными средствами от простуды?

Официальные предупреждения указывают, что совместное использование с некоторыми безрецептурными лекарствами, например, от аллергии или простуды, несет риск усиления побочных эффектов, таких как головокружение и сонливость. Это связано с тем, что многие из этих продуктов содержат депрессанты центральной нервной системы (ЦНС), которые могут оказывать аддитивное (суммирующееся) действие при приеме одновременно с Долоблоком.

В: Кто, как правило, имеет право использовать Долоблок?

Согласно официальной информации о продукте, препарат обычно показан для купирования умеренной и сильной боли. Право на его использование строго обусловлено отсутствием у пациента каких-либо конкретных противопоказаний, таких как тяжелое угнетение дыхания, прием ингибиторов МАО (MAOI) или другие состояния высокого риска, описанные в официальных документах.

В: Какова цель различных дозировок или форм выпуска Долоблока?

Официальная документация описывает несколько лекарственных форм, включая инъекции, растворы для перорального применения и таблетки, а также различные дозировки. Эти разнообразные формы и дозировки предусмотрены для обеспечения индивидуального подхода к лечению различной степени тяжести боли и для введения конкретным путем, необходимым в клинической ситуации.

В: Как быстро прекращается действие Долоблока?

Официальные фармакологические данные указывают, что это лекарство, как правило, имеет короткое действие. Период полувыведения активного ингредиента обычно составляет от 3 до 8 часов, что свидетельствует о том, что организм относительно быстро перерабатывает лекарство.

В: Вызывает ли Долоблок привыкание или зависимость?

Да, официальные предупреждения классифицируют это лекарство как контролируемое вещество Списка II, что указывает на высокий потенциал злоупотребления. Его использование может привести к развитию тяжелой психологической и физической зависимости.

В: Влияет ли Долоблок на функцию печени?

Лекарство метаболизируется в печени. Регулирующие органы отмечают, что пациенты с существующими нарушениями функции печени (печеночной недостаточностью) подвержены повышенному риску токсичности. Этот риск обусловлен замедленным выведением одного из метаболитов препарата, известного как нормеперидин.

В: Каковы основные предупреждения, перечисленные в листке-вкладыше для пациентов Долоблока?

Официальные выделенные рамкой предупреждения подчеркивают несколько серьезных рисков. К этим рискам относятся потенциал развития зависимости, злоупотребления и неправильного применения; угрожающее жизни угнетение дыхания; а также фатальное взаимодействие с ингибиторами МАО. Также существует предупреждение относительно потенциального развития неонатального опиоидного абстинентного синдрома, если препарат используется в течение длительного времени во время беременности.

В: Что говорится в официальном руководстве о применении Долоблока во время беременности или грудного вскармливания?

В официальном руководстве указано, что длительное применение во время беременности может привести к неонатальному опиоидному абстинентному синдрому (НОАС) у новорожденного. Что касается грудного вскармливания, официальное руководство описывает меры предосторожности, отмечая, что применение часто регулируется ограничением дозы и продолжительности с тщательным мониторингом, поскольку лекарство может проникать в грудное молоко.

В: Может ли Долоблок повлиять на мою способность управлять автомобилем?

Официальная информация для пациентов указывает, что это лекарство может вызывать такие эффекты, как сонливость, головокружение или снижение умственной активности. Официальная маркировка предостерегает от управления автомобилем или сложной техникой, пока человек не узнает, как этот препарат влияет на него.

В: Чем действие Долоблока отличается от действия простого противовоспалительного препарата?

Долоблок функционирует прежде всего как синтетический опиоидный агонист, что означает, что он действует в центральной нервной системе (головном и спинном мозге) , чтобы изменить восприятие боли организмом. Это отличается от механизма действия простых противовоспалительных препаратов, которые обычно уменьшают боль, блокируя воспаление и химические вещества, вызывающие боль, в периферических тканях.

В: Взаимодействует ли Долоблок с растительными добавками, такими как зверобой?

Регулирующие документы упоминают специфические взаимодействия с растительным продуктом зверобой продырявленный (St. John's wort). Это предостережение основано на потенциальном риске серьезной лекарственной реакции, известной как Серотониновый синдром, если эти два вещества используются совместно.

В: Существуют ли долгосрочные исследования по применению Долоблока?

Официальное руководство подчеркивает, что этот препарат не предназначен для лечения хронической боли. Напротив, официальное руководство описывает его применение как ограниченное максимально короткой продолжительностью из-за опасений по поводу долгосрочных рисков, включая накопление токсичного метаболита, и общего отсутствия достаточных регулирующих доказательств, подтверждающих долгосрочные преимущества опиоидов для хронической боли.

В: Возможно ли развитие толерантности к Долоблоку?

Официальные предупреждения указывают, что использование опиоидных лекарств может привести к развитию толерантности. Это означает, что человек может со временем испытывать ослабление реакции на препарат, что потенциально может потребовать увеличения дозы для достижения того же уровня обезболивания.

В: Какие исследования привели к одобрению Долоблока государственными органами?

Регулирующее одобрение основано на рассмотрении Заявки на новый препарат (NDA), поданной производителем. Эта заявка требует существенных доказательств безопасности и эффективности лекарства, которые собираются путем всесторонних клинических исследований, включая фармакологические данные и все фазы контролируемых испытаний на людях.

В: Что делать, если я пропустил прием Долоблока?

Официальные руководящие документы содержат конкретные инструкции по приему препарата в случае пропуска дозы при регулярном графике дозирования. Эти инструкции подробно изложены в полной информации по назначению для удобства пациента.

В: Влияет ли время суток на действие Долоблока?

Официальная информация по назначению указывает, что препарат часто дозируется «по мере необходимости» для купирования боли, то есть время приема определяется симптомами пациента, а не конкретным временем суток. Однако официальная информация по назначению указывает, что частота дозирования не должна превышать предписанных пределов.

В: Какие специалисты здравоохранения могут выписывать Долоблок?

Поскольку это лекарство официально классифицируется как контролируемое вещество Списка II, только специалисты здравоохранения, имеющие специальную лицензию или регистрацию от Управления по борьбе с наркотиками (DEA) или эквивалентного регулирующего органа, имеют законное право выписывать на него рецепты.

В: Используется ли активный ингредиент Долоблока в каких-либо других лекарствах?

Активный ингредиент этого лекарства, известный под непатентованными названиями петидин или меперидин, поставляется под различными торговыми марками по всему миру. Это указывает на то, что активный ингредиент используется в различных препаратах и продается под множеством наименований.

В: Обязательно ли наличие рецепта на Долоблок?

Да. Из-за его классификации как контролируемого вещества Списка II это лекарство подлежит строгому регулированию. Оно не доступно для покупки без действующего рецепта от уполномоченного специалиста здравоохранения.

Как следует хранить и утилизировать Doloblok?

Официальные инструкции по хранению и утилизации

Препарат Долоблок (петидина гидрохлорид) следует хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется как диапазон от 20,C до 25,C (от 68,F до 77,F). Лекарственное средство обязательно должно быть защищено от света и находиться вдали от чрезмерного тепла и влаги. Важно: инъекционный раствор не допускается к замораживанию.

Требование к хранению Правило
Упаковка Храните в оригинальном, плотно закрытом контейнере.
Безопасность детей Обязательно хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Утилизация Утилизируйте неиспользованные или просроченные лекарства в соответствии с федеральными и местными правилами для контролируемых веществ. Предпочтительно делать это через специальную программу по возврату лекарств (drug take-back program).

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Doloblok найден в:

A-Z Индекс: